JPH02238052A - 溶融処理可能な（共）重合体組成物、その製造法、ならびに該組成物から得られた成形コンパウンドおよび繊維 - Google Patents
溶融処理可能な（共）重合体組成物、その製造法、ならびに該組成物から得られた成形コンパウンドおよび繊維Info
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- JPH02238052A JPH02238052A JP1336742A JP33674289A JPH02238052A JP H02238052 A JPH02238052 A JP H02238052A JP 1336742 A JP1336742 A JP 1336742A JP 33674289 A JP33674289 A JP 33674289A JP H02238052 A JPH02238052 A JP H02238052A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
- C09K19/3804—Polymers with mesogenic groups in the main chain
- C09K19/3823—Polymers with mesogenic groups in the main chain containing heterocycles having at least one nitrogen as ring hetero atom
- C09K19/3828—Polymers with mesogenic groups in the main chain containing heterocycles having at least one nitrogen as ring hetero atom containing triazine rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/12—Polyester-amides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、液状結晶重合体およびポリエステルアミドか
らな．る溶融処理可能な芳香族（共）重合体組成物に関
する。
らな．る溶融処理可能な芳香族（共）重合体組成物に関
する。
従来の技術
溶融処理可能な芳香族重合体は、なかんずく繊維ならび
に良好な機械的性質および高い熱安定性を有する物体の
製造に広範に使用されている。
に良好な機械的性質および高い熱安定性を有する物体の
製造に広範に使用されている。
このような重合体、殊に所謂液状結晶挙動を示す重合体
を処理する場合には、剪断力により異方性が起こり、そ
の結果として処理方向または配内方向に対して垂直の力
は、処理方向および／または配向方向の場合よりも著し
く小さくなる。
を処理する場合には、剪断力により異方性が起こり、そ
の結果として処理方向または配内方向に対して垂直の力
は、処理方向および／または配向方向の場合よりも著し
く小さくなる。
欧州特許第００８３４２６号明細書には、三官能性基を
有する配合物は液状結晶性を有する溶融処理可能な（共
）重合体を生じることができこの場合処理方向または配
向方向に対して垂直の力は改善されていることが開示さ
れている。配合すべき化合物の官能性基は、ヒドロキシ
ル官能性基のみを有するか、またはカルボキシル官能性
基を有する。更に、重合体単位は、幾つかの要件を満足
させることができる。
有する配合物は液状結晶性を有する溶融処理可能な（共
）重合体を生じることができこの場合処理方向または配
向方向に対して垂直の力は改善されていることが開示さ
れている。配合すべき化合物の官能性基は、ヒドロキシ
ル官能性基のみを有するか、またはカルボキシル官能性
基を有する。更に、重合体単位は、幾つかの要件を満足
させることができる。
欧州特許第００８３４２６号明細書の比較例によれば、
結節強さで表わされる繊維の横方向の強さは、後処理な
しに約２５％改善することができる。２倍の改善は、ス
フ糸の熱処理を延長した後にのみ可能である。しかし、
この最後に処理は、繊維の垂直方向での機械的性質に対
して不利な作用を有する。例えば、初期弾性率は約３０
％減少する。
結節強さで表わされる繊維の横方向の強さは、後処理な
しに約２５％改善することができる。２倍の改善は、ス
フ糸の熱処理を延長した後にのみ可能である。しかし、
この最後に処理は、繊維の垂直方向での機械的性質に対
して不利な作用を有する。例えば、初期弾性率は約３０
％減少する。
欧州特許第０１８３４３３号明細書には、液状結晶重合
体とポリエステルアミドとの配合物が記載されている。
体とポリエステルアミドとの配合物が記載されている。
ポリエステルアミドは、２価の芳香族アミド単位から誘
導されている。欧州特許第０１８３４３３号明細書に記
載されているように、この配合物の欠点は、重合体の配
向方向に対して垂直の劣悪な機械的性質にある。それ故
に、記載された配合物は、三次元の形状を有する物体を
形成させるのには不適当である。
導されている。欧州特許第０１８３４３３号明細書に記
載されているように、この配合物の欠点は、重合体の配
向方向に対して垂直の劣悪な機械的性質にある。それ故
に、記載された配合物は、三次元の形状を有する物体を
形成させるのには不適当である。
発明が解決しようとする課題
ところで、本発明の課題は、溶融液から得られた成形体
を後処理する必要のない配向方向に対して垂直の機械的
性質の著しい改善を得、配向方向の性質は少なくとも同
じレベルで留まるような程度にポリエステルを変性する
ことである。
を後処理する必要のない配向方向に対して垂直の機械的
性質の著しい改善を得、配向方向の性質は少なくとも同
じレベルで留まるような程度にポリエステルを変性する
ことである。
課題を解決するための手段
（共）重合体組成物は、本発明によれば、該組成物が液
状結晶重合体を形成することができる単位および式（Ｉ
）： Ｔ？噛 ［式中、Ｒｌはアミノ基であり、Ｒ２およびＲ３は（ア
ルキル）カルボキシル基、（アルキル）ヒドロキシ基お
よび／またはアミノ基である］で示される１個またはそ
れ以上のトリアジン単位から誘導された１つまｊ；はそ
れ以上のポリエステルアミド１〜９９重量％を含有する
ことを特徴とする。
状結晶重合体を形成することができる単位および式（Ｉ
）： Ｔ？噛 ［式中、Ｒｌはアミノ基であり、Ｒ２およびＲ３は（ア
ルキル）カルボキシル基、（アルキル）ヒドロキシ基お
よび／またはアミノ基である］で示される１個またはそ
れ以上のトリアジン単位から誘導された１つまｊ；はそ
れ以上のポリエステルアミド１〜９９重量％を含有する
ことを特徴とする。
溶融処理可能な芳香族（共）重合体組成物は、本発明に
よれば、特に（共）重合体組成物がメラミンから誘導さ
れたポリエステルアミドを含有することを特徴とする。
よれば、特に（共）重合体組成物がメラミンから誘導さ
れたポリエステルアミドを含有することを特徴とする。
西ドイツ国特許出願公開！２１５７６９６号明細書に、
液状結晶重合体を形成させることができる、トリアジン
単位および単量体から誘導されたポリエステルが記載さ
れていることは、注目すべきである。しかし、トリアジ
ン単位に結合した単量体は、Ｃ−０結合によって結合さ
れている。ポリエステルアミドを得るためのアミド結合
については、何も述べられていない。
液状結晶重合体を形成させることができる、トリアジン
単位および単量体から誘導されたポリエステルが記載さ
れていることは、注目すべきである。しかし、トリアジ
ン単位に結合した単量体は、Ｃ−０結合によって結合さ
れている。ポリエステルアミドを得るためのアミド結合
については、何も述べられていない。
メラミンおよびその誘導体のようなトリアジン単位ハ、
エドウィン エム スモリン（ＥｄｗｉｎＭ． Ｓｍ
ｏｌｉｎ）およびロレンス ラポポート（Ｌｏｒｅｎｃ
ｅ Ｒａｐｏｐｏｒｔ）によってザ・ケミストリー・オ
ブ・ヘテロサイクリック・コンパウンズ，エスートリア
ジン・アンド・デリパティブズ（Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｃｏｍｐｏ
ｕｎｄｓ，ｓ−ｔｒｉａｚｉｎｅ ａｎｄ ｄｅｒｉｖ
ａｔｉｖｅｓ）、１９５９．インターサイ工冫ス社（Ｉ
ｎｅｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ），Ｎ
ｅｗ Ｙｏｒｋ（これは、参照のために記載した）に明
らかに記載されている。
エドウィン エム スモリン（ＥｄｗｉｎＭ． Ｓｍ
ｏｌｉｎ）およびロレンス ラポポート（Ｌｏｒｅｎｃ
ｅ Ｒａｐｏｐｏｒｔ）によってザ・ケミストリー・オ
ブ・ヘテロサイクリック・コンパウンズ，エスートリア
ジン・アンド・デリパティブズ（Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｃｏｍｐｏ
ｕｎｄｓ，ｓ−ｔｒｉａｚｉｎｅ ａｎｄ ｄｅｒｉｖ
ａｔｉｖｅｓ）、１９５９．インターサイ工冫ス社（Ｉ
ｎｅｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ），Ｎ
ｅｗ Ｙｏｒｋ（これは、参照のために記載した）に明
らかに記載されている。
意外なことに、メラミンから誘導されたポリエステルア
ミドの少量を使用することにより、得られた生成物の余
分な処理または熱処理を必要とすることなしに配向方向
に対して垂直の方向で機械的性質を実質的に改善するこ
とができるだけでなく、配向方向に対して平行に弾性率
も実質的に改善されることが判明した。
ミドの少量を使用することにより、得られた生成物の余
分な処理または熱処理を必要とすることなしに配向方向
に対して垂直の方向で機械的性質を実質的に改善するこ
とができるだけでなく、配向方向に対して平行に弾性率
も実質的に改善されることが判明した。
本発明による（共）重合体組成物は、メラミンから誘導
されたポリエステルアミドｌ〜９９重量％、有利−に２
〜５０重量％を含有する。ポリエステルアミドの他に、
本発明による（共）重合体組成物は、有利に少なくとも
１つの溶融可能な芳香族重合体を含有する。
されたポリエステルアミドｌ〜９９重量％、有利−に２
〜５０重量％を含有する。ポリエステルアミドの他に、
本発明による（共）重合体組成物は、有利に少なくとも
１つの溶融可能な芳香族重合体を含有する。
原理的に、本発明による（共）重合体組成物は、任意の
溶融可能な重合体であってもよい。しかし、本発明の効
果は、芳香族重合体が液状結晶性を示す場合に最も大き
い。このように液状結晶性を有する重合体およびその製
造は、詳細には、なかんずく次のものに記載されている
：オランダ国特許出願公開第７５０５５５１号明細書；
西ドイツ国特許第２８３４５３６号明細書；西ドイツ国
特許第２８３４５３７号明細書．ＪＰ−Ａ−４３２２３
．米国特許第３９９１０１３号明細書；同第３８８４８
７６号明細書；同第３９７４２５０号明細書；同第３９
９１０１４号明細書：同第４０５７５９７号明細書；同
第４０６６６２０号明細書；同第４０６７８５２号明細
書；同第４０７５２６２号明細書；同第４０８３８２９
