JPH021224A

JPH021224A - 脈波検出装置の体動ノイズ検出装置

Info

Publication number: JPH021224A
Application number: JP1044523A
Authority: JP
Inventors: Sukotsuto Haniieejiyaa Kebuin; ケヴィン・スコット・ハニーエージャー
Original assignee: KOORIN DENSHI KK; Colin Electronics Co Ltd
Current assignee: KOORIN DENSHI KK; Colin Electronics Co Ltd
Priority date: 1988-02-25
Filing date: 1989-02-23
Publication date: 1990-01-05
Anticipated expiration: 2012-10-22
Also published as: US5005581A; JP2664983B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、誤った脈波に基づく誤判断を防止するために
、脈波検出装置における体動ノイズ検出方法に関するも
のである。

従来の技術近年、生体の血圧を連続的に測定し且つ監視する形式の
血圧モニタ装置の発達について、大きな関心が集まって
いる。血圧モニタの技術分野で有望なものにおいては、
シリコンチップに配列された複数の小さな感圧素子を有
する動脈圧力計（トノメータ）が用いられている。この
ように感圧素子列を用いた方式は、米国特許節３．１２
３，０６８号（Ｒ，Ｐ、ビグリアノ）、第３，２１９，
０３５号（Ｇ、Ｌ、プレスマン、　Ｐ、Ｍ、ニューガー
ド、ジョン、Ｊ、アイグ）、第３，８８０．１４５号（
Ｅ、Ｆ、ブリック）、第４，２６９．１９３号（エラカ
ール）、第４，４２３，７３８号（Ｐ、Ｍ、ニューガー
ド）、および、「動脈血圧の連続的な非観血式測定用の
トランスジューサ」の第７３頁乃至第８１頁（Ｇ、Ｌ、
プレスマン、　Ｐ、Ｍ、ニューガード著：ＩＥＥＥ　（
電気電子学会）送信機、生物医学、電子工学部門、　１
９６３年４月発行）に記載されている。

血圧のモニタのための圧力測定においては、従来から、
皮膚近傍の動脈上に位置決めされた感圧素子列を含むト
ランスジューサに対して、動脈を閉塞させない程度に動
脈壁を平たくする押圧力を付与することが行われている
。個々の感圧素子は、血圧が測定される動脈の管腔より
も少なくとのその動脈の幅方向において寸法が小さくさ
れているとともに、トランスジューサ自体は、個々の感
圧素子のうちの一つ以上が少なくともその動脈の直上に
位置するように配置される。血圧のモニタに際しては、
各感圧素子のうちの一つからの出力信号が選択されて利
用される。このとき、動脈の略中央部上に位置する感圧
素子からの出力信号（圧脈波信号）を選択すれば、動脈
内の血圧が正確に測定されるのである。動脈上の中央部
以外に位置する他の感圧素子からの出力信号によっては
、通常、中央部からの出力信号と比較して正確な血圧測
定が得られない。これは、中央部上以外の感圧素子によ
っては、最高血圧値および最低血圧値と圧脈波信号の上
ピーク値および下ピーク値との偏差が正確に得られない
ためである。従来の装置では、最大振幅の信号を出力す
る感圧素子が選択される。また、他の従来の装置では、
最大振幅を出力する感圧素子群の素子配列方向において
信号の最大ピーク或いは最小ピークの極小部に対応する
感圧素子が選択される。

発明が解決しようとする課題上述のような従来の血圧モニタ装置においては、前記感
圧素子は体動ノイズ（所謂モーションアーティファクト
）に対して反応し易く、体動ノイズを正常な脈波形と誤
って検出するおそれがあるため、血圧測定の精度が充分
に得られないという問題があった。本発明は、かかる不
都合を解決するため、体動ノイズを検出することにより
、体動ノイズが誤って脈波形として検出されることを防
止するものである。

