JPH02221387A - Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent - Google Patents

Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent

Info

Publication number
JPH02221387A
JPH02221387A JP4158189A JP4158189A JPH02221387A JP H02221387 A JPH02221387 A JP H02221387A JP 4158189 A JP4158189 A JP 4158189A JP 4158189 A JP4158189 A JP 4158189A JP H02221387 A JPH02221387 A JP H02221387A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chloro
detergent
buffing
alcohol
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4158189A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP4158189A priority Critical patent/JPH02221387A/en
Publication of JPH02221387A publication Critical patent/JPH02221387A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To produce a new buffing detergent not polluting underground water by incorporating chlorofluorohydrocarbon having a specified number of carbon atoms as an effective component. CONSTITUTION:A buffing detergent contg. one or more kinds of 4C chlorofluorohydrocarbons such as 1-chloro-1,1-difluorobutane, 3-chloro-1,1,1- trifluorobutane, 1-chloro-1,1,3,3-tetrafluorobutane and 2- chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane as effective components is prepd. At least one kind of org. solvent selected among hydrocarbons such as n-pentane, alcohols such as methanol, ketones such as acetone, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, esters such as methyl acetate, etc., may be incorporated into the detergent by about 0-50wt.%. The detergent is fit to remove abrasive materials sticking to metal parts, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、バフ研磨剤を用いて研磨した金属部品等に付
着した研磨剤類を除去するために用いるバフ研磨洗浄剤
に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a buffing cleaning agent used for removing abrasives adhering to metal parts and the like that have been polished using a buffing agent.

[従来の技術] 精密金属部品、装飾部品等のバフ研磨工程で、研磨剤類
が使われるが、これらが付着したままでは、製品とはな
らない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上
げ工程では、有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。そ
の有機溶剤としては1.1..1−トリクロロエタンが
広く使われている。
[Prior art] Abrasives are used in the buffing process of precision metal parts, decorative parts, etc., but if these remain attached, the product will not be finished in many cases.Therefore, the finishing of such parts is usually In the process, cleaning is performed using an organic solvent. As the organic solvent, 1.1. .. 1-Trichloroethane is widely used.

[発明が解決しようとする課題] 本発明は、従来使用されていた1、 1.1− )ジク
ロロエタンが地下水汚染の点から好ましくないため、そ
の使用量を抑えるべく、1.1.1−)ジクロロエタン
にかわる新規のバフ研磨剤を提供するとこを目的とする
ものである。
[Problems to be Solved by the Invention] The present invention aims to reduce the amount of 1,1.1-) dichloroethane used, since it is undesirable from the standpoint of groundwater contamination. The object of the present invention is to provide a new buffing agent that can replace dichloroethane.

[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が4である塩素化弗素化炭化水素を有効成分とし
て含有するバフ研磨洗浄剤を提供するものである0本発
明の塩素化弗素化炭化水素としては、 1−クロロ−1
,1−ジフルオロブタン(b。
[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects, and
The chlorinated fluorinated hydrocarbon of the present invention, which provides a buffing cleaning agent containing a chlorinated fluorinated hydrocarbon having 4 carbon atoms as an active ingredient, includes 1-chloro-1
, 1-difluorobutane (b.

p、 55.5℃)、3−クロロ−1,1,1−)リフ
ルオロブタン(b、 p、 66℃)、l−クロロ−1
,1,3,3−テトラフルオロブタン(b、 p、 7
0℃)、2−クロロ−1,1,1,4,4,4−へキサ
フルオロブタン(b、 p、 51℃)、 4−クロロ
−1,1゜1、2.2.3.3−ヘプタフルオロブタン
(b、 p、 54℃)、3.4−ジクロロ−1,1,
1,2,2,3−ヘキサフルオロブタン(b、9.72
℃)、2.3−ジクロロ−1,1,1,4,4,4−へ
キサフルオロブタン(b、 p、 78℃)、  4,
4−ジクロロ−1、1,1,2,2,3,3−へブタフ
ルオロブタン(b、 p、 76、5℃)、1−クロロ
−2,2,3,3−テトラフルオロシクロブタン(b、
 p、 73℃)、1.1−ジクロロ−2,2,3,3
−テトラフルオロシクロブタン(b、 p、 84℃)
、 1−クロロ−2、2,3,3,4,4−ヘキサフル
オロシクロブタン(b、 p。
p, 55.5°C), 3-chloro-1,1,1-)lifluorobutane (b, p, 66°C), l-chloro-1
, 1,3,3-tetrafluorobutane (b, p, 7
0℃), 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane (b, p, 51℃), 4-chloro-1,1゜1, 2.2.3.3 -heptafluorobutane (b, p, 54°C), 3,4-dichloro-1,1,
1,2,2,3-hexafluorobutane (b, 9.72
℃), 2.3-dichloro-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane (b, p, 78℃), 4,
4-dichloro-1,1,1,2,2,3,3-hebutafluorobutane (b, p, 76, 5 °C), 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane (b ,
p, 73°C), 1,1-dichloro-2,2,3,3
-tetrafluorocyclobutane (b, p, 84°C)
, 1-chloro-2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane (b, p.

