JPH02141663A

JPH02141663A - 染色体異常解析装置

Info

Publication number: JPH02141663A
Application number: JP29534488A
Authority: JP
Inventors: Itsuro Furukawa; 古川　逸郎
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date: 1988-11-22
Filing date: 1988-11-22
Publication date: 1990-05-31

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は染色体異常解析装置に関する。

〔従来の技術〕

染色体異常試験は化学物質（被験物質）の生物に対する
安全性試験の１つであり、その試験は従来次のような手
法で行われている。

まず、化学物質で処理した動植物細胞の染色体を標本と
して用意するとともに、実験器具として、顕微＆Ｌ　こ
の顕微鏡に備えられて標本をＸ−Ｙ方向に移動するため
のＸ−Ｙステージを用意し、このＸ−Ｙステージに標本
を乗せ、目視で細胞中の染色体を観察してその異常を判
別し、データシートに書き込んでいる。そして、１つの
標本中には無数の染色体が存在するため、観察にあたっ
ては、標本のホームポジションを決め、そこを原点とし
てＸ−Ｙステージで標本をＸ−Ｙ方向に移動し、スキャ
ンニングしながら観察して、Ｘ−Ｙの位置を特定しなが
らその位置の染色体の異常を観察し、観察結果を位置デ
ータとともにデータシートに記載していた。

ここで、位置データをも記録するのは、染色体が１つの
標本中に無数にあり、通常の観察で４８００もしくはそ
れ以上の数の染色体を観察しなけらばならず、どの染色
体にどのような異常があるのかを特定する必要があるこ
と、及び、再検査する場合に位置データがなけれは二度
と同一の染色体を観察できないからである。

そして、得られたデータを各標本毎に整理し、染色体異
常の現れる比率が大きい場合、その化学物質に発ガン性
等のおそれがありと判定していた。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、従来の観察方法では、観察結果をいちいちデー
タシートに書き込む方式をとっているため、約５０００
の観察についやす時間と労力はぜ像を絶するほどで、極
めて遅々とした作業になり、また、データの記載ミスも
ひんばんに生じやすかった。また、データの解析も人が
異常細胞出現頻度等を計算して行わなけれはならず、き
わめて、面倒であった。

本発明はこのような背景の下になされたもので、無数に
存在する染色体の検査及びその検査結果のデータ処理を
迅速かつ正確に行えるようにすることを技術的課題とす
るものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、前記課題を解決するため、次のような手段を
とった。

まず、本発明の装置は、染色体の標本を観察する顕微鏡
１と、この顕微鏡１に対して前記標本を相対的にＸ−Ｙ
方向に移動させるＸ−Ｙ電動ステニジ２と、顕微鏡１で
観察した観察結果を入力するためのデータ入力手段３と
、入力されたデータを処理する中央処理装置４とを備え
ている。

ここで、前記Ｘ−Ｙ電動ステージ２は観察位置を特定す
る位置検出手段５を有して、前記位置データを前記中央
処理装置４に入力するよう構成されている。また、前記
中央処理装置４は、前記観察位置で観察された染色体異
常の判別結果が前記データ入力手段３で入力されどとも
に、入力された染色体異常判別結果を前記位置データと
対比整理して図表化するデータ整理手段６を有して染色
体異常解析装置を構成している。すなわち、ここでは観
察結果を観察者がデータ入力手段３で入力する。

さらに、前記データ整理手段６で整理したデータから、
細胞に対する被験物質の安全性を判定するデータ集計・
解析手段７を備えると、データの解析が容易となる。

次に、前記顕微鏡１にテレビカメラ１１を備えるととも
に、その画像を出力するモニターテレビ１２を備え、こ
のモニターテレビ１２で染色体を観察しながら染色体異
常を観察者が判別して、データ入力手段３で判別結果を
入力することもてきる。

〔作用〕

本装置による染色体の検査・解析方法は次のごとくであ
る。

く標本の作成〉まず、前提として観察すべき標本を作成する必要がある
が、その標本の作成方法としては、■直接法（後記する
代謝活性化法によらない場合のこと）、及び、■代謝活
性化法がある。

