JPH02201250A - 懸濁態物質の分離測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は例えば海洋・湖沼等の一般水域の懸濁態物質を
フィールドで計測を行う方法及びその装置に関するもの
であり、更に付言するならば、前記水域の濁りの因子の
うちの懸濁態物質を植物性プランクトンとそれ以外の懸
濁態物質（以下デトリタスとする。）に分けて各々の濃
度を連続自動的に計測する水質測定方法及び装置に関す
るものである。

［従来の技術］ 従来の濁りのモニタリング装置は、おおむね散乱光測定
法、吸光度測定法、体積消散係数測定法のいずれかの方
法によっている。これらの装置は単一物質による濁りの
程度を知る目的や、濁りの構成員までは考慮せず、−括
した水質°の指標として濁りの程度を知る目的で使用さ
れてきた。

また、海域等の一般水域における濁りの構成員は第１表
のように大別できる。

第１表　一般水域における濁りの構成員第１表に示すよ
うに、一般水域の冨宋養化の進展につれ、濁りのモニタ
リングにおいても自然の濁り（植物性プランクトンによ
る濁り等）と人工による濁り（工事により発生した濁り
等）との対比を目的としたものや、植物性プランクトン
による濁りとその他の濁り（１粒子や有機デトリタス等
による濁り）との対比を目的としたもの等、濁りの構成
員を分離して計測を行う技術に対する要望が増大してい
る。

このため、吸光度測定や体積消散係数測定の分野では、
多波長の光束を用いた測定法により濁りの構成員を分離
して計測するモニタリング方法及び装置が提唱されてい
る。

本願発明者らも以前に特公昭６０−３８６５４号「水中
の懸濁物濃度及び有機物指標濃度測定法」、特願昭５８
−２０７１６８号「三波長体積消散係数による水質測定
方法」で、体積消散係数測定を用いて水中の濁りを測定
する方法を提案した。

前者は、紫外光と近赤外光による体積消散係数測定によ
り、溶存態有機物（溶存態のＣＯＤを指標としている）
と懸濁態有機物（懸濁懇のＣＯＤを指標としている）、
懸濁態物質（ＳＳを指標としいてる）をそれぞれ計測し
濁りのなかの有機物指標濃度（ＣＯＯ等）を計測するモ
ニタリング方法及び装置である。

後者は、前者の方法を改善して一般水゛域でも連続して
測定を可能にするため、懸濁態物質の構成員が変化して
も誤差を生じないように、三波長の体積消散係数を測定
することにより、懸濁態物買を植物性プランクトンとそ
れ以外の懸濁態物質（デトリタス）に分離し、それぞれ
モニタリング計測を行う方法である。

また、蛍光法を用いた方法でも公開昭５４−８９７９６
号「水中の有機物濃度指標の測定方法および装置」が提
案されている。これは、水中の有機物の発する蛍光を計
測することにより有機物□指標濃度（ＣＯＤ、ＢＯＤ、
ＴＯＣ）をモニタリングする装置の開発である。またク
ロロフィル−ａの出す赤色蛍光（クロロフィル蛍光）を
計測して水域の植物性プランクトンのみの分布を測定す
る方法及び装置もすでに考案されている。

以上の様に吸光法、蛍光法共に、濁りの構成員を分離し
て計測する方法についての開発が行われている。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、改善された三波長体積消散係数測定によ
る方法では、予め測定された値により、係数を決定した
三波長の体積消散係数の三元連立方程式を使い、測定さ
れる被測定水の三波長の体積消散係数の測定値を用い、
前記三元連立方程式を解いてデトリタス、植物性プラン
クトン、溶存態有機物の濃度を計測するため、予め決定
される方程式中の係数に含まれる小さな誤差が、最終的
な計測値に大きく影響するものとなり、各係数を決定す
るのに、膨大なデータが必要となり、決定された係数の
変動が少ない場合のみ精度良い計測が実現される等の問
題があった。また、蛍光法を使って植物プランクトンと
デトリタスを分離する方法も発明されていない。

