JPH02108930A - 色処方の作成方法と装置 - Google Patents
色処方の作成方法と装置Info
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、色処方を作成する方法と装置に関する。より
詳細には、本発明は、着色料、特に色素と顔料を適切な
濃度で混ぜ合わせてマスターの色を再現するための色処
方を作成する方法と装置に関し、その場合、マスターは
方向性ある測定光源にさらされ、このマスターにより所
定方向に反射された光が分光分解された後、この光から
分光測光データを生ずる検出器へと送られる。この測光
データは、既知の標準着色料濃度を用いて較正済みの彩
色で分光分析してあらかじめ決定された既知の光学デー
タを有する着色料の濃度にコンピューターによって変換
される１分光学的に計算された着色料濃度に従って調整
された試料がマスターと比較され、その測定差に基づい
て着色料濃度は修正される。この修正過程は、測定差が
所定の最小色偏差値以下に達するまで繰り返される。
詳細には、本発明は、着色料、特に色素と顔料を適切な
濃度で混ぜ合わせてマスターの色を再現するための色処
方を作成する方法と装置に関し、その場合、マスターは
方向性ある測定光源にさらされ、このマスターにより所
定方向に反射された光が分光分解された後、この光から
分光測光データを生ずる検出器へと送られる。この測光
データは、既知の標準着色料濃度を用いて較正済みの彩
色で分光分析してあらかじめ決定された既知の光学デー
タを有する着色料の濃度にコンピューターによって変換
される１分光学的に計算された着色料濃度に従って調整
された試料がマスターと比較され、その測定差に基づい
て着色料濃度は修正される。この修正過程は、測定差が
所定の最小色偏差値以下に達するまで繰り返される。
［従来の技術］
色処方の作成、すなわち、マスターの色の再現のための
色素または顔料の適切な濃度の算出は、着色料の工業的
な処理上での最も重要な仕事の一つである。特に、繊維
、印刷、自動車およびプラスチック工業においては、色
の精度と再現性についての要求が厳しい。この理由から
、測色学的な測定は、彩色製品およびこれに用いられる
着色料（色素、顔料）の品質管理並びに色処方の作成上
の特に有用で不可欠の道具である。
色素または顔料の適切な濃度の算出は、着色料の工業的
な処理上での最も重要な仕事の一つである。特に、繊維
、印刷、自動車およびプラスチック工業においては、色
の精度と再現性についての要求が厳しい。この理由から
、測色学的な測定は、彩色製品およびこれに用いられる
着色料（色素、顔料）の品質管理並びに色処方の作成上
の特に有用で不可欠の道具である。
「ファルベ ラント ラック （Ｆａｒｂｅ ｕｎｄ
Ｌａｃｋ） （色とニス）」誌の１９７４年、８０巻
４号の２９７〜３０６頁所載のルードヴイッヒ・ガール
博士（Ｏｒ、Ｌｕｄｗｉｇ Ｇａ１ｌ）の論文に、色処
方作成の主要な方法が記載されている。その色を再現し
ようとするマスターが分光光度計で色分析され、得られ
た測定データは、例えば吸収係数や分散係数のような光
学的データが既知である着色料（色素、顔料）の濃度比
率にコンピューターによって変換される。これで定まる
着色料の濃度の質と精度は、入手しつる着色料の光学的
知識の精度のいかんにかかっている。この目的で、種々
の正確に分かっている濃度を備えた着色料の各々に対し
て標準の彩色が用意され、そして分光測光法で分析され
ている。各着色料について着色料濃度の関数としての波
長対応の光学データ（吸収係数と散乱係数）が、その色
を再現しようとするマスターに対する着色料濃度の計算
に使用するため、記憶装置中に貯えられる。
Ｌａｃｋ） （色とニス）」誌の１９７４年、８０巻
４号の２９７〜３０６頁所載のルードヴイッヒ・ガール
博士（Ｏｒ、Ｌｕｄｗｉｇ Ｇａ１ｌ）の論文に、色処
方作成の主要な方法が記載されている。その色を再現し
ようとするマスターが分光光度計で色分析され、得られ
た測定データは、例えば吸収係数や分散係数のような光
学的データが既知である着色料（色素、顔料）の濃度比
率にコンピューターによって変換される。これで定まる
着色料の濃度の質と精度は、入手しつる着色料の光学的
知識の精度のいかんにかかっている。この目的で、種々
の正確に分かっている濃度を備えた着色料の各々に対し
て標準の彩色が用意され、そして分光測光法で分析され
ている。各着色料について着色料濃度の関数としての波
長対応の光学データ（吸収係数と散乱係数）が、その色
を再現しようとするマスターに対する着色料濃度の計算
に使用するため、記憶装置中に貯えられる。
試料（較正用の彩色やマスターまたは色の複製品でもよ
い）の表面状態は、測定結果、すなわち光学的データお
よび決定される着色料濃度に著しく影響する。試料を取
巻く媒体と試料表面との間の境界層の境界面効果は、一
般に光沢効果として知られ、試料面の光沢度または無光