いずれの方法による場合でも、被験物質を溶媒に溶かし
た被験物質溶）夜を調製しておく。ここで、被験物質名
、溶媒（生理食塩水、蒸留水、あるいはジメチルスルホ
キサイド（ＤＭＳＯ）等）、被験物質の濃度等はデータ
として記録しておく。

直接法では６０ｍｍφのシャーレに４Ｘ１０３個／ｍＱ
の細胞を５ｍＱまき、培養３か目に各濃度の被験物質溶
液を加えてさらに培養し、２４時間目、あるいは４８時
間目に染色体標本を作成する。

代謝活性化法の１つである８９法による場合、使用する
５９ＭＩＸを調製しておく。例えは、適当な誘導剤（Ｐ
ＣＢ　（Ｋ−４００）、ＰＢ＋５．６８Ｆなど）をラッ
トの腹腔内に投与した後、一定期間後に肝ホモジネート
から９０００ｇ上清（Ｓ９）を調製し、Ｓ９を用いて、
下記の組成の８９ＭＩＸを調製しておく。

Ｃ５９ＭＩＸの組成（例）〕Ｓ　９　　　　　　　　　　　　　３　ｍ　Ｑ２０ｍ　
Ｍ　　）ＩＥＰＥＳ　　暖衝）夜（ｐＨ７，２）　ｍ　
Ｑ５０ｍ　Ｍ　　ＭｇＣＱ２　　　　１ｍＱ３３０ｍＭ　
　ＫＣＱ　　　　　　　ｌｒｒ１５０ｍＭ　　Ｇ−６−
Ｐ　　　　　　ｌｒｒ１４０ｍＭ　　ＮＡＤＰ　　　　
　　　１ｍＱ蒸留水　　　’　　　　　　　　　１　ｍ
　Ｑ次に、直接法と同一条件で単層状に増殖した細胞に
被験物質溶液と９９ＭＩＸとを同時に６時間作用させ、
処理液を新しい培養液と交換後１８時間培養を続け、そ
の後標本を作成する。

く染色体異常の態様〉動物の培養細胞がＣＨＬ細胞の場合、１細胞中に２２−
２５本の染色体があるが、化学物質、特に発ガン物質に
よって細胞がダメージを受けると種々の染色体異常が生
じる。

染色体異常には、■数的異常、■構造異常がある。数的
異常は倍数体（１細胞の染色体数が過密の２倍、３倍と
なる異常（ｐｏｌｙ））の発生である。構造異常はさら
に下記のように分類される。

染色分体型異常；染色分体ギャップ（ｃｔｇ）染色分体切断　　（ｃ　ｔ　ｂ）染色分体交換　　（ｃ　ｔ　ｅ）染色体型異常；染色体ギャップ　（ｃｓｇ）染色体切断　　　（ｃ　ｓ　ｂ）染色体交換　　　（ｃ　ｓ　ｅ）これら、染色体異常は第５図の様に示される。なお、下
記実施例では染色分体ギャップ（ｃｔｇ）と染色体ギャ
ップ（ｃｓｇ）の区別をすることなく単にギャップ（ｇ
）としてのみとらえて集計しである。

〈観察の方ン去〉観察すべき染色体の標本を選び、Ｘ−Ｙ電動ステージ２
に乗せる。この際、標本のホー１１ポジシヨンを決定す
る必要があり、また、再検査の際にそのホームポジショ
ンがずれることがないよう、標本をステージ２に何度着
脱してもそのホームポジションを常に同一位置とする位
置決め手段を設けておくのが望ましい。

標本をセットし観察開始位置（ホームポジション）を特
定したら、Ｘ−Ｙ電動ステージ２を作動させ、標本をＸ
−Ｘ方向に走査させながら染色体を観察する。Ｘ−Ｙ電
動ステージ２に移動ピッチ調整手段を備えておくと、粗
送り、微送りができて観察が容易である。特に再検査す
る場合には粗送りできることが所望の検査位置にまで迅
速に移動する上で必要である。移動ピッチ調整手段は、
歯車機構等の組合せ、あるいはモータのトルク調節など
で実現できる。