課題を解決するための手段本発明は、以上の事情を背景として為されたものであり
、その要旨とするところは、少なくとも１つの感圧素子
を有する圧力センサと、該圧力センサの感圧素子を生体
の動脈上に位置させた状態で該圧力センサを該動脈に向
かつて付勢する押圧手段とを備えたトランスジューサを
用い、前記感圧素子から出力される信号に基づいて前記
動脈の脈波を検出する形式の脈波検出装置において、該
信号に含まれる体動ノイズを検出する方法であって、（
ａ）前記各感圧素子から出力される信号を連続的に読み
込む工程と、（ｂ）第１の脈波発生期間に、前記各感圧
素子の少なくとも１つから出力される信号の振幅または
振幅差に基づいて所定割合の判断基準値を算出する工程
と、（Ｃ）前記第１の脈波発生期間に続いて前記感圧素
子から出力される信号の振幅または前回の振幅との振幅
差を測定するとともに、その振幅または振幅差と前記判
断基準値とを比較する工程と、（ｄ）前記振幅または振
幅差が前記判断基準値を超えたとき体動ノイズを判断す
る工程とを含むことにある。

作用および発明の効果このようにすれば、たとえば生体の手首を動かすことな
どにより体動ノイズが発生させられた場合には、前記判
断基準値に対して大きな振幅または振幅差となるので、
その判断基準値と脈波振幅または振幅差とを順次比較す
ることにより、体動ノイズの発生が検出され得るのであ
る。

実施例以下に、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明す
る。

第１図には、本実施例にて採用されるトランスジューサ
１０が生体の手首において撓骨動脈上に装着された状態
が示されている。トランスジューサｌＯは、通常の腕時
計と同様にしで、バンド１２が生体の一部に巻回される
ことにより固定されている。トランスジューサ１０に接
続されている配管１４には、トランスジューサ１０にお
いて送受信される電気信号を搬送するための電線が含ま
れている。また、配管１４には、トランスジューサ１０
内の後述の圧力室４０に対して圧縮気体を供給する空気
配管も含まれており、その圧力室４０に圧縮気体が供給
されることにより、後述の圧力センサ２０が生体の表皮
に接触させられるようになっている。

血圧モニタに際して、上記トランスジューサ１０にとっ
て重要なことは、動脈２４を半押圧することである。特
に、動脈壁の張力が無視できるほど、動脈壁の一部が平
坦となるまで押圧されることが重要である。このため、
血圧モニタにおいては、撓骨上に位置している撓骨動脈
が好適に用いられる。

第２図は、第１図のトランスジューサ１０が生体の手首
の撓骨動脈２４上に固定され且つその押圧部材１８が押
圧されている状態を等価的断面図を示している。また、
第３図は、トランスジューサ１０およびその周辺の装置
を示すブロック線図である。図において、トランスジュ
ーサ１０の底面からは、押圧部材１８を備えたピストン
１６の一部がハウジングから突き出すように構成されて
おり、撓骨２８に向かって撓骨動脈２４を押圧してそれ
を平たくする。ピストン１６はダイアフラムによって移
動可能に支持されており、圧力室４０内に供給される圧
力に対応した推力で突き出される。押圧部材１８の底面
には、圧力センサ２０が固着されている。

圧力センサ２０は、矩形薄板状の単結晶シリコン基板か
ら構成され、その単結晶シリコン基板には、複数の感圧
素子２２Ａ乃至２２Ｊが設けられている。それら感圧素
子２２Ａ乃至２２Ｊは、従来の集積回路技術に基づいて
、局部的に薄肉部が設けられることにより形成されてい
る。予め定められた厚み寸法のシリコンチップなどを形
成するための技術については、米国特許第３，８８８，
７０８号（ワイズ他：「シリコンにおける所定厚み領域
の形成方法（Ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　Ｆｏｒｍｉｎｇ　
Ｒｅｇｉｏｎｓ　ｏｆ　Ｐｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　
Ｔｈ１ｃｋｎｅｓｓ　ｉｎ　５ｉｌｉｃｏｎ）　Ｊに記
載されている。但し、上記のような感圧素子２２Ａ乃至
２２Ｊの配列は、図を簡略化して理解を容易とするため
に示されたものである。実際には、感圧素子の数は、好
適な血圧測定が得られる範囲で種々変更が可能であり、
また、感圧素子はシリコン基板内において種々のパター
ンにて配置され得る。

