JPH01502428A - Cosmetic composition and method for producing the same - Google Patents

Cosmetic composition and method for producing the same

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JPH01502428A
JPH01502428A JP62501993A JP50199387A JPH01502428A JP H01502428 A JPH01502428 A JP H01502428A JP 62501993 A JP62501993 A JP 62501993A JP 50199387 A JP50199387 A JP 50199387A JP H01502428 A JPH01502428 A JP H01502428A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、生物学的に活性なりガントおよび金属イオン−リガンド錯体の製造方 法に、ならびに金属イオンまたは金属イオン錯体を含有する化粧品製剤に関する 。[Detailed description of the invention] The present invention provides a method for producing biologically active Gantt and metal ion-ligand complexes. and concerning cosmetic preparations containing metal ions or metal ion complexes. .

災来夏肢歪 種々のタイプの化粧品組成物が過、去の歴史にわたって絶えず使用されてきた。Disastrous summer limb distortion Various types of cosmetic compositions have been used throughout history.

これらの化粧品組成物は主として、老化する皮膚の弾性および若々しさを保持し 高めるのに役立っている。最初の化粧品は植物油であり、後にこれに対して乳化 剤および水が添加されてエマルジョン(クリーム)に変わり、このようにして天 然の油および脂肪、例えば、オリーブ油、落花生油、アザラシ(Seal)油お よびタラ肝油等の効果が高められた。These cosmetic compositions primarily preserve the elasticity and youthfulness of aging skin. It helps increase it. The first cosmetics were vegetable oils, later emulsified against this agent and water are added to turn into an emulsion (cream), thus creating a cream. Natural oils and fats, such as olive oil, peanut oil, seal oil, etc. The effects of cod liver oil, etc. were enhanced.

現在、多数の油、脂肪およびそれらの誘導体が化粧品工業において使用されてい る0組成物の大部分は、水性相または油性相に添加されるいわゆる「活性剤」を も含んでいる。これらの活性成分は老化する皮膚を強く若々しく保つために添加 される。これらの活性成分の例として、例えば、ビタミン類、例えば、ビタミン A、B、C,D、E、におよびFおよびパントテン酸等、プロビタミン類、例え ば、β−カロチン、特表平1−502428 (2) ライパー錯体(Riper−complex)・タンパク質・植物エキス)なら びに藻、類を含む海洋生物のエキス等を挙げ”ることができる。治療の目的に対 しては、医薬もクリームに混合することができる。すなわち、ある種の医薬もク リームの形で存在している。このタイプの医薬は、それを皮内的に投与しなけれ ばならない場合にとりわけ望ましい。これらのクリームは、消炎剤、例えば、ク ロロシドーエイチ(Chlorocid−H@ )およびテトラン(Tetra n @ )等、抗アレルギー剤、例えば、プレドニソロンージェイ(Predn isolon−JΦ)、ロコイド(Locoid ” )、ヒドロコルチゾン( HydrocortisonΦ)およびニコフレックス(Nicof Sex  @ ) 、ならびに抗リウマチ則、例えば、バイオリン(Bayolin ”  ) 、ホゴサム(Phogosam @ )およびアルスロフロール(Arth rofluor■)等を含んでいることができる。医薬を含有するクリームの場 合、副作用が現われることもあり、それらの大部分は望ましくないものである。Currently, a large number of oils, fats and their derivatives are used in the cosmetic industry. The majority of zero compositions contain so-called "active agents" added to the aqueous or oily phase. Also includes. These active ingredients are added to keep aging skin strong and youthful. be done. Examples of these active ingredients include, for example, vitamins, e.g. Provitamins such as A, B, C, D, E, and F and pantothenic acid, e.g. For example, β-carotene, Special Table 1-502428 (2) Riper complex (Riper-complex, protein, plant extract) and extracts of marine organisms including algae and species. Medications can also be mixed into the cream. In other words, certain medicines are also It exists in the form of a ream. This type of medicine must be administered intradermally. This is particularly desirable when These creams contain anti-inflammatory agents, e.g. Chlorocid-H@  and Tetra anti-allergic agents, such as prednisolone-J (Predn isolon-JΦ), Locoid (Locoid), hydrocortisone ( HydrocortisonΦ) and Nicoflex (Nicof Sex) @), as well as anti-rheumatic rules, such as violin (Bayolin)” ), Phogosam @) and Arthflor (Arth rofluor■), etc. Place of cream containing medicine In some cases, side effects may occur, most of which are undesirable.

これらの副作用はとりわけ抗リウマチ組成物の場合に頻繁に現われる。ノール( Knoll)、ヨゼフ(J6zsef) :ジョジゼルクン、シュレダー、ルフ ァー・アンド・シュミー・ジエン(Gy5gyszertan、 5chr2i der。These side effects occur particularly frequently in the case of antirheumatic compositions. Nord ( Knoll), Josef (J6zsef): Jojserkun, Shredder, Ruf Gy5gyszertan, 5chr2i der.

