JPH02219856A - 芳香族ポリカーボネートと２種の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物及びその成形品 - Google Patents
芳香族ポリカーボネートと２種の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物及びその成形品Info
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- JPH02219856A JPH02219856A JP1327492A JP32749289A JPH02219856A JP H02219856 A JPH02219856 A JP H02219856A JP 1327492 A JP1327492 A JP 1327492A JP 32749289 A JP32749289 A JP 32749289A JP H02219856 A JPH02219856 A JP H02219856A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、（Ａ）芳香族ポリカーボネート、（Ｂ）アク
リル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステル及び／又は
メタクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステルから
実質的に成る少なくとも１つのシェルがジエンゴムから
実質的に成るコア上にグラフトされて構成された第１の
衝撃強さ改良剤及び（Ｃ）ポリカーボネートブロックと
ポリシロキサンブロックを有するブロック共重合体から
成る第２の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物に関す
る。
リル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステル及び／又は
メタクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステルから
実質的に成る少なくとも１つのシェルがジエンゴムから
実質的に成るコア上にグラフトされて構成された第１の
衝撃強さ改良剤及び（Ｃ）ポリカーボネートブロックと
ポリシロキサンブロックを有するブロック共重合体から
成る第２の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物に関す
る。
本発明は、上記のタイプのポリマー混合物の製造法及び
上記ポリマー混合物から成形される物品に関する。
上記ポリマー混合物から成形される物品に関する。
芳香族ポリカーボネートと前記に説明される２種の異な
る衝撃強さ改良剤とを含むポリマー混合物は、欧州特許
公開第０２５４０５４号明細書に開示されている。この
公知のポリマー混合物は、室温及び低温における良好な
衝撃強さ及び良好な環境応力き裂抵抗（ＥＳＣＲ）を有
する。
る衝撃強さ改良剤とを含むポリマー混合物は、欧州特許
公開第０２５４０５４号明細書に開示されている。この
公知のポリマー混合物は、室温及び低温における良好な
衝撃強さ及び良好な環境応力き裂抵抗（ＥＳＣＲ）を有
する。
本発明は、−層改良された性質、とりわけ延性から魔性
破壊への低い遷移温度及び良好な熱安定性を有する前述
のタイプのポリマー混合物を提供する。
破壊への低い遷移温度及び良好な熱安定性を有する前述
のタイプのポリマー混合物を提供する。
本発明のポリマー混合物は、更に、成分（Ｄ）としてジ
アルキルシリコーン流体ポリマーを含むことを特徴とす
る。
アルキルシリコーン流体ポリマーを含むことを特徴とす
る。
ポリブチレンテレフタレートと芳香族ポリカーボネート
を含むポリマー混合物において、良好なラッカー結合を
得るためにジアルキルシリコーン流体ポリマーを使用す
ることは、未公開のオランダ特許出願第８８０００８３
号の明細書に記載されている。
を含むポリマー混合物において、良好なラッカー結合を
得るためにジアルキルシリコーン流体ポリマーを使用す
ることは、未公開のオランダ特許出願第８８０００８３
号の明細書に記載されている。
本発明のポリマー混合物は、好ましくは成分（Ｄ）とし
てジメチルシリコーン流体ポリマーを含む。
てジメチルシリコーン流体ポリマーを含む。
本発明のポリマー混合物は、好ましくは（Ａ）、（Ｂ）
（Ｃ）及び（Ｄ）の総重量に対して計算して８０乃至９
５重量％の成分（Ａ）、！乃至１０ｉｌ量％の成分（Ｂ
）、１乃至１０重量％の成分（Ｃ）及び０．１乃至２重
量％の成分（Ｄ）の組成である。
（Ｃ）及び（Ｄ）の総重量に対して計算して８０乃至９
