JPH02228474A - 被覆焼結合金 - Google Patents
被覆焼結合金Info
- Publication number
- JPH02228474A JPH02228474A JP4824789A JP4824789A JPH02228474A JP H02228474 A JPH02228474 A JP H02228474A JP 4824789 A JP4824789 A JP 4824789A JP 4824789 A JP4824789 A JP 4824789A JP H02228474 A JPH02228474 A JP H02228474A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered alloy
- base material
- coated
- cutting
- hard
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 73
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 9
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 38
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 abstract 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 abstract 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910000816 inconels 718 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- -1 iron group metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001669680 Dormitator maculatus Species 0.000 description 1
- 229910019802 NbC Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001235 nimonic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910003468 tantalcarbide Inorganic materials 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、切削工具用材料又は耐摩耗工具用材料として
適する被覆焼結合金に関し、具体的にはよ鋼、鋳鉄又は
非鉄金属などの被削材の中でも、特に耐熱合金やTi合
金などの難削性材料(以下、!!I削材という)を切削
するときにすぐれた効果なだ揮する被覆焼結合金に関す
るものである。
適する被覆焼結合金に関し、具体的にはよ鋼、鋳鉄又は
非鉄金属などの被削材の中でも、特に耐熱合金やTi合
金などの難削性材料(以下、!!I削材という)を切削
するときにすぐれた効果なだ揮する被覆焼結合金に関す
るものである。
(従来の技術)
従来、焼結合金の基材表面に周期律表の4a。
5a、 6a族の金属の炭化物、窒化物及びそれらの相
互固溶体又は酸化アルミニウムなどの被膜を被覆してな
る被覆焼結合金は、一般にJIS 134104の使用
分類記号で分類された超硬合金を主とした基材が用いら
れている。
互固溶体又は酸化アルミニウムなどの被膜を被覆してな
る被覆焼結合金は、一般にJIS 134104の使用
分類記号で分類された超硬合金を主とした基材が用いら
れている。
このような従来の超硬合金基材の表面に物理蒸着法(以
下、 PVD法という)や化学蒸着法(以下、CVD法
という)でもって、上述のような脆性な被膜を被覆した
被覆焼結合金は、例えば切削工具用材料として用いる場
合、使用時に工具刃先に作用する応力により被膜中にク
ラックが発生し。
下、 PVD法という)や化学蒸着法(以下、CVD法
という)でもって、上述のような脆性な被膜を被覆した
被覆焼結合金は、例えば切削工具用材料として用いる場
合、使用時に工具刃先に作用する応力により被膜中にク
ラックが発生し。
このクラックが基材の内部にまで容易に進展して欠損又
はチッピングを起こさせるという問題がある。また、上
述のような基材の表面にCVD法でもって被膜を被覆し
てなる被覆焼結合金は、特に基材表面部が脱炭しやすく
