JPH0214295A - １．１―ジフルオロ―２．２―ジクロロエタンと、メタノールまたはエタノールとの共沸混合物 - Google Patents
１．１―ジフルオロ―２．２―ジクロロエタンと、メタノールまたはエタノールとの共沸混合物Info
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- JPH0214295A JPH0214295A JP1054855A JP5485589A JPH0214295A JP H0214295 A JPH0214295 A JP H0214295A JP 1054855 A JP1054855 A JP 1054855A JP 5485589 A JP5485589 A JP 5485589A JP H0214295 A JPH0214295 A JP H0214295A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D7/50—Solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術的背景〕
現代の電子回路基板が回路および部品密度を増大させる
方向に発展するに伴い、半田付は後の基板の洗浄はより
一層重要になっている。回路基板に電子部品を半田付け
するために現在採用されている工業的方法には、基板の
回路側表面全体をフラフクスでコーティングすることと
、該コーティングの後に、基板のコーテイング面を予備
加熱ヒータ上に通し、更に溶融半田内に通すことが含ま
れる。フラックスは金属部分を洗浄し、半田の付着を促
進する。通常用いられるフラックスは、その大部分が単
独で用いられたロジン、或いはアミン塩酸塩もしくはシ
ュウ酸誘導体のような活性他剤添加物と共に用いられた
ロジンからなっている。
方向に発展するに伴い、半田付は後の基板の洗浄はより
一層重要になっている。回路基板に電子部品を半田付け
するために現在採用されている工業的方法には、基板の
回路側表面全体をフラフクスでコーティングすることと
、該コーティングの後に、基板のコーテイング面を予備
加熱ヒータ上に通し、更に溶融半田内に通すことが含ま
れる。フラックスは金属部分を洗浄し、半田の付着を促
進する。通常用いられるフラックスは、その大部分が単
独で用いられたロジン、或いはアミン塩酸塩もしくはシ
ュウ酸誘導体のような活性他剤添加物と共に用いられた
ロジンからなっている。
半田付け（これはロジンの一部を熱的に劣化させる）の
後、多くの場合、フラックス及びフラックス残渣は有機
溶媒を用いて基板から除去される。
後、多くの場合、フラックス及びフラックス残渣は有機
溶媒を用いて基板から除去される。
このような溶媒には厳しい要件が課される。即ち、溶媒
は低沸点、低毒性でなければならず、また洗浄される基
板にダメージを与えることなくフラックス及びフラック
ス残渣を除去できる高い溶媒能を示すものでなければな
らない。
は低沸点、低毒性でなければならず、また洗浄される基
板にダメージを与えることなくフラックス及びフラック
ス残渣を除去できる高い溶媒能を示すものでなければな
らない。
沸点、［１然性および溶媒能に関する特性は、多くの場
合、複数の溶媒の混合物を調製することによって調節さ
れ得る。しかし、多くの場合、これらの混合物は蒸発ま
たは沸騰する間に望ましくない稈度に分溜されるため、
満足し得るものではない。また、このような混合物は回
収の間にも分溜されるため、元の組成を何する溶媒混合
物として再使用するのは困難である。
合、複数の溶媒の混合物を調製することによって調節さ
れ得る。しかし、多くの場合、これらの混合物は蒸発ま
たは沸騰する間に望ましくない稈度に分溜されるため、
満足し得るものではない。また、このような混合物は回
収の間にも分溜されるため、元の組成を何する溶媒混合
物として再使用するのは困難である。
一方、共沸混合物は一定の沸点および一定の組成を何し
、極めてｑ用であることが見出されている。共沸混合物
は極大沸点または極小沸点の何れかを有し、沸騰に際し
ても分溜されない。これらの特徴もまた、プリント回路
基板から半田フラックス及びフラックス残渣を除去する
ために溶媒組成物を使用する上で重要である。共沸混合
物または共沸様組成物でない場合には、溶媒混合物中の
揮発性のより高い成分が優先的に蒸発する。これによっ
て溶媒混合物の組成は変化し、ロジンフランクスに対す
る溶媒能の低下および電気部品に対する不活性度の低下
等、望ましい特性の低下を生じる。使用中の組成が変化
しないことは、一般に再蒸溜物が最終的なリンス洗浄に
使用される蒸気脱グリース操作においても望ましいこと
である。
、極めてｑ用であることが見出されている。共沸混合物
は極大沸点または極小沸点の何れかを有し、沸騰に際し
