JPH02213346A - ２重モード式患者支持システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野１ この発明は患者支持システム、特に流動空気層型ベツド
および低空気損失型ベツドの特性を組合せた患者支持シ
ステム、に関する。

長期間の患者の看護に適する２つのタイプの患者支持シ
ステムは、空気流動層型ベツドを包含し、これは米国特
許ｗｃ３，４２８，９７３号（バーゲスト、他）、第３
．８６６．６０６号（バーゲスト）、第４．４８３，０
２９号（ボール）、第４，５６４，９６５号（グツドウ
ィン）、第４，６３７，０８３号（グツドウィン）、第
４，６７２，６９９号（グツドウィン）明細書に記載さ
れており、また前記患者支持システムは低空気損失型ベ
ツドを包含し、これは米国特許＠４．６９４．５２０号
（ホール、他）、第４．７４５，６４７号（グツドウウ
ィン）、および第４，７６８，２４９号（グツドウィン
）明細書に記載されている。

各タイプのものは、患者集団の特定の区分に対して有利
なものとなっている。たとえば、呼吸に問題を有する患
者は胸部を起上がらせることが要求される。しかし、こ
れは患者を、ベツドの足の方向へすべらせる原因になる
。流動化状態における流動層ベツドは、患者に対して何
らせん断力を与えず、また、ある程度のせん断力は低空
気損失型ベツドにおいて提供されることから、患者を持
上げることは、低空気損失型ベツドにおいて容易に行な
うことができる。しかし、このスリップ状態を完全に克
服するためには、ある種のひざガッチ（ｇａｔｃｈ）を
ベツドに装着して、患者の胸部が起上がる時に、患者の
臀部が保持される面を提供するようにすることが必要に
なる。

さらに、低空気損失型ベツドにおいて、患者の胸部が起
上がらされる時に、患者がベツドの定方向にスリップし
ないように保持することを助ける同じせん断力は、皮膚
移植された患者にとっては望ましくない。せん断力はそ
の皮膚移植部を患者から引裂く可能性を有し、これは苦
痛をもたらすだけでなく、治療過程をも中断することに
なる。流動層をベツドにおいでせん断力が存在しないこ
とは、皮膚移植された患者がその移植部が患者の身体か
ら引裂かれる恐れを感じることなく、動き回ることを可
能にする。

流動層型ベツドにおいては、患者は皮膚移植部を下にし
て横たわることができると共に、患者が動く時、シート
が患者と共に流動層材料の支持物質を横切って移動し、
移植部が、患者が通常のマツトレス上で、あるいは低空
気損失型ベツド支持体上で動く場合のように移動するこ
とがないこと、を確信できる。

流動層型ベツドの作動を維持するために必要な多量の流
動化材料は、ベツドの重量に大きく寄与する。さらに、
多量の流動化材料はその粒子を流動化するために大聖送
風機を必要とし、またこの種の送風機はその運転にあた
り、多量の電気を必要とする。

流動層をベツドの側部は、流動化材料を保持すると共に
、自体にカバーシートを取付けるため、剛性を有してい
る。流動層型ベツドにおける患者の進入および退出は、
ベツドの側部が剛直であることを考慮して行なわれなけ
ればならない。

流動層型ベツドの流動化材料は汚染されることにより、
また定期的に、かつ特別の要件が指示された時は、洗浄
のために取出されなければならない。流動化中に流動性
材料が相互に混合されることから、局部的な汚染が材料
全体に分布されることになる。洗浄のために材料全体を
取出すことは、時間がかかると共に、骨の折れる作業で
ある。

［発明の主要目的および概要Ｊ この発明の主要目的は、長期間の患者の看護のための改
良された患者支持システムを提供することである。

この発明の別の主要目的は、流動層型患者支持体を提供
すると共に、患者の上体を起上がらせることを容易にす
る改良された患者支持システムを提供することである。

この発明の別の主要目的は、システムの総重量を減少さ
せることができる流動層を患者支持体を提供する、改良
された患者支持システムを提供することである。

この発明の別の主要目的は、システムを流動化させるた
めに必要な総電力を減少させることができる流動層を患
者支持体を提供する、改良された患者支持システムを提
供することであるこの発明の別の主要目的は、システム
に関する患者の進入および退出を容易にする流動層型患
者支持体を提供する、改良された患者支持システムを提
供することである。

この発明のさらに別の主要目的は、流動化材料の取出し
を容易にすると共に、そのメインテナンスがより経済的
に行なえる流動層型患者支持体を提供する、改良された
患者支持システムを提供することである。

この発明の付加的目的および利点は、その−部は以下の
説明に述べられており、またその−部はその説明から明
らかになるか、あるいはこの発明の実施により確認され
る。この発明の目的および利点は、特許請求の範囲の項
に特に指摘されているものおよびその組合せにより実現
され、かつ達成される。

目的を達成するため、そしてこの発明の目的にしたがっ
て、実施されると共にここに広範に記載されるように、
この発明の２重モード患者支持システムはフレームを備
え、このフレームは少なくとも一つの膨張可能な袋、そ
して好ましくは複数の袋を支持しており、この袋は患者
の身体の少なくとも一部、好ましくは患者の頭部、胸部
、および上体を支持するようになっている。

さらにこの発明において、フレームは流動化媒体を保有
し、この媒体は患者の身体の別の部分、好ましくは患者
の臀部、脚部、および足部を支持するようになっている
。流動化媒体はガラス、セラミック、またはシリコンか
らなる微細球体を包含することが好ましい。

さらにこの発明においてフレームは、流動化媒体を含有
すると共に、そこを通して空気を拡散させることができ
る装置を保持する。流動化媒体を含有すると共に、そこ
を通して空気を拡散させることができる装置は、空気透
過性であるが流動化媒体に対して不透過性である拡散ボ
ード、拡散ボードに取付けられる折りたたみ自在な保持
装置、および可撓性カバーシートを包含することが好ま
しい。流動化材料は拡散ボードの頂部に存し、かつその
上方に、気密状態で拡散ボードに固定される保持装置に
より保持される。カバーシートは、流動化材料に対して
不透過性を有するように保持装置に連結されることによ
り、流動化材料を封入包囲している。

別の実施例において、流動化媒体を含有すると共に、そ
こを通して空気を拡散することができる装置は、複数の
別個の流動化セルを包含することが好ましい。各セル哄
上部壁、下部壁、および上部壁および下部壁間に延びる
側部壁を備える。各セルは内部に流動化材料を包含し、
その壁部はこの流動化材料が自体を通過することを防止
する。上部壁および下部壁はそこを空気が通過すること
を可能にしているが、側部壁はそうなっていない。各セ
ルの上部壁は、空気透過性カバーシートの取はずし自在
な係合セクションとして形成されることが好ましい。セ
ルの周縁は、取はずし自在に保持装置に連結されると共
に、同様に取はずし自在に相互に連結される。各セルの
下部壁は拡散ボードに対して維持されると共に、そこに
取はずし自在に係止されて、拡散ボードを通過する空気
のほとんどがセルの下部壁を通過して、その内部の流動
化材料を流動化するようになっている。

流動化セルを拡散ボードに、そして相互に取はずし自在
に連結する装置は、単一または複数の取付はフラップ、
係止フラップ、および取付は機構を包含することが好ま
しい。後者に関しては、空気透過性ジッパ−または気密
エラストマー連結機構が好ましい。隣接セルの上部分も
、その側壁に沿って延びるベルクロストリップにより連
結できる。

空気透過性カバーシートの周縁を保持装置に取はずし自
在に取付けて、流動化材料がこのシート取付は装置を通
過することを防止する装置が設けられる。シート取付は
装置は、気密ジッパ−または組合されるエラストマー連
結機構のような取付は機構を包含することが好ましい。

ジッパ−または連結機構の係合要素の一方は、保持装置
に固定される取付はフラップの端部に固定できる。取付
はフラッグは空気透過性であると共に、流動化材料の通
過に対しては不透過性であることが好ましい。

流動化セルの取はずし自在な連結装置、およびカバーシ
ートの取はずし自在な取付は装置は、洗浄のための流動
化媒体の取出しを大いに容易にしており、またセルは局
部的な汚染が媒体全体に分布されることを防止する。

保持装置は、多数の異なる実施形態を有する弾性壁を包
含することが好ましい。−実施形態において、弾性壁は
膨張可能なＵ字形部材を包含し、このＵ字形部材の開放
端に膨張可能な接触袋が設けられる。Ｕ字形部材および
接触袋は、内部に別々において加圧可能な区画室を画定
する単一または複数の内部ウェブを備えることができる
。弾性壁の別の実施形態において、Ｕ字形部材の開放端
は非剛性パネルにより密閉され、このパネルは空気およ
び流動化材料の通過に対して不透過性を有している。さ
らに別の実施例においては、弾性壁は、流動化材料を完
全に包囲する非剛性パネルにより画定される。パネルの
一部は膨張可能な袋により支持されており、またパネル
の残りの部分は剛性側壁により支持されており、この剛
性側壁は、溝付きトラック機構または底部ヒンジ機構に
より、選択的に折りたたみ自在になっている。保持装置
が折りたたみ自在であることから、この発明の二重モー
ド患者支持システムにおける患者の進入および退出が、
極めて容易になる。

