JPH02174860A - 皮下注入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はたとえば末期症患者の延命を目的とした抗癌剤
動脈注入、あるいはその他生体内の目的部位に、インシ
ュリン、狭心症薬、避妊薬、ホルモン等の薬剤の供給、
または輸血、または血液体液等の採取を目的として、そ
の本体を生体の皮下部分に埋め込んで定置し、注射針等
を用いて生体外から注入部に設けられた針入部に刺通し
、各種流体の注入または血液、体液等の採取を行なう皮
下注入装置に関する。

［従来の技術］ 従来、この種の目的に使用する皮下注入装置としては、
特開昭６１−２３４８７０号公報に示されるようにシリ
コーンゴム等で構成された１個の針入部を有する皮下端
子や、仏特許２，５９３゜４００号に示されるように、
同じく１個の針入部を有する皮下端子、あるいは特表昭
６２−５０２７２９号公報に示されるように、２個の注
入部を設け、その一方の注入部における針入部より血管
等を閉塞するための気体や液体を送り込み、他方の注入
部における針入部より各種薬剤の注入を行なう皮下端子
が知られている。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、例えば末期肝臓癌患者に対する治療とし
て、前記２個の注入部を有する皮下端子を生体内に埋設
し、その一方の注入部に設けられた針入部より、総肝動
脈を閉塞するために設けたバルーン等よりなる閉塞具に
気体や液体を注入し、他方の注入部に設けられた針入部
からは固有肝動脈へ抗癌剤の注入を行なう場合には、次
のような問題があった。つまり、生体外からは生体内の
皮下端子に設けた各注入部を判別することはきわめて困
難であったため、本来抗癌剤の注入を行なうべき注入部
へ、ｚｌって血管閉塞を行なうための気体、あるいは液
体を注入してしまうといったおそれがないではない。ま
た、上記使用方法以外にも、ｌｆｌ数の注入部を有する
皮下端子を生体内に埋設し、各注入部を通して異なる薬
剤を注入し、それぞれ異なる部位へそれらの薬剤を送り
込むといった場合においても、生体外から生体内の皮下
端子に設けた各注入部を判別することはきわめて困難で
あったため、各注入部へ異なった薬剤を注入してしまう
可能性を有していた。

このように、複数の注入部を有する皮下端子の各注入部
の位置の判別および確認を生体外から行なうことは困難
であった。

本発明は上記課題を解消するべくなされたもので、１１
体内に埋設する皮下端子本体に設けた複数の注入部の判
別および位置の確認を生体外から容品にｉｉなうことか
１１能な皮下注入装置を提供することを［１的とする。

［課題を解決しようとする手段］ 本発明は複数の注入部を有し生体内に埋め込んで定置さ
れる皮下端子本体と、生体外において上記皮下端子本体
の注入部に向けて注入部材をガイドする各注入部に対応
した複数のガイド部をＨする案内具と、上記皮下端子本
体に設けられ上記案内具の各ガイド部をこれに対応する
皮下端子本体の６注入部にそれぞれ位置決めするように
指向性を持たせた複数の磁性体と、上記案内具側に設け
られ上記皮下端子本体側の磁性体に協働してその皮下端
子本体側の各注入部にそれぞれ対応したガイド部を位置
合せする協働部会４とを設けてなる皮下ル人装置である
。

しかして、生体外に設置される案内具の各ガイド部は協
働部材の作用により皮下端子本体の対応すべき各ｌ＋人
部に位置合せさせられる。したがって、皮下端子本体側
の注入部の判別および位置の確認を生体外から８紀に行
なうことが可能であり、誤りなく安全に使用できる。

［実施例コ 第１図、第２図、第３図、第４図および第５図は本発明
の第１の実施例を示すものである。図中１は生体内へ埋
設定置されるべき皮下端子本体であり、これは生体無害
性の高分子材料、セラミック材料、金属材料等で構成さ
れている。この皮下端子本体１の中央台部１ａの上面部
には、生体外より注射針等の注入部材により各種注入を
行なうための複数の注入部としての第１の注入孔２　ａ
　ｓ第２の注入孔２ｂＳ第３の注入孔２Ｃが設けられて
いる。そして、前記第１の注入孔２ａ、第２の注入孔２
ｂ、第３の注入孔２ｃにはそれぞれ注射針等の注入部材
の針入を行なうため、シリコーンゴム等の刺通可能な部
材から形成された第１の針入部３ａ、第２の針入部３ｂ
、第３の針入部３Ｃが設けられており、これらは皮下端
子本体］に対してねじ込みにより固定される固定部材４
ａ、４ｂ、４ｃによってそれぞれ固定されている。皮下
端子本体１には前記各注入孔２ａ、２ｂ、２ｅの各下部
に連通して注入された各種薬剤や、気体、液体等の流体
をカテーテル等からなる導入部材５ａ、５ｂ、５ｃに導
びくための貫通孔６ａ。

