JPH02140171A - アパタイトコーティング成形体 - Google Patents
アパタイトコーティング成形体Info
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- JPH02140171A JPH02140171A JP63272814A JP27281488A JPH02140171A JP H02140171 A JPH02140171 A JP H02140171A JP 63272814 A JP63272814 A JP 63272814A JP 27281488 A JP27281488 A JP 27281488A JP H02140171 A JPH02140171 A JP H02140171A
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「利用分野」
本発明は、歯や人工骨として好適なアパタイトコーティ
ング成形体に関する。
ング成形体に関する。
「従来技術及びその問題点」
ハイドロキシアパタイトは、歯や骨の無機成分と同質で
あり、優れた生体親和性を有するため、人工歯根、人工
骨、人工関節等の生体用セラミックスに利用されている
。しかし、ハイドロキシアパタイトは、機械的強度の面
で生体骨に比べて劣るので、高荷重のかかる部位に応用
することはできない。そこで、金属や高強度のセラミッ
クスとの複合化が現在、種々検討されている。殊に、付
着強度の均一性、生体との親和性等の点で非常に期待さ
れているのが溶射法である。
あり、優れた生体親和性を有するため、人工歯根、人工
骨、人工関節等の生体用セラミックスに利用されている
。しかし、ハイドロキシアパタイトは、機械的強度の面
で生体骨に比べて劣るので、高荷重のかかる部位に応用
することはできない。そこで、金属や高強度のセラミッ
クスとの複合化が現在、種々検討されている。殊に、付
着強度の均一性、生体との親和性等の点で非常に期待さ
れているのが溶射法である。
セラミックスの溶射法としては、熱源としてプラズマを
用いたものが一般的であり、アパタイトも従来はプラズ
マ法により溶射することが検討されてきた。しかしなが
ら、プラズマ法では、アパタイトを10000℃以上の
高温にさらすため、コーテイング膜の組成中にはアパタ
イトの他に、燐酸三カルシウムや酸化カルシウム等の分
解生成物も混在することがあり、また、アパタイト相を
保持する条件では充分な付着強度が得られなかった。
用いたものが一般的であり、アパタイトも従来はプラズ
マ法により溶射することが検討されてきた。しかしなが
ら、プラズマ法では、アパタイトを10000℃以上の
高温にさらすため、コーテイング膜の組成中にはアパタ
イトの他に、燐酸三カルシウムや酸化カルシウム等の分
解生成物も混在することがあり、また、アパタイト相を
保持する条件では充分な付着強度が得られなかった。
「発明の目的」
本発明は、コーティング工程における分解生成物を含ま
ず、金属や高強度セラミックスに対する密着性において
優れたアパタイト層を有する成形体を提供することを目
的とする。
ず、金属や高強度セラミックスに対する密着性において
優れたアパタイト層を有する成形体を提供することを目
的とする。
「発明の構成」
本発明の成形体は、表面にアパタイト粉体をフレーム溶
射によりコーティングしたアパタイト層を有することを
特徴とする。
射によりコーティングしたアパタイト層を有することを
特徴とする。
本発明において使用するアパタイト粉体は、平均粒径1
0〜30μmのものが好ましい。粒径があまり小さい場
合、流動性が悪化し、粒径が大きいと溶射時に粉体が十
分溶けないためである。このようなアパタイトは、公知
方法で製造することができ、例えばハイドロキシアパタ
イトは、リン酸水溶液と水酸化カルシウム懸濁液とを公
知方法により反応させる湿式法によって合成した後、口
過、遠・心分離、噴霧乾燥等の手段によって粉末化し、
上記範囲の粒径の粉体を分級することによって得られる
。
0〜30μmのものが好ましい。粒径があまり小さい場
合、流動性が悪化し、粒径が大きいと溶射時に粉体が十
分溶けないためである。このようなアパタイトは、公知
方法で製造することができ、例えばハイドロキシアパタ
イトは、リン酸水溶液と水酸化カルシウム懸濁液とを公
知方法により反応させる湿式法によって合成した後、口
過、遠・心分離、噴霧乾燥等の手段によって粉末化し、
上記範囲の粒径の粉体を分級することによって得られる
。
アパタイト層は、ハイドロキシアパタイト層であるのが
好ましいが、これは必ずしも純粋なハイドロキシアパタ
イトである必要はなく、水酸基が弗素又は塩素で置換さ
れたものでもよく、また、アパタイトのカルシウム原子
が他の金属原子で置換されたものを含んでいてもよい。
好ましいが、これは必ずしも純粋なハイドロキシアパタ
イトである必要はなく、水酸基が弗素又は塩素で置換さ
れたものでもよく、また、アパタイトのカルシウム原子
が他の金属原子で置換されたものを含んでいてもよい。
この他、母材との熱膨張係数の調整、母材との密着性の
改善、膜の強化等の目的でAl2203、TiO□等の
他のセラミックス粉体を含有してもよい。
改善、膜の強化等の目的でAl2203、TiO□等の
他のセラミックス粉体を含有してもよい。
本発明のアパタイトコーティング成形体に用いる基材は