ても分溜されない。これらの特徴もまた、プリント回路
基板から半田フラックス及びフラックス残渣を除去する
ために溶媒組成物を使用する上で重要である。共沸混合
物または共沸様組成物でない場合には、溶媒混合物中の
揮発性のより高い成分が優先的に蒸発する。これによっ
て溶媒混合物の組成は変化し、ロジンフランクスに対す
る溶媒能の低下および電気部品に対する不活性度の低下
等、望ましい特性の低下を生じる。使用中の組成が変化
しないことは、一般に再蒸溜物が最終的なリンス洗浄に
使用される蒸気脱グリース操作においても望ましいこと
である。
従って、蒸気脱フラツクスおよび蒸気脱グリースのシス
テムは、蒸溜器として機能する。もし溶媒組成物が一定
の沸点を示すもの、即ち、純粋な成分、共沸混合物また
は共沸様組成物でないならば、分溜が生じ、望ましくな
い溶媒分布によって洗浄操作の安全性および有効性を損
うことになる。
テムは、蒸溜器として機能する。もし溶媒組成物が一定
の沸点を示すもの、即ち、純粋な成分、共沸混合物また
は共沸様組成物でないならば、分溜が生じ、望ましくな
い溶媒分布によって洗浄操作の安全性および有効性を損
うことになる。
塩化フッ化炭素をベースにした多数の共沸混合物が見出
されており、その幾つかはプリント回路基板からの半田
フラックス及びフラックス残渣の除や、種々の蒸気脱グ
リースのための溶媒として使用されている。洗浄および
他の用途に現在使用されているこれら塩化フッ化炭素類
の幾つかは、オゾン層の消耗と理論的に関連付けられて
いる。
されており、その幾つかはプリント回路基板からの半田
フラックス及びフラックス残渣の除や、種々の蒸気脱グ
リースのための溶媒として使用されている。洗浄および
他の用途に現在使用されているこれら塩化フッ化炭素類
の幾つかは、オゾン層の消耗と理論的に関連付けられて
いる。
早くも１９７０年には、オゾン理論の出現と共に、予め
完全にハロゲン化された塩化フッ化炭素に水素成分を導
入することによって、これら化合物の化学的安全性は減
少することが知られていた。従って、これら不安定化さ
れた水素含有化合物は低層大気中で分解され、成層圏の
オゾン層に到達しないと考えられる。従って、理論的に
低いオゾン消耗能をもった、塩化フッ化炭素の代替品も
また必要となる。
完全にハロゲン化された塩化フッ化炭素に水素成分を導
入することによって、これら化合物の化学的安全性は減
少することが知られていた。従って、これら不安定化さ
れた水素含有化合物は低層大気中で分解され、成層圏の
オゾン層に到達しないと考えられる。従って、理論的に
低いオゾン消耗能をもった、塩化フッ化炭素の代替品も
また必要となる。
不幸なことに、この技術分野で認識されているように、
共沸混合物は予ＩＪｌできない。その結果、この分野に
適用される新規な共沸混合物の研究は明かに複雑になる
。にもかかわらず、この分野では、望ましい溶媒特性お
よび特に高範囲の溶媒能を有する新規共沸混合物または
共沸様組成物を発見するための仕事が継続的に行なわれ
ている。
共沸混合物は予ＩＪｌできない。その結果、この分野に
適用される新規な共沸混合物の研究は明かに複雑になる
。にもかかわらず、この分野では、望ましい溶媒特性お
よび特に高範囲の溶媒能を有する新規共沸混合物または
共沸様組成物を発見するための仕事が継続的に行なわれ
ている。
本発明によれば、有効量の１．１−ジフルオロ−２，２
−ジクロロエタンと、メタノール及びエタノールからな
る群から選択されるアルコールとを含何する共沸混合物
または共沸様組成物が提供される。より詳しくは、約８
７〜９２重量％の１．１−ジフルオロ−２，２−ジクロ
ロエタンと約１３〜８型口％のメタノールとを含有する
共沸混合物、又は約９４〜９７重Ｑ ９６の１．１−ジ
フルオロ−２，２−ジクロロエタンと約６〜３重量％の
エタノールとを含宵する共沸ｌ昆合物が提供される。
−ジクロロエタンと、メタノール及びエタノールからな
る群から選択されるアルコールとを含何する共沸混合物
または共沸様組成物が提供される。より詳しくは、約８
７〜９２重量％の１．１−ジフルオロ−２，２−ジクロ
ロエタンと約１３〜８型口％のメタノールとを含有する
共沸混合物、又は約９４〜９７重Ｑ ９６の１．１−ジ
フルオロ−２，２−ジクロロエタンと約６〜３重量％の
エタノールとを含宵する共沸ｌ昆合物が提供される。
本発明によれば、溶媒洗浄の用途に適した不燃性の共沸
混合物または共沸様組成物が提供される。
混合物または共沸様組成物が提供される。
発明の詳細な記述
本発明の組成物は、有効量の１．１−ジフルオロ−２，
２−ジクロロエタン（ＣＩＩＰ２ＣＩＩＣＩ２：正常な
沸点は約６０．０℃）と、メタノール及びエタノールか
らなる群から選択されるアルコールとの、共沸混合物ま
たは共沸様組成物を形成する混合物からなる。
２−ジクロロエタン（ＣＩＩＰ２ＣＩＩＣＩ２：正常な