号明細書；同第４０９３５９５号明細書；同第４１１８
３７２号明細書；同第４１３０５４５号明細書：同第４
１３０７０２号明細書；同第４１４６７０２号明細書；
同第４１５３７７９号明細書；同第４１５６０７０号明
細書；同第５１５９３６５号明細書；同第４１６１４７
０号明細書；同第４１６９９３３号明細書；同第４１８
１７９２号明細書；同第４１８３８９５号明細書；同第
４１８４９９６号明細書；同第４１８８４７６号明細書
；同第４２０１８５６号明細書；同第４２１９４６１号
明細書：同第４２２４４３３号明細書；同第４２３０８
１７号明細書：同第４２３２１４３号明細書；同第４２
３２１４４号明細書；同第４２３８５９８号明細書；同
第４２３８５９９号明細書１同第４２３８６００号明細
書一同第４２４２４９６号明細書；同第４２４５０８２
号明細書一同第４２４５０８４号明細書：同第４２４７
５１４号明細書；同第４２５６６２４号明細書；同第４
２６５８０２号明細書；同第４２０７３０４号明細書；
同第４２６９９６５号明細書：同第４２７２６２５号明
細書；同第４２７９８０３号明細書；同＄８ ２ ８
４ ７５７号明細書：同第４２８５８５２号明細書；同
第４２８７３３２号明細書：同第４２９４９５５号明細
書：同第４２９９７５６号明細書；同第４３１１８２４
号明細書；同第４３１４０７３号明細書；同第４３１８
８４１号明細書一同第４３１８８４２号明細書二同第４
３３０４５７号明細書；同第４３３２７５９号明細書；
同第４３３７１９０号明細書；同第４３３７１９１号明
細書；同第４３３９３７５号明細書；同第４３４１６８
８号明細書；同第４３４６２０８号明細書；同第４３４
７３４９号明細書：同第４３５１９１７号明細書；同第
４３５１９１８号明細書：同第４３５５１３２号明細書
；同第４３５５１３３号明細書：同第４３５５１３４号
明細書：同第４３５９５６９号明細書；同第４３６０６
５８号明細書：同第４３６２７７７号明細書一同第４３
７０４６６号明細書；同第４３７１６６０号明細書：同
第４３７５５３０号明細書：同第４３８１３８９号明細
書；同第４３４８０１６号明細書；同第４３９３１９１
号明細書；同第４３９４４９８号明細書；英国特許第１
５６８５４１号明細書；欧州特許出願公開第２４４９９
号明細書および欧州特許出願公開第４５４９９号明細書
。
溶融可能な重合体であってもよい。しかし、本発明の効
果は、芳香族重合体が液状結晶性を示す場合に最も大き
い。このように液状結晶性を有する重合体およびその製
造は、詳細には、なかんずく次のものに記載されている
：オランダ国特許出願公開第７５０５５５１号明細書；
西ドイツ国特許第２８３４５３６号明細書；西ドイツ国
特許第２８３４５３７号明細書．ＪＰ−Ａ−４３２２３
．米国特許第３９９１０１３号明細書；同第３８８４８
７６号明細書；同第３９７４２５０号明細書；同第３９
９１０１４号明細書：同第４０５７５９７号明細書；同
第４０６６６２０号明細書；同第４０６７８５２号明細
書；同第４０７５２６２号明細書；同第４０８３８２９
号明細書；同第４０９３５９５号明細書；同第４１１８
３７２号明細書；同第４１３０５４５号明細書：同第４
１３０７０２号明細書；同第４１４６７０２号明細書；
同第４１５３７７９号明細書；同第４１５６０７０号明
細書；同第５１５９３６５号明細書；同第４１６１４７
０号明細書；同第４１６９９３３号明細書；同第４１８
１７９２号明細書；同第４１８３８９５号明細書；同第
４１８４９９６号明細書；同第４１８８４７６号明細書
；同第４２０１８５６号明細書；同第４２１９４６１号
明細書：同第４２２４４３３号明細書；同第４２３０８
１７号明細書：同第４２３２１４３号明細書；同第４２
３２１４４号明細書；同第４２３８５９８号明細書；同
第４２３８５９９号明細書１同第４２３８６００号明細
書一同第４２４２４９６号明細書；同第４２４５０８２
号明細書一同第４２４５０８４号明細書：同第４２４７
５１４号明細書；同第４２５６６２４号明細書；同第４
２６５８０２号明細書；同第４２０７３０４号明細書；
同第４２６９９６５号明細書：同第４２７２６２５号明
細書；同第４２７９８０３号明細書；同＄８ ２ ８
４ ７５７号明細書：同第４２８５８５２号明細書；同
第４２８７３３２号明細書：同第４２９４９５５号明細
書：同第４２９９７５６号明細書；同第４３１１８２４
号明細書；同第４３１４０７３号明細書；同第４３１８
８４１号明細書一同第４３１８８４２号明細書二同第４
３３０４５７号明細書；同第４３３２７５９号明細書；
同第４３３７１９０号明細書；同第４３３７１９１号明
細書；同第４３３９３７５号明細書；同第４３４１６８
８号明細書；同第４３４６２０８号明細書；同第４３４
７３４９号明細書：同第４３５１９１７号明細書；同第
４３５１９１８号明細書：同第４３５５１３２号明細書
；同第４３５５１３３号明細書：同第４３５５１３４号
明細書：同第４３５９５６９号明細書；同第４３６０６
５８号明細書：同第４３６２７７７号明細書一同第４３
７０４６６号明細書；同第４３７１６６０号明細書：同
第４３７５５３０号明細書：同第４３８１３８９号明細
書；同第４３４８０１６号明細書；同第４３９３１９１
号明細書；同第４３９４４９８号明細書；英国特許第１
５６８５４１号明細書；欧州特許出願公開第２４４９９
号明細書および欧州特許出願公開第４５４９９号明細書
。
一般に、液状結晶重合体は、剛性の芳香族単位から構成
されている。少なくとも１つの芳香族環（Ａｒ）が存在
する単量体、例えば：Ｏ （ａ）−０−Ａｒ−Ｃ−； （ｂ）−０−Ａｒ−０−； であることが認められる。
