JPH0213853A - 血液成分の定量用試験片 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は血液中の成分を定量するために用いられる試験
片に関する。

［従来の技術］ 血液中の成分を定量するための試験片として、定量試薬
を含んだ担体を疎水性ポリマーで処理し、その上にゼラ
チン等の水溶性ポリマーを部分的に架橋処理したもの（
特開昭５９−２２８１６６）　、特定の成分を定量する
ための試薬を含有する吸収性担体をポリメタクリル酸メ
チルとポリビニルホルマールの混合物で被覆したもの（
特開昭５９−２６０８１）、試薬が均一に分配された耐
水性フィルムからなるもの（特公昭４９−３３８００）
が知られている。

［発明が解決しようとする問題点］ 試験片を用いた血液成分の定量は、血液を試験片に含浸
させて呈色させ、呈色部における特定波長の光の吸収塵
を測定することによって行なわれる。ところが呈色部の
吸収波長が血球成分の吸収波長と重なる場合には上記の
測定は不可能である。

そこで前述した従来の試験片においては試験片を血液と
接触させた際に、血液の液体成分のみが試験片中に吸収
され、血球成分は試験片の表面に残存して水洗又は拭き
取りにより除去可能なように構成されていた。

従って従来の試験片においては血液と接触させた後、試
験片上の血球を水洗により洗浄するか綿球等により拭き
取る手間を要した。

［問題点を解決するための手段］ 上記従来試験片の問題点を解決するため、本発明の血液
成分の定量用試験片は全血を吸収しうる担体と、その中
に含浸された血液成分の定量試薬からなり、定量試薬は
呈色時の吸収波長が全血の吸収波長と異なる域にある呈
色指示薬を含んでなる。

本発明の定量用試験片は、全血が担体に広がりやすいよ
うに界面活性剤（例えばジオクチルスルホコハク酸ナト
リグム、スルホコハク酸−２−エチルへキシルナトリウ
ム、トリトンＸ１塩化セチルピリジニウム）を含浸させ
るのが好ましく、担体はナイロン、ポリエステル、綿等
およびそれらの組合せからなる編物、織物、不織布また
は連続多孔質体が適当である。

担体は全血の広がり面積に対して十分な大きさを有する
ことが望ましく、厚さが５０〜５００郁の平板状である
ことが好ましい。

血液成分の定ｆｆｉ試薬は定量すべき血液の成分によっ
て異なるが、呈色指示薬として呈色時の吸収波長が全血
、特に赤血球の吸収波長と異なる域のものを使用する以
外は従来と同じものが使用される。例えばグルコースは
、グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、緩衝剤
および呈色指示薬からなる定量試薬を含浸させた試験片
によって定量される。呈色指示薬としては、４．４’−
ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン、０−トリジ
ン、テトラメチルベンチジン等が使用される。

また、コレステロールは、コレステロールエステラーゼ
、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、緩
衝液および呈色指示薬からなる定量試薬を含浸させた試
験片によって定量される。

２色指示薬としては、４，４′−ビス（ジメチルアミノ
）ジフェニルアミン、０−トリジン、テトラメチルベン
チジン等が使用される。

同様にしてガラクトース、ピルビン酸、アミノ酸、乳酸
、アルコール、尿素等の血液中の成分が定量される。

本発明の試験片を用いて血液成分を定量するには、全血
を試験片上に滴下し、呈色部分における特定波長の血液
滴下前に対する相対反射強度を対数変換した値をｎ１定
する。試験片上に血液が滴下されると吸収性担体に広が
り血液中の被定量物質は呈色指示薬と反応する。呈色指
示薬は血液中の妨害物質例えば赤血球とは異なる波長域
に特異吸収をもつから、妨害物質を除去しなくてもこの
吸収を測定することにより血液中の特定成分を定量する
ことができる。さらに、吸収性担体が織物。

編物または不織布である場合は、従来用いられてきたろ
紙よりも血液中の妨害物質の影響を少なくすることがで
きる。さらに吸収性担体の面積を血液の広がり面積より
も十分大きくとると血液量の相違はｎｊ定値に影響を与
えない。

次に実施例を示して本発明をさらに具体的に説明する。

実施例　１ 血液中のグルコース定量用試験片 下記成分からなる第一液に、ナイロンとポリエステルか
らなる糸で編んだ編物片を浸し、４０℃で６０分間乾燥
した。

ついで上記編物片を下記成分からなる第二液に浸し、４
０℃で５分間乾燥させた。

かくして得られた試験片をポリスチレンシートにはりつ
け１．５Ｘ１．５ｃｍの呈色部分を有するスティック状
の試験片とした。

この試験片に既知濃度のグルコースを含む血液をｌＯμ
ｇ滴下し１．ＢＯ秒後後血液滴下前対する相対反射強度
を対数変換した値を７００ｎｌｌの波長で測定した。得
られた検量線を第１図に示す。

（第一液） ポリエチレングリコール４０００　　　　４００ｍｇグ
ルコースオキシダーゼ　　　　　　　８０ｏ＋ｇペルオ
キシダーゼ　　　　　４０ｍｇ ＩＭリン酸緩衝液（ｐＨ６）　　　　　　　　４ｍｌ蒸
　　　留　　　水　　　　　　　　　　　　　１２ｍ１
エタノール　　　　　　４ｍ１ （第二液） ４．４′−ビス（ジメチルアミノ） ジフェニルアミン　　　　　　　４００ａ＋ｇスルホコ
ハク酸ジー２−エチル ヘキシルナトリウム　　　　　　２００ＩＩ１ｇア　　
セ　　　ト　　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　
　４０ｍ１実施例　２ 血液中のグルコース定量用試験片 吸収性担体としてポリエステル６５％、綿３５％からな
る糸で織った織物片を使用し、色原体として０−トリジ
ンを使用する以外は実施例１と同様にして作成した試験
片に既知濃度のグルコースを含む血液を１０μＱ滴下し
、６０秒後面液滴下前に対する相対反射強度を対数変換
した値を７００ｎｍの波長で測定した。得られた検量線
を第２図に示す。

実施例　３ 血液中のグルコース定量用試験片 吸収性担体としてポリエステルからなる不織布を使用し
、実施例２と同様にして作成した試験片に既知濃度のグ
ルコースを含む血液を１０μｇ滴下し、６０秒後面液滴
下前に対する相対反射強度を対数変換した値を７００ｎ
ｏの波長でｆｌｌ定した。得られた検量線を第３図に示
す。

実施例　４ 血液中の総コレステロール定量用試験片下記成分からな
る第−液に、ナイロンとポリエステルからなる糸で編ん
だ編物片を浸し、４０’Ｃで６０分間乾燥させた。

ついで上記試験片を下記成分からなる第二液に浸シ、４
０℃で５分間乾燥させた。

かくして得られた試験片をポリスチレンシートにはりつ
け１．５Ｘ　１．５ｃｍの呈色部分を有するスティック
状の試験片とした。この試験片に既知濃度のコレステロ
ールを含む血液を１０μｇ滴下し３分後血液滴下前に対
する相対反射強度を対数変換した値を７００ｎｍの波長
でｆｉｌ定した。得られた検量線を第４図に示す。

（第−液） ポリエチレングリコール４０００　　　　４００＋ｎｇ
コレステロールエステラーゼ　　　　　３０＋ｎｇコレ
ステロールオキシダーゼ　　　　　３０ｍｇペルオキシ
ダーゼ　　　　　４０ｍｇ ＩＭリン酸緩衝液（ｐＨ６）　　　　　　　　４ｍｌ蒸
　　　留　　　水　　　　　　　　　　　　　１２ｍ１
エ　　タ　　ノ　　−　ル　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　４ｍ１（第二液） ４．４′−ビス（ジメチルアミノ） ジフェニルアミン　　　　　　　４００　ａ＋ｇスルホ
コハク酸ジー２−エチル ヘキシルナトリウム　　　　　　２００ｍｇア　　セ　
　　ト　　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　４
０ｍ１［発明の効果］ 本発明の血液成分定量用試験片は、全血を吸収しうる担
体とその中に含浸された血液成分の定量試薬からなり、
定量試薬は呈色時の吸収波長が全血の吸収波長と異なる
域にある呈色指示薬を含んでなるので、定量に際して血
液中の妨害成分例えば赤血球の影響を受けない。従って
試験片に血液を滴下した後、試験片を水洗したり拭いた
りする必要がない。

さらに担体が織物１編物または不織布である場合は、従
来使用されているろ紙よりも血液中の妨害物質の影響が
少ない。

そしてさらに担体の面積を血液の広がり面積よりも十分
大きい場合は、血液量が相違しても測定値は変動しない
。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第４図はそれぞれ実施例１〜４の試験片を用い
て得た検量線である。縦軸は７００ｎｍでの血液滴下前
に対する相対反射強度を対数変換した値を表わし、横軸
は血液成分の濃度を表わす。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）全血を吸収しうる担体と、その中に含浸された血液
   成分の定量試薬からなり、定量試薬は呈色時の吸収波長
   が全血の吸収波長と異なる域にある呈色指示薬を含んで
   なることを特徴とする血液成分の定量用試験片。 ２）界面活性剤が含浸されてなる請求項１の定量用試験
   片。 ３）担体が編物、織物、不織布または連続多孔質体から
   なる請求項１または２に記載の定量用試験片。 ４）担体は平板状であり、その厚さが５０〜５００μｍ
   である請求項１ないし３のいずれか１項に記載の定量用
   試験片。