沸点は約６０．０℃）と、メタノール及びエタノールか
らなる群から選択されるアルコールとの、共沸混合物ま
たは共沸様組成物を形成する混合物からなる。
このフッ素化物質は、フッ化脂肪族化合物に慣用される
命名法において、ｌＩｃＰｃとしても知られている。
命名法において、ｌＩｃＰｃとしても知られている。
共沸化合物または共沸様組成物とは、二つ以上の物質の
定沸点混合液を意味する。これらの混合物は、液体の部
分蒸発または蒸溜によって生成した蒸気が、液体と同一
または実質的に同一の組成を有する点において単一物質
と同様に振舞う。即ち、混合物は実質的な組成変化なし
に蒸溜される。
定沸点混合液を意味する。これらの混合物は、液体の部
分蒸発または蒸溜によって生成した蒸気が、液体と同一
または実質的に同一の組成を有する点において単一物質
と同様に振舞う。即ち、混合物は実質的な組成変化なし
に蒸溜される。
共沸混合物または共沸様組成物として特徴的な定沸点組
成物は、同じ物質間の非共沸混合物における沸点との比
較において、極大沸点または極小沸点の何れかを示す。
成物は、同じ物質間の非共沸混合物における沸点との比
較において、極大沸点または極小沸点の何れかを示す。
有効量とは、本発明の混合物における夫々の成分の瓜で
あって、混合されたときに本発明の共沸混合物または共
沸様組成物を形成する−を意味する。
あって、混合されたときに本発明の共沸混合物または共
沸様組成物を形成する−を意味する。
選択された条件に応じて外観の変化を生じる定沸点混合
物を、幾つかの基準の何れかによって特徴付けることが
可能である。
物を、幾つかの基準の何れかによって特徴付けることが
可能である。
「共沸混合物」の語は定義および限定を同時に与えるか
ら、Ａ及びＢの有効量が定沸点混合物である問題の特異
的組成物を形成することを要求する組成物は、Ａ及びＢ
の共沸混合物として定義され得る。
ら、Ａ及びＢの有効量が定沸点混合物である問題の特異
的組成物を形成することを要求する組成物は、Ａ及びＢ
の共沸混合物として定義され得る。
・異なった圧力においては、与えられた共沸混合物の組
成が変化することが当業者によく知られている。圧力の
変化によって、沸点温度は少なくとも成る程度変化する
。従って、Ａ及びＢの共沸混合物は、温度および／また
は圧力に応じて組成が変化する特異なタイプの関係を示
す。よって共沸混合物の定義のためには、固定された組
成よりも、むしろ組成範囲が屡々用いられる。
成が変化することが当業者によく知られている。圧力の
変化によって、沸点温度は少なくとも成る程度変化する
。従って、Ａ及びＢの共沸混合物は、温度および／また
は圧力に応じて組成が変化する特異なタイプの関係を示
す。よって共沸混合物の定義のためには、固定された組
成よりも、むしろ組成範囲が屡々用いられる。
・或いは、この組成物はＡ及びＢの特定の重量９６関係
または特定のモル％関係によって定義され得る。これは
、このような特定の値が唯一の特定の関係を記述するこ
と、またＡ及びＢによってボされ且つ圧力変化に伴って
変化する一連の関係は、実際」へ所定の共沸混合物に現
実に存在することが知られているからである。
または特定のモル％関係によって定義され得る。これは
、このような特定の値が唯一の特定の関係を記述するこ
と、またＡ及びＢによってボされ且つ圧力変化に伴って
変化する一連の関係は、実際」へ所定の共沸混合物に現
実に存在することが知られているからである。
・或いは、Ａ及びＢの共沸混合物がまさにこのような一
連の関係を示すことを知ることにより、Ａ及びＢの一連
の共沸混合物は、この共沸混合物を所定の圧力における
沸点で特徴付けられる組成物として定義することによっ
て特徴付けられ得る。
連の関係を示すことを知ることにより、Ａ及びＢの一連
の共沸混合物は、この共沸混合物を所定の圧力における
沸点で特徴付けられる組成物として定義することによっ
て特徴付けられ得る。
従って、本発明の範囲を不当に限定することなく、同定
特性は特定の数値組成によって与えられる。
特性は特定の数値組成によって与えられる。
この同定特性は入手可能な分析装置によって、またその
分析装置と同等の精度においてのみ限定される。
分析装置と同等の精度においてのみ限定される。
８９〜９２重量％のＨＣＰＣ−１３２ａ及び１３〜ｇｉ
ｎ１％のメタノールからなる二元混合物は、この範囲の
該混合物か一定の圧力では実質的に一定の沸点を示す点
において、共沸混合物または共沸様組成物として特徴付
けられる。実質的に一定の沸点を有するため、該混合物
は蒸発または沸騰に際し、殆ど分溜されない。蒸発の後
、蒸気組成と元の液相組成との間には極く僅かの差異が
存在するのみである。この差異は、蒸気および液相の組
成を実質的に同一とみなし得る程度のものである。従っ
て、この範囲のどのような混合物も、真の二元共沸混合