なお、トランスジューサ１０は、前記米国特許第４，２
６９，１９３号に記載されているものと同様に構成され
ている。トランスジューサアレイ２２を構成する各感圧
素子２２Ａ、２２Ｂ、２２Ｃ，・・・・２２Ｊは、それ
らのうちの一つ以上が撓骨動脈２４の直上部に位置する
ように、撓骨動脈２４上に配置される。各感圧素子２２
Ａ乃至２２Ｊの寸法は、撓骨動脈２４の直径よりもそれ
ぞれ充分に小さくされていることから、感圧素子２２Ａ
乃至２２Ｊのうちの複数が撓骨動脈２４直上部に位置し
得るのである。生体の表皮２６および撓骨動脈２４は、
トランスジューサ１０に対して供給される押圧力によっ
て押圧される。撓骨動脈２４の中央部上に位置する感圧
素子からは、血圧モニタにおいて用いられる圧力信号、
すなわち撓骨動脈２４内に発生する脈波を表す信号が出
力される。

動脈中央部上に位置する感圧素子を選択する方法につい
ては、前記米国特許第４，２６９，１９３号に記載され
ている。また、動脈内に発生する実際の脈波形を最適に
検出する感圧素子を決定する方式については、本発明の
出願と同日に米国へ特許出願された［血圧モニタ装置（
Ａｃｔｉｖｅ　ＩＥＩｅｍｅｎｔ　５ｅｌｅｃｔｉｏｎ
　ｆｏｒ　Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　Ｂｌｏｏｄ　Ｐｒｅ
ｓｓｕｒｅ　Ｍｏｎ１ｔｏｒ　Ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ　
）に記載されている。ここで、たとえば、感圧素子２２
Ｅが撓骨動脈２４の中央部上にあると判定された場合に
は、残りの感圧素子２２Ａ乃至２２Ｄおよび２２Ｆ乃至
２２Ｊは表皮２６および撓骨動脈２４を押圧するための
押圧面として機能する。

撓骨動脈２４は、撓骨２８により支持されている。撓骨
動脈２４の動脈壁は、張力は伝達するが曲げモーメント
は伝達しない薄膜と考えられる。

この動脈壁は、トランスジューサアレイ２２の押圧力に
対応して平坦部を形成するとともに、血圧測定期間中は
、撓骨２８上において支持された状態となる。図に示す
ように、トランスジューサ１０内の前記圧力室４０内に
圧縮気体が供給されると、トランスジューサ１０および
バンド１２によって、適当な押圧力が撓骨動脈２４に対
して付与されるとともに、感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊが
撓骨動脈２４上にて位置固定とされることにより、撓骨
動脈２４内の圧力変動がトランスジューサアレイ２２の
うちの撓骨動脈２４上に対応する感圧素子によって検出
されるのである。以上のような押圧作動は、次のように
置き換えて説明することができる。すなわち、各感圧素
子２２Ａ乃至２２Ｊの一面は、一端を硬質の支持板３２
によりそれぞれ支持されている各スプリング３０Ａ、３
０Ｂ３０Ｃ，３０Ｄ、３０Ｅ、３０Ｆ、３０Ｃ；、３０
Ｈ，３０１，３０Ｊの他端によりそれぞれ支持されてお
り、その支持板３２と固定部材３８との間には、押圧力
発生器３６が設けられている。

