JPH0149429B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、印刷インキに関し、更に詳しく云え
ば、特に紙等の吸収性被印刷材の印刷に適し、且
つ優れた印刷作業性を与える印刷インキに関す
る。 （従来の技術） 従来、各種の被印刷材に図柄を与えるために
種々の印刷インキが知られている。 例えば、プラスチツクフイルム、金属、ガラス
等の非吸収性被印刷材の印刷に対しては、含有す
る溶剤の蒸発によつて乾燥する溶剤蒸発型の印刷
インキが使用され、また紙を代表とする吸収性被
印刷材に対しては、含有する溶剤が吸収されて乾
燥する印刷インキ、例えば、平版印刷インキ、凹
版印刷インキ、凸版印刷インキ、シルクスクリー
ン印刷インキ等が知られている。 （発明が解決しようとしている問題点） 上述の如き各種の印刷インキは、いずれもそれ
ぞれの印刷形式に応じた印刷版の表面に薄膜のイ
ンキを付与し、付与されたインキを被印刷材に転
写し、溶剤の蒸発、溶剤の吸収、ワニスの酸化重
合等によつて乾燥させて印刷インキをセツトする
ものである。 従つて、これらの印刷インキは、転写後は速や
かに乾燥するのが好ましく、そのように工夫され
ているが、一方では印刷インキの保存中あるいは
印刷中は、これらの印刷インキがなるべく乾燥し
ないことが要求される。これらの相反する要求を
調整すべく、その乾燥性がコントロールされてい
る。 しかしながら、従来の印刷操作は、なかには長
時間連続して行なわれるものもあるが、大部分
は、時々中断される場合が多く、例えば、一日の
作業が終了すると、その後は翌朝の作業まで放置
されることになる。このような場合においては印
刷インキは上述の如き適度の乾燥性が付与されて
いるため、中断時に印刷機の印刷版やブランケツ
トに付着している印刷インキ層がその中断中に機
上で乾燥することになる。 このように機上で乾燥すると、そのままでは次
回の印刷開始時に満足できる印刷が行なえないた
めに、印刷の中断後は直ちに印刷インキを取除く
か、あるいは印刷の開始前に付着した印刷インキ
を取除くことが必要となる。 このような作業は、例えば１〜２時間の時間が
要求されるため、その間は印刷ができず、またそ
の作業に人員を要するため、工業上非常に不経済
な事態となつている。 従つて、印刷インキの保存中、印刷前の準備段
階あるいは印刷中断時に印刷機上で乾燥せず、そ
れにも係わらず、印刷後の被印刷材上では十分な
乾燥速度を有する印刷インキが理想であり、且つ
そのような印刷インキが強く要求されている。こ
れらの要求は、相反する要求であるため、従来は
上記の如き特性を有する印刷インキは提供し得な
かつた。 本発明者は上述の如き従来技術の欠点を解決
し、上述の業界の要望に応えるべく鋭意研究の結
果、従来の印刷インキ、特に重合型の印刷インキ
に、特定の化合物を添加するときは、保存中や印
刷機上では非常に乾燥が遅く、従つて印刷操作
を、例えば夜間中断したとしても、その印刷機上
では印刷インキが乾燥しないため、次の印刷開始
時に印刷機の機掃が不要で直ちに印刷が開始で
き、それにも係わらず被印刷材上では付与された
印刷インキの乾燥が十分に速いインキが得られる
ことを知見して本発明を完成した。 （問題点を解決するための手段） すなわち、本発明は、着色剤、ワニスおよび溶
剤からなる印刷インキに、少なくとも１個のアル
コール性水酸基を有するカルボン酸またはその誘
導体を添加したことを特徴とする印刷インキであ
る。 次に本発明を更に詳細に説明すると、本発明の
印刷インキを構成する着色剤は、従来の印刷イン
キに使用されている顔料あるいは染料であつて、
従来公知の顔料あるいは染料は本発明の印刷イン
キの着色剤としていずれもそのまま使用できるも
のである。また、その使用量も従来公知の印刷イ