そこで本発明は、懸濁愚物質のみを計測対象として、濁
りの中の懸濁愚物質を植物性プランクトンとそれ以外の
懸濁愚物質（デトリタス）との２種類の物質としてとら
えることによる水質測定方法であり、簡便であり、かつ
安定した計測方法及び装置を得ることを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 第１の発明に係る懸濁愚物質の分離測定方法では、懸濁
愚物質の指標濃度の構成を植物性プランクトン指標濃度
とそれ以外の懸濁物質であるデトリタス指標濃度との２
種類としてとらえた懸濁態物質測定方法において、 予め、植物性プランクトンの体積消散係数と植物性プラ
ンクトンの指標濃度との比（τ）とデトリタスの体積消
散係数に対するデトリタスの指標濃度の比例係数（α）
を求めておき、 被測定水の体積消散係数と植物性プランクトン指標濃度
とを測定し、 測定された植物性プランクトン指標濃度より前記植物性
ブンラクトンの体積消散係数を求め、測定された被測定
水の体積消散係数と前記植物性ブンラクトンの体積消散
係数の差よりデトリタス体積消散係数を求め、デトリタ
ス指標濃度を求めるものである。

第２の発明に係る懸濁態物買の分離測定方法では、第１
の発明に記載の懸濁愚物質の分離測定方法においで、 前記植物性プランクトン指標濃度を蛍光発光強度とする
ものである。

第３の発明に係る懸濁愚物質の分離測定方法では、第１
又は第２の発明に記載の懸濁愚物質の分離測定方法にお
いて、 前記予め求める植物性プランクトンの体積消散係数と植
物性プランクトンの指標濃度との比（τ）を被測定水の
植物性プランクトン指標濃度又は蛍光発光強度と、被測
定水の体積消散係数との相関関係の傾きより求めるもの
である。

第４の発明に係る懸濁愚物質の分離測定装置では、第１
の発明乃至第３の発明の何れかに記載の懸濁愚物質の分
離測定方法を使用する装置において、少なくとも近赤外
〜紫外領域の波長を照射する光源と、 前記光源からの放射光を平行に被測定水中に出射する第
１のレンズ系と、 前記第１のレンズ系より出射された平・行放射束の所定
の波長を検出する透過光検出部と、前記光源からの放射
光の所定の波長を被測定水中に出射する第２のレンズ系
と、 前記第２のレンズ系より出射された放射束により励起さ
れた所定の蛍光を検出する蛍光検出部とを備えたもので
ある。

［作用］ 動物プランクトン濃度は一般水域では、植物プランクト
ンやデトリタスに比べて極めて小さく、光学的測定にお
いては通常無視し得る値であり、本発明においては、懸
濁愚物質をデトリタスと植物性プランクトンに分離して
考えた場合、体積消散係数（ｃ−ｃ−）えおよび蛍光強
度Ｆは、以下のように表わせる。

ただし、　Ｃｗは水自体の体積消散係数、λは波長を示
すサフィックス、α、βは係数（定数） ただし、γ、δは係数（定数） ここで、デトリタスの蛍光強度係数γは無視できるほど
小さいので０式は、 Ｆ＝δ（植物性プランクトン濃度）　　　■と近似でき
る。

また、通常生きている植物性プランクトンについて植物
性プランクトンの体積消散係数（ｃ−ｃ、）えと植物性
プランクトンの蛍光強度（Ｆ）との比（τ）は一定値を
とることが明かとなり、では次式■のように表わされる
。

τ＝　（ｃ−ｃｗ）λ／Ｆ＝β／δ　　　　　　　　■
よって、前記■、■、■式より、次式■が導きだされる
。

（ｃ−ｃ、）λ−α（デトリタス濃度）＋τＦ　■ここ
で、右辺第１項はデトリタスによる体積消散係数、第２
項は植物性プランクトンによる体積消散係数を表わす。

［実施例］ 一般水域の濁りの構成員は前記第１表に示す通りである
が、この構成員の中で特に懸濁態物質のみを計測対象と
し、かつ懸濁態物質を植物性プランクトンとデトリタス
に大別してモニタリングする測定方法、装置を検討した
。

近赤外波長（例えば６６０．６９０　ｎｍ）の吸光度や
体積消散係数（ｃ−ｃｗ）えは、懸濁態物質による散乱
、吸収のみに影響され、溶存態物質の影響は無視できる
ことから、広く濁度の測定に使われている。

しかしながら、一般海域での（Ｃ−Ｃ，）えと懸濁態物
買の指標としての懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ）との関係
は、広域または長期のデータでは第２図に示す様なバラ
ツキを示す事が知られている。