、その結果基材表面部に脆性な異相(例えば、CoJs
Cでなるη相)が生じて、−層欠損又はチッピングが発
生しやすいという問題がある。これらの問題を解決しよ
うとした代表的なものに特開昭55−148762号公
報がある。
はチッピングを起こさせるという問題がある。また、上
述のような基材の表面にCVD法でもって被膜を被覆し
てなる被覆焼結合金は、特に基材表面部が脱炭しやすく
、その結果基材表面部に脆性な異相(例えば、CoJs
Cでなるη相)が生じて、−層欠損又はチッピングが発
生しやすいという問題がある。これらの問題を解決しよ
うとした代表的なものに特開昭55−148762号公
報がある。
(発明が解決しようとする問題点)
特開昭55−148762号公報は、超硬合金基材の内
部を炭化タングステン40〜95ν0氾%、周期律表の
4a、 5a、 6a族の金属の炭化物、窒化物、酸化
物のうちの1種又は2種以、ヒからなるNaCl2型結
晶構造化合物2〜30vo℃%、鉄族金属のうちの1種
又は2種以上3〜30voI2%からなる組成で構成し
、上記超硬合金基材の表面部を、基材表面より0.1〜
30μmの深さに亘って、鉄族金属のうちの1種又は2
種以上からなる表面靭性層で構成し、さらに上記基材内
部と表面靭性層の間に、前記表面靭性層の直丁より1〜
30μmの深さに亘って、周期律表の4a、 5a、
6a族の金属の炭化物、窒化物、酸化物のうちの1種又
は2種以上からなるNaCA型結晶構造化合物70〜9
[1voA%、鉄族金属のうちの1種又は2種以−E2
〜30vol%からなる組成を有し、かつ基材内部硬さ
よりビッカース硬さで5〜50%硬化した中間硬化層を
介在させた組織とし、この基材の表面に被覆層を形成し
てなる表面被覆超硬合金工具が開示されている。この同
公報の発明は、脆性な被膜に生じたクラックの基材内部
への伝播が表面靭性層により抑制され、しかも表面靭性
層直下の中間硬化層でもって耐摩耗性及びi−1塑性変
形性の向上が計れるというすぐれたものであるけれども
、表面靭性層が薄いとクラックの基材内部への伝播を阻
止しきれなくなること、及び表面部が高温になるような
、特に難削材の切削工具材料として用いる場合には、チ
ッピング又は欠損しやすくなるという問題がある。
部を炭化タングステン40〜95ν0氾%、周期律表の
4a、 5a、 6a族の金属の炭化物、窒化物、酸化
物のうちの1種又は2種以、ヒからなるNaCl2型結
晶構造化合物2〜30vo℃%、鉄族金属のうちの1種
又は2種以上3〜30voI2%からなる組成で構成し
、上記超硬合金基材の表面部を、基材表面より0.1〜
30μmの深さに亘って、鉄族金属のうちの1種又は2
種以上からなる表面靭性層で構成し、さらに上記基材内
部と表面靭性層の間に、前記表面靭性層の直丁より1〜
30μmの深さに亘って、周期律表の4a、 5a、
6a族の金属の炭化物、窒化物、酸化物のうちの1種又
は2種以上からなるNaCA型結晶構造化合物70〜9
[1voA%、鉄族金属のうちの1種又は2種以−E2
〜30vol%からなる組成を有し、かつ基材内部硬さ
よりビッカース硬さで5〜50%硬化した中間硬化層を
介在させた組織とし、この基材の表面に被覆層を形成し
てなる表面被覆超硬合金工具が開示されている。この同
公報の発明は、脆性な被膜に生じたクラックの基材内部
への伝播が表面靭性層により抑制され、しかも表面靭性
層直下の中間硬化層でもって耐摩耗性及びi−1塑性変
形性の向上が計れるというすぐれたものであるけれども
、表面靭性層が薄いとクラックの基材内部への伝播を阻
止しきれなくなること、及び表面部が高温になるような
、特に難削材の切削工具材料として用いる場合には、チ
ッピング又は欠損しやすくなるという問題がある。
本発明は、上述のような問題を解決したもので、具体的
には高い破壊靭性値と高温における高硬度性を兼ね備え
た焼結合金を基材とし、この基材の表面に被膜を被覆し
て、特に耐熱合金やTi合金などの難削材を切削加工す
るための切削工具として適する被覆焼結合金の提供を目
的とするものである。
には高い破壊靭性値と高温における高硬度性を兼ね備え
た焼結合金を基材とし、この基材の表面に被膜を被覆し
て、特に耐熱合金やTi合金などの難削材を切削加工す
るための切削工具として適する被覆焼結合金の提供を目
的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、切削工具でもって、変形応力が大きくて
加工硬化しやすいインコネルなどの耐熱合金を切削加工
する場合、切削時に、切削工具の切れ刃から刃先部まで