ンキと同様でよく、例えば、印刷インキ100重量
部中で、例えば約10〜40重量部を占める割合が一
般的である。 また、本発明の印刷インキを構成するワニス
も、従来公知の印刷インキ用ワニスはいずれも本
発明においてそのまま使用できるものであり、そ
の使用量も従来と同様に、例えば印刷インキ100
重量部中で約50〜80重量部を占める割合が一般的
である。 本発明の印刷インキのワニスとして好ましいも
のは、従来の平版印刷インキ等に使用されている
天然または合成の酸化重合型樹脂、すなわちそれ
らの構造中に重合性二重結合を有し、空気中の酸
素によつて重合硬化して被膜を構成するものであ
る。これらの平版印刷インキ用のワニスは、多数
のものが公知であり、本発明においてはこれら公
知のものがいずれも使用し得る。 本発明の印刷インキを構成する溶剤は、インキ
の粘度、稠度、フロー等を修正をするために加え
られるものであり、印刷インキ用として従来使用
されている各種の有機溶剤はいずれも使用し得る
ものであり、その使用量は、印刷インキ100重量
部中で約５〜80重量部を占める割合が一般的であ
る。またこのような溶剤は、下記の特定の少なく
とも１個のアルコール性水酸基を有するカルボン
酸で全部または１部を置換することもできる。 本発明で使用し、主として本発明を特徴づける
少なくとも１個のアルコール性水酸基を有するカ
ルボン酸またはその誘導体は、印刷インキが空気
に接触したり、熱によつて印刷インキ中に生じた
過酸化物や重合開始ラジカルに作用して、それら
の過酸化物や開始ラジカルあるいは成長ラジカル
を捕捉してその作用を消滅あるいは弱化させる作
用をするものである。 このような作用を有する従来公知の少なくとも
１個のアルコール性水酸基を有するカルボン酸ま
たはその誘導体は、いずれも本発明において使用
できるものであるが、本発明において特に好適な
ものは、常温で不〜難揮発性であり、ワニスおよ
び／または溶剤中に可溶または安定に分散し得る
化合物である。 これらのカルボン酸またはその誘導体が、常温
で揮発性であつたり、あるいは溶剤可溶性または
分散性でないときは、印刷機上での印刷インキの
乾燥が十分には抑制されず、また印刷後の印刷イ
ンキの乾燥速度が十分ではなくなる。 本発明では、上記の如きカルボン酸またはその
誘導体を、印刷インキ中に添加するときは、印刷
インキの保存中あるいは印刷機上では、印刷イン
キにこれらカルボン酸またはその誘導体が均一に
存在し、且つこれらのカルボン酸またはその誘導
体は揮発性でないために、印刷インキの重合、す
なわち乾燥が遅れ、従つて前述の如き従来技術の
問題点が解決されたものである。 更に、本発明の印刷インキが被印刷材に付与さ
れると、特に被印刷材が紙の如き吸収性の被印刷
材であるときは、印刷インキ中の溶剤および該溶
剤中に溶解または安定に分散している上記のカル
ボン酸またはその誘導体が、被印刷材中に速やか
に吸収されるため、被印刷材上に残つた着色剤と
ワニスからなる成分は、従来の印刷インキと同様
に速やかに乾燥することを知見し、本発明の目的
が完全に達成されたものである。 従つて、本発明の印刷インキは、特に紙の如き
吸収性の被印刷材の印刷、例えば平版印刷用のイ
ンキとして有用である。 また、上記の如きカルボン酸またはその誘導体
は、あまりに多量に使用するのは経済的ではな
く、また印刷後の乾燥を過度に遅らせることがあ
り、また使用量が少なすぎるときは、本発明の効
果が十分に達成できない。 本発明者の詳細な研究によれば、本発明で使用
する上記の如きカルボン酸またはその誘導体は、
印刷インキ100重量部中で一般的には約0.05〜40
重量部を占める割合、より好ましくは約0.5〜20
重量部を占める割合であり、このような使用割合
において本発明の目的が十分に達成することがで
きる。 本発明で使用する上記の如き作用をするカルボ