沢度の多少として分かる。よく用いられる積分球の測定
ジオメトリ−（例えば、ｄ／８．８／ｄ 、など、この
斜線の前の数や符号は、入射光と試料面に立てた垂線と
の間の角度であって、斜線の後の数や符号は反射光と垂
線との間の角度を表し、ｄは散乱を意味する）において
は、反射光中の光沢成分の全部が含まれる。サンダーソ
ン（Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ ）の近似法を含むクベルカー
ムンク（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋ）の２定数理論によ
る、これまで最も頻繁に用いられている色処方の作成方
法における光沢成分の取扱いは、色合わせの対象となる
マスターの表面特性（例えば光沢、半光沢、無光沢に区
分される）に基づいて、光沢、半光沢、無光沢の較正さ
れた配色の適当な組の光学データを参照して色処方を行
うように配慮されている。（サンダーソンの近似法は、
「ファルベ ラント ラック」の１９７４年８０巻４号
、２９７〜３０６頁のルードヴイッヒ・ガール博士の論
文、および、連邦材料試験所（Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａ
ｌｔｆｉｉｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｐｒｕｆｕｎｇ）の１
９８２年発行、０Ｋ５３５、６４／、 ６５、「プラク
ティカル カラー メジャリングコース（実際的色測定
法）の５３〜５７頁にある。） 異なる波長ごとの光学データの組を、各種の表面特性ご
とに求めることも必要である。この要求を満たすには、
入手できるあらゆる着色料に対して膨大な予備的解析作
業を行う必要があり、なおその上、適切な統計的確実性
を得るには、較正する彩色のあらゆる表面級別に対して
５回かそれ以上もの較正と測定を反復する必要がある。
い）の表面状態は、測定結果、すなわち光学的データお
よび決定される着色料濃度に著しく影響する。試料を取
巻く媒体と試料表面との間の境界層の境界面効果は、一
般に光沢効果として知られ、試料面の光沢度または無光
沢度の多少として分かる。よく用いられる積分球の測定
ジオメトリ−（例えば、ｄ／８．８／ｄ 、など、この
斜線の前の数や符号は、入射光と試料面に立てた垂線と
の間の角度であって、斜線の後の数や符号は反射光と垂
線との間の角度を表し、ｄは散乱を意味する）において
は、反射光中の光沢成分の全部が含まれる。サンダーソ
ン（Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ ）の近似法を含むクベルカー
ムンク（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋ）の２定数理論によ
る、これまで最も頻繁に用いられている色処方の作成方
法における光沢成分の取扱いは、色合わせの対象となる
マスターの表面特性（例えば光沢、半光沢、無光沢に区
分される）に基づいて、光沢、半光沢、無光沢の較正さ
れた配色の適当な組の光学データを参照して色処方を行
うように配慮されている。（サンダーソンの近似法は、
「ファルベ ラント ラック」の１９７４年８０巻４号
、２９７〜３０６頁のルードヴイッヒ・ガール博士の論
文、および、連邦材料試験所（Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａ
ｌｔｆｉｉｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｐｒｕｆｕｎｇ）の１
９８２年発行、０Ｋ５３５、６４／、 ６５、「プラク
ティカル カラー メジャリングコース（実際的色測定
法）の５３〜５７頁にある。） 異なる波長ごとの光学データの組を、各種の表面特性ご
とに求めることも必要である。この要求を満たすには、
入手できるあらゆる着色料に対して膨大な予備的解析作
業を行う必要があり、なおその上、適切な統計的確実性
を得るには、較正する彩色のあらゆる表面級別に対して
５回かそれ以上もの較正と測定を反復する必要がある。
りへルカームンクとサンダーソンの近似法に本質的に基
づいている方法が、例えば、米国特許筒３．６０１゜５
８９号およびＪＰ−Ａ−６２−９０５１８に記載されて
いる。
づいている方法が、例えば、米国特許筒３．６０１゜５
８９号およびＪＰ−Ａ−６２−９０５１８に記載されて
いる。
ＥＰ−Ａ−０６５，４８４とＤＥ−Ａ−１，５４７，４
６７のそれぞれには、表面の直接の反射が直交偏光子に
よって遮断される０反射式色測定器および光電式色輝度
比較器が記載されている。
６７のそれぞれには、表面の直接の反射が直交偏光子に
よって遮断される０反射式色測定器および光電式色輝度
比較器が記載されている。
公知の測定器においては、大幅に異なる測定ジオメトリ
