JPH022337A - 微細藻類増殖用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、アワビ、サザエ、二枚具（赤貝、ハマグリ、
シジミ等）、ウニ、ナマコ、クルマエビ、タイ、ヒラメ
、アユおよびワムシ（以下水産動物類という）等の養殖
において、水産動物類の初期餌料となる［紋細藻頚を養
殖環境中に選択的に増殖せしめ、水産動物類の成長を促
進させることを特徴とする水産動物類の初期餌料となる
微細藻類を増殖させる微細藻類増殖用組成物に関するも
のである。

詳しくは、クエン酸、イソクエン酸、オキサロ酢酸、リ
ンゴ酸、コハク酸、ケトグルタル酸、グルタミン酸、グ
リオキシル酸よりなる群から選ばれる少なくとも一種の
有Ｉｌ！酸および／または有機酸塩を必須成分として含
有する組成物を水または海水に溶解し、水産動物類の養
殖設備、例えばアワビ、サザエ、赤貝、ウニ、ナマコ等
の飼育水槽中に添加する方法、または樹脂等に混練りし
て飼育板に塗布し溶出させる等の方法により、水産動物
類の初期餌料として有用なｆＲ細藻類、例えば珪藻（ナ
ビキュラ、ニラチア、キートセロス、スゲレトネマ、リ
クモホオラー、コッコネス等）、ハプト藻（パブロバ等
）、ブラシノ環（テトラセルミス等）、藍藻（スピルリ
ナ等）、黄色鞭毛藻（インクリシス等）および緑藻（ク
ロレラ、ウルベラ等）を選択的に増殖させ、水産動物類
に効率よく摂餌させることにより水産動物類の成長を促
進させ歩留り向上、生産性向上等を促進するｆｆｉ、４
［［１藻類増殖用組成物に関するものである。

（産業上の利用分野） 水産資源として有用な水産動物類の養殖において、水産
動物類の初期餌料となる微細藻類を増殖せしめることに
より水産動物類の摂餌効率を高めることで、水産動物類
養殖の生産効率を向上させることができる。

（従来の技術） 一般にアワビ、ウニ等の水産動物類の養殖工程の内、そ
の幼生の養殖において必要な餌料である微細藻類を増殖
させるために栄養塩として尿素、リン、及びビタミン類
、ミネラル類等が散布、または添加されているが満足で
きる効果は得られていない。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、水産動物類の養殖に必要な初期餌料となる微
細藻類等を効率的に増殖せしめる組成物であり、水産動
物類の養殖設備、例えば飼育水槽中に添加または飼育板
等に塗布することにより従来の問題点を解決したもので
ある。

（問題を解決するための手段） 本発明はクエン酸、イソクエン酸、オキサロ酢酸、リン
ゴ酸、コハク酸、ケトクルタル酸、グルタミン酸、グリ
オキシル酸よりなる群から選ばれる少なくとも一種の有
機酸および／または有機酸塩を含有することを特徴とす
る１紋絹藻類増殖用組成物に関するものである。

本発明で必須成分として使用できるものとしては、たと
えばクエン酸、イソクエン酸、オキサロ酢酸、リンゴ酸
、コハク酸、ケトクルタル酸、グルタミン酸、グリオキ
シル酸等を挙げることができる。有機酸塩としては、有
機酸のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグ
ネシウム塩、鉄塩、アンモニウム塩、マンカン塩、モリ
ブデン塩、コバルト塩、ホウ酸塩なる群から選ばれる少
なくとも一種である。その他に、一般的な栄養物質、例
えばアミノ酸、リン酸塩、ゲイ酸塩、硝酸塩、アンモニ
ウム塩、ビタミン類、ミネラル類、魚粉、油かす等を併
用してもよい。

本発明の水産動物類の初期餌料となる微細藻類を増殖さ
せる組成物に用いる必須成分として使用するクエン酸、
イソクエン酸、オキサロ酢酸、リンゴ酸、コハク酸、ケ
トグルタル酸、グルタミン酸、グリオキシル酸よりなる
群から選ばれる少なくとも一種の有機酸および／または
有機酸塩は、飼育水槽中に添加する場合は０．０１〜５
０００ｐｐｍの２虚度となるように添加する。０．０Ｉ
Ｐｐｍ未満、または５０００ｐｐｍの濃度を超えると微
細藻類増殖速度を遅くさせてしまうので好ましくない。

必須成分を樹脂等に混練りして飼育板に塗布する場合は
樹脂１重量部に対して０．０１〜１００重量部の範囲で
ある。さらにその他の一般的な栄養物質を加える場合は
、必須成分１重量部に対して０．００１〜１０重量部の
範囲が好ましい。

本発明の微細藻類増殖用組成物は直接添加するかまたは
樹脂等に混練りし、塩化ビニール、ポリエステル、ウレ
タン、スチロール、ビニロン、ナイロン、アクリル、ポ
リエチレン等のプラスチック類、金属、コンクリート、
網等の基材および人工魚礁等に塗布して使用することが
できる。

