JPH02126555A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明はリチウム又はリチウム合金からなる負極と、非
水電解液と、酸化第二銅を活物質とする正極とを備えた
非水電解液電池に関するものである。
水電解液と、酸化第二銅を活物質とする正極とを備えた
非水電解液電池に関するものである。
(ワ)従来の技術
この種電池は例えば特公昭59−33935号公報に開
示されており、その電池電圧は低率放電の場合、約1.
4V程度であるので電子機器の電源に汎用されている同
作のアルカリ乾電池、水銀電池或いは銀電池等と互換使
用しうる利点がある。
示されており、その電池電圧は低率放電の場合、約1.
4V程度であるので電子機器の電源に汎用されている同
作のアルカリ乾電池、水銀電池或いは銀電池等と互換使
用しうる利点がある。
(・・)発明が解決しようとする課題
ところで、この電池は放電初期時電池電圧が低下し、特
に低温、高率放電時の電池電圧の低下が大きく、そのた
め電子機器の電源として使用した場合、放電初期に機器
の誤動作を生じるという課題がある。
に低温、高率放電時の電池電圧の低下が大きく、そのた
め電子機器の電源として使用した場合、放電初期に機器
の誤動作を生じるという課題がある。
(ニ)課題を解決するための手段
本発明の要旨とするところは、リチウム又はリチウム合
金からなる負極と、非水電解液と、酸化第一銅を活物質
とする正極とを備え、前記正極中に金属多硫化物MeS
x(ここでMeは金属原!′−1Sはイオウ原子、X≧
2.5である)を添加したことを特徴とする非水電解液
電池にある。
金からなる負極と、非水電解液と、酸化第一銅を活物質
とする正極とを備え、前記正極中に金属多硫化物MeS
x(ここでMeは金属原!′−1Sはイオウ原子、X≧
2.5である)を添加したことを特徴とする非水電解液
電池にある。
金属原子Meの例としてはCo、Fe、Ni、Sb、P
、■、Cu、Mo、Re、Wが挙げられる。
、■、Cu、Mo、Re、Wが挙げられる。
又、金属多硫化物の添加量としては5〜30重晴%の範
囲が好ましい。
囲が好ましい。
(,1)作 用
酸化第二銅(Cub)のみを正極活物質に用い、800
Ω負荷の高率で放電すると約1.25■の作動電圧を示
し、且放電初期に電池電圧の低ドが認められる。
Ω負荷の高率で放電すると約1.25■の作動電圧を示
し、且放電初期に電池電圧の低ドが認められる。
これに対し、金属多硫化物MeSx(ここでMeは金属
原子、Sはイオウ原子、X≧2.5である)のみを正極
活物質に用い、800Ω負荷の高率で放電すると、先ず
0式で示す放電反応が進行する。
原子、Sはイオウ原子、X≧2.5である)のみを正極
活物質に用い、800Ω負荷の高率で放電すると、先ず
0式で示す放電反応が進行する。
\1esx+(x−1)Li−+\IeS+ −Lit
S □■この0式の反応時における作動電圧は約
1.36〜140Vであり、CuOのみの場合に比して
高く、且放電初期の電池電圧の低下も認められない。
S □■この0式の反応時における作動電圧は約
1.36〜140Vであり、CuOのみの場合に比して
高く、且放電初期の電池電圧の低下も認められない。
但し、金属多硫化物M e S xのみを正極活物質に
用いる場合、更に放電が進行すると、■式で示す反応が
起こる。
用いる場合、更に放電が進行すると、■式で示す反応が
起こる。
\leS+2Li→〜le+Li+S
3この■式の反応時における作動電
圧は約1. 17〜120Vと低い。それ故、金属多硫
化物MC5Xのみを正極活物質に用いた場合には2段の
放電電圧特性を示すという欠点がある。
3この■式の反応時における作動電
圧は約1. 17〜120Vと低い。それ故、金属多硫
化物MC5Xのみを正極活物質に用いた場合には2段の
放電電圧特性を示すという欠点がある。
そこで、CuOに金属多硫化vIJMeSxを添加した
ものを正極活物質に用いると、CuOとMeSxの同時
放電による混成電位が生じ、放電初期の電池電圧の落込
みがなく且放電容量ら比較的大きい電池を得ることがで
きる。
ものを正極活物質に用いると、CuOとMeSxの同時
放電による混成電位が生じ、放電初期の電池電圧の落込
みがなく且放電容量ら比較的大きい電池を得ることがで
きる。
尚、金属多硫化物の添加量が多くなると、放電未明に作
動電圧の低下を招き平坦性が悪くなる。
動電圧の低下を招き平坦性が悪くなる。
従って、金属多硫化物の添加量としては5〜30屯惜%
の範囲が好ましい。
の範囲が好ましい。
(勺実施例
市販特級のCu O70重量%、CuS、20重@Oち
に、導電剤としての黒鉛5重量%及び結着剤としてのフ
ッ素樹脂粉末5重量%を加えて混合した後、この混合物
を約2トン/Cm1の圧力で加圧成型−テ径IJQmm
、厚みQ、6mmの成型体を得、この成型体を200〜
300℃の温度で熱処理して正極とする。
に、導電剤としての黒鉛5重量%及び結着剤としてのフ
ッ素樹脂粉末5重量%を加えて混合した後、この混合物
を約2トン/Cm1の圧力で加圧成型−テ径IJQmm
、厚みQ、6mmの成型体を得、この成型体を200〜
300℃の温度で熱処理して正極とする。
負極はリチウム板を約0.6Mの厚みに圧延し、このリ
チウム圧延板を径1jQmmに打抜いたものである。
チウム圧延板を径1jQmmに打抜いたものである。
゛敲解;伎はプロピレンカーボネートと1.2ジメトキ
シエタンとの混合溶媒に過塩素酸リチウムを1モル/l
溶解したちのであり、又セノぐレータはポリプロピレン
不織布を用いた。
シエタンとの混合溶媒に過塩素酸リチウムを1モル/l
溶解したちのであり、又セノぐレータはポリプロピレン
不織布を用いた。
これらの要素を用いて直径20.0画、厚み25画の扁
平型の本発明電池(A)を作成した。