これは、懸濁態物貿の質的変化によるものである。質的
変化とは以下の事が想定される。

１）懸濁態物質の構成員である植物性プランクトンとデ
トリタスの構成割合の変化 ２）懸濁態物買粒子の粒径と比重の変化３）植物性プラ
ンクトンの種組成の変化これらの質的変化は、相互に関
連して変化しており、第２図に示すような、（ｃ−ｃ、
）えと懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ）との相関関係のバラ
ツキの原因となっている。

しかしながらこれら全ての質的変化を対象とするモニタ
リング装置の実用化は現在の技術では難しいため、項目
ｌ）の植物性プランクトンとデトリタスの分離計測技術
を研究対象とした。

懸濁態物質を植物性プランクトンとデトリタスに大別し
た場合、近赤外波長（λ＝　６６０　ｎｍ）の体積消散
係数（Ｃ−Ｃｗ）ａｓ。は以下の様に表される。

ただし、α、βは比例係数 次にＩＮ　ＶＩＶＯ蛍先の測定では、４３６ｎｍ近傍の
励起光によって、６８５ｎ■近傍にクロロフィル−ａに
基づく強い蛍光のピークが観測される事が知られている
。よってこの場合の蛍光強度（Ｆ）は、以下の様に表せ
る。

Ｆ＝γ＝：：（デトリタス濃度）＋ サフィックス６８５は蛍光波長６８５ｎｍを示すサフィ
ックス ここで各比例係数がどの程度の数値となるかを以下の実
験より検討した。

（実施例１） まず東京湾芝浦埠頭の海水を採取し、通気培養によりケ
イ藻類であるスケレトネマを培養した。

培養中の対数増殖期にあるスケレトネマは、活力のある
スケレトネマが多く、死亡細胞に基くデトリタスは相対
的に少ないと考えられる。

この対数増殖期の培養水をサンプリングし、クロロフィ
ル−ａ、細胞数、６６０　ｎｍの吸光度、蛍光強度を測
定した。結果を次の第３図、第４図に示す、第３図は培
養したスケレトネマの細胞数と吸光度（Ｌｏｇ　（１／
Ｔ）　）の相関関係を示す線図、第４図は培養したスケ
レトネマの細胞数（個、／ｓｌ）と蛍光強度の相関関係
を示す線図を示す。

この場合、式■の植物性プランクトン濃度を細胞数で示
し、培養水のデトリタス濃度が無視できる程小さいと仮
定すれば、■式、■式は以下のように示される。

（Ｃ−Ｃｗ）　６Ｍ。−β（植物性プランクトン濃度）
　■ただし、βは比例係数 Ｆ８：＝δ（植物性プランクトン濃度）　　■ただし、
δは比例係数 ここで、（ｃ−ｃｗ）　ａａｏ　、（Ｌｏｇ　（１／Ｔ
）　）は以下の関係があるので、吸光度（Ｌｏｇ　（１
／Ｔ）　）より（Ｃ−Ｃｗ）　６６０を求めることが出
来る。

（Ｃ−Ｃｗ）ｓａｏ　＝　（２，３／Ｌ）＊（Ｌｏｇ（
１／Ｔ））　　　　　　■ただし、Ｌ：光路長（０，１
ｍ） ■式の関係を利用し、前記第３図、第４図より、前記０
．０式の比例係数β、δはスケレトネマの場合それぞれ
以下の値となった。

β＝　４．８　　＊　１０−’　　　（ｉ−’／ｃｅｌ
ｌｓ）δ＝　３０＊　１０−’　　　　（ＩＩＶ／ｃｅ
ｌｌｓ）次に同様の方法でクロレラを培養し、スケレト
ネマと同様にクロロフィル−ａ１細胞ｆｉ、６６０ｎ麿
の吸光度、蛍光強度を測定した。結果を第５図、第６図
に示す。

第５図、第６図より、比例係数β、δ゛はクロレラの場
合それぞれ以下の値となった。

β−０，６９＊　１０−’　　（ｍ−１７ｃａｌｌｓ）
β−１０＊　１０−’　　　　（ｍＶ／ｃｅｌｌｓ）さ
らに、クロレラ培養槽には、培養末期の１日間１００ａ
＋１ビンを水槽底部に設置し、デトリタスを採取した。

この試水にはデトリタスとクロレラが混在するが、顕微
鏡観察の結果フロック状のデトリタスが主であり、その
中に混在するクロレラ濃度は１５．５中１０’ｃｅｌｌ
ｓ／ｍｌであった。以下にデトリタス試水のデータを示
す。

懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ）　　２４８　ｍｇ／ｌ上記
デトリタス試水の６６０ｎｍ吸光度、蛍光強度データよ
り、クロレラによる吸光度、蛍光強度を差し引くとデト
リタスによる体積消散係数（Ｃ−ＣＷ）１１８０　＋蛍
光強度はそれぞれ以下の値となつった。

＝３３４３＋ａ−重 デトリタスによる蛍光強度 ＝　１８−１５．５＄１０’＊１０参１０−’−２，５
ｍＶここで、単位当りの蛍光量に対する６６０　ｎｍの
体積消散係数の割合を比（τ）として定め、第２表に前
記スケレトネマ、クロレラ、デトリタスそれぞれの試水
のτ（Ｔ　＝　（ｃ−ｃｗ）ａａｏ／蛍光強度（Ｆ））
を整理した。

第２表　試水ので が分解され、ついには蛍光の発生がなくなるが、（Ｃ−
Ｃｗ）ａｔ。は、平行光束の透過程度を表す指標であり
、細胞の大きさ（投影面積）と濃度°に影響され、植物
性プランクトンの生死の別によっての変化は少ないこと
が本実験から明らかとなり、かっての値は植物プランク
トンの種類によって異ることも明らかとなった。

以上得られた知見を整理すると、次のようになる。

懸濁態物買をデトリタスと植物性プランクトンに分離し
て考えた場合、体積消散係数（ｃ−ｃｗ）λおよび蛍光
強度Ｆは以下のように表わせる。

第２表に示すように植物性プランクトンとデトリタスで
は、（τ）の値が非常に異なるという重要な知見が得ら
れた。デトリタスでは、１３．３７と生きたクロレラ細
胞とは大きな差を示した。

死亡した植物性プランクトン細胞は、急激な自己消化に
よってクロロフィル−ａを含む細胞内部ただし、α、β
は比例係数 λ２は蛍光受光波長を示すサフィックスここで、デトリ
タスの蛍光強度係数γは無視できるほど小さいことが明
らかとなったため０式はＦ１Ｌδ（植物性プランクトン
濃度）　　　■入り と近似できる。

また、植物性プランクトンの種類によってτは各々異っ
た値をとることが前記より明かとなったため、植物プラ
ンクトンに基づくτは以下のように表わされる。

τ　−（Ｃ−ｃｗ）　　　　　／Ｆ　　λ　皇　　＝　
β　／　δ　　　　　　　　　　　　■λ　　λ。

■、■、■式より、 λ暑 （Ｃ−Ｃｗ）　　−α（デトリタス濃度）◆τＦ　　［
相］λ−λ。

ここで、右辺第１項はデトリタスによる体積消散係数、
第２項は植物性プランクトンによる体積消散係数を表わ
す。

よって、事前に計測対象試水について、α、τを決定し
ておけば、（ｃ−ｃ、）　　　Ｆ　”を計測するλ１　
　　λ２ ことにより、試水のデトリタス濃度および植物性プラン
クトン濃度を連続的に計測することができる。

また、後述するように、海域での植物性プランλ１ クトンの増減により、Ｆ　　と（Ｃ−Ｃ，）えの相関量
λ２ 係の傾きから、直接τを求めることが出来、これを利用
してデトリタス相対濃度を計測することができる。

（実施例２） 前述の計測方法に基づき、一般海域における実証試験を
行うため、第１図に示す装置を制作した。

第１図は計測装置の概要を示す説明図であり、図におい
て、（１）の光源の光は一方はレンズ系（２）によって
平行にかえられ出射窓（６）より試料（水）中に照射さ
れる。出射した光は試料中の懸濁物による散乱や溶存態
有機物による吸収によって減衰した状態で受光窓（１４
）に達し、レンズ系（１５）ピンホールフィルタ系（１
６）によって所定の波長の光が光検出器（Ｉ７）に達す
る。この（１７）の出力と（５）の出力より（Ｃ−Ｃ，
）えが算出される。

一方、蛍光を測定するための光は、光源（１）より（３
）のレンズ系を通り、フィルタ（４）によって励起波長
λの光のみが出射光（７）から出射される。この励起光
によって発生した蛍光は試料窓（１３）から蛍光入射窓
（８）を通り所定の波長以外の光はフィルタ系（９）　
でカットされ、必要な蛍光のみがレンズ系（ｌＯ）を通
り、蛍光受光部で検知される。光源の輝度変化は光源光
検出器（５）の出力から常に補正されている。　（Ｓ）
　、　（ｉｔ）、　（１７）からの出力により、前述の
計測方法により、植物性プランクトン濃度、デトリタス
濃度が連続自動的に計測される。