Rufer and 5chn+ie chen) :フプーマズーテイシエ・ ケミ−(Pharmazeutische Chemie)参照。Rufer and 5chn+ie chen): Hupuma Zoo Teishi See Pharmazeutische Chemie.

高等生物の神経系の働きは、電気的現象、いわゆる「活動電位」によって特徴付 けられるということがよく知られている。ニエーロン膜を、例えば、光、音、鍼 およびレーザー穿刺等によって刺激すると、膜を介してのNa °イオンおよび に゛イオンの流入および流出が実質的に変化する。複雑なプロセスの結果として 、刺激伝導が起こり、その際化学物質、例えば、アセチルコリン、アドレナリン 、ノルアドレナリン、ドパミンおよびT−アミノ酪酸等も実質的役割を演する。The functioning of the nervous systems of higher organisms is characterized by electrical phenomena, so-called "action potentials." It is well known that people can be kicked. For example, light, sound, acupuncture When stimulated by laser puncture, etc., Na ° ions and ion inflow and outflow are substantially changed. As a result of a complex process , impulse conduction occurs, during which chemicals such as acetylcholine, adrenaline, etc. , noradrenaline, dopamine and T-aminobutyric acid, etc. also play a substantial role.

ある理論によれば、刺激は化学的伝達物質なしにある細胞から他の細胞に伝達さ れることもできる。しかしながら、これらのプロセスは極めて複雑でありそして それらの大部分はまだ解明されていない。According to one theory, stimuli are transmitted from one cell to another without chemical messengers. You can also be However, these processes are extremely complex and Most of them have not yet been elucidated.

ヒトの生体内での金属イオンの役割は十分に解明された領域である。例えば、刺 激伝導における上記Na” 、 K” 、 Ca”。The role of metal ions in the human body is a well-understood area. For example, The above Na”, K”, and Ca” in intense conduction.

およびM g 2 ’−イオンの役割は十分に知られているがさらに多くの金属 イオンがそれに加えて極めて重要である。Although the role of M and Mg2'-ions is well known, many metals Ions are additionally extremely important.

酵素はヒトの生体の特異的なタンパク質であり触媒として作用する。その適正な 作用のためには、金属イオンも必須である。このような酵素として、例えば、メ タロ酵素、例えば、炭酸アンヒドラーゼ(Z n) 、メチルマロニル−CoA −ムターゼ(Co)、キサンチンオキシダーゼ(Mo)、金属イオンで活性化さ れる酵素、例えば、アルギナーゼ(Mn)およびアシラーゼ(Zn)等を挙げる ことができる。多くの原子価状態を有するある種の金属はレドックス反応におい て重要な役割を演する(Fe、Cu、1Ilo、Co、 V 、Cr、Sn)  6例えば、フリーデム・エム(Friedem M、) ニブロチイン−メタル ・インターラフシラン(Protein−Metall Interactio n) % rアドヴアンシズ・イン・エクスベリメンタル・メディシン・アンド ・バイオロジー (Advances in Experimental Me dicine and Biology)JVol、 48、ブレナム・プレス (Plenum Press) % 二、−ヨ4り、1974年参照。Enzymes are proteins specific to the human body and act as catalysts. its proper Metal ions are also essential for action. Such enzymes include, for example, Taro enzymes, e.g. carbonic anhydrase (Zn), methylmalonyl-CoA - Mutase (Co), xanthine oxidase (Mo), activated by metal ions enzymes such as arginase (Mn) and acylase (Zn), etc. be able to. Certain metals with many valence states participate in redox reactions. (Fe, Cu, 1Ilo, Co, V, Cr, Sn) 6 For example, Friedem M, nibrothiin-metal ・Interafsilane (Protein-Metall Interactio n) % Advances in experimental medicine and ・Biology (Advances in Experimental Me) dicine and Biology) JVol, 48, Blenheim Press (Plenum Press) %2-yo4ri, 1974.

金属イオンの取込みの機能は以下の通りである:最初の段階では金属イオンが表 面に結合するかまたは錯体形成性リガンド(L)が金属イオンと反応する。:M 土表面 M−表面 M+L ML 続いて、リガンドの交換が起こることがあり、その際金属イオンが、例えば、細 胞膜を透過することによって生物学的系内に入いりおよび/または金属の酸化程 度が変えられることもありそして最終的にMLI 、または?IL、の形でタン パク質の活性中心に達する。フラスタ・ダ・シリヴア(Frusta daSi liva) 、ウィリアムス、アール・ジエイ・ピー(Williams。The function of metal ion uptake is as follows: In the first step, metal ions are A surface-bound or complex-forming ligand (L) reacts with the metal ion. :M Soil surface M-surface M+L ML Subsequently, an exchange of ligands may occur, in which the metal ion is e.g. can enter biological systems by penetrating cell membranes and/or undergo metal oxidation processes. Degrees may be changed and eventually MLI, or? IL, Tan in the form of reaches the active center of protein. Frusta da Si liva), Williams, R.G.P.