５重量％の成分（Ａ）、！乃至１０ｉｌ量％の成分（Ｂ
）、１乃至１０重量％の成分（Ｃ）及び０．１乃至２重
量％の成分（Ｄ）の組成である。
本発明のポリマー混合物は、以上に記載した成分のほか
に、例えば難燃性改良剤、安定剤、染料及び／又は顔料
、充填材及び補強繊維等の従来から使用されている添加
剤の１種又はそれ以上を含むことができる。
に、例えば難燃性改良剤、安定剤、染料及び／又は顔料
、充填材及び補強繊維等の従来から使用されている添加
剤の１種又はそれ以上を含むことができる。
本発明のポリマー混合物は、少なくとも下記の成分を含
む。
む。
（Ａ）芳香族ポリカーボネート、
（Ｂ）例えば請求の範囲に記載し、そして以下に更に詳
細に説明する様な第１の衝撃強さ改良剤、 （Ｃ）Ａｍ求の範囲に記載し、そして以下に更に詳細に
説明する第２の衝撃強さ改良剤、及び（Ｄ）ジアルキル
シリコーン流体ポリマーＡ、芳香族ポリカーボネート 芳香族ポリカーボネートは、それ自体公知のポリマーで
ある。通常、それらは二価フェノール化合物と、例えば
ホスゲン、ハロゲンホルメート又は炭酸エステル等のカ
ーボネート前駆物質とを反応させることにより製造され
る。芳香族ポリカーボネートは、式： ％式％ （式中Ａはポリマーの製造に使用される二価フェノール
から誘導される２価の芳香族基である）の単位を含むポ
リマーである。芳香族ポリカーボネートの製造において
は、夫々が芳香族核の炭素原子に直接結合した２個のヒ
ドロキシ基を含む単核又は多核芳香族化合物を二価フェ
ノールとして使用することができる。
細に説明する様な第１の衝撃強さ改良剤、 （Ｃ）Ａｍ求の範囲に記載し、そして以下に更に詳細に
説明する第２の衝撃強さ改良剤、及び（Ｄ）ジアルキル
シリコーン流体ポリマーＡ、芳香族ポリカーボネート 芳香族ポリカーボネートは、それ自体公知のポリマーで
ある。通常、それらは二価フェノール化合物と、例えば
ホスゲン、ハロゲンホルメート又は炭酸エステル等のカ
ーボネート前駆物質とを反応させることにより製造され
る。芳香族ポリカーボネートは、式： ％式％ （式中Ａはポリマーの製造に使用される二価フェノール
から誘導される２価の芳香族基である）の単位を含むポ
リマーである。芳香族ポリカーボネートの製造において
は、夫々が芳香族核の炭素原子に直接結合した２個のヒ
ドロキシ基を含む単核又は多核芳香族化合物を二価フェ
ノールとして使用することができる。
そのほかに、例えば米国特許節４，００１，１８４号明
細書に記載されている様な公知の枝分れポリカーボネー
トも適切である。
細書に記載されている様な公知の枝分れポリカーボネー
トも適切である。
適切な芳香族ポリカーボネートは、例えばテレフタル酸
又はそのエステル形成誘導体等の三官能カルボン酸など
のエステル前駆物質の存在下でポリカーボネート重合反
応を行なうことにより得られる、所謂ポリエステルカー
ボネートである。これらのポリエステルカーボネートは
、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合物
を含む。
又はそのエステル形成誘導体等の三官能カルボン酸など
のエステル前駆物質の存在下でポリカーボネート重合反
応を行なうことにより得られる、所謂ポリエステルカー
ボネートである。これらのポリエステルカーボネートは
、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合物
を含む。
ポリエステルカーボネートは、例えば、米国特許第３，
１６９．１２１号明細書に記載されている。
１６９．１２１号明細書に記載されている。
Ｂ、第１の衝撃強さ改良剤
本発明のポリマー混合物は、第１の衝撃強さ改良剤とし
て、アクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステル及
び／又はメタクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエス
テルから実質的に成る少なくとも１つのシェルがジエン
ゴムから実質的に成るコア上にグラフトされて構成され
た試剤を含む。
て、アクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステル及
び／又はメタクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエス
テルから実質的に成る少なくとも１つのシェルがジエン
ゴムから実質的に成るコア上にグラフトされて構成され
た試剤を含む。
この種の試剤は、一般的に知られている。ジエンゴムと
して、通常ポリブタジェンゴム又はポリ（ブタジェン−
スチレン）ゴムを含む。従来法により乳化重合により製