40℃)等の含水素塩素化弗素化炭化水素から選ばれる
1種叉は2種以上の混合物が好ましい。
One type or a mixture of two or more types selected from hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons such as 40°C) is preferred.

本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を、含有させることができる。
The buffing cleaning agent of the present invention can contain various other components depending on various purposes.

例えば、研磨剤の除去効果を高めるために、炭化水素類
、アルコール類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類叉は
エステル類等の有機溶剤から選ばれる少なくとも1種を
含有させることができる。これらの有機溶剤のバフ研磨
洗浄剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは1
0〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%で
゛ある0本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が特に好ましい。
For example, in order to enhance the removal effect of the abrasive, at least one organic solvent selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, halogenated hydrocarbons, or esters can be included. The content of these organic solvents in the buffing cleaning agent is 0 to 50% by weight, preferably 1% by weight.
0 to 40% by weight, more preferably 20 to 30% by weight.0 When the mixture of the chlorinated fluorinated hydrocarbon and organic solvent of the present invention has an azeotropic composition, the azeotropic composition is Particularly preferred is the use of

炭化水素類としては、炭素数1〜15の直鎖叉は環状の
飽和叉は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2,3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
− )ジメチルペンタン、2.3.4− )ジメチルペ
ンタン、2.2.3− )ジメチルペンタン、イソオク
タン、ノナン、2.2.5− )ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデカン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘ
キセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシク
ロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン
、デカリン、テトラリン、アミ、リン、アミルナフタレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはn−ペン
タン、°ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−
ヘキサン、シクロペンクン、シクロヘキサン、n−へブ
タン等である。
The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane,
Isopentane, n-hexane, isohexane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, 3-methylpentane,
n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2
.. 4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2
, 2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane,
3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpentane, 2.3.3
-) dimethylpentane, 2.3.4-) dimethylpentane, 2.2.3-) dimethylpentane, isooctane, nonane, 2.2.5-) dimethylhexane, decane, dodecane, 1-pentene, 2-pentene , 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane,
It is selected from methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amyl, phosphorus, amylnaphthalene, and the like. More preferably n-pentane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, n-
These include hexane, cyclopenkune, cyclohexane, n-hebutane, and the like.

アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和叉は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ec−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ee−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5−)−ジメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等がら選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
The alcohols are preferably chain or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, and 5ec- Butyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ee-amyl alcohol, 1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-
1-butanol, isopentyl alcohol, tert-
Pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol,
2-ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2-
heptatool, 3-heptatool, 1-octanol,
2-octatool, 2-ethyl-1-hexanol, 1
-nonanol, 3.5.5-)-dimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methyl Cyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, atonitinol,
The alcohol is selected from 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

1〜9の飽和叉は不飽和炭化水素基)のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−〇−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソホロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
1 to 9 saturated or unsaturated hydrocarbon groups) are preferred, including acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone,
2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-〇-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-bentanedione, di It is selected from acetone alcohol, acetophenone, fenchen, etc. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、1.1−ジクロロ
エタン、1.2−ジクロロエタン、1.1.1−トリク
ロロエタン、1.1.2−トリクロロエタン、1.1.
1.2−テトラクロロエタン、1.1.2.2−テトラ
クロロエタン、ペンタクロロエタン、1.1−ジクロロ
エチレン、trans−1,2−ジクロロエチレン、c
is−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン
、テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−ク
ロロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジクロ
ロメタン、1.1.1−トリクロロエタン、trans
−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロ
ロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン、2−ブロモプロパン等である。
The halogenated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated halogenated hydrocarbons having 1 to 4 carbon atoms, such as dichloromethane, carbon tetrachloride, chloroform, 1.1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1. 1.1-trichloroethane, 1.1.2-trichloroethane, 1.1.
1.2-tetrachloroethane, 1.1.2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene, c
It is selected from is-1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachloroethylene, 1-chloropropane, 2-chloropropane, 1-bromopropane, 2-bromopropane, and the like. More preferably dichloromethane, 1.1.1-trichloroethane, trans
-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, 2-bromopropane, etc.