されている。少なくとも１つの芳香族環（Ａｒ）が存在
する単量体、例えば：Ｏ （ａ）−０−Ａｒ−Ｃ−； （ｂ）−０−Ａｒ−０−； であることが認められる。
本発明による（共）重合体組成物から得られた成形コン
バウンドの使用に応じて、このような重合体は、アミド
基、スルホ基、無水物基、チオエステル基、ウレタン基
および／またはカーボネート基を有することもできる。
バウンドの使用に応じて、このような重合体は、アミド
基、スルホ基、無水物基、チオエステル基、ウレタン基
および／またはカーボネート基を有することもできる。
トリアジン単位から離れたポリエステルアミドおよび組
成物中の重合体は、有利に同じ重合体形成単位から構成
されている。更に、詳述すれば、重合体形成単位は、パ
ラヒドロキシ安息香酸、ビスフェノールおよびイソフタ
ル酸および／またはテレフタル酸から誘導されている。
成物中の重合体は、有利に同じ重合体形成単位から構成
されている。更に、詳述すれば、重合体形成単位は、パ
ラヒドロキシ安息香酸、ビスフェノールおよびイソフタ
ル酸および／またはテレフタル酸から誘導されている。
ポリエステルアミドのメラミン含量は、広範な範囲内を
変動することができ、かつ処理可能性に影響を及ぼす、
メラミン骨格の重合体鎖の長さおよび重合体組成物の生
じる粘度によって実質的な程度に定められる。一般に、
ポリエステルアミド中の重合体形成単位の全重量の対し
て計算して０．Ｏｌモル％よりも低いメラミン含量は評
価できる効果を何らも示さず、１０モル％の過剰の含量
は、低分子量の重合体であっても溶融粘度の容認できな
い増大をまねき、常法による組成物の処理を不可能にす
る。有利には、含量は０．Ｏｌ〜２モル％の間で選択さ
れ、好ましくは、０．０１〜１モル％の間で選択される メラミンから誘導されたポリエステルアミドは、種々の
方法でカルポキシルまたはエステル末端基を有する単位
を含有するメラミンから、アミン基の縮合反応によって
得ることができる一般に、迅速な反応には、例えば２０
０゜Ｃより高い、有利に２５０℃より高く高められた温
度および／または触媒、有利に公知の重縮合触媒、例え
ば酢酸マグネシウムおよび／または酢酸亜鉛の存在が必
要とされる。メラミンは、同時に他の重合体形成単位と
混合することができるが、重合の所望の程度が殆ど達成
された場合にはメラミンを重合体形成単位に添加するこ
ともできる。この後者の方法の場合には、メラミンの配
合量は、有利に０．Ｏｌ〜０．５モル％に達する。メラ
ミン配合の効果は、溶融粘度の変化に基づいて直ちに監
視することができる。メラミンは、溶解した形、例えば
高沸点の不活性溶剤中で添加されるか、または固体とし
て粉末状で添加され得る。微粒状の固体として添加する
ことは、有利である。
変動することができ、かつ処理可能性に影響を及ぼす、
メラミン骨格の重合体鎖の長さおよび重合体組成物の生
じる粘度によって実質的な程度に定められる。一般に、
ポリエステルアミド中の重合体形成単位の全重量の対し
て計算して０．Ｏｌモル％よりも低いメラミン含量は評
価できる効果を何らも示さず、１０モル％の過剰の含量
は、低分子量の重合体であっても溶融粘度の容認できな
い増大をまねき、常法による組成物の処理を不可能にす
る。有利には、含量は０．Ｏｌ〜２モル％の間で選択さ
れ、好ましくは、０．０１〜１モル％の間で選択される メラミンから誘導されたポリエステルアミドは、種々の
方法でカルポキシルまたはエステル末端基を有する単位
を含有するメラミンから、アミン基の縮合反応によって
得ることができる一般に、迅速な反応には、例えば２０
０゜Ｃより高い、有利に２５０℃より高く高められた温
度および／または触媒、有利に公知の重縮合触媒、例え
ば酢酸マグネシウムおよび／または酢酸亜鉛の存在が必
要とされる。メラミンは、同時に他の重合体形成単位と
混合することができるが、重合の所望の程度が殆ど達成
された場合にはメラミンを重合体形成単位に添加するこ
ともできる。この後者の方法の場合には、メラミンの配
合量は、有利に０．Ｏｌ〜０．５モル％に達する。メラ
ミン配合の効果は、溶融粘度の変化に基づいて直ちに監
視することができる。メラミンは、溶解した形、例えば
高沸点の不活性溶剤中で添加されるか、または固体とし
て粉末状で添加され得る。微粒状の固体として添加する
ことは、有利である。
溶融液の場合、予め得られた熱互変性重合体は、形成さ
れた反応生成物に添加される。反応器含有物の冷却後、
本発明による重合体組成物は、固体の形で得られる。
れた反応生成物に添加される。反応器含有物の冷却後、
本発明による重合体組成物は、固体の形で得られる。
また、こうして形成されたポリエステルアミドを熱互変
性重合体と、常用の混合装置中で混合することもできる
。混合装置として特に適当なのは、一軸押出機および／
または二軸押出機である。
性重合体と、常用の混合装置中で混合することもできる
。混合装置として特に適当なのは、一軸押出機および／
または二軸押出機である。
必要に応じて、本発明による重合体組成物は、高めた温
度で固体相中で後縮合することができる。
度で固体相中で後縮合することができる。
高い機械的性質、殊に高い弾性率および良好な耐熱衝撃
性のために、本発明による（共）重合体組成物は、特に
繊維工業および包装工業において繊維またはフィルムと
して使用するのに特に好適である。
性のために、本発明による（共）重合体組成物は、特に
繊維工業および包装工業において繊維またはフィルムと
して使用するのに特に好適である。
本発明による（共）重合体から全体的または部分的に製
造された物体は、引張強さ、耐化学薬品性および耐熱性