、金属、例えばチタン、クンタル、ステンレス製、チタ
ン合金等又は高強度セラミックス、例えばZrO,、A
I!、 203等であってよく、高い強度を有する限
り材質に特別の制限はない。
、金属、例えばチタン、クンタル、ステンレス製、チタ
ン合金等又は高強度セラミックス、例えばZrO,、A
I!、 203等であってよく、高い強度を有する限
り材質に特別の制限はない。
本発明においては、義歯、人工歯根、人工骨、人工関節
等に成形した基材の表面にフレーム溶射法によりアパタ
イト層をコーティングする。
等に成形した基材の表面にフレーム溶射法によりアパタ
イト層をコーティングする。
フレーム溶射法は、熱源としてプロピレン若しくはアセ
チレン等の可燃性物質と酸素との混合ガスを使用するも
のであり、温度は一般に2000〜4000℃、好まし
くは2500°c〜3000°C程度である。このよう
な温度では、アパタイト〜4 はプラズマ法に比べて分解が極めて少なく、はぼ純粋な
アパタイト層が得られるので、コーティング層の形成後
にアパタイト相に戻す処理を行う必要はない。
チレン等の可燃性物質と酸素との混合ガスを使用するも
のであり、温度は一般に2000〜4000℃、好まし
くは2500°c〜3000°C程度である。このよう
な温度では、アパタイト〜4 はプラズマ法に比べて分解が極めて少なく、はぼ純粋な
アパタイト層が得られるので、コーティング層の形成後
にアパタイト相に戻す処理を行う必要はない。
フレーム溶射を実施するに当たっては、ガスジェット速
度がマツハ2以上、好ましくは3以上の高速フレーム溶
射を用いるのが好ましい。フレーム溶射装置のガス流速
をこのように高速にすることによってエネルギー密度の
高い炎を作ることができ、溶射膜の均一性、付着強度の
向上が達成される。
度がマツハ2以上、好ましくは3以上の高速フレーム溶
射を用いるのが好ましい。フレーム溶射装置のガス流速
をこのように高速にすることによってエネルギー密度の
高い炎を作ることができ、溶射膜の均一性、付着強度の
向上が達成される。
フレーム溶射法によりコーティングされたアパタイト層
は、金属、合金あるいは高強度セラミックスに対して高
い密着性を示し、一般には、プラストした純チタンに溶
射したとき、250μm〜350 pmの膜厚でも10
0〜350kg/c+ffの密着力を有し、さらに膜厚
を薄くすることでさらに高い密着力となる。
は、金属、合金あるいは高強度セラミックスに対して高
い密着性を示し、一般には、プラストした純チタンに溶
射したとき、250μm〜350 pmの膜厚でも10
0〜350kg/c+ffの密着力を有し、さらに膜厚
を薄くすることでさらに高い密着力となる。
「実施例」
次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例1
リン酸水溶液と水酸化カルシウム懸濁液とを混合し、公
知方法で反応させ、これを噴霧乾燥しζ得たハイドロキ
シアパタイト粉末を1200°Cで処理し、粒径10〜
44μmに分級した平均粒径20μmの粉体をフレーム
溶射装置Jet Kotell(キャボット社製)を用
いて、チタンから成る歯科用スティックの表面に溶射層
2001Imにコティングした。得られた溶射層のX線
回折図を第1図に示す。
知方法で反応させ、これを噴霧乾燥しζ得たハイドロキ
シアパタイト粉末を1200°Cで処理し、粒径10〜
44μmに分級した平均粒径20μmの粉体をフレーム
溶射装置Jet Kotell(キャボット社製)を用
いて、チタンから成る歯科用スティックの表面に溶射層
2001Imにコティングした。得られた溶射層のX線
回折図を第1図に示す。
こうして得られた歯科用スティックを第2図に示す。第
2図は得られた歯科用スティックの上半分を断面とした
正面図である。図示した歯科用スティックlは、植え込
まれて歯肉、歯根あるいは下顎骨と接触する部分に、ア
パタイト溶射層2を有する。
2図は得られた歯科用スティックの上半分を断面とした
正面図である。図示した歯科用スティックlは、植え込
まれて歯肉、歯根あるいは下顎骨と接触する部分に、ア
パタイト溶射層2を有する。
こうして設けられたアパタイト溶射層は、密着性に優れ
ており、生体適合性であるので、得られたスティックは
歯科において好適に利用される。
ており、生体適合性であるので、得られたスティックは
歯科において好適に利用される。
図面には、歯科用スティックを示したが、人工歯根、そ
の他、種々の形態の生体材料を上記実施例と全く同様に
して製造することができる。
の他、種々の形態の生体材料を上記実施例と全く同様に
して製造することができる。
実施例2
直径251Tlln、高さ40mmの純チタン試験片の
溶射面をブラスト処理した。粒径10〜44μmに分級
し、1200°Cで処理したアパタイトの球状粒子を用
いてプロピレン流量約4.9 kgf/cIIl(70
psi)、酸素流量的6.3kgf/c11!(90p
si)の条件で上記の試験片に溶射した。得られた溶射
膜の密着力をJIS−H8616に従って試験した。密
着力測定時のクロスヘツドスピードは1mm/分であっ
た。膜厚は330.13μmであり、密着力は224、
4 kgf/ctHであった。
溶射面をブラスト処理した。粒径10〜44μmに分級
し、1200°Cで処理したアパタイトの球状粒子を用
いてプロピレン流量約4.9 kgf/cIIl(70
psi)、酸素流量的6.3kgf/c11!(90p