標本の移動により所望の染色体が観察されたら、Ｘ−Ｙ
電動ステージ２を停止させ、染色体異常の有無、異常の
種類を判別して、データ入力手段３で入力する。Ｘ−Ｙ
電動ステージ２は停止した位置を位置検出手段５で検出
して、中央処理装置４に入力する。位置検出手段５とし
ては、ステージ２のＸ方向、Ｘ方向に沿って設けられた
リニアエンコーダ、ステージ２を駆動するモータに取り
付けられたロータリーエンコーダ等を使用できる。

ここで、作業を迅速にするため、Ｘ−Ｙ電動ステージ２
の停止時間をタイマで所定時間に設定し、その所定時間
をすぎたらＸ−Ｙ電動ステージ２が再び移動するように
してもよい。

テレビカメラ１１を備えた場合には、染色体が画像中に
あるか否かを判定してＸ−Ｙ電動ステージ２を停止する
ようにすることもできる。テレビカメラ１１を備えた場
合、その画像をモニターテレビ１２でモニターしながら
染色体異常を判別できるため、顕微鏡１を覗く場合に比
べ観察作業が容易である。得られたデータは内部メモリ
、あるいは外部メモリに記憶させておくことができる。

く試験結果及びその判定〉入力された染色体異常判別結果はデータ整理手段６で前
記位置データと対比整理して図表化される。これは下記
実施例での第５表（Ｂ）に相当する。

さらに、整理されたデータをデータ集計・解析手段７で
集計して解析し、細胞に対する被験物質の安全性を判定
する。

すなわち、染色体異常の数、ギャップを除いた異常の数
、ギャップを含んだ異常の数、異常細胞出現頻度等を集
計、算出し、この異常細胞出現頻度から陰性、疑陽性、
陽性を判定する。陰性とは、異常細胞出現頻度が５％未
満、疑陽性とは異常細胞出現頻度が５％以上１０％未満
、陽性とは異常細胞出現頻度が１０％以上をいう。集計
・解析の具体例としては、第６表、第７表、あるいは第
４図のごとくである。データ集計・解析手段７としては
、例えは比較手段、演算手段、メモリ等を備える。

なお、これら、データや集計・解析結果は必要に応じ、
プリンタあるいはデイスプレィに出力してもよい。

また、位置データや判別結果、あるいは図表化された処
理済みのデータ等は各種記憶手段に記憶させることが通
常行われる。

〔実施例〕

以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。

〈実施例１〉使用した器具、装置としては、第２図に示したような顕
微鏡１、この顕微鏡１に取り付けられたＸ−Ｙ電動ステ
ージ２、顕微鏡１に取り付けられたテレビカメラ１１、
このテレビカメラ１１に接続されたモニターテレビ１２
、パーソナルコンピュータ１３である。

前記Ｘ−Ｙ電動ステージ２は図示しないが、Ｘ方向パル
スモータ（図示せず）てＸ方向、Ｘ方向パルスモータ（
図示せず）でＹ方向にステージ２を移動させるもので、
ステージ２上に載置される標本の観察開始位置（ホーム
ポジション）を原点にしてＸ−Ｙ方向に移動する。そし
て、標本をステージ２の上に何度着脱してもそのホーム
ポジションがずれないように位置決め手段（図示せず）
を有している。

このＸ−Ｙ電動ステージ２は、ステージ制御手段８で駆
動制御され、このステージ制御手段８から投入される各
パルスモータへのパルス投入数でＸ−Ｙ方向のステージ
移動量を決定するものである。そして、前記ステージ制
御手段８は前記ホームポジションでのパルス数を０とし
たうえで、Ｘ方向パルスモータに投入されたパルス数と
Ｘ方向パルスモータに投入されたパルス数とをそれぞれ
カウントするＸパルスカウンタとＹパルスカウンタとを
有し、各パルスの数で観察中の染色体の位置（番地）を
特定するもので、これをもって位置検出手段５としてい
る。

