JPH02164806A

JPH02164806A - 水性殺菌組成物

Info

Publication number: JPH02164806A
Application number: JP31890688A
Authority: JP
Inventors: Kunio Sugawara; 菅原　邦雄; Akira Shigematsu; 重松　昭
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 1988-12-16
Filing date: 1988-12-16
Publication date: 1990-06-25
Anticipated expiration: 2011-02-28
Also published as: JPH0818941B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野この発明は水性殺菌組成物に関する。

さらに詳しくは畜舎における殺菌、カヒ等に対して優れ
た殺菌作用を有する水性組成物に関する。

（ロ）従来の技術鶏、豚、牛等の畜舎には、これらの動物の排泄物や食物
の残り等の汚物があるため、微生物か繁殖し易い環境に
ある。

従ってこれらの畜舎は洗浄、殺菌を行なう必要がある。

畜舎の殺菌剤として要求される条件として、人及び動物
に対して毒性が低く、且つ抗菌力の強いことが要望され
ている。更に、畜舎へ散布するときに薬品臭のないもの
か作業環境を保全する上で好ましい。

このような状況において、従来から第４級アンモニウム
塩の水溶液が畜舎の洗浄、消毒に用いられて来た。

（ハ）発明が解決しようとする課題しかし、第４級アンモニウム塩単独では細菌、カヒに対
する作用が十分ではなく、特に有機物質（エサの残り、
糞等）が多量に存在する畜舎ではこれら有機物質によっ
て第４級アンモニウム塩が吸着されやすく有効に作用し
にくいという問題のために十分な抗菌性が発揮できない
。

この発明はかかる状況下なされたものであり、ことに第
４級アンモニウム塩含有の殺菌剤の殺菌力を高め、かつ
持続性を向上しようとするものである。

（ニ）課題を解決するための手段この発明の発明者らは第４級アンモニウム塩と他の殺菌
剤との組合せを種々検討した所、次亜塩素酸塩とプロト
ン酸とを併用した組成物が、相乗的な殺菌効果を示し、
とくに夫々単独の場合よりも強力で、しかも速効性かつ
持続性のある殺菌作用を示す事実を見出し、この発明に
到達した。

かくして、この発明は水性媒体中に、式（Ｉ）［式中、
Ｒ，は酸素原子が介在していてもよいＣｌｌ−０１８の
炭化水素基、Ｒ７及びＲ３はＣ１〜Ｃ５のアルキル基、
Ｒ４は０１〜ＣＩ８の直鎖もしくは分枝状のアルキル基
又はアラルキル基、Ｘｏはハロゲンイオン又は鉱酸イオ
ン］で示される第４級アンモニウム塩と、次亜塩素酸塩
とプロトン酸を添加して調製されてなる水性殺菌組成物
を提供するものである。

この発明に用いる式（Ｉ）の第４級アンモニウム塩中、
Ｒ，で示される酸素原子が介在してもよい０８〜ＣＩ８
炭化水素基における炭化水素基とは、直鎖もしくは分枝
状のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を意味す
る。

上記炭化水素基のうち、アルキル基は好ましくは０８〜
Ｃ１８のアルキル基を示し、例えば、オクチル、イソオ
クチル、ｔ−オクチル、デシル、ドデシル、ミリスチル
、ステアリル基等が挙げられる。また、Ｒ２、Ｒ３で示
されるＣ４〜Ｃ６のアルキル基はメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル
、アミル、イソアミル、ｔ−アミル基等が挙げられ、Ｒ
４で示される０１〜Ｃｌ１１のアルキル基も上記と同義
を示す。

Ｒ３の炭化水素基のうちのアリール基は例えばフェニル
基が挙げられ、アラルキル基としては例えばベンジル、
フェネチル基等が含まれる。

上記Ｒ１の酸素を介在する炭化水素基としては、例えば
フェノキシエチル、ｐ−ｔ−オクチルフェノキシエトキ
シエチル基等が挙げられる。Ｒ４におけるアラルキル基
にはベンジル、フェネチル基などが含まれる。またＸｏ
には塩素、臭素、ヨウ素又は弗素のハロゲンイオン、或
いは硫酸イオン、硝酸イオンなどの鉱酸イオンが含まれ
る。

