JPH02221388A - Degreasing detergent - Google Patents

Degreasing detergent

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JPH02221388A
JPH02221388A JP4185189A JP4185189A JPH02221388A JP H02221388 A JPH02221388 A JP H02221388A JP 4185189 A JP4185189 A JP 4185189A JP 4185189 A JP4185189 A JP 4185189A JP H02221388 A JPH02221388 A JP H02221388A
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JP
Japan
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dichloro
trifluoropropene
detergent
degreasing detergent
alcohol
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Pending
Application number
JP4185189A
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Japanese (ja)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

PURPOSE:To produce a new degreasing detergent not breaking an ozone layer by incorporating unsatd. chlorofluorohydrocarbon having a specified number of carbon atoms as an effective component. CONSTITUTION:A degreasing detergent contg. one or more kinds of 3C unsatd. chlorofluorohydrocarbons such as 1-chloro-2-fluoropropene, 2,3-dichloro-3,3- difluoropropene, 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropene and 1,2-dichloro-3,3,3- trifluoropropene as effective components is prepd. At least one kind of org. solvent selected among hydrocarbons such as n-pentane, alcohols such as methanol, ketones such as acetone, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, esters such as methyl acetate, etc., may be incorporated into the detergent by about 0-50wt.%. The detergent is fit to degrease metal parts, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に
付着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関す
るものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a degreasing detergent used for removing oils adhering to metal parts and the like processed using a metal processing oil.

[従来の技術] 精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
が使われるが、これらが付着したままでは、製品とはな
らない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上
げ工程では、有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。そ
の有機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、1
.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン(以下R113という)が広く使われている。
[Conventional technology] Cutting oils are used in the cutting process of precision mechanical parts, electrical parts, etc., but if these oils remain attached, the products often cannot be produced. Therefore, the finishing of such parts is usually In the process, cleaning is performed using an organic solvent. As an organic solvent, it has various advantages as listed below.
.. 1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used.

R113は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。R113 is nonflammable, has low toxicity, and has excellent stability.

しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般
に、被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等から
なる複合部品が多く、従ってこの点からもR113が有
利であった。
Moreover, it has the property of selectively dissolving various stains without attacking base materials such as metals, plastics, and elastomers. Generally, many of the items to be washed are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. Therefore, R113 was advantageous from this point as well.

[発明が解決しようとする課題] 従来使用されていたR113が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジカルを
発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オ
ゾン層を破壊するとのことから、R113の使用を規制
することとなった。
[Problems to be solved by the invention] Despite the fact that conventionally used R113 has various advantages, it has a long lifetime in the troposphere and diffuses into the stratosphere, where it is decomposed by sunlight and becomes chlorine. The use of R113 has been regulated because it generates radicals that cause a chain reaction with ozone and destroy the ozone layer.

このため、本発明は、これに対応すべく、R113と同
様な種々の利点を有し、同等の洗浄が行える新規の脱脂
洗浄剤を提供することを目的とするものである。
Therefore, in response to this, it is an object of the present invention to provide a new degreasing detergent that has various advantages similar to R113 and can perform equivalent cleaning.

[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有する脱脂洗浄剤を提供するものである0本
発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1−クロ
ロ−2−フルオロプロペン(b、 p、 59℃)、2
.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン(b、 
p、 57℃)、1.1−ジクロロ−3,3,3−トリ
フルオロプロペン(b、 p、 54℃)、 1.2−
ジクロロ−3゜3、3−トリフルオロプロペン(b、 
p、 53℃)、1.3−ジクロロ−1,3,3−トリ
フルオロプロペン(b、 p、 57℃)、1.3−ジ
クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペン (b。
[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects, and
The present invention provides a degreasing detergent containing an unsaturated chlorinated fluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.The unsaturated chlorinated fluorinated hydrocarbon of the present invention includes 1-chloro-2- Fluoropropene (b, p, 59°C), 2
.. 3-dichloro-3,3-difluoropropene (b,
p, 57°C), 1.1-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (b, p, 54°C), 1.2-
Dichloro-3°3,3-trifluoropropene (b,
p, 53°C), 1,3-dichloro-1,3,3-trifluoropropene (b, p, 57°C), 1,3-dichloro-2,3,3-trifluoropropene (b.

p、67℃)、3.3−ジクロロ−1,1,3−トリフ
ルオロプロペン(b、 p、 52℃)、、  3.3
−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロペン(b、 p、
 54℃)等の含水素不飽和塩素化弗素化炭化水素から
選ばれる1種叉は2種以上の混合物が好ましい。
p, 67°C), 3.3-dichloro-1,1,3-trifluoropropene (b, p, 52°C), 3.3
-dichloro-2,3-difluoropropene (b, p,
One type or a mixture of two or more types selected from hydrogen-containing unsaturated chlorinated fluorinated hydrocarbons such as 54° C.) is preferred.