６ｂ、６ｃが形成されている。前記貫通孔６ａ６ｂ、６
ｃの端部に位置する部分には、前記導入部材５ａ、５ｂ
、５ｃをω合糸７等により固定するための突出部８ａ、
８ｂ、８ｃがそれぞれ設けられている。また、皮下端子
本体１の周縁には、生体内に埋め込み後、縫合糸等を通
して定置するために使用する複数の縫合孔９が設けられ
ている。

さらに、前記皮下端子本体１には後述する案内具として
の針ガイド１０の対応位置を決めるための磁性体１１ａ
、１１ｂが設けられている。この各磁性体１１ａ、ｌｌ
ｂはその皮下端子本体１に形成された穴部１２ａ、１２
ｂ内に嵌め込まれて設けられている。この各磁性体１１
ａ’、ｌｌｂは各注入部におけるそれぞれの針入部３ａ
、３ｂ。

３ｃと特定の関係で配置される。

一方、第３図に示すように生体外にて定置する案内具と
しての針ガイド１０の円板状本体１０ａには、生体内に
埋め込んだ上記皮下端子本体１の磁性体１１ａ、ｌｌｂ
に対応した協働部材としての磁性体１３ａ、１３ｂが設
けられ、これら各磁性体１３ａ、１３ｂは穴部１４ａ、
１４ｂ内に嵌め込まれて固定されている。さらに、この
針ガイド１０の本体１０ａには上記各磁性体１１ａ。

１１ｂ、１３ａ、１３ｂにて位置確認を行なった後、シ
リンジ等の針を用いて前記皮下端子本体１に設けられた
各針入部３ａ、３ｂ、３ｃに針入を行なうためのガイド
部としての第１の針入孔１５ａ、第２の針入孔１５ｂ、
第３の針入孔１５ｃが、それぞれ皮下端子本体１の第１
の針入部３ａ、第２の針入部３ｂ、第３の針入部３Ｃに
対応して設けられている。

前記針ガイド１０側に協働部材として設けた磁性体１３
ａ、１３ｂと、皮下端子本体１側の磁性体１１ａ、ｌｌ
ｂとは、その針ガイド１０の各針入孔１５ａ、１５ｂ、
１５ｃが皮下端子本体１の各針入部３ａ、３ｂ、３ｃに
対応一致し、１か所においてのみ合致されるように、そ
の対向する極性が異なるように設置しである。例えば、
磁性体１３ａは針ガイド１０の下部１６側の極性がＮ極
、磁性体１３ｂは針ガイド１０の下部１６側の極性がＳ
極であるとすると、皮下端子本体１側においては、針ガ
イド１０の各針入孔１５ａ、１５ｂ。

１５ｃがこれとλ・１応する皮下端子本体１の各針入部
３　ａ　、　　３　ｂ　、　　３　ｃ　ｌ：　１か所の
みで一致するように、磁性体１１ａは皮下端子本体１の
上部側の極性がＳ極、磁性体１１ｂは皮下端子本体１の
上部側の極性がＮ極であるように設けられている。

次に、このように構成された皮下注入装置を用いて、末
期肝臓癌患者の延命を行なう例を第５図にもとづいて述
べる。すなわち、第５図において、１７は生体皮膚組織
、１８は肝臓、１９は胃十二指腸動脈、２０は門脈、２
１は総計動脈、２２は大動脈を示している。

前記皮下端子本体１を生体皮膚組織１７の下部に埋め込
み設置する。皮下端子本体１に接続されたカテーテル等
からなる導入部材５ｂは、上記胃十二指腸動脈１９から
先端を肝臓１８に向けて挿入留置され、縫合糸等により
固定されている。また、前記導入部材５ｂには、挿入補
助や位置決めをするための節２３が設けられている。そ
して他の導入部材５ａ、５ｃの先端には、門脈２０、総
計動脈２１の血流を一時的に遮断し、胃十二指腸動脈１
９へ注入した抗癌剤が長時間肝臓１８内に留まるように
設けられたバルーン等よりなる閉塞具２４ａ、２４ｂ　
（これについては実願昭６２−１４４５１２号の出願を
参照）が接続されている。

これらを用いて抗癌剤を注入するには、まず、針ガイド
１０を生体皮膚組織１７の外表面部に位置させる。前述
したように針ガイド１０に設けられた磁性体１３ａ、１
３ｂの、下部１６側に対する磁性はそれぞれＮ極、Ｓ極
であり、一方、皮下端子本体１に設けられた磁性体１１
ａ、ｌｌｂの皮下端子本体１の上部に対する極性はそれ
ぞれＳ極、Ｎ極であるため、これらの磁気吸引作用によ
り生体外に位置する針ガイド１０は生体内に埋設された
皮下端子本体１に対し、１か所のみで安定して位置し、
定置されることになる。この定置された位置において、
針ガイド１０の各針入孔１５ａ。

