JPH01318959A - ピストン型フィルタ、ディスペンサバイアル - Google Patents
ピストン型フィルタ、ディスペンサバイアルInfo
- Publication number
- JPH01318959A JPH01318959A JP1104357A JP10435789A JPH01318959A JP H01318959 A JPH01318959 A JP H01318959A JP 1104357 A JP1104357 A JP 1104357A JP 10435789 A JP10435789 A JP 10435789A JP H01318959 A JPH01318959 A JP H01318959A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vial
- hollow shaft
- transfer tube
- serum
- filter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 30
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 18
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D33/00—Filters with filtering elements which move during the filtering operation
- B01D33/01—Filters with filtering elements which move during the filtering operation with translationally moving filtering elements, e.g. pistons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
- B01L3/0293—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
- Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、試験管に収容される全血試料から得られる血
清の測定された部分を濾過して分与するのに特に好適で
あるフィルタ、ディスベン号装置に関する。
清の測定された部分を濾過して分与するのに特に好適で
あるフィルタ、ディスベン号装置に関する。
従来の技術
血液試料の検査の際、懸濁する細胞状物質から血清を分
離した後に血清を検査することは、庸々必要であるかま
たは望ましく、この目的のため、検査室に血液試料を引
渡すための検体チコーブがその底に細胞の沈澱を生とざ
眩る様に遠心分離作用を受けることは、通常のことであ
る。多くの検査室が多数の血液試料を毎日処理するため
、検体を取扱う便宜と、血清検体を抽出して保持するこ
との容易さとは、効果的かつ安全な操作のために重要で
ある。
離した後に血清を検査することは、庸々必要であるかま
たは望ましく、この目的のため、検査室に血液試料を引
渡すための検体チコーブがその底に細胞の沈澱を生とざ
眩る様に遠心分離作用を受けることは、通常のことであ
る。多くの検査室が多数の血液試料を毎日処理するため
、検体を取扱う便宜と、血清検体を抽出して保持するこ
との容易さとは、効果的かつ安全な操作のために重要で
ある。
血液混合物の固相成分から液相成分をヅ）周１するのに
最も広く使用される方法は、遠心分離である。
最も広く使用される方法は、遠心分離である。
血清が例えば自動血液分析装イによる診断−Ｌの分析を
受けるべきとき、微粒子のない検体を使用することは、
重要である。フィブリン線維は、分析装置の導管または
オリフィスを閉塞するとき、１表層分析装置の故障の原
因である。
受けるべきとき、微粒子のない検体を使用することは、
重要である。フィブリン線維は、分析装置の導管または
オリフィスを閉塞するとき、１表層分析装置の故障の原
因である。
濾過は、遠心分離によって容易には分離されないフィブ
リンの微小線維の様な固体粒子を除去するために従来か
ら使用されて来た。従来反衝の血液成分濾過装置の例は
、米国特許第３．４８１゜４７７号、第３．５１２．９
４０＠、第３，６９３．８０４＠、第３．８３２，１４
１号に記載されるものである。これ等の血れ一分離Ｍ２
’ｆでは、試料は、試験管に集められ、細長い試料採取
チューブは、試験管内に嵌合する様に設けられる。試験
管の側壁との滑り密封をなすピストンヘッドは、試料採
取チューブの下端に逼る。フィルタは、ピストンヘッド
を貫通して試料採取チューブの内部へ延びる通路に装着
される。試料採取チューブおよびビスＩ・ンヘッドが試
験管に押込まれる際、流体は、試験管の底に残留物を残
してフィルタを通って試料採取チューブの内部へ流入す
る。次に、試料採取チューブは、引抜かれてもよく、こ
のどき、血清である濾過液は、試料採取チューブと共に
引抜かれる。
リンの微小線維の様な固体粒子を除去するために従来か
ら使用されて来た。従来反衝の血液成分濾過装置の例は
、米国特許第３．４８１゜４７７号、第３．５１２．９
４０＠、第３，６９３．８０４＠、第３．８３２，１４
１号に記載されるものである。これ等の血れ一分離Ｍ２
’ｆでは、試料は、試験管に集められ、細長い試料採取
チューブは、試験管内に嵌合する様に設けられる。試験
管の側壁との滑り密封をなすピストンヘッドは、試料採
取チューブの下端に逼る。フィルタは、ピストンヘッド
を貫通して試料採取チューブの内部へ延びる通路に装着