ここで、仮に押圧力発生器３６が設けられていない場合
でも、固定部材３８と支持板３２との間の接続は非常に
強固であって、感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊが撓骨２８と
の関係で強く押圧されるので、各感圧素子２２Ａ乃至Ｚ
２Ｊは撓骨動脈２４に対して位置固定とされ得るのであ
る。しかしながら、かかる方式は実用的ではないため、
本実施例においては、空気押圧装置を備えた押圧力発生
器３６が設けられることにより、感圧素子２２Ａ乃至２
２Ｊに対して固定部材３８から供給される押圧力が一定
に維持されるようになっている。この押圧力発生器３６
においては、ばね定数には殆ど零とされている。前記空
気押圧装置については、前述の米国特許筒３，２１９，
０３５号および第４，２６９，１９３号や、「動脈血圧
の連続的な非観血式測定用のトランスジューサ」などの
文献に記載されている。

また、本発明の出願と同日に米国へ特許出願された［血
圧モニタ用押圧力制御装置（Ｐｒｅｓｓｕｒｉｚａｔｉ
ｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　ｆｏｒ　Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　
Ｂｌｏｏｄ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ　Ｍｏｎ１ｔｏｒ　Ｔｒ
ａｎｓｄｕｃｅｒ）　Ｊには、さらに改良が加えられた
形態の空気押圧装置が記載されている。

感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊが、支持板３２に対してそれ
ぞれ強固に固定されることにより、撓骨動脈２４が平坦
に押圧され、延いては血圧測定が正確に実行されるので
ある。したがって、スプリング３０Ａ乃至３０Ｊは、可
及的に固く、すなわちばね定数に＝ωとなるようにされ
ることが理想的である。

感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊの歪みが小さくなるように、
スプリング３０Ａ乃至３０Ｊのばね定数が動脈から皮膚
に至る組織の定数の約１０倍程度とされると、トランス
ジューサ１０の押圧力が適当である場合には、実際の血
圧値が正確に測定されるのである。

第３図において、圧力センサ２０内の感圧素子２２Ａ乃
至２２Ｊからの出力信号（圧脈波信号）は、配線４２を
介してマルチプレクサ４４に入力される。マルチプレク
サ４４から出力された信号は、Ａ／Ｄ変換器４６にてデ
ジタル化された後、マイクロプロセッサ４８に供給され
る。マイクロプロセンサ４８からは、レコーダ、ＣＲＴ
、ＬＣＤなどから成る表示器等を備えた表示・記録装置
５０に対して信号が出力される。同時に、マイクロプロ
センサ４８からは、押圧力制御装置５２に対して信号が
供給される。この押圧力制御装置５２は、圧力供給源５
４を制御することにより、ピストン１６に供給される押
圧力を最適に維持するものである。また、マイクロプロ
セッサ４８の作動は、記憶回路５６内に予め記憶された
プログラムにより制御されるか、或いはキーポー１ζな
どの人力手段５８を用いて使用者が人力することにより
制御される。トランスジューサ１０の圧力室４０内の圧
力は、圧力供給源５４に接続された圧カドランスジュー
サ５３から出力されるフィードバンク信号に対応して維
持されるのである。このフィードバック信号は、圧力室
４０内の圧力を表し、且つピストン１６の押圧力に比例
している。フィードバンク信号は、圧カドランスジュー
サ５３から出力された後、Ａ／Ｄ変換器５５にてデジタ
ル化されて、マイクロプロセッサ４８に供給される。

第４図には、感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊのうちの一つか
ら出力された信号波形（圧脈波）が示されている。なお
、その一つ以外の感圧素子からも、略同様の信号波形が
出力される。圧力センサ２０が最適の押圧力で押圧され
るとともに、感圧素子２２Ａ乃至２２Ｊのうちの撓骨動
脈２４の中央部上に位置する感圧素子が正確に選択され
た場合には、選択された感圧素子から出力される脈波形
は撓骨動脈２４内の血圧波形に対応するのである。

したがって、マイクロプロセッサ４８により選択された
感圧素子からの信号波形の上ピークおよび下ピークに対
応した、最高血圧値および最低血圧値と、各心拍におけ
る最高および最低血圧値間の差である脈波振幅とが決定
され、且つそれらが表示・記録装置５０１に表示される
。撓骨動脈２４の中央部上に位置する感圧素子にて検出
される信号波形を用いた方法は、前記米国特許第４，２
６９，１９３号に記載されているものであり、本実施例
においては説明を省略する。

