JPH01301164A - 化学兵器の検出方法 - Google Patents
化学兵器の検出方法Info
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- JPH01301164A JPH01301164A JP1025627A JP2562789A JPH01301164A JP H01301164 A JPH01301164 A JP H01301164A JP 1025627 A JP1025627 A JP 1025627A JP 2562789 A JP2562789 A JP 2562789A JP H01301164 A JPH01301164 A JP H01301164A
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- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、全螢光性検出試薬を化学兵器と接触させ、こ
れを自身から発せられる螢光が変化する様式で化学兵器
と反応させることによる、化学兵器の検出方法に関する
。
れを自身から発せられる螢光が変化する様式で化学兵器
と反応させることによる、化学兵器の検出方法に関する
。
（従来の技術）
この種の方法はドイツａｈ公開第３３４４７００号明細
書に記載されている。この場合、検出はトリフェニルメ
チン色素と当該化学兵器との付加物の形成に基づく。そ
の際検出反応は、色素の反応性中心に対する化学兵器の
求核性もしくは求電子性反応、または色素分子に対する
化該兵器の吸着結合による色素の立体配座の変化によつ
℃説明さねている。しかしこの既知の方法によれば化学
兵器として５−ＬＯＳＴまたはＮ−ＬＯ３Ｔを恢出しつ
るに丁ぎない（化学名：ビス−（２−りｏ ルｘチルノ
ースルフィドおよび−イミンノ。同様に重要な化学兵６
ｖｘ （化学名二〇−アルキル−３−（Ｎ、Ｎ−ジアル
キルアミノエチル）−アルキルチオ−ルーホスフェ−ト
ノの検出はこの既知方法では不可能である。
書に記載されている。この場合、検出はトリフェニルメ
チン色素と当該化学兵器との付加物の形成に基づく。そ
の際検出反応は、色素の反応性中心に対する化学兵器の
求核性もしくは求電子性反応、または色素分子に対する
化該兵器の吸着結合による色素の立体配座の変化によつ
℃説明さねている。しかしこの既知の方法によれば化学
兵器として５−ＬＯＳＴまたはＮ−ＬＯ３Ｔを恢出しつ
るに丁ぎない（化学名：ビス−（２−りｏ ルｘチルノ
ースルフィドおよび−イミンノ。同様に重要な化学兵６
ｖｘ （化学名二〇−アルキル−３−（Ｎ、Ｎ−ジアル
キルアミノエチル）−アルキルチオ−ルーホスフェ−ト
ノの検出はこの既知方法では不可能である。
ドイツ特許Ｍ２９４７４５９号明細書にはリン酸エステ
ル類に属する特殊な持続性化学兵器の沈降物を現場検出
する方法が記載さね℃いる。これらの化合物はインドー
ルの作用下で化学ルミネセンスを示し、これを接触せず
に光学検出器により検出することができる。しかしこの
反応は化学兵ＲＬ ＯＳ Ｔ Ｋは役に立たない。化学
兵６ＶＸについては、インドールを用いる検出には活性
剤とし℃のフヴ化銀の添加がほとんど常に必要である。
ル類に属する特殊な持続性化学兵器の沈降物を現場検出
する方法が記載さね℃いる。これらの化合物はインドー
ルの作用下で化学ルミネセンスを示し、これを接触せず
に光学検出器により検出することができる。しかしこの
反応は化学兵ＲＬ ＯＳ Ｔ Ｋは役に立たない。化学
兵６ＶＸについては、インドールを用いる検出には活性
剤とし℃のフヴ化銀の添加がほとんど常に必要である。
もちろん若干のものは活性剤なしにインドールによっ℃
証明される。しかしこの場合用いられるフン化銀は高価
であり、特にプローブが著しく散布されることにより、
使用に際し問題を生じる。
証明される。しかしこの場合用いられるフン化銀は高価
であり、特にプローブが著しく散布されることにより、
使用に際し問題を生じる。
（発明が解決しようとする課題〕
本発明はこれらの欠点を避けるものである。本発明は異
論のない技術および様式により５−ＬＯＳＴおよびＮ−
ＬＯ３Ｔのみでなく■ｘの検出をも可能にする方法を提
供するという課題に基づ（。
論のない技術および様式により５−ＬＯＳＴおよびＮ−
ＬＯ３Ｔのみでなく■ｘの検出をも可能にする方法を提
供するという課題に基づ（。