物に特徴的な性質を示す。分溜法の精度内において真の
二元共沸混合物であるような、約８９，５重量９６のＩ
ＣＰＣ−１３２ａ及び１０．５重量％のメタノールから
なる二元組成物が見出された。この組成物は、実質的な
大気圧において約５４．０℃の沸点を有する。
ｎ１％のメタノールからなる二元混合物は、この範囲の
該混合物か一定の圧力では実質的に一定の沸点を示す点
において、共沸混合物または共沸様組成物として特徴付
けられる。実質的に一定の沸点を有するため、該混合物
は蒸発または沸騰に際し、殆ど分溜されない。蒸発の後
、蒸気組成と元の液相組成との間には極く僅かの差異が
存在するのみである。この差異は、蒸気および液相の組
成を実質的に同一とみなし得る程度のものである。従っ
て、この範囲のどのような混合物も、真の二元共沸混合
物に特徴的な性質を示す。分溜法の精度内において真の
二元共沸混合物であるような、約８９，５重量９６のＩ
ＣＰＣ−１３２ａ及び１０．５重量％のメタノールから
なる二元組成物が見出された。この組成物は、実質的な
大気圧において約５４．０℃の沸点を有する。
この組成物は、本発明による好ましい共沸混合物または
共沸様組成物である。
共沸様組成物である。
また、本発明に従い ９４〜９７重量％のＨＣＰＣ−１
３２ａ及び６〜３重量 ９６のエタノールからなる二元
混合物は、この範囲内の混合物が一定の圧力では実質的
に一定の沸点を示す点において、共沸混合物または共沸
様組成物として特徴付けられる。
３２ａ及び６〜３重量 ９６のエタノールからなる二元
混合物は、この範囲内の混合物が一定の圧力では実質的
に一定の沸点を示す点において、共沸混合物または共沸
様組成物として特徴付けられる。
実質的に一定の沸点を有するため、該混合物は蒸発また
は沸騰に際して殆ど分溜されない。蒸発の後、蒸気組成
と元の液相組成との間には極く僅かの差異が存在するの
みである。この差異は、蒸気および液相の組成を実質的
に同一とみなし得る程度のものである。従って、この範
囲のどのような混合物も、真の二元共沸混合物に特徴的
な性質を示す。分溜法の精度内において真の二元共沸混
合物であるような、約９５．４重量％のＨＣＰＣ−１３
２ａ及び４．６重量％のメタノールからなる二元組成物
が見出された。この組成物は、実質的な大気圧において
約５８．０℃の沸点を有する。
は沸騰に際して殆ど分溜されない。蒸発の後、蒸気組成
と元の液相組成との間には極く僅かの差異が存在するの
みである。この差異は、蒸気および液相の組成を実質的
に同一とみなし得る程度のものである。従って、この範
囲のどのような混合物も、真の二元共沸混合物に特徴的
な性質を示す。分溜法の精度内において真の二元共沸混
合物であるような、約９５．４重量％のＨＣＰＣ−１３
２ａ及び４．６重量％のメタノールからなる二元組成物
が見出された。この組成物は、実質的な大気圧において
約５８．０℃の沸点を有する。
本発明の共沸混合物は、その共沸混合物とじての性質の
ため、蒸気脱フラツクスおよび蒸気脱グリース操作から
容易に溶媒を回収し、再使用することが可能である。−
例として、本発明の共沸混合物は米国特許第３，８８１
，９４９号（参照としてこの明細書に組込まれる）に記
載されたような洗浄方法に使用することができる。
ため、蒸気脱フラツクスおよび蒸気脱グリース操作から
容易に溶媒を回収し、再使用することが可能である。−
例として、本発明の共沸混合物は米国特許第３，８８１
，９４９号（参照としてこの明細書に組込まれる）に記
載されたような洗浄方法に使用することができる。
本発明の共沸混合物または共沸様組成物における他の重
要な利点は、塩化フッ化炭化水素成分ＨＣＦＣ−１３２
ａが、フルオロトリクロロメタンに比較して約０．０５
と極めて低いオゾン消耗能ををすることである。これは
、洗浄および他の用途に現在使用されている、オゾン消
耗能の高い塩化フッ化炭素の代替品としてｑ用である。
要な利点は、塩化フッ化炭化水素成分ＨＣＦＣ−１３２
ａが、フルオロトリクロロメタンに比較して約０．０５
と極めて低いオゾン消耗能ををすることである。これは
、洗浄および他の用途に現在使用されている、オゾン消
耗能の高い塩化フッ化炭素の代替品としてｑ用である。
本発明の共沸混合物は、所望量の諸成分を混合または合
体させることを含むどのような従来法によっても調製す
ることができる。好ましい方法は、夫々の成分の所望量
を計量し、これらを適当な容器内で合体させて完全に混
合することである。
体させることを含むどのような従来法によっても調製す
ることができる。好ましい方法は、夫々の成分の所望量
を計量し、これらを適当な容器内で合体させて完全に混
合することである。
以下に本発明の好ましい実施例を記載する。
実施例１
共沸混合物の組成−沸点特性を測定するために、フラス