圧力室４０内の圧力は、圧力供給源５４から供給される
圧縮気体に対応して、約ＱｍｍＨｇ乃至３０ｍｍ　ＩＩ
　ｇの範囲内で変化させられるが、その圧力室４０内の
圧力が、約７０　ｍｍ１１ｇ程度、すなわち撓骨動脈２
４に対する最適押圧力に一旦到達すると、その最適押圧
力において維持されるのである。

第５ａ図、第５ｂ図、第５ｃ図に示すフローチャートに
従ってマイクロプロセッサ４８の作動を説明する。その
フロ−チャートに示すプログラムは、予め記憶回路５６
に記↑意されている。ステップ１００においてスタート
させられた後、ステップ１０２において、アレイ２２が
撓骨動脈２４を丁度横断するようにトランスジューサ１
０が１通者の腕に装着される。ステップ１０４では、圧
力供給ｔＸ５４から圧力室４０へ圧力が供給されること
により押圧部材２０が動規２４上へ押圧される。

そして、ステップ１０６においては、すべての圧力検出
素子からの信号が読み込まれるとともに、ステップ１０
８において、動脈２４内の脈波（血圧）をモニタするた
めに動脈２４の真上に位置する１つの感圧素子（アクテ
ィブ素子）が決定される。そして、ステップ１１０では
、体動ノイズが検出されたか否かが判断される。この判
断が肯定された場合には、ステップ１１２において所定
の時間待機させられた後、再びステップ１１０が実行さ
れる。上記ステップ１１０および１１２の内容は、後述
の第５ｂ図および第５Ｃ図において詳しく説明される。

ステップ１１０において体動ノイズが検出されないと判
断された場合には、ステップ１１４において、前記ステ
ップ８１０８にて選択された感圧素子からの出力信号（
脈波信号）に基づいて最高血圧および最低血圧が決定さ
れ、且つ表示される。すなわち、予め求められた出力信
号と血圧（１αとの関係から実際の出力信号の最大ピー
ク値に基づいて最高血圧が決定され、最小ピーク値に基
づいて最低血圧が決定されるのである。

そして、ステップ１１６では血圧モニタを継続するか否
かが図示しない停市キーの操作に従って判断され、この
判断が肯定されると前記ステップ１１０以下が再び実行
されるが、否定されると上記一連の血圧モニタルーチン
がステップ１１８において終了させられる。

次に、体動ノイズを検出するための前記ステップ１１０
、およびデータ採取を待機するだめのステップ１１２を
詳細に説明する。

第５ｂ図および第５ｃ図において、先ず、ステップ２０
０では全ての感圧素子からの出力信号が読み込まれると
ともに、ステップ２０２では体動ノイズが存在している
ことを示すためのモーションフラグＦ９がセットされて
いるか否かが判断される。モーションフラグＦイがセッ
トされていると判断された場合には後述のステップ２１
４が直接実行されるが、モーションフラグＦ　Ｍがセッ
トされていないと判断された場合には続くステップ２０
４が実行される。ステップ２０４では、前記アクティブ
素子からの前回の出力信号の振幅値（絶対値）と今回の
出力信号の振幅値（絶対値）との振幅差ＤＩＦＦが算出
されるとともに、ステップ２０６において上記の振幅差
Ｄ　Ｉ　Ｉ？　Ｆが以上であるか否かを判断するための
判断基（＄値ＴＯＬが算出される。ごの判１ｔｌｉ　Ｗ
　〈１ζ値は、体動ではなく正常脈波であるとして許容
できる範囲を示すものであり、たとえば前回の脈波振幅
差の＋２５％が採用される。そして、ステップ２０８で
は、上記ステップ２０４にて算出された振幅差ＤＩＦＦ
がステップ２０６にて決定された判断基準値ＴＯＬを超
えているか否かが判断される。

