JPH02222492A - 複合固体潤滑剤 - Google Patents
複合固体潤滑剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は粉末を焼結してなる摺動材に係り、特に黒鉛も
しくはMoS2、WS2等の固体潤滑剤を金属粉に添加
して焼結する摺動材に間する。
しくはMoS2、WS2等の固体潤滑剤を金属粉に添加
して焼結する摺動材に間する。
[従来の技術]
黒鉛、MoS2、WS2、BN等の固体潤滑剤を焼結体
の中に分散させて無給脂摺動材を製造する方法は従来か
ら一般的に知られている。この際1〜50μmの微細な
固体潤滑剤を50〜200μm程度の焼結用金属粉末と
混合し成形・焼結すると、固体潤滑剤が金属粉末と金属
粉末との間にはいり込み焼結を阻害するため、固体潤滑
剤を造粒して使用するのが好ましく、特願昭62−19
6351等にも造粒による固体潤滑性複合材料について
記載されている。
の中に分散させて無給脂摺動材を製造する方法は従来か
ら一般的に知られている。この際1〜50μmの微細な
固体潤滑剤を50〜200μm程度の焼結用金属粉末と
混合し成形・焼結すると、固体潤滑剤が金属粉末と金属
粉末との間にはいり込み焼結を阻害するため、固体潤滑
剤を造粒して使用するのが好ましく、特願昭62−19
6351等にも造粒による固体潤滑性複合材料について
記載されている。
[発明が解決しようとする課題]
固体潤滑剤とマトリックスとして使用する金属との組合
せによっては、焼結時に固体潤滑剤が金属と反応して分
解することがあり、使用が限定されている。たとえばF
e基と黒鉛、あるいはCu基、Fe基とMoS2、WS
2等の組合せは反応を起こす代表的な例であり、Fe基
と黒鉛の朝合せについては本発明者らが特願昭63−1
90994に述べているように、黒鉛に無機系の結合剤
を添加して造粒することにより反応を防止することが可
能である。しかしMoS2、WS2等についてはこの方
法では反応を完全に防止することができないという問題
点があった。
せによっては、焼結時に固体潤滑剤が金属と反応して分
解することがあり、使用が限定されている。たとえばF
e基と黒鉛、あるいはCu基、Fe基とMoS2、WS
2等の組合せは反応を起こす代表的な例であり、Fe基
と黒鉛の朝合せについては本発明者らが特願昭63−1
90994に述べているように、黒鉛に無機系の結合剤
を添加して造粒することにより反応を防止することが可
能である。しかしMoS2、WS2等についてはこの方
法では反応を完全に防止することができないという問題
点があった。
本発明は上述した従来の問題点に着目し、固体潤滑剤と
金属粉末とを混合して焼結する際にM。
金属粉末とを混合して焼結する際にM。
S2、WS2等の固体潤滑剤が分解しないような複合固
体潤滑剤を提供することを目的とする。
体潤滑剤を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために本発明に係る複合固体潤滑剤
は、核となる固体潤滑剤の表面を他種類の固体潤滑剤で
被覆し、 焼結時に反応を起こして分解しやすいMoS2、WS2
等の固体潤滑剤を核として使用し、被覆材にはBN、黒
鉛等の反応しにべい材料を用いることとし、 核となる固体潤滑剤の粒径を1〜1000μmとし、他
種類の固体潤滑剤を被覆後の粒径を10〜2000μm
程度とするように構成した。
は、核となる固体潤滑剤の表面を他種類の固体潤滑剤で
被覆し、 焼結時に反応を起こして分解しやすいMoS2、WS2
等の固体潤滑剤を核として使用し、被覆材にはBN、黒
鉛等の反応しにべい材料を用いることとし、 核となる固体潤滑剤の粒径を1〜1000μmとし、他
種類の固体潤滑剤を被覆後の粒径を10〜2000μm
程度とするように構成した。
粒径10μm以下では先に述べたように固体潤滑剤が金
属粒子間にはいり込み、焼結を阻害する。
属粒子間にはいり込み、焼結を阻害する。
また2000μm以上の粒子では同量の添加でも潤滑剤
間の距離が大きくなり、この間で局部的な焼付きが起こ
り、摺動特性が良くない。
間の距離が大きくなり、この間で局部的な焼付きが起こ
り、摺動特性が良くない。
[作用]
上記構成によれば、焼結時に反応を起こして分解しやす
いMoS2、WS2等の固体潤滑剤を、反応を起こしに
くい固体潤滑剤で被覆した上母材金属粉と混合し焼結す
るので、潤滑性に優れた摺動材料を得ることができる。
いMoS2、WS2等の固体潤滑剤を、反応を起こしに
くい固体潤滑剤で被覆した上母材金属粉と混合し焼結す
るので、潤滑性に優れた摺動材料を得ることができる。
[実施例]
以下に、本発明に係る複合固体潤滑剤の実施例について
図面を参照して詳細に説明する。
図面を参照して詳細に説明する。
第1図は本発明に係る複合固体潤滑剤の概念図で、 M
o S 2等に結合剤を添加し造粒して核1とし、反
応を起こしにくい種類の固体潤滑剤を被覆材2として、
核1を被覆した状態を示している。
o S 2等に結合剤を添加し造粒して核1とし、反
応を起こしにくい種類の固体潤滑剤を被覆材2として、
