JPH02250820A - 浴用化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は入浴時に塗布し、風呂上り時にすすぎ流して使
用される浴用化粧料に関するものである。
用される浴用化粧料に関するものである。
(従来技術及びその問題点)
一般に、顔面皮膚の手入れのために、化粧水。
乳液、クリーム等の皮膚化粧料が広く使用されている。
また、このような化粧料において、皮膚に対する薬理効
果を目的として各種の水溶性の薬効成分を添加すること
も知られている。
果を目的として各種の水溶性の薬効成分を添加すること
も知られている。
ところで、顔面皮膚手入れのためには、皮膚化粧料を入
浴後又は就寝前に塗布し、そのまま長時間にわたって保
持することが一般的に行われている。これは、皮膚化粧
料に含まれる薬効成分が十分に経皮吸収されるようにす
るためである。しかし、皮膚化粧料を長時間塗布状態に
保持することは、その化粧料の油っぽさやベタツキ等に
よって異和感を生じ、気分のよいものではない。
浴後又は就寝前に塗布し、そのまま長時間にわたって保
持することが一般的に行われている。これは、皮膚化粧
料に含まれる薬効成分が十分に経皮吸収されるようにす
るためである。しかし、皮膚化粧料を長時間塗布状態に
保持することは、その化粧料の油っぽさやベタツキ等に
よって異和感を生じ、気分のよいものではない。
(発明の課題)
本発明は、入浴時に顔面に塗布し、そして風呂上がりに
これをすすぎ流すようにして使用され。
これをすすぎ流すようにして使用され。
しかもこのような使用法において薬効成分が十分に経皮
吸収される浴用化粧料を提供することをその課題とする
。
吸収される浴用化粧料を提供することをその課題とする
。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。
結果、本発明を完成するに至った。
すなわち1本発明によれば、水溶性高分子0.1−20
重量%及びポリエチレングリコールジアルキルエステル
及びエチレンオキシドの付加反応された硬化ヒマシ油の
中から選ばれる少なくとも1種の親水性界面活性剤0.
1〜20重量ヌを含有し、さらに水溶性薬効成分を含有
することを特徴とする入浴時に塗布し、風呂上り時にす
すぎ流して使用される浴用化粧料が提供される。
重量%及びポリエチレングリコールジアルキルエステル
及びエチレンオキシドの付加反応された硬化ヒマシ油の
中から選ばれる少なくとも1種の親水性界面活性剤0.
1〜20重量ヌを含有し、さらに水溶性薬効成分を含有
することを特徴とする入浴時に塗布し、風呂上り時にす
すぎ流して使用される浴用化粧料が提供される。
本発明の化粧料においては、水溶性高分子を用いるが、
これは化粧料を塗布している時間中に経皮吸収された薬
効成分がすすぎ流し時に皮膚中及び皮膚上から流失しな
いように滞留させるためのものである。水溶性高分子の
具体例としては1例えば、カゼイン、カルボキシメチル
セルロース塩類、水溶性ゼラチン、ペクチン、デンプン
、メチルセルロース、エチルセルロース、アルギン酸ナ
トリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレングリコール、カラヤゴム、ローカスト
ビーンガム、トラガカントガム、カラギナン、ポリアク
リル酸及びその塩、キサンタンガム等が挙げられる。そ
れらのうち、特にポリアクリル酸の部分中和塩(特にア
ルカリ金属塩)の使用が好ましい、化粧料中の水溶性高
分子の配合量は0.1〜20重量%の範囲に規定するの
が好ましい、前記範囲より少なくなると高分子による皮
膚上への薬効成分の滞留効果が損われるので好ましくな
く、一方、前記範囲より多くなると化粧料を皮膚上へ展
伸させるのが困難になるので好ましくない。
これは化粧料を塗布している時間中に経皮吸収された薬
効成分がすすぎ流し時に皮膚中及び皮膚上から流失しな
いように滞留させるためのものである。水溶性高分子の
具体例としては1例えば、カゼイン、カルボキシメチル
セルロース塩類、水溶性ゼラチン、ペクチン、デンプン
、メチルセルロース、エチルセルロース、アルギン酸ナ
トリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレングリコール、カラヤゴム、ローカスト
ビーンガム、トラガカントガム、カラギナン、ポリアク
リル酸及びその塩、キサンタンガム等が挙げられる。そ
れらのうち、特にポリアクリル酸の部分中和塩(特にア
ルカリ金属塩)の使用が好ましい、化粧料中の水溶性高
分子の配合量は0.1〜20重量%の範囲に規定するの
が好ましい、前記範囲より少なくなると高分子による皮
膚上への薬効成分の滞留効果が損われるので好ましくな
く、一方、前記範囲より多くなると化粧料を皮膚上へ展
伸させるのが困難になるので好ましくない。
本発明においては、前記水溶性高分子の使用と関連し、