si)の条件で上記の試験片に溶射した。得られた溶射
膜の密着力をJIS−H8616に従って試験した。密
着力測定時のクロスヘツドスピードは1mm/分であっ
た。膜厚は330.13μmであり、密着力は224、
4 kgf/ctHであった。
「発明の効果」
本発明ωアパタイトコーティング成形体は、フレーム溶
射法によりアパタイト層を設けたものであるから、比較
的に低い温度でコーティングされており、コーティング
工程における分解生成物が極めて少ない。
射法によりアパタイト層を設けたものであるから、比較
的に低い温度でコーティングされており、コーティング
工程における分解生成物が極めて少ない。
従って、本発明によれば、金属、合金及び高強度セラミ
ックス等の基材に対する密着性及び生体親和性において
優れ、かつ、均−性及び強度の高いアパタイト層を有す
る生体用成形体が得られ、優れた人工歯根、歯科用ステ
ィック、人工骨、人工関節等を提供することができる。
ックス等の基材に対する密着性及び生体親和性において
優れ、かつ、均−性及び強度の高いアパタイト層を有す
る生体用成形体が得られ、優れた人工歯根、歯科用ステ
ィック、人工骨、人工関節等を提供することができる。
第1図は実施例1でコーティングしたアパタイト溶射層
のX線回折図、第2図は実施例1で製造した歯科用ステ
ィックの半分を断面とした正面図である。 符号の説明 1・・・歯科用スティック 2・・・アパタイト?容射層 特許出願人 旭光学工業株式会社
のX線回折図、第2図は実施例1で製造した歯科用ステ
ィックの半分を断面とした正面図である。 符号の説明 1・・・歯科用スティック 2・・・アパタイト?容射層 特許出願人 旭光学工業株式会社
Claims (3)
- (1)表面にアパタイト粉体をフレーム溶射によりコー
ティングしたアパタイト層を有することを特徴とするア
パタイトコーティング成形体。 - (2)ガスジェット速度がマッハ2以上の高速フレーム
溶射を用いた請求項1記載のアパタイトコーティング成
形体。 - (3)アパタイト粉体が平均粒径10〜30μmのもの
である請求項1記載のアパタイトコーティング成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63272814A JPH0677599B2 (ja) | 1987-12-21 | 1988-10-28 | アパタイトコーティング成形体 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32350487 | 1987-12-21 | ||
JP62-323504 | 1987-12-21 | ||
JP8952888 | 1988-04-12 | ||
JP63-89528 | 1988-04-12 | ||
JP63272814A JPH0677599B2 (ja) | 1987-12-21 | 1988-10-28 | アパタイトコーティング成形体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02140171A true JPH02140171A (ja) | 1990-05-29 |
JPH0677599B2 JPH0677599B2 (ja) | 1994-10-05 |
Family
ID=27306138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63272814A Expired - Fee Related JPH0677599B2 (ja) | 1987-12-21 | 1988-10-28 | アパタイトコーティング成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0677599B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019112001A1 (ja) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | 富田製薬株式会社 | プラズマ溶射用材料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5328997A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-17 | Sumitomo Chemical Co | Implant |
JPS5375209A (en) * | 1976-12-16 | 1978-07-04 | Sumitomo Chemical Co | Implant |
JPS62297284A (ja) * | 1986-06-17 | 1987-12-24 | 永井 教之 | セラミツクス複合材の製造方法 |
-
1988
- 1988-10-28 JP JP63272814A patent/JPH0677599B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS5375209A (en) * | 1976-12-16 | 1978-07-04 | Sumitomo Chemical Co | Implant |
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