R,J、P、) :ディ・アップティク・オヴ・エレメンツ・パイ・バイオロジ カル・システムズ、ストラフチャー・アンド・ボンディング(丁he Upta ke of Elements by Biological Systems +5tructure and Bonding)29 、67/1977年参 照、一般に、金属はその還元された状態、例えば、Fe”°+ Mo” * C r”およびvO□゛等においてより活性である。R, J, P,): Di uptic of elements pi biology Cal Systems, Strafture and Bonding (Dinghe Upta) ke of Elements by Biological Systems +5structure and Bonding) 29, 67/1977 In general, metals are in their reduced state, e.g. Fe”°+Mo”*C It is more active in r'' and vO□゛, etc.

前述したことから、金属イオンは生体に極めて重要であると結論することができ る。生体の金属イオンの取込み能力はかなりの程度、周囲の状態ならびに内部の 状態に依存している。このことに関して最も重要な特性は、pH、イオン強度、 レドックス電位および化学的環境等である。From the above, it can be concluded that metal ions are extremely important to living organisms. Ru. The ability of living organisms to take up metal ions depends to a considerable extent on the surrounding conditions and internal conditions. It depends on the state. The most important characteristics in this regard are pH, ionic strength, such as redox potential and chemical environment.

溌y坏■1丞 本発明は、ヒストンを含有する植物材料から生物学的に活性なりガントを製造す る方法を提供する。溌y坏■1丞 The present invention provides a method for producing biologically active Gant from plant materials containing histones. provide a method for

本発明の別の目的は、植物ヒストン加水分解産物と金属イオンとの反応による生 物学的に活性なイオン−リガンド錯体の製造にある。Another object of the present invention is to produce products by reacting plant histone hydrolysates with metal ions. It consists in the production of physically active ion-ligand complexes.

本発明の別の目的は、最低2種の成分からなり、その各成分が最低1種の金属イ オンまたは金属イオン錯体を含有し、最低1種の成分が最低の酸化度(Oxid ation degree)の金属を含有し、個々の成分の前記金属イオンまた は金属イオン錯とを特徴とする化粧品組成物にある。Another object of the invention is to provide at least two components, each of which includes at least one metal element. containing metal ion complexes or metal ion complexes, and at least one component has the lowest degree of oxidation (Oxid ation degree), and contains the metal ions or metals of the individual components. is a cosmetic composition characterized by a metal ion complex.

本発明は、最適のpH、イオン強度、レドックス系位および化学的環境(リガン ド)を与えながら皮膚を介して生体内に金属イオンを導入する方法を提供する。The present invention focuses on optimal pH, ionic strength, redox system position and chemical environment (ligan To provide a method for introducing metal ions into a living body through the skin while providing (d).

本発明の新規なボディーケアー組成物は、水和作用(hydra−tizati on)を行なって皮膚を回復させ柔軟にするだけでなく、その電気的および生活 性(bioactive)効果により完全な生体を再生するものである。従って 、体全体の回復を得ることができ、そしてうずいている体の部分によって生ずる 痛みが軽減され取除かれる。The novel body care composition of the present invention has a hydrating effect (hydra-tizati on) not only to restore and soften the skin, but also to improve its electrical and It regenerates a complete living body through a bioactive effect. Therefore , you can get the recovery of the whole body, and the pain caused by the parts of the body Pain is reduced and removed.

本発明に従って使用される金属イオンに結合したりガントは好ましくは5〜6の p)!値において処理することができ、そしてクリームおよびボディーケアー組 成物の製造はそれを用いることによって容易に達成することができるということ が見出された。0.3のイオン強度は、十分な純度の水道水(tapwater )を用いて組成物を製造する場合に容易に維持することができる。本発明の本質 はレドックス系の形成にある。The metal ion-binding or Gant used according to the invention preferably has 5 to 6 p)! Can be treated in value, cream and body care group that the manufacture of the product can be easily achieved by using it; was discovered. An ionic strength of 0.3 is sufficient for tapwater ) can be easily maintained when producing the composition. Essence of the invention lies in the formation of redox systems.