（実施例３） 隔日川河口部に上記装置を設置（水深１ｍ）し、８月２
４日〜８月３０日の６日間体積消散係数（λ＝　６６０
　ｎｍ）と蛍光強度（励起光波長４３６ｎｍ、蛍光波長
６８５ｎｓ　）を連続的に計測した。この計測のうち８
月２５日と８月２８日の２４時間の体積消散係数と蛍光
強度の経時変化を第７図、第８図に示す６図に勿いて、
・は蛍光強度、×は体積消散係数である。

両日の水室変化は非常に異なるパターンを示した。

８／２５の変化を見ると（Ｃ−Ｃｍ）ａａ。が大きな増
加を示すが、蛍光強度の変化はほとん・どなく、（Ｃ−
ｃｗ）ａａｏの変化が激しく、濁りが１２時にピークに
達した。　（Ｃ−Ｃｍ）　ａａａの変化にもかかわらず
、蛍光強度はほとんど変化していない。一方、８／２８
には、（Ｃ−Ｃｗ）　ａｓ。の変化と蛍光強度の変化は
一定の関係を持って連動して変動した。

次に、（Ｃ−Ｃｗ）ｓａ。と蛍光強度の散布図を第９図
に示す。図中、■は８／２５のデータ、・は８／２８の
データである。８／２８のデータは第１０図上でほぼ直
線的に分布しており、回帰直線を計算すると、以下の直
線が求まる。

（Ｃ−Ｃｗ）ａｇｏ　＝０．１６３ｘ　Ｆ　２６：　＋
０．２６　　　　　　　Ｑｏ式と［相］式とを比較する
と、τ＝　０．１６３が得られる。この値は培養実験（
実施例１）でのスヶレトネマの値とほぼ等しい値となり
、実施例１では種類によって植物性プランクトンのτ値
は一定値を示すことが明らかであり、実際の試水を検鏡
した結果でも、優占種はスケレトネマであり、実施例１
で検討したのと同種のプランクトンであった。８／２８
のデータでは、デトリタスによる（Ｃ−Ｃｗ）　ａｇｏ
はほぼ一定で２．６となり、植物性プランクトンによる
（Ｃ−Ｃｗ）　ａｓ。が大きく変化したと考えられる。

第１Ｏ図に８／２８のデータより蛍光強度とクロロフィ
ル−ａの相関を示す線図を示す０図に示すように、相関
係数０．９５と蛍光強度とクロロフィル−ａに良好な相
関関係があり、蛍光強度は植物性プランクトン濃度の増
減を表わしていることが明かである。

次に８／２５も植物プランクトンの優占種はスケレトネ
マであり、すでに得られたて＝　０．１６３の値より、
以下の式が得られる。

α（デトリタス濃度） ＝　（Ｃ−Ｃｗ）ａｓ。　　０．１６：ｌ　　Ｘ　Ｆ　
Ｈａ：　　　＠上記実施例１に示すように、予め測定水
域の植物性プランクトンに基づくτを決定しておけば、
（ｃ−ｃｗ）ａａｏ　％Ｆ　６８１の連続的計測値から
、デトリタス相対濃度（α（デトリタス濃度））を連続
的に計測することができる。

また、事前に、デトリタス濃度の指標°として、例えば
懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ）をとり、０式に代入すれば
以下の式が得られる。

α（ＳＳ）”　（Ｃ−Ｃｗ）ａａｏ　−０，１６３Ｘ　
Ｆ　ｇａｓ　　　　Ｏこのαを検量線により事前に決定
しておけばデトリタス濃度を懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ
）に変換することかでき、デトリタスの懸濁物乾燥重量
濃度（ＳＳ）を連続的に計測することができる。

［発明の効果］ 本発明は以上説明したとおり、事前に計測対象試水につ
いて、α、τを決定しておけば、（ｃ−ｃ、）え、弓：
を計測することにより、試水のデトリタス濃度および植
物性プランクトン濃度を分離して各々連続的に計測する
ことができる。

また、一般海域での植物性プランクトンの増減λｌ により、Ｆ　　と（ｃ−ｃ、）えの相関関係の傾きから
λ２ 直接τを求めることができ、これを利用してデトリタス
濃度を計測することができる。このことは、工事等によ
り、発生する土粒子等の濃度と天然氷、特に植物プラン
クトンの濃度とを分離して計測でき、工事による環境へ
の影響のみを連続的に計測することが可能となる。