される。試料採取チューブおよびビスＩ・ンヘッドが試
験管に押込まれる際、流体は、試験管の底に残留物を残
してフィルタを通って試料採取チューブの内部へ流入す
る。次に、試料採取チューブは、引抜かれてもよく、こ
のどき、血清である濾過液は、試料採取チューブと共に
引抜かれる。
濾過された血清は、自動血液分析のために例えば吸引チ
ューブを使用して試料採取チューブから抽出されてもよ
い。例えば米国特許第４．６０２゜９９５号を参照せよ
。この代りに、血清の一部は、ピペット操作によって試
料採取チューブから１個またはそれ以上の試料容器へ移
されてもよい。
ューブを使用して試料採取チューブから抽出されてもよ
い。例えば米国特許第４．６０２゜９９５号を参照せよ
。この代りに、血清の一部は、ピペット操作によって試
料採取チューブから１個またはそれ以上の試料容器へ移
されてもよい。
血液試料の自動検査室分析のためには、各試料を予め測
定された複数の自消の部分に分ｌ！１することが望まし
い。この様にしで、複数の分Ｉｌｌされた血液試料は、
分割可能であり、次に、特定の検査室分析を必要と（る
総での試料部分は、自動分析装置を通って継続的に走行
してもよい。
定された複数の自消の部分に分ｌ！１することが望まし
い。この様にしで、複数の分Ｉｌｌされた血液試料は、
分割可能であり、次に、特定の検査室分析を必要と（る
総での試料部分は、自動分析装置を通って継続的に走行
してもよい。
ピペット操作または吸引を使用して試料採取チューブか
ら血清を移すこれ等の技法の各々は、成るときには１回
よりも多い血清中への貢物の導入を必要とする点で該技
法に関連づる欠点が存６ｖる。例えば、血清試料中への
ピペットまたは吸引チューブの各挿入は、試料を′ｆＪ
染する危険があると共に、ピペットおよび／または吸引
チューブを無菌状態に維持することに問題を与える。
ら血清を移すこれ等の技法の各々は、成るときには１回
よりも多い血清中への貢物の導入を必要とする点で該技
法に関連づる欠点が存６ｖる。例えば、血清試料中への
ピペットまたは吸引チューブの各挿入は、試料を′ｆＪ
染する危険があると共に、ピペットおよび／または吸引
チューブを無菌状態に維持することに問題を与える。
発明の要約
従って、本発明の主目的は、特許請求の範囲に記載する
様に、全血試料からの濾過液、特に′ａ過された血清を
集めて、濾過液の所定の部分を１個またはそれ以上の別
個の容器へ移し、試料の汚染の危険をかなり低減するの
を可能にする改良された装置を捉供ηることである。特
に、本発明は、血清濾過のためのピストン、フィルタ型
バイアル（小型び）υ）の改良にＩ［する。
様に、全血試料からの濾過液、特に′ａ過された血清を
集めて、濾過液の所定の部分を１個またはそれ以上の別
個の容器へ移し、試料の汚染の危険をかなり低減するの
を可能にする改良された装置を捉供ηることである。特
に、本発明は、血清濾過のためのピストン、フィルタ型
バイアル（小型び）υ）の改良にＩ［する。
本発明によると、上述の目的は、外部空気圧力源からバ
イアルに空気圧力の加えられる際に濾過液の測定された
部分を分与するピストン型フィルタ、デイスペンサバイ
アルによって達成され、該バイアルは、 ａ）内部を限定するｇＪＡ壁と、上端と、下端とを有す
る中空シＡソフトと。
イアルに空気圧力の加えられる際に濾過液の測定された
部分を分与するピストン型フィルタ、デイスペンサバイ
アルによって達成され、該バイアルは、 ａ）内部を限定するｇＪＡ壁と、上端と、下端とを有す
る中空シＡソフトと。
ｂ）中空シャフトの下端に配置されて下端を閏じるビス
１−ン装看フィルタ装置と。
１−ン装看フィルタ装置と。
Ｃ）中空シャフトの内部に配置される第１端部と、中空
シャフトの外部に配置される第２端部とを有する移送チ
ューブ装置と。
シャフトの外部に配置される第２端部とを有する移送チ
ューブ装置と。
ｄ） 中空シャフトを閉じるために中空シャフトの上端
に配置され、外部空気圧力源を収容するための継手を有
する蓋装置 とを備えている。
に配置され、外部空気圧力源を収容するための継手を有
する蓋装置 とを備えている。
外部空気圧力源が蓋に係合して、空気「力が供給される
とき、バイアル内の濾過液は、バイアルから移送チュー
ブを経て移される。
とき、バイアル内の濾過液は、バイアルから移送チュー
ブを経て移される。
本発明による装置の本質的な利点は、バイアルの内部か
ら何個かの容器へ濾過された血清の部分を移すために夫
々別個のピペット操作装置による別個のピペット操作を
使用する必要を排除することである。これにより、本発
明による装ｅＩおよび方法は、移された試料部分の汚染
の危険を低減して、検査室における清潔さおよび効率を
向上する。
ら何個かの容器へ濾過された血清の部分を移すために夫
々別個のピペット操作装置による別個のピペット操作を
使用する必要を排除することである。これにより、本発
明による装ｅＩおよび方法は、移された試料部分の汚染
の危険を低減して、検査室における清潔さおよび効率を
向上する。
以下、添付図面を参照して本発明の好適実施例を説明す
るが、該実施例は、単に例示のためのものであって、如
何なる点でも本発明の範囲を制限しようとするものでは
ない。
るが、該実施例は、単に例示のためのものであって、如
何なる点でも本発明の範囲を制限しようとするものでは
ない。
実施例
第１ａ図、第１ｂ図、第１Ｃ図は、本発明によるピスト
ン装着フィルタ、デイスペナサ バイアルの第１実施例
を示す。第１ａ図は、濾過すべき全血試料２３で充満さ
れた試験管２２に挿入するのに先立つバイアル１を示す
。第１ｂ図は、試験管２２に挿入後であるが分割を行う
