JPH0152515B2 - - Google Patents
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- JPH0152515B2 JPH0152515B2 JP56211639A JP21163981A JPH0152515B2 JP H0152515 B2 JPH0152515 B2 JP H0152515B2 JP 56211639 A JP56211639 A JP 56211639A JP 21163981 A JP21163981 A JP 21163981A JP H0152515 B2 JPH0152515 B2 JP H0152515B2
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Description
本発明は染色された綿繊維製品の塩素堅牢度増
進剤及び該繊維製品の塩素堅牢度増進方法に関す
る。 反応性染料は色相が鮮明なこと及び湿潤堅牢度
が良好なことにより、近年その使用量は着実に増
加している。しかしながら、この反応性染料は塩
素堅牢度が弱いという欠点を有している。即ち、
反応性染料で染色した綿繊維製品は、水道水中の
微量活性塩素の作用により染料が酸化され、退色
したり変化したりする場合が非常に多い。 また直接染料は塩素堅牢度以外の堅牢度も弱
く、その使用量は減少の方向にあるが、価格が安
価であること等の理由により、主に綿繊維の淡染
色に依然として使用されている。直接染料で染色
された綿繊維製品も塩素により退色又は変色する
ことが非常に多い。 この欠点を解消するために、従来、繊維製品を
樹脂類と抗酸化作用を有する物質で処理する方法
(特開昭50−53693、同50−58373、同50−58374及
び同50−58395)及び繊維をポリエチレンポリア
ミンとエピハロヒドリンを縮合させたポリマー等
で処理する方法(特開昭55−152879、同55−
152880及び同55−152881)が提案されているが、
前者は効果の持続性は認められるものの高熱処理
を必要とし省エネルギー面から好ましくなく、後
者は効果の持続性そのものが弱い点で不都合であ
る。 本発明者等は、上述のような問題点を解決する
ため研究を行い、反応性染料で染色した綿繊維製
品を加水分解型タンニンとアルキルアミン等で処
理することによつて塩素堅牢度を増進せしめ得る
ことを見出した。(特願昭56−28979及び同56−
28980) しかしこの場合、強力な塩素堅牢度が得られる
ものの、含有するタンニンのため、白場の多い染
色物に使用すると白場がくすむ欠点及び淡染色物
に使用するとその鮮明度を損なう欠点を有するこ
とが判明した。 この欠点を解消するために本発明者等は更に研
究を進め、本発明を完成した。 本発明は、 (1) 下記一般式で表されるジアミン (式中、R′はZ−又はZ′−0−Z″である。こ
こでZは炭素数8〜18の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を意味し、Z′−0−Z″は炭素数8〜
18の脂肪族アルキルオキシで置換された炭素数
3〜7の脂肪族アルキル基を意味する。R2は 又はH−を意味し、R3,R4は同一又は異なつ
て
進剤及び該繊維製品の塩素堅牢度増進方法に関す
る。 反応性染料は色相が鮮明なこと及び湿潤堅牢度
が良好なことにより、近年その使用量は着実に増
加している。しかしながら、この反応性染料は塩
素堅牢度が弱いという欠点を有している。即ち、
反応性染料で染色した綿繊維製品は、水道水中の
微量活性塩素の作用により染料が酸化され、退色
したり変化したりする場合が非常に多い。 また直接染料は塩素堅牢度以外の堅牢度も弱
く、その使用量は減少の方向にあるが、価格が安
価であること等の理由により、主に綿繊維の淡染
色に依然として使用されている。直接染料で染色
された綿繊維製品も塩素により退色又は変色する
ことが非常に多い。 この欠点を解消するために、従来、繊維製品を
樹脂類と抗酸化作用を有する物質で処理する方法
(特開昭50−53693、同50−58373、同50−58374及
び同50−58395)及び繊維をポリエチレンポリア
ミンとエピハロヒドリンを縮合させたポリマー等
で処理する方法(特開昭55−152879、同55−
152880及び同55−152881)が提案されているが、
前者は効果の持続性は認められるものの高熱処理
を必要とし省エネルギー面から好ましくなく、後
者は効果の持続性そのものが弱い点で不都合であ
る。 本発明者等は、上述のような問題点を解決する
ため研究を行い、反応性染料で染色した綿繊維製
品を加水分解型タンニンとアルキルアミン等で処
理することによつて塩素堅牢度を増進せしめ得る
ことを見出した。(特願昭56−28979及び同56−
28980) しかしこの場合、強力な塩素堅牢度が得られる