上記ステップ２０８の判断が否定された場合には、ステ
ップ２１０において全ての感圧素子からの信号が更新さ
れ、且つステップ２１２において非体動状態カウンタＮ
　Ｍ　Ｃの内容が更新（計数加算）された後、後述のス
テップ２３２が実行される。この非体動状態カウンタＮ
ＭＣは、体動ノイズが発生しない正常な脈波発生期間を
計時するものである。しかし、上記ステップ２０８の判
断が肯定された場合には、ステップ２１４において全て
の感圧素子からの信号の前回と今回との振幅差ＤＩＦＦ
−Ｎがそれぞれ算出されるとともに、ステップ２１６に
おいて全ての感圧素子に対応する圧脈波列が更新される
。また、続くステップ２１８において各感圧素子からの
前回と今回との振幅差Ｄ　Ｉ　Ｆ　Ｉ”−Ｎが許容され
得るものか否かの判断基〈店値ＴＯＬ−Ｎが各感圧素子
に対応してそれぞれ算出されるとともに、ステップ２２
０において上記振幅差ＤＩＦＦ−Ｎが判断基準値ＴＯＬ
−Ｎを超えたか否かが判断される。上記判断基準値ＴＯ
Ｉ、−Ｎも、前回の振幅差の＋２５％程度の値が採用さ
れる。

Ｌ記ステップ２２０における判断が否定された場合には
、前記ステップ２０８の判断が肯定されたもののすべて
の感圧素子からの信号に基づいて判断すると体動ではな
い状態と考えられるので、ステップ２２２において前記
非体動状態カウンタＮＭＣの内容が更新（計数加算）さ
れた後、後述のステップ２３２が実行される。しかし、
上記ステップ２２０の判断が肯定された場合には、ステ
ップ２２４において前記振幅差ＤＩＦＦ−Ｎが正負に分
類され、正および負の値の個数がそれぞれ計数されると
ともに、ステップ２２６において上記振幅差Ｄ　Ｉ　Ｆ
Ｆ−Ｈの正または負の個数が所定数、たとえば感圧素子
の全個数が１５であるとすると１３個を超えるか否か、
或いは上記正または負の個数の割合が所定の割合１３／
１５を超えるか否かが判断される。本実施例では、非体
動カウンタＮＭＣが計数されるべき状態では、上記ステ
ップ２２４にて算出された個数が１５個の感圧素子のう
ち１３個より少ない個数でなければならない。動脈内の
実際の血圧変化（圧脈波）では、影響をうける各感圧素
子の数が限定されており、様に影響を受ける感圧素子の
個数或いはその割合が小さな分数となる傾向にあるが、
反対に、体動発生時では、すべての感圧素子に対して一
様に影響が及ぼされる傾向にあることから、ステップ２
２６の判断基準値として１３個に決定しであるのである
。

上記ステップ２２６の判断が肯定された場合には、体動
が発生した状態であるのでステップ２２８において非体
動カウンタＮＭＣの内容がリセットされるとともに、ス
テップ２３２が実行される。

この場合のステップ２３２の判断はステップ２２８にて
非体動カウンタＮＭＣの内容がリセットされていること
から当然に否定されるので、ステップ２３４にてモーシ
ョンフラグＦ、がセットされた後、前記ステップ２００
　（１１０）以下が再び実行される。

しかし、上記ステップ２２６の判断が否定された場合に
は、体動が発生していない状態であるので、ステップ２
３０において非体動カウンタＮＭＣの内容が更新される
とともに、ステップ２３２において非体動カウンタＮＭ
Ｃの内容が予め定められた判断基準値Ｔに到達したか否
かが判断される。本実施例では、上記判断基準値Ｔは、
体動ノイズが発生しない４脈拍相当の期間、すなわち４
つの正常な脈波が連続して発生した期間の経過を判断す
るために、４拍に対応する計数が行われたかを判断する
値とされる。

