JPH0210206B2 - - Google Patents
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- JPH0210206B2 JPH0210206B2 JP62195970A JP19597087A JPH0210206B2 JP H0210206 B2 JPH0210206 B2 JP H0210206B2 JP 62195970 A JP62195970 A JP 62195970A JP 19597087 A JP19597087 A JP 19597087A JP H0210206 B2 JPH0210206 B2 JP H0210206B2
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- Japan
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- ferrosilicon alloy
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- molten steel
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はカーボン系材料で被覆されたフエロシ
リコン合金を用いた精錬方法に係り、詳しくは、
電気炉精錬の例えば還元期に脱酸用副原料として
フエロシリコン合金を投入する精錬法に関するも
のである。
リコン合金を用いた精錬方法に係り、詳しくは、
電気炉精錬の例えば還元期に脱酸用副原料として
フエロシリコン合金を投入する精錬法に関するも
のである。
珪素が脱酸作用を有することに着目され、脱酸
や鋼や鋳鉄の珪素含有量を増加させるための合金
として、フエロシリコン（Fe−Si）合金が、し
ばしば使用される。その場合、フエロシリコン合
金が製鋼用副原料として炉に投入され、溶鋼に混
入されると、Siが溶鋼の脱酸に寄与したり、所望
のSi量を含んだ溶鋼が得られる。しかし、Siが溶
鋼中へ溶出するまえに、溶鋼液面に浮遊するスラ
グのFeOと反応して、Siの一部が消耗される。
や鋼や鋳鉄の珪素含有量を増加させるための合金
として、フエロシリコン（Fe−Si）合金が、し
ばしば使用される。その場合、フエロシリコン合
金が製鋼用副原料として炉に投入され、溶鋼に混
入されると、Siが溶鋼の脱酸に寄与したり、所望
のSi量を含んだ溶鋼が得られる。しかし、Siが溶
鋼中へ溶出するまえに、溶鋼液面に浮遊するスラ
グのFeOと反応して、Siの一部が消耗される。
ところで、金属精錬において、金属溶融物への
添加物質、拡散促進剤や調合助剤などを溶融金属
内へ供給するにあたり、上述したスラグで阻害さ
れないようにするため、所望の副原料をスラグを
越えて溶融金属に到達させるための工夫が、例え
ば特開昭55−122834号公報などに記載されてい
る。それは、金属溶融物中では浸食消耗される
が、溶滓に対しては絶縁性を有するものを用い
て、副原料を被覆するというものである。これに
類似する考えとして、特開昭55−138019号公報に
は、スラグ基材を中核にして、その全周囲に溶融
温度調整剤、スラグ粘度調整剤および塩基度調整
剤などからなる層を形成し、その外周面にさらに
溶融速度調整剤をコーテイングするといつたもの
がある。このように所望の核に別の機能を有する
物質を被覆するということは種々なされている。
また、特開昭51−120907号には、所望の物質など
をシートで包装し、それを炉底まで急速に挿入す
る添加物装入方法がある。これは、炉底で包装シ
ート内の気体を熱膨張させ、その圧力でシートを
破り、内装物を溶融金属中に射出させるようにし
ている。いずれにおいても、その目的や狙いとす
る効果が異なるわけであるが、所望物質を被覆し
て炉に投入するということは知られている。しか
し、上述したフエロシリコン合金の溶鋼溶出を高
い歩留りで実現する、といつた効果を発揮させる
ものにはなつていない。
添加物質、拡散促進剤や調合助剤などを溶融金属
内へ供給するにあたり、上述したスラグで阻害さ
れないようにするため、所望の副原料をスラグを
越えて溶融金属に到達させるための工夫が、例え
ば特開昭55−122834号公報などに記載されてい
る。それは、金属溶融物中では浸食消耗される
が、溶滓に対しては絶縁性を有するものを用い
て、副原料を被覆するというものである。これに
類似する考えとして、特開昭55−138019号公報に
は、スラグ基材を中核にして、その全周囲に溶融
温度調整剤、スラグ粘度調整剤および塩基度調整
剤などからなる層を形成し、その外周面にさらに