本発明によれば、レドックス系は、種々の原子価を有する金属イオンがレドック ス電極として作用することによってガルヴアニック要素を形成するようにそれら の金属イオンを分けることによって形成される。本発明に従って用いられる分子 ガルヴアニック鎖の例は以下の通りである:1)リガンドを有さないガルヴアニ ック鎖:Au//5nC1z + 5nC14/FeCl3 + FeC12/ /Iu2)リガンドを有するガルヴアニック鎖:Au//Sn/Lx/C1z  + Sn/Ly/C14/Fe/Lv/C1s + Fe/Lz/C1z//A u明らかに、完全なガルヴアニック鎖は同じクリーム内に存在していてはならな い。なぜならば、放電(discharge)により極めて短時間のうちに平衡 に達するからである。本発明によれば、電極の一方(本例におけるAu//5n C1,+5nC1a)は最初のクリーム中に存在していなければならず、一方、 他の電極(Au//FeC1、+ FeC1z)は他のクリーム中に含まれてい なければならない。化M (makeup)の間、皮膚を一方のクリームで処理 しそして数分後に他方のクリームで処理する。従って、たぶんリガンドの交換を も含んでいるレドックス反応が皮膚の下層で起こりそして好ましい活動ある作用 を与える。According to the present invention, the redox system includes metal ions having various valences. them to form galvanic elements by acting as space electrodes. is formed by separating the metal ions of Molecules used according to the invention Examples of galvanic chains are: 1) galvanic chains without ligands; Chain: Au//5nC1z + 5nC14/FeCl3 + FeC12/ /Iu2) Galvanic chain with ligand: Au//Sn/Lx/C1z + Sn/Ly/C14/Fe/Lv/C1s + Fe/Lz/C1z//A Obviously, complete galvanic chains must not be present in the same cream. stomach. This is because discharge brings equilibrium within a very short period of time. This is because it reaches . According to the present invention, one of the electrodes (Au//5n in this example) C1, +5nC1a) must be present in the initial cream, while Other electrodes (Au//FeC1, +FeC1z) are not included in other creams. There must be. During make-up, treat the skin with one cream. and after a few minutes treat with the other cream. Therefore, perhaps the exchange of ligands Redox reactions occur in the lower layers of the skin, including positive activity and certain effects. give.

前述のガルヴアニック鎖の電極は、それらを別々の単位(クリームA、B)に含 めることによって互いに分離させる。The galvanic chain electrodes described above contain them in separate units (Cream A, B). separated from each other by

もちろん、2以上のガルヴアニック鎖メンバーもつくることができ、この場合に は2以上の分割された単位をつくらなければならない(A 、 B 、 C等) 。3成分組成物の例は以下の通りである: 例5に従って得られたクリームを、種々の障害、例えば、を髄(spinal) 病訴、を髄硬化症、テニス痙彎、顔面神経炎、ひどい(blastered)熱 傷、魚頭(nodding)筋カタレプシー、ならびに肩および上側関節炎をわ ずらう患者について試験した。前記体の部分を1日に2回処理することによって 、処理した55人の患者の痛みがすべての場合に消えた。Of course, more than two galvanic chain members can also be created, in which case must create two or more divided units (A, B, C, etc.) . An example of a three-component composition is as follows: The cream obtained according to Example 5 can be used to treat various disorders, e.g. Complaints include myelosclerosis, tennis spasticity, facial neuritis, and blasted fever. Treats wounds, nodding muscle catalepsy, and shoulder and upper arthritis. Tested on shifting patients. By treating said body part twice a day. , the pain of the 55 treated patients disappeared in all cases.

本発明に従って用いられるリガンドは適当なヒストンを加水分解することによっ て製造することができる。ある種の植物性ヒストン、例えば、ビートのもの〔ジ ェイ・アール・ハフエル(J、R,Hafferl) 、ダブりニー・サイ・フ ァーム(W、Sci、 Pharm、) 27 、230(1959年)参照〕 およびヤドリギ(+m1stletoe)のもの〔ベルギー特許第646095 号明細書参照〕等の活動はすでに知られている。抽出物を分離し引き続いて加水 分解することによって、良好な錯体形成能を有するポリペプチド鎖を得ることが できる0本発明に係る方法の好ましい態様において、植物の髄(pulp)を強 い鉱酸によってpH1,0まで酸性化し次いで圧搾する。このようにして得られ た液状物を遠心分離しそして乾燥する。このようにして得られた粗製抽出物をク ロマトグラフィーによって精製する。この目的に対しては、陽イオン交換樹脂、 例えば、アイアールシー −50(IRC−50”) 、ドウエックス50ダブ リユー (Dowex50W″)、およびDEAEセルロース等、または吸着樹 脂、例えば、アンバーライト・エックスニーディー2 (AmberliteX AD−2”)およびダイアイオン・エイチピ−20(DiaionHP−20” )等を用いることができる。この精製した生成物は、有機酸によって形成される その酸付加塩に変えた後、120〜150℃で1〜10時間加水分解する。The ligands used in accordance with the invention are produced by hydrolyzing appropriate histones. It can be manufactured using Certain plant histones, such as those of beet J, R, Hafferl, Duplicate See W. Sci. Pharm, 27, 230 (1959). and mistletoe (+m1stletoe) [Belgium Patent No. 646095] Activities such as [see specification] are already known. Separate the extract and subsequently add water By decomposition, polypeptide chains with good complex-forming ability can be obtained. In a preferred embodiment of the method according to the invention, the plant pulp is Acidified to pH 1.0 with a mineral acid and then pressed. obtained in this way The resulting liquid is centrifuged and dried. The crude extract thus obtained is Purify by chromatography. For this purpose, cation exchange resins, For example, IRC-50 (IRC-50”), Dowex 50 Dub Reyu (Dowex 50W''), DEAE cellulose, etc., or adsorption wood Fat, for example, Amberlite AD-2”) and Diaion HP-20” ) etc. can be used. This purified product is formed by organic acids After converting into its acid addition salt, it is hydrolyzed at 120-150°C for 1-10 hours.