以前のバイアル１を示す。第１Ｃ図は、試ａｔ管２２に
挿入後、濾過された血清の一部を容器２６に分割するた
めに圧力源２５を経て空気圧を加える際のバイアル１を
示す。
ン装着フィルタ、デイスペナサ バイアルの第１実施例
を示す。第１ａ図は、濾過すべき全血試料２３で充満さ
れた試験管２２に挿入するのに先立つバイアル１を示す
。第１ｂ図は、試験管２２に挿入後であるが分割を行う
以前のバイアル１を示す。第１Ｃ図は、試ａｔ管２２に
挿入後、濾過された血清の一部を容器２６に分割するた
めに圧力源２５を経て空気圧を加える際のバイアル１を
示す。
第１ａ図を参照すると、バイアルは、内部２７を限定す
る側壁１４を有ず、る中空シャフト１０を備えている。
る側壁１４を有ず、る中空シャフト１０を備えている。
中空シャフト１０は、フィルタ組立体２８によって閉じ
られる下端第５を有している。
られる下端第５を有している。
中空シャフト１０は、蓋２０によってｍじられる上端１
６をも有している。
６をも有している。
移送チューブ１７は、中空シャフト１０内に部分的に配
置される。移送チューブ１７は、中空シャフト１０の内
部２７に、好ましくは下端第５のフィルタ組立体２８に
隣接して同口する第１端部１８を有している。移送デユ
ー７１７は、中空シャフト１０の外部に配置される第２
端部１９を有している。
置される。移送チューブ１７は、中空シャフト１０の内
部２７に、好ましくは下端第５のフィルタ組立体２８に
隣接して同口する第１端部１８を有している。移送デユ
ー７１７は、中空シャフト１０の外部に配置される第２
端部１９を有している。
第１ａ図、第１ｂ図、第１Ｃ図に示寸様に、移送チュー
ブ１７は、中空シャフト１０の側壁１４を貫通して外方
へ延びる。
ブ１７は、中空シャフト１０の側壁１４を貫通して外方
へ延びる。
移送チューブ１７は、図示の様に側壁１４と一体に構成
されてもよく、または別個の要素（図示せず）として構
成されてもよい。
されてもよく、または別個の要素（図示せず）として構
成されてもよい。
バイアルおよび移送チューブは、好ましくは透明または
半透明の材料から製造される。バイアルは、例えば意図
される濾過液に対して好ましくは非滲出性および不活性
のガラスまたはｂ４脂で構成されてもよい。血清フィル
タの用途に対して好適な樹脂材料は、ポリアクリレート
、ポリビニールおよびポリスチレンを含む。
半透明の材料から製造される。バイアルは、例えば意図
される濾過液に対して好ましくは非滲出性および不活性
のガラスまたはｂ４脂で構成されてもよい。血清フィル
タの用途に対して好適な樹脂材料は、ポリアクリレート
、ポリビニールおよびポリスチレンを含む。
フィルタ要素２８は、フィルタ１３を有している。本発
明は、フィルタ組立体２８の特別な形状にはなく、当該
技術で周知の様な任意の好適なフィルタ組立体を使用し
てもよいことが認められる。
明は、フィルタ組立体２８の特別な形状にはなく、当該
技術で周知の様な任意の好適なフィルタ組立体を使用し
てもよいことが認められる。
該フィルタは、任意の好適な材料で構成されてもよい。
しかしながら、バイアルが血清を濾過するのに使用され
る場合には、フィルタ材料は、好ましくは血液に不活性
であるべきぐある。フィルタ林料は、フィルタを通る可
溶性血液成分の通過を許容するが、不溶性血液成分の通
過を阻止する孔を持たねばならない。特に、該孔は、５
０ミクロンよりも大きい球形の直径をｈする固体および
半固体の粒状物質の通過を拒否する様な寸法でなければ
ならない。
る場合には、フィルタ材料は、好ましくは血液に不活性
であるべきぐある。フィルタ林料は、フィルタを通る可
溶性血液成分の通過を許容するが、不溶性血液成分の通
過を阻止する孔を持たねばならない。特に、該孔は、５
０ミクロンよりも大きい球形の直径をｈする固体および
半固体の粒状物質の通過を拒否する様な寸法でなければ
ならない。
好適なフィルタ材料は、多孔性樹脂材料、特に、多孔性
ポリエチレン、多孔性ポリウレタン、多孔性四弗化エチ
レン等を含む。多孔性セラミック材料、焼結ガラス、ガ
ラスウール等は、使用されてもよい。
ポリエチレン、多孔性ポリウレタン、多孔性四弗化エチ
レン等を含む。多孔性セラミック材料、焼結ガラス、ガ
ラスウール等は、使用されてもよい。
Ｍ２Ｏは、第１Ｃ図に示す様に、外部圧力［２５を収容
する様な寸法の圧力源継手２１を有している。
する様な寸法の圧力源継手２１を有している。
特別な構造材料は、蓋２０に対して好ましくない。蓋２
０は、側壁１４と一体に構成されてもよく、または例え
ば摩擦嵌合で中空シャフト１０の−Ｆ端１６に保持され
る別個の要素として構成されてもよい。
０は、側壁１４と一体に構成されてもよく、または例え
ば摩擦嵌合で中空シャフト１０の−Ｆ端１６に保持され
る別個の要素として構成されてもよい。
代りの実施例は、ｔｊＡ２図に示され、これでは、移送
チューブ１７′は、側壁１４を貫通する代りに、蓋２０
′をｒ１通して外方へ延びる。
チューブ１７′は、側壁１４を貫通する代りに、蓋２０
′をｒ１通して外方へ延びる。
第１ａ図、第１ｂ図、第１ｃ図を参照して本発明による
バイアルの作用を次に説明する。本発明によるバイアル
の下記の説明は、例示の目的のために全血からの血清の
濾過に関する。しかしながら、本発明によるバイアルは
、全面以外に他の物質を濾過するのに使用可能なことが
認められる。
バイアルの作用を次に説明する。本発明によるバイアル
の下記の説明は、例示の目的のために全血からの血清の
濾過に関する。しかしながら、本発明によるバイアルは
、全面以外に他の物質を濾過するのに使用可能なことが
認められる。
本発明によるバイアルに実施される方法では、全血試料
