JPH02173072A - 紫外線吸収用の薄膜形成組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は塗布又は噴霧により基体上に薄膜を形成し該薄
膜により有害な紫外線を吸収する紫外線吸収用の薄膜形
成組成物に関するものである。

（従来の技術） 近年需要が増大している石油化学製品、たとえばプラス
チックス、合成ゴム、合成繊維、染料、塗料、顔料など
の高分子物質に対し、紫外線（２７０ｎｍ〜４００ｎｍ
）は劣化を引き起こす。高分子物質が劣化すると強度の
低下、キレンの発生、着色、ない色などの劣化現象を起
こし製品の価値を著しく低下させる。特に美術品や衣料
のない色に問題があり、生鮮食料品の品質低下をもまｈ
く。

また車に関しては、特に夏は紫外線が強いため、内装品
の劣化は言うまでもなくドライブなどで日焼は等の不都
合が生しることがある。この様な有害な紫外線を防止す
る例としてたとえば車の〃ラスに関しては、あらかじめ
着色したフィルムをガラス面に貼るなどの方法がある。

又最近では紫外線吸収用組成物として、高純度黒磯金属
酸化物の超微粒子をパイングーとともに分散させたもの
が知られている。超微粒子としては、酸化チタン、酸化
亜鉛等があげられる。

（発明が解決しようとする問題点） フィルムを貼る方法では気泡を界面に残さず、筋やしわ
を入れないように仕上げることは大変難しく、整線を要
するうえに入射光線が各界面で複雑に反射、屈折するた
め視界の妨げになる等問題がある。又金属酸化物の超微
粒子を分散させたしのでは粒径を均一な超微粒子に粉砕
し、かつ溶剤中に沈降のないように均一に分散させるた
めには特殊な技術を要するためにコストが高くなる問題
がある。本発明は以上のような問題点を解決すべくなさ
れたものであり目的は安価で簡便に使用できる紫外線吸
収用の薄膜形成組成物を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明者らは鋭意研究の結果上記の目的を達成する紫外
線吸収用のｒｉｇｉ形成組成物を見い、出した。

すなわち有機系の紫外線吸収剤、この有機系の紫外線吸
収剤を溶解する溶剤および薄膜形成能を有するＵ（脂を
含み、有機系の紫外線吸収剤の含有量が０．１重量％な
いし１０．０重量％であり、薄膜形成能を有するり（脂
の含有量が１．０重１％ないし３０．０重量％である紫
外線吸収用の薄膜形成組成物である。

本発明で用いる有機系の紫外線吸収剤は２７Ｏｎ−から
４０Ｏｎｍ付近までのいわゆる近紫外吸収能力のあるも
のをさしサリチル酸系化合物、ベンゾフェノン系化合物
、ベンゾトリアゾール系化合物、シアノ７クリレート系
化合物、又はそれらの混合物からなる。化合物として具
体的には次のものがあげられる。サリチル酸系化合物で
は、フェニルサリシレー）、ｐ−ｔｅｒＬ−ブチルフェ
ニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレート
である。ベンゾフェノン系化合物では、２．４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベン
ゾ７エ／ン、２−ヒドロ斗シー４−ドデシルオキシベン
ゾフェノン、２．２’−ジヒドロ斗シー４−ノメトキシ
ベンゾフェノン、２゜２゛−ジヒドロキシ−４，４゛−
ジメト斗ジベンゾ７ヱノン、２−ヒドロキシ−４−７ト
キシー５−スルホベンゾフェノンである。ベンツトリフ
／−ル系化合物では２−（２’−ヒドロキシ−５゛−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２”ヒドロ
斗シー５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンシト１Ｊ
７ゾール、２−（２’−ヒドロ斗シー３’、５’−ノー
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’　　ｔｅｒｔ−ブチル−５″
−メチルフェニル）−５−クロロベン／１７ゾール、２
−（２’−ヒドロ〜シー３’、５’−）−Ｌｅｒｔ　　
７’＋ルフエニル）−５−クロロベンソト１７７ゾール
、２−（２°−ヒドロキシ−３’、５’Ｅ／−ＬｅｒＬ
−７ミルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−４゛−オクトキシ７エ二ル）ベンゾトリア
ゾールである。シアノアクリルレート系化合物では、２
−エチルへキシル−２−シフノー３，３゛−ノフェニル
７クリレート、エチル−２−シフノー３１３゛−ノフェ
ニル７クリレートである。