このようにして得られた加水分解産物に、対応する金属イオンを添加して、周囲 条件下で金属イオン−リガンド錯体を形成する。The corresponding metal ions are added to the hydrolysis product obtained in this way, and the surrounding environment is form a metal ion-ligand complex under the conditions.

本発明を以下の例によってさらに詳細に説明するがこれらは本発明についての保 護の範囲を限定するものではない。The present invention will be explained in more detail by the following examples, which illustrate the present invention. It does not limit the scope of protection.

Hの の ヒ。H's No Hi.

虹 ヒストンベース許 ノ リガンドのす1告葉を含む赤カブ1kgをパルプ化し、 次に6Nの塩酸を用いてpol、oまで酸性化した。24時間放置後、このパル プをブドウ圧搾器によって圧搾した。この材料を0.251の水中に再懸濁しそ して再度圧搾した。このようにして得られた約0.91の圧搾液を、4Nの水酸 化ナトリウムによってpi(11,5までのアルカリ性にした。この混合物を一 夜間にわたって冷蔵庫内に放置した後遠心分離した。このようにして得られた湿 潤材料を最大60〜70℃の温度で乾燥した。このようにして得られた21gの 粗製材料をpH6のリン酸緩衝液中に溶かし、IRC−50’ (カルボキシル 作用)陽イオン交換体が充填された5X80cmのガラス製カラムに通用した。rainbow Pulp 1 kg of red beet containing 1 histone base ligand, It was then acidified to pol,o using 6N hydrochloric acid. After leaving it for 24 hours, this pallu The grapes were pressed using a grape press. This material was resuspended in 0.251 water. and pressed again. The squeezed liquid obtained in this way with a concentration of about 0.91 was mixed with 4N hydroxy acid. The mixture was made alkaline to pi (11,5) with sodium chloride. It was left in the refrigerator overnight and then centrifuged. The moisture obtained in this way The moisture material was dried at temperatures up to 60-70°C. The 21g thus obtained The crude material was dissolved in pH 6 phosphate buffer and IRC-50' (carboxyl Function) Applicable to a 5×80 cm glass column packed with a cation exchanger.

p)1Bのリン酸緩衝液でカラムを溶離した。ヒストンを含有する両分を合し、 真空中で蒸発させそして真空中五酸化リン上で乾燥した。このようにして得られ た5gの精製タンパク質(ヒストン)に対して2.5gのクエン酸を加えて12 5℃で1時間加水分解を行なった。この加水分解生成物を真空中で蒸発させそし て真空中五酸化リン上で乾燥させて、7.4gの生成物を得た。p) Elute the column with 1B phosphate buffer. Combine both parts containing histones, Evaporated in vacuo and dried over phosphorus pentoxide in vacuo. obtained in this way Add 2.5g of citric acid to 5g of purified protein (histone) Hydrolysis was carried out at 5°C for 1 hour. This hydrolysis product is evaporated in vacuo and and drying in vacuo over phosphorus pentoxide to give 7.4 g of product.

肛 ヒストンベースP ノ 1ガントのIIIP告赤カブの代わりにヤドリギ(全植 物体)を用いて例1の方法に従った。anus Histone Base P No. 1 Mistletoe (whole plant) instead of Gant's IIIP red turnip The method of Example 1 was followed using an object).