ン酸またはその誘導体について、更に具体的に説
明すれば、このようなカルボン酸またはその誘導
体は、少なくとも１個のアルコール性水酸基を有
する脂肪族または芳香族カルボン酸であつて、例
えば、グリコール酸、乳酸、ヒドロアクリル酸、
α―オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の低級脂肪酸、モ
ノまたはポリ（以下同様）オキシ吉草酸、オキシ
カプロン酸、オキシエナント酸、オキシカプリル
酸、オキシペラルゴン酸、オキシカプリン酸、オ
キシウンデカン酸、オキシラウリル酸、オキシト
リデカン酸、オキシミリスチン酸、オキシペンタ
デカン酸、オキシパルミチン酸、オキシマルガリ
ン酸、オキシステアリン酸、オキシノナデカン
酸、オキシマラキン酸、オキシベヘン酸、オキシ
テトラコン酸、オキシヘキサコン酸、オキシトリ
アコンタン酸、オキシテトラトリアコンタン酸
（尚、有する水酸基の位置は特に限定されない。）
等の中〜高級オキシ脂肪酸、；プロペニルグリコ
ール酸、４―オキシ―３―ペンテン酸、５―オキ
シ―２，４―ペンタジエン酸、パラソルビン酸、
β―オキシヒドロソルビン酸、４―オキシ―13―
テトラデカン酸、16―オキシ―７―ヘキサデセン
酸、10―オキシ―６―ヘキサデセン酸、９―オキ
シ―12―オクタデセン酸、リシノール酸、リシノ
エライジン酸、４―オキシヘンエイコセン酸、オ
キシナーボン酸、カモレン酸、９，14―ジオキシ
―10，12―オクタデカジエン酸、ＤまたはＬ―ア
スコルビン酸等の不飽和オキシ脂肪酸あるいはこ
れらの酸とC1〜C30の各種アルコールとのエステ
ルまたはC1〜C30の脂肪酸とのエステルが挙げら
れる。 上記の如き少なくとも１個のアルコール性水酸
基を有するカルボン酸またはその誘導体のうちで
特に好ましいのは、その分子鎖中に、水酸基以外
に少なくとも１個の二重結合を有する脂肪酸であ
り、更に好適なものは、二重結合の炭素原子に水
酸基を有するものである。 以上の例示は、本発明を説明するためのもので
あつて、上記以外の少なくとも１個のアルコール
性水酸基を有するカルボン酸またはその誘導体で
あつても、上記と同様な機能を有するもの（例え
ば酸アミド誘導体）は本発明に当然包含されるも
のである。 本発明の印刷インキは、上記の如き成分を必須
成分とするが、その他必要に応じて、従来の印刷
インキに通常使用される各種の添加剤は、いずれ
も本発明の印刷インキに同様に使用し得るもので
ある。 本発明の印刷インキは、前記の如き少なくとも
１個の水酸基を有するカルボン酸またはその誘導
体を印刷インキに添加する外は、その製造は従来
公知の製造方法、例えばロールによる混合練肉等
がいずれも使用できる。 （作用・効果） 以上の如き本発明のよれば、すでに述べた通
り、印刷インキ中に少なくとも１個の水酸基を有
するカルボン酸またはその誘導体を適当な量で添
加することによつて、印刷インキの保存中あるい
は印刷機上での印刷インキの早すぎる乾燥を防止
できるため、印刷操作を中断し、かなりの時間が
経過しても、印刷機上の印刷インキは実質的にそ
のままで未乾燥であるから、次の印刷開始時に何
らの機掃や特別の準備操作を要しないで直ちに印
刷を開始ができる。 従つて、従来技術における印刷機の手数がかか
り不経済な機掃や印刷安定化までの不経済ななら
し運転等の種々の問題点が解決された。それにも
係わらず、特に吸収性の被印刷材に印刷後の印刷
インキの速やかな乾燥は何ら阻害されないもので
ある。 次に実施例および比較例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。なお、文中、部とあるのは重
量基準である。 実施例 １ 酸化重合型ワニス250部とＬ―アスコルビン酸
のステアリン酸エステル60.0部とを混合し、該混