核1を被覆した状態を示している。
本発明の第1実施例として、平均粒径2 )t mのM
oS2にPVA、(ポリビニールアルコール)の10%
希釈液を20wt%添加し転動造粒し、平均粒径150
μmのM o 32造粒粉を製造した。
oS2にPVA、(ポリビニールアルコール)の10%
希釈液を20wt%添加し転動造粒し、平均粒径150
μmのM o 32造粒粉を製造した。
このMoS2造粒粉に更にPVAを10wt%添加し、
平均粒径5μmの天然黒鉛を被覆して平均粒径300μ
mとし、この複合固体潤滑剤を用いて下記の通り無給脂
摺動材を製作した。
平均粒径5μmの天然黒鉛を被覆して平均粒径300μ
mとし、この複合固体潤滑剤を用いて下記の通り無給脂
摺動材を製作した。
Cu−10Snアトマイズ青銅粉(−100mesh)
85wt%と上記複合固体潤滑剤15wt%とを混合し
、3ton/(至)2て加圧して軸受に成形の上、アル
ゴンガス雰囲気の焼結炉に入れ780℃で1時間焼結を
行った。
85wt%と上記複合固体潤滑剤15wt%とを混合し
、3ton/(至)2て加圧して軸受に成形の上、アル
ゴンガス雰囲気の焼結炉に入れ780℃で1時間焼結を
行った。
上記方法で製作した焼結軸受はM o S 20分解が
なく、良好な潤滑特性を有している。
なく、良好な潤滑特性を有している。
次に本発明の第2実施例について説明する。
鉄粉に黒鉛やM o S 2を混合して焼結すると黒鉛
は鉄中に拡散し、またM OS 2も完全に分解する。
は鉄中に拡散し、またM OS 2も完全に分解する。
しかし本発明者らは特願昭63−190994に記述し
ているように、黒鉛を分解させずに残すことを可能とし
た。これに本発明を組合せて、Fe基中に黒鉛と、摺動
性が黒鉛より優れているMoS2とを同時に残すように
したのがこの実施例である。
ているように、黒鉛を分解させずに残すことを可能とし
た。これに本発明を組合せて、Fe基中に黒鉛と、摺動
性が黒鉛より優れているMoS2とを同時に残すように
したのがこの実施例である。
すなわち平均粒径2μmのM o S 2に、30%の
水ガラスを2倍に希釈した結合剤を20 w t%添加
して平均粒径200μmに転勤造粒した後、平均粒径5
μmの天然黒鉛を被覆して平均粒径300〜500μm
に造粒した。
水ガラスを2倍に希釈した結合剤を20 w t%添加
して平均粒径200μmに転勤造粒した後、平均粒径5
μmの天然黒鉛を被覆して平均粒径300〜500μm
に造粒した。
軸受の製作に当たっては、アトマイズ4600鋼粉 (
−100mesh) 79.28wt%と、天然黒鉛
(−350mesh) 0.72wt%と、上記複合
固体潤滑剤(300〜500μm)10wt%とを混合
し、5ton/am”で軸受に成形の上、真空中で11
00℃、1時間の焼結を行った。この軸受と、300〜
500μmに造粒した黒鉛を10wt%添加して同一条
件で製作した軸受とを、面圧500 kg/am2、摺
動速度0.05m/Sの条件で、相手材として553C
焼人材を用いて摩耗試験を行ったところ、第2図に示す
結果が得られ、本発明品の優れた潤滑特性が証明された
。
−100mesh) 79.28wt%と、天然黒鉛
(−350mesh) 0.72wt%と、上記複合
固体潤滑剤(300〜500μm)10wt%とを混合
し、5ton/am”で軸受に成形の上、真空中で11
00℃、1時間の焼結を行った。この軸受と、300〜
500μmに造粒した黒鉛を10wt%添加して同一条
件で製作した軸受とを、面圧500 kg/am2、摺
動速度0.05m/Sの条件で、相手材として553C
焼人材を用いて摩耗試験を行ったところ、第2図に示す
結果が得られ、本発明品の優れた潤滑特性が証明された
。
固体潤滑剤の組合せはマトリックス材料によつて異なり
、たとえばCu基の場合はMoS2の核に黒鉛、BN等
を被覆したものが良いが、Fe基の場合はMoS2の核
にBN、もしくは水ガラスを結合剤とする黒鉛を被覆す
ることが好ましい。
、たとえばCu基の場合はMoS2の核に黒鉛、BN等
を被覆したものが良いが、Fe基の場合はMoS2の核
にBN、もしくは水ガラスを結合剤とする黒鉛を被覆す
ることが好ましい。
[発明の効果]
以上説明したように本発明によれば、従来から潤滑性に
おいて優れていることが確認されながら焼結時に分解す
るため、使用が限られていたMoS2、WS2等の焼結
材への添加が可能となり、潤滑性に優れた摺動材料を得
ることができる。
おいて優れていることが確認されながら焼結時に分解す
るため、使用が限られていたMoS2、WS2等の焼結
材への添加が可能となり、潤滑性に優れた摺動材料を得
ることができる。
第1図は本発明に係る複合固体潤滑剤の概念図、第2図
は本発明の第2実施例に述べた軸受と、同一条件で製作
した造粒黒鉛添加軸受の摩耗試験結果を示すグラフであ
る。 1・・・・・・核 2・・・・・・被覆材 特許出願人 株式会社小松製作所
は本発明の第2実施例に述べた軸受と、同一条件で製作
した造粒黒鉛添加軸受の摩耗試験結果を示すグラフであ