本発明の紫外線吸収用の薄膜形成組成物中の有機系の紫
外線吸収剤含有量は、０．１重量％ないし１０．０重量
％であろ、あ主り低濃度では紫外線の吸収効果が十分で
なく、逆にあまり高濃度にすると紫外線吸収剤の溶剤に
対する溶解性に問題があり紫外線吸収剤と溶剤の組み合
わせが限定されてしまうことがある。又紫外線の吸収効
果についても１０重量％以上添加しても適性量に比べて
大きな差はなく実用上コストが高（なるため好ましくな
い。

薄膜形成能を有する樹脂としては、たとえば、酢酸セル
ロース誘導体等の天然樹脂又はエチレンオキサイド樹脂
、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、ビニル樹
脂、アルキド樹脂等の合成樹脂が挙げられる。樹脂濃度
としては１．０重量％ないし３０重量％とする。１．０
重量％未満では形成された薄膜の強度が弱（、薄膜表面
が白くなり、いわゆる白化現象があられれる場合がある
ので実用的に使用は難しい、逆に３０重量％を越えると
粘度が高すぎて作業性が悪くなり、このため仕上がりが
非常に悪くなることがあるので好ましくない。

上記の紫外線吸収剤を溶解する溶剤としては、炭化水素
、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン
、エステルを使用する。炭化水素類としては、ｎ−ヘキ
サン、ｎ−ペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トル
エン、キシレン等である。ハロゲン化炭化水素類では塩
化メチレン、塩化エチレン、１，１．１−）リクロルエ
タン等である。アルコール類ではメタノール、エタノー
ル、ｎ−プロパ／−ル、イソプロパーノール、＋１−ブ
タノール等である。エーテル類ではエチルエーテル、１
．２−プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン等であ
る。ケトン類ではアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ル−〇−プロピルケトン等である。

エステル類では、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸−ロ
ーブナル、ギ酸アミル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
−〇−プロピル、酢酸イソプロピル等である。これらの
溶剤は単独あるいは混合溶剤として使用する。また薄膜
形成能を有する樹脂が水溶性樹脂の場合は、樹脂の溶解
を助ける目的で紫外線吸収剤を溶解する溶剤ではないが
少量の水を添加することができる。表面の仕上がりを良
くするために少量の高沸点助剤も有効である。高沸点助
剤としては、シリコンオイル、メチル−〇−７ミルケト
ン、メチル−〇−へ斗シルケトン、エチル−ｎ−ブチル
ケトン、ジイソブチルケトン、エチレングリフール等で
ある。他の成分として若干の香料および顔料又は染料を
添加することもできる。

本発明の薄膜形成組成物は被処理面上にコーターを用い
て塗布することができる。さらに簡便な方法としてハケ
、ヘラ、スポンジを用いて塗布することや適当な噴射用
ガスを用いてスプレー化し、これを用いて噴霧すること
も可能である。コーターを用いて塗布する場合には、ロ
ッドツーターグラビアコーター、ロールツーター　ドク
ターブレード式など各種のニーターを用いることができ
る。ハケ、ヘラ主たはスポンジ等を用いて塗布する方法
やスプレー化して噴霧する方法はより簡便で特別な装置
を必要とせず一般的に用いることができる。スプレーは
本発明の組成物の池にＬＰＧ、ツメチルエタン、フロン
または炭酸ガス等の噴射用ガスと共に圧力容器に充填す
ることにより得られる。本発明の＊＋ｉ形成組成物は被
処理面上に上記の各種方法により薄膜を形成させること
により美術品、衣料、家具等の保護、生鮮食料品の品質
低下防止、温室、車、美術館、百貨店等の紫外線吸収〃
ラス用として、幅広く適応できる。特に透明度が良く可
視光線の入射を損なわないため、紫外線吸収ガラス用と
しては最適である。

（実施例） 以下、本発明を実施例により説明する。

実施例１ 紫外線吸収剤としてベンゾ７工７ン系化合物の２−ヒド
ロ斗シー４−オクトキシベンゾフェノン１．０重量％、
エチレングリフール用脂（和光純薬製、試薬１級エチレ
ングリフール　４０００）ｓ、ｏｉｉ％をエタノールと
キシレンの９Ｎ１の混合溶剤９４重量％に溶解した液を
、スポンジを使用してガラス面に塗布し、大気中に放置
して乾燥して薄膜を形成をさせた。このガラス板を〃ラ
スフィルターホルダーに取り付け、３４０ｎｍにおける
紫外線と６００ｎｍにおける可視光線の透過度を日立分
光光度計（Ｕ−３２００）により測定した。