■エ ヒストンベース「 ノ 1ガントのす゛告得られた粗製生成物を陽イオン交換体 の代わりに吸着樹脂上で精製したという相違点を除いては、例1に記載の方法に 従った。20gの粗製生成物に10gのフマル酸を添加しそして100adの水 中に溶かした。引き続いて、この溶液に30−のアセトンを添加した。この混合 物を、水とアセトンとの混合物(40: 50) 1?前処理したXAD−2’ 樹脂充填(7)5X80ロクロマトグラフイーカラムに適用した。漸減量のアセ トンを含有する水−アセトン混合物でこのカラムを溶離した。り発させた。この 濃縮物を110℃で5時間加水分解しそして真特表千1−502428 (4’ ) 空中で乾燥して、14.5 gの生成物を得た。■D The crude product obtained from histone base “No. 1 Gantt” was converted into a cation exchanger. The method described in Example 1 was followed with the difference that the purification was carried out on an adsorption resin instead of I obeyed. Add 10 g of fumaric acid to 20 g of crude product and add 100 ad of water melted inside. Subsequently, 30-acetone was added to this solution. This mixture A mixture of water and acetone (40:50) 1? Pretreated XAD-2' It was applied to a resin-filled (7) 5X80 chromatography column. Ace of gradual weight loss The column was eluted with a water-acetone mixture containing 700 ml of water. caused it to emit. this The concentrate was hydrolyzed at 110°C for 5 hours and was ) Drying in air gave 14.5 g of product.

■土 i” ヅ リガンドを ないボディーケアクリームの製造 成分「A」 (高酸化度の金属イオン含有):800−の水に1gの酒石酸カリ ウムナトリウムを添加しそしてそこに1.0■のNiSO4・7H20,0,0 025■のNH,、VO3,2,0■のCu5Oa・5HzO110,Ongの ZnSO44HtO11,0mgの(NHa)6MO1oza・4)1.0.1 .5 mgの(Co(NHi)h) C1s、20.0mgのFez(SO4) :+、8.0■のMg504−7HzO11,0■のMn5O,・N20および 2.5■のH,BO2を溶解した。この溶液のpnを炭酸水素ナトリウムで5. 5に調整しそして以下の成分:90gの白色ワセリン、50gのセチルアルコー ル、35gのホワイトオイルおよび25gのツイーン−60(T讐EEN−60 ”)からなる脂肪相と70℃において混合した。この乳濁液を攪拌しながら周囲 温度まで冷却した。■Soil Production of body care cream without ligand Ingredient "A" (contains metal ions with high oxidation degree): 1 g of potassium tartrate in 800 - of water NiSO4.7H20,0,0 025■NH,,VO3,2,0■Cu5Oa・5HzO110,Ong ZnSO44HtO11,0mg (NHa)6MO1oza4)1.0.1 .. 5 mg (Co(NHi)h) C1s, 20.0 mg Fez (SO4) :+, 8.0■ Mg504-7HzO11,0■Mn5O,・N20 and 2.5 μ of H, BO2 was dissolved. Adjust the pn of this solution to 5.5 with sodium bicarbonate. 5 and the following ingredients: 90g white petrolatum, 50g cetyl alcohol Le, 35g white oil and 25g Tween-60 ”) at 70°C.The emulsion was mixed with the fat phase consisting of Cooled to temperature.

成分「B」 (低酸化度の金属イオン含有):800−の蒸留水中に50■の酒 石酸カリウムナトリウムおよび引き続いて33.5■の5nC1z・4)1 t oおよび8.5■の塩化金を溶解した。炭酸水素ナトリウムを添加することによ ってこの溶液のpuを5.5に調整しそして以下の成分:90gの白色ワセリン 、50gのセチルアルコール、35gのホワイトオイルおよび25gのツイーン −60(TWEEN−60”)からなる脂肪相と70℃で混合した。この乳濁液 を攪拌しながら周囲温度まで冷却した。Component "B" (contains metal ions with low oxidation degree): 50 μm of sake in 800 μm of distilled water Potassium sodium phosphate followed by 33.5■5nC1z・4)1t o and 8.5 cm of gold chloride were dissolved. By adding sodium bicarbonate Adjust the pu of this solution to 5.5 and add the following ingredients: 90g of white petrolatum , 50g cetyl alcohol, 35g white oil and 25g Tween -60 (TWEEN-60") at 70°C. This emulsion was cooled to ambient temperature with stirring.

成分「C」 (低酸化度の金属イオン含有、成分子AJおよびrBJとレドック ス系を形成): 800−の蒸留水中に、50■の酒石酸カリウムナトリウムを溶かしそしてこの 溶液に0.0025■のCr5Oa・7■20を添加した。炭酸水素ナトリウム を添加することによってこの溶液のpnを5.5に調整しそして以下の成分:9 0gの白色ワセリン、50gのセチルアルコール、35gのホワイトオイルおよ び25gのツイーン−60(TWEEN−60”)からなる脂肪相と70℃にお いて混合した。この乳濁液を攪拌しながら周囲温度まで冷却した。Component "C" (contains metal ions with low oxidation degree, component molecules AJ and rBJ and redox form a system): Dissolve 50 μm of potassium sodium tartrate in 800 μm of distilled water and add this To the solution was added 0.0025μ of Cr5Oa.7μ20. sodium hydrogen carbonate Adjust the pn of this solution to 5.5 by adding and the following ingredients: 9 0g white petrolatum, 50g cetyl alcohol, 35g white oil and and 25 g of TWEEN-60'' at 70°C. and mixed. The emulsion was cooled to ambient temperature with stirring.