そして、逆にある特定の番地を入力すると、その位置に
ステージ２を移動させることもできる。

また、ステージ２の移動は移動開始スイッチ（図示せず
）を押すことで開始し、移動停止スイッチ（図示せず）
を押すことで停止するが、ステージ制御手段８に設けた
条注入カキ−（図示せず）でパルス数を入力することに
より、Ｘ方向パルスモータ、Ｘ方向パルスモータによる
ステージ２の移動ピッチを設定できるようになっている
。そして、移動開始スイッチを押した後、ステージ２は
この設定した１ピツチ毎に停止し、再度移動開始スイッ
チを押したときに再度１ピツチ移動するようになってい
る。なお、ステージ制御手段８にはさらにタイマが設け
られ、１ピツチ移動した後、このタイマに設定した所定
時間停止し、その後自動的に移動を開始することができ
るようにもなっている。そして、タイマの時間は条件人
カキ−で任意に設定できるようになっている。

また、ステージ制御手段８には、観察範囲設定手段があ
り、Ｘ方向の最大移動量、Ｙ方向の最大移動量を設定で
きるようになっている。

また、連続スキャンモード設定手段も備えていて、この
モードにすると、前記移動ピッチ、タイマ設定時間等を
無視し連続してステージ２が移動するようになっている
。

そして、ステージ制御手段８は前記パーソナルコンピュ
ータ１３のＩ１０ボートに接続され、位置検出手段５か
らの位置データが中央処理装置４を備えたパーソナルコ
ンピュータ本体に入力されるようになっている。

顕微鏡１で観察した観察結果を入力するためのデータ入
力手段３としてはパーソナルコンピュータ１３のキーボ
ードであり、このキーボードから入力された染色体異常
の判別結果は位置データと対比され、図表化されるよう
になっている。そして、作成された図表はＣＲＴデイス
プレィ１４に表示され、もしくは、プリンタ（図示せず
）でプリントアウトされるようになっている。

以下、この実施例の装置による染色体異常解析手法を第
３図に示したフローチャート図に基づいて説明する。

本実施例の装置のプログラムを起動すると、まず、作業
メニューがＣＲＴデイスプレィに表示される（ステップ
１）。作業メニューには、■試験条件設定、■試験結果
登録、■試験結果１１条正、■染色体異常−覧表（１）
、■染色体異常−覧表（２）、■染色体モード測定、■
フォーマット、■コピー、■終了、がある。

〈　業１＝俄験久　の設定〉・まず、■試験条件設定のメニューを選択した場合につ
いて述べる。

このメニューを選択すると、まず、新規設定か継続設定
か終了かを問いてくる（ステップ２）。

新規設定を選択すると、第１表のような画面が表示され
るので、〔〕内ζこ必要な条件をキーボードから入力す
るとともに、４）ではｕｇかｍｇを選択し、５）ではＹ
ｅｓかＮｏかを選択する（ステップ３）。

第１表第２表この入力が終了したら、今度は第２表が画面に表示され
るので、〔〕内に必要な条件を入力する（ステップ４）
。ここで、）開度単位とは溶ｂＸ中の被験物質の）農産
であり、本試験とは官庁提出用の試験を行うことで官庁
のガイドラインに沿った４８００箇所の測定を行うもの
である。

処理条件２４．４８とは、処理時間を意味し、Ｓ−９＋
、５−９−とは８９法における５９　ＭＩＸ添加の有無
（＋は有、−は無）を意味する。

入力が終了すると、設定条件を印字するか、作業メニュ
ーに戻るか、設定条件を（１圧するかが問われる（ステ
ップ５）。印字を選択すると設定内容が印字されるとと
もに（ステップ６）、設定内容が試験条件目次ファイル
に保存され（ステップ７）その後作業メニューに戻る。

作業メニューに戻る旨の選択をした場合も設定内容が試
験条件目次ファイルに保存され（ステップ７）、その後
作業メニューに戻る。（１正を選択した場合はステップ
３に戻り必要箇所を條正する。

ステップ２で継続を選択した場合は、まず、試験条件目
次ファイルに記憶させである条件データを読み取り（ス
テップ８）、上記第２衷の条件を條正しくステップ９）
、その後ステップ５〜７と同一の作業をする（ステップ
１０〜１２）。