拡散ボードを通過する空気が流動化媒体を通過されると
共に、それを流動化させるように強制されていることが
重要な点である。弾性壁は取付け７ラツプを備えること
が好ましく、フラップの自由端には係止部材が設けられ
て、フラップを拡散ボードのエツジに係止させるように
なっており、拡散ボードはその場合、その自由４周囲の
シリコンゴムスリーブおよび室温硬化型化合物のビード
により、さらに密閉されている。

拡散ボードが空気プリナムの上部部材を画定し、そこの
空気が供給されて、拡散ボードを介してその上に支持さ
れる流動化材料を流動化させるようにすることが好まし
い。流動化材料を流動化するためにプリナムに空気を供
給する装置は、送風機、送風機マニホルド、流動化供給
マニホルド、単一または複数の流量制御バルブ、および
複数の可撓性空気導管を包含することが、好ましい。拡
散ボードは、プリナムの底部上方の２つの異なるレベル
に配置される少なくとも２つの段部を有することが好ま
しく、これは相互に別々に加圧され得る少なくとも２つ
の室に分割される。一方の段部は、患者の臀部を支持す
る流動化材料を支持するように配置されると共に、プリ
ナムの底部に近接して設けられて、第２段部より相対的
に大きい深さの流動化材料を支持しており、ここで第２
段部は患者の脚部および足部の下側の流動化材料を支持
するようになっている。患者の脚部および足部を支持す
る材料の深さを低減することにより、システムの重量が
低減される。

複数の可撓性空気導管を介して圧力制御バルブに空気を
供給する空気袋マニホルドへ送風機を連結することによ
り、支持システムの空気袋および他の膨張可能な要素内
に圧力を維持するようへすることが好ましい。

マイクロプロセッサが、膨張可能な要素に提供される圧
力、および流動化材料を流動化するプリナムに提供され
る空気の流量、を制御することが好ましい。バルブは各
バルブの吐出口の圧力を測定する圧力検出装置を備える
と共に、モータにより開度を変化するために開閉される
。マイクロプロセッサは各バルブから圧力検出装置を介
して圧力情報を受信し、それにしたがってモータにより
バルブを開放また閉鎖するように制御する。制御圧力ま
たは流量に維持されることが望まれる各要素または要素
群は、それぞれ個々の圧力制御バルブまたは流量制御バ
ルブを介して送風機に連結される。そしてマイクロプロ
セッサは、その特定の要素に関する所望の圧力または流
量挙動にしたがって、このバルブを制御するようにプロ
グラムされる。作動パラメータは所望により、マイクロ
プロセッサに連結されるキーバッドおよび制御パネルに
より入力される。マイクロプロセッサは、キーバッドお
よび制御パネルを介して動作され得る種々の制御プログ
ラムを記憶している。

マイクロプロセッサの作動プログラムの一つは、流動化
材料の連続流動化モードである。空気は最少流動化モー
ド、最大流動化モード、および中間流動化モードにおい
て、プリナムに連続的に供給される。さらに、マイクロ
プロセッサは流動化材料を間欠的に流動化するように、
プリナムに空気を供給することができる。これは、短時
間にわたって流動化をオフ状態にし、それに続いて短時
間にわたって流動化を行ないこの作動順序を繰返すこと
により達成される各制御バルブは、バルブを瞬間的に開
放するモードにおいて作動できる。この作動モードは、
膨張可能な袋を減圧し、膨張可能な袋によりもたらされ
る圧縮性を有する面より剛性面を必要とする、緊急医療
処置を容易にするために有用である。瞬間的な減圧は、
マイクロプロセッサの制御パネルのキーバッドにより制
御される流動化材料を流動化するために用いられる空気
の温度を調整するため、熱交換装置を設けることができ
る。

マイクロプロセッサは送風機制御ボードを介して送風機
を制御することにより、患者支持システムに供給される
空気の総体的な圧力および流量を制御するようになって
おり、ここで前記送風機制御ボードは、送風機の吐出側
における圧力をモニターする圧力センサからの信号を受
信する。

さらにこの発明により、関節作動部材がフレームに取付
けられて、その上に膨張可能な袋を支持するために用い
られる。このような関節作動を行なう実施例においては
、関節作動部材の上昇中に流動化材料の流動化を停止す
る装置が設けられる。通常の流体圧装置およびモータが
、関節作動部材の関節作動を行なうために用いられ、こ
れらの流体圧装置およびモータは、マイクロプロセッサ
により制御される。さらに、検出装置が関節作動部材の
関節作動の度合いをモニターし、この情報をマイクロプ
ロセッサに供給する。操作者は関節作動部材の上昇度を
キーバッドおよび制御パネルを介して選定し、その場合
マイクロプロセッサは流体圧装置およびモータを作動し
、最終的に関節作動検出装置が、所望レベルの関節作動
に到達したことを発信する。関節作動部材の上昇に関連
して、マイクロプロセッサは、患者の臀部の下側の流動
化材料を流動化する空気を供給するためのプリナム室の
流動化を管理する流量制御バルブを閉鎖する。これによ
り、患者の臀部を支持する流動化材料の流動化が停止さ
れる。患者の臀部の下側の流動化停止材料は、患者の頭
部および胸部が起上がらされる間に重量が臀部に移転さ
れる時、臀部が患者の足の方向に移動することを防止す
る、したがって、臀部を支持する流動化材料の流動化停
止は、通常のベツドにおいては患者の頭部および胸部が
起上がらされる時に必要になるひざガッチの代用になる
。臀部の移動が防止されることにより、患者に存する可
能性のある仙骨皮膚移植部に対して、組織の損傷をもた
らすスリップおよび摺動が拘束されるという付加的利点
かもたらさる。

さらに、関節作動部材が所望上昇角度に到達した後で、
マイクロプロセッサは患者の臀部を支持する流動化材料
を短時間流動化させる。この短時間の流動化の時間は、
着座位置において臀部を支持する流動化材料を構成する
のに要するものより長くはされない。流動化は十分に短
時間であるから、患者は流動化停止中に、臀部領域の流
動化材料中に沈下する感覚を持つことはない。

この明細書に含まれると共にその一部を構成する添付図
面は、この発明の一実施例を示すと共に、その記載と共
に、この発明の詳細な説明するものである。

［実施例Ｊ ここで、図面にその例が示されるこの発明の好ましい実
施例を詳細に説明することにする。

第１図は、総体的に３０で示されるこの発明の２重モー
ド患者支持システムの好ましい実施例、を示している。

患者支持システムの典型的な全体寸法は、幅が９１ｃ＋
ａ（３６ｉｎ、）　、そして長さが２２９ｃｓｌ（９０
ｉｎ、）である。

この発明の患者支持システムにおいて、フレームが設け
られると共に、これは第１図において総体的に３２で示
される。フレーム３２は患者支持システム３０の移動を
容易にするため、複数の回転キャスター３４を設けるこ
とができる。各キャスター３４の回転部材の径は、最少
で１８ｃ＋ｗ（７ｉｎ、）であることが好ましく、また
各キャスター３４はスプリング負荷を受けていることが
好ましい。フレーム３２はその上に保持される要素の重
量を支持できる、チューブまたはアングルメタルのよう
な剛性材料から構成されることが好ましい。

たとえば第１Ｏおよび１１図に示されるように、フレー
ム３２は関節作動部材１１６を包含する。流体圧装置お
よびモータのような通常の装置が、関節ジヨイント１１
８の回りに旋動する関節作動部材を、上昇および下降さ
せるために設けられる。部材１１６は水平から、０６〜
６０°の傾斜範囲を有することが好ましい。

さらに、この発明において、患者の身体の少なくとも一
部分を支持するためにフレームに保持される、少なくと
も一つの膨張可能な袋が設けられる。ここで実施される
と共に、第１図に例示されるようにフレーム３２は、関
節作動部材１１６を横切って配置される複数の膨張可能
な袋を保持する。患者の頭部および上胴部は頂部膨張可
能袋３６に載置されることが好ましくこの袋３６は通常
の病院シーツおよび／または他のベツド寝具（図示しな
い）によりカバーされることが好ましい。連続保持パネ
ル３８が袋３６に取付けられて、それを包囲することに
より通常の状態に保持するように構成することが好まし
い。保持パネル３８を袋３６に連結するにあたり、スナ
ップまたはジッパ−のような通常の取付は装置を利用す
ることができる。たとえば第１θ図に示されるように、
容袋３６は、関節作動部材１１６の上方に測定して２７
ｃｍ（１０，５ｉｎ、）の高さ、および部材１１８を横
切る方向に測定して約９１　ｃｍ（３６ｉｎ、）の長さ
を有することが好ましい。容袋３６の厚さは約１１ｃｍ
である。たとえば第１１図に示されるように、部材１１
６を水平位置から上昇させることにより、関節ジヨイン
トｌ１８に近接する２つの袋が変形して、部材１１６の
位置の変化に適合するようになっている。

さらにこの発明において、各膨張可能な袋内に所定圧力
を維持するための装置が設けられるここで実施されると
共に、たとえば第１５図に概略的に示されるように、各
膨張可能な袋内に所定圧力を維持する装置は、送風機４
０、送風機マニホルド４２、空気袋マニホルド４４、複
数の圧力制御バルブ４６、および複数の空気不透過性チ
ューブ４８を包含する。チューブ４８は送風機マニホル
ド４２を、送風機４０および空気袋マニホルド４４に連
結すると共に、圧力バルブ４６を空気袋供給マニホルド
４４および袋３６に連結する。たとえば第１３図に示さ
れるように、各圧力制御バルブ４６は、バルブ４６の吐
出口の圧力をモニターする圧カドランスデューサ１２７
を包含することが好ましい。

各バルブ４６はさらに、バルブ４６を通過させられる流
量を調整し、したがってタランスデューサ１２７により
検出される圧力を調整する電動モータ１３２を包含する
ことが好ましい。

ここで実施されると共に、たとえば第１３囚に概略的に
示されるように、各１張可能な袋内に所定圧力を維持す
る装置はさらに、マイクロプロセッサ１３０を包含する
。圧カドランスデューサ１２７はバルブ４６の吐出口の
圧力を表示する信号を、マイクロプロセッサ１３０に送
信する。マイクロプロセッサ１３０はこの信号を、その
特定のバルブ４６に関するプリセット圧力に対応するメ
モリに記憶される信号と比較する。比較した結果により
マイクロプロセッサ１３０はモータ１３２を制御して、
前述比較がプリセット圧力への到達を表示するまで、バ
ルブ４６を開放または閉鎖する。たとえば第１３図に示
されるように、各バルブに関するプリセット圧力は、キ
ーバッド１５４および制御パネル１５６を介して、マイ
クロプロセッサ１３０のメモリに記憶され得る。

さらにこの発明において、流動化媒体がフレームにより
保持されて、患者の身体の少なくとも一部分を支持する
ようになっている。ここで実施されると共に、たとえば
第２ａ、２ｂ、４８．９，１２ａ、１２ｂおよび１２ａ
図に示されるように、複数の微細粒子５０が流動化媒体
を形成する。各粒子５０は０．０２５ｍｍ（１／１００
０　ｉｎ、）のオーダーの径を有する球体として形成さ
れることが好ましい。粒子５０を形成するのに適する材
料には、セラミック、ガラス、およびシリコンが包含さ
れる。

さらにこの発明において、流動化媒体を支持すると共に
、流動化媒体を通して空気を拡散させることができる装
置が設けられる。支持および拡散装置はフレームに保持
されることが好ましい。ここで実施されると共に、第２
ａ、２ｂ２ｃ、３ａ、３ｂ、３ｃ、４．６．７．８．９
．１Ｏ１ｌ　２　ａ％ｌ　２　ｂ、および１２ｃ図に示
されるように、流動化媒体を支持すると共にそこを通し
て空気を拡散させることができる装置は拡散ボード５２
を包含することが好ましくこの拡散ボード５２は、粒子
５０の通過に対して不透過性となることもあるパーティ
クルボードまたは他の空気透過性材料から形成されるこ
とが好ましい。拡散ボード５２はフレーム３２により保
持されている。好ましい実施例においては、有孔金属グ
レート５４が拡散ボード５２の下側に設けられて、それ
を支持すると共に補強するように構成される。たとえば
第１Ｏ図に示されるように、有孔プレート５４は、プレ
ート５４を貫通して空気の通過を可能にする複数の孔５
６を包含する。有孔プレート５４もフレーム３２に保持
されると共に、アルミニウムまたは薄肉スチールのよう
な、強力で軽量の金属から製造されることが好ましい。

さらにこの発明において、支持および拡散装置の下側に
少なくとも一つの空気プリナムを画定する装置が設けら
れる。空気プリナム画定装置はフレームに保持されると
共に、空気が透過性を有する所定セクションを有してい
る。ここで実施されると共に、第２ａ、２ｂ、２ｃ、３
ａ、３ｂ、４．６および１０図に示されるように、空気
プリナム画定装置は拡散ボード５２と、第１０図におい
てたとえば総体的に５８で示されるタンクとを包含する
ことが好ましい。拡散ボード５２はタンク５８の底部６
０をカバーして、間に空気プリナム９７を画定する頂部
部材を形成するように構成すると共に、空気が透過性を
有するプリナム画定装置の所定セクションを備えること
が好ましい。

タンク５８は底部６０、一対の対向側壁６１６２、およ
び閉鎖端部１１６４を備える。タンク側壁６１．６２お
よび端部壁６４は実質的にタンク底部６０に垂直な方向
に延びている。

側壁６１．６２８よび端部壁６４は一体で、水平に配置
されるタンク底部６０に対して総体的に垂直に配置され
た連ＩＮ壁を形成することが好ましい。タンク５８は開
放頂部を備えると共にたとえば第１および１０図に示さ
れるようにその一端部において開放され得る。タンク５
８は金属から形成され得ると共に、２重モード患者支持
システムの総重量を低減するため、繊維ガラスまたは耐
熱性プラスチックから形成されることが好ましい。たと
えば第２ｂおよび１０図に示されるように、タンク５８
はタンク底ｓ６０を通る少なくとも一つの開口５９を備
え、そこを介してガスがタンク５８および各空気プリナ
ムに供給され得る。第１０図に示されるように多プリナ
ムを実施例においては、タンク底部６０に各プリナム用
開口が設けられる。

たとえば第１０．１３および１５図に示されるこの発明
の好ましい実施例において、タンク底部６０および拡散
ボード５２間に形成されたプリナム９７は、少なくとも
２つの別々のプリカム室１２０．１２２に分割される。

この構成により、一つの室に対して、他の室へ供給され
る空気流量と異なる流量で空気を供給することができる
。たとえば第１θ図に示されように、プリカム室１２０
は空気透過性分割体１２４により、プリカム室１２２か
ら分離されている。

少なくとも一つのズリカム室１２０が患者の臀部を支持
するように配置され、かつ第２のブリカム室１２２が患
者の脚部および足部を支持するように配置されることが
好ましい。送風機４０により臀部プリカム室１２０に供
給される空気の表面的流量が、脚部および足部のための
プリカム室１２２に供給されるものより高くなるように
調整されることが好ましい。

ここで実施されると共に、たとえば第１Ｏ図に示される
ように、拡散ボード５２は第１段部４１および第２段部
４３を画定する。第１段部４１は拡散ボード５２の臀部
プリカム室１２０を形成するセクションを画定すると共
に、第２段部４３よりタンク底部６０に近接して配置さ
れており、また第２段部４３は拡散ボードのプリカム室
１２２を画定するセクションを画定すると共に、患者の
脚部および足部を支持する材料５０を流動化するように
配置されている。したがって、深い流動化材料５０は、
脚部および足部プリカム室１２２上の拡散ボード５２の
第２段部により支持されるのではなく、臀部プリカム室
１２０上の拡散ボード５２の第１段部４１により支持さ
れている。言いかえると、流動化材料の高さは、脚部お
よび足部プリカム室１２２における拡散ボード５２の第
２段部４３の上方より、臀部プリカム室１２０における
拡散ボード５２の第１段部４１の上方の方が大きい流動
化材料の高さが７．６　ａｒｍ　（３ｉｎ、）の差を有
することが、患者支持システムの重量の低減には極めて
重要である。流動化材料の典型的な幅は６１〜６６ｃｍ
（２４〜２６ｉｎ、）であり、その長さはｌ　３０ｃＩ
Ｉ（５１ｉｎ−）のオーダーの大きさを有する。２３　
ｃｍ　（９１ｎ−）の−様な深さにおいて、これらの寸
法は実質的な体積の流動化材料を画定する。たとえば第
１Ｏ図に示されるこの発明の実施例において、患者の臀
部を支持する流動化材料は典型的には、患者支持システ
ムの長さに平行な方向において４６ｃｍ（１８ｉｎ、）
の長さを有し、また脚部および足部領域は典型的には、
８４ｃ＋ｍ（３３ｉｎ、）の長さを有する。臀部プリカ
ム室１２０の上方の流動化材料の高さは２３ｃｍ（９ｉ
ｎ、）であり、また脚部および足部プリカム室１２２の
上方の高さは１５ｃｍ（６ｉｎ、）である。したがって
、第１０図に示されるような２段プリナム型実施例にお
いては％４６（：ＩＩ（１８ｉｎ、）Ｘ６６ｍＸ　（２
６ｉｎ。

）Ｘ７．６ｃｍ（３ｉｎ、）の体積の流動化材料が低減
される。もし流動化材料がガラス微小球から形成される
場合は、これにより患者支持システムの重量が約６８　
ｋｇ　（１５０ｌｂ）低減される。

さらに、この流動化材料の体積の低減により、軽量の送
風機の利用が可能になり、それによりらにシステムの総
重量が低減される。さらに、小型送風機はシステムの運
転に必要な電力量を低減する。

さらにこの発明において、流動化材料を流動化する空気
を供給する装置が設けられる。流動化装置はプリナム、
およびそれに連通ずる空気供給装置を包含することがで
きる。ここで実施されると共に、たとえば第１５図に概
略的に示されるように、流動化媒体を流動化する空気を
供給する装置は送風機４０、送風機マニホルド４２、流
動化供給マニホルド４５、単一または複数の流量制御パ
ルプ１２６，１２８、および複数の可撓性空気導管４８
．４９を包含することが好ましい。空気は送風機４０か
らプリナム９７へ、送風機マニホルド４２、チューブ４
８、熱交換装置５１．チューブ４９、流動化供給マニホ
ルド４５、制御バルブ１２６または１２８、およびタン
ク底部６０を通る開口５９、を介して流動する。送風機
４０は、７１ｃ＋＊（２８ｉｎ、）水柱までの圧力でプ
リナムへ、毎分６５５　ａｒｍ３＜　４０　ｆｔ”）の
標準空気を供給することができると同時に、空気袋３６
および膨張可能あるいは空気流を必要とするシステムの
他の要素に空気を供給できることが好ましい。

流動化材料５０の流動化は、異なる流動化モードで実施
されることが好ましい。連続運転モードにおいては、空
気は少なくとも一つのブリカム室を通して流動するよう
に供給される。流動化については本質的に４つの連続運
転モードがある。零流勧化モードは、流動化材料を通過
する空気の量がそれを流動化するには不十分である状態
を構成する。これは、流動化材料により提供される流動
領域を通る空気の表面的速度が、毎秒３　ｃｙａ　（０
，０１ｆｔ）のオーダーの時に生じる。最少流動化モー
ドにおいては、十分な空気が流動化材料５０を通して流
動されて、流動化材料が流動化されて、せん断力が実質
的に零に低減される。最少流動化モードにおいては、流
動化材料を通過する空気の表面的速度は、毎秒１．５　
ｃｙｓ　（０−０５ｆｔ）のオーダーである。最大流動
化モードは、流動化が乱流状態になる場合であり、表面
的流動速度が約２．４　ｃｍ　（０，０８ｆｔ）におい
て生じる。したがって、中間流動化モードは最少流動化
モードおよび最大流動化モード間に生じ、総対的に約１
．８　ｃｒａ　（０，０６ｆｔ）の表面的速度において
開始される。中間作動モードにおいて、空気流はある時
間停止され、それからある時間送られる。この順序を繰
返すことにより、中間流動化運転モードが構成される。

さらにこの発明において、空気を各プリナム室へ、独立
した所定空気流量において独立して供給する装置が設け
られる。ここで実施されると共に、たとえば第１３およ
び１５図に概略的に示されるように、独立した所定流量
において各プリナム室へ空気を８ＩＩ々に供給する装置
は、プリナム室１２０への空気の供給量を調整する流量
制御バルブ１２６、およびプリナム室１２２への空気の
供給量を調整する流量制御バルブ１２８、を包含する。

別々の流量で各別々のプリナム室へ空気を独立して供給
する装置はさらに、流量制御バルブ１２６および流量制
御バルブ１２８を調整するようにプログラムされたマイ
クロプロセッサ１３０を包含する。別々の流量で各別々
のプリナム室へ空気を供給する装置はさらに、各流量制
御バルブ１２６，１２８の吐出側の圧力を測定するよう
に配置された圧カドランスデューサ１２７、のような圧
力検出装置を包含する。

さらにこの発明において、少なくとも一つのプリナム室
１２０．１２２に空気流を間欠的に供給する装置が設け
られる。こうして、少なくとも一つのプリナム室１２０
，１２２、好ましくは一方または両方のプリナム室１２
０．１２２の上方に配置される流動化材料が間欠的に流
動化される。ここで実施されると共に、たとえば第１３
および１５図に示されるように、少なくとも一つのプリ
ナム室に空気流を間欠的に供給する装置は、マイクロプ
ロセッサ１３０であって、間欠空気流供給モードについ
て選択されたプリナム室への空気流を調整する、流量制
御バルブ１２６または１２８の作動を制御するマイクロ
プロセッサ１３０を包含することが好ましい。各プリナ
ム室１２０．１２２は各流量制御バルブ１２６，１２８
を介して空気を供給される。各流量制御バルブ１２６．
１２８を介して通過され得る空気流量は、マイクロプロ
セッサ１３０のメモリに記憶された指令プログラムセッ
トにしたがたって、マイクロプロセッサ１３０により制
御される。

たとえば、１〜５分間の所定時間中、適切な流量制御バ
ルブ１２６または１２８が閉鎖されて、空気流が各プリ
ナム室１２０または１２２に到達することが防止される
。言いかえると、前述のようなプリナム室の上方に支持
された流動化材料は、非流動化状態に維持される。この
所定時間、すなわちマイクロプロセッサ１３０に記憶さ
れる適切な指令セットに所望時間を入力する、制御パネ
ルを介してプリセットされ得る前記所定時間の経過後、
マイクロプロセッサ１３０は適切な流量制御バルブを開
放し、対応するプリナム室の上方に支持される材料を、
少なくとも最少レベルで流動化させると共に、この最少
流動化状態を、たとえば約０．５秒〜１０秒間維持させ
る。マイクロプロセッサ１３０に適切な信号を送信する
制御パネル上で、所望によりこのモードを選択すること
により、一方または両のプリナム室が間欠流動化モード
にしたがって作動されるか、または両プリナム塞が作動
停止される。

さらにこの発明において、流動化媒体は総体的に、支持
および拡散装置の上方に、したがって空気プリナム室の
上方に保持する装置が設けられる。保持装置はフレーム
に保持される。ここで実施されると共に、たとえば第１
，２ａ。

２ｂ、２ｃ、２ｄ、３ａ、３ｂ、４．６．７、８．９．
１０，１１，１２ｃ％１２ｂ、および１２ｃ図に示され
るように、流動化媒体を総体的に支持および拡散装置の
上方に保持する装置は、多数の異なる実施例として存在
する弾性壁を包含することが好ましい。たとえば第１図
に示されるように、弾性壁は典型的には、図面において
６６により示されている。たとえば第１２ａ、２ｂ、１
０および１４図に示されるように、弾性１！６６は膨張
可能なＵ字形部材６８で構成することができる。たとえ
ば第２ａ１２ｂ、および１０図に示されるように、膨張
可能なＵ字形部材６８は複数の内部ウェブ７０を備え、
これが部材６８の内部空間を複数の区画室７２ａ、７２
ｂおよび７２ｃに分割していることが好ましい。少なく
とも単一のウェブ７０が２つの区画室７２を画定し、下
部区画室は拡散ボード５２に近接するものである。ある
実施例においては、上部区画室は下部区画室から別に加
圧され得る。たとえば第３ａ１８．９および１４図に示
されるように、弾性壁６６は膨張可能な接触面袋６７を
包含することができ、この袋はタンク５８の開放端を横
切って延設されると共に、流動化材料５０と膨張可能な
袋３６との間の接触面を構成している。たとえば第３ａ
８．９および１４図に示されるように、接触面袋６７は
２つの区画室７７．７９を包含することが好ましく、こ
れら区画室はウェブ７０により分離されると共に、別々
に加圧され得るようになっている。たとえば第１４図に
示されるように、弾性壁６６は接触面袋６７およびＵ字
形部材６８を備える。Ｕ字形部材６８は上部区画室７５
および下部区画室７３を備える。接触面袋６７はＵ字形
部材６８の開放端を横切って配置される。各区画室７３
．７５．７７および７９へ別々の圧力バルブ４６を介し
て空気を供給することにより、下部区画室７３．７９は
上部区画室７５．７７より高い圧力に維持され得る。こ
の構成により、上部区画室７５．７７に接触する患者の
安楽性の増大が容易になるが、より多くの流動化材料５
０の積載量を保持する下部区画室７３．７９には高い剛
性がもたらされる。低圧が上部区画室７５．７７を下部
区画室より変形し易くし、したがって流動層型支持体に
対する患者の進入および退出が容易になる。接触面袋６
７は共通外部壁パネルを有することにより、Ｕ字形部材
６８と一体に形成することができる。別の実施例におい
て、Ｕ字形部材６８の外部壁パネルおよび接触面袋６７
は、気密状に連結され得る。たとえば第１４図に示され
るように、接触面袋６７は膨張可能な袋３６と同一の外
部寸法を有する形状になっており、外観から判断した場
合は、前者を区別することが困難である。

たとえば第２ａ、２ｂ、３ｂ、４．６および１０図に示
される弾性壁６６の実施例において、最上部区画室７２
ａは下部区画室７２ｂ、７２ｃより大きく、かつタンク
５８の端部壁６４および側壁６１．６２の自由端の上方
に延びる張出し部７４を形成する。たとえば第３ｂ図に
示されるように、エラストマー固定装置１０４が、それ
自体をそのだめの収容部に圧力嵌合することにより、固
定フラップ１０５を保持すると共に、弾性壁をタンクの
側壁に固定している。たとえば第７図に示されるような
実施例においては、すべての区画室７２は類似形状を有
している。たとえば第２ｃ図に示されるように、最上部
区画室７６の実施例は半球形状を有し、張出し物は備え
ていない。

第３ｃ％１０．１２ｃ％１２ｂおよび１２ｃ図に示され
るように、別の実施例の弾性壁６６は、空気および流動
化材料の両方に対して不透過性の非剛性パネル７８を備
える。パネル７８は、ポリウレタンまたは類似物をコー
ティングされた織物から形成されることが好ましい。た
とえば第３ｃ図に示されるように、パネル７８は膨張可
能な袋３６に載置され、他の膨張自在な袋３６と共働し
て、流動化材料を総体的に拡散ボード５２の上方に保持
するのに十分な剛性を提供している。

たとえば第６図に示されるように、弾性壁６６の実施例
は複数の変形可能な挿入体８０を包含することができ、
挿入体８０は、それ自体を完全に包、囲する輪郭を有す
る不透過性パネル７８の実施例により形成される各区画
室内に配置されると共に、それを実質的に充満している
。

各挿入体８０はポリウレタンフォーム、または変形可能
なポリマー材料から形成されることが好ましい。さらに
、いくつかの区画室は挿入体を包含することができるが
、他の区画室は挿入体８０を包含する必要はない。