上記ステップ２３２の判断が否定された場合には、ステ
ップ２３４においてモーションフラグＦイがセットされ
た後、前記ステップ２１４以下が繰り返し実行される。

このように、たとえ正常状態に復帰しても、非体動カウ
ンタＮＭＣの内容が判断基準値Ｔに到達するまでは、モ
ーションフラグＦ、４がセットされて血圧モニタが開始
されないのである。

しかし、以上のステップを繰り返し実行されるうち、上
記ステップ２３２の判断が肯定された場合には、ステッ
プ２３６において前記モーションフラグビイの内容がク
リアされ且つ非体動カウンタＮＭＣの内容がリセットさ
れた後、血圧モニタのための前記ステップ１１４が実行
される。このように、４つの正常な脈波が連続して発生
したことが（Ｉｌｌ　Ｌ’ｌされる毎に血圧モニタが実
行されるのである。

以上、本発明の一実施例を図面に基づいて詳細に説明し
たが、本発明はその他の態様においても適用される。

たとえば、前述の実施例において、振幅差ＤＩＦＦが判
断基準値ＴＯＬと比較されていたが、振幅値（上ビーク
と下ピークとの差、或いは上ピーク値を示す絶対値）が
判断基準値と比較されてもよいのである。この場合の判
断基準値は、たとえば前回の振幅値の＋２５％値が採用
される。

また、前述の実施例では、複数の感圧素子が配列された
脈波検出用トランスジューサ１０が用いられていたが、
１つの感圧素子を備えたものであってもよいのである。

また１、前述の実施例では、ステップ２０８にてアクテ
ィブ素子からの出力信号に基づいて体動が判断され、ス
テップ２２０にて全ての感圧素子からの出力信号に基づ
いて体動が判断され、ステップ２２６にて全ての感圧素
子からの出力信号が一様に正または負となったか否かに
基づいて体動が判断され、それら３つの判断において体
動と判断されたときに非体動カウンタＮＭＣがリセット
されるように構成されているが、上記３つのステップの
いずれかひとつにより非体動カウンタＮＭＣがリセット
されるように構成されてもよい。

なお、上述したのはあくまでも本発明の一実施例であり
、本発明はその精神を逸脱しない範囲において種々変更
が加えられ得るものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例である血圧モニタ装置に採用
されるトランスジューサが生体に装着された状態を示す
図である。第２図は、第１図のトランスジューサの動脈
に対する押圧作動を機械的に等価な構成に置き換えて説
明するための断面図である。第３図は、複数の感圧素子
からの出力信号をモニタして動脈の血圧を測定するため
の構成要素を示すブロック線図である。第４図は生体の
脈波形を経時的に示すことにより最高および最低血圧値
、脈波幅をそれぞれ示すタイムチャー１−である。第５
ａ図、第５ｂ図、第５Ｃ図は、第３図に示す装置の作動
の要部を示すフローチャー１−である。１０ニドランスジユーサ２０：圧力センサ２２Ａ−Ｊ：感圧素子２４：撓骨動脈（動脈）く−田」；ＦＩＧ、５ｃ

Claims

【特許請求の範囲】少なくとも一つの感圧素子を有する圧力センサと、該圧
力センサの感圧素子を生体の動脈上に位置させた状態で
該圧力センサを該動脈に向かって付勢する押圧手段とを
備えたトランスジューサを用い、前記感圧素子から出力
される信号に基づいて前記動脈の脈波を検出する形式の
脈波検出装置において、該信号に含まれる体動ノイズを
検出する方法であって、前記各感圧素子から出力される信号を連続的に読み込む
工程と、第１の脈波発生期間に、前記各感圧素子の少なくとも１
つから出力される信号の振幅または振幅差に基づいて所
定割合の判断基準値を算出する工程と、前記第１の脈波発生期間に続いて前記感圧素子から出力
される信号の振幅または前回の振幅との振幅差を測定す
るとともに、その振幅または振幅差と前記判断基準値と
を比較する工程と、前記振幅または振幅差が前記判断基準値を超えたとき体
動ノイズを判断する工程とを含むことを特徴とする脈波検出装置の体動ノイズ検出
方法。