−が採用されている。「カラーリサーチアンド アプリ
ケーション（色の研究と応用）」誌の１９８８年４月発
行、１３巻２号の１１３〜！１８頁に、ダニ−・シー・
リッチ（Ｄａｎｎｙ Ｃ，Ｒｉｃｈ）が、色合わせにお
ける測定ジオメトリ−の効果について記載している。
−が採用されている。「カラーリサーチアンド アプリ
ケーション（色の研究と応用）」誌の１９８８年４月発
行、１３巻２号の１１３〜！１８頁に、ダニ−・シー・
リッチ（Ｄａｎｎｙ Ｃ，Ｒｉｃｈ）が、色合わせにお
ける測定ジオメトリ−の効果について記載している。
積分球ジオメトリ−と、例えば、１９８３年７月版ドイ
ツ工業規格第７部ＤＩＮ ５０３３に記載されているよ
うな２方向ジオメトリ−との比較実験の結果、リッチは
、０／４５ジオメトリ−（また、これに等価の４５７０
ジオメトリ−）は、積分球ジオメトリ−（ｄ／８）より
も優れていると結論している。リッチによるこれらの比
較実験が示すように、２方向測定方法においても着色料
の様々な表面による光学データの組を使って異なる試料
表面特性を考慮に入れることができる。
ツ工業規格第７部ＤＩＮ ５０３３に記載されているよ
うな２方向ジオメトリ−との比較実験の結果、リッチは
、０／４５ジオメトリ−（また、これに等価の４５７０
ジオメトリ−）は、積分球ジオメトリ−（ｄ／８）より
も優れていると結論している。リッチによるこれらの比
較実験が示すように、２方向測定方法においても着色料
の様々な表面による光学データの組を使って異なる試料
表面特性を考慮に入れることができる。
この膨大な予備解析作業から逃れる最初の試みの代表的
なものは、エッチ・ボーリ博士（Ｏｒ、 Ｈ。
なものは、エッチ・ボーリ博士（Ｏｒ、 Ｈ。
Ｐａｕｌｉ）とデイ−・エイトル博士（叶、 Ｄ、 Ｅ
ｉｔｌｅ）の３ビーム理論に基づく計算方法である。こ
の方法では、光沢成分が着色料濃度の計算に経験的に考
慮され、したがって、色合わせの元になる色マスターの
表面特性とは無関係に、ただ一つの表面状態に依存する
（波長には依存する）光学データの組だけで作業ができ
るものである。（３ビーム理論は、アダム・ヒルガー（
Ａｄａｍ Ｈｉｌｇｅｒ）著「カラー７３Ｊ １９７３
年ロンドン版の４２３−４２６頁、および、１９７８年
ブタベストで開催の第１４回ＦＡＴＩＰＥＣ会議での発
表論文予稿集の２０９〜２１３頁にある。）シかし、こ
の方法でも、色マスターの分析と着色料の光学データの
決定の両方において、これに含まれる積分球測定ジオメ
トリ−によって、全体の光沢成分を決定することが従来
必要とされている。
ｉｔｌｅ）の３ビーム理論に基づく計算方法である。こ
の方法では、光沢成分が着色料濃度の計算に経験的に考
慮され、したがって、色合わせの元になる色マスターの
表面特性とは無関係に、ただ一つの表面状態に依存する
（波長には依存する）光学データの組だけで作業ができ
るものである。（３ビーム理論は、アダム・ヒルガー（
Ａｄａｍ Ｈｉｌｇｅｒ）著「カラー７３Ｊ １９７３
年ロンドン版の４２３−４２６頁、および、１９７８年
ブタベストで開催の第１４回ＦＡＴＩＰＥＣ会議での発
表論文予稿集の２０９〜２１３頁にある。）シかし、こ
の方法でも、色マスターの分析と着色料の光学データの
決定の両方において、これに含まれる積分球測定ジオメ
トリ−によって、全体の光沢成分を決定することが従来
必要とされている。
〔発明が解決しようとする課題］
上述の色処方の作成方法は、表面状態ごとそして測定レ
イアウトの変わるごとに異なり、しかも測定ジオメトリ
−の形式に依存する、波長別の光学データの幾組をも作
るという、着色料の大変な準備解析作業が必要であると
いう欠点が一面においてあり、他面においては、普通、
直径が２０センチメートル以上もある積分球は、付属の
周辺機器（コンピュータなど）と共に大変厄介で重く、
これは中央の研究所でしか使えない、しかし、現場での
測定と色処方作成用の可搬性ある測定装置と測定方法が
欲しいという要求がある。
イアウトの変わるごとに異なり、しかも測定ジオメトリ
−の形式に依存する、波長別の光学データの幾組をも作
るという、着色料の大変な準備解析作業が必要であると
いう欠点が一面においてあり、他面においては、普通、
直径が２０センチメートル以上もある積分球は、付属の
周辺機器（コンピュータなど）と共に大変厄介で重く、
これは中央の研究所でしか使えない、しかし、現場での
測定と色処方作成用の可搬性ある測定装置と測定方法が
欲しいという要求がある。
したがって、本発明の目的は、マスターの表面状態や用
いる計算方法には無関係に色処方の作成ができる方法を
提供することで、表面状態には無関係な（波長には依存
する）ただ−組の光学データで作業を行いつるものであ
る。
いる計算方法には無関係に色処方の作成ができる方法を
提供することで、表面状態には無関係な（波長には依存
する）ただ−組の光学データで作業を行いつるものであ
る。