が相当高温になり、そのために他の被削材の場合に比べ
て、切れ刃の塑性変形及び被削材との溶着などが生じや
すくなるという問題を解決すべく検討していた所、第1
に、切削工具における耐塑性変形性を高めるには、例え
ば超硬合金の場合には、炭化タングステンは粗粒にし、
周期律表の4a、 5a、 6a族の金属の炭化物、炭
窒化物及びこれらの相丘固溶体の中の少なくとも1種の
立方晶系化合物を含有した。
加工硬化しやすいインコネルなどの耐熱合金を切削加工
する場合、切削時に、切削工具の切れ刃から刃先部まで
が相当高温になり、そのために他の被削材の場合に比べ
て、切れ刃の塑性変形及び被削材との溶着などが生じや
すくなるという問題を解決すべく検討していた所、第1
に、切削工具における耐塑性変形性を高めるには、例え
ば超硬合金の場合には、炭化タングステンは粗粒にし、
周期律表の4a、 5a、 6a族の金属の炭化物、炭
窒化物及びこれらの相丘固溶体の中の少なくとも1種の
立方晶系化合物を含有した。
所謂’RC−TiC−TaC−Co系超硬合金が好まし
いこと、又被削材との耐溶着性を高めるには、立方晶系
化合物を含有させ、Coなどの結合相量を少なくするこ
とが好ましいこと、これらの耐塑性変形性及び被削材と
の耐溶着性を高めるための目安として1.高温における
硬度が高いことが好ましいという知見を得たものである
。
いこと、又被削材との耐溶着性を高めるには、立方晶系
化合物を含有させ、Coなどの結合相量を少なくするこ
とが好ましいこと、これらの耐塑性変形性及び被削材と
の耐溶着性を高めるための目安として1.高温における
硬度が高いことが好ましいという知見を得たものである
。
第2に、耐熱合金などの難削材を切削加工した場合にお
ける工具の欠損状態を観察した結果、工具の境界損傷部
に発生した亀裂が徐々に進展して欠損に至るということ
、この亀裂の進展を防1トするためには破壊靭性値を高
くする必要があること、破壊靭性値を高くするには、例
えば超硬合金の場合には、炭化タングステンは粗粒にす
ることが好ましいが、立方晶系化合物量は少なく、結合
相量は多くすることが好ましいという第1の知見とは相
反する知見を得たものである。
ける工具の欠損状態を観察した結果、工具の境界損傷部
に発生した亀裂が徐々に進展して欠損に至るということ
、この亀裂の進展を防1トするためには破壊靭性値を高
くする必要があること、破壊靭性値を高くするには、例
えば超硬合金の場合には、炭化タングステンは粗粒にす
ることが好ましいが、立方晶系化合物量は少なく、結合
相量は多くすることが好ましいという第1の知見とは相
反する知見を得たものである。
第3に、炭化タングステンの粒径とq方晶系化合物の含
有量と結合相を含めた合金組織及び組成の最適化を検討
することにより、第1の知見による高温における高い硬
度と、第2の知見による高い破壊靭性値という相反する
特性を兼ね備えた焼結合金が得られること、この焼結合
金を基材とし、基材表面に、例えば周期律表4a、 5
a、 6a族の金属の炭化物、窒化物や酸化アルミニウ
ムなどの硬質被膜を被覆した被覆焼結合金は、使用時に
発生したクラックが基材内部に伝播し難く耐欠損性又は
耐チッピング性にすぐれるという知見を得たものである
。
有量と結合相を含めた合金組織及び組成の最適化を検討
することにより、第1の知見による高温における高い硬
度と、第2の知見による高い破壊靭性値という相反する
特性を兼ね備えた焼結合金が得られること、この焼結合
金を基材とし、基材表面に、例えば周期律表4a、 5
a、 6a族の金属の炭化物、窒化物や酸化アルミニウ
ムなどの硬質被膜を被覆した被覆焼結合金は、使用時に
発生したクラックが基材内部に伝播し難く耐欠損性又は
耐チッピング性にすぐれるという知見を得たものである
。
以上の、第1.第2及び第3の知見に基づいて本発明を
完成するに至ったものである。
完成するに至ったものである。
すなわち、本発明の被覆焼結合金は、焼結合金の基材表
面の全面又は一部の面に被膜を形成してなる被覆焼結合
金であって、該基材が周期律表4a、 5a、 6a族
の金属の炭化物、炭窒化物及びこれらの相互固溶体の中
の少なくとも1種の硬質相と、Co及び/又はN1を主
成分とする結合相と不可避不純物とからなる焼結合金で
あり、該焼結合金の破壊靭性値が10.3MN−m−3
/2以上、1000℃におけるマイロクビッカース硬さ
が420以上であることを特徴とするものである。
面の全面又は一部の面に被膜を形成してなる被覆焼結合
金であって、該基材が周期律表4a、 5a、 6a族
の金属の炭化物、炭窒化物及びこれらの相互固溶体の中