２３は、試験管２２に導入される。血液中の重い方の成
分を分離する遠心分離の後、バイアル１は、試験管２２
に下方へ押込まれる。第１ｂ図を参照せよ。圧力源継手
２１は、血清２４が内部に充満する際にバイアル１内の
空気が脱出するのを可能にする。
２３は、試験管２２に導入される。血液中の重い方の成
分を分離する遠心分離の後、バイアル１は、試験管２２
に下方へ押込まれる。第１ｂ図を参照せよ。圧力源継手
２１は、血清２４が内部に充満する際にバイアル１内の
空気が脱出するのを可能にする。
第１ｂ図に示す様に、バイアルは、試験管２２に押込ま
れた後に血清２４を濾過し、次に血清は、中空シャフト
１０の内部２７に集められる。この段階では第１Ｃ図に
示す様に、外部圧力源２５、例えば通常の自動ピペット
は、圧力源継手２１に挿入されてもよい。空気の所定の
体積は、バイアルの内部２７に押込まれてもよい。
れた後に血清２４を濾過し、次に血清は、中空シャフト
１０の内部２７に集められる。この段階では第１Ｃ図に
示す様に、外部圧力源２５、例えば通常の自動ピペット
は、圧力源継手２１に挿入されてもよい。空気の所定の
体積は、バイアルの内部２７に押込まれてもよい。
第１Ｃ図に示す様に、バイアルに導入された空気は、濾
過された血清２４の所定の部分に置換わり、該部分は、
移送デユープ１７を通って容器２６内に流出する。この
分割操作は、１個またはそれ以上の付加的な容器２６を
全血試料２３から濾過された血清２４の所定の部分で充
満するのに必要な回数だけ反復されてもよい。
過された血清２４の所定の部分に置換わり、該部分は、
移送デユープ１７を通って容器２６内に流出する。この
分割操作は、１個またはそれ以上の付加的な容器２６を
全血試料２３から濾過された血清２４の所定の部分で充
満するのに必要な回数だけ反復されてもよい。
次に、個々の容器２６内の濾過された血清２４の所定の
部分は、例えば自動分析装置へいつでも移送可能である
。
部分は、例えば自動分析装置へいつでも移送可能である
。
本発明によるバイアルによって提供される一利点は、バ
イアル１の内部から待機する容器２６へ濾過された血清
を移送するために別個のピペット操作を使用する必要性
を排除することであることが上述の説明から認められる
。従って、バイアル１は、濾過装置としてだけではなく
分与装置としての二重の作用に役立つ。外部圧力２１Ｑ
２５は、濾過された血清２４に接触する様になる必要が
ない。
イアル１の内部から待機する容器２６へ濾過された血清
を移送するために別個のピペット操作を使用する必要性
を排除することであることが上述の説明から認められる
。従って、バイアル１は、濾過装置としてだけではなく
分与装置としての二重の作用に役立つ。外部圧力２１Ｑ
２５は、濾過された血清２４に接触する様になる必要が
ない。
これは、分析のために多数の全血試料を取扱い得る検査
室における清潔さおよび効率を向上する。
室における清潔さおよび効率を向上する。
本発明によるフィルタ、デイスペンサ バイアルの特定
の実施例を上述において説明したが、本発明の精神およ
び範囲の内の種々な変更は、当該技術の熟達者によって
考えつかれることが認められる。従って、特許請求の範
囲に記載することを除き本発明に如何なる制限も課さな
いことを意図するものである。
の実施例を上述において説明したが、本発明の精神およ
び範囲の内の種々な変更は、当該技術の熟達者によって
考えつかれることが認められる。従って、特許請求の範
囲に記載することを除き本発明に如何なる制限も課さな
いことを意図するものである。
第１ａ図、第１ｂ図、第１Ｃ図は本発明によるピストン
装着フィルタ、デイスペンサ バイアルの第１実施例の
断面図、第２図は本発明によるピストン装着フィルタ、
デイスペンサ バイアルの第２実施例の断面図を承り。 １・・・バイアル、１０・・・中空シャフト、１４・・
・側壁、第５・・・下端、１６・・・上端、１７・・・
移送チューブ、１８・・・第１端部、１９・・・第２端
部、２０・・・蓋、２１・・・継手、２２・・・試験管
、２３・・・全血試料、２４・・・血清、２５・・・圧
力源、２７・・・内部、 ２８・・・フィルタ組立体。
装着フィルタ、デイスペンサ バイアルの第１実施例の
断面図、第２図は本発明によるピストン装着フィルタ、
デイスペンサ バイアルの第２実施例の断面図を承り。 １・・・バイアル、１０・・・中空シャフト、１４・・
・側壁、第５・・・下端、１６・・・上端、１７・・・
移送チューブ、１８・・・第１端部、１９・・・第２端
部、２０・・・蓋、２１・・・継手、２２・・・試験管
、２３・・・全血試料、２４・・・血清、２５・・・圧
力源、２７・・・内部、 ２８・・・フィルタ組立体。
Claims (11)
- （１）ピストン型フィルタ、デイスペンサバイアルに外
部空気圧力源からの空気圧力を加える際に濾過液の測定
された部分を分与するバイアルにおいて、 ａ）内部を限定する側壁と、上端と、下端とを有する中
空シャフトと、 ｂ）該中空シャフトの下端に配置されて該下端を閉じる
ピストン装着フィルタ装置と、 ｃ）該中空シャフトの内部に配置される第１端部と、該
中空シャフトの外部に配置される第２端部とを有する移
送チューブ装置と、 ｄ）該中空シャフトを閉じる様に該中空シャフトの上端
に配置され、前記外部空気圧力源を収容する継手を有す
る蓋装置 とを備えるバイアル。 - （２）特許請求の範囲第１項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置の第１端部が、前記中空シャフ
トの下端の前記フィルタ装置に隣接して配置されるバイ