に関連して卓越した性質を有する。本発明による重合体
は、特に電気工学および航空機産業に使用するのに著し
く好適である。
造された物体は、引張強さ、耐化学薬品性および耐熱性
に関連して卓越した性質を有する。本発明による重合体
は、特に電気工学および航空機産業に使用するのに著し
く好適である。
常用の添加剤、例えばガラス、安定剤、滑剤ならびに有
機充填剤および無機充填剤および補強剤は、本発明によ
る重合体組成物に添加することができる。
機充填剤および無機充填剤および補強剤は、本発明によ
る重合体組成物に添加することができる。
本発明は、次の実施例に基づいて詳説されるが、これに
よって限定されるものではない。
よって限定されるものではない。
実施例
熱互変性重合体Ａの製造
撹拌機、窒素導入管および還流冷却器を備えた反応容器
中に無水酢酸８５０ｇを導入した。
中に無水酢酸８５０ｇを導入した。
次のものを添加した：
ｐ−ヒＦ口キシ安息香酸 ３．２モル、テレフ
タル酸 １，６モル、ｐ．ｐ’−ビ
スフェノール １．６モル、酢酸亜鉛
１ｇ．この懸濁液を１５５゜Ｃ
に加熱し、かっこの温度で１〜３時間保持した（還流）
。その後に、この還流冷却器を蒸留冷却器に転換した。
タル酸 １，６モル、ｐ．ｐ’−ビ
スフェノール １．６モル、酢酸亜鉛
１ｇ．この懸濁液を１５５゜Ｃ
に加熱し、かっこの温度で１〜３時間保持した（還流）
。その後に、この還流冷却器を蒸留冷却器に転換した。
温度を１時間あたり４６°Ｃで３１５℃に上昇させ、次
に望ましい変換が達成されるまで一定に保持した（９２
％）。
に望ましい変換が達成されるまで一定に保持した（９２
％）。
室温への冷却後、得られた重合体を粉砕し、後冷却し．
（１２時間、３６５°Ｃ）、示差スキャンニング熱量計
（ＤＳＣ）を用いて特性決定した。
（１２時間、３６５°Ｃ）、示差スキャンニング熱量計
（ＤＳＣ）を用いて特性決定した。
融点（Ｔｍ）＝４０１’Ｏ。
熱互変性ポリエステルアミドＢの製造
撹拌機、窒素導入管および還流冷却器を備えた反応容器
中に無水酢酸８５０ｇを導入した。
中に無水酢酸８５０ｇを導入した。
次のものを添加した：
ｐ−ヒド．ロキシ安息香酸 ３．２モル、テレ
フタル酸 １．６モル、ｐ．ｐ’−
ピスフェノール １．６モル、酢酸亜鉛
１ｇ。
フタル酸 １．６モル、ｐ．ｐ’−
ピスフェノール １．６モル、酢酸亜鉛
１ｇ。
プレポリマー化の終結時に（９２％の変換後）、メラミ
ン０．Ｏｌモル（ｏ．１６モル％）を添加し、重合を３
分間連続させた。
ン０．Ｏｌモル（ｏ．１６モル％）を添加し、重合を３
分間連続させた。
室温への冷却後、生じる重合体を粉砕し、後冷却し（１
２時間、３６５℃）、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用い
て特性決定した。
２時間、３６５℃）、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用い
て特性決定した。
融点（Ｔｍ）＝４ １ ５°０。
例１〜４および比較例Ａ
重合体ＡおよびポリエステルアミドＢを第１表に示した
量で４２０℃でＺＳＫ押出機中で混合した。
量で４２０℃でＺＳＫ押出機中で混合した。
得られた重合体組成物から、厚さ１．６ｍｍの射出成形
品試験体を製造した。
品試験体を製造した。
コノ試験体をＡｓＴＭ Ｄ−７９０．２３℃による弾
性率について特性決定した。
性率について特性決定した。
第１麦
３ ９０ １０． １７５
００Ａ ｔｏｏ −
１７０００２．発明の名称 ト 記載した（変換率９２％）ようなプレポリマーＡ ７５
重量％を溶融液でプレポリマーアミドＢ（２５重量％）
と混合した。
００Ａ ｔｏｏ −
１７０００２．発明の名称 ト 記載した（変換率９２％）ようなプレポリマーＡ ７５
重量％を溶融液でプレポリマーアミドＢ（２５重量％）
と混合した。
室温への冷却後、生じる重合体組成物を粉砕し、後冷却
し（１２時間、３６５℃）、示差走査熱量計（Ｄ Ｓ
Ｃ”）を用いて特性決定した。融点Ｔｍ−４０５℃。
し（１２時間、３６５℃）、示差走査熱量計（Ｄ Ｓ
Ｃ”）を用いて特性決定した。融点Ｔｍ−４０５℃。
Ｅ弾性率：／／−１８７００ Ｎ／ｍｍ２３．補正を
する者 事件との関係 特許出願人 名 称 スタミカーゼン・ベスローテン・ペンノートシ
ャツプ４．代理人 ５． 補正により増加する請求項の数 ０別紙の通り ２ 特許請求の範囲 ｌ．液状結晶重合体とポリエステルアミドとの配合物か
らなる溶融処理可能な（共）重合体組成物において、該
組成物が液状結晶重合体を形成することができる単位お
よび式（Ｉ）：Ｒ１ ［式中、Ｒｌはアミノ基であり、Ｒ２およびＲ３は（ア
ルキル）カルボキシル基、（アルキル）ヒドロキシ基お
よび／またはアミノ基である］で示される１個またはそ
れ以上のトリアジン単位から誘導された１つまたはそれ
以上のポリエステルアミドｌ〜９９重量％を含有するこ
とを特徴とする、溶融処理可能な（共）重合体組成物。
する者 事件との関係 特許出願人 名 称 スタミカーゼン・ベスローテン・ペンノートシ
ャツプ４．代理人 ５． 補正により増加する請求項の数 ０別紙の通り ２ 特許請求の範囲 ｌ．液状結晶重合体とポリエステルアミドとの配合物か
らなる溶融処理可能な（共）重合体組成物において、該
組成物が液状結晶重合体を形成することができる単位お
よび式（Ｉ）：Ｒ１ ［式中、Ｒｌはアミノ基であり、Ｒ２およびＲ３は（ア
ルキル）カルボキシル基、（アルキル）ヒドロキシ基お
よび／またはアミノ基である］で示される１個またはそ
れ以上のトリアジン単位から誘導された１つまたはそれ