この方法は、広範囲に応用しつるばかりでなく、場所を
自由に移動して現場で実施することができる。したがっ
て、この測定レイアウトは容易に取扱うことができ、か
つ運搬可能なものでなければならない。
自由に移動して現場で実施することができる。したがっ
て、この測定レイアウトは容易に取扱うことができ、か
つ運搬可能なものでなければならない。
［課題を解決するための手段］
この目的は、着色料、特に色素、顔料の適切な濃度のも
のを混合することによってマスターの色を再現する色処
方を作成する方法と装置によって達成される。この装置
では、測定光は、試料に当たる前に第１の偏光子で偏向
され、その反射光は、分光分解される前に検光子（ａｎ
ａｌｙｚｅｒ）の役目の第２の偏光子を通って波長分解
素子に送られる。ここでは、望む着色料濃度の決定に用
いられる着色料の光学データは、表面状態には無関係で
ある。種々の好ましい方法と装置について以下に述べる
。
のを混合することによってマスターの色を再現する色処
方を作成する方法と装置によって達成される。この装置
では、測定光は、試料に当たる前に第１の偏光子で偏向
され、その反射光は、分光分解される前に検光子（ａｎ
ａｌｙｚｅｒ）の役目の第２の偏光子を通って波長分解
素子に送られる。ここでは、望む着色料濃度の決定に用
いられる着色料の光学データは、表面状態には無関係で
ある。種々の好ましい方法と装置について以下に述べる
。
以下の好ましい実施例の詳細の説明を、図面を参照しつ
つ読めば、本発明による方法とこれに用いる色試料の分
光分析用装置および、色処方の作成方法がより良く理解
される筈である。
つ読めば、本発明による方法とこれに用いる色試料の分
光分析用装置および、色処方の作成方法がより良く理解
される筈である。
［実施例］
第１図は、色処方作成用の基本的な測定、解析装置のレ
イアウトを示す、これは、いわゆる２方向配向の測定レ
イアウトからなり、より詳細には、 ０°／４５″″の
測定ジオメトリ−が描かれている。これは、測定光が試
料（マスター６、または複製品６１）の面に立てた垂線
に対して約０９±ｌＯ°の角度αで入射し、その反射光
のうち約４５゜±５°の角度βで全周に反射した部分が
検出されて検出器１０へ送られることを意味する。
イアウトを示す、これは、いわゆる２方向配向の測定レ
イアウトからなり、より詳細には、 ０°／４５″″の
測定ジオメトリ−が描かれている。これは、測定光が試
料（マスター６、または複製品６１）の面に立てた垂線
に対して約０９±ｌＯ°の角度αで入射し、その反射光
のうち約４５゜±５°の角度βで全周に反射した部分が
検出されて検出器１０へ送られることを意味する。
多色性光源１から発する光束は、校り２によってその径
が制限される。光源１に有りつる分光分布の偏りを補正
するため、この光は標準フィルター３を通されるので、
試料（マスター６、または複製品６１）に照射される測
定光のスペクトルは、規定通りの組成を持っている。結
像用の光学装置４によって、試料６．６１上に光源１の
像ができる。
が制限される。光源１に有りつる分光分布の偏りを補正
するため、この光は標準フィルター３を通されるので、
試料（マスター６、または複製品６１）に照射される測
定光のスペクトルは、規定通りの組成を持っている。結
像用の光学装置４によって、試料６．６１上に光源１の
像ができる。
試料６．６１の直前に第一の偏光子５が置かれており、
測定光は必ずこれを通過するので、偏光された測定光だ
けが、試料６．６１の垂線に対して０°±ｌＯ°の角度
αで入射する０例として示す実施態様によれば、全方向
に反射する光のうち、４５°±５″の角度βで反射する
部分光だけが検出されるにれは、例えば、光ファイバー
の束８を適当な環状に配置することによって可能になる
。光ファイバーの束８の個々のファイバーへの入り口８
ａの直前には、反射光の検光子の役をする望ましくは環
状の第２の偏光子７が置かれている。この第２の偏光子
７によって、試料６，６１の表面状態によって生ずる反
射光の光沢成分が抑制される。この反射光は、光ファイ
バーの束８によって波長分解素子９へと受は渡される。
測定光は必ずこれを通過するので、偏光された測定光だ
けが、試料６．６１の垂線に対して０°±ｌＯ°の角度
αで入射する０例として示す実施態様によれば、全方向
に反射する光のうち、４５°±５″の角度βで反射する
部分光だけが検出されるにれは、例えば、光ファイバー
の束８を適当な環状に配置することによって可能になる
。光ファイバーの束８の個々のファイバーへの入り口８
ａの直前には、反射光の検光子の役をする望ましくは環
状の第２の偏光子７が置かれている。この第２の偏光子
７によって、試料６，６１の表面状態によって生ずる反
射光の光沢成分が抑制される。この反射光は、光ファイ
バーの束８によって波長分解素子９へと受は渡される。
この波長分解素子は回折格子、フィルタ、またはプリズ
ムであればよい。反射光は、前記波長分解素子９を通過