たとえば第１２ａ＝１２ｃ図に示されるように、流動化
材料をプリナム画定装置の所定の空気透過性セクション
の上方に保持する装置は、剛性タンク側壁８１．可撓性
かつ不透過性パネル７８の実施例のような弾性壁、およ
び空気不透過性パネル７８に連結される空気透過性シー
ト１０８、を包含することができる。第１２図には示さ
れないが、パネル７８はタンク５８の側部および閉鎖端
部の周囲に中断することなく配置され、また接触面袋６
７は流動化材料を、タンク５８の開放端部に保持するた
めに利用され得る。別の実施例においては、パネル７８
は流動化材料を完全に包囲している。

患者支持システムに対する患者の進入および退出を容易
にするため、剛性側壁８１の少なくとも−セクタ３ンが
、第１２ｂ図に概略的に示される溝トラツク機構を介し
て、あるいは第１２ｃ図に概略的に示される底部ヒンジ
機構を介して、選択的に折りたたむことができるように
構成されている。空気透過性シート１０８は流動化材料
に対しては不透過性であると共に、その周縁において、
気密ジッパ−１１２またはエラストマー取付は装置！１
１４のような気密取付は装置により、パネル７８に取付
けられる（第５図）。

保持装置が流動化媒体を、総体的に支持および拡散装置
の上方に制限する形態は、たとえば第３および４図を参
照して、容易に説明される。弾性壁は取付はフラップ８
２を備える。取付はフラップ８２の自由端は係止部材を
備え、係止部材はある実施例（第３ｃおよび７図）にお
いてはコード８６とされ、あるいは他の実施例（１３ａ
、３　ｂ、４８よび６図）においてはベルクロストリッ
プ８８とされ得る。たとえば第３ａ、３ｂ、４および６
図に示されるように、剛性クラングチヤンネル９０が、
タンク底部６０の頂部に載置される。拡散ボード５２の
自由端はシリコンゴムスリーブ９２により包囲されて、
拡散ボード５２の自由端全体の周囲に空気不透過性付属
具が形成されている。好ましい実施例においては、複数
の支持ポスト９４（第４図）が、拡散ボード５２および
有孔金属プレート５４をタンク底部６０から分離すると
共に、拡散ボード５２およびプレート５４をタンク底部
６０の上方に支持している。取付はフラップ８２はクラ
ンプチャンネル９０の内脚部９６の外面と、スリーブ９
２との間に延設される。取付はフラップ８２は内脚部９
６の周囲に延設されて、係止部材（８６または８８）が
たとえば第３ｃおよび４図に示されるように、内脚部９
６の内面を越えて延設される。クランプチャンネル９０
はクランプボルト９６およびナツト１００により、タン
ク底部６０に固定される。したがって、取付はフラップ
８２はタンク底部６０と、クランプチャンネル９０の内
脚部９６の自由端との間に、気密状態で固定される。空
気不透過性密閉材のビード８４が、拡散ボード５２のス
リーブ９２と弾性壁６６との間に適用される。ビード８
４は任意の室温硬化型化合物（ＲＴＶ）　、たとえば室
温で空気にさらされた後で硬化するシリコンゴム組成物
、から形成されることが好ましい。こうして、拡散ボー
ド５２およびタンク底部６０間に形成されるプリナム９
７に流入する空気は、拡散ボード５２の自由端またはク
ランプチャンネル９０の内脚部９６を通過して漏出する
ことはない。さらに、弾性！！６６は空気不透過性であ
る。したがって、送風機４０から圧力下でプリナム９７
に流入する空気は、拡散ボード５２を介してその上方に
支持される流動化材料内へ流入されなければならない。

第３ａ図は、タンク５８の開放端を横切って延びる弾性
壁６６の接触面袋６７の一実施例を示す。タンク底部６
０は有孔プレート５４および拡散ボード５２の自由端を
支持し、かつシリコンゴムスリーブ９２は拡散ボード５
２の自由端を包囲して、空気が拡散ボード５２の自由端
を介して漏出することを防止する。クランプチャンネル
９０は取付はフラップ８２をスリーブ９２に対して気密
に固定し、かつ係止フランジ１０６を備えている。この
実施例において、係止部材はベルクロストリップ８８を
備え、これは、クランプチャンネル９０の係止７ランジ
１０６の下側に固定される、組合されるベルクロストリ
ップに取付けられる。クランプボルト９８はクランプチ
ャンネル９０をタンク底部６０および拡散ホード５２に
固定するために利用される。さらに、クラングチヤンネ
ル９０は開口（図示しない）が設けられ、それを通して
弾性壁６６にガスを供給するチューズ（図示しない）ま
たは他の導管が延設される。

第３０および１０図は、タンク５８の開放端を横切って
延びる弾性壁６６の別の好ましい実施例を示す。タンク
底部６０は有孔プレート５４の自由端および拡散ボード
５２を支持し、シリコンゴムスリーブ９２は拡散ボード
５２の自由端を包囲し、空気がその自由端を通して漏出
することを防止している。クランプ部材９ｏはパネル７
８の取付はフラップ８２を、スリーブ９２に対して気密
状に固定すると共に密閉すると共に、内脚部９６を備え
る。この実施例において第３ｃ図に示されるように、係
上部材は内脚部９６の内面に載置されるコード８６を備
える。クランプチャンネル９ｏはクランプボルト９８お
よびナツト１００により、タンク底部６０に固定される
。したがって、取付はフラップ８２はクランプチャンネ
ル９０の内脚部９６とシリコンスリーブ９２との間に、
気密状に固定される。ＲＴＶのビード８４はスリーブ９
２と可撓性パネル７８との間に適用される。こうして、
拡散ボード５２とタンク底部６ｏとの間に形成されるプ
リナム９７に流入する空気は、拡散ボード５２の自由端
またはクランプチャンネル９０の内脚部９６を通して漏
出することはない。さらに、空気不透過性パネル７８は
、プリナム９７に流入し拡散ボード５２を通過する空気
を、流動化材料を強制的に通過させ、その後空気は、た
とえば気密ジッパ−１１２を介してパネル７８に連結さ
れる空気透過性シート１０８を介して流出する。

さらにこの発明において、可撓性カバーシートが設けら
れる。ここで実施されると共に、たとえば第１，２．３
ｃ１４．７．８．９および１２図に示されるように、可
撓性カバーシートは空気透過性シートｌＯ８から形成さ
れ、シート１０８は、流動化材料を含有すると同時に、
流動化空気の漏出を可能にするように保持装置に連結さ
れる。空気透過性シート１０ｇは、流動化材料に対して
は不透過性を有する、微細メツシュ織物から形成される
ことが好ましい。空気透過性シート１０８、保持装置、
および拡散ボードは相互に連結されていることから、相
互に共働して、流動化材料を含有すると共に、そこを通
して空気を拡散させることができる装置が提供される。

さらにこの発明において、空気透過性カバーシートの周
縁を保持装置に取はずし自在に取付けると共に、流動化
材料がこのシート取付は装置を通過することを防止する
装置が設けられるシート取付は装置は、３０ミクロンよ
り大きい最少寸法の粒子が通過することを防止すること
が好ましい。シート取付は装置はさらに、大きな手の力
また器用さを必要としないで、容易に係合および離脱が
できるような形態を有することが好ましい。ここで実施
されると共に、たとえば第１２図に示されるように、シ
ート取付は装置は気密ジッパ−１１２のような取付は機
構を包含する。たとえば第３．４および１０図に示され
る別の実施例においては、シート１０８を保持装置に取
付ける装置は、気密ジッパー１１２のような取付は機構
に連結される可撓性取付はフラップ１１０を包含するこ
とが好ましい。取付はフラップ１１０は、空気および流
動化材料の通過に関して不透過性を有することが好まし
い。取付は機構の別の実施例がたとえば第５図に、総体
的に１１４で示されており、これはエラストマー連結機
構を備えている。機構１１４は組合される２つのエラス
トマー部材１１３．１１５を包含し、これら両部材は相
互に連結されて、気密シールを形成している。２つのエ
ラストマー部材は容易に変形できることから、手の操作
により相互に連結および離脱が行なえる。この実施例の
シート取付は装置が手により容易に係合および離脱され
得ることにより、交換が望まれる時に流動化材を取出す
ことが極めて容易になる。さらに、空気透過性シート１
０８の交換も、されが汚染して必要になる時に容易に行
なえる。

この発明において、複数の独立して決定できる圧力にお
いて患者支持システムの別々の圧力領域へ、そして複数
の独立して決定できる流量で患者支持システムの別々の
流量領域へ、空気を供給する装置が設けられる。たとえ
ば第１４および１５図に示される好ましい実施例におい
ては、空気の供給を必要とする患者支持システムの種々
の装置に、独立したレベルの圧力および／または流量を
もたらすことを容易にするために、別々のバルブが設け
られている。これら種々の装置には空気９！３６、空気
プリナム９７、空気プリナム室１２０，１２２、および
接触面袋６７および弾性！！６６の他の膨張可能な要素
、が包含される。各バルブは別々の領域を隔離しており
、したがって送風機４０からの空気は、複数の別々に制
御できる領域へ提供される。各別々の領域は圧力制御バ
ルブ４６または流量制御バルブ１２６．１２８により制
御される。各圧力制御バルブおよび流量制御パルプは、
た２えば第１３図に示されるようにマイクロプロセッサ
１３０により制御される。各圧力制御バルブ４６および
流量制御パルプ１２６．１２８は圧力検出装置を備え、
圧力検出装置はバルブの吐出口の圧力を測定し、この圧
力を表示する信号をマイクロプロセッサ１３０に送信す
る。ここで実施されるように、トランスデユーサ１２７
は適切な圧力検出装置を提供する。各バルブ４６，１２
６．１２８はさらに、各バルブを開閉する電動モータ１
３２を備える。マイクロプロセッサ１３０は各バルブの
各モータ１３２を制御し、そして各バルブについての所
定の圧力または流量が選定されると共に、キーバッド１
５４および制御パネル１５６を介して、マイクロプロセ
ッサ１３０のメモリに記憶される。マイクロプロセッサ
１３０は、マイクロプロセッサ１３０のメモリに記憶さ
れた所定の圧力または流量値にしたがって、バルブを通
る圧力または流量を調整するように、モータ１３２を制
御するようにプログラムされる。同様に、マイクロプロ
セッサ１３０は単一または複数のバルブ４６，１２６，
１２８を通る所定圧力または流量を、変更するようにプ
ログラムされ得る。