合物65.1部、ブリリアントカーミン6B20部、ナ
フテン酸マンガン0.8部および日石５号ソルベン
ト14.2部を配合し、三本ロールで混合練肉し、タ
ツク値が10.2の本発明の印刷インキを得た。 この印刷インキ0.15mlを４分割RIテスターでア
ート紙に展色した。そのアート紙の展色面の光沢
を測定したところ67％であつた。一方、上記印刷
インキをRIテスター上に一夜放置した後同様に
展色したものの光沢は29％であり、印刷インキの
優れた保存安定性を示した、なお、アート紙上で
の印刷インキの乾燥時間は４時間であつた。 また、上記の印刷インキのテストを行つた後、
印刷機を何ら洗浄することなく一夜放置し、翌朝
再度印刷を試みたところ、何らの支障もなくその
まま印刷が可能であつた。 比較例 １ 実施例１で用いたＬ―アスコルビン酸のステア
リン酸エステルを添加する前のワニス65.6部、ブ
リリアントカーミン6B20部、ナフテン酸マンガ
ン0.8部および日石５号ソルベント14.6部を、三
本ロールで混合練肉し、タツク値が9.9である比
較用の印刷インキを得た。 このインキについて実施例１と同様にして展色
試験を行つたところ、光沢は73％であるに対し、
RIテスター上に一夜放置した場合の光沢は18％
であり、印刷インキの保存安定性が不十分である
ことを示した。また、アート紙上での印刷インキ
の乾燥時間は４時間であつた。 また、印刷試験後一夜放置後の再印刷では、印
刷版面のインキが乾燥し不溶性の膜を生じ、印刷
インキの転移不良を生じ、そのままでは再印刷が
不能であつた。 実施例 ２〜10 実施例１の少なくとも１個の水酸基を有するカ
ルボン酸エステルに代えて、下記第１表に示す他
の少なくとも１個の水酸基を有するカルボン酸ま
たはその誘導体を用い、他は実施例１と同様にし
て印刷インキを調製し、同様にテストしたとこ
ろ、下記第１表の結果を得た。

【表】

【表】 ル

【表】 実施例 その誘導体 乾燥時間

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 着色剤、ワニスおよび溶剤からなる印刷イン
   キに、少なくとも１個のアルコール性水酸基を有
   するカルボン酸またはその誘導体を添加したこと
   を特徴とする印刷インキ。 ２ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、少なくとも１
   個の不飽和二重結合を有する脂肪酸である特許請
   求の範囲第１項に記載の印刷インキ。 ３ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、少なくとも１
   個の不飽和二重結合を有し、且つアルコール性水
   酸基が不飽和二重結合を構成する炭素原子に結合
   している脂肪酸である特許請求の範囲第１項に記
   載の印刷インキ。 ４ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、Ｌ―アスコル
   ビン酸の脂肪酸エステルである特許請求の範囲第
   １項に記載の印刷インキ。 ５ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、常温で不〜難
   揮発性である特許請求の範囲第１項に記載の印刷
   インキ。 ６ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、ワニスおよ
   び／または溶剤に可溶または安定に分散し得るも
   のである特許請求の範囲第１項に記載の印刷イン
   キ。 ７ 少なくとも１個のアルコール性水酸基を有す
   るカルボン酸またはその誘導体が、印刷インキ
   100重量部中で0.05〜40重量部の割合で存在する
   特許請求の範囲第１項に記載の印刷インキ。