ものの、含有するタンニンのため、白場の多い染
色物に使用すると白場がくすむ欠点及び淡染色物
に使用するとその鮮明度を損なう欠点を有するこ
とが判明した。 この欠点を解消するために本発明者等は更に研
究を進め、本発明を完成した。 本発明は、 (1) 下記一般式で表されるジアミン (式中、R′はZ−又はZ′−0−Z″である。こ
こでZは炭素数8〜18の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を意味し、Z′−0−Z″は炭素数8〜
18の脂肪族アルキルオキシで置換された炭素数
3〜7の脂肪族アルキル基を意味する。R2は 又はH−を意味し、R3,R4は同一又は異なつ
て
【式】又は−
Hを意味し、Alkは−CH2CH2CH2−,−CH2C
(CH3)2−又は−CH(C2H5)CH2CH2−を意味
する。) 又はその塩を含有してなることを特徴とする染
色された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤、及び (2) 染色された綿繊維製品を上記のジアミン又は
その塩で処理することを特徴とする該繊維製品
の塩素堅牢度増進方法。 に関する。 本発明の綿繊維製品とは、糸、編織物、不織布
等又は綿繊維と他繊維との混紡混織、交編織品等
を意味する。 下記一般式で表わされるジアミン において、R′としては、例えば、炭素数8〜18
の牛脂又はヤシ油由来の飽和又は不飽和の高級脂
肪族炭化水素基(以下「牛脂アルキル」又は「ヤ
シアルキル」と呼ぶ。)、ラウリル、ミリスチル、
パルミチル、ステアリル、オレイル、リノール、
リノレン、オクチル、3−ラウリロキシプロピ
ル、3−ミリステロキシプロピル、16−エトキシ
パルミチル、7−(n−ヘキサノキシ)ヘプチル、
4−パルミチロキシブチル等がある。R2は 又はH−であり、R3,R4は同じく又は異なつて
(CH3)2−又は−CH(C2H5)CH2CH2−を意味
する。) 又はその塩を含有してなることを特徴とする染
色された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤、及び (2) 染色された綿繊維製品を上記のジアミン又は
その塩で処理することを特徴とする該繊維製品
の塩素堅牢度増進方法。 に関する。 本発明の綿繊維製品とは、糸、編織物、不織布
等又は綿繊維と他繊維との混紡混織、交編織品等
を意味する。 下記一般式で表わされるジアミン において、R′としては、例えば、炭素数8〜18
の牛脂又はヤシ油由来の飽和又は不飽和の高級脂
肪族炭化水素基(以下「牛脂アルキル」又は「ヤ
シアルキル」と呼ぶ。)、ラウリル、ミリスチル、
パルミチル、ステアリル、オレイル、リノール、
リノレン、オクチル、3−ラウリロキシプロピ
ル、3−ミリステロキシプロピル、16−エトキシ
パルミチル、7−(n−ヘキサノキシ)ヘプチル、
4−パルミチロキシブチル等がある。R2は 又はH−であり、R3,R4は同じく又は異なつて
【式】−CH2CH2OH又は−Hで
ある。Alkとしては、例えば−CH2CH2CH2−,
【式】又は
【式】等がある。
ジアミンの塩としては、例えば硫酸、塩酸等の
無機酸塩、キ酸、酢酸、乳酸等の有機酸塩があ
る。 本発明の増進剤として、常に単一の構造で示さ
れるジアミン又はその塩を用いる必要はなく、異
なる種類のジアミン等の混合物であつてもよい。 本発明の増進剤は、反応性染料のみでなく直接
染料等によつて染色した綿繊維製品にも適用する
ことができ、いずれも良好な塩素堅牢度が得られ
る。特にプリント染色によく使用されるモノクロ
ルトリアジン系反応性染料又は直接染料の場合に
利用上の価値が大きい。 更に、本発明の増進剤は、塩素堅牢度を増進せ
しめる他の物質、例えばタンニン等と併用するこ
とができ、より強い塩素堅牢度を得ることが可能
である。また、他の湿潤堅牢度を増進せしめる物
質と併用することもできる。しかし、既に述べた
如く、タンニン併用の場合はくすみの欠点がある
ように、堅牢度は増強されるものの他の問題が生
じることがある。従つて期待する堅牢度の強弱、
染料の種類及び染色製品の相違点に応じて、本発
明の増進剤を単独に用いるか、他の堅牢度増進剤
と併用するかが選択される。 本発明の増進剤を用いて綿繊維製品を処理する
場合、その処理条件は、用いる染料の種類、染色
濃度、繊維製品のうち白場の占める割合及び他の
堅牢度増進剤の有無等により多少異なるが、通
常、増進剤を0.1〜10%o.w.f、好ましくは0.5〜5
%o.w.f、溶比1:5〜1:100で使用する。処理
温度は1〜80℃(好ましくは5〜60℃)であり、
夏冬を問わず浴を加熱又は冷却せずに常温で処理
することができる。処理時間は10〜30分、処理PH
は2〜6である。 本発明によれば、塩素堅牢度の優れた増進及び
持続を達成することができ、さらに浴を加熱又は