たとえば第１５図に示されるように、個々の袋または袋
グループは、単一圧力制御バルブ４６により供給される
単一領域に関連させることができる。したがって、単一
圧力制御バルブ４６により制御されるすべての袋は、マ
イクロプロセッサにより同一圧力に維持され得ると共に
この場合、バルブの吐出口の圧力をモニターするため、
バルブのトランスデユーサ１２７が用いられる。

たとえば第１４および１５図に示される実施例において
は、８つの異なる領域がそれぞれ、送風機４０により異
なる空気圧力および／または流量に、独立して維持され
る。領域ｌは複数の膨張可能な袋３６を包含し、これは
空気漏出孔を備えないことが好ましい。送風機４０は領
域ｌの袋３６に十分な空気を供給し、そこを２．５ｃ（
ｌ　１ｎ−）　〜５１ｃｍ（２０ｔｎ、）水柱の圧力に
維持する。領域２は複数の空気袋３６を包含し、これは
空気を、患者を支持する上面から、あるいは患者から離
れた側面から袋外へ流出させる空気漏出孔（図示しない
）を設けられることが好ましい。送風機４０は領域２の
袋３６に、毎分約０−０５７ｍ”（２ｆｔ”）の流量、
および５．１ｃｍ（２ｉｎ、）　〜２５．４ｃｌｌＣ１
０ｉｎ、）水柱の圧力において、空気を供給する。領域
３は接触面袋６７の上部区画室７７を包含し、送風機４
０はそこへ２．５ｃｍ（１ｉｎ、）　〜５１ｃｍ（２０
ｉｎ、）水柱の圧力で空気を供給する。接触面袋６７に
は空気漏出孔が設けられていないから、区画室７７に供
給される空気の流量は本質的に零である。領域４は接触
面袋６７の下部区画室７９を包含し、送風機４０はそこ
へ、２．５ｃｍ（ｆｉｎ、）　〜５１ｃ＋＊（２０ｉｎ
、）水柱の圧力、および本質的に零の流量で空気を供給
する。領域５は、弾性壁６６のＵ字形部材６８の上部区
画室７５を包含する。区画室７５は空気漏出孔を備えて
おらず、送風機４０は区画室７５へ、零〜５６ｃｍ（２
２ｉｎ、）水柱の圧力、および本質的に零の流量で空気
を供給する。領域６はＵ字形部材６８の下部区画室７３
を包含し、区画室７３は同様に、空気漏出孔を備えてい
ない。送風機４０は圧力領域６の区画室７３へ、２５ｃ
＋＋＋（ｌ　Ｏｉｎ、）　〜５６ｃｍ（２２ｉｎ、）水
柱の圧力で空気を供給し、空気の流量は本質的に零であ
る。領域７は流量領域であり、たとえば第１Ｏ図に示さ
れるプリナム９７の臀部グリカム室１２０を包含する。

同様に、領域８はプリカム室１２２を包含し、プリカム
室１２２は、患者の脚部および足部を支持するように配
置された流動化材料を流動化するために、空気を供給す
るものとして開示されている。流動化材料を流動化して
いる間、送風機４０は領域７の空気を臀部プリカム室１
２０へ、４１ｃｍ（１６ｉｎ、）　〜５６ｃｍ（２２ｉ
ｎ、）水柱の圧力、および毎分０．１４ｍ”（５ｆｔす
〜０．３４ｍ’（１２ｆｔ３）の流量で供給する。同様
に、送風機４０は領域８の空気を脚部および足部プリカ
ム室１２２へ、その上方の流動化材料を流動化する間、
２５Ｃ１１（１０ｉｎ、）　〜４６ｃｍ（１８ｉｎ、）
水柱の圧力、および毎分０．１４ｍ（５ｒｔ’）　〜０
．７９ｍ”（２８ｆｔ’）の流量で供給する。

たとえば第１４図に示される実施例の患者支持システム
に対して進入または退出しようとする場合は、区画室７
５に空気を供給する圧力制御バルブが、キーバッド１５
４上の適切な制御部を介してマイクロプロセッサ１３０
により制御されて、区画室７５内の圧力が低下される。

圧力低下により柔軟化されて、患者は比較的容易にその
上を摺動することができる。同時に、弾性壁６６の区画
室７３の圧力を調整する圧力制御バルブは、弾性壁の残
りの部分に十分な剛性を提供するように高い圧力に維持
されて、患者が流動層型支持体に対して進入または退出
する間、流動化材料が弾性壁６６を過度に変形させるこ
とを防止するようになっている。同様に、接触面袋６７
の上部区画室７７および下部区画室７９は、それぞれが
異なる圧力制御バルブ４６により供給される場合は、異
なる圧力に維持され得る。こうして、最下部区画室７９
は上部区画室７７より高い圧力に維持されて、流動化材
料の保持を容易にしている。上部区画室７７を低圧に維
持することにより、患者の安楽のために、あるいは関節
作動部材がたとえば第１１図に示されるように、水平に
対して傾斜角度を形成するように上昇される時、上部区
画室７７は圧縮され得る。区画室７７の圧力は、部材１
１６の関節作動中に区画室７７の圧力を制御するように
マイクロプロセッサを適切にプログラムすることにより
、自動的に低下され得る。

各制御バルブ４６は、バルブを介して瞬間的な減圧を可
能にするように、バルブの瞬間的開放を可能にするいわ
ゆる放出モードにおいて作動され得る。したがって、圧
力制御パルプ４６は、減圧に関連する限り、ソレノイド
バルブとして作動できる。このバルブ作動モードは、た
とえば膨張可能な袋３６の瞬間的収縮を可能にする。こ
のような収縮は、患者に対して心肺蘇生（ｃＰ　Ｒ）処
置を行なえるようにするために好ましい。このような処
置には膨張可能な袋３６により提供される圧縮可能面よ
り、剛性面が必要になる。制御パネル１５６のキーバッ
ド１５４はマイクロプロセッサに対して、圧力制御バル
ブ４６を放出モードにトリガーするように信号を送る。

たとえば第１５図に示されるように、材料５０を流動化
させるために供給される空気の温度を調整するため、熱
交換装置５１を設けることができる。たとえば第１３図
に概略的に示されるように、マイクロプロセッサ１３０
は熱交換装置５１をも制御し、これにヒータ５３および
熱交換器５５が包含されている。温度プローブ５７が設
けられると共に、流動化材料５０内の温度を記録し、マ
イクロプロセッサ１３０に信号を送るように配置される
。そしてマイクロプロセッサ１３０はヒータ５３を作動
し、流動化材料の温度をマイクロプロセッサ１３０のメ
モリに記憶される、所定の温度範囲パラメータにしたが
って調整する。マイクロプロセッサ１３０はたとえば制
御パネル１５６上に、温度を表示することもできる。

マイクロプロセッサ１３０は送風機制御ボード１３１を
介して送風機４０を制御すると共に、送風機４０の吐出
側の圧力をモニターする圧力センサ１５０からの信号を
受信する。マイクロプロセッサ１３０は、関節作動体１
５２により第１３図に概略的に示される通常の流体圧装
置およびモータを介して、関節作動部材１１６の関節作
動をも制御する。マイクロプロセッサ１３０に向かう戻
り矢印により第１３図に概略的に示されるように、この
関節作動体１５２には検出装置も包含される。これら検
出装置はマイクロプロセッサ１３０に、関節作動部材１
１６の関節作動程度に関する情報を提供する。

さらにこの発明において、関節作動部材の上昇中に流動
化材料の流動化を停止する装置が設けられる。ここで実
施されると共に、たとえば第１３図に概略的に示される
ように、関節作動部材の上昇中に流動化材料の流動化を
停止する装置は、関節作動体１５２およびマイクロプロ
セッサ１３０を包含することが好ましい。ここで実施さ
れるように、関節作動体１５２は、関節作動部材１１６
を上昇させる通常の流体圧装置およびモータを包含する
と共に、部材１１６の関節作動程度をモニターする検出
装置を包含する。関節作動部材１１６の上昇程度に関す
る指令は、キーバッド１５４および制御パネル１５６を
介して、操作者により、アイクロプロセッサ１３０に入
力される。そしてマイクロプロセッサ１３０は通常の流
体圧装置およびモータを作動し、最終的に関節作動検出
装置が、入力された関節作動レベルに到達されたことの
信号を発信する。関節作動部材１１６の上昇を開始する
通常の流体圧装置およびモータの作動と共に、マイクロ
プロセッサ１３０は、臀部プリナム室１２０（たとえば
第１θ図に示される）の流動化を調整する流量制御バル
ブ１２６を閉鎖させる。これにより、患者の臀部を支持
する流動化材料の流動化が停止される。患者の臀部を支
持する材料５０の流動化の停止は、患者の頭部および胸
部が起上がらされる間に重量が臀部に移転された時に、
臀部が患者の足の方向に移動することを防止する作用を
生じる。したがって、臀部を支持する流動化材料の流動
化の停止は、ひざガッチを代用するものとしての機能を
もたらし、このひざガッチは、通常の低空気損出型ベツ
ドの関節作動部材上で、患者の頭部および胸部が起上が
らされる時にしばしば必要になる。臀部の移動を防止す
ることにより、患者を、その仙骨皮膚移植部に組織損傷
をもたらすようなスリップおよび摺動を生じないように
拘束する、という付加的利点が得られる。