溶融速度調整剤をコーテイングするといつたもの
がある。このように所望の核に別の機能を有する
物質を被覆するということは種々なされている。
また、特開昭51−120907号には、所望の物質など
をシートで包装し、それを炉底まで急速に挿入す
る添加物装入方法がある。これは、炉底で包装シ
ート内の気体を熱膨張させ、その圧力でシートを
破り、内装物を溶融金属中に射出させるようにし
ている。いずれにおいても、その目的や狙いとす
る効果が異なるわけであるが、所望物質を被覆し
て炉に投入するということは知られている。しか
し、上述したフエロシリコン合金の溶鋼溶出を高
い歩留りで実現する、といつた効果を発揮させる
ものにはなつていない。
フエロシリコン合金が炉に投入されると、溶鋼
面に存在するスラグ中のFeOとフエロシリコン合
金中のSiとが反応してしまい、溶鋼中に到達する
Siの量が少なくなることは、上で述べたとおりで
ある。したがつて、スラグが多い場合には脱酸作
用が低下したり、溶鋼金属の珪素含有量を所望率
に保持させることができなくなる問題がある。そ
のために、多量のフエロシリコン合金を投入しな
ければならなくなつたり、所望した金属成分の得
られる的中率が低下する。
面に存在するスラグ中のFeOとフエロシリコン合
金中のSiとが反応してしまい、溶鋼中に到達する
Siの量が少なくなることは、上で述べたとおりで
ある。したがつて、スラグが多い場合には脱酸作
用が低下したり、溶鋼金属の珪素含有量を所望率
に保持させることができなくなる問題がある。そ
のために、多量のフエロシリコン合金を投入しな
ければならなくなつたり、所望した金属成分の得
られる的中率が低下する。
本発明はこのような問題に鑑みなされたもの
で、その目的は、フエロシリコン合金中のSiの溶
鋼中への歩留りを向上させ、溶鋼の脱酸効果を上
げ、また所望の金属成分を達成することができる
カーボン系材料で被覆されたフエロシリコン合金
を用いた精錬方法を提供することである。
で、その目的は、フエロシリコン合金中のSiの溶
鋼中への歩留りを向上させ、溶鋼の脱酸効果を上
げ、また所望の金属成分を達成することができる
カーボン系材料で被覆されたフエロシリコン合金
を用いた精錬方法を提供することである。
本発明のカーボン系材料で被覆されたフエロシ
リコン合金を用いた精錬方法は、電気炉精錬にお
ける酸化精錬後の除滓完了後に、生石灰やフエロ
マンガン（FeMn）合金などと共に、表面がアス
フアルト層で覆われ、その外部がさらにセメント
層で被覆されているフエロシリコン合金を、炉内
へ投入することである。
リコン合金を用いた精錬方法は、電気炉精錬にお
ける酸化精錬後の除滓完了後に、生石灰やフエロ
マンガン（FeMn）合金などと共に、表面がアス
フアルト層で覆われ、その外部がさらにセメント
層で被覆されているフエロシリコン合金を、炉内
へ投入することである。
フエロシリコン合金がカーボン系材料で被覆さ
れているので、スラグに混入したとき、フエロシ
リコン合金中のSiがスラグ中のFeOと反応する前
に、アスフアルト層などの被覆材中のカーボンが
FeOと反応する。一方、フエロシリコン合金の最
外部にはセメント層があり、フエロシリコン合金
が炉に投入されたとき、断熱効果のあるセメント
層が、熱で溶けやすいアスフアルト層を保護し、
フエロシリコン合金が溶鋼面に浮かぶスラグを通
過するまで、そのアスフアルト層を維持させるよ
うに機能する。したがつて、スラグを通過する間
のSiの消耗は少なくなり、溶鋼中に溶出するSi量
が多くなる。
れているので、スラグに混入したとき、フエロシ
リコン合金中のSiがスラグ中のFeOと反応する前
に、アスフアルト層などの被覆材中のカーボンが
FeOと反応する。一方、フエロシリコン合金の最
外部にはセメント層があり、フエロシリコン合金
が炉に投入されたとき、断熱効果のあるセメント
層が、熱で溶けやすいアスフアルト層を保護し、
フエロシリコン合金が溶鋼面に浮かぶスラグを通
過するまで、そのアスフアルト層を維持させるよ
うに機能する。したがつて、スラグを通過する間
のSiの消耗は少なくなり、溶鋼中に溶出するSi量
が多くなる。
フエロシリコン合金を被覆するカーボン系材料
がスラグとの間で消耗され、かつ、セメント層が
スラグ内でのアスフアルトの急激な溶出や消耗を
抑制し、Siのスラグ中での消耗が軽減される。し
たがつて、Siの溶鋼中での歩留りが向上し、脱酸
作用を十分に発揮させ、また、溶鋼成分の調整が
容易となる。
がスラグとの間で消耗され、かつ、セメント層が
スラグ内でのアスフアルトの急激な溶出や消耗を
抑制し、Siのスラグ中での消耗が軽減される。し
たがつて、Siの溶鋼中での歩留りが向上し、脱酸