〈　業２＝舌、寅１．。の登１１．〉次にステップ１の作業メニューで■試験結果登録を選択
した場合について説明する。

このメニューは、顕微鏡１で染色体の標本を観察しなが
ら異常の有無や種類等観察結果をデータとして入力する
メニューである。

まず、コンピュータを始動させて本メニューを起動する
と、試験条件目次ファイルを記憶させである記憶手段か
ら下記第３表の画面が呼び出されて表示されるので（ス
テップ２１）、試験条件設定で登録した条件と同一の条
件ファイルであることを確認する。ここでのデータは観
察しようとする標本群を特定するためのデータである。

第３表この確認が終了すると、試験条件目次ファイルが読まれ
、前記ステップ３で予め設定しておいた対応する未測定
標本のコード番号−賢夫とともに、下記第４表の画面が
表示される。

第４衷そこで、前記コード番号−賢夫から観察すべき標本のコ
ード番号、標本のスライドＮｏ、検鏡者（ＩＩ察者）の
氏名を入力する（ステップ２２）。

以上の設定が完了したら、観察すべき標本のスライドグ
ラスを顕微鏡１のＸ−Ｙ電動ステージ２上にセラ！・シ
、観察を開始する。スライドグラスをステージ２上にセ
ットする場合は、位置決め手段でスライドグラスを固定
して標本の観察開始位置（ホームポジション）を決定す
る。

ステージ２の動作条件はステージ制御手段８の条件人カ
キ−から予め入力しておく。

まず、顕微鏡１の１８率に対応してステージ２の移動ピ
ッチを決める必要があるが、ここではＸ方向＝０．０１
ｍｍ、Ｙ方向＝０．１ｍｍに設定した。ステージ２は１
ピツチ毎に停止し、再度移動開始スイッチを押したとき
に再度１ピツチ移動するようになっている。また、観察
範囲設定手段により、Ｘ方向の最大移動量＝　７６　ｍ
ｍ、　Ｘ方向の最大移動量＝５２ｍｍに設定された。こ
の移動量は７６Ｘ２６のスライドグラスを２段にして観
察できる移動量である。

観察中すなわちステップ２３では、下記第５表（Ａ）の
画面が表示される。

まず、移動開始スイッチを押すとステージ２が移動し、
顕微鏡１の対物レンズに対して観察位置がＸ、　Ｙ座標
において（０，０）の位置から（０゜０１ｍｍ、０．１
ｍｍ）の位置に移動し停止する。

そこで、テレビカメラ１１によりモニターテレビ１２に
映し出される染色体の画像を検鏡者が観察し、染色体異
常の有無や種類などを観察し、そのデータをデイスプレ
ィ上の空欄に入力していく（ステップ２４）。なお、観
察位置はステージ２が停止した時点で、ステージ制御手
段８の位置検出手段５が検出してパーソナルコンピュー
タ本体に入力され、キーボード操作なしに前記第５表（
Ａ）に自動的に入力される。観察結果が入力され、移動
開始スイッチを再度押すと、ステージ２が１ピツチ移動
しく０．　０２ｍｍ、　０．　１　ｍｍ）の位置で停止
するので上記と同様に観察結果を入力する。

観察範囲はＸ方向が最大で５２ｍｍであるため、（５２
ｍｒｎ、０．１ｍｍ）の次にＸ方向に１ピッチ進んで（
５２ｍｍ、０．２ｍｍ）となり、その後（５１、９９ｍ
ｍ、　　０．　２ｍｍ）とＸが減する方向に進み、以上
の繰り返しでＸ方向の最大移動量＝７６ｍｍになったら
観察を停止する（ステップ２５）。

観察結果のデータ入力が終了すると、入力データを印字
するか否かを問いてくるので（ステップ２６）、印刷を
選択すると、前記第５表（Ａ）に観察結果の入力された
第５表（Ｂ）が印刷され（ステ・ンブ２７）、その後、
観察結果が試験結果データファイルに記録され（ステ・
ンブ２８）作業メニューに戻る。観察結果のデータは試
験条件目次ファイルに記・憶された試験条件と対応関係
にあることは言うまでもない。印刷を選択しない場合は
ステップ２日を経た後、作業メニューに戻る。

〈作業３＝試験結果の修正〉次にステップ１の作業メニューで■試験結果修正を選択
した場合について説明する。

このメニューは、顕微鏡１で染色体の標本を再観察しな
がら前記試験結果登録メニューで登録したデータの修正
を行うもので、試験結果の登録時に入力作業を一時中断
し翌日再開する場合、及び、異常の分類が不明瞭な染色
体標本の再検査等による修正人カメニューである。