１５ｂ、１５ｃと皮下端子本体１の各針入部３ａ。

３ｂ、３Ｃはそれぞれ対向して合致される。よって、生
体外よりシリンジ２５等の針を用いて、針ガイド１０に
おけるガイド部としての第１の針入孔１５ａ、第３の針
入孔１５ｃを案内として注入部材としてのシリンジ２５
の針を針入すると、上記シリンジ２５の針は生体皮膚組
織１７を刺通し、生体内に埋設された皮下端子本体１の
各対応する第１の針入部３ａ、第３の針入部３Ｃにそれ
ぞれ正しく穿刺されることとなる。

そこで、上記第１の針入部３ａ、第３の針入部３Ｃに、
まず空気等の気体あるいは水等の液体を注入する。前記
注入された気体、あるいは液体は導入部材５ａ、５ｃを
通り、前記バルーン笠よりなる閉塞具２４ａ、２４ｂを
膨脹させ、門脈２０、総計動脈２１を閉塞し、各血流を
遮断する。その後、シリンジ２５等の針を用いて、前記
針ガイド１０の第２の針入孔１５ｂを案内として穿刺す
ると、そのシリンジ２５の針は生体皮膚組織１７を刺通
して皮下端子本体１の第２の針入部３ｂに穿刺する。こ
のようにして、前記第２の針入部３ｂよりマイトマイシ
ン、アドリアマイシン、シスプラティニュム、５−ＦＵ
　（以上は商品名）等の抗癌剤を注入する。注入された
抗癌剤は門脈２０、総計動脈２１の血流が遮断されてい
るため導入部材５ｂを介し胃十二指腸動脈１９を通って
、肝臓１８内に長時間留まることになる。抗癌剤の注入
が終われば、前述のように生体外にて定置した針ガイド
１０の針入孔１５ａ、１５ｃにシリンジ２５等の針を用
いて針入すれば、生体皮膚組織１７を介し、シリンジ２
５の針は生体内の皮下端子本体１の針入部３ａ、３ｃに
穿刺され、閉塞具２４ａ　　２４ｂ内に注入した気体あ
るいは液体を排出すれば、門脈２０　ｔ６よび総計動脈
２１の血流は＋１開される。

このように構成された皮下注入装置は、牛体外に位置す
る針ガイド１０および生体内に埋設される皮下端子本体
１にそれぞれ設けられた各磁性体１１ａ、ｌｌｂ、１３
ａ、１３ｂの極性によって、生体外に位置する針ガイド
１０の各ガイド部としての針入孔１５ａ、１５ｂ、１５
ｃは特定の１か所のみで定置されることになり、生体内
に埋設した皮下端子本体１の各針入部３ａ、３ｂ、３ｃ
の位置を正しく判別することか生体外から可能となる。

つまり、左右の磁性体１３ａ、１３ｂに対する第１の針
入孔１５ａの位置または左右の第１、第２の針入孔１５
ｂ、１５Ｃの位置関係により各位置が判別できる。よっ
て、本来、閉塞具２４ａ。

２４ｂを膨脹させるべき気体、液体等を２１つて胃十二
指腸動脈１つへ注入する等の２１った操作を行なうおそ
れがなくなる。また、このときにその判別をより容品に
するため、針ガイド１０の針入孔１５ａ、１５ｂ、１５
ｃの付近に文字や記号等の指標を設けるとよい。

なお、針ガイド１０に設けた磁性体１３ａ１３ｂおよび
皮下端子本体１に設けた磁性体１１ａ、ｌｌｂの極性は
６々が１か所のみで定置するように設けてやればよく、
前述した逆の極性、すなわち、磁性体１３ａ、１３ｂの
針ガイド〕０のド部１６に対する極性がそれぞれＳ極、
Ｎ極で、皮下端子本体１に設けた磁性体１１ａ。

１１ｂの皮下端子本体１の上部に対する極性がそれぞれ
Ｎ極、Ｓ極であってもよい。

第６図、第７図および第８図は本発明の第２の実施例を
示すものである。前記第１の実施例で述べた、案内具と
しての針ガイド１０の各針入孔１５ａ、１５ｂ、１５ｃ
にそれぞれ対応する皮下端子本体１の各針入部３ａ、３
ｂ、３ｃの位置を判別するために、磁性体を設ける代わ
りに第７図に示すように針ガイド２６の円板状の本体２
６ａの中央部分に方位磁針様の磁気指針部２７を設け、
これを協働部材として構成したものである。

そして、皮下端子本体２８には、磁性体２９ａ２９ｂが
穴部３０ａ、３０ｂに埋め込んで固定されている。この
磁性体２９ａ、２９ｂは針ガイド２６が１か所のみにお
いて定置し、針ガイド２６に設けた各針入孔１５ａ、１
５ｂ、１５ｃと皮ド端子本体２８に設けた各針入部′３
ａ、３ｂ、３ｃが正しく対応するように、皮下端子本体
２８の上部に対する極性が異なるように設けである。例
えば、磁性体２９ａは皮下端子本体２８の上部に対する
極性がＮ極、磁性体２９ｂは皮下端子本体２８の上部に
対する極性がＳ極である。その他の構成は前記第１の実
施例の場合と同様である。