この発明に用いる第４級アンモニウム塩（Ｉ）は具体的
には次のようなものが挙げられる。

ベンザルコニウム・クロライドＲ＋＝　ＣｓＨ１？〜Ｃ，、Ｈ，。

（主としてＣＩｔＨ，５，ＣＩ４８２８）ジデシル−ジ
メチル−アンモニウム・クロライドジオクチル−ジメチ
ル−アンモニウム・クロライドジステアリル−ンメチルーアンモニウム・クロライドベンゼトニウム・クロライド（＋）−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシエトキシエチル
ジメヂル−ヘンジルアンモニウム・クロライド）次亜塩
素酸塩としては次亜塩素酸ナトリウムのような次亜塩素
酸アルカリ金属塩、及び次亜塩素酸カルシウムのよう４
次亜塩素酸アルカリ土類金属塩か挙げられる。特に次亜
塩素酸ナトリウムか好ましい。

またプロトン酸としては塩酸、硫酸、リン酸などの無機
酸及び酢酸、プロピオン酸、蓚酸、リンゴ酸、クエン酸
、乳酸、ベンゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホ
ン酸（Ｃ，〜Ｃｌ２）などの有機酸が挙げられ、これら
は単独もしくは組合せて用いることができろ。無機酸と
しては塩酸、打機酸としてはドデシルベンゼンスルホン
酸が好ましく、これら両者の混合物を用いることらでき
る。

この発明の水性媒体としては、水又は水を主とする溶媒
が用いられる。かかる媒体中には必要に応して界面活性
剤、水性増粘剤及び溶解補助剤を加えてもよい。

上記界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤が用い
られ、例えばポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８〜Ｃ２
□）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ６〜Ｃ
２，）フェノールエーテル、ポリオキジエヂレンポリオ
ギンブロピレンアルキルエーテル等が挙げられる。これ
らは単独又は組合せても用いることかできる。

上記水溶性増粘剤としては、天然、半合成及び合成の水
溶性増粘剤がいずれも使用でき、天然増粘剤としてはア
ルギン酸ソーダ、グアーガム、ザンサンガム、アラビア
ガムなと、半合成増粘剤としてはセルロース又はデンプ
ン誘導体のメチル化合物、カルボキノアルキル化合物、
ヒドロキシアルギル化合物、カルボキンアルキルヒドロ
キンアルキル化合物なと、又合成増粘剤としてはポリヒ
ニルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリビニルピロリ
ドンなどが挙げられる。

溶解補助剤としては多価アルコールが用いられ、例えば
、エヂレングリコール、ジエチレングリコール、プロピ
レングリコール、グリセリン、ヘキンレングリコール等
が挙げられる。

この発明の水性殺菌組成物は予め、次亜塩素酸塩、プロ
トン酸及び第４級アンモニウム塩を夫々水に溶解又は分
散した液を作っておき（以下、それぞれをＡ、Ｂ及びＣ
液と称す）、使用時に混合、希釈して調製する。

混合の方法は、例えばＡ液とＢ液を加えて、即ち次亜塩
素酸塩のＡ液とプロトン酸のＢ液を混合し、これにＣ液
を加えるか、Ｂ液にＣ液を加えて最後にＡ液を加えるか
、又はＡ液、Ｂ液、Ｃ液を一度に加えることに上り調製
することがてきる。

使用時には、この混液を希釈して用いるか、約１００〜
３００倍希釈し各成分の濃度を下記のような濃度にして
使用する。

この発明の水性殺菌組成物の使用時の成分濃度は、適用
する場所、適用方法により異なるが、第４級アンモニウ
ム塩が２０〜２，０００ｐｐｍ、好ましくは６００ｐｍ
である。次亜塩素酸塩の濃度は１〜２００ｐｐｍである
が、好ましくは５０ｐｐｍであり、プロトン酸は、次亜
塩素酸塩に対し５〜２０倍の濃度が好ましい。

また使用方法としては撒布、塗布、含浸法などがあるが
、撒布法が好ましい。

（ホ）実施例次にこの発明を実施例を挙げて具体的に説明するが、こ
の発明の組成物はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。

