JPH01503279A - 液体移送装置のための連結機構 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 液体移送装置のための連結機構 この発明はチップをＳ液装置に連結する連結器に間するものであり、特に液状薬 物の移送のためのものである。

チップを移液装置に連結する手段としては種々のものが知られている。そのひと つはアメリカ特許′Ｍ４ｓ９ｓｓｓｘ号に記載されたもので、移液装置は１回分 を予め充填された皮下注射器であって、チップは注射器本体のｔ４部に取り付け られた針保持筒体に取付けたカバーに連結された針である。

この種装置にあって問題となるのは未使用の内容物、すなわち注射後に注射器に 残る薬物の量である。こねは外径が４ｍｍで７〜１０ｍｍの長さに亙って６％程 発散する標準ルア型Ｆ３錐体形状の連結器を具えた装置の場合特にこの点が問題 となる。かかる外形は針その他の雑多な付属物を具えた標準チップに装！を取付 けるために必要なのである。かかる装置は一般に円雌状ルア６％連結器と呼ばれ ており、液を通すための軸孔を有している。さらにそのようなテップ（６ｇ形状 が複雑に変形している形状であるため、徨却略の収縮の間］などもあって、熱成 形により効甲よく製造するの：！不可能とさねている。

未使用内容物量を少なくすべく軸孔直径が０．４ｍｍ位のルア型筒体を形成する にはその壁丹を最小１．１３ｍｍ位にしなければならｔｊい。こねに１式ぞ成材 料を長時間ン令ジするＪン・昼があり、この間に泡が生じる。このため円錐台状 のルア６％型筒体に国際規格を適用することは不可能？−ある。

このような理由から現在市販されている射出成形による使い捨て型注射器の軸孔 は直径が３ｍｍ位あり、その壁は薄くて０．５ｍｍ位である。このような経済的 および技術的理由が厚因で大量の未使用内容物が筒体の軸孔内に残るという不都 合が生じている。

かかる未使用物の問題はヨーロッパ特許出願ｉ４７０４２号に記載された装置に より一部解決されている。すなわちピストンの峡部に連結された円錐台状要素を 用いるものである。しかしこれによっても上記したようなルア６％筒体標準規格 の点は解決されないのである。実直円錐台状の雌型を円錐台状のルア６％筒体雄 型に取付けると両者の間に必ず空間が残るのである。このため未使用内容物の制 棋が効かず、時には液の通過を観察するためののぞき恋として利用は出来るもの の、非常に不都合でありかつ危険である。

アメリカ特ｉＦ纂４２０４２５号にはかかる未使用内容物の問題を：；とんと除 いた注射器ユニットが開示されており、連結器を使っている。この連結器は筒体 を有するとともにこれに取付は容易な形状の針保持フランジを有している。しか しこの装置の欠点は針保持フランジがオ千卓構造に；Ｘ合しないという点であり 、このためなんらかの理由で特殊な針が使えないときにこメー）をオ票卓釧と交 換できないので２５る。この注射器の筒体に標準６％型フランジを取付けると上 記したような未使用内容物の問題が再ひヲわれて砦定量のａζ牧イ！射ができな くなるのである。

この発明は以下記載するような型式Ｃ連結器を用いることにより、Ｊ：Ｍ己した ような諸問題を全て解決しようとするものであって、ルア６％型規格に連合した チップの使用を可能とするとともに、特に掻く少量の活性物質によりさ七薬物に 賀する未使用内容物の問題を解法しようとするものである。

このためこの発明にかかる連結器は８Ｍ装置に連結された筒体を有しており、チ ップに：ｔアダプターが連結されており、筒体の軸孔にはアダプターのインサー トが係合しており、該インサートには溝が形成されていて筒体の内壁とともに移 送される；Ｉのための通路を画定しているのである。

第１の実施態様によればインサートとアダプターとがユニットをなしている。

第２の実施態様によればインサートはアダプターから独立している。

筒体の中央カバーは好ましくはＳ液装置の方に向って収れんする円錐台状の内壁 を有している 筒体は好ましくは移液装置の方に内って発散する円錐台状の外壁を有している。

ルア６％規格に適合する標準アダプターの使用を可能とするために量体外壁の発 散度は好ましくは６％とする。

最も好ましい実施態様によれば、チップが管針であって、円錐台状の傾斜部と中 間部と円錐状の頭部とを有しており、傾斜部は筒体の軸孔に係合したインサート により構成され、中間部は軸孔の広い端部よりも大なる外径を有しており、これ らの３１！３分を横切りて溝が走って移送される液のための通路を少なくとも一 部匝定している。