関節作動部材が所望の上昇角度を達成した後マイクロプ
ロセッサは流量制御バルブ１２６を、極めて短時間開放
する信号を発信するようにグミグラムされることが好ま
しい。この短時間の持続時間は、患者により達成された
着座位置に臀部を支持するように、流動化材料の質量を
輪郭形成するのに要する時間より長くされることはない
。たとえば、この短時間は、患者が臀部領域において流
動化材料内に沈下する間隔を存するような長さになって
はならない。

さらにこの発明において、流動化材料の交換を容易にす
る装置が設けられる。ここで実施されると共に、たとえ
ば第７〜９図に示されるように、流動化材料の交換を容
易にする装置は、少なくとも一つの流動化セル１３４、
そして好ましくは複数のセル１３４、を備えることが好
ましい。各流動化セル１３４は上部壁１３６、下部壁１
３８、および上部壁および下部壁間に延びると共に前者
を連結する側壁１４０を備える。各セル１３４は内部に
流動化部材５０を含有し、また壁部１３６．１３８およ
び１４０はそれ自体を流動化材料が通過することを防止
する。各流動化セル１３４の各上部壁１３６および下部
壁１３８は、空気の通過に対しては透過性を有する。各
流動化セル１３４の各側壁Ｉ４０は空気の通過に対して
不透過性を有する。

上部壁は空気不透過状態で、セルを包囲する保持装置に
連結される。弾性壁と、各流動化セル１３４の各上部９
１１３６の周縁の少なくとも一部分との間に、空気不透
過性シールが形成される。これは、たとえば第８および
９図に示されるようにして達成されることが好ましく、
ここでは各流動化セル１３４は弾性！！６６のような保
持装置に、取付はフラップ１１０および気密ジッパ−１
１２のような取付は機構を介して連結される。各流動化
セルの各上部！！１３６は、空気透過性カバーシート１
０８の離脱可能セクションとして形成されることが好ま
しい。各上部壁１３６の周縁の残りの部分は、たとえば
各取付はフラッグ１１０およびジッパ−１１２を介して
、各隣接する流動化セル１３４の各上部壁の周縁の残り
の部分に連結される。たとえば第８および９図に示され
る別の実施例においては、隣接セル１３４の隣接側壁１
４０を連結するために、ベルクロストリップ８８が設け
られる。これらのストリップ８８は各セル１３４の上部
壁１３６および側壁１４０間の接触面付近に設けられる
ことが好ましい。こうして、セル１３４のすべての上部
壁１３６は相互に連結され、および／または並列配置さ
れる。

たとえば第７図に示される別の実施例においては、隣接
セルは取付はフラップ１１０およびジッパ−１１２のよ
うな取付は機構を介して、側壁１４０の狭端部の垂直エ
ツジにおいて相互に連結される。すべてのセルが相互に
連結されるから、セル１３４の上部壁１３６は組合され
て空気透過性面が形成され、この面は空気透過性シート
１０８と同様な機能を有し、それ自体を流動化材料が通
過することを防止すると同時に、空気の通過を可能にし
て、流動化材料５０に空気を通過させると共に、それを
流動化させることを可能にしている。

この発明において、流動化セルを拡散ボード５２に連結
する装置が設けられる。ここで実施されると共に、たと
えば第７．８および９図に示されるように、流動化セル
を拡散ボード５２に連結する装置は、取付はフラップ８
２、係止フラップ８３、および取付はフラップを空気を
通過させない状態で係止フラップに固定する装置、を包
含することが好ましい。各流動化セルの下部壁１３８付
近の側壁１４０の下部が、取付はフラップ８２を備える
ことが好ましい。係止フラップ８３の一端が拡散ボード
５２に固定される。複数の流動化セルが設けられる場合
は、弾性壁６６に最も近接する流動化セルの取付はフラ
ップは、連結装置の何らかの実施例を介して、拡散ボー
ド５２のエツジから延びる係止フラップに取付けられる
。たとえば第６図に示される別の実施例においては、係
止フラップ８３は拡散ボードからではなく、弾性壁の基
部から延びている。両場合とも、拡散ボードを通過する
空気流は、セル１３４の下部壁１３８を強制的に通過さ
れて、セル１３４およびたとえば弾性壁６６間に漏出が
生じることはない。

ここで実施されると共に、たとえば第８および９図に示
されように、取付はフラップを係止フラッグに取付ける
装置は、空気不透過性ジッパ−１１２を備えることが好
ましい。別の実施例の取付は装置は、たとえば第５図に
示されるような気密エラストマー取付は機構１１４を包
含する。いずれの場合も、連結装置は選択的に係合およ
び離脱が可能で、各流動化セルの取出し、およびそれに
対する流動化セルの交換が可能になる。

たとえば第７．８および９図に示されるように、複数の
流動化セルが拡散ボード５２を横切って配置され得ると
共に、それに対して、各セル１３４の下部壁１３ｇ付近
の側壁に配置されｔ；取付はフラップ８２と、拡散ボー
ド５２上で隔置された係止７ラツプ８３とにより連結さ
れる。

さらにこの発明において、流動化媒体を含有する装置が
設けられる。流動化材料を含有する装置の一実施例は、
たとえば第７．８および９図に示されるような流動化セ
ル１３４を包含する。流動化材料を含有する装置の別の
実施例は、たとえば第２ｂ１４および１２図に示される
ような実施例の弾性壁６６、空気透過性シート１０８、
および拡散ボード５２を包含することが好ましい。