アル。 - （３）特許請求の範囲１項に記載のバイアルにおいて、
前記移送チューブ装置が、前記中空シャフトの側壁を貫
通して外部へ延びるバイアル。 - （４）特許請求の範囲第３項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置の第１端部が、前記中空シャフ
トの下端の前記フィルタ装置に隣接して配置されるバイ
アル。 - （５）特許請求の範囲第１項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置が、前記蓋装置を貫通して外部
へ延びるバイアル。 - （６）特許請求の範囲第５項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置の第１端部が、前記バイアルの
下端の前記フィルタ装置に隣接して配置されるバイアル
。 - （７）特許請求の範囲第３項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置が、前記側壁と一体であるバイ
アル。 - （８）特許請求の範囲第４項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置が、前記側壁と一体であるバイ
アル。 - （９）特許請求の範囲第５項に記載のバイアルにおいて
、前記移送チューブ装置が、前記側壁と一体であるバイ
アル。 - （１０）特許請求の範囲第６項に記載のバイアルにおい
て、前記移送チューブ装置が、前記側壁と一体であるバ
イアル。 - （１１）特許請求の範囲第１項に記載のバイアルにおい
て、前記外部空気圧力源を収容する継手が、前記蓋装置
の中心に配置されるバイアル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/185,655 US4962044A (en) | 1988-04-25 | 1988-04-25 | Test tube filter/dispenser apparatus and method |
| US185655 | 1988-04-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01318959A true JPH01318959A (ja) | 1989-12-25 |
| JPH076978B2 JPH076978B2 (ja) | 1995-01-30 |
Family
ID=22681907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1104357A Expired - Lifetime JPH076978B2 (ja) | 1988-04-25 | 1989-04-24 | ピストン型フィルタ、ディスペンサバイアル |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4962044A (ja) |
| EP (1) | EP0339429B1 (ja) |
| JP (1) | JPH076978B2 (ja) |
| DE (1) | DE68907987T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015531860A (ja) * | 2012-08-09 | 2015-11-05 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 試料流体からろ液を分離するための方法および分離装置 |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0403905A1 (en) * | 1989-06-19 | 1990-12-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Apparatus for liquid sample aliquot distribution |
| US5286451A (en) * | 1990-11-23 | 1994-02-15 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Energy Mines And Resources | Apparatus for controlled delivery of particulate material |
| DE4209872C2 (de) * | 1991-05-28 | 1996-11-14 | Dade Int Inc | Vorrichtung zur Messung der Blutungszeit in vitro |
| DE4209871C2 (de) * | 1991-05-28 | 1997-04-30 | Dade Int Inc | Einrichtung zur automatischen Untersuchung von Blutproben |
| ES2075977T3 (es) * | 1991-05-28 | 1995-10-16 | Dade Int Inc | Dispositivo para la toma segura de sangre de un recipiente de almacenamiento. |
| FR2688313A1 (fr) * | 1992-03-04 | 1993-09-10 | Marteau D Autry Eric | Filtration et identification automatique d'echantillons. |