以上のポリエステルアミドｌ〜９９重量％を含有するこ
とを特徴とする、溶融処理可能な（共）重合体組成物。
２．トリアジン単位から誘導されたポリエステルアミド
がメラミンから誘導されたポリエステルアミドである、
請求項ｌ記載の重合体組成物。
がメラミンから誘導されたポリエステルアミドである、
請求項ｌ記載の重合体組成物。
３．重合体組成物がポリエズテルアミド２〜５０重量％
を含有する、請求項２記載の重合体組成物。
を含有する、請求項２記載の重合体組成物。
４．組成物からの重合体が液状結晶の性質を有する、請
求項ｌかも３までのいずれか１項に記載の重合体組成物
。
求項ｌかも３までのいずれか１項に記載の重合体組成物
。
５，トリアジン単位から離れたポリエステルアミドおよ
び組成物の他の重合体は同じ重合体形成化合物から構成
されている、請求項１から４までのいずれか１項に記載
の重合体組成物。
び組成物の他の重合体は同じ重合体形成化合物から構成
されている、請求項１から４までのいずれか１項に記載
の重合体組成物。
６．重合体形成単位がバラヒドロキシ安息香酸ビスフェ
ノールおよびテレフタル酸および／またはイソフタル酸
から誘導されたものである、請求項４記載の重合体組成
物。
ノールおよびテレフタル酸および／またはイソフタル酸
から誘導されたものである、請求項４記載の重合体組成
物。
７．ポリエステルアミドの全重量に対するメラミンの重
量％で表わされた組成物のメラミン含量が０．０１〜ｌ
Ｏモル％である、請求項２から６までのいずれか１項に
記載の重合体組成物。
量％で表わされた組成物のメラミン含量が０．０１〜ｌ
Ｏモル％である、請求項２から６までのいずれか１項に
記載の重合体組成物。
８．重合体形成単位とメ襖ミンとを溶融液中で反応させ
ることにより請求項ｌから７までのいずれか１項に記載
の重合体組成物を製造する方法おいて、メラミンを、重
合体が最大で９６％の変換率に対して重合の望ましい程
度で実質的に達成される時点で添加し、その後に反応を
短時間連続させ、反応生成物を溶融液中で重合体と混合
し、この場合高めた温度で固体相で冷却後に得られた重
合体組成物は、後縮合されることを特徴とする、請求項
ｌから７までのいずれか１項に記載の重合体組成物の製
造法。
ることにより請求項ｌから７までのいずれか１項に記載
の重合体組成物を製造する方法おいて、メラミンを、重
合体が最大で９６％の変換率に対して重合の望ましい程
度で実質的に達成される時点で添加し、その後に反応を
短時間連続させ、反応生成物を溶融液中で重合体と混合
し、この場合高めた温度で固体相で冷却後に得られた重
合体組成物は、後縮合されることを特徴とする、請求項
ｌから７までのいずれか１項に記載の重合体組成物の製
造法。
９，請求項ｌから８までのいずれか１項に記載の重合体
組成物から得られた成形コンパウンド。
組成物から得られた成形コンパウンド。
１０．請求項ｌから９までのいずれか１項に記載の重合
体組成物から得られた繊維。
体組成物から得られた繊維。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液状結晶重合体とポリエステルアミドとの配合物か
らなる溶融処理可能な（共）重合体組成物において、該
組成物が液状結晶重合体を形成することができる単位お
よび式（ I ）：▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１はアミノ基であり、Ｒ＿２およびＲ＿３
は（アルキル）カルボキシル基、（アルキル）ヒドロキ
シ基および／またはアミノ基である］で示される１個ま
たはそれ以上のトリアジン単位から誘導された１つまた
はそれ以上のポリエステルアミド１〜９９重量％を含有
することを特徴とする、溶融処理可能な（共）重合体組
成物。 ２、トリアジン単位から誘導されたポリエステルアミド
がメラミンから誘導されたポリエステルアミドである、
請求項１記載の重合体組成物。 ３、重合体組成物がポリエステルアミド２〜５０重量％
を含有する、請求項２記載の重合体組成物。 ４、組成物からの重合体が液状結晶の性質を有する、請
求項１から３までのいずれか１項に記載の重合体組成物
。 ５、トリアジン単位から離れたポリエステルアミドおよ
び組成物の他の重合体は同じ重合体形成化合物から構成
されている、請求項１から４までのいずれか１項に記載
の重合体組成物。 ６、重合体形成単位がパラヒドロキシ安息香酸、ビスフ
ェノールおよびテレフタル酸および／またはイソフタル
酸から誘導されたものである、請求項４記載の重合体組
成物。 ７、ポリエステルアミドの全重量に対するメラミンの重
量％で表わされた組成物のメラミン含量が０．０１〜１
０モル％である、請求項２から６までのいずれか１項に
記載の重合体組成物。 ８、ポリエステルアミドのメラミン含量が０．０１〜１
モル％である、請求項７記載の重合体組成物。 ９、ポリエステルアミドのメラミン含量が０．０１〜１
モル％である、請求項８記載の重合体組成物。 １０、重合体形成単位とメラミンとを溶融液中で反応さ
せることにより請求項１から９までのいずれか１項に記
載の重合体組成物を製造する方法おいて、メラミンを、
重合体が最大で９６％の変換率に対して重合の望ましい
程度で実質的に達成される時点で添加し、その後に反応
を短時間連続させ、反応生成物を溶融液中で重合体と混
合し、この場合高めた温度で固体相で冷却後に得られた
重合体組成物は、後縮合されることを特徴とする、請求
項１から９までのいずれか１項に記載の重合体組成物の
製造法。 １１、請求項１から９までのいずれか１項に記載の重合
体組成物から得られた成形コンパウンド。 １２、請求項１から９までのいずれか１項に記載の重合
体組成物から得られた繊維。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8803181 | 1988-12-28 | ||
| NL8803181A NL8803181A (nl) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | Polymeersamenstelling op basis van polymeer en een polyesteramide. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02238052A true JPH02238052A (ja) | 1990-09-20 |
Family
ID=19853447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1336742A Pending JPH02238052A (ja) | 1988-12-28 | 1989-12-27 | 溶融処理可能な（共）重合体組成物、その製造法、ならびに該組成物から得られた成形コンパウンドおよび繊維 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4988776A (ja) |
| EP (1) | EP0376381A3 (ja) |
| JP (1) | JPH02238052A (ja) |
| NL (1) | NL8803181A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003042328A1 (en) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Lg Cable Ltd. | Triazine ring based polymers for photoinduced liquid crystal alignment, liquid crystal alignment layer containing the same, liquid crystal element using the alignment layer and method of manufacturing the same |
| KR100468400B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-01-27 | 엘지전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리(아미드-에스터) 공중합 감광성 고분자 액정배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정 배향막,그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 소자 |
| KR100468399B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-01-27 | 엘지전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리(에테르-티오에테르) 공중합 감광성 고분자액정 배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정배향막, 그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는액정 소자 |
| KR100508104B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-08-18 | 엘에스전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리(이미드-유레아) 공중합 감광성 고분자 액정배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정 배향막,그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 소자 |
| KR100508103B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-08-19 | 엘에스전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리（아미드-유레아）공중합 감광성 고분자 액정배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정 배향막,그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 소자 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3816417A (en) * | 1970-12-08 | 1974-06-11 | Carborundum Co | Tris-(p-carbophenoxyphenyl)cyanurate |
| US3772250A (en) * | 1970-12-08 | 1973-11-13 | Carborundum Co | Branched aromatic polyesters containing cyanuryl nucleus radicals |