コ及び全還流冷却器からなる装置を用いた。純粋のＨＣ
ＦＣ−１３２ａをフラスコ内に収容し、大気圧で沸騰さ
せ、沸騰液体および該沸騰液体上の蒸気の温度を記録し
た。次いで、少量のメタノール又はエタノールをフラス
コに添加した。各添加の後１０〜３０分間、還流下の沸
騰は再度平衡化された。そして、夫々の特定の混合物組
成について、沸騰液体温度および該沸騰液体上の蒸気温
度を記録した。両方の場合において、混合物は夫々の純
粋成分の正常沸点より低い温度に到達し、極小沸点の共
沸混合物であることが確認された。この記録された温度
は、共沸組成における共沸混合物の温度である。
コ及び全還流冷却器からなる装置を用いた。純粋のＨＣ
ＦＣ−１３２ａをフラスコ内に収容し、大気圧で沸騰さ
せ、沸騰液体および該沸騰液体上の蒸気の温度を記録し
た。次いで、少量のメタノール又はエタノールをフラス
コに添加した。各添加の後１０〜３０分間、還流下の沸
騰は再度平衡化された。そして、夫々の特定の混合物組
成について、沸騰液体温度および該沸騰液体上の蒸気温
度を記録した。両方の場合において、混合物は夫々の純
粋成分の正常沸点より低い温度に到達し、極小沸点の共
沸混合物であることが確認された。この記録された温度
は、共沸組成における共沸混合物の温度である。
実施例２
正確な共沸組成および共沸温度を確認するために、ＨＣ
ＦＣ−１３２ａ及び個々のアルコール（メタノール又は
エタノール）からなる二つの混合物であって、アルコー
ル含有量が共沸組成よりも僅かに高いもの及び僅かに低
いものを調製した。この混合物を、全還流で約２４個の
理論プレートを含むバックカラムを用いた蒸溜装置内で
別々に蒸溜した。
ＦＣ−１３２ａ及び個々のアルコール（メタノール又は
エタノール）からなる二つの混合物であって、アルコー
ル含有量が共沸組成よりも僅かに高いもの及び僅かに低
いものを調製した。この混合物を、全還流で約２４個の
理論プレートを含むバックカラムを用いた蒸溜装置内で
別々に蒸溜した。
これらの両アルコール混合蒸溜物系において、極小沸点
の共沸混合物が得られた。共沸混合物の組成は、ガスク
ロマトグラフィーによって次のように決定された。即ち
、８９．５重量％のｆｌｃＰｃ−１３２ａ及び１０００
重量％のメタノール；並びに９５．４小量％のＨＣＦＣ
−１３２ａ及び４．６重量％のエタノールである。
の共沸混合物が得られた。共沸混合物の組成は、ガスク
ロマトグラフィーによって次のように決定された。即ち
、８９．５重量％のｆｌｃＰｃ−１３２ａ及び１０００
重量％のメタノール；並びに９５．４小量％のＨＣＦＣ
−１３２ａ及び４．６重量％のエタノールである。
実施例３
片面回路基板を活性化ロジンフラックスでコーティング
した。この基板を予備加熱ヒータ上に通して温度的２０
０°Ｆのトップサイド基板を得た後、これを５００°Ｆ
の溶融半田に通すことにより半田付を行なった。半田付
けされた基板を、８９．５重量％のＩＩＣＦＣ−１３２
ａ及び１０．５重量９６のメタノールからなる共沸混合
物中にで脱フラツクスした。その際、まず沸騰液中で３
分、続いてリンス液中で１分、その後は沸騰液上の溶媒
蒸気中に１分、基板を吊設した。こうして洗浄された基
板表面には、視認され得る残渣は残存していなかった。
した。この基板を予備加熱ヒータ上に通して温度的２０
０°Ｆのトップサイド基板を得た後、これを５００°Ｆ
の溶融半田に通すことにより半田付を行なった。半田付
けされた基板を、８９．５重量％のＩＩＣＦＣ−１３２
ａ及び１０．５重量９６のメタノールからなる共沸混合
物中にで脱フラツクスした。その際、まず沸騰液中で３
分、続いてリンス液中で１分、その後は沸騰液上の溶媒
蒸気中に１分、基板を吊設した。こうして洗浄された基
板表面には、視認され得る残渣は残存していなかった。
実施例４
９５．４重量％のＩＩＣＰＣ−１３２ａ及び４．６重量
％のエタノールからなる共沸混合物を用い、実施例３の
回路基板洗浄プロセスを繰返した。こうして洗浄された
基板表面には、視認され得る残渣は残存していなかった
。
％のエタノールからなる共沸混合物を用い、実施例３の
回路基板洗浄プロセスを繰返した。こうして洗浄された
基板表面には、視認され得る残渣は残存していなかった
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）有効量の１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロ
エタンと、メタノール及びエタノールからなる群から選
択されるアルコールとを含有する共沸混合物または共沸
様組成物。（２）組成が約８７〜９２重量％の１，１−
ジフルオロ−２，２−ジクロロエタンと、約１３〜８重
量％のメタノールである請求項１に記載の共沸混合物ま
たは共沸様組成物。 （３）組成が約９４〜９７重量％の１，１−ジフルオロ