冷却することなく、夏冬を問わず常温で加熱する
ことができるので省エネルギー化にきわめて有益
である。また、染色した繊維製品の色相の鮮明さ
を損なうことがなく、かつ白場をくすませない。
湿潤堅牢度の他の堅牢度は悪影響を受けない。 本発明を更に詳細に説明するために、以下に実
施例を示す。 実施例1 塩素堅牢度試験 第1表に示した物質を0.05%、酢酸を0.05%含
有する水溶液を調製し、次いで下記染料、染色濃
度で浸漬法により染色した染色布を該水溶液に浴
比1:20、温度25℃で20分間浸漬処理した後、風
乾した。用いた染料及び染色濃度は、プロシオン
ブリリアントブルーH−A(ICI社製)2%o.w.f.、
プロシオンレツドHE−3B(ICI社製)2%o.w.f.、
プロシオンイエローH−A(ICI社製)2%o.w.f.、
ミカシオンブリリアントブルーRS(日本化薬製)
4%o.w.f.、スミフイツクスブラツクB(住友化
学製)1%o.w.f.、カヤラススプラブルーBWL
(日本化薬製)0.1%o.w.f.である。 次に、これらの処理染色布の塩素堅牢度を次の
方法により調べ、未処理布と比較した。
無機酸塩、キ酸、酢酸、乳酸等の有機酸塩があ
る。 本発明の増進剤として、常に単一の構造で示さ
れるジアミン又はその塩を用いる必要はなく、異
なる種類のジアミン等の混合物であつてもよい。 本発明の増進剤は、反応性染料のみでなく直接
染料等によつて染色した綿繊維製品にも適用する
ことができ、いずれも良好な塩素堅牢度が得られ
る。特にプリント染色によく使用されるモノクロ
ルトリアジン系反応性染料又は直接染料の場合に
利用上の価値が大きい。 更に、本発明の増進剤は、塩素堅牢度を増進せ
しめる他の物質、例えばタンニン等と併用するこ
とができ、より強い塩素堅牢度を得ることが可能
である。また、他の湿潤堅牢度を増進せしめる物
質と併用することもできる。しかし、既に述べた
如く、タンニン併用の場合はくすみの欠点がある
ように、堅牢度は増強されるものの他の問題が生
じることがある。従つて期待する堅牢度の強弱、
染料の種類及び染色製品の相違点に応じて、本発
明の増進剤を単独に用いるか、他の堅牢度増進剤
と併用するかが選択される。 本発明の増進剤を用いて綿繊維製品を処理する
場合、その処理条件は、用いる染料の種類、染色
濃度、繊維製品のうち白場の占める割合及び他の
堅牢度増進剤の有無等により多少異なるが、通
常、増進剤を0.1〜10%o.w.f、好ましくは0.5〜5
%o.w.f、溶比1:5〜1:100で使用する。処理
温度は1〜80℃(好ましくは5〜60℃)であり、
夏冬を問わず浴を加熱又は冷却せずに常温で処理
することができる。処理時間は10〜30分、処理PH
は2〜6である。 本発明によれば、塩素堅牢度の優れた増進及び
持続を達成することができ、さらに浴を加熱又は
冷却することなく、夏冬を問わず常温で加熱する
ことができるので省エネルギー化にきわめて有益
である。また、染色した繊維製品の色相の鮮明さ
を損なうことがなく、かつ白場をくすませない。
湿潤堅牢度の他の堅牢度は悪影響を受けない。 本発明を更に詳細に説明するために、以下に実
施例を示す。 実施例1 塩素堅牢度試験 第1表に示した物質を0.05%、酢酸を0.05%含
有する水溶液を調製し、次いで下記染料、染色濃
度で浸漬法により染色した染色布を該水溶液に浴
比1:20、温度25℃で20分間浸漬処理した後、風
乾した。用いた染料及び染色濃度は、プロシオン
ブリリアントブルーH−A(ICI社製)2%o.w.f.、
プロシオンレツドHE−3B(ICI社製)2%o.w.f.、
プロシオンイエローH−A(ICI社製)2%o.w.f.、
ミカシオンブリリアントブルーRS(日本化薬製)
4%o.w.f.、スミフイツクスブラツクB(住友化
学製)1%o.w.f.、カヤラススプラブルーBWL
(日本化薬製)0.1%o.w.f.である。 次に、これらの処理染色布の塩素堅牢度を次の
方法により調べ、未処理布と比較した。
【表】
塩素堅牢度試験 (1)
有効塩素20ppmを含むPH8の緩衝液に試験片
を浴比1:100で浸漬し、25℃で2時間撹拌後、
水洗し乾燥した。試験片の変退色の判定はJIS−
L−0801の10によつた。結果を第2表の(1)に示
す。 塩素堅牢度試験 (2) 有効塩素濃度を50ppmに変える以外は塩素堅牢
度試験(1)と同様にして行つた。結果を第2表の(2)
に示す。
を浴比1:100で浸漬し、25℃で2時間撹拌後、
水洗し乾燥した。試験片の変退色の判定はJIS−
L−0801の10によつた。結果を第2表の(1)に示
す。 塩素堅牢度試験 (2) 有効塩素濃度を50ppmに変える以外は塩素堅牢
度試験(1)と同様にして行つた。結果を第2表の(2)
に示す。
【表】
【表】
【表】
未処理染色布は、有効塩素濃度20ppmでもかな
