JPH021407A - 薬用クレンジングパッド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、サリチル酸活性組成物を含有した多層積層構
造の薬用クレンジングパッド（ｃ　Ｉ　ｅａｎｓ　ｉ　
ｎｇｐａｄ）及びざ瘡治療方法に関する。

発明の背景 ざ痢は、面飽、丘疹、膿庖、炎症性手痛、表在性膿充満
膿庖、並びに極端な場合には時々化膿嚢を伴う洞形成及
び深部炎症によって特徴付けられるありふれた炎症性毛
胞疾患である。

ざ瘉の発症原因は複雑である。ホルモン、角質化、皮脂
及び細菌間の相互作用が、疾患の経過及び６度をどうも
決定しているようである。男性ホルモンの増加が皮脂腺
の大きさ及び活性の増加原因となる思春期にざ瘉は生じ
る。初期の微視的変化は濾胞内角質増殖であって、皮脂
濾胞を狭めてしまい、その結果皮質、ケラチン及び微生
物、特にざ唐プロピオンバクテリウム（Ｐｒｏｐｉｏｎ
ｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ａｃｎｅ）　　Ｃコリネバクテ
リウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ））からなる
面飽を形成するようになる。

Ｐ、アクネ由来リパーゼは皮脂中のトリグリセリド類を
分解して遊離脂肪酸（ＦＦＡ）を形成させるが、これは
濾胞壁を刺激する。脂肪分泌物の滞留及び濾胞の膨張が
膿庖を形成するようになる。

内容物を組織中に放出する濾胞の破裂によって炎症反応
を引き起こし、深刻な場合には治癒しても廐痕を残して
しまう。

ざ瘉は、思春期時に現れて通常成長が止まると自然に消
失する傾向がある。しかしながら、それが２０才以前に
消失することは極めてまれであって、場合によりそれは
３０才以上でもなお見られる。顔は冒され易い箇所であ
って、深刻な場合にはその変化によって著しい醜外観を
呈し、患者の身体的負担を表面化させてしまう。

ざ疹は、様々なローション、軟膏等の局所適用によって
又は例えばサルファー、レゾルシノール、サリチル酸、
過酸化ベンゾイル又はビタミンＡ酸等での局所療法によ
って治療することができる。

サリチル酸はコルネオサイト（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅ）
の細胞間付芒を減少させる周知の抗ざ癒活性成分である
ため（Ｃ，ヒユーバー（Ｃ，Ｈｕｂｅｒ）ら、アーチ・
ダーム・リス（Ａｒｃｈ、Ｄｅｒｍ、Ｒｅｓ、）、第２
５７巻、第２９３−２９７頁、１９７７年参照〕、新し
いケラチンプラグ（ｋｅｒａｔｉｎ　ｐｌｕｇ）の形成
を予防するのみならず、既存のケラチンプラグをも溶解
させる。

そのケラチン分解及び面飽破壊効果を最良に発揮させる
ためには、理想的な抗ざ癒用組成物は、皮膚から浸透さ
せるよりもむしろ全身的循環によって、皮膚角質層中に
最適の濃度でサリチル酸を放出しかつ維持しうるべきで
ある。

一般的なざ瘡治療方法は、サリチル酸含有クレンジング
パッドの適用である。しかしながら、このようなパッド
は、それらがほとんどロフト（Ｉｏｆｔ）がなく、剛性
を欠きかつ抗ざ痢活性サリチル酸用として不満足な担体
であることから、総合的に満足しうるものとは立証され
なかった。しかも、このようなパッドはそれらの有効性
を妨げる不満足な外観性を有している。

ロフトを改善するためには、カード化（ｃａｒｄｅｄ）
又は空気混入（ａｌｒ−１ａｉｄ）布類が用いられねば
ならない。このような布類はパッドに組込まれる樹脂を
必要とするが、しかしながら多くの樹脂は活性サリチル
酸の分解を引き起こして、効力を妨げてしまう。ところ
が、本発明のパッドは高レベルで活性剤を放出しかつ例
えばクレンジング及び油吸着用として改善された能力を
発揮することが判明した。

以上のことから、本発明の目的は、改善された美観及び
改善された能力をもつ積層構造パッドを提供することで
ある。特に本発明の目的は、高度のロフト、より大きな
りレンジング能力及び油除去性並びに改善された剛性を
もつ２以上の不織布物質含有積層構造パッドを提供する
ことである。