の少なくとも1種の硬質相と、Co及び/又はN1を主
成分とする結合相と不可避不純物とからなる焼結合金で
あり、該焼結合金の破壊靭性値が10.3MN−m−3
/2以上、1000℃におけるマイロクビッカース硬さ
が420以上であることを特徴とするものである。
本発明の被覆焼結合金における基材を構成している硬質
相は、具体的には1例えばTiC,ZrC。
相は、具体的には1例えばTiC,ZrC。
11fc、 VC,NbC,TaC,Cr、C,、Mo
*C,WC,Ti(C,Nl。
*C,WC,Ti(C,Nl。
Zr[C,Nl、 tlrfc、N1. V(C,Nl
、 Nb(C,N1. Ta(C,Nl。
、 Nb(C,N1. Ta(C,Nl。
(W、Ti)C,(i!、Zrl仁 [Ta、Ti1C
,(W、Ta、Ti1C。
,(W、Ta、Ti1C。
(1’1.Ta、Nb、Ti)C,0!、Til (C
,N)、 (W、Ta、Til (C,Nl。
,N)、 (W、Ta、Til (C,Nl。
(W、 Ta、 Nb、 Til (C,Nl などを
挙げることができる。
挙げることができる。
この硬質相は、肛と、例えばTiC,ZrC,HfC。
VC,NbC,TaC,Ti(C,N)、 TafC,
N)、 (W、Ti)C(W、Ta、Ti1C,(W
、Ta、Nb、Ti1C,fW、Ta、Til (C,
Nlなどの立方晶の給量構造を有する立方晶系化合物と
からなる場合が好ましく、特に炭化タングステンが全体
の78〜89vOρ%で、立方晶系化合物が全体の3〜
l0von%含有している場合は、耐熱合金などの難削
材の切削1具材料として好ましいものである。また、こ
の硬質相を構成している炭化タングステンの結晶粒径は
、平均粒径l〜2.5μmで、粒径0.5μm以下の細
粒炭化タングステンが炭化タングステン全体の2%以下
で、かつ粒径3.5μm以上の粗粒炭化タングステンが
存在しない均一粒子のものが好ましく、立方晶系化合物
の結晶粒径は、平均粒径0.5〜1.0μmで、粒径1
.5μmを超える立方晶系化合物の存在しない均一粒子
のものが好ましいものである。
N)、 (W、Ti)C(W、Ta、Ti1C,(W
、Ta、Nb、Ti1C,fW、Ta、Til (C,
Nlなどの立方晶の給量構造を有する立方晶系化合物と
からなる場合が好ましく、特に炭化タングステンが全体
の78〜89vOρ%で、立方晶系化合物が全体の3〜
l0von%含有している場合は、耐熱合金などの難削
材の切削1具材料として好ましいものである。また、こ
の硬質相を構成している炭化タングステンの結晶粒径は
、平均粒径l〜2.5μmで、粒径0.5μm以下の細
粒炭化タングステンが炭化タングステン全体の2%以下
で、かつ粒径3.5μm以上の粗粒炭化タングステンが
存在しない均一粒子のものが好ましく、立方晶系化合物
の結晶粒径は、平均粒径0.5〜1.0μmで、粒径1
.5μmを超える立方晶系化合物の存在しない均一粒子
のものが好ましいものである。
このような硬質相の他に、基材を構成しているもう一つ
の相である結合相は、具体的には、例えばCo、 Ni
、 Co−Ni合金又はこれらに硬質相を構成する4a
、 5a、 6a族の金属もしくはFeが徴用含有して
なる合金からなり、この結合相量が全体の8〜12va
n%含有している場合が好ましいものである。
の相である結合相は、具体的には、例えばCo、 Ni
、 Co−Ni合金又はこれらに硬質相を構成する4a
、 5a、 6a族の金属もしくはFeが徴用含有して
なる合金からなり、この結合相量が全体の8〜12va
n%含有している場合が好ましいものである。
また、基材に含まれる不可避不純物としては、基材を作
製するために用いる出発物質中に極微量含有している1
例えばCa、 Si、八2などの物質と、基材の製造工
程、特に出発物質の混合粉砕工程中に混入してくる、例
えばFe、 Cr、 Mn、 Moなどの物質である。
製するために用いる出発物質中に極微量含有している1
例えばCa、 Si、八2などの物質と、基材の製造工
程、特に出発物質の混合粉砕工程中に混入してくる、例
えばFe、 Cr、 Mn、 Moなどの物質である。
本発明の被覆焼結合金における基材表面に形成される被
膜は1周期律表4a、 5a、 6a族の金属の炭化物
、窒化物、炭酸化物、窒酸化物及びこれらの相互固溶体
、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、炭化ケイ素、
窒化ケイ素及びこれらの相互固溶体、ダイヤモンド又は
立方晶窒化ホウ素の中の少なくとも1種の単層もしくは
多層でなるものである。特に、被膜が炭化チタン、窒化
