JPH02203000A - Mixed solvent composition - Google Patents

Mixed solvent composition

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JPH02203000A
JPH02203000A JP2255489A JP2255489A JPH02203000A JP H02203000 A JPH02203000 A JP H02203000A JP 2255489 A JP2255489 A JP 2255489A JP 2255489 A JP2255489 A JP 2255489A JP H02203000 A JPH02203000 A JP H02203000A
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JP
Japan
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mixed solvent
alcohol
methyl
acetate
solvent composition
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JP2255489A
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Japanese (ja)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
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AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition used as an R-113 substitute and excellent in the cleaning effect for oil or fat by using a specified 3C chlorofluorohydrocarbon and a chlorinated hydrocarbon as constituents. CONSTITUTION:The title composition consists of at least one of 3C chlorofluorohydrocarbons, i.e. CClF2CF2CHCl2, CCl2FCF2CHClF, CF3CF2CHCl2, CClF2CF2CHClF, CClF2CF2CH2Cl, CHF2CF2CHClF, CH3CF2CCl2F, CHF2CF2CH2 Cl, CH2ClCF2CH2Cl, CHCl2CF2CH3, CH3CF2CH2Cl, CHF2CF2CCl2F, CHClFCF2 CHClF, CHF2CF2CHCl2, CH2FCF2CCl2F, CF3CF2CH2Cl, CClF2CF2CH2F, CH2 ClCF2CHClF, CH2FCF2CHCl2, CH2FCF2CHClF, CClF2CF2CH3, CH2FCF2CH2Cl, and CH3CF2CHClF, and a chlorinated hydrocarbon (e.g. trichloroethylene).

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に付
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤等に用い
られる混合溶剤組成物に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention provides a mixed solvent composition used in a degreasing detergent, etc., used to remove oils adhering to metal parts processed using a metal processing oil. It is related to.

[従来の技術] 精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
が使われるが、これらが付着したまままでは製品とはな
らない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上
げ工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その
有機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、1.
1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
(以下R113という)が広(使われている。
[Prior Art] Cutting oils are used in the cutting process of precision mechanical parts, electrical parts, etc., but in many cases, products cannot be manufactured if these oils remain attached. Therefore, in the finishing process of such parts, organic solvents are usually used for cleaning. As an organic solvent, it has various advantages as listed below: 1.
1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used.

R113は不燃性、卵重性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもR11,
3が有利であった。
R113 is nonflammable, egg-weighted, has low toxicity, and has excellent stability. Moreover, it has the property of selectively dissolving various stains without attacking base materials such as metals, plastics, and elastomers. In general, many of the items to be washed are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. Therefore, from this point of view, R11,
3 was advantageous.

【発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべ(R113と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の混合溶剤組成物を提供す
ることを目的とするものである。
[Problems to be Solved by the Invention] The present invention proposes that although conventionally used R113 has various advantages, it is suspected that it destroys ozone in the stratosphere and may even cause skin cancer. Therefore, it is an object of the present invention to provide a new mixed solvent composition that has various advantages similar to R113 and can perform equivalent cleaning.

[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素と塩素化炭化
水素類からなる混合溶剤組成物を提供するものである。
[Means for Solving the Problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects, and
A mixed solvent composition comprising a specific chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms and chlorinated hydrocarbons is provided.