このように構成された皮下端子本体２８、および針ガイ
ド２６を使用するには、ます、触診等により生体皮膚組
織１７を介し、前記皮下端子本体２８に設けられた固定
部材４ａ、４ｂ、４ｃのおよその位置確認を行なう。そ
の後、針ガイド２６を生体皮膚組織１７の土面部に位置
させる。前記したように皮下端子本体２８に設けられた
磁性体２９ａ、２９ｂは皮ド端子本体２８の上部に対す
る極性がそれぞれＮ極、Ｓ極であるため、針ガイド２６
に設けられた磁気指針部２７の磁気指針３１の先端は、
上記磁性体２９ａの方向に向くことになる。よって、こ
の方向に第１の針入孔１５ａを位置させ、触診により生
体内に埋入した皮下端ｒ本体２８の固定部材４ａと合致
させることができる。第１の針入孔１５ａと固定部材４
ａを合致させたことにより、第２の針入孔１５ｂと固定
部材４ｂをさらに第３の針入孔１５ｃと固定部材４０を
触診することで容易に合致させることができる。このよ
うに針ガイド２６に設けられた各針入孔１５ａ、１５．
ｂ、１５ｃと皮下端子本体２８に設けられた固定部材４
ａ、４ｂ、４ｃをそれぞれ合致させた後、各針入孔１５
ａ、１５ｂ。

１５ｃに注入部材としてのシリンジ２５等の針を用いて
穿刺し、生体皮膚組織１７を介して、皮下端子本体２８
に設けられた各針入部３ａ、３ｂ。

３Ｃに刺通する。そして、前記第１の実施例で述べたよ
うに、末期肝臓癌患者の延命等に適応することができる
。このように構成された皮下注入装置は、生体内に埋入
する皮下端子本体２８に、磁性体２９ａ、２９ｂが、ま
゛た、生体外に定置する針ガイド２６に磁気指針部２７
がそれぞれ設けられており、生体内に埋入した皮下端子
本体２８の各針入部３ａ、３ｂ、３ｃの位置の判別確認
を生体外から可能となる他、前記第１の実施例と同様の
効果をａする。

第９図、第１０図および第１１図は本発明の第３の実施
例を示すものである。これは案内具としての針ガイド３
５の各針入孔１５ａ、１５ｂ。

１５ｃと、皮下端子本体３２の各針入部３ａ。

３ｂ、３ｃの位置を判別のために、第９図に示すように
生体内に埋設する皮ド端丁・本体３２に磁性体３３ａ、
３３ｂ、３３ｃを穴部３４ａ、３４ｂ。

３４ｃに嵌め込んで設け、一方、生体外に定置させる案
内具としての針ガイド′う５には上記磁性体３３ａ、３
３ｂ、３３ｃを検知するための協働部材としての検出部
３６ａ、３６ｂ、　　３６ｃを穴部３７ａ、３７ｂ、３
７ｃに嵌め込んで設けたものである。

上記検出部３６ａ、３６ｂ、３６ｃは第１１図に示すよ
うな回路構成を有している。すなわち、抵抗３８、電源
部ｅに接続されたホール索子３９には、外部磁界により
このホール素子３９の端子３９ａ、３９ｂ間に発生する
ホール電圧を増幅するためのアンプ４０が接続されてお
り、さらに、このアンプ４０には外部からある一定の磁
界が加えられたときにのみ電流が流れるようにコンパレ
ータ４１が接続されている。上記コンパレータ４１には
皮下端子本体３２の各磁性体３３ａ。

３３ｂ、３３ｃを検知したことを確認するためのＬＥＤ
４２と電源部４１ｅが接続されている。

その他の構造については、前記第１、第２の実施例のも
のと同様である。このように構成された皮下端子本体３
２、および針ガイド３５を使用するには前記第１の実施
例の場合と同様に、針ガイド３５を生体皮膚組織の上部
に位置させると、前記針ガイド３５の各検出部３６ａ、
３６ｂ。

３６ｃ内のホール索子３９は、生体内に埋入した皮下端
子本体３２の磁性体３３ａ、３３ｂ。

３３ｃの磁力を検知し、ホール素子３９の端子３９ａ、
３９ｂ間にホール電圧を生じさせる。このようにして生
じた電圧はアンプ４０により増幅され、コンパレータ４
１を通り、ＬＥＤ４２を点灯させることとなる。ＬＥＤ
４２の光は生体皮膚組織を通して体外から目視確認する
ことができる。