中間部は筒体と接触している。

他の好ましい実施態様によれば、チップが注射針であって、アダプターが筒体に 取付けたベル型のカバーを有しており、これが注射針を保持している。好ましく はカバーから独立したインサートは筐体の軸孔に係合した傾斜部と中間部とカバ ーの内部空間に係合した５部とを有している。

この場合インサートの頭部はカバー〇内部空貨〇一部のみを占めるように形成さ れており、カバーの壁を通して液の通過を観察できるような週明の制８：室が形 成されている。

同様にしてこの場合にはインサートの中間部が筒体の自白端およびカバーの内壁 に接触している。

さらに他の実施態様においてはチップが鼻撒Ｓ器であって、筒体中に位置するイ ンサートに：士丸い端部が形成されており、この端部においてインサートの壁と 筐体の壁との間に液を通す通路が開口している。筒体表面および／または通路開 口部におけるインサートに対してこの通路は３０〜９０ヱ、好ましく：よ６０ｙ Ｌの角度をなしている。

さらに他の実施態様によればチップが突出した本体を有しており、この中に設け られたインサートが本体の内壁とともに液の通路を画定している。また本体には ストッパ一手段が設けられていて、これが通路開口から所定の距敲に突起を具え て、鼻孔内へ液を旅す深さを定めている。

さらに他の実施態様においてはチップが滴下器であって、インサート上端には千 体が取付けてあり、液通路をなす開口がインサートと筒体とに形成されている。

このチップは好ましくはカバーによって囲まれており、これが開くと内部の気体 が追い出されるとともに閉まると液通路をシールする。またカバーの基部にはＶ 、菌斉ｕｔｅ設けてもよし）。

以下添付の図面によってさらに詳細に説明する。

第１図は第１の実施態様を示すものでチップが管針であり、 第１Ａ図は蒐１図中線１−４に沿って取った断面図、第１Ｂ図は同じく線ＩＩ− ＩＩに沿りて取った断面図、第１Ｃ図も同じく線ＩＩＩ−ＩＩＩに沿って取った 断面図、菓２図は纂２の実施態様を示すものでチップが液状薬物のン主射針であ り、 第２Ａ図は第２図中線ＩＶ−ＩＶに沿って取った断面図、３４２Ｂ図は同じく線 ｖ−■に沿って取った断面２第２ＣＩ２１１は同じく線ＶＴ−Ｖｌに沿りて取っ た断面図、第３図は第１図の装置の変形例、 第４図は第２図の変形例 第５図は他の夷茹葱オニであってチップが鼻ル布器であり、篤６図は鼻撒布器と して用いられるこの発明の連結器の変化例、 第７図は滴下器として用いられる実施態様、纂８．９図は第７図の滴下器を開お よび閉状態で示すものである。

第１図は移液装置１０を示すもので、該装置は例えばリンパ液などの液を収容す る他の容器に移送される液を収容する容器１１を有している。この他の液は管針 １２が挿通する膜などで密閉されたビンなどであって、この管針１２は移液装置 のチップを具えている。また軸１４の端部にはピストン１３が取り付けられてお り、この軸は超音波溶接などによりカプセル１５の基部に固定されている。また カプセル１５は他端に管針１２を収容する筒体１６を有している。カプセル１５ ０基部と軸１４との間には膜状のフィルター１７が設けられており、該軸は中空 状でパイプ１８を有しており、かつ液をフィルター１７に導く通路をなす溝１９ を具えている。

筒体１６は軸孔２０を有しており、これを画定する傾斜状内壁２１はカプセル１ ５の基部近傍において円筒状内壁２２内に延在している。この内壁２１は収れん する母線を有している。筒体１６の外壁２３もまた円錐台状であるが、その母線 は発散している。この外壁はルアー国際規格に適合すべく好ましくは（；ぼ６％ 位の発散度とする。