発明の要旨 本発明は： （ａ）２層以上の不織布物質約５０〜約７５％；（ｂ）
下記式の水溶性ポリマー樹脂約２０〜約７５％（乾燥固
体物ベース）： （Ａ）（Ｂ） ｘｍ　　　　　ｙｎ 〔上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択
される１種以上のモノマーである；Ｂはブタジェン又は
ブタジェン誘導体から選択される１種以上のモノマーで
ある；Ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー
成分の数であって、Ｘは１以上の整数である；ｙはコポ
リマー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙ
は０以上の整数である；及び、ｒｒｚｎはＡモノマー成
分対Ｂモノマー成分の重量比であって、約１０：１〜約
１＝５である〕　； （ｃ）サリチル酸活性組成物的０．１〜約５０．０％； を含有した薬用クレンジングパッドに関する。

本発明は、患部に本発明の薬用パッドを局所適用するこ
とを特徴とするヒト及びより下等の動物におけるざ瘡治
療方法にも関する。

発明の詳細な説明 本発明の薬用クレンジングパッドは、多層薬用パッドを
形成するために２種以上の不織物質を一緒に含んでいる
。このようなパッドでは、粗い不織物質に積層された平
滑な不織物質のように様々なテキスチャー差を有しうろ
ことから、テキスチャー差の程度を変えることができる
。

本発明の組成物及び方法は、乾揖、突発性白斑、脂漏性
皮膚炎及び水泡性類天庖瘉のような様々な皮膚疾患の治
療用に、特にざ癒治療用に適している。ダーマトロジ−
（Ｄｅｒａ＋ａｔｏ　Ｉｏｇｙ）　、第三版、Ｃ１Ｖ、
モスビー社（Ｃ，Ｖ、Ｍｏ５ｂｙ　Ｃｏａ＋ｐａｎｙ）
、セントルイス、１９７４年において第６章、特に第９
１頁で記載されているように、ざ瘉に特徴的な臨床的病
変としては、重縮、丘疹、膿庖、嚢胞及び廠痕がある。

構造繊維 これに限定されるわけではないが、本発明は織物向は長
さの（ｔｅｘｔｉｌｅ−ｌｅｎｇｔｈ）繊維からなる“
方向付けられた″（ｏｒｉｅｎｔｅｄ）又はカード化さ
れた（ｃａｒｄｅｄ）′ａ維ウェブ（νｅｂ）から得ら
れる不織布を含有しており、その主部分が主に一方向に
向いている。

これら大多数の不織布用の慣用的基本出発物質は通常い
ずれの一般的織物向は長さの繊維又はその混合物であっ
てもよい繊維ウェブであり、その繊維は平均長さで約１
／２〜約３インチ（約１．３〜約７．６ｃｍ）、好まし
くは１．１／２〜２インチ（約３．８〜約５ｃｍ）内で
ある。このような繊維の例としては、コツトン、ウール
のような天然繊維及び合成もしくは人工セルロース繊維
、特にＢＡＳＦ製のもののようなレーヨン又は再生セル
ロースがある。

合成又は人工の他の織物向は長さの繊維は、部又はおそ
らく全部であってもいずれかで名称既決の繊維に代わり
様々な割合で使用しうる。このような他の繊維としては
、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等のよう
なポリアミド繊維；“ダクロン”（Ｄａｃｒｏｎ）、　
　“フオートレル”（Ｐｏｒｔｒｅｌ）及び“コブル”
　（Ｋｏｄｅｌ）のようなポリエステル繊維；　“アク
リラン”（Ａｃｒｉｌａｎ）　、“オルロン”’　（Ｏ
ｒｌｏｎ）及び“クレステン”　（Ｃｒｅｓｌａｎ）の
ようなアクリル繊維；ポリエチレン及びポリプロピレン
から得られるモダクリル繊維；　“アルネル”　（Ａｒ
ｎｅｌ）及び“アシール”　（Ａｃｅｌｅ）のようなセ
ルロースエステル繊維；ポリビニルアルコール繊維等が
ある。

これらの織物向は長さの繊維は、約１ノ２インチ（約１
．３ｃｍ）以下約１／４インチ（約０．６ｃｍ）以上の
平均長さを有する繊維によって一部又はおそらく全部で
あっても置き代っていてよい。これらの繊維又はその混
合物は、約１００〜約２０００グレン（ｇｒａｉｎ）　
／平方ヤード又はそれ以上の緩結合繊維のウェブ又はシ
ートを得るために、いずれかの適切な織物機械（例えば
、慣用的コツトンカード（ｃａｒｄ）、“ランド−ウニ
バー”　（Ｒａｎｄ。

−Ｗｅｂｂｅｒ）、製紙機又は他の繊維ウェブ製造装置
）によって常法に従い加工される。

所望であれば、木材バルブ繊維又はコツトンリンク−（
ｌ　１ｎｔｅｒ）のような更に短い繊維であっても、か
かる短繊維が利用可能な装置で処理されかつ加工されう
るのであれば、１００％以内の様々な割合で使用可能で
ある。このような短繊維はｌ／４インチ以下の長さであ
る。

次いで、得られた繊維ウェブ又はシートは、その製造方
法にかかわらず、下記樹脂を組込んだ自己支持性（ｓｅ
ｌ　ｆ−ｓｕｓｔａｉｎｌｎｇ）ウェブを形成させるた
めに、いくつかのタイプの結合操作のうち少なくとも１
つに付され、個々の繊維を互いに固定ぎせる。一つの方
法は、繊維ウェブをその全表面部分にわたって本発明の
樹脂で含浸させることである。このような全体的含浸に
よって、良好な縦及び横強度、許容される耐久性並びに
溶媒に耐えうる満足すべき耐摩耗性を有する不織布が得
られる。

不織布の製造方法は本発明の一部ではなく、当業界で周
知であることから、本明細書では詳細に記載されていな
い。しかしながら、一般的にこのような布は空気又は水
介在（ａｉｒ　ｏｒ　ｗａｔｅｒ−１ａｙｉｎｇ）プロ
セスで製造され、この場合において繊維又はフィラメン
トは最初に長いストランドから所望の長さに切断され、
水又は空気流中に通され、しがる後繊維存在（ｆ’１ｂ
ｅｒ−ｌａｄｅｎ）空気又は水が通されるスクリーン上
に供給される。次いで、供給された繊維又はフィラメン
トは本発明の樹脂を用いて互いに粘着結合され、乾燥さ
れ、硬化され、それ以外は所望の通りに処理されて、不
織布を形成する。

熱カード化（ｔｈｅｒｍｏｃａｒｄｅｄ）不織布（樹脂
含有でもそうでなくてもよい）はポリエステル、ポリア
ミド又はスパント（ｓｐａｎｄ）結合しうる他の熱可塑
性繊維から製造され、即ち繊維はフラット表面上にスピ
ンアウトされ（ｓｐｕｎ　ｏｕｔ）加熱又は化学反応に
よって互いに結合（溶融）されるため、結果的に樹脂を
用いないのである。このような不織繊維は、二重積層構
造パッドを得るために、本発明の樹脂を用いて互いに結
合されうる。

本発明で用いられる好ましい不織布基質はウェブもしく
はカード化繊維構造（繊維強度がカード化に適している
場合）を有するか又は繊維マットを含む通常粘着結合し
た繊維又はフィラメント製品であって、この繊維又はフ
ィラメントはでたらめにもしくはランダムな配列で配置
されているか（即ち、繊維の部分的配向性及び完全でた
らめ分布配向性がしばしば共存している、カード化ウェ
ブ中の繊維配列）又は実質上整合化されている。

繊維又はフィラメントは、前記のように、天然（例えば
、ウール、シルク、ジュート、麻、コツトン、リンネル
、サイザル又はラミー）であっても又は合成（例えば、
レーヨン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体、ポ
リオレフィン、ポリアミド又はポリエステル）であって
もよい。これらの不織物質は通常リーデル、　′不織結
合方法及び物質”、ノンウーブン・ワールド、１９８７
年［Ｒｉｅｄｃｌ″Ｎｏｎｗｏｖｅｎ　Ｂｏｎｄｉｎｇ
　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”。

Ｎｏｎｖｏｖｅｎ　Ｗｏｒｌｄ（１９８７））で記載さ
れている。

好ましい組成物は、平滑な不織布に粗い（又は高度に織
られた）不織布が積層された二重テキスチャー積層構造
不織布である。粗い不織布は約５以上、好ましくは約８
以上のデニール（ｄｅｎｉｅｒ）及び約６０ミル（ｍｉ
ｌｌ）以上、好ましくは約７０ミル以上のロフトを有し
、平滑な側は約１〜約４、好ましくは約１〜約３のデニ
ール及び約１０〜約６０ミル、好ましくは約１０〜約５
０ミルのロフトを有することが好ましい。約５０〜約１
５０のロフトを有する空気混入セルロース基質不織布も
本発明用として非常に好ましい。これらの物質のロフト
は、２インチ（約５ｃｍ）足部及び５ポンド（約２．３
ｋｇ）荷重でアメス（Ａｍｅｓ）４８２ゲージマイクロ
メーターにより測定することができる。

本発明で最も好ましい組成物は、空気混入不織布に樹脂
結合された高ロフトカード化不織布を含む二重織パッド
である。このようなパッドは、基質物質の一方に樹脂を
プリント敷設しかつニラピング（ｎｉｐｐｉｎｇ）する
ような常法によるか又は物質の浸漬かつニラピングによ
って製造される。

本発明で好ましい吸着性は特に不織布の場合に得ること
が容易であって、布の厚さを嵩高くすることにより、即
ち必要な吸着性を得るために十分な厚さまで複数のカー
ド化ウェブもしくはマットを積層するか又は十分な厚さ
の繊維をスクリーン上におくことによって簡単に獲得さ
れる。布の厚さを布の吸着能に直接係わらしめているよ
うな各繊維間の自由空間が存在している限り、いかなる
デニール（通常、約１５デニール以下）の繊維も使用可
能である。したがって、所要の吸着能を得るだめに必要
な厚さであれば、いかなるものであってもよい。