する際に、分光分解され、その直後に検出器ＩＯに供給
される。この検出器は反射光のスペクトル成分を検出す
るために走査される単一の光ダイオードであってもよく
、また、幾つかの光ダイオードを直線的に配列したもの
で構成されてもよい。検出器ＩＯから供給される光波依
存の電気信号（Ｒ（λ））は増幅器１１で増幅され、そ
してアナログ／ディジタル変換器１２へ送られる。
ムであればよい。反射光は、前記波長分解素子９を通過
する際に、分光分解され、その直後に検出器ＩＯに供給
される。この検出器は反射光のスペクトル成分を検出す
るために走査される単一の光ダイオードであってもよく
、また、幾つかの光ダイオードを直線的に配列したもの
で構成されてもよい。検出器ＩＯから供給される光波依
存の電気信号（Ｒ（λ））は増幅器１１で増幅され、そ
してアナログ／ディジタル変換器１２へ送られる。
測定レイアウトの前述の総ての部分は、単一の測定装置
として纏められることが好ましく、シリアルインターフ
ェースを備えていることが望ましい、測定ジオメトリ−
は第１図に示したような０” ／４５°ジオメトリーに
限られるわけではなく、４５°１０°ジオメトリ−でも
よくこれは目視の状態に非常に近い、この形式で高度に
小型化された分光光度計が、チューリッヒ市、リーゲン
スドルフ（Ｒｅｇｅｎｓｄｏｒｆ／Ｚｕｒ １ｃｈ）の
ブレターフ社（Ｇｒｅｔａｇ ＡＧ）の紹介パンフレ
ット、ブレターフ９８．２０，５８３Ｐ ８８０６に記
載されている。
として纏められることが好ましく、シリアルインターフ
ェースを備えていることが望ましい、測定ジオメトリ−
は第１図に示したような０” ／４５°ジオメトリーに
限られるわけではなく、４５°１０°ジオメトリ−でも
よくこれは目視の状態に非常に近い、この形式で高度に
小型化された分光光度計が、チューリッヒ市、リーゲン
スドルフ（Ｒｅｇｅｎｓｄｏｒｆ／Ｚｕｒ １ｃｈ）の
ブレターフ社（Ｇｒｅｔａｇ ＡＧ）の紹介パンフレ
ット、ブレターフ９８．２０，５８３Ｐ ８８０６に記
載されている。
ディジタル化された測定結果Ｒ（λ）はコンピュータ１
３へ送られ、そこで、利用できる着色料ｉの較正された
彩色（吸収係数にｉおよび散乱係数Ｓｉ）の分光光度分
析から決定され、記憶装置１５に貯えられている光学デ
ータと共に着色料配合Ｃｉに変換される。以下に記載す
る計算手続きの最終結果としての着色料濃度Ｃ４は、装
置１４（スクリーンとプリンター）に登録され、かつこ
れから出力され、再現されるべき彩色マスターの色処方
を示す。
３へ送られ、そこで、利用できる着色料ｉの較正された
彩色（吸収係数にｉおよび散乱係数Ｓｉ）の分光光度分
析から決定され、記憶装置１５に貯えられている光学デ
ータと共に着色料配合Ｃｉに変換される。以下に記載す
る計算手続きの最終結果としての着色料濃度Ｃ４は、装
置１４（スクリーンとプリンター）に登録され、かつこ
れから出力され、再現されるべき彩色マスターの色処方
を示す。
第２図には着色料ｉの光学データ（吸収係数にｉおよび
散乱係数Ｓｉ）の決定用の基本的なフローチャートが示
されている。正確にわかっている標準の彩色濃度に、入
手しつる着色料ｉから較正された彩色が用意され、そし
て分光測光学的に分析される。この分析は、第１図によ
る測定装置のレイアウトを用い、反射光の光沢成分無し
で行ってもよいが、従来の積分球ジオメトリ−を用いる
こともでき、その場合は光沢も共に測定されるので、測
定結果は試料（配色較正済み）の表面状態に左右される
ことになる。したがって、従来の方法で決定されたデー
タはその後の処理の前に修正される必要がある。このよ
うにして表面状態に無関係化された測定データは、種々
のモデルによってさらに処理される。普通はクベルカー
ムンクの２定数理論が用いられる。これは前に引用した
ベルリンの連邦材料試験所の文献か、または「ファルベ
ウント ラック（色とニス）」の１９７４年８０巻４号
の２９７〜３０６頁のルードヴイッヒ・ガル博士の論文
に記載されている。２定数理論と追加パラメータを考慮
した多定数理論との間の精度に関する特に適切な折衷案
の代表的なものは、デイ−・エイトルＣＤ、 Ｅｉｔｌ
ｅ）博士とエッチ・ボウリ（Ｈ，Ｐａｕｌｉ）博士によ
る３ビーム理論である。これは特に、１９７３年ロンド
ン版のアダムヒルガー著、「カラー７３」の４２３〜４
２６頁、および、１９７８年ブタベストで開催の第１４
回ＦＡＴＩＰＥＣ会議での発表論文予稿集の２０９〜２
１３頁によって公知である。この方法では、波長には依
存するが表面状態には無関係な光学データ（吸収係数Ｋ
ｉと散乱係数Ｓｉ）が得られる。この光学データにｉｔ
Ｓｉは後の使用に備えて保存データとして記憶装置１
４に貯えられる。
散乱係数Ｓｉ）の決定用の基本的なフローチャートが示
されている。正確にわかっている標準の彩色濃度に、入
手しつる着色料ｉから較正された彩色が用意され、そし
て分光測光学的に分析される。この分析は、第１図によ