作用を十分に発揮させ、また、溶鋼成分の調整が
容易となる。
以下に、本発明を図面などに基づいて説明す
る。砕石状のフエロシリコン（Fe−Si）合金が、
加熱されて溶融状態にあるアスフアルト中へ浸漬
される。そのフエロシリコン合金をアスフアルト
より取り出して水冷却するとアスフアルトは固化
し、フエロシリコンの表面を覆う。そのフエロシ
リコン合金を混練されたセメント中に投入し、そ
れを取り出して自然乾燥すると、セメントの固化
でフエロシリコン合金が、カーボン系材料で二重
の表層状態とされる。このようにして製造された
フエロシリコン合金は、第１図の模式図のよう
に、フエロシリコン合金１の周囲（表面）を取り
巻くアスフアルト層２とセメント層３とから構成
される。
る。砕石状のフエロシリコン（Fe−Si）合金が、
加熱されて溶融状態にあるアスフアルト中へ浸漬
される。そのフエロシリコン合金をアスフアルト
より取り出して水冷却するとアスフアルトは固化
し、フエロシリコンの表面を覆う。そのフエロシ
リコン合金を混練されたセメント中に投入し、そ
れを取り出して自然乾燥すると、セメントの固化
でフエロシリコン合金が、カーボン系材料で二重
の表層状態とされる。このようにして製造された
フエロシリコン合金は、第１図の模式図のよう
に、フエロシリコン合金１の周囲（表面）を取り
巻くアスフアルト層２とセメント層３とから構成
される。
上記のアスフアルト層２の厚さは、アスフアル
トの加熱温度を変えることによつて、任意に選定
することができる。また、セメント層３は0.5〜
1.0mm程度としておけば十分である。
トの加熱温度を変えることによつて、任意に選定
することができる。また、セメント層３は0.5〜
1.0mm程度としておけば十分である。
このようにして製造されたフエロシリコン合金
は、電気炉精錬において以下のようにして投入さ
れ、精錬用副原料などとして供される。電気炉精
錬における酸化精錬中に、カーボン系材料で覆わ
れたフエロシリコン合金を、貯留ホツパから所定
量切り出す。そして、電気炉の炉上にある炉内投
入用ホツパにベルトコンベアなどで搬送してお
く。酸化精錬後にノロ掻き棒などによる除滓作業
が行なわれるが、その完了後に、生石灰やフエロ
マンガン（FeMn）合金などと共に、そのフエロ
シリコン合金が炉内に製鋼用副原料として投入さ
れる。溶鋼面上のスラグが除去されているといえ
ども、炉内には幾分かのスラグは残存している。
フエロシリコン合金がカーボン系材料で覆われて
いるので、スラグに混入したとき、フエロシリコ
ン合金中のSiがスラグ中のFeOと反応する前に、
被覆材中のカーボンがFeOと反応する。すなわ
ち、 FeO＋Ｃ→Fe＋CO となり、セメント層３やアスフアルト層２中のカ
ーボンがスラグで消耗される。したがつて、その
間にスラグで消耗されるSi量が低減され、しか
も、フエロシリコン合金１のカーボン系材料によ
る被覆が除去されることになる。その際、フエロ
シリコン合金の最外部にあるセメント層が、熱で
溶けやすいアスフアルト層を保護する断熱効果を
発揮する。すなわち、フエロシリコン合金が溶鋼
面に浮かぶスラグを通過する間、熱で溶けやすい
アスフアルト層の溶解を遅延させる。ちなみに、
炉の上方に設けられている炉内投入用ホツパにお
いても電気炉の熱気が及ぶので、その際にアスフ
アルト層２の溶けるのがセメント層３によつて防
止される。その結果、溶鋼中に溶解するSiを所望
量とすることができ、溶鋼に溶出したSiの歩留り
が向上し、還元期の脱酸作用を十分に発揮させる
ことができる。なお、溶鋼の成分調整に使用され
る場合も、Siの溶鋼への溶出率が高くなつて、過
剰なフエロシリコン合金の投入を回避できる。ち
なみに、セメント層３を形成するセメントは、高
炉滓などと同じ成分であり、精錬において有害と
なるようなことはない。
は、電気炉精錬において以下のようにして投入さ
れ、精錬用副原料などとして供される。電気炉精
錬における酸化精錬中に、カーボン系材料で覆わ
れたフエロシリコン合金を、貯留ホツパから所定
量切り出す。そして、電気炉の炉上にある炉内投
入用ホツパにベルトコンベアなどで搬送してお
く。酸化精錬後にノロ掻き棒などによる除滓作業
が行なわれるが、その完了後に、生石灰やフエロ
マンガン（FeMn）合金などと共に、そのフエロ
シリコン合金が炉内に製鋼用副原料として投入さ
れる。溶鋼面上のスラグが除去されているといえ
ども、炉内には幾分かのスラグは残存している。
フエロシリコン合金がカーボン系材料で覆われて
いるので、スラグに混入したとき、フエロシリコ
ン合金中のSiがスラグ中のFeOと反応する前に、