| DE2326472A1 (de) * | 1973-05-24 | 1974-12-12 | Akzo Gmbh | Metallverbindungen von poly-acyl-2,4dihydrazino-s-triazinen |
| US4097445A (en) * | 1976-02-02 | 1978-06-27 | Monsanto Company | Poly(ester-amide) hot melt adhesives containing spheroidal metal powders |
| GB1538544A (en) * | 1976-06-23 | 1979-01-24 | British Industrial Plastics | Resins |
| US4217435A (en) * | 1976-12-02 | 1980-08-12 | Eastman Kodak Company | Adhesive composition |
| JPS6031222B2 (ja) * | 1977-05-30 | 1985-07-20 | ユニチカ株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| JPS5478755A (en) * | 1977-12-07 | 1979-06-23 | Unitika Ltd | Resin composition |
| US4410683A (en) * | 1981-12-09 | 1983-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aromatic, melt-processible (co)polyesters |
| US4567227A (en) * | 1984-11-13 | 1986-01-28 | Celanese Corporation | Blend of wholly aromatic polyester and poly(ester-amide) capable of exhibiting an anisotropic melt phase |
| US4812534A (en) * | 1988-04-04 | 1989-03-14 | Eastman Kodak Company | Impact toughened polyester nylon blends |
-
1988
- 1988-12-28 NL NL8803181A patent/NL8803181A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
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- 1989-12-27 JP JP1336742A patent/JPH02238052A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003042328A1 (en) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Lg Cable Ltd. | Triazine ring based polymers for photoinduced liquid crystal alignment, liquid crystal alignment layer containing the same, liquid crystal element using the alignment layer and method of manufacturing the same |
| US7067566B2 (en) | 2001-11-12 | 2006-06-27 | Lg Cable Ltd. | Triazine ring based polymers for photoinduced liquid crystal alignment, liquid crystal alignment layer containing the same, liquid crystal element using the alignment layer and method of manufacturing the same |
| KR100468400B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-01-27 | 엘지전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리(아미드-에스터) 공중합 감광성 고분자 액정배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정 배향막,그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는 액정 소자 |
| KR100468399B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2005-01-27 | 엘지전선 주식회사 | 하나 이상의 광활성 그룹을 가지는 트리아진 고리를이용한 폴리(에테르-티오에테르) 공중합 감광성 고분자액정 배향제 조성물, 이를 이용한 감광성 고분자 액정배향막, 그 제조방법 및 상기 액정 배향막을 포함하는액정 소자 |
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