そして、上記針ガイド３５に設けた検出部３６ａ。

３６ｂ、３６ｃのすべてのＬＥＤ４２が点灯すれば、こ
の位置においては、針ガイド３５の各針入孔１５ａ、１
５ｂ、１５ｃと皮下端子本体３２の各針入部３ａ、３ｂ
、３ｃが各々合致した位置であるため、この位置に針ガ
イド３５を固定する。

そして、前記第１、第２の実施例で述べたように生体外
からシリンジ２７等の針を用いて針ガイド３５の各針入
孔１５ａ、１５ｂ、１５ｃに針入し、生体皮膚組織１７
を介して、皮下端子本体３２に設けられた各針入部３ａ
、３ｂ、３ｃに穿刺する。

そして、前記第１の実施例で述べたように末期肝臓癌患
者の延命等に適応することができる。

このように構成された皮下注入装置は、生体内に埋入す
る皮下端子本体３２に磁性体３３ａ。

３３ｂ、３３ｃが、また生体外に定置する針ガイド３５
にはホール索子３９、ＬＥＤ４２等よりなる検出部３６
ａ、３６ｂ、３６ｃがそれぞれ設けられており、生体外
の針ガイド３５の各針入孔１５ａ、１５ｂ、１５ｃがそ
れぞれ対応する皮下端子本体３２の各針入部３ａ、　　
３ｂ、３ｃと合致したときにのみ検出部３６ａ、３６ｂ
、３６ｃのすべてのＬＥＤ４２が点灯するので、生体内
の皮下端子本体３２の各針入部３ａ、　　３ｂ、３ｃの
位置の判別確認が生体外から可能となる他、前記第１の
実施例の場合と同等の効果を白゛する。

なお、針ガイド３５に設けられた検出部３６ａ５３６ｂ
、３６ｃの回路は、皮下端子本体３２の磁気を検知する
ホール素子３９を用いる代わりに、第１２図に示すよう
にリードスイッチ４３を用いてもよい。このような回路
を用いた場合でも、前記ホール素子３９を用いた場合と
同等の効果が得られる。

第１３図、第１４図、第１５図、第１６図および第１７
図は本発明の第４の実施例を示すものである。前記第１
の実施例で述べた通りの案内具としての針ガイド４７に
設けた各針入孔１５ａ。

１５ｂ、１５Ｃと、皮下端子本体４４に設けた各針入部
３ａ、３ｂ、３ｃの位置の判別確認のために、第１３図
に示すように生体内に埋入する皮下端子本体４４の穴部
４５ａ、４．５ｂに磁性体４６ａ、４６ｂを設け、また
、生体外に定置する針ガイド４７の穴部４８ａ、４８ｂ
に磁性体４９ａ　　４９ｂを設ける。さらに、この各磁
性体４６ａ　　４６ｂ　　４６ｃは前記第１の実施例で
述べたように、皮下端子本体４４と針ガイド４７が−か
所においてのみ合致されるような極性で埋設され固定さ
れている。さらに、皮下端子本体４４の穴部５０ａ、５
０ｂ、５０ｃには検出部５１ａ。

５１ｂ、５１ｃが、また針ガイド４７には上記皮下端子
４４の各検出部５１ａ、５１ｂ、５１ｃに超音波信号を
送信するための送信部５２ａ５２ｂ、５２ｃを穴部５３
ａ、５３ｂ、５３ｃに設けたものである。上記検出部５
１ａ、５１ｂ５１ｃは第１４図に示すような回路構成を
有している。生体外より送信される超音波信号を受ける
圧電素子よりなる超音波受信素子５４は、これに生じた
電気エネルギーを整流すべく設けられたＡ／Ｄコンバー
ター５５に接続されており、さらに、Ａ／Ｄコンバータ
ー５５には、生体外より超音波エネルギーが送信された
ことを確認するために、ＬＥＤ５６が接続されている。

その他の皮下端子本体４４の構造は前記第１の実施例の
場合と同様である。

一方、生体外に定置させる針ガイド４７に設けられた送
信部５２ａ、５２ｂ、５２ｃは第１７図に示すような構
成を有している。つまり、駆動信号発生器５７を設け、
これには前記信号を増幅するためのアンプ５８が接続さ
れており、このアンプ５８にはプローブホルダー５９に
設けられた複数の圧電素子６０よりなる超音波発１ｃｉ
素子６１が接続されている。また、前記針ガイド４７に
設けられた各送信部５２　ａ　、　　５２　ｂ　、　　
５２　ｃの下部には、内部に液状の超音波伝達媒体を充
填し、生体皮膚組織に雷管させるパウチ６２が針ガイド
４７の下面部に接着等により気密的に固定されている。

このように構成された皮下端子本体４４と針ガイド４７
を使用するには、前記第１の実施例の場合と同様に、針
ガイド４７を生体皮膚組織の上部に位置させる。第１の
実施例で述べた通り、皮下端子本体４４に設けられた磁
性体４６ａ、４６ｂと針ガイド４７に設けられた磁性体
４９ａ。