エステル類としては、次の一最式で示されるものが好ま
しく、R+ −COO−R2、◎−〇〇OR+ COOR2 (ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6はH叉
は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有する炭
化水素基)。
The esters are preferably those represented by the following formula, R+ -COO-R2, ◎-〇〇OR+ COOR2 (where R1, R2, R3, R4, R5, R6 are H or the number of carbon atoms 1 to 19 saturated or unsaturated bond-containing hydrocarbon groups).

具体的には、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、
蟻酸ブチル、蟻酸イソブチル、蟻酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イ゛ソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、10ピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチル、フタル酸
ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタ
ル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオクチル等
から選ばれるものである。より好ましくは、酢酸メチル
、酢酸エチル等である。
Specifically, methyl formate, ethyl formate, propyl formate,
Butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 5ec-butyl acetate, pentyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 5ec-hexyl acetate , 2-ethyl butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, 10 methyl pionate, ethyl propionate, butyl propionate, isopentyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl butyrate, isobutyl isobutyrate , 2-hydroxy-
Ethyl 2-methylpropionate, butyl stearate,
Pentyl stearate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isopentyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl abietate, benzyl abietate, bis-2-ethylhexyl adipate, γ-butyrolact, oxalic acid Diethyl, dibutyl oxalate, dipentyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, bis-2-ethyl sebacate, dimethyl phthalate, phthalate It is selected from diethyl acid, dibutyl phthalate, bis-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, and the like. More preferred are methyl acetate, ethyl acetate and the like.

本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の洗浄助剤、水、界
面活性剤、安定剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の
少ない含水素塩素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合
してもよい、洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー法、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
The buffing cleaning agent of the present invention may further contain various cleaning aids, water, surfactants, stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone depletion. As a cleaning method, conventional methods such as hand wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, and steam cleaning can be used.

[実施例] 実施例1〜21 下記第1表に示すバフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験゛を行なった。
[Examples] Examples 1 to 21 Abrasive removal tests were conducted using the buffing cleaning agents shown in Table 1 below.

腕時計のフレームをバフ研磨剤(GS−1、創研工業■
製)で研磨後、バフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り″出し研磨剤の除去状況を目視
により観察した。その結果を第1表に示す。
Buffing agent for watch frames (GS-1, Soken Kogyo■
After polishing with a buffing detergent (manufactured by J.D. Co., Ltd.), the specimens were immersed in a buffing cleaning agent, subjected to ultrasonic waves for 3 minutes, and then taken out and visually observed to see how the polishing agent had been removed.The results are shown in Table 1.

第1表 Δ:微量残存 ×:力ンrr)残任 第1表(続き) [発明の効果] 本発明のバフ研磨洗浄剤は、実施例から明らかなように
研磨剤の除去効果の優れたものである。
Table 1 Δ: Trace amount remaining x: Force rr) Remaining Table 1 (Continued) [Effects of the Invention] As is clear from the examples, the buffing cleaning agent of the present invention has an excellent abrasive removal effect. It is.