る。 1・・・・・・核 2・・・・・・被覆材 特許出願人 株式会社小松製作所
Claims (3)
- (1)核となる固体潤滑剤の表面を他種類の固体潤滑剤
で被覆したことを特徴とする複合固体潤滑剤。 - (2)焼結時に反応を起こして分解しやすいMoS_2
、WS_2等の固体潤滑剤を核として使用し、被覆材に
はBN、黒鉛等の反応しにくい材料を用いる請求項(1
)記載の複合固体潤滑剤。 - (3)核となる固体潤滑剤の粒径を1〜1000μmと
し、他種類の固体潤滑剤を被覆後の粒径を10〜200
0μm程度とする請求項(2)記載の複合固体潤滑剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1044092A JP2587697B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 複合固体潤滑剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1044092A JP2587697B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 複合固体潤滑剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02222492A true JPH02222492A (ja) | 1990-09-05 |
JP2587697B2 JP2587697B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=12681979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1044092A Expired - Lifetime JP2587697B2 (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 複合固体潤滑剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2587697B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04320496A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-11 | Nippon Steel Corp | 自己潤滑性複合材及びその製造方法 |
JPH04320494A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-11 | Nippon Steel Corp | 自己潤滑性材料及びその製造方法 |
EP0573722A2 (en) * | 1991-10-24 | 1993-12-15 | Sorensen, Gunnar Dr. | Improvement of wear-resistance of solid lubricants by ionic impact |
JP2014522362A (ja) * | 2011-04-27 | 2014-09-04 | クライマックス・エンジニアード・マテリアルズ・エルエルシー | 球状二硫化モリブデン粉末、二硫化モリブデンコーティング、およびその生産方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5370251A (en) * | 1976-12-06 | 1978-06-22 | Hitachi Ltd | Friction material |
JPS5859295A (ja) * | 1981-10-06 | 1983-04-08 | Hitachi Powdered Metals Co Ltd | 金属表面における潤滑性被膜の形成方法 |
JPS59215396A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-05 | Nippon Funmatsu Gokin Kk | 焼結摺動材料 |
JPH02185901A (ja) * | 1988-08-22 | 1990-07-20 | Fukuda Metal Foil & Powder Co Ltd | 銅一銀被覆金属硫化物粉末およびその製造方法 |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1044092A patent/JP2587697B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
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Cited By (5)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2587697B2 (ja) | 1997-03-05 |
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