■エ イオン−1ガント るボー゛イー ア 成分「A」 (高酸化度の金属イオン);例1に係る10gの加水分解産物を7 00−の水道水中に溶解し、次いでそこに1.0■のN15O*・7H20,0 ,0025■のNBavOs、2.0■のCuSO4,+ 5HzO110,O wのZnSO4・78zO11,0■の(NHa)Jo、Oza ・48zO1 1,5■のCCoCNHz>h〕C13,20,0■のFet(SOe)s、8 .0■のMg5O* ・78zO11,0■のMnSO4・H,Oおよび2.5 ■のHJ(hを添加した。このようにして得られた溶液のpHを5.5に調製し た後、以下の成分ニア0gのステアリル−モノグリセリド、70gの白色ワセリ ン、82gのセチルアルコール、30gのトウモロコシ油、30gのツイーン− 60(THEEN−60”)および0.2gのブチル−ヒドロキシトルエンと7 0℃で混合した。この乳濁液を攪拌しながら周囲温度まで冷却した。■D Aeon-1 Gant Bowie Component "A" (metal ion with high degree of oxidation); 10 g of the hydrolysis product according to Example 1 was 00- in tap water, then 1.0 μ of N15O*7H20,0 ,0025■ NBavOs, 2.0■CuSO4,+5HzO110,O w ZnSO4・78zO11,0■ (NHa)Jo, Oza・48zO1 1,5■ CCoCNHz>h]C13,20,0■ Fet(SOe)s, 8 .. 0■ Mg5O*・78zO11,0■MnSO4・H,O and 2.5 2 HJ (h) was added. The pH of the solution thus obtained was adjusted to 5.5. After that, add the following ingredients: 0g of stearyl monoglyceride, 70g of white petrolatum. 82g cetyl alcohol, 30g corn oil, 30g Tween- 60 (THEEN-60”) and 0.2 g of butyl-hydroxytoluene and 7 Mixed at 0°C. The emulsion was cooled to ambient temperature with stirring.

成分「B」 (低酸化度の金属イオン):例1に係るLogの加水分解産物を7 00−の水道水中に溶解し、33.5mgの5nCJ z ” 48zOおよび 8.5■の塩化金を添加した。このようにして得られた溶液のpHを5.5に調 整した後、以下の成分ニア0gのステアリル−モノグリセリド、70gの白色ワ セリン、82gのセチルアルコール、30gのトウモロコシ油、30gのツイー ン−60(TWEEN−60買)および0.2gのブチル−ヒドロキシトルエン からなる脂肪相と70℃において混合した。この乳濁液を攪拌しながら周囲温度 まで冷却した。Component "B" (metal ion with low oxidation degree): Log hydrolysis product according to Example 1 to 7 00- dissolved in tap water, 33.5 mg of 5nCJ zz” 48zO and 8.5 μ of gold chloride was added. The pH of the solution thus obtained was adjusted to 5.5. After preparation, add the following ingredients: 0 g of stearyl monoglyceride, 70 g of white wax. Serine, 82g cetyl alcohol, 30g corn oil, 30g Twee TWEEN-60 (purchased TWEEN-60) and 0.2 g of butyl-hydroxytoluene The mixture was mixed at 70°C with a fat phase consisting of: While stirring this emulsion, warm it to ambient temperature. Cooled to .

肛 イオン−1ガント「 を るボー゛イー アゼ1−成分「A」 (高酸化度の金 属イオン):例1に係る10gの加水分解産物を300 mZの水道水中に溶解 し、例5の成分子AJとして示した金属塩を添加しそして炭酸水素ナトリウムを 添加することによって溶液のp)lを5.5に調整した。10gのカルボポール −940(Carbopol−940”)を700afの水道水中で膨潤させ、 これら2つの溶液を合しそして13gのトリエタノールアミンを添加することに よってゼリーを調製した。anus Ion-1 Gantt "Aze 1-Ingredient "A" (high oxidation gold ion): 10 g of the hydrolyzate according to Example 1 was dissolved in tap water at 300 mZ. and added the metal salt shown as component AJ in Example 5 and added sodium bicarbonate. The p)l of the solution was adjusted to 5.5 by addition. 10g carbopol -940 (Carbopol-940”) was swollen in 700af tap water, Combine these two solutions and add 13g of triethanolamine. Therefore, a jelly was prepared.