（作　用） 本発明は、水産動物類の養殖設備、例えば飼育板等に水
産動物類の初期餌料となる（敢細藻類を増殖させる成分
として、有機酸および／または有１幾酸塩を飼育水槽中
に直接添加するか、または樹脂等に含有せしめ飼育板に
塗布することにより養殖環境中に効率的に微細藻類を増
殖せしめ、水産動物類の成長、歩留り向上、生産性向上
等を促進させる作用を発揮する水産動物類の初期餌料と
なる微細藻類を増殖させる微細藻類増殖用組成物として
有効である。

（実施例） 以下、実施例をあけて、本発明の実施のＷ３様を具体的
に例示して説明する０本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。

配合例■ 液状エポキシのエピコート８２８（油化シェルエポキシ
■製）７５重量部、自己乳化型硬化剤５Ｅ−１０（油化
シェルエポキシ■製）１００重量部、及びリンゴ酸５重
量部、メタゲイ酸ナトリウム０．５重量部、トリポリリ
ン酸ナトリウム０゜１重量部、金属キレート０．２重量
部、ビタミンＢ−１，２０，１重量部を脱イオン水６９
．１重量部に溶解させたものを混合し、組成物を調製し
た。

配合例■〜■ エポキシ化合物、硬化剤及び添加剤を種々かえて配合例
工と同様に表−１に示すｇ＆細藻類増殖用組成物を調製
した。

実施例１　浸漬試験 表−１の各組成物を大きさ、４５０Ｘ４５０ｘ２　ｍｍ
のＦＲＰ製の透明波板両面に約１００ｇ／ｒｒ？の塗布
量でスプレー塗りし、室温乾燥後、この試験板をアワビ
飼育板固定枠にセットし、アワビ養殖用水槽にて生海水
流水下、天然光９０％射光として、浸；責した。

２〜４週間後の試験板に付着した付着微細藻類の乾燥重
量＜ｇ／イ）を測定した。

その結果を表−２に示す。

比較例１ 実施例１と同様のＦＲＰ製の透明波板を塗布せずに試験
板とし、実施例１と同様に浸漬し、付着１ｙ１細藻類址
を測定した。

その結果を表−２に示す。

実施例２ 表−１の配合例■の組成物を大きさ７０Ｘ１５Ｑ　Ｘ　
２　＋１１１のアスベスト板両面に約１００ｇ／ｒｒｆ
の塗布量でディッピング塗りし、約７日間、室温乾燥後
この試験板を水面下１．５ｍの海中に浸漬した。

試験海域は、神奈川県横須賀市長浦港とし、浸漬は昭和
６２年３月より開始し、期間ごとに引き上げて、試験板
に付着した付着微細藻類の乾燥重量（ｔ　／　ｒｒ？　
）を測定した。

その結果を表−３に示す。

表−３ 塗布板に対する付着ｍ藻類類型（乾燥重量）比較例２ 実施例２と同様のアスベスト板を塗布せずに実施例２と
同様に浸漬し、測定した。

その結果を表−３に示す。

配合例ＩＸ エポキシ化合物１００重量部、硬化剤として、変性ポリ
アミドアミン１５０重量部にクエン酸１０重量部を分散
配合したものをテフロン板上に塗布し、１００°Ｃ１２
時間乾燥後テフロン板より剥離、切断し、０．１ｍｍＸ
１０ｍｌｍｍＸ１Ｏのフィルムを作成した。

配合例Ｘ エポキシ化合物１００重量部、硬化剤として、変性ポリ
アミドアミン１５０重量部にゲトグルタル酸１０重量部
、金属キレート１重量部、ビタミンＢ−１２０，５重量
部を分散配合したものをテフロン板上に塗布し、１００
℃、２時間乾燥後テフロン板より剥離、切断し、０．１
ｍｍｍｍＸ１０ｍｍＸ１０のフィルムを作成した。

実施例３〜４ ベトリ皿に配合例ＩＸ〜Ｘのフィルム各−枚を入れ、滅
菌海水を培地として付着珪藻Ｎ　ａ　ｖ　ｉ　Ｃ１１１
ａ（ナビキュラ）を１０ｃｅｌｌｓ／ｃｃとなる様に１
０ｃｃ投入した。培養温度２０°Ｃ１照度５０００Ｌｘ
・１２時間ごとの明暗周期として、無菌培養を行なった
。１０日後の珪藻数を計ＪＩＩＪ　Ｌな。結末を表−４
に示す。

比較例３ エポキシ化合物１００重量部、硬化剤として、変性ポリ
アミドアミン１５０重量部を配合したものをテフロン板
上に塗布し、１００℃、２時間乾燥後テフロン板より剥
漏、切断し、Ｏ，１ｍｍｘ１０ｍｍＸ　１０ｍｍのフィ
ルムを作成しな。

ペトリ皿にフィルム−枚を入れ、滅菌海水を培地として
付着珪藻Ｎａｖｉｃｕｌａ（ナビキュラ）を１０ｃｅｌ
ｌｓ／ｃｃとなる様に１０ｃｃ投入した。培養温度２０
℃、照度５０００Ｌｘ・１２時間ごとの明暗周期として
、無菌培養を行なった。