平型の本発明電池(A)を作成した。
比較例1
正極活物質としてCuO単独を用いることを除いて他は
実施例1と同様の比較電池(B)を作成した。
実施例1と同様の比較電池(B)を作成した。
比較例2
正極活物質としてCoS、単独を用いることを除いて他
は実施例1と同様の比較電池(C)を作成した。
は実施例1と同様の比較電池(C)を作成した。
第1図はこれら電池を温度25℃、負荷800S2の条
件で放電した時の放電特性を示す。第1図より本発明電
池(A)は放電初期の電池電圧の落込みがなく且平坦な
放電電圧特性を示すことがわかる。
件で放電した時の放電特性を示す。第1図より本発明電
池(A)は放電初期の電池電圧の落込みがなく且平坦な
放電電圧特性を示すことがわかる。
第2図はCo Sx系の金属多硫化物においてXの値が
2.5以上の4種を、CuOに夫々添加した時の添加量
と電池放電容量との関係を示す図である。尚、放電条件
は第1図と同様に温度25℃、負荷800Ωである。
2.5以上の4種を、CuOに夫々添加した時の添加量
と電池放電容量との関係を示す図である。尚、放電条件
は第1図と同様に温度25℃、負荷800Ωである。
第2図より金属硫化物の添加量としては5〜30暇量%
の範囲が特に好ましいことがわかる。
の範囲が特に好ましいことがわかる。
第3図はCoSx系、FeSx系、NiSx系の金属多
硫化物20重量%をCuOに添加した時のXの値と放電
初期の電池電圧との関係を示す図であり、いずれの場合
もXの値が2.5以上になると電池電圧が上昇すること
がわかる。尚、放電条件は第1図と同様に温度25℃、
負荷800Ωである。
硫化物20重量%をCuOに添加した時のXの値と放電
初期の電池電圧との関係を示す図であり、いずれの場合
もXの値が2.5以上になると電池電圧が上昇すること
がわかる。尚、放電条件は第1図と同様に温度25℃、
負荷800Ωである。
ド表は各種組成の正極活物質を用いた場合の枚・仕切期
における電池電圧値を示す。
における電池電圧値を示す。
表
())発明の効果
ト述した如く、酸化第二銅を活物質とする正極を備えた
非水電解液電池において、正極中に金属多硫化物〜1e
Sx(ここでMeは金属原子、Sはイオウ原子、X≧2
.5である)を添加することにより、この種電池の放電
特性を改善しうるものであり、その工業的価値は極めて
大である。
非水電解液電池において、正極中に金属多硫化物〜1e
Sx(ここでMeは金属原子、Sはイオウ原子、X≧2
.5である)を添加することにより、この種電池の放電
特性を改善しうるものであり、その工業的価値は極めて
大である。
第1図は本発明電池と比¥2電池との高率放電特性比較
図、第2図はCo Sx系添加剤の添加量と電池放電容
量との関係を示す図、第3図はMeSXのXの値と放電
初期の電池電圧との関係を示す図である。
図、第2図はCo Sx系添加剤の添加量と電池放電容
量との関係を示す図、第3図はMeSXのXの値と放電
初期の電池電圧との関係を示す図である。
Claims (1)
- (1)リチウム又はリチウム合金からなる負極と、非水
電解液と、酸化第二銅を活物質とする正極とを備え、前
記正極中に金属多硫化物MeS_x(ここでMeは金属
原子、Sはイオウ原子、x≧2.5である)を添加した
ことを特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63279691A JP2708818B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63279691A JP2708818B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02126555A true JPH02126555A (ja) | 1990-05-15 |
JP2708818B2 JP2708818B2 (ja) | 1998-02-04 |
Family
ID=17614529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63279691A Expired - Fee Related JP2708818B2 (ja) | 1988-11-04 | 1988-11-04 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2708818B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61107662A (ja) * | 1984-10-30 | 1986-05-26 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS61107661A (ja) * | 1984-10-30 | 1986-05-26 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
-
1988
- 1988-11-04 JP JP63279691A patent/JP2708818B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61107662A (ja) * | 1984-10-30 | 1986-05-26 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS61107661A (ja) * | 1984-10-30 | 1986-05-26 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2708818B2 (ja) | 1998-02-04 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |