JPH02129108A - 白あり防除剤 - Google Patents

白あり防除剤

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JPH02129108A
JPH02129108A JP63279452A JP27945288A JPH02129108A JP H02129108 A JPH02129108 A JP H02129108A JP 63279452 A JP63279452 A JP 63279452A JP 27945288 A JP27945288 A JP 27945288A JP H02129108 A JPH02129108 A JP H02129108A
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JP
Japan
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boric acid
alcohol
acid ester
termite
effect
Prior art date
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Pending
Application number
JP63279452A
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Toriki
晃 鳥木
Kazuo Furuse
古瀬 和夫
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NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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Publication date
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔虐東上の利用分野〕 本発明は白あシ防除剤に関する。
〔従来の技術〕
白1は木材を食べる害虫であり、その被害を防ぐために
白ありを殺すことができる薬剤を木材に塗布するか、含
浸するかの処理が施されている。
白あ夛を殺すことができる薬剤としては、たとえばペン
タクロロフェノール、チオリンm−o、o −ジエチル
−0−3,5,6−ドリクロロー2−ピリジル等がある
。ホウ酸は人体に対して影響の少ない化合物であるが、
昆虫類を殺す性質を持っておシ、ゴキブリ駆除に使用さ
れている。また白あシの忌避剤としては安息香1!II
!!導体が使われている。
〔発明が解決しようとする課題〕
ペンタクロロフェノール、チオリン酸−0,0−ジエチ
ル−〇 −3,5,6−)ジクロロ−2−ピリジルは毒
性が強く、殺白あり効果は十分であるが、毒性と環境汚
染の問題がある。ホウ酸は安全性が高く、殺白あり効果
は十分であるが、水に溶けて流失し易いために持続性が
ない欠点がある。また、安息香酸誘導体も水に流され易
い欠点がある。
本発明は毒性が低くて安全性が高く、かつ、持続性に優
れた白1防除剤を目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明における第一の発明はホウ酸エステルからなる白
あシ防除剤であり、また第二の発明はホウ酸エステルと
テルペン系化合物とからなる白あり防除剤である。
ホウ酸エステルはホウ酸と水酸基をもつ化合物とのエス
テルである。
水酸基を持つ化合物としては、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、アリルアルコール、プロビルアルコール
、イソプロピルアルコール、フチルアルコール、インブ
チルアルコール、ターシャ+)−jfルアルコール、ア
ミルアルコール、イソアミルアルコール、ヘキシルアル
コール、ヘキシルアルコール、2−エチルヘキシルアル
コール、オクチルアルコール、ノニルアルコール、テシ
ルアルコール、ウンデクルアルコール、ラウリルアルコ
ール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール、イソセチルアルコール、ス?7+J
ルアルコール、インステアリル7にコール、オレイルア
ルコール、オクチルドテシルアルコール、ベヘニルアル
コール、テシルテ)9デシルアルコール、ベンジルアル
コール等の一価アルコール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、フチレンゲリコール、ヘキシレング
リコール、スチレンクリコール、炭素数8〜18のアル
キレングリコール、ネオペンチルグリコール等のグリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3
.5−ペンタントリオール、ヱリスリトール、ペンタエ
リスリトール、シヘンタエリスリトール、ソルビトール
、ソルビタン、ソルバイト、ソルビトールとグリセリン
の縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール
、マンニトール等の多価アルコール、あるいはそれらの
部分エーテル化物または部分エステル化物、キシロース
、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、
フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース
、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハ
ロース、シ岑−クロース、2フイノース、ゲンチアノー
ス、メレジトース等の糖類、それらの部分エーテル化物
や部分エステル化物がある。また、これらの水酸基を持
つ化合物、カルボン酸、カルボン酸アミド、第一アζン
、第二アミンなどの活性水素をもつ化合物にエチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、テト