水溶性樹脂 本発明の不織布の製造に際して用いられるバインダー樹
脂によれば、様々な望ましい特徴を有する基質を得るこ
とができる。改善されたロフト及び剛性に加えて、本発
明の抗ざ唐バッドに用いられるサリチル酸活性組成物の
分解が事実玉虫じない。これらの樹脂から得られる他の
利益は全方向にわたる優れた強度であって、その結果通
常の使用時に裂けたり又は分離したりしにくいパッドが
得られる。本発明で有用な樹脂、即ちそれらがしばしば
称されるポリマーは、高分子量有機化合物であって、合
成又は人工島である。本発明で有用な樹脂は、スチレン
モノマー及び／又はブタジェンモノマー単位から形成さ
れ、１種以上のモノマーの付加又は縮合のいずれかによ
って通常形成される。樹脂は下記一般式を有する： （Ａ　）　　　（Ｂ　） ｘｍ　　　　　ｙｎ 上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択さ
れる１種以上のモノマーである；Ｂはブタジェン又はブ
タジェン誘導体から選択される１種以上のモノマーであ
る；Ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー成
分の数であって、Ｘは１以上の整数である；ｙはコポリ
マー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙは
０以上の整数である：及び、ｍａｎはＡモノマー成分対
Ｂモノマー成分の重量比であって、通常約１０＝１〜約
１＝５、好ましくは約５＝１〜約１：２の範囲内である
。

このようなスチレン又はブタジェンモノマー単位樹脂の
適切な例としては、１．２−ブタジェン、１．４−ブタ
ジェン、２−エチル−１，３−ブタジェンイソプレン、
高度、中度及びカルボキシル化ブタジェンアクリロニト
リル、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、４−
メチルスチレン、エチルスチレン、ブチルスチレン及び
２，３−ジメチルブタジェンがある。

本発明のこれらの樹脂は、単一繰返しモノマー単位を含
むホモポリマーとしても用いられ、又はそれらはポリマ
ー鎖中でランダム式にもしくは限定的順序交替式（ブロ
ックコポリマー）に配列された２、３もしくはそれ以上
の異なるモノマー単位を含むコポリマーとしても用いら
れる。ポリマー鎖中に異なるモノマー単位の比較的長い
ブロックを含むブロックポリマー及びもう一つのポリマ
ー鎖の主鎖に結合された１つのモノマー鎖を含むグラフ
ポリマーも、本発明の概念内に含まれる。

これらのポリマーはナラシエイ（Ｎｏｓｈａｙ）らによ
って十分に説明されている。

本発明の樹脂は、約−１００〜約１００℃、好ましくは
約−４０〜約５０℃のガラス転移温度範囲を有する。

本発明の樹脂は、約７以上、好ましくは約７．５〜約９
のｐＨを有していることが同様に好ましい。

これらのスチレン及びスチレンブタジェン樹脂は、ポリ
マー科学及びテクノロジーの入門＝ＳＰＥテキストブッ
ク、　Ｈ，Ｓ、カフマンら、ジョン・ウィリー＆サンズ
、ニューヨーク。

１９７７年（Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ　５ｃＩｅｎｃｅａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ：Ａｎ　ＳＰＥ　Ｔｅｘｔｂｏｏｋ、Ｈ，Ｓ、Ｋａｕ
ｆｍａｎｅｔ　ａｌ、、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ＆５ｏｎ
ｓ、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　（１９７７））　　；重合の原
理（Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ　ｏｌ’　Ｐｏｌｙｍｅｒｉ
ｚａｔｉｏｎ）、　Ｇ。

オーデイアン（Ｇ、０ｄｔａｎ）　、ジョン・ウィリー
＆サンズ、ニューヨーク、１９８１年；及び、ブロック
コポリマーの概観及び評論的概説 （Ｂｌｏｃｋ　　ＣｏｐｏｌｙＩＩｌｅｒｓ　　Ｏｖｅ
ｒｖｉｅｗ　　ａｎｄ　　Ｃｒ１ｔｉｃａｌＳｕｒｖｅ
ｙ）　、　Ａ　、ナラシエイら、アカデミツク・プレス
（Ａｃａｄｅｎ＋ｉｃ　Ｐｒｅｓｓ）、ニューヨーク、
１９７７年で一般的に記載されているが、これらの開示
はすべて参考のため本明細書に組込まれる。