り変退色が認められるのに対し、本発明の物質に
よる処理染色布は、組成物(No.16)処理に比すと
劣る場合があるが、優れた塩素堅牢度の増進が認
められる。 実施例2 くすみ試験 第1表に示した物質を0.05%、酢酸を0.05%含
有する水溶液を調製し、シルケツト加工した綿メ
リヤス白布を該水溶液に浴比1:20、温度25℃で
20分間浸漬処理した後、風乾した。 次に、これら処理布の色度を測定し、未処理布
とのくすみ度合(ΔE)を次式により求めた。結
果を第3表に示す。 ΔE=√(−′)2+(−′)
2+(−′)2 式中、l,l′は明度、a,a′はレツド、グリー
ン成分の色度座標、b,b′はイエロー、ブルー成
分の色度座標を意味し、ダツシユなしは処理布
の、ダツシユ付は未処理布の数値である。)
り変退色が認められるのに対し、本発明の物質に
よる処理染色布は、組成物(No.16)処理に比すと
劣る場合があるが、優れた塩素堅牢度の増進が認
められる。 実施例2 くすみ試験 第1表に示した物質を0.05%、酢酸を0.05%含
有する水溶液を調製し、シルケツト加工した綿メ
リヤス白布を該水溶液に浴比1:20、温度25℃で
20分間浸漬処理した後、風乾した。 次に、これら処理布の色度を測定し、未処理布
とのくすみ度合(ΔE)を次式により求めた。結
果を第3表に示す。 ΔE=√(−′)2+(−′)
2+(−′)2 式中、l,l′は明度、a,a′はレツド、グリー
ン成分の色度座標、b,b′はイエロー、ブルー成
分の色度座標を意味し、ダツシユなしは処理布
の、ダツシユ付は未処理布の数値である。)
【表】
ジアミン−タンニン組成物(No.16)で処理した
白布のくすみ度合がきわめて著しいのに対し、ジ
アミン単独で処理した白布のくすみは、ほとんど
認められないか又はわずかに認められる程度であ
る。
白布のくすみ度合がきわめて著しいのに対し、ジ
アミン単独で処理した白布のくすみは、ほとんど
認められないか又はわずかに認められる程度であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式で表されるジアミン (式中、R1はZ−又はZ′−0−Z″−である。
ここでZは炭素数8〜18の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を意味し、Z′−0−Z″は炭素数8〜18
の脂肪族アルキルオキシで置換された炭素数3〜
7の脂肪族アルキル基を意味する。R2は
【式】HOCH2CH2−, 【式】又はH−を意味し、R3,R4は 同じく又は異なつて
【式】又は−Hを 意味し、Alkは−CH2CH2CH2−,−CH2C
(CH3)2−又は−CH(C2H5)CH2CH2−を意味す
る。) 又はその塩を含有してなることを特徴とする染色
された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤。 2 Zが、炭素数8〜18の牛脂由来若しくはヤシ
油由来の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基又はラ
ウリル、ミリスチル、ステアリル、オリイル、リ
ノール、リノレン若しくはオクチルである特許請
求の範囲第1項記載の塩素堅牢度増進剤。 3 Z′−0−Z″が、3−ラウリロキシプロピル又
は3−ミリスチロキシプロピルである特許請求の
範囲第1項記載の塩素堅牢度増進剤。 4 R1が炭素数8〜18の牛脂由来の飽和又は不
飽和脂肪族炭化水素基であり、R2,R3及びR4が
−Hである特許請求の範囲第1項記載の塩素堅牢
度増進剤。 5 染色された綿繊維製品を 下記一般式で表されるジアミン (式中、R1はZ−又はZ′−0−Z″−である。
ここでZは炭素数8〜18の飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素基を意味し、Z′−0−Z″は炭素数8〜18
の脂肪族アルキルオキシで置換された炭素数3〜
7の脂肪族アルキル基を意味する。R2は
【式】HOCH2CH2−, 【式】又はH−を意味し、R3,R4は 同一又は異なつて【式】− CH2CH2OH又は−Hを意味し、Alkは−
CH2CH2CH2−,−CH2C(CH3)2−又は−CH
(C2H5)CH2CH2−を意味する。) 又はその塩で処理することを特徴とする該繊維製
品の塩素堅牢度増進方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56211639A JPS58115183A (ja) | 1981-12-29 | 1981-12-29 | 染色された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤及びその増進方法 |