実施例Ｉまず、次のＡ、Ｂ、Ｃの各原液を調製する。

Ａ液・次亜塩素酸ナトリウムを水に加えてその１０％水
溶液を調製する。

Ｂ液：３５％の塩酸を２．７％、プロピレングリコール
を１１％含有する水溶液を、両試薬を水に加えて調製す
る。

Ｃ液：塩化ヘンザルコニウムに水を加えてその４３％水
溶液を作製する。

この発明の〜実施例の水性組成物の調製上記へ液０．１
Ｒ＋！、　Ｂ液１０１１＋夕、Ｃ液０．２８ｘρを混合
撹拌した後、混液を水で２００倍に希釈して調製する。

・比較１液の調製上記Ａ液（Ｉ，１ｚρとＢ液１０ｘ（ｌを混合した後、
混液を水で２００倍に希釈して調製する。

・比較２液の調製上記Ｃ液０．２８Ｊ！ρを水で２００倍希釈して調製す
る。

［試験例１］この発明の組成物を評価する方法として、この発明の発
明者らは次のような方法（新鮮な鶏糞をプラスチック板
に塗布し、集菌後培養）を考案した。以下これを翼板テ
スト法と呼称する。

く翼板テスト法〉この方法のフローを第１図に示した。すなわち、プラス
チック板上にＬ２ｃｍ角（Ｉ０，２４ｃｍ’）　、深さ
２■のマス箱を複数箇造り（第１工程）、新鮮な鶏糞を
均等に塗り日蔭で乾かす（第２工程）。

ａ）滅菌した生理食塩水１０ＲＱを入れた滅菌スタンプ
瓶（４ｃｍ’のスポンジ付）のスポンジを生理食塩水で
よ（湿らせた後、このスポンジを用いて３．２ｃｍ角の
マス箱に付着している糞を全量拭い取る。スポンジに付
着した汚物をこの生理食塩水で抽出する（ブランク、ｎ
−５）。

ｂ）この発明の組成物又は比較の薬液を準備し、薬液Ｌ
ｘＱをマス箱に滴下する。日蔭で乾かした後ブランクと
同じ操作でザンプリングする（処理後、各ｎ＝５）（第
３工程）。

抽出した生理食塩水を適当な倍率で希釈して、トリプト
ソーヤ寒天培地で培養する。２日後に生菌数をかぞえ、
５個のデータの幾何平均値を求める（第４工程）。

翼板テストの結果を第１表に示す。

第１表　翼板テストの結果この発明の組成物は第４級アンモニウム塩に次亜塩素酸
とプロトン酸との組合せにより、非常に優れた殺菌効果
を有する。また、本来畜舎等の消毒には殺菌、消毒、洗
浄の３種の薬剤を用いていたのが、この発明の組成物一
種類だけで行なうことができ作業性の点でも極めて便利
なものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、この発明の実施例で用いた翼板テスト法の工
程図である。翼板テストの結果、次亜塩素酸ナトリウムと塩酸混合液
の比較１液、第４級アンモニウム単独の比較２液で処理
した場合は生菌が残存しているのに対し、この発明の組
成物で処理した場合には生菌は全熱存在せず、完全に死
滅したことが判明した。（へ）発明の効果又７シブ井ｈ ↓ 菌数測定［漂４工柾

Claims

【特許請求の範囲】１、水性媒体中に、式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）［式中、Ｒ＿１は酸素原子が介在していてもよいＣ＿８
〜Ｃ＿１＿８の炭化水素基、Ｒ＿２及びＲ＿３はＣ＿１
〜Ｃ＿５のアルキル基、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の
直鎖もしくは分枝状のアルキル基又はアラルキル基、Ｘ
＾■はハロゲンイオン又は鉱酸イオン］で示される第４級アンモニウム塩と、次亜塩素酸塩及び
プロトン酸とを添加して調製されてなる水性殺菌組成物
。２、組成物中の第４級アンモニウム塩の濃度が２０〜２
０００ｐｐｍである請求項１記載の水性殺菌組成物。３、組成物中の次亜塩素酸塩濃度が１〜２００ｐｐｍで
ある請求項１又は２に記載の水性殺菌組成物。４、プロトン酸がドデシルベンゼンスルホン酸もしくは
塩酸又は両者の混合物である請求項１〜３のいずれかひ
とつに記載の水性殺菌組成物。