ポリエチレングリコールジアルキルエステル及びエチレ
ンオキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油の中から選ば
れた少なくとも1種の親水性界面活性剤を用いる。この
ものは、薬効成分の皮膚への浸透を促進させる。ポリエ
チレングリコールジアルキルエステルにおいて、そのポ
リエチレングリコール部分の分子量は400〜1000
の範囲に規定するのがよい、また、そのアルキル成分と
しては、炭素数12〜18のアルキル基の使用が好まし
い、エチレンオキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油に
おいて、そのエチレンオキシドの付加モル数は10〜3
0の範囲に規定するのがよい。本発明で用いるポリエチ
レングリコールジアルキルエステル及び/又はエチレン
オキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油の配合量は、化
粧料中、0.1−20重量%の範囲に規定するのが好ま
しい、前記範囲より少なくなると薬効成分の皮膚浸透性
すなわち経皮吸収性が悪くなり、一方、前記範囲より多
くなるとそのすすぎ落ちが悪くなったり、化粧料中の水
溶性高分子の溶解性が悪くなる等の問題が生じる。
ポリエチレングリコールジアルキルエステル及びエチレ
ンオキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油の中から選ば
れた少なくとも1種の親水性界面活性剤を用いる。この
ものは、薬効成分の皮膚への浸透を促進させる。ポリエ
チレングリコールジアルキルエステルにおいて、そのポ
リエチレングリコール部分の分子量は400〜1000
の範囲に規定するのがよい、また、そのアルキル成分と
しては、炭素数12〜18のアルキル基の使用が好まし
い、エチレンオキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油に
おいて、そのエチレンオキシドの付加モル数は10〜3
0の範囲に規定するのがよい。本発明で用いるポリエチ
レングリコールジアルキルエステル及び/又はエチレン
オキシドを付加反応させた硬化ヒマシ油の配合量は、化
粧料中、0.1−20重量%の範囲に規定するのが好ま
しい、前記範囲より少なくなると薬効成分の皮膚浸透性
すなわち経皮吸収性が悪くなり、一方、前記範囲より多
くなるとそのすすぎ落ちが悪くなったり、化粧料中の水
溶性高分子の溶解性が悪くなる等の問題が生じる。
本発明においては、必要に応じ、本発明の目的を阻害し
ない範囲で他の界面活性剤を配合することができる。
ない範囲で他の界面活性剤を配合することができる。
本発明における水溶性の薬効成分としては、従来公知の
各種のものが用いられ、このようなものには、ビタミン
類、アミノ酸類、抗炎症剤、創傷治癒剤などが包含され
る。これらのものは、1種又は2種以上の組合せて用い
ることができる。
各種のものが用いられ、このようなものには、ビタミン
類、アミノ酸類、抗炎症剤、創傷治癒剤などが包含され
る。これらのものは、1種又は2種以上の組合せて用い
ることができる。
前記ビタミン類としては1例えば、ビタミンA、ビタミ
ンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミン
F、ビタミンに、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン
、フェルう酸、γ−オリザノール、α−リポ酸、オロッ
ト酸及びその誘導体等がある。
ンB、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミン
F、ビタミンに、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン
、フェルう酸、γ−オリザノール、α−リポ酸、オロッ
ト酸及びその誘導体等がある。
アミノ酸類としては、例えば、グリシン、アラニン、バ
リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、
フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチ
ン、システィン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプ
ロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、
ヒスチジン、リジン及びその誘導体等がある。
リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、
フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチ
ン、システィン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプ
ロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、
ヒスチジン、リジン及びその誘導体等がある。
抗炎症剤、創傷治癒剤としては、例えば、イクタモール
、ヒノキチオール、グリチルリチン酸及びその誘導体、
グリチルリチン酸、ビサボロール、アルミニウムクロル
ヒドロキシアラントイネート、塩酸グルコサミン、アラ
ントイン及びその誘導体、ノノイルバニリールアミド、
力ロペプタイド、アズレン、イプシロンアミノカプロン
酸、エスクリン、■−オキシエチルー4,5−ジフェニ
ルイミダゾール、ビフィズス菌抽出物、乳酸菌発酵液、
牛脂盤エキス、人胎盤エキス、牛牌臓抽出物、パン酵母
抽出エキス、ロイヤルゼリー、I)NA−Na、 DN
A4. DNA、RNA、コラーゲン、ポリペブタイド
、硫酸プロタミン等を挙げることができる。
、ヒノキチオール、グリチルリチン酸及びその誘導体、
グリチルリチン酸、ビサボロール、アルミニウムクロル
ヒドロキシアラントイネート、塩酸グルコサミン、アラ
ントイン及びその誘導体、ノノイルバニリールアミド、
力ロペプタイド、アズレン、イプシロンアミノカプロン
酸、エスクリン、■−オキシエチルー4,5−ジフェニ
ルイミダゾール、ビフィズス菌抽出物、乳酸菌発酵液、
牛脂盤エキス、人胎盤エキス、牛牌臓抽出物、パン酵母
抽出エキス、ロイヤルゼリー、I)NA−Na、 DN
A4. DNA、RNA、コラーゲン、ポリペブタイド
、硫酸プロタミン等を挙げることができる。
本発明の浴用化粧料においては、前記成分の他。
所望に応じて、さらに生薬エキス、ホルモン類、保湿剤
、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、精油類、アルコール
類、油分、酸化防止剤、香料、色素等を配合することが
できる。
、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、精油類、アルコール
類、油分、酸化防止剤、香料、色素等を配合することが
できる。
(発明の効果)
本発明の浴用化粧料は、入浴時に特に顔面に塗布し、そ
して風呂上がり時にすすぎ流すようにして使用される。
して風呂上がり時にすすぎ流すようにして使用される。
入浴時においては、浴湯による洗顔により皮膚の角質層
は膨潤しているので水溶性薬効成分は非常に経皮吸収し
やすくなっている上、化粧料中の親水性界面活性剤の作
用により薬効成分の皮膚への浸透性はさらに促進される
。このようなことから、薬効成分の経皮吸収は入浴時間
内において十分に達せられ、しかも、風呂上がり時のす
すぎ流し時においては、化粧料中の水溶性高分子のネッ
トワーク作用によりその薬効成分の皮膚中及び皮膚上か
らの流出が防止され、皮膚中及び皮膚上に滞留保持され
る。
は膨潤しているので水溶性薬効成分は非常に経皮吸収し
やすくなっている上、化粧料中の親水性界面活性剤の作
用により薬効成分の皮膚への浸透性はさらに促進される
。このようなことから、薬効成分の経皮吸収は入浴時間
内において十分に達せられ、しかも、風呂上がり時のす
すぎ流し時においては、化粧料中の水溶性高分子のネッ
トワーク作用によりその薬効成分の皮膚中及び皮膚上か
らの流出が防止され、皮膚中及び皮膚上に滞留保持され
る。
また1本発明の化粧料は、風呂上がり後に使用する通常
のクリームや乳液とは異なり、風呂上がり時にすすぎ流
すようにして使用されるため、その使用後においては、
ベタツキや油性感も少なく、さらに皮膚上に乳化剤とし
ての界面活性剤は殆ど残存しないため、皮ノn刺激の影
響は殆んどなく、比較的皮膚刺激に対して敏感な人にと
っても安全に使用できる利点がある。
のクリームや乳液とは異なり、風呂上がり時にすすぎ流
すようにして使用されるため、その使用後においては、
ベタツキや油性感も少なく、さらに皮膚上に乳化剤とし
ての界面活性剤は殆ど残存しないため、皮ノn刺激の影
響は殆んどなく、比較的皮膚刺激に対して敏感な人にと
っても安全に使用できる利点がある。
(実施例)
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
表−1に示す成分組成の化粧料を調製し、以下のように
してその性能評価を行った。その結果を表−1に示す。
してその性能評価を行った。その結果を表−1に示す。
(薬効成分の経皮吸収性)
ヘアレスラットの皮膚を拡散セルに装着し、リセプター
側に生理食塩水を注入する。皮膚表面を40℃の温湯で
洗浄した後、ビタミンCを含む試料を塗布する。 10
分後にこれを洗い出し、24時間後にリセブター側から
サンプリングし、サンプリング液中のビタミンCをヨウ
素滴定法により定量し、経皮吸収量を求める。この経皮
吸収量は、直径2cmの円形皮膚中に吸収された値に換