まず、本メニューを起動すると、試験条件目次ファイル
を記憶させた記憶手段から第３表と同様の試験条件目次
ファイルが画面に呼び出されて表示される（ステップ３
１）ので、試験条件設定で登録した条件と同一の条件フ
ァイルであることをｆＭ認する。

この確認が終了すると、試験結果データファイルが読み
込まれ（ステップ３２）、前記「試験結果の登録」で入
力した測定済みコード番号−賢夫とともに下記の第６衷
が表示される。

第６衷そこで、前記測定済コード番号−賢夫から修正すべき標
本のコード番号さらには細胞番号を入力する（ステップ
３３．３４）。すると、その指定に対応したデータ登録
時のスライｔ”Ｎｏ及び検鏡者の氏名が表示されるので
、それでよいか否かを確認しくステップ３５）、それで
良けれは指定した標本のデータが表示される（ステップ
３６）。

以上の操作が終了したら再観察すべき標本のスライドグ
ラスを顕微鏡１のＸ−Ｙ電動ステージ上にセットして観
察し、（■正データ、追加データを入力する（ステップ
３７）。再観察の際には標本のスライドグラスは位置決
め手段で前回の観察位置と同一位置に固定されるため、
ホームボ、ジションが前回と同一となり、同一箇所を同
様の条件で観察できる。

データ入力が終了すると、入力データを印字するか否か
を問いてくるので（ステップ３日）、印刷を選択すると
前記第５表（Ｂ）に追加入力されたものが印刷され（ス
テップ３９）、その後、修正済みデータが再登録され（
ステップ４０）、作業メニューに戻る。

く　業４＝う験　　の集；　・解析　１　〉次にステッ
プ１の作業メニューで■染色体異當−賢夫（１）を選択
した場合について説明する。

このメニューは代謝活性化法によらない試験方法で作成
した標本についての観察結果を処理する場合に用いるメ
ニューである。

そして、このメニューは作業メニュー２で入力されたデ
ータを集計し、観察もれの有無を判断するとともに、試
験結果を解析してその標本の用いた被験物質の安全性を
判定するものである。

まず、試験条件目次ファイルを記憶させであるフロッピ
ーディスクをディスクドライブに入れて本メニューを起
動すると、前記第３表と同一の画面が表示されるので、
各項目に該当するデータを入力する（ステ・ンプ４１）
。

すると、入力された項目に対応するコード番号の内、デ
ータの入力されていないものが一覧表になって画面に表
示される（ステップ４２）。

データ未入力がある場合は作業メニューに戻るので（ス
テップ４３）、作業メニュー「試験結果登録」を起動し
て、未試験の標本を試験して観察結果を入力し、再度本
メニューを起動する。

来大力データが無い場合は、データ処理が行われ（ステ
ップ４４）、その結果が印字される（ステ・ンブ４５）
６ステツプ４４での処理は第７衷に示したごとく、前記
観察結果のデータから算出した染色体異當細胞の出現頻
度（％）、及び、被験物質の危険性の判定結果を前記各
データに対応して表示するものである。なお、ここでの
データ処く　ｇ５＝ラ　　果の集“　　　　２　〉次に
ステップ１の作業メニューで■染色体異常−賢夫（２）
を選択した場合について説明する。

このメニューは代謝活性化法による試験方法で作成した
標本についての観察結果を処理する場合に用いるメニュ
ーである。

そして、本メニューでのフローチャート（ステップ５１
〜５５）は、前記作業メニュー「■染色体異常−覧衷（
１）」のフローチャート（ステップ４１〜４５）と同一
であるため、作業は同様に行われる。但し、このメニュ
ーが代謝活性化法による試験方法で作成した標本につい
ての観察結果を処理するものであるため、ステップ５４
でのデータ処理はステップ４４の場合とやや異なり、第
＜−６＝４−　　モーパＩＰ″〉ステップ１の作業メニューで■染色体モード測定を選択
した場合について説明する。