管針１２は筒体１６に収容される傾斜部２４を少なくとも有しており、この傾斜 部は円錐台状で筒体１６の内壁に合った断面形状を有している。またその中間部 ２５は筒体１６の軸孔の最も広い部分の内径より犬なる直径を有している。また 中間部２５の直径は筒体１６の外径以下にしてもよく、こうすると注入前に薄め る必要のある物質を収容した移液装置に間這って針を取付ける危険が少なくなる 。管針１２はさらに頭部２６を有しており、これにより容器１１中の液を移送す べく膜またはカバーを挿通する。

図示の例では傾斜部２４は肩Ｗ５２８を画定するリング２７中に延在しており、 これにより内壁２２によ）て画定される開口に係合し、かつカプセル１５０基部 を横切って筒体１６の基部内に位置している。

図示の実施態様の場合チップは管針であり、その機能は以上説明したところであ る。このチップに連晃吉されたアダプターはこの管針の頭部２６によって構成さ れる。このアダプターは先に述べたインサートに取り付けられこれら２信の要素 が一体に連結されてリング２７内に延在する管針の傾斜部２４を構成するのであ る。

フィルター１７をｉ！通した液が管針１２の先端に＆ねるようにリング２フ、傾 斜ＦＢ２４、中間部２５および皿部２６には溝２９が形成されており、これが内 壁２１．２２などと一緒になって非常に狭い通路を形成し、液の通過は許すが未 使用の内容物の形成を防止するもので、これが非常に大事な点である。

基部に適宜な開口３１を有した保護カバー３０を管針１２を囲むようにしてカプ セル１５に取付けてもよい。

リング２７には保持手段が設けられていてこれが肩部２８と係合して管針１２を 正しい位置に保持し、かつ筒体１６の自白端に対して中間部２５をきつちつとシ ールする。これにより１れは完全に防止されるのである。

溝１９を形成するのも同じ構造原理が用いられており、これにより未使用の内容 物の移液装置内への残量を絶対的に最小にするのである。

Ｎ％ＩＡ〜ＩＣ図は管針の断面形状を線１−１％ｌｌ−Ｔｌおよびｌｌｌ−、Ｉ Ｈについて取フて示したものである。

纂２図に示すのは１回または２回分の液を収容した使捨て型注射器の形で与えら れた移イ覆装置５０である。この装置；＝注入する薬物を収容する容器５１と、 容器５１の＃部に結合したピストン５２とを有しており、該ピストンは超音波溶 接などによりカプセル５４０基部に固定された軸５３に架設されており、カプセ ル５４はイ主射器を保持するための２１のフランジ５５を具えている。軸５３に は軸孔５６が形成されて特表千１−５０３２７９　（４） いる。カプセル５４の基部にはフィルター５７が設げられている。該カプセルは 針保持チップを構成する筒体５８内に延在しており、このｚ５に：＝針６０を支 持したカバー５９が取り付けられている。使月前にはカプセル５４の端部に５− 　ｊｌカバーを架設して、針を殺菌状態に保つ。

筒体５８は巣１工に説明した筒体１６と罠様の寸法仕様のものである。その内面 は円錐台状になっており、その下端には円筒状の内壁６３が形成されている。外 面６３もまた発散［６％の円錐台状をしていて標準針ホルダーに取り付けられる ようになっている。即ち標準６％ルアー型仕様である。カバー５９は６％の内面 発散度を有しており筒体５８にきっちりとはまるようになっている。

軸５３の軸孔５４は未使用の薬物が大量に残るのを防止するようにな）ている。

ピストン５２を通過ずる薬物は軸孔５６のチップの外周と軸５３の内壁とにより 形成された通路を通って、荒れる。Ｆ１様の理由（すなわち未使用薬物を減らす ために）から筒体５８によりて画定される空間にはインサート６６が係合してい る。このインサート６６は筒体５８に係合する傾斜Ｆ３６７と、筒体５８の端部 の周面およびカバー５９の内面と接触する中間部６８とを有しており、この中間 部はシールの役目をする。インサート６６はさらにカバー５９の内部空間の残り の部分を占める頭部６９を有している。これによりのぞき窓が形成されて薬物を 注入する際に外部からこれを視肥できるようになっている。傾斜部６７の下部に は円筒部７１が形成されており、これにより筒体５８内においてインサート６６ を適正な位置に保持するのである。