本発明の塩化弗化炭化水素としては CCQFzCF*CHC2a (R224ca) 、 
CCl2aFCFaCHC(2F* (R224cb)
、CFsCF*CHCQt (R225ca) 、 C
CQFaCF*CHCl2F (R225cb)、CC
l2F2CFaCHaCQ(R234cc) 、 CH
F*CFzCHCQF (R235ca)、CH,CF
zCC<!aF(R243cc)、CHF5CF、CI
(*C(2、(R244ca)、CH,C(2CF*C
H,C(! (R252cb) 、 CHC(2,CF
*CH,、(R262ca)、CHsCFtCHtC(
1(R225CC)、Cl4FtCFICC(2tF(
R234CC)、C)ltJFcFi(JC12F (
R234ca) 、 CHFzCFzCHC’;hQ 
(R234cb)、りH,FCFaCC12aF(R2
34cd)、CFsCF、CHaCf2(R235cb
)、CC2F、+CF、CH,F(r1235cc)、
C)IICf2CFICHCQF(R243Ca)、C
HHFCFzCHC12* (R243cb) 、 C
H,FCF2CHCQF (R244C1:l) 。
The chlorofluorinated hydrocarbons of the present invention include CCQFzCF*CHC2a (R224ca),
CCl2aFCFaCHC(2F* (R224cb)
, CFsCF*CHCQt (R225ca) , C
CQFaCF*CHCl2F (R225cb), CC
l2F2CFaCHaCQ (R234cc), CH
F*CFzCHCQF (R235ca), CH, CF
zCC<! aF (R243cc), CHF5CF, CI
(*C(2, (R244ca), CH,C(2CF*C
H,C(! (R252cb), CHC(2,CF
*CH,, (R262ca), CHsCFtCHtC(
1 (R225CC), Cl4FtCFICC (2tF(
R234CC), C) ltJFcFi(JC12F (
R234ca), CHFzCFzCHC'; hQ
(R234cb), RiH, FCFaCC12aF (R2
34cd), CFsCF, CHaCf2(R235cb
), CC2F, +CF, CH, F (r1235cc),
C) IICf2CFICHCQF (R243Ca), C
HHFCFzCHC12* (R243cb), C
H,FCF2CHCQF (R244C1:l).

CCQFzCFmCHa (R244cc) 、 CH
JCFzCHzCQ (R253ca)、及びCHsC
FxCHCI2F (R253cb)等の水素含有塩化
弗化炭化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合物が
好ましい。
CCQFzCFmCHa (R244cc), CH
JCFzCHzCQ (R253ca), and CHsC
One type or a mixture of two or more types selected from hydrogen-containing chlorofluorinated hydrocarbons such as FxCHCI2F (R253cb) is preferred.

本発明の混合溶剤組成物には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶解
力を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン
類又はエステル類等の有機溶剤から選ばれる少なくとも
1種を含有させることができる。これらの有機溶剤の混
合溶剤組成物中の含有割合は、0〜50重量%、好まし
くは10〜40重量%、さらに好ましくは20〜30重
量%である。本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在
する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
The mixed solvent composition of the present invention can contain various other components depending on various purposes. For example, in order to increase the dissolving power, at least one kind selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, or esters can be included. The content of these organic solvents in the mixed solvent composition is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. When the mixed solvent composition of the present invention has an azeotropic composition, it is preferably used in that azeotropic composition.

塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、1,1.1−トリクロ、レエタン、11.2−
トリクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロルエタ
ン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン、1.1.1−トリクロルエタン、トリクロルエチ
レン、テトラクロルエチレン等である。
The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1. 1-triclo, leethane, 11.2-
Trichloroethane, 1,1,1.2-tetrachloroethane, 1,1,2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, 1.2-dichloroethylene, trichlorethylene, It is selected from tetrachlorethylene and the like. More preferred are methylene chloride, 1.1.1-trichloroethane, trichlorethylene, tetrachlorethylene and the like.

炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ンペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2,3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタ・ン、3−メチルヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチル
ヘキサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3
−二チルベンクン、3−メチル−3−二チルベンクン、
2.3.3−トリメチルペンタン、2,3.4−トリメ
チルペンタン、2,2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2,2.5−トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン、l
−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、
シクロベンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ベンクン、n−ヘキサン、シクロ八、キサン、n−へブ
タン等である。
The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, impentane, n-hexane, isohexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane. , 2,3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2
-Methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane, 3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3
-Nitylbencune, 3-methyl-3-nitylbencune,
2.3.3-trimethylpentane, 2,3.4-trimethylpentane, 2,2.3-trimethylpentane, isooctane, nonane, 2,2.5-trimethylhexane,
Decane, dodencane, 1-pentene, 2-pentene, l
-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene,
It is selected from cyclobencune, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amidino, amylnaphthalene, and the like. More preferably n-
These include benkune, n-hexane, cyclohata, xane, and n-hebutane.

アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、tart−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、2
−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−
ノナノール、3,5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、1−ウンデカノール、l−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、α−テルピネオール、アとニチノール、2,
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
The alcohols are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ec-amyl alcohol, l-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1
-butanol, isopentyl alcohol, tart-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-
1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2
-ethyl-1-butanol, 1-heptatool, 2-heptatool, 3-heptatool, 1-octatool, 2
-octatool, 2-ethyl-1-hexanol, 1-
Nonanol, 3,5.5-trimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, l-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol,
Benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol,
3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, atonitinol, 2,
It is selected from 6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

、ロ ケトン類としては、R−CQ−R、R−CO,R−CO
−R’−炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)の
いずれかの−数式で示されるものが好ましく、アセトン
、メチルエチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノ
ン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケトン、メチ
ルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジ
イソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキ
シド、ホロン、メチル−〇−アミルケトン、エチルブチ
ルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、
メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2.4−ペンタ
ンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フ
エンチョン等から選ばれるものである。より好ましくは
アセトン、メチルエチルケトン等である。
, as rockettones, R-CQ-R, R-CO, R-CO
-R'-Saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms) Those represented by the following formulas are preferred: acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl-n -butyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-〇-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone,
It is selected from methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-pentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, fencheon, and the like. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.

エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、R,−COO−R,、R,−CニーR3−Coo
−R,。
The esters are preferably those represented by the following general formula, R, -COO-R,, R, -CnieR3-Coo
-R,.

OR。OR.

0OR4 (ここでR,、R2,R,、R4,R,、ReはH又は
O)l又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を
有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸インペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸インペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル
、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペ
ンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、アビ
エチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、γ−ブチロラクI・、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
0OR4 (wherein R,, R2, R,, R4, R,, Re is H or O) or a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms and having a saturated or unsaturated bond. ) Specifically, methyl formate, ethyl formate, propyl formate,
Butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 5ec-butyl acetate, pentyl acetate, impentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 5ec-hexyl acetate, 2-ethyl butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate, inpentyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl butyrate, isobutyl isobutyrate, 2-hydroxy-2
- Ethyl methylpropionate, butyl stearate, pentyl stearate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isopentyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl abietate, benzyl abietate, bis adipate - 2-ethylhexyl, γ-butyrolac I, diethyl oxalate, dibutyl oxalate, dibentyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, sebacin bis-2-ethylhexyl acid,
Some are selected from dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, bis-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, and the like. More preferred are methyl acetate, ethyl acetate and the like.

本発明の混合溶剤組成物には、各種の洗浄助剤や安定剤
あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素
化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
The mixed solvent composition of the present invention may further contain various cleaning aids, stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone destruction. As a cleaning method, conventional methods such as hand wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, and steam cleaning can be used.

[実施例] 実施例1〜23 下記第1表に示す混合溶剤組成物を用いて切削油の洗浄
試験を行なった。
[Examples] Examples 1 to 23 Cutting oil cleaning tests were conducted using the mixed solvent compositions shown in Table 1 below.

5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂洗
浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のスピ
ンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1表
に示す。
5O3-304 test piece (25mmX 30mm
After immersing a test piece (2 mm thick) in spindle oil and then immersing it in a degreasing detergent for 5 minutes, the remaining state of spindle oil on the surface of the test piece was taken out and visually observed. The results are shown in Table 1.

[発明の効果] 本発明の混合溶剤組成物は実施例から明らかなように油
脂類の洗浄効果の優れたものである。
[Effects of the Invention] As is clear from the Examples, the mixed solvent composition of the present invention has an excellent cleaning effect on oils and fats.

又、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力
を持つことから、金属、プラスチック及びエラストマー
等から成る複合部品に悪影響を与えることなく、脱脂洗
浄することができる。
In addition, like R113, which has been used conventionally, it has an appropriate dissolving power, so it can degrease and clean composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. without adversely affecting them.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)▲数式、化学式、表等があります▼FCFF_ 3CH_2Cl、及びCH_2CF_2CHClF、の
群から選ばれる少なくとも1種と、塩素化炭化水素類か
らなる混合溶剤組成物。
(1) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼FCFF_ A mixed solvent composition consisting of at least one member selected from the group of 3CH_2Cl and CH_2CF_2CHClF and chlorinated hydrocarbons.
JP2255489A 1989-02-02 1989-02-02 Mixed solvent composition Pending JPH02203000A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514221A (en) * 1993-04-15 1996-05-07 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning process
US5552080A (en) * 1993-04-15 1996-09-03 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning solvents

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US5514221A (en) * 1993-04-15 1996-05-07 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning process
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