４９ｂの各々の極性により、針ガイド４７は生体内に埋
入した皮下端子本体４４に対し、１か所のみで定置され
ることになる。その後、針ガイド４７に設けられた各送
信部５２ａ、５２ｂ。

５２ｃの駆動信号発生器５７より駆動信号を送る。

送り出された信号はアンプ５８により増幅され、プロー
ブホルダー５９に設けられた超音波発振素子６１を発振
駆動させる。発振された超音波信号は生体皮膚組織に密
着されたパウチ６２を介し、生体内に埋入された皮下端
子本体４４の各検出部５１ａ、５１ｂ、５１ｃの各超音
波受信素子５４に集束する。これによって生じた電気信
号はＡ／Ｄコンバーター５５によって交流から直流に整
流され、Ａ／Ｄコンバーター５５に接続されたＬＥＤ５
６に電圧が印加され、ＬＥＤ５６は点灯することになる
。ＬＥＤ５６の光は生体皮膚組織を透過して、生体外か
ら目視確認することができる。上記生体内の皮下端子本
体４４に設けた検出部５１ａ、５１ｂ、５１ｃのすべて
のＬＥＤ５６が点灯すれば、この位置においては生体外
に定置する針ガイド４７の各針入孔１５ａ、１５ｂ。

１５ｃと生体内の皮下端子本体４４の各針入部３ａ、３
．ｂ、３ｃがそれぞれ対応して合致した位置であるため
、この位置に針ガイド４７を固定する。そして、前記第
１．第２．第３の実施例で述べたように、生体外からシ
リンジ２５等の針を用いて、針ガイド４７の各針入孔１
５ａ、１５ｂ。

１５ｃに穿刺すれば、上記シリンジ２５の針は生体皮膚
組織を介して、皮下端子４４に設けられた各針入部３ａ
、３ｂ、３Ｃに刺通できることになる。そして、前記第
１の実施例で述べたように末期肝臓癌患者の延命等に適
応することができる。

このように構成された皮下注入装置は生体外に定置する
針ガイド４７１と磁性体４９ａ、４９ｂおよび超音波信
号を送信する送信部５２　ａ、　　５２　ｂ。

５２ｃが、そして、生体内に埋設する皮下端子本体４４
には前記超音波信号を受信し、受信したことを確認でき
る検出部５１ａ、５１ｂ、、５１ｃがそれぞれ設けられ
ており、生体外に位置する針ガイド４７の針入孔１５ａ
、１５ｂ、１５ｃがそれぞれ対応する皮下端子本体４４
の針入部３ａ。

３ｂ、３ｃと合致したときのみ検出部５１ａ。

５１ｂ、５１ｃのすべてのＬＥＤ５６が点灯するので、
生体外から皮下端子本体４４の各針入部１５ａ、１５ｂ
、１５ｃの位置の判別確認が可能となる。

また、この実施例では前記第１の実施例の場合で述べた
、磁性体１１　ａ、　　１　ｌ　ｂ、　　１１　ｃ。

１３ａ、１３ｂ、１３ｃによる位置確認に加えて、超音
波信号を生体外から送ることで位置確認を行なうので、
その各針入部３ａ、３ｂ、３ｃの位置の判別確認がより
正確となる。すなわち、第１の実施例のように磁性体１
１ａ、ｌｌｂ、ｌｌｃ。

１３ａ、１３ｂ、１３ｃだけでは針ガイド４７と皮下端
子本体４４との距離が離れていると、針入部３ａ、３ｂ
、３ｃと針入孔１５ａ、１５ｂ。

１５ｃとの位置がずれることがｒ想される。この実施例
のように超音波も利用することでより適正な位置決めが
確認される。

第１８図、第１９図、第２０図および第２１図は本発明
の第５の実施例を示すものである。これは案内具として
の針ガイド６６の各針入孔１５ａ。

１５ｂ、１５Ｃと、皮下端子本体６３の各針入部３ａ、
３ｂ、３ｃの位置を判別確認するために、第１８図に示
すように生体内に埋入する皮下端子本体６３に検出部６
４ａ、６４ｂ、６４ｃを穴部６５ａ、６５ｂ、６５ｃに
設け、一方、生体外に定置させる針ガイド６６には、上
記各検出部６４　ａ、６４ｂ、６４　ｃに対応してマイ
クロ波を送信するための送信部６７ａ、６７ｂ、６７ｃ
を穴部６８ａ、６８ｂ、６８ｃに設けたものである。