| GB9422504D0 (en) | 1994-11-08 | 1995-01-04 | Robertson Patricia M B | Blood testing |
| US5958778A (en) * | 1995-09-22 | 1999-09-28 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Container for drying biological samples, method of making such container, and method of using same |
| US5849598A (en) * | 1996-03-15 | 1998-12-15 | Washington University | Method for transferring micro quantities of liquid samples to discrete locations |
| US6312648B1 (en) | 1998-01-12 | 2001-11-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Applicator system |
| EP1077770B1 (en) * | 1998-05-13 | 2005-06-08 | Bayer Corporation | Sample introduction device |
| US7157056B2 (en) | 1999-05-12 | 2007-01-02 | Bayer Corporation | Sample introduction device |
| US6770245B2 (en) * | 1999-12-15 | 2004-08-03 | Uop Llc | Multiple parallel processing assembly |
| US6627445B1 (en) * | 1999-12-15 | 2003-09-30 | Uop Llc | Process for simultaneously evaluating a plurality of catalysts |
| US6342185B1 (en) * | 1999-12-15 | 2002-01-29 | Uop Llc | Combinatorial catalytic reactor |
| US6368865B1 (en) * | 1999-12-15 | 2002-04-09 | Uop Llc | Combinatorial process for performing catalytic chemical reactions |
| US7514270B2 (en) | 2002-04-12 | 2009-04-07 | Instrumentation Laboratory Company | Immunoassay probe |
| US20040048392A1 (en) * | 2002-09-09 | 2004-03-11 | The Gov't Of The U.S.A As Represented By The Secretary Of The Dept.Of Health And Human Services | Container for drying biological samples, method of making such container, and method of using same |
| US20040256331A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-12-23 | Arking E. James | System and method for fractionation of a centrifuged sample |
| EP1768784B1 (en) * | 2004-06-01 | 2017-10-25 | Pion, Inc. | Permeation device and method for reducing aqueous boundary layer thicknesses |
| US8211386B2 (en) | 2004-06-08 | 2012-07-03 | Biokit, S.A. | Tapered cuvette and method of collecting magnetic particles |
| WO2009021197A2 (en) | 2007-08-08 | 2009-02-12 | O'brien Paul W | Portable drinking water purification device |
| US8394268B2 (en) * | 2008-08-08 | 2013-03-12 | Miracle Straw Corporation, Inc. | Double chamber water purification device |
| WO2010045502A2 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-22 | O'brien Paul W | Protable drinking water purification device |
| US8425771B2 (en) | 2009-07-24 | 2013-04-23 | Miracle Straw Corporation, Inc. | Double chamber water purification device |