樹脂は互いに積層される不織布の一方もしくは双方に組
込むことができ、即ち樹脂を含まない２つの不織物質を
積層するために用いることができる。個々の繊維上にお
ける合成樹脂バインダー粒子の沈着は、ストック・チエ
スト・デポジション技術（ｓｔｏｃｋ　ｃｈｅｓｔ　ｄ
ｅｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｔｅｃｈｎｌｑｕｅｓ）のような
パッド製造プロセスの様々な時点において多数の方法に
より行うことができる。このような技術では、個々の繊
維に沈着かつ付着する合成樹脂粒子の水性スラリー中で
繊維ウェブ及び混在物を仕上げるために通常実質上均一
な繊維の水性スラリーの調製を要する。沈着助剤は、必
要であれば、各繊維上における合成樹脂粒子の沈着及び
付着を促進させるために用いることができる。このよう
な沈着助剤の例としては、ローム＆ハース（Ｒｏｔｕ＋
＋＆　ｌ１ａａｓ）沈着助剤Ｓ−２４３、ポリエチレン
アミン、ミョウバン、高分子アミン、高分子アミド、カ
チオンスターチ等がある。このような不織織物布類の形
成方法は、例えばジョンソン＆ジョンソン（Ｊｏｈｎｓ
ｏｎ＆　Ｊｏｈｎｓｏｎ）に娘渡されたブラマー（ＰＩ
ｕｍａ＋ｅｒ）らの１９７３年１２月１１日付発行米国
特許第３，７７８．３４１号明細書で開示されている。

当業界で周知のように、カード化物質上に樹脂をのせる
ために彫刻ローラーを用いる飽和コーティング技術も有
用である。

活性組成物 サリチル酸活性成分としては、サリチル酸単独、サリチ
ル酸誘導体、並びに過酸化ベンゾイル、サルファー、レ
ゾルシノール、レチン酸（ｒｅｔｉｎｏｌｃａｃ！ｄ）
誘導体、クロルヒドロキシキノリン、ホルモン及び抗菌
剤等のような他の活性成分と組合されたサリチル酸があ
る。ヒドロアルコール性溶液中のサリチル酸が最も好ま
しい。

サリチル酸は周知の抗ざ瘉成分であって、アルコン・ラ
ボラトリーズ（Ａｌｃｏｎ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
）に論渡されたダマニ（Ｄａｍａｎｉ）らの１９８５年
４月３０日付発行米国特許第４．５１４，３８５号明細
書で一般的に記載されている。

好ましい抗ざ痢活性剤は、特定のアニオン系界面活性成
分と共に活性抗ざ瘉成分としてサリチル酸のｐＨ２〜４
ヒドロアルコール性溶液を含有している。このような活
性剤としては、２〜４のｐＨ値を有しかつ約０．２〜約
５．０重量％のサリチル酸及びアニオン系界面活性成分
として約０．２〜約５．０重量％のナトリウムメチルコ
コイルタウレート及び／又はナトリウムメチルオレオイ
ルタウレートを含有した安定なしトロアルコール性組成
物が更に好ましい。通常、組成物をｐＨ約２．０〜約４
に調整しかつそれに維持するために、十分量の美容上許
容されるアルカリ成分（即ち、アルカリ化剤）が含有さ
れる。

ヒドロアルコール性溶媒のアルコール成分としては、総
Ｃ２Ｈ５０Ｈ含有率として測定した場合に約１０〜約６
０重量９６のエチルアルコールが好ましいが、同量のア
ソプロビルアルコール（Ｃ３Ｈ７０Ｈ）も有益である。

約３０〜約８０重量％の水も、ヒドロアルコール性溶媒
の水性成分として必要である。

前記のように、サリチル酸は周知の活性抗ざ瘉成分であ
る。市販サリチル酸含有抗ざ瘉製品の一覧表は、非処方
薬の医師用デスクレファレンス（Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’
ｓ　Ｄｅｓｋ　Ｒｅｆ’ｅｒｅｎｃｅ　ｆ’ｏｒ　Ｎｏ
ｎｐｒｅｓｃｒｉｐ−ｔｉｏｎ　Ｄｒｕｇｓ）　、第７
版、１９８６年、第３１４頁で見られる。

活性組成物のアニオン系界面活性成分、即ちタウレート
界面活性成分とは、特にナトリウムメチルココイルタウ
レート及びナトリウムメチルオレオイルタウレートに関
するが、これら双方ともコスメチック・トイレトリー・
アンド・ツレイブランス拳アソシエーション（Ｃｏｓｒ
８ｃｔｌｃ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙａｎｄ　Ｆｒａｇｒａｎ
ｃｅ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　（ＣＴＰＡ））　、　
　コスメチック・インダレジエントφディクショナリー
（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔ
ｉｏｎａｒｙ）、第３版。