−２，２−ジクロロエタンと、約６〜３重量％のエタノ
ールである請求項１に記載の共沸混合物または共沸様組
成物。 （４）組成が約８９．５重量％の１，１−ジフルオロ−
２，２−ジクロロエタンと、約１０．５重量％のメタノ
ールである請求項２に記載の共沸混合物または共沸様組
成物。 （５）組成物が、実質的な大気圧において約５４℃の沸
点を有する請求項２に記載の共沸混合物または共沸様組
成物。 （６）組成が約９５．４重量％の１，１−ジフルオロ−
２，２−ジクロロエタンと、約４．６重量％のエタノー
ルである請求項３に記載の共沸混合物または共沸様組成
物。 （７）組成物が、実質的な大気圧において約５８℃の沸
点を有する請求項３に記載の共沸混合物または共沸様組
成物。 （８）固体表面を洗浄する方法であって、前記表面を請
求項１に記載の共沸混合物または共沸様組成物で処理す
ることを具備した方法。 （９）前記固体表面が、半田フラックスまたはフラック
ス残渣で汚れたプリント回路基板である請求項８に記載
の方法。 （１０）前記固体表面が金属である請求項８に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/180,009 US4810412A (en) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | Azeotropic compositions of 1,1-difluoro-2,2-dichloroethane and methanol or ethanol |
| US180,009 | 1988-04-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0214295A true JPH0214295A (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=22658889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1054855A Pending JPH0214295A (ja) | 1988-04-11 | 1989-03-07 | １．１―ジフルオロ―２．２―ジクロロエタンと、メタノールまたはエタノールとの共沸混合物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4810412A (ja) |
| EP (1) | EP0337605A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0214295A (ja) |
| KR (1) | KR890016888A (ja) |
| CN (1) | CN1036984A (ja) |
| AU (1) | AU607663B2 (ja) |
| BR (1) | BR8901024A (ja) |
| MY (1) | MY103838A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5066417A (en) * | 1989-07-20 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 2,2-dichloro-1,2-difluoroethane with methanol, ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
| DE4002120A1 (de) * | 1990-01-25 | 1991-08-01 | Hoechst Ag | Neues azeotropartiges loesemittelgemisch und verfahren zur reinigung von elektronischen bauteilen mit hilfe desselben |
| US5240634A (en) * | 1990-03-12 | 1993-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1,2-difluoroethane and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or n-propanol |
| US5304253A (en) * | 1990-09-12 | 1994-04-19 | Baxter International Inc. | Method for cleaning with a volatile solvent |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4070299A (en) * | 1975-08-29 | 1978-01-24 | Phillips Petroleum Company | Azeotropic compositions |