測定結果を第１表に透過率で示した。可視光線の透過を
阻害することなく、紫外線を吸収する効果が認められた
。

実施例２−５ 覆膜形！組放物の紫外線吸収剤濃度、薄膜形成能を有す
る樹脂の濃度を変えた以外は実施例１に準じた。透過度
の測定結果を第１表に示す、可視光線の透過を阻害する
ことなく、紫外線を吸収する効果が認められた。

実施例６ 紫外線吸収剤として、サリチル酸系化合物のｐ−１ｅｒ
ｔ−ブチルフェニルサジシレー１１．０重量％を使用し
た以外は実施例１に準じた。透過度の測定結果を第１表
に示す。可視光線の透過を阻害することな（、紫外線を
吸収する効果が認められた。

第１表 型Ｏ化現象により測定不能 失１ｊ［Ｌ 紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物の２−
（２’−ヒトｏｑシー３’　　Ｌｅｒｔ−ブチル−５’
−メチルフェニル）−５−クロロベンツトリフ・／−ル
１，０重量％、酢酸ビニル樹脂（デンカ製、５Ｎ−０４
８）５．０１１％をメチルエチルケトン９４重量％に溶
解した液を、＃１２バーフーターを使用してガラス面に
塗布する以外は実施例１に準じた。透過度の測定結果を
第１表に示す。可視光線の透過を阻害することなく、紫
外線を吸収する効果が認められた。

Ｋ１鮭１ 紫外線吸収剤としてシアノアクリレート系化合物のエチ
ル−２−シア／−３，３’−ジフェニルアクリレ−）１
．０ｗｔ％、酢酸ビニル樹脂（デンカ製、５Ｎ−０４８
）５．０重量％をトルエンとジイソブチルケトンの９．
５対０．５の混合溶剤９４重量％に溶解した液を使用す
る以外は実施例１に準じた。

透過度の測定結果を第１表に示す。可視光線の透過を阻
害することなく、紫外線を吸収する効果が認められた。

実施例９ 紫外線吸収剤として、ベンゾフェノン系化合物の２−ヒ
ドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン１．０重量％
、エチレングリフール樹脂（和光純薬製、試薬１級エチ
レングリコール　４０００）１０．０重量％をエタノー
ルとキシレンの９対１の混合溶剤８９重量％に溶解した
液を、ＬＰＧ４５．０％の割合で圧力容器に充填したス
プレーを試作し、ガラス面に噴霧し大気中に放置して乾
燥し薄膜を形成させた。実施例１と同様にして透過度を
測定して、第１表に示す結果を得た。可視光線の透過を
阻害することなく、紫外線を吸収する効果が認められた
。

比較例１ 薄膜形成組成物中の紫外線吸収剤の濃度を０゜０５重量
％とした以外は実施例１に準じた。第１表に示すように
、未処理のもの（比較例３）と比べて、紫外線の吸収効
果はほとんど認められなかった。

思ＭＪｉＬ 薄膜形成能を有する樹脂濃度を０，５ｗｔ％とした以外
は実施例１に準じた。形成された′Ｗｉ膜は表面が白く
なり、いわゆる白化現象のため透過度を測定することが
できなかった。

匿（肚影 本発明の薄膜形成組成物を塗布しないガラスの透過度を
実施例１に準じて測定した。測定結果を第１表に示す。

（発明の効果） 本発明で用いる有Ｗｉ系の紫外線吸収剤は、各種溶剤に
容易に完全溶解するため、分散等特殊な技術を必要とせ
ず各種用途に合わせて幅広い使用が可能となった６本発
明の紫外線吸収用の薄膜形成組成物を使用して形成した
薄膜は、紫外線のみを吸収し可視光線を吸収しないので
、特に透過度が要求されるガラス、フィルム、プラスチ
ックについては最適である。すなわち、安価で簡便で幅
広い用途を持つ紫外線吸収用の薄膜形成組成物を提供す
ることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、有機系の紫外線吸収剤、この有機系の紫外線吸収剤
   を溶解する溶剤および薄膜形成能を有する樹脂を含み、
   有機系の紫外線吸収剤の含有量が０．１重量％ないし１
   ０．０重量％であり、薄膜形成能を有する樹脂の含有量
   が１．０重量％ないし３０．０重量％であることを特徴
   とする紫外線吸収用の薄膜形成組成物。 ２、有機系の紫外線吸収剤が、サリチル酸系化合物、ベ
   ンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、
   シアノアクリレート系化合物、またはそれらの混合物か
   らなる請求項１記載の紫外線吸収用の薄膜形成組成物。