１９８２年、第２８６−２８７頁で記載されているよう
に、様々な販売業者から容易に入手しうる。

活性組成物中唯一の界面活性剤としてタウレート界面活
性剤を使用することが好ましいが、他の界面活性剤を含
有させてもよく、ノニオン型がアニオン型よりも前者の
皮膚に対する比較的非刺瀧性という観点から好ましい。

皮膚に対して最も刺激的なカチオン型界面活性剤は、本
組成物の低酸性ｐＨ下でそれらが著しく加水分解され易
いことから好ましくない。

好ましい活性成分のｐＨ値約２〜約３．５は、適切な美
容上許容される一元又は二元緩衝系の使用により達成さ
れる。はとんどの場合において、得られるサリチル酸の
ヒドロアルコール性溶液のｐＨは指示範囲の下端か又は
若干それを下まわることから、指示範囲内の望ましい高
い値にｐＨを調節するために必要なことは、かかる目的
用の美容処方物に通常用いられるようなアルカリ添加剤
を加えることのみでよい。炭酸ナトリウムが好ましいが
、他の適切なアルカル化剤としては炭酸カリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン
等がある。ｐＨをより低い値に変化又は調整することが
必要と思われる場合には、クエン酸のような適切な美容
上許容される酸性化剤が使用可能である。

任意成分 本発明のサリチル酸組成物は、例えばベンジルアルコー
ル又はメチルパラベン等の抗菌剤、エチレンジアミン四
酢酸等の酸化防止剤及び保存剤、ウィッチ・ヘーゼル（
ｗｉｔｃｈ　ｈａｚｅｌ）等の収斂剤、カンファー又は
メントール等の臭気剤及び知覚剤（ｓｃｎｓａｔｃ）　
、着色剤並びに局所用抗ざ痢組成物中で通常用いられる
他の美容上許容されるアジュバントのような任意的添加
剤を含有していてもよい。

明らかに、いずれの付加成分の選択及び量も、かかる成
分が薬用パッドに起因する有益的特徴を有害的に打消す
ようなものであってはならない。

例１ 本発明の薬用パッドは下記のようにして製造される： パッド組成物 基質Ａ レーヨン（デニール−８）１ ポリエステル（デニール−１５）２ スチレン−ブタジェン樹脂３ 基質Ｂ レーヨン（デニール−１，５）４ スチレン−ブタジェン樹脂３ 積層樹脂 スチレン−ブタジェン樹脂３ 活性組成物 サリチル酸 ２Ｈ５０Ｈ ナトリウムメチルココイルタウレート 水 重量％ ３２．５ ３２．５ ３５．０ ７８．０ ２２．０ 重量％ ０．５ ２０．０ １．０ ７８．５ ’ＢＡＳＦヤンドット（ＢＡＳＦ　Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ
）市販２イースタン・ケミカル社（Ｅａｓｔｅｒｎ　Ｃ
ｈｅａ＋１ｃａｌＣｏＩｌｐａｎｙ）市販 ３７６ＲＥＳ４３０５　（スチレン対ブタジェンの比４
５：５５）としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販４ライト・
コーポレーション（Ｌｅｉｇｈｔ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ）市販 スチレン−ブタジェン樹脂を彫刻プリントロールにより
基質Ａ及びＢの別々の繊維カード化ウェブにのせ、ニッ
プ（ｎｉｐ）に通し、一連のドライカン（ｄｒｙ　ｃａ
ｎ）上に通す。その結果、重量的６７ｇ／平方ヤードの
不織基質Ａが得られる。基質Ｂは約３６ｇ／平方ヤード
のｉ＝である。基質Ａ上に積層樹脂（スチレン−ブタジ
ェン）をプリント敷設することにより２つの基質を互い
に結合し、基質Ｂと共にニップ中に通す。得られた不織
布は約８１ミルの全ロフトを有する。次いで、得られた
物質を５ＣＩＩ＋刃で正方形に切断する。

活性成分を混合して溶液を調製し、パッド組成物をこの
溶液中に浸す。

得られた薬用パッドを抗さ唐治療の必要なヒトに１日２
回適用すれば、角質層の角質化を促進させることができ
る。

例２ パッド組成物 基質Ａ ポリプロピレンル レーヨン２ 基質Ｂ ポリプロピレンル レーヨン２ コツトン３ 積層樹脂 スチレン−ブタジェン樹脂４ 活性組成物 サリチル酸 ５Ｄ−４０エタノール 水 重量％ ７５．０ ２５．０ ６７．０ ２５．０ ８．０ ｔｏｏ、。