チタン、炭窒化チタン、酸化アルミニウムの中の少なく
とも1種のji層又は多層でなる場合には、耐熱合金や
Tiなどの難削材の切削工具用材料としてすぐれている
ものである。
膜は1周期律表4a、 5a、 6a族の金属の炭化物
、窒化物、炭酸化物、窒酸化物及びこれらの相互固溶体
、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、炭化ケイ素、
窒化ケイ素及びこれらの相互固溶体、ダイヤモンド又は
立方晶窒化ホウ素の中の少なくとも1種の単層もしくは
多層でなるものである。特に、被膜が炭化チタン、窒化
チタン、炭窒化チタン、酸化アルミニウムの中の少なく
とも1種のji層又は多層でなる場合には、耐熱合金や
Tiなどの難削材の切削工具用材料としてすぐれている
ものである。
本発明の被覆焼結合金を作製するのに、まず基材の製造
は出発物質の配合から焼結に至るまでの製造−[程を従
来の方法で行うことができるけれども、特に出発物質の
組成成分と、出発物質の粒径及び粒度分布、並びに出発
物質の混合粉砕工程における粒径の調整とを合せて厳密
にi、11御することが重要である。例えば、焼結後に
、立方晶系化合物を形成するための粉末と結合相を形成
するための粉末の所定遺を第1次混合粉砕して、立方晶
系化合物を形成するための粉末の平均粒径を0.7〜.
0μmとし、次いで約2.5μmの平均粒径で、粒径3
.5μm以上の粗粒を含有してない炭化タングステン粉
末を追加して短時間で第2次混合粉砕し、炭化タングス
テン粉末の粉砕を抑えると共に均一混合するという方法
にすると、本発明の被覆焼結合金に用いる基材が容易に
得られやすいことから好ましいことである。勿論、この
基材を作文するには、従来の超硬合金又はサーメットと
同様に、含有炭素層、含有窒素量及び不可避不純物、例
えば含有酸素JEi、 Cabin Ca5iftな
どの制御を行い、得られる焼結合金の有孔度も厳密に制
御する必要がある。
は出発物質の配合から焼結に至るまでの製造−[程を従
来の方法で行うことができるけれども、特に出発物質の
組成成分と、出発物質の粒径及び粒度分布、並びに出発
物質の混合粉砕工程における粒径の調整とを合せて厳密
にi、11御することが重要である。例えば、焼結後に
、立方晶系化合物を形成するための粉末と結合相を形成
するための粉末の所定遺を第1次混合粉砕して、立方晶
系化合物を形成するための粉末の平均粒径を0.7〜.
0μmとし、次いで約2.5μmの平均粒径で、粒径3
.5μm以上の粗粒を含有してない炭化タングステン粉
末を追加して短時間で第2次混合粉砕し、炭化タングス
テン粉末の粉砕を抑えると共に均一混合するという方法
にすると、本発明の被覆焼結合金に用いる基材が容易に
得られやすいことから好ましいことである。勿論、この
基材を作文するには、従来の超硬合金又はサーメットと
同様に、含有炭素層、含有窒素量及び不可避不純物、例
えば含有酸素JEi、 Cabin Ca5iftな
どの制御を行い、得られる焼結合金の有孔度も厳密に制
御する必要がある。
次に、基材表面の被膜の作製は、従来から行われている
イオンブレーティング法、スバヴタ法。
イオンブレーティング法、スバヴタ法。
イオン注入法、レーザ法又はこれらの併合法などのPV
D法、CVD法又はプラズマCVD法でもって行うこと
ができるものである。
D法、CVD法又はプラズマCVD法でもって行うこと
ができるものである。
(作用)
本発明の被覆焼結合金は、基材を構成している硬質相が
主として1000℃における基材の硬さを高める作用を
し、基材を構成しているもう一つの結合相が主として基
材の破壊靭性値を高める作用をしているのであるが、実
質的には、基材の組成成分と硬質相の粒径と硬質相量と
結合相量との要因の制御でもって、従来相反する合金特
性とされている高温における高硬度性と高破壊靭性値を
併せず了する基材が得られることになり、このようにし
て得た基材が基材表面の脆性な被膜からのクラックの伝
播を阻1トする作用をしているものである。
主として1000℃における基材の硬さを高める作用を
し、基材を構成しているもう一つの結合相が主として基
材の破壊靭性値を高める作用をしているのであるが、実
質的には、基材の組成成分と硬質相の粒径と硬質相量と
結合相量との要因の制御でもって、従来相反する合金特
性とされている高温における高硬度性と高破壊靭性値を
併せず了する基材が得られることになり、このようにし
て得た基材が基材表面の脆性な被膜からのクラックの伝
播を阻1トする作用をしているものである。
(実施例)
実施例!