造されてたゴムのコア上に所謂グラフト重合することに
より１つ又はそれ以上のシェルが与えられる。ゴムのコ
ア上に、１種又はそれ以上の単量体がグラフトされる。
して、通常ポリブタジェンゴム又はポリ（ブタジェン−
スチレン）ゴムを含む。従来法により乳化重合により製
造されてたゴムのコア上に所謂グラフト重合することに
より１つ又はそれ以上のシェルが与えられる。ゴムのコ
ア上に、１種又はそれ以上の単量体がグラフトされる。
適切な単量体の例は、メタクリル酸メチルである。この
単量体を、例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリロ
ニトリル、スチレン等の他の単量体と混合することがで
きる。この単量体を、更に少量の架橋剤と混合すること
ができる。
単量体を、例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリロ
ニトリル、スチレン等の他の単量体と混合することがで
きる。この単量体を、更に少量の架橋剤と混合すること
ができる。
Ｂ、第２の衝撃強さ改良剤
本発明のポリマー混合物は、ｍ２の衝撃強さ改良剤とし
て、ポリカーボネートブロックとポリシロキサンブロッ
クを有するブロック共重合体を含む。これらは、それ０
体公知のブロック共重合体である。前記ポリカーボネー
トブロックは、好ましくはビスフェノールＡとホスゲン
から誘導される。前記ポリシロキサンブロックは、メチ
ル、ビニル及び／又はフェニル基で置換されたシロキサ
ンから誘導される。シロキサンブロック１個あたりのシ
ロキサン単位の数は、好ましくは５乃至１５である。
て、ポリカーボネートブロックとポリシロキサンブロッ
クを有するブロック共重合体を含む。これらは、それ０
体公知のブロック共重合体である。前記ポリカーボネー
トブロックは、好ましくはビスフェノールＡとホスゲン
から誘導される。前記ポリシロキサンブロックは、メチ
ル、ビニル及び／又はフェニル基で置換されたシロキサ
ンから誘導される。シロキサンブロック１個あたりのシ
ロキサン単位の数は、好ましくは５乃至１５である。
Ｄ、ジアルキルシリコーン流体ポリマージアルキルシリ
コーン流体ポリマーは、それ自体公知の化合物である。
コーン流体ポリマーは、それ自体公知の化合物である。
例えば、カークーオスマ、２０巻、１９８２年９３６乃
至９４０頁［Ｋｌｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、ｖｏｌ、 ２
０． １９８２． ｐｐ、 ９３６−９４０１を参
照することができる。
至９４０頁［Ｋｌｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ、ｖｏｌ、 ２
０． １９８２． ｐｐ、 ９３６−９４０１を参
照することができる。
本発明のポリマー混合物においては、２５℃で１００乃
至１．０００センチストークスの公称粘度を有するジメ
チルシリコーン流体ポリマーが好適に使用される。
至１．０００センチストークスの公称粘度を有するジメ
チルシリコーン流体ポリマーが好適に使用される。
本発明のポリマー混合物は、例えば溶融状態で混合する
など、従来から使用されている方法の何れによっても製
造することができる。本発明のポリマー混合物は、好ま
しくは個々の成分をまとめて押出機内で配合することに
より製造する。
など、従来から使用されている方法の何れによっても製
造することができる。本発明のポリマー混合物は、好ま
しくは個々の成分をまとめて押出機内で配合することに
より製造する。
実施例
実施例において、下記成分を使用した。
ＰＣ；ビスフェノールＡとホスゲンから誘導され、塩化
メチレン中、２５℃で測定して４９ｍ１／ｇの固有粘度
を有する芳香族ポリカーボネート。
メチレン中、２５℃で測定して４９ｍ１／ｇの固有粘度
を有する芳香族ポリカーボネート。
ＩＭ−１：ポリスチレンとポリ（メタクリル酸メチル）
から成るシェルをポリブタジェンから実質的に成るコア
上にグラフトして構成された第１の衝撃強さ改良剤。こ
の試剤は、７４重量％のブタジェン、１２重量％のスチ
レン及び１４重量％のメタクリル酸メチルからほぼ成る
。
から成るシェルをポリブタジェンから実質的に成るコア
上にグラフトして構成された第１の衝撃強さ改良剤。こ
の試剤は、７４重量％のブタジェン、１２重量％のスチ
レン及び１４重量％のメタクリル酸メチルからほぼ成る
。
１Ｍ−１ポリジメチルシロキサンブロツクとポリカーボ
ネートブロックを有する線状ブロック共重合体から成る
第２の衝撃強さ改良剤。１ブロツクあたりのジメチルシ
ロキサン単位の数は、平均して約９である。
ネートブロックを有する線状ブロック共重合体から成る
第２の衝撃強さ改良剤。１ブロツクあたりのジメチルシ