上記検出部６４　ａ、６４ｂ、６４　ｃは第１９図て示
すような回路構成を有している。つまり、生体外より送
信されるマイクロ波を受けるサーモスタット６９には電
源部７０が接続されており、さらに、電源部７０には生
体外よりマイクロ波が送信されたことを確認するために
、ＬＥＤ７１が接続されている。その他の皮下端子本体
６３の構造は前記第４の実施例の場合と同様である。一
方、生体外に定置させる針ガイド６６に設けられた送信
部６７ａ、、６７ｂ、６７ｃは第２１図に示すような回
路構成を有している。つまり、送信１＝号発生器７２に
は前記信号を増幅するためのアンプ７３が接続されてお
り、このアンプ７３にはプローブホルダー７４に設けら
れたマイクロ波発振素子７５が接続されている。その他
の針ガイド６６の構造は前記第４の実施例の場合と同様
である。

このように構成された皮下端子本体６３および針ガイド
６６を使用するには、前記第１、第４の実施例の場合と
同様に、針ガイド６２を生体皮膚組織の上部に位置させ
る。第１、第４の実施例で述べた通り、皮下端子本体６
３に設けられた磁性体４６ａ、４６ｂと針ガイド６６に
設けられた磁性体４９ａ、４９ｂの各々の極性により、
針ガイド６６は生体内に埋入した皮下端子本体６３に対
し、１か所のみで定置されることになる。その後、前記
針ガイド６６に設けられた各送信部６７ａ６７ｂ、６７
ｃの各送信信号発生器７２より信号を送ると、この信号
はアンプ７３により増幅され、プローブホルダー７４に
設けられたマイクロ波発振索子７５に印加され、マイク
ロ波が発振駆動される。発振されたマイクロ波は、生体
内に埋設された皮下端子本体６３の各検出部６４ａ、６
４ｂ。

６４ｃの各サーモスタット６９に集束し、熱を発生しサ
ーモスタット６つを作動させる。これによってＬＥＤ７
１に電圧か印加され、ＬＥＤ７１は点灯することになる
。ＬＥＤ７１の光は、生体皮膚組織を透過して、生体か
ら目視確認することができる。また、前記第４の実施例
同様、皮下端子本体６３に設けた各検出部６４ａ、６４
ｂ６４ｃのすべてのＬＥＤ７１が点灯すれば、この位置
においては、針ガイド６６の各針入孔１５ａ。

１５ｂ　　１５ｃと皮下端子本体６３の各針入部３ａ、
３ｂ、３ｃがそれぞれ合致する位置であるため、この位
置に針ガイド６６を固定する。そして、前記第１、第２
、第３、第４の実施例で述べたように、生体外からシリ
ンジ２５τ５の針を用いて針ガイド６６の各針入孔１５
ａ、１５ｂ１５ｃに穿刺すれば、上記シリンジ２５の針
は生体皮膚組織を介して、皮下端子本体６３に設けられ
た各針入部３ａ、３ｂ、３ｃに刺通することになる。そ
して、前記第１の実施例で述べたように末期肝臓癌患者
の延命−９に適応することができる。

このように構成された皮下注入装置は、生体外に定置す
る針ガイド６６にマイクロ波を発振する送信部６７ａ、
６７ｂ、６７ｃか、そして、生体内に埋入する皮下端子
本体６′うには、前記マイクロ波により発生した熱を検
知し、検知したことを確認できる検出部６４ａ、６４ｂ
、６４ｃかそれぞれ設け、生体外に位置する針ガイド６
６の針入孔１５ａ、１５ｂ、１５ｃかそれぞれ対応する
皮下端子本体６３の針入部３ａ、３ｂ、３ｃと合致した
ときにのみ、検出部６４ａ、６４ｂ、６４ｃのずべての
ＬＥＤ７１が点灯するので、生体内の皮下端子本体６３
の各針入部３ａ、３ｂ、３ｃの位置の判別確認が生体外
から＋１■能となる他、前記第４の実施例の場合と同等
の効果を有する。