このメニューでは、標本における細胞の染色体数の分布
状態を調べるためのメニューである。このメニューを選
択すると、まず、ステップ６１で新規か継続か終了かを
問いてくる。

新規を選択すると、下記の第９表の入力画面となるので
、標本を走査しながら観察し、自動的に入力される観察
位置に対応して、観察される染色体数（ＣＨ−Ｎｏ）を
観察しつつ入力する（ステップ６第９表標本の観察が−通り終わったら、ｔＩＡ察もれ等１１正
の必要がある力）否かをｉｉｇｂ（ステップ６３）、修
正の必要があった場合にはステップ６２に戻って、デー
タを入力する。その際、再観察の必要な標本の座標位置
に戻る必要があるが、その座標を入力すれは、ステージ
制御手段８によりステージ２が移動して、観察位置がそ
の座標に復帰する。

入力が完了すると、データの印字、データに基づくグラ
フ化、メニューの終了のいずれかを選択するよう問いて
くる（ステップ６４）。データの印字を選択すると、デ
ータが印字され（ステップ６５）、グラフ化を選択する
と第４図のような染色体数分布状態を示したグラフ図が
作成される（ステップ６６）ので、そのデータを印字す
るか否かの処理（ステップ６７．６８）をする。その後
、データを測定結果データファイルに保存する（ステッ
プ６９）。

ステップ６１で継続を選択した場合には、測定結果デー
タファイルから記入済みのデータ（第８表）が呼び出さ
れるので（ステップ７１）、新規データを追加入力した
後（ステップ７２）、再度修正がないかをｈｕ認しくス
テップ７３）ｉ■正がなけれはステップ６４に移行する
。

く他の作業メニュー〉なお、ステップ１の作業メニューのうち、■フォーマッ
ト・はフロッピディスクのフォーマット、■コピーはフ
ロッピディスクの複写、■終了はプログラムの終了を意
味する。

〔発明の効果〕

以上、本発明によれは、観察位置、１ｔｌ？結果等をい
ちいちデータシートに書き込み、数として１０００の染
色体についてのデータ解析を実施していた従来法に比べ
、観察位置のデータが自動的ζこ入力でき、その位置デ
ータに対応した観察結果を入力するだけで簡単に試験結
果の整理がきわめて容易にでき、データ集計・解析手段
を設けた場合には、解析も容易に行える。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の装置の一例を示したブロック図、第２
図はその構成例を示した斜視図、第３図はそのフローチ
ャート図、第４図は染色体数分布状態を示したグラフ図
、第５図は染色体界雷の態様を示した表図である。１・・顕微鏡、２・・Ｘ−Ｙ電動ステージ、３・・デー
タ入力手段、４・・中央処理装置、５・・位置検出手段
、６・・データ整理手段、７・・データ集計・解析手段
、１１・・テレビカメラ、１２・・モニターテレビ。第４図８．３％８．３％５．５−ｋ　×喰陣

Claims

【特許請求の範囲】

（１）染色体の標本を観察する顕微鏡１と、この顕微鏡
１に対して前記標本を相対的にＸ−Ｙ方向に移動させる
Ｘ−Ｙ電動ステージ２と、顕微鏡１で観察した観察結果
を入力するためのデータ入力手段３と、入力されたデー
タを処理する中央処理装置４とを備え、前記Ｘ−Ｙ電動
ステージ２は観察位置を特定する位置検出手段５を有し
て、前記位置データを前記中央処理装置４に入力するよ
う構成され、また、前記中央処理装置４は、前記観察位
置で観察された染色体異常の判別結果が前記データ入力
手段３で入力されるとともに、入力された染色体異常判
別結果を前記位置データと対比整理して図表化するデー
タ整理手段６を有していることを特徴とする染色体異常
解析装置。
（２）前記データ整理手段６で整理したデータを集計解
析して、細胞に対する化学物質（被験物質）の安全性を
判定するデータ集計・解析手段７を備えたことを特徴と
する請求の範囲第１項記載の染色体異常解析装置。
（３）前記顕微鏡１にテレビカメラ１１が備えられると
ともに、その画像を出力するモニターテレビ１２が設け
られたことを特徴とする請求の範囲第１項記載の染色体
異常解析装置。