| US4086180A (en) * | 1976-05-27 | 1978-04-25 | Phillips Petroleum Company | Constant boiling admixtures |
| US4131559A (en) * | 1977-03-22 | 1978-12-26 | Phillips Petroleum Company | Azeotropic compositions |
| US4378303A (en) * | 1980-04-14 | 1983-03-29 | Daikin Kogyo Co., Ltd. | Azeotropic solvent composition |
| JPS61190596A (ja) * | 1985-02-20 | 1986-08-25 | ダイキン工業株式会社 | 共沸様組成物 |
| US4655956A (en) * | 1985-10-02 | 1987-04-07 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, nitromethane and hexane |
| US4654160A (en) * | 1985-10-11 | 1987-03-31 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, acetone, nitromethane and hexane |
| US5246617A (en) * | 1988-01-20 | 1993-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol/ethanol |
| ATE87983T1 (de) * | 1988-02-02 | 1993-04-15 | Du Pont | Azeotrope oder azeotropaehnliche stabilisierte zusammensetzung von 1,1,2-trichlor-1,2,2trifluorethan, methanol und 1,2-dichloroethylen. |
| US4814100A (en) * | 1988-04-11 | 1989-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 1,1-difluoro-2,2-dichloroethane and acetone |
-
1988
- 1988-04-11 US US07/180,009 patent/US4810412A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-03-06 MY MYPI89000274A patent/MY103838A/en unknown
- 1989-03-06 KR KR1019890002750A patent/KR890016888A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-03-06 BR BR898901024A patent/BR8901024A/pt unknown
- 1989-03-07 JP JP1054855A patent/JPH0214295A/ja active Pending
- 1989-03-07 AU AU31063/89A patent/AU607663B2/en not_active Ceased
- 1989-03-07 EP EP89302264A patent/EP0337605A1/en not_active Withdrawn
- 1989-03-07 CN CN89101289A patent/CN1036984A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8901024A (pt) | 1989-10-24 |
| AU3106389A (en) | 1989-10-12 |
| AU607663B2 (en) | 1991-03-07 |
| MY103838A (en) | 1993-09-30 |
| US4810412A (en) | 1989-03-07 |
| KR890016888A (ko) | 1989-11-30 |
| EP0337605A1 (en) | 1989-10-18 |
| CN1036984A (zh) | 1989-11-08 |
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