なお、前記第１、第２、第３、第４、第５の各実施例で
は、これら皮下端子を末期肝臓癌患者の延命において適
応した場合を示したが、これに限定されることなく段数
の薬液のｌ十人を行なう笠、各種疾患に対して用いるこ
とかできる。また、前記第１、第２、第３、第４、第５
の実施例においては、生体内に埋入する皮下端子の注入
孔の数が３個の場合のみ示したが、これに限定するもの
ではなく、各適応に応じて注入孔を設けてやればよい。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明によれば、生体内に埋設した
皮下端子本体の古注入部の判別、および位置確認が生体
外から容易に行なうことが可能となり、各注入部に誤っ
て違う流体を注入する等のおそれがなく／Ｓった。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図、第３図、第４図および第５図は本発明
の第１の実施例を示すもので、第１図は皮ド端子の゛Ｉ
’而図面第２図はその皮下端子の側断面図、第３図は針
ガイドの゛１′−而図、面４図は第３図中Ａ−Ａ線に沿
う針ガイドの側断面図、第５図は使用例の説明図、第６
図、第７図および第８図は本発明の第２の実施例を示す
もので、第６図は皮下端子の平面図、第７図は針ガイド
の平面図、第８図はその使用例の説明図、第９図、第１
０図、第１１図および第１２図は本発明の第３の実施例
を示すもので、第９図は皮下端子の平面図、第１０図は
針ガイドの平面図、第１１図および第１２図は検出部の
回路図、第１３図、第１４図、第１５図、第１６図およ
び第１７図は本発明の第４の実施例を示すもので、第１
３図は皮下端子の下面図、第１４図は超音波受信素子部
の回路図、第１５図は針ガイドの１４曲図、第１６図は
同じくその針ガイドの側面図、第１７図は送龜部の回路
図、第１８図、第１９図、第２０図、および第２１図に
示すのは本発明の第５の実施例を示すもので、第１８図
は皮下端子の平面図、第１９図は検出部の回路図、第２
０図は針ガイドの平面図、第２１図は送信部の回路図で
ある。 １・・・皮下端子本体、３ａ、３ｂ、３ｃ・・・針入部
、１０−・・針ガイド、ｌｌａ、ｌｌｂ、１ｌｃ−・・
磁性体、１３ａ、１３ｂ、　　１３ｃ・・・磁性体、２
　ｂ　・・・針ガイド、２８・・・皮下端子本体、３５
・・・針ガイド、４４・・・皮下端子本体、４７・・・
針ガイド、６３・・・皮下端子本体、６６・・・針ガイ
ド。 出願人代理人　弁理士　坪井　淳 図面の浄書（内容に変更ない 第２図 第 図 第９図 第１０図 第１１ 図 第 図 第１２ 図 第１３ 図 第１５ 第１６図 第１７図 手続ン市正書 昭和６３年１１月１１日 特許庁長官　古　１）文　毅　殿 １、事件の表示 特願昭６３−２５８８１１号 ２、発明の名称 皮下注入装置 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 （０３７）オリンパス光学工業株式会社４、代理人 東京都千代田区霞がｌ！１３丁目７番２号ＵＢＥビル補
正の対象 図　　　面 補正の内容 願書に最初に添付した図面の浄よ・ １、事件の表示 特願昭６３−２５８８ １１号 ２゜ 発明の名称 皮 下 注 入 装 置 ３゜ 補正をする者 事件との関係　　特許出願人 （０３７）　　オリンパス光学工業株式会社４、代理人 東京都千代田区霞が関３丁目７番２号 〒１００　　電話　０３　（５０２）３１８１　（大代
表）（６８ａｌｌ）　　弁理士　　坪　　井　　　　　
淳５、自発補正 ７、補正の内容 ２７等の針」を［シリンジ２５等の針」に補正する。 （２）明細書の第２４頁第１３行目のｒ４６　ａ。 ４５ｂ、４６．Ｃは」をｒ４６　ａ、　　４６　ｂ、　
　４９　ａ。 ４９ｂは」に補正する。 （３）明細書の第２２頁第２行目の「気密的」を「液密
的」に補正する。 （４）明細書の第２４頁第１３行目の［１５ａ。 １５ｂ、１５ｃの位置の」をｒ３ａ、３ｂ、３ｃの位置
の」に補正する。 （５）明細書の第２４頁第１６行目から第１７行目の「
磁性体１１ａ、ｌｌｂ、ｌｌｃ、１３ａ。 １３ｂ、１３ｃによる」を「磁性体１１ａ。 １１ｂ、１３ａ、１３ｂによる」に補正する。 （６）明細書の第２５頁第１行目から第２行目の「磁性
体１１ａ、ｌｌｂ、ｌｌｃ、１３ａ。 １３ｂ、１３Ｃだけでは」を「磁性体１１ａ。 １１ｂ、１３ａ、１３ｂだけでは」に補正スル。 （７）明細書の第２６頁第１８行目の「針ガイド６２を
」を「針ガイド６６を」に補正する。 （８）明細書の第３１頁第７行目から第８行目のｒｌｌ
ａ、ｌｌｂ、　　１１ｃｍ・・磁性体」を１１ａ。 １１ｂ・・・磁性体」に補正する。 （９）明細書の第３１頁第８行目のｒ１３ａ。 １３ｂ、１３Ｃ−・・磁性体」をｒ１３ａ、１３ｂ−・
−磁性体」に補正する。 （１０）図面中箱５図および第８図を別紙の通り補正す
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 複数の注入部を有し生体内に埋め込んで定 置される皮下端子本体と、生体外において上記皮下端子
   本体の注入部に向けて注入部材をガイドする各注入部に
   対応した複数のガイド部を有する案内具と、上記皮下端
   子本体に設けられ上記案内具の各ガイド部をこれに対応
   する皮下端子本体の各注入部にそれぞれ位置決めするよ
   うに指向性を持たせた複数の磁性体と、上記案内具側に
   設けられ上記皮下端子本体側の磁性体に協働してその皮
   下端子本体側の各注入部にそれぞれ対応したガイド部を
   位置合せする協働部材とを設けてなることを特徴とする
   皮下注入装置。