ロキサン単位の数は、平均して約９である。
５Ｆ７２５℃で５００センチストークスの公称粘度を有
するジメチルシリコーン流体ポリマーＳＴ：従来から使
用されている安定剤の混合物。
するジメチルシリコーン流体ポリマーＳＴ：従来から使
用されている安定剤の混合物。
Ｐ：二酸化チタンから実質的に成る顔料の混合物。
下記表Ａに示した量の前記成分を、押出機内で配合した
。得られた押出物から、引張強さ、破壊点での伸び［Ａ
ＳＴＭ法Ｄ６３８に準拠］、ビカーＢ値（ＡＳＴＭ法Ｄ
１５２５に準拠）、アイゾツトノツチ付衝撃値（Ａ Ｓ
ＴＭ法Ｄ２５６に準拠）及び環境応力き裂抵抗（ＥＳ
ＣＲ）を測定するための試験片を射出成形により調製し
た。
。得られた押出物から、引張強さ、破壊点での伸び［Ａ
ＳＴＭ法Ｄ６３８に準拠］、ビカーＢ値（ＡＳＴＭ法Ｄ
１５２５に準拠）、アイゾツトノツチ付衝撃値（Ａ Ｓ
ＴＭ法Ｄ２５６に準拠）及び環境応力き裂抵抗（ＥＳ
ＣＲ）を測定するための試験片を射出成形により調製し
た。
ＥＳＣＲは、次の様に測定した。ロッド内に００５％の
ひずみが生ずる様に４個のＡＳＴＭ引張ロッドをホルダ
ーのベント位置に締め付けた。その後、ロッドを付けた
ホルダーを、４２．５％のトルエン、４２．５％のイソ
オクタン及び１５％のメタノールから成る溶剤混合物に
５分間浸漬させた。時としてロッドは破壊し、殆どの場
合はき裂生成が起った。その後、破壊されていないロッ
ドをホルダーから外し、乾燥させ、その後引張強さ及び
破壊点での伸びを測定した。
ひずみが生ずる様に４個のＡＳＴＭ引張ロッドをホルダ
ーのベント位置に締め付けた。その後、ロッドを付けた
ホルダーを、４２．５％のトルエン、４２．５％のイソ
オクタン及び１５％のメタノールから成る溶剤混合物に
５分間浸漬させた。時としてロッドは破壊し、殆どの場
合はき裂生成が起った。その後、破壊されていないロッ
ドをホルダーから外し、乾燥させ、その後引張強さ及び
破壊点での伸びを測定した。
熱安定性を測定するために、通常の条件、即ち平均シリ
ンダー温度３（１０℃、冷却時間２５秒に調箇した単一
ブレード射出成形機と、超苛酷条件、叩ち平均シリンダ
ー温度３２０℃、冷却時間１４０秒と、の２つの異なる
態様で試験片を射出成形した。
ンダー温度３（１０℃、冷却時間２５秒に調箇した単一
ブレード射出成形機と、超苛酷条件、叩ち平均シリンダ
ー温度３２０℃、冷却時間１４０秒と、の２つの異なる
態様で試験片を射出成形した。
判明した結果を、同様に下記表Ａに示した。
Ｃ
１Ｍ−１
１Ｍ−２
旺
Ｔ
性質
Ａ１通常条件下での射出成形
・５０ｍｍ／分での引張強さ
（Ｎ／Ｕ２）
・破壊点での伸び（％）
轡ビカーＢ （”Ｃ）
一フイゾットノッチ付
衝撃（Ｊ／ｍ）
一３０℃
一３５℃
一４０℃
一４５℃
延性／脆性破壊の遷移温度
（”Ｃ）
表Ａ
９０．３
０、 ６
１、 １
８９．９
０、 ４
０、 ６
１．１
５６．５ ５７．４
１４３．９ １４２．９
実施例
・ＥＳＣＲＯ，５％
φき裂生成
５０１１！Ｉ／分での引張強さ
（Ｎ／＋ｕ’ ）
・５０１１／分での引張強さ
（Ｎ／１ｌ１２）
・破壊点での伸び（％）
・ビカーＢ （”Ｃ）
・アイゾツトノツチ付衝撃
（Ｊ／ｍ）
一２０℃
一２５℃
一３０℃
一３５℃
一４０℃
・延性／脆性破壊の遷移温度
（”Ｃ）
表 Ａ（つづき）
破壊１個 き裂発生３個
き裂発生３個 き裂なし１個
５ｇ、２ ５９．４
１４２．９ １４２．４
上記の結果から、本発明のポリマー混合物（実施例２）
が−層好ましい延性から脆性への遷移温度及び良好な環
境応力き裂抵抗を示すことが分る。
が−層好ましい延性から脆性への遷移温度及び良好な環
境応力き裂抵抗を示すことが分る。
更に、熱安定性が良好であり、より高温での射出成形の
結果としてのどカーＢ値の減少も少ない。
結果としてのどカーＢ値の減少も少ない。
本発明の組成物では僅かに０．５℃の減少であり、公知
の組成物（実施例１）では１℃の減少である。
の組成物（実施例１）では１℃の減少である。
その上、本発明のポリマー混合物においては、遷移温度
の上昇は７℃のみ（−４５℃から一３８℃）であり、公
知のポリマー混合物ではそれが１０℃（−３８℃から一
２８℃）である。
の上昇は７℃のみ（−４５℃から一３８℃）であり、公
知のポリマー混合物ではそれが１０℃（−３８℃から一
２８℃）である。
Claims (5)
- （１）（Ａ）芳香族ポリカーボネート、（Ｂ）アクリル
酸の炭素数１乃至６のアルキルエステル及び／又は、メ
タクリル酸の炭素数１乃至６のアルキルエステルから実
質的に成る少なくとも１つのシェルをジエンゴムから実
質的に成るコア上にグラフトして構成された第１の衝撃
強さ改良剤及び（Ｃ）ポリカーボネートブロックとポリ