本発明の脱脂洗浄剤には、各種の目的に応じてその他の
各種成分を含有させることができる0例えば、溶解力を
高めるために、炭化水素類、アルコ−ル類、ケトン類、
ハロゲン化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から
選ばれる少なくとも1種を含有させることができる。こ
れらの有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、0〜50
重量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましく
は20〜30重量%である0本発明の塩素化弗素化炭化
水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合
には、その共沸組成での使用が特に好ましい。
The degreasing detergent of the present invention may contain various other components depending on various purposes. For example, in order to increase the dissolving power, hydrocarbons, alcohols, ketones,
At least one kind selected from organic solvents such as halogenated hydrocarbons and esters can be contained. The content ratio of these organic solvents in the degreasing detergent is 0 to 50
% by weight, preferably 10-40% by weight, more preferably 20-30% by weight.0 If the mixture of the chlorinated fluorinated hydrocarbons and organic solvent of the present invention has an azeotropic composition, the Particular preference is given to the use in azeotropic compositions.

炭化水素類としては、炭素数1〜15の直鎖叉は環状の
飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
.4−ジメチルベンクン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンクン、2.3.3
− トリメチルペンタン、2.3.4−トリメチルペン
タン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオクタ
ン、ノナン、2.2.5− )ジメチルヘキサン、デカ
ン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキ
セン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シクロ
ペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メ
チルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロ
ヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、
デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタレン等
から選ばれるものである。より好ましくはローペンタン
、ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキサ
ン、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン等
である。
The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane,
Isopentane, n-hexane, isohexane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, 3-methylpentane,
n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2
.. 4-dimethylbencune, n-octane, 2-methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2
.. 2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane,
3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpenkune, 2.3.3
- trimethylpentane, 2.3.4-trimethylpentane, 2.2.3- trimethylpentane, isooctane, nonane, 2.2.5-) dimethylhexane, decane, dodecane, 1-pentene, 2-pentene, 1- Hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene,
It is selected from decalin, tetralin, amidino, amylnaphthalene, etc. More preferred are rhopentane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, n-hexane, cyclopentane, cyclohexane, n-hebutane, and the like.

アルコ−ル類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和又は不飽和アルコ−ル類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコ−ル、イソプロピ
ルアルコ−ル、n−ブチルアルコ−ル、イソブチルアル
コ−ル、5ee−ブチルアルコ−ル、tert−ブチル
アルコ−ル、ペンチルアルコ−ル、5ec−アミルアル
コ−ル、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコ−ル、tert−
ペンチルアルコ−ル、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコ−ル、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− )ツメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコ−ル、プロパルギルアルコ−
ル、ベンジルアルコ−ル、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコ−ル、テトラデシルアルコ−ル、ヘプタデシル
アルコ−ル等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコ−ル等
である。
The alcohols are preferably chain or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and n-butyl alcohol. -ol, isobutyl alcohol, 5ee-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ec-amyl alcohol, 1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-
1-butanol, isopentyl alcohol, tert-
Pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol,
2-ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2-
heptatool, 3-heptatool, 1-octatool,
2-octatool, 2-ethyl-1-hexanol, 1
-nonanol, 3.5.5-) trimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol
benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, a-nitinol,
It is selected from 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2〜ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、2.4−ペンタンジオン、ジアセ
トンアルコ−ル、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
1 to 9 saturated or unsaturated hydrocarbon groups) are preferred, including acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone,
2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-pentanedione, di It is selected from acetone alcohol, acetophenone, fenchen, etc. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和又
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、1.1−ジクロロ
エタン、1.2−ジクロロエタン、1、1.1− トリ
クロロエタン、1.1.2− トリクロロエタン、1.
1.1.2−テトラクロロエタン、1.1.2.2−テ
トラクロロエタン、ペンタクロロエタン、1,1−ジク
ロロエチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン
、cls−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチ
レン、テトラクロロエチレン、l−クロロプロパン、2
−クロロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプ
ロパン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジ
クロロメタン、1.1.1− トリクロロエタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−
ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロ
エチレン、2−ブロモプロパン等である。
The halogenated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated halogenated hydrocarbons having 1 to 4 carbon atoms, such as dichloromethane, carbon tetrachloride, chloroform, 1.1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1,1 .1-trichloroethane, 1.1.2-trichloroethane, 1.
1.1.2-tetrachloroethane, 1.1.2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1,1-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene, cls-1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachloroethylene, l -chloropropane, 2
-Chloropropane, 1-bromopropane, 2-bromopropane, etc. More preferably dichloromethane, 1.1.1-trichloroethane, tr
ans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-
These include dichloroethylene, trichloroethylene, tetrachloroethylene, 2-bromopropane, and the like.

エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、R+ −CO0−Re、COORa R1−C0O−R2−COO−R3、(C0OR+)2
、◎−〇〇0R+ COOR2 (ここで、R1、R2、R3、R4、Rs、  Reは
H叉は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有す
る炭化水素基)。
As the esters, those represented by the following general formula are preferable, including R+ -CO0-Re, COORa R1-C0O-R2-COO-R3, (C0OR+)2
, ◎-〇〇0R+ COOR2 (here, R1, R2, R3, R4, Rs, Re is H or a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms and having a saturated or unsaturated bond).

具体的には、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、
蟻酸ブチル、蟻酸イソブチル、蟻酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ee−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、10ピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジ
ブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マレ
イン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン
酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル
酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオクチル等か
ら選ばれるものである。より好ましくは、酢酸メチル、
酢酸エチル等である。
Specifically, methyl formate, ethyl formate, propyl formate,
Butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 5ec-butyl acetate, pentyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 5ee-hexyl acetate, 2 -Ethyl butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, methyl propionate, 10 ethyl pionate, butyl propionate, isopentyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl butyrate, isobutyl isobutyrate, 2 -Hydroxy-2
- Ethyl methylpropionate, butyl stearate, pentyl stearate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isopentyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl abietate, benzyl abietate, bis adipate - 2-ethylhexyl, γ-butyrolact, diethyl oxalate, dibutyl oxalate, dibentyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, bis sebacate -2-ethyl, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, bis-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, and the like. More preferably methyl acetate,
Ethyl acetate, etc.

本発明の脱脂洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定剤ある
いは、オゾン破壊に対する影響の少ない含水素塩素化弗
素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい、洗浄方法
としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波洗
浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。
The degreasing detergent of the present invention may be further mixed with various cleaning aids and stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone destruction.Cleaning methods include hand wiping, Conventional methods such as dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, and steam cleaning can be used.

[実施例] 実施例1〜13 下記第1表に示す脱脂洗浄剤を用いて切削油の洗浄試験
を行なった。
[Examples] Examples 1 to 13 Cutting oil cleaning tests were conducted using degreasing detergents shown in Table 1 below.

5O8−304のテストピース(25nuaX 30m
mX 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂
洗浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のス
ピンドル油の残存状況を目視により観察した。その結果
を第1表に示す。
5O8-304 test piece (25nuaX 30m
(m x 2 mm thick) was immersed in spindle oil, then immersed in a degreasing detergent for 5 minutes, and then taken out and visually observed for the residual status of spindle oil on the surface of the test piece. The results are shown in Table 1.

第1表 [発明の効果コ 本発明の脱脂洗浄剤は、実施例から明らかなように油脂
類の洗浄効果の優れたものである。叉、従来使用されて
いたR113と同様に速度な溶解力を持つことから、金
属、プラスチック、及びエラストマー等から成る複合部
品に悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができ
る。
Table 1 [Effects of the Invention] The degreasing detergent of the present invention has an excellent cleaning effect on oils and fats, as is clear from the Examples. Moreover, since it has a fast dissolving power similar to the conventionally used R113, it can degrease and clean composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. without adversely affecting them.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有
効成分として含有する脱脂洗浄剤。 2、不飽和塩素化弗素化炭化水素が1−クロロ−2−フ
ルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオ
ロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフル
オロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフ
ルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリ
フルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−ト
リフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−
トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジ
フルオロプロペンである請求項1に記載の脱脂洗浄剤。 3、脱脂洗浄剤中に、炭化水素類、アルコ−ル類、ケト
ン類、ハロゲン化炭化水素類、叉はエステル類から選ば
れる少なくとも1種が含まれている請求項1に記載の脱
脂洗浄剤。
[Claims] 1. A degreasing detergent containing an unsaturated chlorinated fluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient. 2. The unsaturated chlorinated fluorinated hydrocarbon is 1-chloro-2-fluoropropene, 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene, 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropene, 1 , 2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene, 1,3-dichloro-1,3,3-trifluoropropene, 1,3-dichloro-2,3,3-trifluoropropene, 3,3 -dichloro-1,1,3-
The degreasing detergent according to claim 1, which is trifluoropropene or 3,3-dichloro-2,3-difluoropropene. 3. The degreasing detergent according to claim 1, wherein the degreasing detergent contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, halogenated hydrocarbons, or esters. .
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