US06/349,673 US4424061A (en) | 1981-02-27 | 1982-02-17 | Color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water and process for improving the color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water |
DE8282101254T DE3271720D1 (en) | 1981-02-27 | 1982-02-19 | Improver for the color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water and process for improving the color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water |
EP82101254A EP0059383B1 (en) | 1981-02-27 | 1982-02-19 | Improver for the color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water and process for improving the color fastness of dyed cotton textiles to chlorinated water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56211639A JPS58115183A (ja) | 1981-12-29 | 1981-12-29 | 染色された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤及びその増進方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58115183A JPS58115183A (ja) | 1983-07-08 |
JPH0152515B2 true JPH0152515B2 (ja) | 1989-11-09 |
Family
ID=16609101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56211639A Granted JPS58115183A (ja) | 1981-02-27 | 1981-12-29 | 染色された綿繊維製品の塩素堅牢度増進剤及びその増進方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58115183A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5324486A (en) * | 1976-08-12 | 1978-03-07 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Post treating method of dyed ariicle |
JPS5468475A (en) * | 1977-10-21 | 1979-06-01 | Bayer Ag | Postttreating of reactive dyestuff |
JPS55152879A (en) * | 1979-05-11 | 1980-11-28 | Nitto Boseki Co Ltd | Enhancement of dye fastness |
-
1981
- 1981-12-29 JP JP56211639A patent/JPS58115183A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5324486A (en) * | 1976-08-12 | 1978-03-07 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Post treating method of dyed ariicle |
JPS5468475A (en) * | 1977-10-21 | 1979-06-01 | Bayer Ag | Postttreating of reactive dyestuff |
JPS55152879A (en) * | 1979-05-11 | 1980-11-28 | Nitto Boseki Co Ltd | Enhancement of dye fastness |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58115183A (ja) | 1983-07-08 |
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