ラヒドロ7ラン、エチレンオキシド、ドデシレンオキク
ド、テトラデクレンオキシド、ヘキナデクレンオキシド
、オクタデシレンオキシドなどのアルキレンオ中シトが
付加した化合物も含まれる。
テルペン系化合物としては、β−ミルセン、オシメン、
リナロール、ケラニオール、ネo−ル、7トロネロール
、シトロネラール、シトラール、タゲトン、シトロネル
酸、α−ヨノン、β−目ノン等の鎖状モノテルペノイド
、リモネン、ジペンテン、インリモネン、テルピネン、
フエランドレン、ヘキシルアルコール、ジヒドロカルベ
オール、イノプレゴール、テルピネオール、テルピネノ
ール、ジヒドロテルピネオール、メントール、カルボメ
ントール、テルピン、フエランド2−ル、ペリラアルデ
ヒド、クリプトン、カルポジ、ピペリトン、プレボン、
カルベノン、メントン、シネオール、ピノール、メンタ
ン、メンテン、メンタノール、メンタンジオール、メン
タントリオール等の単環モノテルペノイド、ナンテン、
カレン、サビネン、ピネン、カンフエン、カンファン、
ボルナン、テンテノール、サビノール、ピノカルベオー
ル、ベルペノール、インボルネオール、クンベルロン、
サンテノン、カンフル等の双環モノテルペノイド、ピザ
ボレン、ジンギペレン、カジネン、フルクトース、ネロ
リドール、カジノール、テンテノール、サントニン等の
セスキテルペノイド、カンホレン、カウレン%フィトー
ル、マノオール、スギオール、ヒノキオール等のジテル
ペノイド停があシ、これらを含有するユーカリ油、パイ
ン油、ヒノキ油等の精油も含まれる。
第一の発明は殺白あ)剤として効果のあるホウ酸をホウ
酸エステルとし、加水分解によって徐々にホウ酸を放出
して効果が持続するようにしたものである。第二の発明
はこのホウ酸エステルに白ありの忌避剤であるテルペン
系化合物を加えることKよシ忌避性をも加味したもので
ある。
ホウ酸エステルが加水分解されてホウ酸を生成するまで
は殺白あシ効果が弱いので、ホウ酸を加えて初期の効果
を出すようにするのが好ましい1゜本発明の白あシ防除
剤は木材中にある4!ilf含浸させるのが好ましく、
水溶液で使用するのが好ましいが、水溶液のiま保存す
るとホウ酸エステルが加水分解することと、テルペン系
化合物が水には溶けKくいので、有機溶剤で希釈して保
存するのが好ましい。有機溶剤としては、水溶性のもの
が好ましく、メタノール、エタノール、イソプロパツー
ル、ブタノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ
、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールメチルエー
テル、トリエチレングリコールメチルエーテル、ポリエ
チレングリコールメチルエーテル、エチレングリコール
、ジエチレンクリコール、ポリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレンクリコール、ポリオキ
シエチレンポリオキラプロピレンアルキルエーテル等が
あり、ホウ酸エステルの製造に用いた化合物をそのまま
用いてもよい。ホウ酸エステルの使用濃度はホウ酸とし
て0.01〜2・0重量%になるような値であり、テル
ペン系化合物の使用濃度はα001〜1011チである
。ホウ酸エステルとホウ酸とを併用する場合はホウ酸エ
ステルα05〜10″i量チ、ホク酸α01〜10重量
%程度が好ましい。
本発明の白あシ防除剤には防腐剤等を添加することもで
きる。
〔発明の効果〕
本発明のホウ酸エステルからなる白あシ防除剤は毒性が
少くて持続性があシ、またホウ酸エステルとテルペン系
化合物とからなる白、1)防除剤は忌避効果のためにさ
らに有効である。
〔実施例〕
つぎに本発明を実施例によシ説明する。
試料原液の調製 無水ホウ酸と水酸基をもつ化合物とを約20mHgの減
圧下、約100〜120℃に加熱してエステル化反応さ
せたのち、ホウ酸エステルの濃度がホウ酸換算で10重
量%となるように濃度を調整して表1に示す水酸基を持
つ化合物のホウ酸エステルを得た。
なお、試料Jli8はホウ酸をエチレングリコールと水
の混合溶媒(3:1重量比)に溶解した10重量%溶液
で、ホウ酸エステルではない。
表 注:1)  ホウ酸溶液で、ホウ酸エステルではない。
なお、殺虫率および木材減少率は下記の計算式で計算し
た数値である。
実施例 1 表1に示す試料を用いて白ありの防除試験を行なった。
すなわち、表1の試料原液および水で10倍に希釈した
液を、10cPRX10譚X1cMの赤松試験片に、そ
れぞれ1102/−の割合で撒布した。
試験片を入れたプラスチック製容器に家白ありの職あり
150匹と兵あり15匹を入れ、21日間試験を行なつ
九。試験結果を表2に示す。試験結果の数値は3枚の試
験片の平均値である。
表2よ)、本発明品が優れた殺白あシ効果を持っている
ことが分かる。
試験開始時の白ありの数 表 七の結果を表3に示す。
表3より、本発明品は散水しても優れた効果を持ってい
て、持続性のあることが分かる。
表 (注)I):14日以内に白あシがすべて死滅した。
実施例 2 実施例1と同じ試料と試験片を用いて、つぎの条件で試
験を行なった。
底が金網の容器の中に大和臼おりの職あり150匹と兵
あり15匹を入れ、21日間試験を行なった。その間、
朝と晩に約2tの水を散水した。
(注) 骨=14日以内に自ありがすべて死滅した。
実施例 3 表4に示すホウ酸エステルとテルペン系化合物を含む試
料を用い、実施例2と同様にして白ありの防除試験を行
なった。その結果を宍4に示すが、表2よシ木材減少車
が小さく、より優れた効果を待っていることが分かる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ホウ酸エステルからなる白あり防除剤。 2、ホウ酸エステルとテルペン系化合物とからなる白あ
    り防除剤。
JP63279452A 1988-11-07 1988-11-07 白あり防除剤 Pending JPH02129108A (ja)

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