| CN105829861A (zh) * | 2013-11-14 | 2016-08-03 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 一种装置及使用该装置的方法 |
| US10054522B1 (en) * | 2015-05-15 | 2018-08-21 | Colleen Kraft | Systems, devices, and methods for specimen preparation |
| AU2016222413B2 (en) * | 2015-10-09 | 2021-04-01 | Arockia Xavier DOSS | Plasma clot serum separation apparatus and method |
| CN106362479B (zh) * | 2016-10-20 | 2019-01-25 | 无锡大功机械制造有限公司 | 一种防污泥残留的连续多级沉淀池 |
| CN106345177B (zh) * | 2016-10-20 | 2018-09-28 | 孙立朋 | 一种污泥水沉淀池的压滤盘 |
| CN111624073A (zh) * | 2020-07-01 | 2020-09-04 | 中检集团理化检测有限公司 | 一种滤膜样品前处理装置及其方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3782548A (en) * | 1972-12-07 | 1974-01-01 | J Bowen | Serum skimmer |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US688544A (en) * | 1900-02-13 | 1901-12-10 | William B Pitts | Liquid-dropper. |
| US847722A (en) * | 1905-03-09 | 1907-03-19 | E A Bender & Company | Liquid-soap cup. |
| US3481477A (en) * | 1965-03-02 | 1969-12-02 | Andrew F Farr | Apparatus for filtering out clear liquid from suspended solids |
| SE355076B (ja) * | 1971-03-26 | 1973-04-02 | Aga Ab | |
| DE2217669C3 (de) * | 1972-04-12 | 1978-06-22 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Anordnung zum Umfüllen einer Flüssigkeit von einem ersten zu einem zweiten Gefäß |
| NO136062C (no) * | 1975-04-14 | 1977-07-13 | Henry Hirschberg | Fremgangsm}te og anordning for oppsamling av v{ske med innhold av radioaktive sporstoffer. |
| US4189385A (en) * | 1977-05-03 | 1980-02-19 | Greenspan Donald J | Method and apparatus for separating serum or plasma from the formed elements of the blood |
| US4210623A (en) * | 1978-05-01 | 1980-07-01 | Owens-Illinois, Inc. | Fluid collection apparatus |
| DE2936107C2 (de) * | 1979-09-07 | 1982-05-27 | Walter Sarstedt Kunststoff-Spritzgußwerk, 5223 Nümbrecht | Trennvorrichtung für Blutproben |
| US4643981A (en) * | 1983-11-09 | 1987-02-17 | Akzo N.V. | Pressure filtration system |
| DE3542331C2 (de) * | 1985-11-29 | 1995-07-06 | Sarstedt Kunststoff | Filtervorrichtung für Flüssigkeiten |
-
1988
- 1988-04-25 US US07/185,655 patent/US4962044A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-04-17 EP EP89106853A patent/EP0339429B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-17 DE DE89106853T patent/DE68907987T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-24 JP JP1104357A patent/JPH076978B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3782548A (en) * | 1972-12-07 | 1974-01-01 | J Bowen | Serum skimmer |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015531860A (ja) * | 2012-08-09 | 2015-11-05 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 試料流体からろ液を分離するための方法および分離装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0339429A3 (en) | 1990-03-28 |