る測定装置のレイアウトを用い、反射光の光沢成分無し
で行ってもよいが、従来の積分球ジオメトリ−を用いる
こともでき、その場合は光沢も共に測定されるので、測
定結果は試料（配色較正済み）の表面状態に左右される
ことになる。したがって、従来の方法で決定されたデー
タはその後の処理の前に修正される必要がある。このよ
うにして表面状態に無関係化された測定データは、種々
のモデルによってさらに処理される。普通はクベルカー
ムンクの２定数理論が用いられる。これは前に引用した
ベルリンの連邦材料試験所の文献か、または「ファルベ
ウント ラック（色とニス）」の１９７４年８０巻４号
の２９７〜３０６頁のルードヴイッヒ・ガル博士の論文
に記載されている。２定数理論と追加パラメータを考慮
した多定数理論との間の精度に関する特に適切な折衷案
の代表的なものは、デイ−・エイトルＣＤ、 Ｅｉｔｌ
ｅ）博士とエッチ・ボウリ（Ｈ，Ｐａｕｌｉ）博士によ
る３ビーム理論である。これは特に、１９７３年ロンド
ン版のアダムヒルガー著、「カラー７３」の４２３〜４
２６頁、および、１９７８年ブタベストで開催の第１４
回ＦＡＴＩＰＥＣ会議での発表論文予稿集の２０９〜２
１３頁によって公知である。この方法では、波長には依
存するが表面状態には無関係な光学データ（吸収係数Ｋ
ｉと散乱係数Ｓｉ）が得られる。この光学データにｉｔ
Ｓｉは後の使用に備えて保存データとして記憶装置１
４に貯えられる。
第３図には、色処方作成の基本的なフローチャートが示
されている。第１図による測定レイアラＩ・か、好まし
くはチューリッヒ、リーゲンスドルフのブレターフ社（
Ｇｒｅｔａｇ ＡＧ）の分光光度計ＳＭＰ ＋００に
よってマスター６の分光測光的分析が行われる。測定値
（反射曲線Ｒ（λ）または測色値Ｘ、Ｙ、 Ｚ）は、入
手しつる着色料ｉの表面状態に無関係な光学データにｉ
とＳｉ、およびその他の制約条件、例えば、構成される
組合せの形式（着色料の数が３か４かそれ以上の組合せ
か）、組合せの法則（様々な着色料群から着色料ｉだけ
か）、着色料の材料費などと共にコンピュータに供給さ
れる。さらに付加的条件として、反復のしきい値ΔＥと
最小色偏差ΔＦも共にコンピュータに送られ、計算はそ
の後に実行される。その後、もし、可能性あるあらゆる
組合せが尽きると、このマスターは利用できる着色料ｉ
を用いては再現しえないことになる。しかし、このよう
なことは、普通は起こらず、適切な着色料の組合せと、
組み合わせた着色料の既知のにｉ、 Ｓｉからの係数の
マトリックスの構成が次の段階になる。好ましくは３ビ
ーム理論による係数の計算によって、最初の近似的処方
Ｃ＋、Ｃｔ、・・・、ＣＩが得られる。この処方と共に
仮想の反射曲線Ｒ（λ）＊が計算され、マスターについ
て測定されたＲ（λ）と比較される。もし２つの反射曲
線Ｒ（λ）とＲ（λ）＄の差が反復のしきい値ΔＥより
も大きければ作業が反復され、より改良された処方が計
算される０反射曲線Ｒ（λ）とＲ（λ）＊の差が反復の
しきい値ΔＥよりも小さいか等しくなると、その色処方
Ｃが表示器１４上に表示される。
されている。第１図による測定レイアラＩ・か、好まし
くはチューリッヒ、リーゲンスドルフのブレターフ社（
Ｇｒｅｔａｇ ＡＧ）の分光光度計ＳＭＰ ＋００に
よってマスター６の分光測光的分析が行われる。測定値
（反射曲線Ｒ（λ）または測色値Ｘ、Ｙ、 Ｚ）は、入
手しつる着色料ｉの表面状態に無関係な光学データにｉ
とＳｉ、およびその他の制約条件、例えば、構成される
組合せの形式（着色料の数が３か４かそれ以上の組合せ
か）、組合せの法則（様々な着色料群から着色料ｉだけ
か）、着色料の材料費などと共にコンピュータに供給さ
れる。さらに付加的条件として、反復のしきい値ΔＥと
最小色偏差ΔＦも共にコンピュータに送られ、計算はそ
の後に実行される。その後、もし、可能性あるあらゆる
組合せが尽きると、このマスターは利用できる着色料ｉ
を用いては再現しえないことになる。しかし、このよう
なことは、普通は起こらず、適切な着色料の組合せと、
組み合わせた着色料の既知のにｉ、 Ｓｉからの係数の
マトリックスの構成が次の段階になる。好ましくは３ビ
ーム理論による係数の計算によって、最初の近似的処方
Ｃ＋、Ｃｔ、・・・、ＣＩが得られる。この処方と共に
仮想の反射曲線Ｒ（λ）＊が計算され、マスターについ
て測定されたＲ（λ）と比較される。もし２つの反射曲
線Ｒ（λ）とＲ（λ）＄の差が反復のしきい値ΔＥより
も大きければ作業が反復され、より改良された処方が計
算される０反射曲線Ｒ（λ）とＲ（λ）＊の差が反復の
しきい値ΔＥよりも小さいか等しくなると、その色処方
Ｃが表示器１４上に表示される。
彩色は、この処方Ｃ＋、Ｃｚ、・・・、ＣＩに照らして
調整される。続く第２の試料６１が再び分光光度分析さ
れ、第２の反射曲線Ｒ，（λ）がマスター６の反射曲線
Ｒ（λ）と比較される。もしも、その差が所定の最小色