粒径 2.5〜3umの均一なWC扮末(a−WC)
、粒径1μrr+以下のTiC扮末、 TaC粉末及
びほぼILLmのCo粉末を用いて、第1表に示したそ
れぞれの試料を配合した。これらの配合粉末の内、Ti
C,TaC及びCo粉末を6φの超硬合金製ボールとア
セトンと共にステンレス製容器に入れて48時間の第1
次混合粉砕をしたあと、WC粉末を追加して、更に15
時間の第2次混合粉砕をして混合粉末を得た。この混合
粉末を屹燥後、パラフィンを添加し、金型を用いてl
ton/cm”の圧力で加圧して成形体を得た。この成
形体中のパラフィンを加熱揮散させた後、 10−”t
orrの真空中、 1420℃の温度、1時間保持の条
件で焼結して本発明品1゜2.3に用いるための基材を
得た。
、粒径1μrr+以下のTiC扮末、 TaC粉末及
びほぼILLmのCo粉末を用いて、第1表に示したそ
れぞれの試料を配合した。これらの配合粉末の内、Ti
C,TaC及びCo粉末を6φの超硬合金製ボールとア
セトンと共にステンレス製容器に入れて48時間の第1
次混合粉砕をしたあと、WC粉末を追加して、更に15
時間の第2次混合粉砕をして混合粉末を得た。この混合
粉末を屹燥後、パラフィンを添加し、金型を用いてl
ton/cm”の圧力で加圧して成形体を得た。この成
形体中のパラフィンを加熱揮散させた後、 10−”t
orrの真空中、 1420℃の温度、1時間保持の条
件で焼結して本発明品1゜2.3に用いるための基材を
得た。
比較として、平均粒径1μmのWC粉末(b −VIC
) 、平均粒径Z、8μmのWC粉末(c−WC)、平
均粒径3.jμmのWC粉末(d −WC)と、他に上
述のTiC,TaC,Coの各粉末を用いて、第1表に
示したそれぞれの試料を配合した。これらの配合粉末を
6φの超硬合金製ボールとアセトンと共にステンレス製
容器に入れて63時間混合粉砕して混合粉末を、得た。
) 、平均粒径Z、8μmのWC粉末(c−WC)、平
均粒径3.jμmのWC粉末(d −WC)と、他に上
述のTiC,TaC,Coの各粉末を用いて、第1表に
示したそれぞれの試料を配合した。これらの配合粉末を
6φの超硬合金製ボールとアセトンと共にステンレス製
容器に入れて63時間混合粉砕して混合粉末を、得た。
この混合粉末を上述の本発明品に用いるための基材と同
様に、成形、焼結して比較界i〜6に用いるための基材
を得た。
様に、成形、焼結して比較界i〜6に用いるための基材
を得た。
こうして得た本発明品1.2.3及び比較界1.2.3
.4.5.6に用いるための基材のそれぞれを金属WR
微鏡で硬質相の粒径を観察し、さらに室温での硬さ、
1000℃での硬さ及びビッカース硬度計の圧痕による
方法でもって破壊靭性値を求めて、それぞれの結果を第
2表に示した。
.4.5.6に用いるための基材のそれぞれを金属WR
微鏡で硬質相の粒径を観察し、さらに室温での硬さ、
1000℃での硬さ及びビッカース硬度計の圧痕による
方法でもって破壊靭性値を求めて、それぞれの結果を第
2表に示した。
この第2表に示したそれぞれの焼結合金の基材表面に、
蒸発源としてTi金属、反応ガスとしてN。
蒸発源としてTi金属、反応ガスとしてN。
を用いて、従来から行われている活性化反応イオンブレ
ーティング法でもって、T i Nの被膜を被覆し、て
本発明品1〜3及び比較界1〜6を得た。このそれぞれ
の基材表面のTiN被膜厚さを金属顕微鏡で観察し、第
2表に併記した。
ーティング法でもって、T i Nの被膜を被覆し、て
本発明品1〜3及び比較界1〜6を得た。このそれぞれ
の基材表面のTiN被膜厚さを金属顕微鏡で観察し、第
2表に併記した。
以下余白
次に、第2表に示した本発明品1〜3及び比較品1〜6
を用いて、下記 (A)〜(C)の切削条件でもって切
削試験を行い、その結果を第3表に示した。。
を用いて、下記 (A)〜(C)の切削条件でもって切
削試験を行い、その結果を第3表に示した。。
TAI切削条件
被削材 インコネル718(IIRc 41.8>
チップ形状 CNMG 120408 切削速度 40 m/min 切込みGl 1.5mm 送り 0.3 mm/rev 切削曲使用。
チップ形状 CNMG 120408 切削速度 40 m/min 切込みGl 1.5mm 送り 0.3 mm/rev 切削曲使用。
評価 平均逃げ面摩耗1111=0.4mmに達
するまでの切削時間 (B)切削条件 被削材 チップ形状 切削速度 切込み量 送り ナイモニック CNMo 120408 40 m/m1n 1.5mm 0.3 mm/rev aoAtn*c 37.9+ 切削油使用、 評価 (C)切削条件 被削材 チップ形状 切削速度 切込みl 送り 切削油使用、 評価 平均逃げ面摩耗量V、==0.3mmに達するまでの切
削時間 (断続切削) インコネル718(II□C41,814本スロット人 CNMG 120408 20 m/m1n 1.0mm 0.1 mm/rev チッピング又は欠損が生じるま での衝撃回数 以下余白 実施例2 実施例1で得たそれぞれの基材表面に従来から行われて
いるTiCβ4− N、−11,−COガスによるCV
O法でもって、膜厚2μmでなるTi (C,Nlの被
膜を被覆し、本発明品4〜6及び比較品7〜12を得た
。この本発明品4〜6及び比較品7〜I2を用いて、実
施例1の(Al 、 fB) 、 (C1の切削条件で
もって切削試験を行い、その結果を第4表に示した。