| EP0339429B1 (en) | 1993-08-04 |
| JPH076978B2 (ja) | 1995-01-30 |
| EP0339429A2 (en) | 1989-11-02 |
| US4962044A (en) | 1990-10-09 |
| DE68907987D1 (de) | 1993-09-09 |
| DE68907987T2 (de) | 1993-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01318959A (ja) | ピストン型フィルタ、ディスペンサバイアル | |
| CN113751095B (zh) | 用于从全血分离血清或血浆的样品容器和方法 | |
| US4046699A (en) | Access device for centrifugal separation assemblies | |
| US3969250A (en) | Apparatus for preparing liquid samples for analysis in automatic analyzers | |
| US5354483A (en) | Double-ended tube for separating phases of blood | |
| US4853137A (en) | Method and device for separating serum/plasma from blood | |
| EP0073551A2 (en) | Sample collection container | |
| US3701434A (en) | Test tube system for separating blood into serum and red cells | |
| US3596652A (en) | Fluid separatory device | |
| US5888831A (en) | Liquid-sample-separation laboratory device and method particularly permitting ready extraction by syringe of the separated liquid sample | |
| US5251786A (en) | Biological fluid collection and delivery apparatus and method | |
| US5275731A (en) | Apparatus for rapidly separating blood into filtered fractions | |
| JP7005612B2 (ja) | サンプルを採取するデバイス、およびかかるデバイスを備えるサンプル分析システム | |
| EP0273548A2 (en) | Apparatus and method for dispensing liquids | |
| KR20010072638A (ko) | 여과 및 추출 장치와 이를 사용하는 방법 | |
| US5132232A (en) | Method and apparatus for preparation of liquids for examination | |
| US6063282A (en) | Simultaneous filtration of numerous samples using microfibers | |
| EP0901817B1 (en) | Collection container assembly | |
| WO2005049168A2 (en) | Method and apparatus for pre-enrichment and recovery of cells from densified whole blood | |
| US6629612B2 (en) | Biological filtration station | |
| EP0901818B1 (en) | Collection container assembly | |
| JPH08511957A (ja) | 生物学的試料を収集および処理する装置 | |
| US20200398225A1 (en) | Surface tension driven filtration | |
| JP2966520B2 (ja) | 低流動性流体の一部分の体積又は体積の定量を採取する装置及び方法 | |
| EP3525932B1 (en) | A device for collecting and/or handling a liquid sample and for separating said liquid sample into different components and a method for using the same |