シロキサンブロックを有するブロック共重合体から成る
第２の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物において、
該ポリマー混合物が更に（Ｄ）ジアルキルシリコーン流
体ポリマーを含むことを特徴とするポリマー混合物。 - （２）ポリマー混合物が成分（Ｄ）としてジメチルシリ
コーン流体ポリマーを含むことを特徴とする請求項１記
載のポリマー混合物。 - （３）ポリマー混合物が成分（Ａ）、（Ｂ）（Ｃ）及び
（Ｄ）の総重量に対して計算して８０乃至９５重量％の
成分（Ａ）、１乃至１０重量％の成分（Ｂ）、１乃至１
０重量％の成分（Ｃ）及び０．１乃至２重量％の成分（
Ｄ）の組成を有することを特徴とする請求項１記載のポ
リマー混合物。 - （４）ポリマー混合物が、更に、難燃性改良剤、安定剤
、染料及び／又は顔料、離型剤等の従来から使用されて
いる添加剤の１種又はそれ以上を含むことを特徴とする
請求項１記載のポリマー混合物。 - （５）請求項１記載のポリマー混合物から成形された物
品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8803113 | 1988-12-19 | ||
| NL8803113A NL8803113A (nl) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en twee middelen voor het verbeteren van de slagsterkte; daaruit gevormde voorwerpen. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02219856A true JPH02219856A (ja) | 1990-09-03 |
| JPH0583585B2 JPH0583585B2 (ja) | 1993-11-26 |
Family
ID=19853406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1327492A Granted JPH02219856A (ja) | 1988-12-19 | 1989-12-19 | 芳香族ポリカーボネートと２種の衝撃強さ改良剤を含むポリマー混合物及びその成形品 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5025055A (ja) |
| EP (1) | EP0374391B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02219856A (ja) |
| DE (1) | DE68905912T2 (ja) |
| NL (1) | NL8803113A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006077240A (ja) * | 2004-08-16 | 2006-03-23 | General Electric Co <Ge> | ポリカーボネート組成物、物品及び製造方法 |
Families Citing this family (6)
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|---|---|---|---|---|
| KR20090014404A (ko) * | 2006-06-05 | 2009-02-10 | 다우 코닝 코포레이션 | 연성 복층 실리콘 수지 박막 |
| US7553895B2 (en) * | 2006-06-29 | 2009-06-30 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate compositions and articles formed therefrom |
| US7709581B2 (en) * | 2006-09-29 | 2010-05-04 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate-polysiloxane copolymer compositions and articles formed therefrom |
| US20080081895A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | General Electric Company | Polycarbonate-polysiloxane copolymers, method of making, and articles formed therefrom |