被覆材中のカーボンがFeOと反応する。すなわ
ち、 FeO＋Ｃ→Fe＋CO となり、セメント層３やアスフアルト層２中のカ
ーボンがスラグで消耗される。したがつて、その
間にスラグで消耗されるSi量が低減され、しか
も、フエロシリコン合金１のカーボン系材料によ
る被覆が除去されることになる。その際、フエロ
シリコン合金の最外部にあるセメント層が、熱で
溶けやすいアスフアルト層を保護する断熱効果を
発揮する。すなわち、フエロシリコン合金が溶鋼
面に浮かぶスラグを通過する間、熱で溶けやすい
アスフアルト層の溶解を遅延させる。ちなみに、
炉の上方に設けられている炉内投入用ホツパにお
いても電気炉の熱気が及ぶので、その際にアスフ
アルト層２の溶けるのがセメント層３によつて防
止される。その結果、溶鋼中に溶解するSiを所望
量とすることができ、溶鋼に溶出したSiの歩留り
が向上し、還元期の脱酸作用を十分に発揮させる
ことができる。なお、溶鋼の成分調整に使用され
る場合も、Siの溶鋼への溶出率が高くなつて、過
剰なフエロシリコン合金の投入を回避できる。ち
なみに、セメント層３を形成するセメントは、高
炉滓などと同じ成分であり、精錬において有害と
なるようなことはない。
第１図はカーボン系材料で覆われたフエロシリ
コン合金の断面図である。 １…フエロシリコン合金、２…アスフアルト
層、３…セメント層。
コン合金の断面図である。 １…フエロシリコン合金、２…アスフアルト
層、３…セメント層。
Claims (1)
- １ 電気炉精錬における酸化精錬後の除滓完了後
に、生石灰やフエロマンガンなどと共に、表面が
アスフアルト層で覆われ、その外部がさらにセメ
ント層で被覆されているフエロシリコン合金を、
炉内へ投入することを特徴とするカーボン系材料
で被覆されたフエロシリコン合金を用いた精錬方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62195970A JPS6439313A (en) | 1987-08-05 | 1987-08-05 | Refining method using ferro-silicon alloy coated by carbonic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62195970A JPS6439313A (en) | 1987-08-05 | 1987-08-05 | Refining method using ferro-silicon alloy coated by carbonic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6439313A JPS6439313A (en) | 1989-02-09 |
| JPH0210206B2 true JPH0210206B2 (ja) | 1990-03-07 |
Family
ID=16350024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62195970A Granted JPS6439313A (en) | 1987-08-05 | 1987-08-05 | Refining method using ferro-silicon alloy coated by carbonic material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6439313A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001073139A2 (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Newland Bart G | Compositions and two-stage methods for the deoxidation of molten steel |
| JP2012017247A (ja) * | 2010-06-08 | 2012-01-26 | Osaka Titanium Technologies Co Ltd | シリコン含有ペレットの製造方法 |
-
1987
- 1987-08-05 JP JP62195970A patent/JPS6439313A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6439313A (en) | 1989-02-09 |
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