成分「B」 (低酸化度の金属イオン):例1に係る10gの加水分解産物を3 00−の水道水中に溶解しそして33.5■の5nCIl t・4)1toおよ び8.5■の塩化金を添加し、そして炭酸水素ナトリウムを添加することによっ て溶液のpRを5.5に調整した。IQgのカルボボール−940(Carbo pol−940”)を700−の水道水中で膨潤させ、これら2つの溶液を合し そして13gのトリエタノールアミンを添加することによってゼリーを調製した 。Component "B" (metal ion with low oxidation degree): 10 g of the hydrolysis product according to Example 1 was 00 - dissolved in tap water and 33.5μ of 5nCIl t・4) 1to and by adding 8.5 μm of gold chloride and adding sodium bicarbonate. The pR of the solution was adjusted to 5.5. IQg Carbobol-940 (Carbo pol-940”) in 700-g tap water and combine these two solutions. And a jelly was prepared by adding 13 g of triethanolamine. .

国際調査報告 PCT/HIJ 87100012 8に一人 −6460950S/10/1964 Noneinternational search report PCT/HIJ 87100012 One in 8 -6460950S/10/1964 None

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 1.生物学的に活性なリガンドを製造する方法において、ヒストンを含有する植 物体をパルプ化し、該パルプをpH1〜3の水性強鉱酸で処理しそして圧搾し、 その液体相を最低12のpHまで調整しそして富タンパク質沈澱を分離し陽イオ ン交換体または吸着樹脂上で精製し、該精製生成物を1〜30重量%水溶液中有 機酸でその酸付加塩に転化しそして120〜150℃で1〜10時間加水分解す ることを特徴とする方法。1. In a method for producing biologically active ligands, a histone-containing plant is used. pulping the object, treating the pulp with an aqueous strong mineral acid of pH 1-3 and pressing; The liquid phase is adjusted to a pH of at least 12 and the protein-rich precipitate is separated and cationic purification on an exchanger or adsorption resin, and the purified product in a 1-30% by weight aqueous solution. Converted to its acid addition salt with organic acid and hydrolyzed at 120-150°C for 1-10 hours. A method characterized by: 2.植物材料として、ビート種、例えば、赤カブまたはヤドリギを用いることを 特徴とする、請求の範囲第1項記載の方法。2. As plant material it is recommended to use beet species such as red turnip or mistletoe. A method according to claim 1, characterized in that: 3.有機酸として、酢酸、クエン酸、酒石酸またはフマル酸を用いることを特徴 とする、請求の範囲第1項または第2項記載の方法。3. Characterized by using acetic acid, citric acid, tartaric acid, or fumaric acid as the organic acid The method according to claim 1 or 2, wherein: 4.生物学的に活性な金属イオン−リガンド錯体の製造方法であって、植物ヒス トン加水分解産物を周囲温度において金属塩と最大10−1モル/lの金属イオ ン濃度で反応させることを特徴とする方法。4. A method for producing a biologically active metal ion-ligand complex, the method comprising: The hydrolyzate is treated with metal salts and up to 10-1 mol/l of metal ions at ambient temperature. A method characterized by reacting at a concentration of 5.少なくとも2種の成分からなり、その各成分が少なくとも1種の金属イオン または金属イオン錯体を含んでおり、少なくとも1種の成分が最低の酸化度の金 属を含んでおり、個々の成分の前記金属イオンまたは金属イオン錯体がガルヴァ ニック鎖を形成しかつ相互に非反応性であることを特徴とする化粧品組成物。5. Consisting of at least two components, each component containing at least one metal ion or containing metal ion complexes, in which at least one component is gold with the lowest degree of oxidation. the metal ions or metal ion complexes of the individual components are A cosmetic composition characterized by forming nick chains and being mutually non-reactive. 6.前記金属イオンが、自体公知の単錯体形成性分子によって形成された錯体の 形態にあることを特徴とする、請求の範囲第5項記載の組成物。6. The metal ion is a complex formed by a known single complex-forming molecule. 6. Composition according to claim 5, characterized in that it is in the form of: 7.前記金属イオが、植物ヒストン加水分解産物リガンドによって形成された錯 体の形態にあることを特徴とする、請求の範囲第5項記載の組成物。7. The metal ions are complexes formed by plant histone hydrolyzate ligands. Composition according to claim 5, characterized in that it is in the form of a body. 8.レドックス鎖の最後のメンバーを含有する成分中にレドックス電極として分 子的に分けられたAuを含んでいることを特徴とする、請求の範囲第5項から第 7項までのいずれかに記載の組成物。8. Distributed as a redox electrode in the component containing the last member of the redox chain. Claims 5 to 5, characterized in that they contain subdivided Au. The composition according to any one of items 7 to 7.
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