重量％ ２．０ ４０．０ ５８．０ １バーキユリーズ・コーポレーション（ｌｌｅｒｃｕ　
Ｉ　ｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）市販 ”ＢＡＳＦヤンドット市販 ３コツトン・カランシル（Ｃｏｔｔｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉ
ｌ）市販４チラツク（Ｔｙｌａｃ）　６８−５００　（
スチレン対ブタジェンの比８０　：　２０）としてライ
ヒホールド（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ）から市販 各々の基質物質の繊維物質を、当業者に公知の加熱反応
によって互いに結合（溶融）されたフラット表面上にス
ピンアウトする。次いで、熱カード化基質Ａ又はＢのい
ずれかにスチレン対ブタジェン比８０　：　２０のスチ
レン−ブタジェン樹脂をプリント敷設することによって
２つの物質（Ａ及びＢ）を互いに積層させる。２つの物
質を貼合わせ、ニップに通し、しかる後オーブンに通す
。次いで、物質を円形（直径４．５ｃｍ）に切断する。

活性成分を混合して溶液を調製し、パッド組成物をこの
溶液中に浸す。

得られた薬用パッドを抗ざ瘡治療の必要なヒトに１日２
回適用すれば、角質層の角質化を促進させることができ
る。

例３ パッド組成物 基質Ａ レーヨン（デニール−１，５，）　１ ク スチレン−ブタジェン樹脂− 基質Ｂ ポリプロピレン（デニール−１，５） オルロン（デニール−１，５）４ 積層樹脂 スチレン−ブタジェン樹脂− 活性組成物 サリチル酸 Ｎａメチルココイルタウレート Ｃ２Ｈ５０Ｈ（９５％エタノール） ウィッチ・ヘーゼル蒸留物 クォータニウム−２２（ＱｕａｔｅｒｎｉｕＩＩｌ−２
２）真性アロエゲル 水 重量％ ７５゜０ ２５．０ ３３．０ ６７．０ ｉｏｏ、。

重量９６ ０．５ １．０ ３５．０ ５．０ ０．７５ ０．５ ５７．２５ １デユポン・ケミカル社（ＤｕＰｏｎｔ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌＣｏｍｐａｎｙ）市販 ２ＲＥＳ５５５０（スチレン対ブタジェン比４５：５５
）としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販３バーキユリーズ・
コーポレーション市販４デユポン市販 ベース重量約３６ｇ／平方ヤード及びロフト約１１〜１
３ミルのカード化物質基質Ａとベース重量的４５ｇ／平
方ヤード及びロフト約２０〜２５ミルの熱カード化物質
基質Ｂとを、例１で記載のようにして互いに積層させる
。得られた不織布は全ロフト約３０ミルである。次いで
、物質を直径７ｃｍの円形に切断する。

活性成分を混合して溶液を調製し、パッド組成物をこの
溶液中に浸す。

得られた薬用パッドを抗ざ唐治療の必要なヒトに１日２
回適用すれば、角質層の角質化を促進させることができ
る。

例４ パッド組成物 基質Ａ セルロース基質不織布 基質Ｂ ポリエステル（デニール−６）２ レーヨン（デニール−８）３ スチレン−ブタジェン樹脂４ 積層樹脂 スチレン−ブタジェン樹脂５ 活性組成物 サリチル酸 Ｎａメチルココイルタウレート Ｃ２Ｈ５０Ｈ（９５％エタノール） ウィッチ・ヘーゼル蒸留物 クォータニウム−２２ メントール カンファー 芳香剤 水 重量％ １００．０ ４２．０ １８．０ ４０．０ １００．０ 重量％ ■、２５ １．５ ４５．０ ５．０ １．０ ０．０５ ０．０５ ０．０５ ５１．５ １エアーテツクス・スベク３３２　（Ａｉｒｔｅｘ　５
ｐｅｃ３８２）としてジェームス・リバー（Ｊａｍｅｓ
　Ｒｉｖｅｒ）から市販 ２イースタン・ケミカル社市販 ３ＢＡＳＦヤンドツト市販 ４チラック６８−５００　（スチレン対ブタジェン比８
０　：　２０）としてライヒホールドから市販５７６Ｒ
ＥＳ４１７０　（スチレン対ブタジェン比６５：３５）
としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販基質Ａはベース重量的
５５ｇ／平方ヤード及びロフト約９０〜１００ミルであ
る。基質Ｂはベース重量的８０ｇ／平方ヤード及びロフ
ト約９０〜１００ミルである。２つの物質を例１で記載
のようにして互いに積層させる。得られた不織布は全ロ
フト約１２０ミルである。次いで、得られた物質を楕円
形（５Ｘ７ｃｍ）に切断する。得られた薬用パッドを抗
ざ瘡治療の必要なヒトに１日２回適用すれば、角質層の
角質化を促進させることができる。