偏差値ΔＦよりも小さければ、調整は成功したと見なさ
れる。もし、そうでなければ、入力データ（例えば、反
復のしきい値ΔＥ、２次的条件、あるいは、最小色偏差
値ΔＦさえも）を再検討して調整したうえ全作業を反復
する必要がある。
調整される。続く第２の試料６１が再び分光光度分析さ
れ、第２の反射曲線Ｒ，（λ）がマスター６の反射曲線
Ｒ（λ）と比較される。もしも、その差が所定の最小色
偏差値ΔＦよりも小さければ、調整は成功したと見なさ
れる。もし、そうでなければ、入力データ（例えば、反
復のしきい値ΔＥ、２次的条件、あるいは、最小色偏差
値ΔＦさえも）を再検討して調整したうえ全作業を反復
する必要がある。
以上を総括すると、本発明の方法によれば、その測定中
は反射光の光沢成分が抑えられており、また着色料の表
面状態に無関係な１組だけの光学データにｉ、 Ｓｉで
作業を行うことが可能になるので、色処方の作成が著し
く簡単になる。チューリッヒ、レーゲンスドルフのブレ
ターフ社製の分光測光器ＳＭＰ １００を分析用の機器
として用いれば、更に取扱い上の有利さも得られる。コ
ンピュータ、記憶装置、表示装置を含むこの測定装置全
体のレイアウトは、容易に移動でき、どこでも使用でき
、更に最も重要なことは現場での単独使用が可能なこと
である。
は反射光の光沢成分が抑えられており、また着色料の表
面状態に無関係な１組だけの光学データにｉ、 Ｓｉで
作業を行うことが可能になるので、色処方の作成が著し
く簡単になる。チューリッヒ、レーゲンスドルフのブレ
ターフ社製の分光測光器ＳＭＰ １００を分析用の機器
として用いれば、更に取扱い上の有利さも得られる。コ
ンピュータ、記憶装置、表示装置を含むこの測定装置全
体のレイアウトは、容易に移動でき、どこでも使用でき
、更に最も重要なことは現場での単独使用が可能なこと
である。
本発明は、その精神や本質的特性に逸脱することなく他
の形式のものに具体化しつるということが、当業者には
認識される筈である。したがって、開示された本実施例
は説明上のものであり、制約的なものではない０本発明
の範囲は前記の記載ではなくて特許請求の範囲に示され
ており、その意義と範囲に該当するあらゆる変化はこの
中に包含されるものである。
の形式のものに具体化しつるということが、当業者には
認識される筈である。したがって、開示された本実施例
は説明上のものであり、制約的なものではない０本発明
の範囲は前記の記載ではなくて特許請求の範囲に示され
ており、その意義と範囲に該当するあらゆる変化はこの
中に包含されるものである。
第１図は本発明による装置の典型的な実施例の基本的レ
イアウト、第２図は着色料の光学データの決定の基本的
なフローチャート、第３図は着色料の濃度の準備の基本
的なフローチャートである。 多色光源 ２：絞り 標準フィルタ ４：光学装置 第１の偏光子 ６：試料（マスター）第２の偏光子
８：光フアイバー 光フアイバー人口 波長分散素子 ｌＯ：検出器 増幅器 アナログ／ディジタル変換器 コンピュータ スクリーン／プリンター
イアウト、第２図は着色料の光学データの決定の基本的
なフローチャート、第３図は着色料の濃度の準備の基本
的なフローチャートである。 多色光源 ２：絞り 標準フィルタ ４：光学装置 第１の偏光子 ６：試料（マスター）第２の偏光子
８：光フアイバー 光フアイバー人口 波長分散素子 ｌＯ：検出器 増幅器 アナログ／ディジタル変換器 コンピュータ スクリーン／プリンター
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、マスターの色を、適当な濃度の着色料、特に色素と
顔料の混合により再現させるための色処方の作成方法で
あって、 マスターまたは試料に入射する前に、第１の偏光子で偏
光させられる、方向性ある測定光の光源にマスターまた
は試料それぞれを暴露する段階と、 マスターまたは試料により定方向に反射させられる光を
、この光が波長分散素子によって分光分解される前に、
検光子として働く第２の偏光子を通して検出器へ送る段
階と、 この反射光から分光測定データを発生する段階と、 表面状態とは独立な着色料の光学データを用い、既知の
標準の着色料濃度を用いて較正された彩色で前以て分光
測光学的に計算された既知の光学データを有する着色料
の濃度に前記分光測定データをコンピューター中で変換
する段階と、 分光測光学的に計算され変換された着色料濃度に従って
調整された試料をマスターと比較する段階と、 着色料の濃度を、測定差に照らして修正する段階と、 測定差が所定の最小色偏差よりも小さくなるまで、修正
作業を反復する段階からなる、色処方の作成方法。 ２、偏光測定光と偏光反射光とを用いて着色料を分光分
析して得られた測定データから、着色料の光学的データ
を求める段階を更に含む、請求項１に記載の方法。 ３、測定光が試料に立てた垂線に対して０°±１０°の
角度で入射し、その反射光が試料に立てた垂線に対して