この発明の範囲内で種々の修正および変更が可能である
ことは明らかであろう。そこでこの発明は、特許請求の
範囲およびそれと同等のものの範囲内にある修正および
変更は、この発明の範囲内のものであると考えられる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の実施例の斜視図、第２ａ図は第１図
の２−２線に沿う、流動化状態のこの発明の実施例の要
素の部分断面図、第２ｂ図は第１図の２−２線に沿う、
流動化状態のこの発明の実施例の要素の部分断面図、第
２Ｃ図は第１図の２−２線と同様における、流動化状態
のこの発明の実施例の要素の部分断面図、第３ａ図は第
１図の３−３線と同様の方向におけるこの発明の実施例
の要素の詳細断面図、第３ｂ図はｗｃ１図の３−３線と
同様の方向におけるこの発明の実施例の要素の部分詳細
断面図、第３ｃ図は第１図の３−３線に沿う、この発明
の実施例の要素の詳細断面図、第４図は第１図の４−４
線に沿う、流動化状態におけるこの発明の実施例の要素
の部分詳細断面図、第５図はこの発明の実施例の要素の
断面図、第６図はこの発明の実施例の要素の破断斜視図
、第７図はこの発明の実施例の要素の部分破断斜視図、
第８図は流動化状態のこの発明の実施例の要素の断面図
、第９図は流動化状態におけるこの発明の実施例の要素
の断面図、第１０図はこの発明の実施例の要素の破断斜
視図、第１１図はこの発明の実施例の要素の部分破断側
立面図、第１２ａ図は流動化状態におけるこの発明の実
施例の要素の部分断面図、第１２ｂ図は流動化状態のこ
の発明の実施例の要素の部分断面図、第１２ｃ図は流動
化状態におけるこの発明の実施例の要素の部分断面図、
第１３図はこの発明の実施例の要素の概略図、第１４図
はこの発明の実施例の要素の斜視図、第１５図はこの発
明の実施例の要素の概略図である。 ３０・・・患者支持システム、３２・・・フレーム、３
６・・・膨張可能な袋、５０・・・流動化媒体、５０５
２・・・流動化媒体含有および拡散装置Ｊ舌、３ａ ノミ、３ｂ 、Ｆ：”ｓ−１５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能
   な袋； （ｃ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を支持する流動化媒体；および （ｄ）前記流動化媒体を含有すると共に、そこを通して
   空気を拡散させることができる装置であって、前記フレ
   ームに保持されると共に前記流動化媒体を含有する装置
   、 からなることを特徴とする２重モード式患者支持システ
   ム。 ２、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能
   な袋； （ｃ）前記袋内に所定圧力を維持する装置； （ｄ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を流動化する媒体； （ｅ）前記流動化媒体を支持すると共に、そこを通して
   空気を拡散させる装置であって、前記フレームに保持さ
   れる装置； （ｆ）前記支持および拡散装置の下側に空気プリナムを
   画定する装置であって、前記フレームに保持される装置
   ； （ｇ）前記流動化媒体を総体的に前記支持および拡散装
   置の上方に保持する装置であって、前記フレームに保持
   される装置； （ｈ）前記流動化媒体を流動化する装置であって、前記
   プリナムと連通している装置；および （ｉ）前記保持装置に連結されて、前記保持装置とそれ
   自体との間の流動化材料の通過を防止するようにした空
   気透過性シートであって、前記流動化材料の通過に対し
   ては不透過性を有するシート、 からなることを特徴とする２重モード患者支持システム
   。 ３、前記流動化媒体を総体的に前記支持および拡散装置
   の上方に保持する装置が、弾性壁であって、前記支持お
   よび拡散装置を包囲すると共に、それに対して実質的に
   垂直な方向に延びる弾性壁を包含し、前記弾性壁の少な
   くとも一部分が前記流動化媒体を前記膨張可能な袋から
   分離している請求項２記載の装置。 ４、前記弾性壁が変形可能なフォーム部材を包含する請
   求項３記載の装置。 ５、前記弾性壁が、前記フォーム部材を包囲区画室を形
   成する実質的に空気不透過性の包囲体を包含する請求項
   ４記載の装置。 ６、前記弾性壁が実質的に空気不透過性包囲囲体を包含
   する請求項３記載の装置。 ７、前記フレームが関節作動部分を包含する、請求項３
   記載の装置。 ８、前記プリナムが少なくとも２つの別々の室に分割さ
   れると共に、 前記プリナム画定装置が、前記分離された プリナム室の一方の上方に配置された第１段部と、前記
   分離されたプリナム室の他方の上方に配置された第２段
   部とを備え、 前記第１段部により支持される流動化材料 の深さが、前記第２段部により支持される流動化材料の
   深さより大きくされており、かつ前記第１段部が患者の
   臀部を支持するよう に配置され、かつ前記第２段部が患者の脚部および足部
   を支持するように配置される請求項２記載の装置。 ９、前記別々のプリナム室の少なくとも一方が、患者の
   臀部のみを支持する前記流動化材料を流動化するために
   空気を供給するように配置されている請求項８記載の装
   置。 １０、各前記プリナム室に独立して予じめ選定される流
   量で空気を供給する装置を備える請求項８記載の装置。 １１、前記プリナム室の少なくとも一方に空気を間欠的
   に供給する装置を備える請求項１０記載の装置。 １２、前記シートを前記保持装置に取はずし自在に取付
   けて、前記流動化媒体がこの取付け装置を越えて通過す
   ることを防止するようにした取付け装置を備える請求項
   ２記載の装置。 １３、前記取付け装置が気密ジッパーを包含する、請求
   項１２記載の装置。 １４、前記取付け装置が一対の組合されるエラストマー
   部材を包含する請求項１２記載の装置１５、少なくとも
   一つの流動化セルを包含すると共に、前記各セルが上部
   壁、下部壁、および前記上部壁および下部壁間に延びる
   と共に前者を連結する側壁を有し、前記各セルが流動化
   材料を含有し、前記各上部壁および下部壁が空気に対し
   ては透過性を有するが、前記流動化材料に対しては不透
   過性を有すると共に、前記セル側壁が空気および前記流
   動化材料の両方に対して不透過性を有している請求項２
   記載の装置。 １６、前記保持装置が前記各流動化セルに連結されて、
   前記保持装置と、前記各流動化セルの前記各下部壁の周
   縁の少なくとも一部との間に、空気不透過性シールを形
   成しており、かつ 複数の流動化セルであって、それぞれ少な くとも他の一つの流動化セルに隣接して配置される複数
   の流動化セル；および 前記隣接流動化セルの前記下部壁の部分を 前記拡散ボードに連結する装置であって、空気不透過性
   を有する装置、 を備えると共に、 前記連結装置が選択的に係合および離脱で きることにより、各流動化セルの取出し、および前記取
   出された流動化セルの交換が可能とされている請求項１
   ５記載の装置。 １７、前記保持装置の少なくとも一部が選択的に折りた
   たみ自在で、支持システムに対する患者の進入および退
   出が容易にされている請求項２記載の装置。 １８、前記保持装置が垂直方向に折りたたみ自在である
   請求項１７記載の装置。 １９、前記保持装置が折りたたみ自在であるようにヒン
   ジ止めされている、請求項１７記載の装置。 ２０、前記保持装置が変形可能で折りたたみ自在である
   請求項１７記載の装置。 ２１、前記保持装置が弾性的に折りたたみ自在である請
   求項１７記載の装置。 ２２、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能
   な袋； （ｃ）底部、一対の対向側壁、閉鎖端部壁、開放頂部、
   および開放端を有するタンク； （ｄ）前記タンク底部上方に配置されると共に、前記タ
   ンク底部とそれ自体との間にプリナムを形成する拡散ボ
   ードであって、空気の通過に対して透過性を有する拡散
   ボード； （ｅ）前記拡散ボードに支持される流動化材料であって
   、前記拡散ボードは前記流動化材料の通過に対しては不
   透過性を有している流動化材料； （ｆ）接触面袋であって、前記タンクの前記開放端を横
   切って配置されて、空気および流動化材料が前記袋およ
   び前記拡散ボード間、および前記袋および前記タンク側
   壁間を通過することを防止すると共に、前記流動化材料
   を前記膨張可能な袋から分離している接触面袋（ｇ）前
   記タンク頂部をカバーする空気透過性シートであって、
   前記シートは前記流動化材料の通過に対して不透過性を
   有し、前記シートの一端が前記袋に取付けられて、前記
   袋と前記シートとの間を流動性材料が通過するこを防止
   し、前記シートの前記残りの端部が前記タンク壁と連通
   して、流動化材料が前記側壁と前記シートとの間を通過
   することを防止するようになっている空気透過性シート
   、 からなることを特徴とする２重モード式患者支持システ
   ム。 ２３、前記タンクの前記開放端を横切って配置された前
   記膨張可能な袋が、少なくとも２つの別々に加圧され得
   る区画室を有し、前記区画室の一方が前記区画室の他方
   の上方に配置されている請求項２２記載の装置。 ２４、少なくとも一つの変形可能な部材が少なくとも一
   つの前記区画室内に配置されている請求項２３記載の装
   置。 ２５、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに連結されて、それに対して関節運
   動が可能な関節作動部材； （ｃ）前記関節作動部材に保持されて、患者の身体の少
   なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能な
   袋； （ｄ）底部および開放頂部を有するタンク； （ｅ）前記フレームに保持されると共に、その上部壁が
   空気の通過に対して透過性を有する拡散ボードを画定し
   ているプリナム； （ｆ）前記流動化材料の通過に対して不透過性を有する
   前記拡散ボードにより支持される流動化材料； （ｇ）前記拡散ボードの上方に延びると共に、前記流動
   化材料を前記拡散ボードの上方に保持するように形成さ
   れ、かつ配置されている弾性壁；および （ｈ）前記タンク頂部をカバーする空気透過性シートで
   あって、前記流動化材料の通過に対しては不透過性を有
   すると共に、前記シートの周縁が前記弾性壁に連結され
   て、流動化材料が前記弾性壁と前記シートとの間を通過
   することを防止するようになっている空気透過性シート
   、 からなる患者支持システム。 ２６、前記関節作動部分の上昇中、前記流動化材料の流
   動化を停止する装置、 を備える請求項２５記載の装置。 ２７、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに連結されて、前記フレームに対し
   て関節運動が可能な関節作動部材； （ｃ）前記関節作動部材に保持されて、患者の身体の少
   なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能な
   袋； （ｄ）底部および開放頂部を有するタンク； （ｅ）前記フレームに保持されると共に、その上部壁が
   空気の通過に対して透過性を有する拡散ボードを画定し
   ているプリナム；および （ｆ）前記流動化材料の通過に対して不透過性を有する
   前記拡散ボードにより支持される流動化材料、 からなることを特徴とする２重モード式患者支持システ
   ム。 ２８、前記プリナムが少なくとも２つの別々の区画室に
   分割され、 前記拡散ボードが、前記別々のプリナム室 の一方の上方に配置される第１段部と、前記別々のプリ
   ナム室の第２のものの上方に配置される第２段部、とを
   備えており、 少なくとも一つの前記別々のプリナム室が 、患者の臀部のみを支持する前記流動化材料を流動化す
   るために空気を供給するように配置されており、かつ 前記各プリナム室に独立して予じめ選定で きる流量で空気を供給する装置、 を備える請求項２７記載の装置。 ２９、前記関節作動部分の上昇中、患者の臀部のみを支
   持する前記流動化材料の流動化を停止させる装置を備え
   る請求項２８記載の装置。 ３０、（ａ）フレーム； （ｂ）前記フレームに保持されると共に、患者の身体の
   少なくとも一部分を支持する少なくとも一つの膨張可能
   な袋； （ｃ）底部および開放頂部を有するタンク； （ｄ）前記タンク底部の上方にプリナムを画定すると共
   に、その所定部分を介して空気透過性を有する装置； （ｅ）流動化材料の通過に対して不透過性を有する前記
   プリナム画定装置により支持される流動化材料； （ｆ）前記流動化材料を前記プリナム画定装置の前記所
   定の空気透過性部分の上方に保持するように形成され、
   かつ配置される弾性壁、および （ｇ）空気透過性シートであって、その周縁が前記弾性
   壁に連結されて、流動化材料が前記弾性壁および前記シ
   ート間を通過することを防止するようになっていると共
   に、前記流動化材料の通過に対して不透過性を有する空
   気透過性シート、 からなることを特徴とする２重モード式患者支持システ
   ム。