例５ パッド組成物 基質Ａ ポリエステル（デニール−１，５）　ル−ヨン（デニー
ル−３，０）　２ スチレン−ブタジェン樹脂３ 基質Ｂ ポリエステル（デニール−１５）ル −ヨン（デニール−８）２ スチレン−ブタジェン樹脂３ 積層樹脂 スチレン−ブタジェン樹脂３ 活性組成物 サリチル酸 Ｎａメチルココイルタウレート Ｃ２Ｈ５０Ｈ（９５％エタノール） ウィッチ・ヘーゼル蒸留物 クォータニウム−２２ 真性アロエゲル メントール カンファー 芳香知覚油 水 重量％ ３４．５ ３４．５ ３０．０ １９．８ ４０．２ ４０．０ １００．０ 重量％ ２．０ ０．７２ ３５．０ ５．０ ０．６ ０．５ ０．０５ ０．００１ ｏ、ｏｏｔ ５Ｂ、１２８ １ＢＡＳＦヤンドツト市販 ２デユポン・ケミカル社市販 ３７６ＲＥＳ４３０５　（スチレン対ブタジェン比４５
：５５）としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販ベース重量的
４６ｇ／平方ヤード及びロフト２０〜２５ミルの基質Ａ
とベース重量的７４ｇ／平方ヤード及びロフト約６５〜
７０ミルの基質Ｂとを、例１で記載のようにして互いに
積層させる。

得られたロフト約８０ミルのパッドを直径６ｃｍの円形
に切断する。適用及び用法は前記と同じである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）２層以上の不織布物質約５０〜約７５％； （ｂ）下記式の水溶性ポリマー樹脂約２０〜約７５％（
   乾燥固体物ベース）： （Ａ＿ｘ）＿ｍ（Ｂ＿ｙ）＿ｎ 〔上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択
   される１種以上のモノマーである；Ｂはブタジエン又は
   ブタジエン誘導体から選択される１種以上のモノマーで
   ある；ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー
   成分の数であって、ｘは１以上の整数である；ｙはコポ
   リマー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙ
   は０以上の整数である；及び、ｍ：ｎはＡモノマー成分
   対Ｂモノマー成分の重量比であって、約１０：１〜約１
   ：５である〕； （ｃ）サリチル酸活性組成物約０．１〜約 ５０．０％； を含有した薬用クレンジングパッド。 ２、少なくとも１つの不織物質が約５以上のデニール及
   び約６０ミル以上のロフトを有し、かつ少なくとも１つ
   の他の不織物質が約１〜約４のデニール及び約１０〜約
   ６０ミルのロフトを有する、請求項１に記載の薬用クレ
   ンジングパッド。 ３、不織物質がポリエステル、レーヨン、オーロン、セ
   ルロース、ポリプロピレン、コットン及びそれらの混合
   物からなる群より選択される、請求項２に記載の薬用ク
   レンジングパッド。 ４、少なくとも１つの不織物質が約８以上のデニール及
   び約７０ミル以上のロフトを有し、かつ少なくとも１つ
   の他の不織物質が約１〜約２のデニール及び約１０〜約
   ５０ミルのロフトを有する、請求項３に記載の薬用クレ
   ンジングパッド。 ５、ポリマー樹脂が組成物中約２０〜約６０％を占める
   、請求項４に記載の薬用パッド。 ６、ポリマー樹脂がスチレン対ブタジエン重量比約１：
   １０〜約１０：１のスチレンモノマー及びブタジエンモ
   ノマーから構成される、請求項５に記載の薬用パッド。 ７、スチレン対ブタジエンの重量比が約１：５〜約５：
   １である、請求項６に記載の薬用パッド。 ８、サリチル酸成分約０．１〜約５．０％を含有した、
   請求項６に記載の薬用パッド。 ９、サリチル酸成分約０．５〜約２．０％を含有した、
   請求項８に記載の薬用パッド。 １０、サリチル酸成分が： （ａ）サリチル酸約０．２〜約５．０重量％；（ｂ）Ｃ
   ＿２Ｈ＿５ＯＨ又はＣ＿３Ｈ＿７ＯＨ約１０〜約６０重
   量％； （ｃ）水約３０〜約８０重量％；及び （ｄ）ナトリウムメチルココイルタウレート又はナトリ
   ウムメチルオレオイルタウレート約０．２〜約５．０重
   量％； を含有している〔組成物は約２〜約３．５のｐＨ値を有
   する〕、請求項９に記載の薬用パッド。 １１、樹脂成分約２０〜約６０％を含有した、請求項１
   ０に記載の薬用パッド。 １２、樹脂成分約２０〜約５０％を含有した、請求項１
   １に記載の薬用パッド。 １３、患部に請求項１に記載のパッドを局所適用するこ
   とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
   治療方法。 １４、患部に請求項３に記載のパッドを局所適用するこ
   とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
   治療方法。 １５、患部に請求項７に記載のパッドを局所適用するこ
   とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
   治療方法。 １６、患部に請求項９に記載のパッドを局所適用するこ
   とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
   治療方法。 １７、患部に請求項１２に記載のパッドを局所適用する
   ことを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ
   瘡治療方法。