するまでの切削時間 (B)切削条件 被削材 チップ形状 切削速度 切込み量 送り ナイモニック CNMo 120408 40 m/m1n 1.5mm 0.3 mm/rev aoAtn*c 37.9+ 切削油使用、 評価 (C)切削条件 被削材 チップ形状 切削速度 切込みl 送り 切削油使用、 評価 平均逃げ面摩耗量V、==0.3mmに達するまでの切
削時間 (断続切削) インコネル718(II□C41,814本スロット人 CNMG 120408 20 m/m1n 1.0mm 0.1 mm/rev チッピング又は欠損が生じるま での衝撃回数 以下余白 実施例2 実施例1で得たそれぞれの基材表面に従来から行われて
いるTiCβ4− N、−11,−COガスによるCV
O法でもって、膜厚2μmでなるTi (C,Nlの被
膜を被覆し、本発明品4〜6及び比較品7〜12を得た
。この本発明品4〜6及び比較品7〜I2を用いて、実
施例1の(Al 、 fB) 、 (C1の切削条件で
もって切削試験を行い、その結果を第4表に示した。
以下余白
Claims (2)
- (1)焼結合金の基材表面の全面又は一部の面に被膜を
形成してなる被覆焼結合金において、該基材が周期律表
の4a、5a、6a族の金属の炭化物、炭窒化物及びこ
れらの相互固溶体の中の少なくとも1種の硬質相と、C
o及び/又はNiを主成分とする結合相と不可避不純物
とからなる焼結合金であり、該焼結合金の破壊靭性値が
10.3MN・m^−^3^/^2以上、1000℃に
おけるマイロクビッカース硬さが420以上であること
を特徴とする被覆焼結合金。 - (2)上記基材が周期律表の4a、5a、6a族の金属
の炭化物、炭窒化物及びこれらの相互固溶体の中の少な
くとも1種の立方晶系化合物3〜10vol%と炭化タ
ングステン78〜89vol%とでなる硬質相と、Co
及び/又はNiを主成分とする結合相8〜12vol%
と不可避不純物とからなることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の被覆焼結合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4824789A JPH02228474A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 被覆焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4824789A JPH02228474A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 被覆焼結合金 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02228474A true JPH02228474A (ja) | 1990-09-11 |
Family
ID=12798111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4824789A Pending JPH02228474A (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 被覆焼結合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02228474A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005126824A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sandvik Ab | 焼結炭化物及びその製造方法 |
JP2005213651A (ja) * | 2004-01-26 | 2005-08-11 | Sandvik Ab | 超硬合金工具及びそれらの超硬合金 |
JP2009214170A (ja) * | 2008-03-12 | 2009-09-24 | Osaka Industrial Promotion Organization | 摩擦攪拌加工用ツール及び摩擦攪拌加工方法 |
US7939013B2 (en) | 2005-04-20 | 2011-05-10 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cemented carbide with binder phase enriched surface zone |
CZ305139B6 (cs) * | 2002-03-22 | 2015-05-20 | Seco Tools Ab Ab | Vložka řezného nástroje opatřená povlakem a způsob výroby vložky |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54158779A (en) * | 1978-06-05 | 1979-12-14 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | Aluminaacoated inserts |
JPS6393865A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-25 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 高靭性被覆超硬合金 |
-
1989