１０日後の珪藻数を計測した。

結果を表−４に示す。

表−４ 付着珪藻ナビュキラ培養結果 （培養１０日を表） 配合例Ｘ■ 基本培養液ＰＢＳにクエン酸を１００μｇ　／　ｏｎｌ
となるように添加し培養液を作成した。

実施例５ 試験管に配合例Ｘ、Ｉの培養液を１０ｍｆＪ入れ、コノ
中に珪藻　Ｃｌ１ｎｄｒｏｔｈｅｃａ　　ｃｌｏｓｔｅ
ｒｉｕｍが５００　ｃｅｌｌｓ／１ｌｌｆＪになるよう
に接種し１５°Ｃの恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１
２時間照明の栄件下で７日間培養を行ない、培養後の細
胞数を計測した。結果を表−５に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

配合例ＸＩ 基本培ｉＭ濾過海水にリンゴ酸ナトリウムを１０００μ
ｇ　／　ｍｌとなるように添加し培養液を作成した。

実施例６ 試験管に配合例ＸＩ［の培養液を１０ｍＪ入れ、コノ中
にハプト環　Ｐａｖｌｏｖａ　　１ｕｔｈｅｒｉが２×
１０　’　ｃｅｌｌｓ／ｎ　ｆＪ　ニなるように接種し
１５°Ｃの恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１２時間照
明の条件下で７日間培養を行ない、培養後の細胞数を計
測した。結果を表−６に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

比較例４ 濾過海水を培養液とし試験管に１０ｍｊ入れ、この中に
珪藻　Ｃ１ｉｎｄｒｏｔｈｅｃａ　　ｃｌｏｓｔｅｒｉ
ｕｌが５００　ｃｅｌｌｓ／ｎ＋　ｊになるように接種
し１５℃の恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１２時間照
明の条件下で７日間培養を行ない、培養後の細胞数を計
測しな。結果を表−５に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

比較例５ ＰＥＳを培養液とし試験管に１０ｍ、Ｑ入れ、この中ニ
ハプト藻　Ｐａｖｌｏｖａ　　１ｕｔｈｅｒｉが２×１
０’　ｃｅｌｌｓ／ｎ　ｊになるように接種し１５°Ｃ
の恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１２時間照明の条件
下で７日間培養を行ない、培養後の細胞数を計測した。

結果を表−６に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

配合例Ｘ■ 基本培養液ＰＥＳにグリオキシル酸を１００μｇ　／　
［＋１１となるように添加し培養液を作成した。

実施例７ 試験管に配合例）ｌの培養液を１０ｍＪ入れ、この中に
ブラシノ環　Ｔｅｔｒａｓｅｌｌｉｓ　　ｔｅｔｒａｔ
ｈｅｌｅが２００　ｃｅｌｌｓ／ｍ　Ｊｌになるように
接種し、１５℃の恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１２
時間照明の条件下で７日間培養を行ない、培養後の細胞
数を計測した。結果を表−７に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

比較例６ Ｐ　Ｅ−３を培養液とし試験管に１０ｍｊ入れ、この中
にブラシノ環　Ｔｅｔｒａｓｅｌｎｉｓ　　ｔｅｔｒａ
ｔｈｅｌｅが２００　ｃｅｌｌｓ／ｎ　、１１になるよ
うに接種し１５℃ノ恒温区で照度５５００Ｌｘ、１日１
２時間照明の条件下で７日間培養を行ない、培養後の細
胞数を計測した。結果を表−７に示す。

なお、培養は全て無菌条件下で行なった。

表 珪藻ハプト環　ＰａＶＩＯＶａ ｕｔｌｌｅｒｉ培養結果 表 ブラシノ環　Ｔｅｔｒａｓｅｌｎｉｓ ｔｅｔｒａｔｈｅ　ｌｅ培養結果 （発明の効果） 実施例１と比較例１の結果から本発明の微細藻類増殖用
組成物を飼育板に塗布することにより、４週間後の付着
微細藻類量は増加した。

実施例２と比較例２の結果から本発明の微細藻類増殖用
組成物を基材に塗布することにより、天然海域において
も付着微細藻類の増殖速度か速く、いずれの時期におい
ても付着微細藻類量が多い結果か得られた。

実施例３および４と比較例３の結果から樹脂にも本発明
の微細藻類増殖用組成物を混練り配合することにより付
着珪藻量が多い結果か得られた。

実施例５．６および７と比較例４．５および６の結果か
ら培養液に本発明の微細藻類増殖用組成物を添加するこ
とにより微細藻類の増殖が促進される結果が得られた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）クエン酸、イソクエン酸、オキサロ酢酸、リンゴ
   酸、コハク酸、ケトグルタル酸、グルタミン酸、グリオ
   キシル酸よりなる群から選ばれる少なくとも一種の有機
   酸および／または有機酸塩を含有することを特徴とする
   微細藻類増殖用組成物。