算した。
側に生理食塩水を注入する。皮膚表面を40℃の温湯で
洗浄した後、ビタミンCを含む試料を塗布する。 10
分後にこれを洗い出し、24時間後にリセブター側から
サンプリングし、サンプリング液中のビタミンCをヨウ
素滴定法により定量し、経皮吸収量を求める。この経皮
吸収量は、直径2cmの円形皮膚中に吸収された値に換
算した。
(使用後のベタツキのなさ、刺激のなさ)専門パネラ−
20名により実用テストを行い、入浴時において、塗布
した化粧料を風呂上がり時にすすぎ洗した後の顔面皮膚
に対するベタツキのなさ及び刺激のなさを官能評価した
。
20名により実用テストを行い、入浴時において、塗布
した化粧料を風呂上がり時にすすぎ洗した後の顔面皮膚
に対するベタツキのなさ及び刺激のなさを官能評価した
。
また、参考のために、塗布後すすぎ流しを行わない場合
についても、同様に官能評価を行った。
についても、同様に官能評価を行った。
0・・・非常に良好
Δ・・・やや不良
×・・・不良
なお、表−1におけるrカルボキシビニルポリマれるも
のであり、また「硬化ヒマシ油(20EO) Jは、硬
化ヒマシ油にエチレンオキシド20モルを付加反応させ
たものを意味する。
のであり、また「硬化ヒマシ油(20EO) Jは、硬
化ヒマシ油にエチレンオキシド20モルを付加反応させ
たものを意味する。
以上のように、本発明の浴用化粧料は1.すすぎ流すに
もかかわらず、塗布後、すすぎ流しをしない場合と同様
に水溶性薬効成分であるビタミンCの高い経皮吸収量を
示す、また、本発明の化粧料は、すすぎ流すことにより
、ベタツキや刺激を何ら生じないものである。
もかかわらず、塗布後、すすぎ流しをしない場合と同様
に水溶性薬効成分であるビタミンCの高い経皮吸収量を
示す、また、本発明の化粧料は、すすぎ流すことにより
、ベタツキや刺激を何ら生じないものである。
実施例2
実施例1の試料h1において、硬化ヒマシ油(20EO
)に代えて、ポリエチレングリコールジアルキルエステ
ル(アルキル基:C,、O,いポリエチレングリコール
成分の分子1600)を用いた以外は同様にして化粧料
を作り、その性能評価を行った。その結果、経皮吸収量
61(μg)の成績が得られ、またベタツキのなさ及び
刺激のなさについても良好な成績が得られた。
)に代えて、ポリエチレングリコールジアルキルエステ
ル(アルキル基:C,、O,いポリエチレングリコール
成分の分子1600)を用いた以外は同様にして化粧料
を作り、その性能評価を行った。その結果、経皮吸収量
61(μg)の成績が得られ、またベタツキのなさ及び
刺激のなさについても良好な成績が得られた。
手続補正書
平成2年
1、事件の表示
平成1年特許願第72380号
4月
住所
名称
4、代理人
東京都墨田区本所−丁目3番7号
(676)ライオン株式会社
代表者 小 林 敦
〒151
73日
Claims (1)
- (1)水溶性高分子0.1〜20重量%及びポリエチレ
ングリコールジアルキルエステル及びエチレンオキシド
の付加反応された硬化ヒマシ油の中から選ばれる少なく
とも1種の親水性界面活性剤0.1〜20重量%を含有
し、さらに水溶性薬効成分を含有することを特徴とする
入浴時に塗布し、風呂上り時にすすぎ流して使用される
浴用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1072380A JPH02250820A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 浴用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1072380A JPH02250820A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 浴用化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02250820A true JPH02250820A (ja) | 1990-10-08 |
Family
ID=13487630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1072380A Pending JPH02250820A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 浴用化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02250820A (ja) |
-
1989
- 1989-03-24 JP JP1072380A patent/JPH02250820A/ja active Pending
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