叉、従来使用されていた1、 1.1− トリクロロエ
タンに比べ1、金属、プラスチック、及びエラストマー
等から成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えるこ
とが少ない点で有利である。
Furthermore, it is advantageous over the conventionally used 1,1,1-trichloroethane in that the abrasive agent made of 1, metals, plastics, elastomers, etc. has less adverse effect on the articles to be removed.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、炭素数が4である塩素化弗素化炭化水素を有効成分
として含有するバフ研磨洗浄剤。2、塩素化弗素化炭化
水素が1−クロロ−1,1−ジフルオロブタン、3−ク
ロロ−1,1,1−トリフルオロブタン、1−クロロ−
1,1,3,3−テトラフルオロブタン、2−クロロ−
1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタン、4−
クロロ−1,1,1,2,2,3,3−ヘプタフルオロ
ブタン、3,4−ジクロロ−1,1,1,2,2,3−
ヘキサフルオロブタン、2,3−ジクロロ−1,1,1
,4,4,4−ヘキサフルオロブタン、4,4−ジクロ
ロ−1,1,1,2,2,3,3−ヘプタフルオロブタ
ン、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロシク
ロブタン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3−テトラ
フルオロシクロブタン、1−クロロ−2,2,3,3,
4,4−ヘキサフルオロシクロブタンである請求項1に
記載のバフ研磨洗浄剤。 3、バフ研磨洗浄剤中に、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉はエステル類から
選ばれる少なくとも1種が含まれている請求項1に記載
のバフ研磨洗浄剤。
[Claims] 1. A buffing cleaning agent containing a chlorinated fluorinated hydrocarbon having 4 carbon atoms as an active ingredient. 2. Chlorinated fluorinated hydrocarbons include 1-chloro-1,1-difluorobutane, 3-chloro-1,1,1-trifluorobutane, 1-chloro-
1,1,3,3-tetrafluorobutane, 2-chloro-
1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, 4-
Chloro-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane, 3,4-dichloro-1,1,1,2,2,3-
Hexafluorobutane, 2,3-dichloro-1,1,1
, 4,4,4-hexafluorobutane, 4,4-dichloro-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane, 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane , 1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane, 1-chloro-2,2,3,3,
The buffing cleaning agent according to claim 1, which is 4,4-hexafluorocyclobutane. 3. Hydrocarbons, alcohols,
The buffing cleaning agent according to claim 1, which contains at least one selected from ketones, halogenated hydrocarbons, and esters.
JP4158189A 1989-02-23 1989-02-23 Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent Pending JPH02221387A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4158189A JPH02221387A (en) 1989-02-23 1989-02-23 Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4158189A JPH02221387A (en) 1989-02-23 1989-02-23 Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02221387A true JPH02221387A (en) 1990-09-04

Family

ID=12612410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4158189A Pending JPH02221387A (en) 1989-02-23 1989-02-23 Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02221387A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007016359A2 (en) * 2005-07-28 2007-02-08 Great Lakes Chemical Corporation Production processes and systems, compositions, surfactants, monomer units, metal complexes, phosphate esters, glycols, aqueous film forming foams, and foam stabilizers
US20170015607A1 (en) * 2014-03-21 2017-01-19 The Chemours Company Fc, Llc Processes for the production of z 1,1,1,4,4,4 hexafluoro 2-butene

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007016359A2 (en) * 2005-07-28 2007-02-08 Great Lakes Chemical Corporation Production processes and systems, compositions, surfactants, monomer units, metal complexes, phosphate esters, glycols, aqueous film forming foams, and foam stabilizers
WO2007016359A3 (en) * 2005-07-28 2008-11-27 Great Lakes Chemical Corp Production processes and systems, compositions, surfactants, monomer units, metal complexes, phosphate esters, glycols, aqueous film forming foams, and foam stabilizers
US20170015607A1 (en) * 2014-03-21 2017-01-19 The Chemours Company Fc, Llc Processes for the production of z 1,1,1,4,4,4 hexafluoro 2-butene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02221388A (en) Degreasing detergent
JPH02222496A (en) Cleaning agent for dry cleaning
JPH01139780A (en) Cleaner for buffed article
JPH01136981A (en) Degreasing and cleaning agent
JPH01136982A (en) Buffing and cleaning agent
JPH02221389A (en) Buffing detergent
JPH02222497A (en) Flux cleaning agent
JPH02221387A (en) Chlorofluorohydrocarbon-based buffing detergent
JPH02221386A (en) Chlorofluorohydrocarbon-based degreasing detergent
JPH01138300A (en) Flux detergent
JPH02222702A (en) Solvent for removing sticking water
JPH01139779A (en) Degreasing cleaner
JPH02166288A (en) Buffing and cleaning agent
JPH02200788A (en) Buffing detergent
JPH01132694A (en) Flux detergent
JPH02166199A (en) Cleaning agent for degreasing
JPH01132786A (en) Detergent for buffing compound
JPH01139778A (en) Cleaner for buffed article
JPH01132785A (en) Degreasing detergent
JPH01132787A (en) Degreasing detergent
JPH0749596B2 (en) Frax cleaner
JPH02222494A (en) Detergent for dry-cleaning of chlorinated and fluorinated hydrocarbon system
JPH02222495A (en) Chlorinated and fluorinated hydrocarbon based flux cleaning agent
JPH02203000A (en) Mixed solvent composition
JPH02200789A (en) Dewaxing detergent