| US7524919B2 (en) * | 2006-09-29 | 2009-04-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate-polysiloxane copolymers, method of making, and articles formed therefrom |
| US7928168B2 (en) * | 2007-03-23 | 2011-04-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | White light-shielding compositions and articles comprising same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2999835A (en) * | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
| DE2518287C2 (de) * | 1975-04-24 | 1982-04-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfaserverstärkte Polycarbonate mit verbesserten mechanischen Eigenschaften |
| US4719255A (en) * | 1984-08-23 | 1988-01-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Epoxy resin composition for encapsulation of semi-conductor device |
| NL8601899A (nl) * | 1986-07-22 | 1988-02-16 | Gen Electric | Mengsels op basis van polycarbonaten met verbeterde fysische en chemische eigenschappen. |
| NL8800083A (nl) * | 1988-01-15 | 1989-08-01 | Gen Electric | Polymeermengsel met polybutyleentereftalaat, aromatisch polycarbonaat en polydialkylsiloxaan. |
-
1988
- 1988-12-19 NL NL8803113A patent/NL8803113A/xx not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-10-04 DE DE8989118439T patent/DE68905912T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-04 EP EP89118439A patent/EP0374391B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 US US07/446,733 patent/US5025055A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-19 JP JP1327492A patent/JPH02219856A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006077240A (ja) * | 2004-08-16 | 2006-03-23 | General Electric Co <Ge> | ポリカーボネート組成物、物品及び製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0374391B1 (en) | 1993-04-07 |
| NL8803113A (nl) | 1990-07-16 |
| DE68905912D1 (de) | 1993-05-13 |
| EP0374391A2 (en) | 1990-06-27 |
| US5025055A (en) | 1991-06-18 |
| EP0374391A3 (en) | 1990-08-16 |
| JPH0583585B2 (ja) | 1993-11-26 |
| DE68905912T2 (de) | 1993-08-12 |
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