インサート６６の周面には溝フ３が形成されており、フィルター５７からの液が これを流れて針６０の下部と連通ずるのぞき窓に流れ込むのである。

第２Ａ〜２０図は関係各部の断面形状を線１ｖ−Ｉｖ、　ｖ−ｖおよびＶｌ　− Ｖｌに沿りて取りて示すものである。

この場合インサート６６は筒体５８内に強制係合された中間体であって、未使用 の内容物の量を制限するように設計されている。

第３図に示すのは纂１図のものの変形である。従来型の注射器８０は軸８２の端 部に固定されたピストン８１を具えており、さらに第１図のものと同じ筒部８３ が設けられていて、前記のものとｒｉ１様な管針８４を収受している。この場合 管針８４は＠８５を挿通するためのものである。

第４区に示すのはヌ３ズのものと同じ注射器８０てありて、軸８２の端部にはピ ストン８】が固定されており、かつ筒部８３を具えている。この筒部には針８７ を保持したカバー８６が取り付けられている。筒部８３内に：嘘インサート８８ が位置している。これらの図面に示す装置においては筒部が標準ルア６％仕様に 連合できるものでおり、いかなる従来型の移液装置にも連合できるものであｚ、 ６第５図に示す例の連結器９０はＡ＠散布器として月いられるもので、その筒体 ９１の若干円錐状０軸孔にはインサート９２が係合している。インサートの下部 もやはり同様に円錐状である。インサート９２の頚部は球状でありてＡ膜に当っ てもこれを傷付けないようになっている。、筒体９１の内壁とインサート９２の 外壁との間には通路９４が形成されており、連結器９０が取り付けられた容器か らの液がここを通フで流れる。この通路は下部においてはインサートの基部に平 行であるが、上部においては約６０度の傾斜で発散している。この傾斜により薬 物が直接鼻膜に旅されてよく吸収されるのである。

纂６図に示すのは鼻用散布器の他の例でありて、第２図と第５図のものを組合せ たような構成である。すなわち連結器１００は筒体１０１を有しており、この中 には第２図のインサート６６と同じインサート１０２が位置している。本体１０ ３内にはインサート１０２に挿入された筒体１０１が収容されている。この本体 は中心軸孔を有しており、この中に第５図のインサート９２と同様な第２のイン サート１０４が入っている８、を体１０３の内壁とインサート１０４の外壁との 間には通路１０５が形成さねていて、前記の通路９４と同様な形状を有している 。本体１０３はその基部鼻フランジ１ｏ６を具えており、そのストッパ一手段に より鼻内へ散布器の挿入ヱ、すなわち散布域の大きさが決めらねる。この散布域 はＡ膜による薬物のａ収が最速になるように訣められる。

第７区に示す連結器１１０は滴下器として用いられるもので、その筒体１１２内 にはインラード１１１が収容されており、その上には千体１１３が載っている。

これには周面にノツチ１１４が形成されていて、筒体１１２の内壁とインサート １１の軸方同ノツチの望との間の通路１１５に連通している。

第８．９図に示すのは第７図のものを拡張したもので、シールカバー１１６が付 設されているｍ　ＮＢＳにおいてこのカバー１１６は開いていて内部の空気をＤ Ｑ方同に押出す。

第９図においてはこのカバー１１６が閉じていて通路１１５をシールしている。

このためカバー１１６０内壁には環状突起】１７が形成されていて、その弾性に よりこれがインサート１１１上の年休１１４を乗り赳えてそのすぐ下の筒体１１ ２の外壁に接触する。カバー１１６の内部空間の基部１１８には遺宜抗孔菌剤を 塗布するか含ましてあり、これにより液が通るａ域を殺菌する。この例のものは 特にイ真下器が浅凹に接触して汚染されるような用途に有利である。使用しない 間に抗菌剤が活性化して汚染された部位を組織的に殺菌することができるのであ る。

なお本件発明（士例示された実三悪様に限定されるものではなく、当業者が想至 できる範囲で種々これを改変することができる。すなわち上記の保護カバーや抗 菌剤なども用途に応じて種々選択することができる。

鼻＠布器の場合にもそのストッパ一手段の通路の発散度や直径も必要に応じて変 更することができる。また第６区に示すストッパ一手段のフランジの位置も鼻膿 の最遠吸収位置に応じて変更される。滴下器の場合にも用途に応じてインサート の形状を選ぶことができる。その目的は例えば所定量の潰を目その他の体部に濯 下することにあり、また水などで薄めるために容器に滴下することにもある。こ のような滴下器の基本的な利点はピストン動作により潰の押出しを調整できるこ とにある。従来のものと異り内部に気体が入ることもなく従って内部の薬物を汚 染する危険がないのである。