４５°±５°の角度で検出されて検出器に送られる、請
求項１または２に記載の方法。 ４、測定光が試料に立てた垂線に対して４５°±１０°
の角度で入射し、その反射光が試料に立てた垂線に対し
て０°±１０°の角度で検出されて検出器に送られる、
請求項１または２に記載の方法。 ５、マスターの色を、適当な濃度の着色料、特に色素と
顔料の混合により再現させるための色処方の作成装置で
あって、 コンピューター装置と、 表示装置と、 記憶装置と、 第１の偏光子は試料の前で測定光路中に置かれ、第２の
偏光子は波長分解素子の前で反射光の光路中に置かれて
いる、第１と第２の偏光子を備える分光光度計と、 前記分光光度計を前記コンピューター装置、前記表示器
、および前記記憶装置と結合する手段とを有する、色処
方の作成装置。 ６、前記結合する手段がシリアルインターフェースであ
る、請求項５に記載の装置。 ７、前記試料がマスターである、請求項５に記載の装置
。 ８、前記試料が調整された試料である、請求項５に記載
の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH330988 | 1988-09-05 | ||
| CH3309/88-7 | 1988-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02108930A true JPH02108930A (ja) | 1990-04-20 |
Family
ID=4253202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1227656A Pending JPH02108930A (ja) | 1988-09-05 | 1989-09-04 | 色処方の作成方法と装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5003500A (ja) |
| EP (1) | EP0360738A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02108930A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009020115A (ja) * | 2000-12-06 | 2009-01-29 | Honeywell Internatl Inc | 蛍光体の適切な混合を求めるための方法 |
| JP2011516699A (ja) * | 2008-04-14 | 2011-05-26 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | エフェクト顔料の色調合を作り出す方法 |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7142307B1 (en) * | 1991-03-01 | 2006-11-28 | Stark Edward W | Method and apparatus for optical interactance and transmittance measurements |
| US5149960B1 (en) * | 1991-07-03 | 1994-08-30 | Donnelly R R & Sons | Method of converting scanner signals into colorimetric signals |
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| DE4314219A1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Jenoptik Jena Gmbh | Anordnung zur punktuellen Messung der Remission |
| US5412473A (en) * | 1993-07-16 | 1995-05-02 | Therma-Wave, Inc. | Multiple angle spectroscopic analyzer utilizing interferometric and ellipsometric devices |
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| US5543940A (en) * | 1994-02-02 | 1996-08-06 | Electronics For Imaging | Method and apparatus for converting color scanner signals into colorimetric values |
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