- 1989-02-28 JP JP4824789A patent/JPH02228474A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54158779A (en) * | 1978-06-05 | 1979-12-14 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | Aluminaacoated inserts |
JPS6393865A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-25 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 高靭性被覆超硬合金 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ305139B6 (cs) * | 2002-03-22 | 2015-05-20 | Seco Tools Ab Ab | Vložka řezného nástroje opatřená povlakem a způsob výroby vložky |
JP2005126824A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sandvik Ab | 焼結炭化物及びその製造方法 |
US8211358B2 (en) | 2003-10-23 | 2012-07-03 | Sandvik Intellectual Property Ab | Cemented carbide and method of making the same |
JP2005213651A (ja) * | 2004-01-26 | 2005-08-11 | Sandvik Ab | 超硬合金工具及びそれらの超硬合金 |
US7939013B2 (en) | 2005-04-20 | 2011-05-10 | Sandvik Intellectual Property Ab | Coated cemented carbide with binder phase enriched surface zone |
JP2009214170A (ja) * | 2008-03-12 | 2009-09-24 | Osaka Industrial Promotion Organization | 摩擦攪拌加工用ツール及び摩擦攪拌加工方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1347076B1 (en) | PVD-Coated cutting tool insert | |
USRE39814E1 (en) | Cemented carbide insert and method of making same | |
JP2000514722A (ja) | 旋削加工、フライス加工及び穿孔加工用の超硬合金インサート | |
KR20080055735A (ko) | 코팅된 초경합금 엔드밀 | |
KR20070000358A (ko) | 구배 영역을 포함하는 미세립 소결 초경합금 | |
KR20070063447A (ko) | 마모가 수반되는 내열성 초합금 (hrsa) 및 스테인리스강의 분단가공 및 홈가공용 초경합금 인서트 | |
JP2571124B2 (ja) | 窒素含有サーメット及びその製造方法並びに被覆窒素含有サーメット | |
JPH06220571A (ja) | 切削工具用の超硬合金及び被覆超硬合金 | |
EP0812367B1 (en) | Titanium-based carbonitride alloy with controllable wear resistance and toughness | |
Li et al. | Structures and properties of TiAlCrN coatings deposited on Ti (C, N)-based cermets with various WC contents | |
KR20090028444A (ko) | 밀링용 피복 절삭 인서트 | |
JP6064549B2 (ja) | 焼結体および焼結体の製造方法 | |
KR20040111066A (ko) | Cvd 피복 절삭공구 인서트 | |
JP2009090461A (ja) | フライス加工用のコーティングした切削工具インサート | |
CN102245801B (zh) | 制造对尺寸精度具有高要求的切削工具刀片的方法 | |
JPH0273946A (ja) | 超硬合金及びその合金の表面に被膜を形成してなる被覆超硬合金 | |
JPH02228474A (ja) | 被覆焼結合金 | |
CN111286661A (zh) | 一种高温合金加工工具及其应用 | |
CN110408829A (zh) | 一种梯度多层涂层与梯度硬质合金相结合的刀具及其制备方法 | |
KR102167990B1 (ko) | 난삭재용 절삭 인써트 | |
JP2001179507A (ja) | 切削工具 | |
JP2023512751A (ja) | 代替的な結合剤を有する傾斜超硬合金 | |
EP1222316B1 (en) | Coated cemented carbide insert | |
JPH0222453A (ja) | 切削工具用表面被覆炭化タングステン基超硬合金 | |
KR20150075552A (ko) | 내열충격성이 향상된 Ti계 소결합금 및 이를 이용한 절삭공구 |