ｉｇＪ Ｆｊｇ、２ Ｆｉｇ、　５ 特表千１１−５０３２７９（５ ）Ｆｉ、　６ Ｆｉｇ、　７ Ｆｉｇ、　９ Ｉ際調査報告 国際調査報告

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. １．筒体（１６、５８）が移液装置（１０、５０）とユニットを構成し、かつア ダプターがチップ（１２、６０）とユニットを構成しており、 筒体が軸孔を有して、かつアダプターにはこの軸孔に係合するインサート（６６ ）が付設されており、インサートが少なくとも１個の長手方向の溝（７３）を有 してこれが筒体（５８）の内壁とともに移送される液のための通路を画定してい る移液装置の連結器。
2. ２．インサート（６６）とアダプターとがユニットを構成している ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
3. ３．インサート（６６）がアダプターから独立していることを特徴とする請求項 １に記載の連結器。
4. ４．筒体（１６、５８）の軸孔が円錐台状の内壁（２１、６２）を有しており、 この形状が移液装置（１０、５０）に向って収れんしている ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
5. ５．筒体（１６、５８）が円錐台状の外壁（２３、６４）を有しており、この形 状が移液装置に向って発散していることを特徴とする請求項１に記載の連結器。
6. ６．前記の外壁の発散度が６％である ことを特徴とする請求項５に記載の連結器。
7. ７．前記のチップが管針（１２）であって、傾斜部（２４）と中間部（２５）と 頭部（２６）とを有しており、該傾斜部（２４）が前記のインサートを構成して かつ筒体（１６）の軸孔（２０）に係合しており、該中間部（２５）がその広い 端部において軸孔より大なる外径を有しており、 上記３個の部分を横切る少なくとも一部が開口した溝が移送されるべき液の通路 を画定している ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
8. ８．前記中間部（２５）が筒体（１６）の自由端と接触している ことを特徴とする請求項６に記載の連結器。
9. ９．前記チップが注射針（６０）であって、前記アダプターがベル型のカバー（ ５９）であって、筒体（５８）にきっちりと係合しかつ該注射針を保持しており 、カバーと独立のインサート（６６）が筒体（５８）の軸孔に係合する傾斜部（ ５７）と中間部（６８）とカバーの内部に係合する頭部（６９）とを有している ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
10. １０．インサート（６６）の頭部（６９）がカバー（５９）内部の自由空間の一 部のみを占め、カバーの壁を通っての液の通過を視認するための移液調整室を構 成していることを特徴とする請求項９に記載の連結器。
11. １１．インサート（６６）の中間部（６８）が筒体（５８）の自由端およびカバ ーの内壁と接触していることを特徴とする請求項９に記載の連結器。
12. １２．前記チップが鼻撒布器（９０）であって、筒体（９１）中に位置するイン サート（９２）の端部に形成された頭部（９３）を有しており、 移送される液の進路が該頭部（９３）の基部においてインサート（９２）の壁と 筒体（９１）の壁との間に開口している ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
13. １３．前記通路（９４）が端片を有しており、筒体の表面および／または通路開 口域内のインサートに対してこれが３０〜９０度、好ましくは６０度の開度で開 いていることを特徴とする請求項１２に記載の連結器。
14. １４．前記チップが突起した本体（１０３）を有しており、この内に本体内壁と ともに液の通路（１０５）を画定するインサート（１０４）が設けられており、 この本体がフランジ（１０６）を有していて、これが通路（１０５）の開口から 所定の距離に位置するストッバーを有していて、鼻内に液を施す深さを定めてい ることを特徴とする請求項１２に記載の連結器。
15. １５．前記チップが摘下器（１１０）であって、インサート（１１１）がその上 端に本体（１１３）を有していて、この本体がインサートと筒体（１２）との間 に設けられた液通路（１１５）内に延在するノッチ（１１）を有している ことを特徴とする請求項１に記載の連結器。
16. １６．前記チップ上にカバー（１１５）が設けられていて、これが内側突起（１ １７）を有していて、これによりカバーが開いて内部の気体を追い出すとともに シールの役目をしている ことを特徴とする請求項１５に記載の連結器。
17. １７．前記カバー（１１６）が抗菌剤を具えた基部を有している ことを特徴とする請求項１６に記載の連結器。