さらに、前記の方法を使用する装置によフて、フィール
ドで容易に懸濁態物質の構成員を分離して測定すること
が可能である等の効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は計測装置の概要を示す説明図、第２図は一般海
域での体積消散係数と懸濁物乾燥重量濃度（ＳＳ）との
関係を示す線図、第３図は培養したスケレトネマの細胞
数と吸光度（Ｌｏｇ　（１／Ｔ）　）の相関関係を示す
線図、第４図は培養したスケレトネマの細胞数と蛍光強
度の相関関係を示す線図、第５図は培養したクロレラの
細胞数と蛍光強、度の相関関係を示す線図、第６図培養
したクロレラの細胞数と蛍光強度の相関関係を示す線図
、第７図は隔日川河口部の体積消散係数と蛍光強度の経
時変化を示す線図、第８図は第７図と同じ場所での別の
測定日の体積消散係数と蛍光強度の経時変゛化を示す線
図、第９図は第７．８図の（ｃ−ｃｗ）６６゜と蛍光強
度の散布を示す線図、第１Ｏ図は蛍光強度とクロロフィ
ル−ａの相関を示す線図である。 図において、（１）　は光源、（２）　、　（３）　、
　（１０）　、　（１５）はレンズ、（４）　、　（９
）　、、（１６）はフィルタ、（５）　は光源光検出器
、（６）　は平行光出射窓、（７）は励起光出射窓、（
８）　は蛍光受光窓、（１１）は蛍光検出器、（１２）
　、　（１３）は被測定水水中、（１４）は透過光受光
窓、（１７）は透過光検出器である。 代理人　弁理士　佐　藤　正　年 第 図 第 図 細胞数 第 図 １．０ ２．０ ３．０ ＸＩＯ’ｃｅｌｌｓ／ｍＡ 細胞数 第 図 細ｌｉｉ数 第 図 第 図 ｈ ２１−ｔ ８ｈ ２４ｈ（時間） （Ｃ−Ｃｗ）　６６０ 殻光強度 （Ｃ−Ｃｗ）６６０

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）懸濁態物質の指標濃度の構成を植物性プランクト
   ン指標濃度とそれ以外の懸濁物質であるデトリタス指標
   濃度との２種類としてとらえた懸濁態物質測定方法にお
   いて、 予め、植物性プランクトンの体積消散係数と植物性プラ
   ンクトンの指標濃度との比（τ）とデトリタスの体積消
   散係数に対するデトリタスの指標濃度の比例係数（α）
   を求めておき、 被測定水の体積消散係数と植物性プランクトン指標濃度
   とを測定し、 測定された植物性プランクトン指標濃度より前記植物性
   プンラクトンの体積消散係数を求め、測定された被測定
   水の体積消散係数と前記植物性プンラクトンの体積消散
   係数の差よりデトリタス体積消散係数を求め、デトリタ
   ス指標濃度を求めることを特徴とする懸濁態物質の分離
   測定方法。
2. （２）請求項１に記載の懸濁態物質の分離測定方法にお
   いて、 前記植物性プランクトン指標濃度を蛍光発光強度とする
   ことをすることを特徴とする懸濁態物質の分離測定方法
   。
3. （３）請求項１又は２に記載の懸濁態物質の分離測定方
   法において、 前記予め求める植物性プランクトンの体積消散係数と植
   物性プランクトンの指標濃度との比（τ）を被測定水の
   植物性プランクトン指標濃度又は蛍光発光強度と、被測
   定水の体積消散係数との相関関係の傾きより求めること
   を特徴とする懸濁態物質の分離測定方法。
4. （４）請求項１乃至請求項３の何れかに記載の懸濁態物
   質の分離測定方法を使用する装置において、少なくとも
   近赤外〜紫外領域の波長を照射する光源と、 前記光源からの放射光を平行に被測定水中に出射する第
   １のレンズ系と、 前記第１のレンズ系より出射された平行放射束の所定の
   波長を検出する透過光検出部と、 前記光源からの放射光の所定の波長を被測定水中に出射
   する第２のレンズ系と、 前記第２のレンズ系より出射された放射束により励起さ
   れた所定の蛍光を検出する蛍光検出部とを備えたことを
   特徴とする懸濁態物質の分離測定装置。