この課題を解決するために、本発明は化学兵器である５
−ＬＯＳＴ、Ｎ−ＬＯＳＴおよび／または■Ｘと相溶性
でない溶剤に溶解された検出試薬を使用し、該検出試薬
が当該化学兵器の相にｅｊｆ溶性であり、従って検出試
薬が化学兵器に接触した際に検出試薬が化学兵器の相中
へ拡散し、ここでとねか自身から発せられる螢光を変化
させることを特徴とする。
−ＬＯＳＴ、Ｎ−ＬＯＳＴおよび／または■Ｘと相溶性
でない溶剤に溶解された検出試薬を使用し、該検出試薬
が当該化学兵器の相にｅｊｆ溶性であり、従って検出試
薬が化学兵器に接触した際に検出試薬が化学兵器の相中
へ拡散し、ここでとねか自身から発せられる螢光を変化
させることを特徴とする。
螢光の変化はすなわち波長の変化または量子収量の変化
である。
である。
従っ℃本発明の本角は、ＬＯ３ＴまたはｖＸ中において
、ならびにＬＯＳＴおよび■Ｘと検出試薬の溶剤（一般
には水〕との境界層において種々の程度の溶解性を有し
、ＬＯ３Ｔ相または■Ｘ相中で溶剤相（水相）中と異な
る波長または異なる量子収量、通常は著しく高い量子収
量においＣｈｉ光を発する化学−物理試薬を検出試薬と
し℃用いることにある。
、ならびにＬＯＳＴおよび■Ｘと検出試薬の溶剤（一般
には水〕との境界層において種々の程度の溶解性を有し
、ＬＯ３Ｔ相または■Ｘ相中で溶剤相（水相）中と異な
る波長または異なる量子収量、通常は著しく高い量子収
量においＣｈｉ光を発する化学−物理試薬を検出試薬と
し℃用いることにある。
検出試薬としＣは特に、基底状態における酸定数（５ａ
ｕｒｅ ＫＯｎｓｔａｎｔ ｗｅｒｔ Ｊ の位置から
励起状態における酸定数への螢光が、水性溶剤または有
機溶剤中における凝集挙動、ならびに溶剤の種類による
非結合および結合分子軌道の影響に依存するｖＩＪ質が
用いられる。
ｕｒｅ ＫＯｎｓｔａｎｔ ｗｅｒｔ Ｊ の位置から
励起状態における酸定数への螢光が、水性溶剤または有
機溶剤中における凝集挙動、ならびに溶剤の種類による
非結合および結合分子軌道の影響に依存するｖＩＪ質が
用いられる。
これらの物質は特に１０−３〜１０−２Ｍの濃度の水性
溶液から、化学兵器の存在が予想される当該表面上へ施
される。
溶液から、化学兵器の存在が予想される当該表面上へ施
される。
本発明によれば、検出試薬の溶剤相（水相〕に対てるＬ
Ｏ３Ｔまたは■ｘの境界層において溶解し、またはそこ
に＾縮さね、この境界層または純ＬＯ３Ｔ相および／−
１：たは■Ｘ相におい℃、溶剤相（水相）と異なる帝元
挙動を示す検出試薬はすべ℃使用することができる。励
起波長および発光波長に関する制限はない。調べた物知
は可視光線スペクトル全体を包含する。
Ｏ３Ｔまたは■ｘの境界層において溶解し、またはそこ
に＾縮さね、この境界層または純ＬＯ３Ｔ相および／−
１：たは■Ｘ相におい℃、溶剤相（水相）と異なる帝元
挙動を示す検出試薬はすべ℃使用することができる。励
起波長および発光波長に関する制限はない。調べた物知
は可視光線スペクトル全体を包含する。
検出試薬とし℃は、その基底状態における酸定数の対数
と励起状態における酸定数の対数が２以上異なり、有機
溶剤中におけるその陽子移行 （ｐｒｏｔ○１ｙｔ、ｓ
ｃｈ Ｊ型が水中におけるものと異なる波長において螢
光を発するもの、たとえば６−アミノキノリン；その凝
集挙動（二＃体化、オリゴマー化）が水性溶剤から有機
溶剤へ移行した際に変化し、有機溶剤中において生じる
その形態が螢光性であり、水中におい℃生じるその形態
が蛋元な発しないか、または他の波長において像光を発
するもの、たとえばアクリジンオレンジ、ニュートラル
レッド／ライトグリーン；その吸収スペクトル、特に螢
光スペクトルが用いる溶剤の極性と共に明瞭に変移する
もの、たとえばフルオロール（Ｆｌｕｏｒｏｌ Ｊ Ｏ
８６，０８８（ＢＡＳＦ社の染料〕などが用いられる。
と励起状態における酸定数の対数が２以上異なり、有機
溶剤中におけるその陽子移行 （ｐｒｏｔ○１ｙｔ、ｓ
ｃｈ Ｊ型が水中におけるものと異なる波長において螢
光を発するもの、たとえば６−アミノキノリン；その凝
集挙動（二＃体化、オリゴマー化）が水性溶剤から有機
溶剤へ移行した際に変化し、有機溶剤中において生じる
その形態が螢光性であり、水中におい℃生じるその形態
が蛋元な発しないか、または他の波長において像光を発
するもの、たとえばアクリジンオレンジ、ニュートラル
レッド／ライトグリーン；その吸収スペクトル、特に螢
光スペクトルが用いる溶剤の極性と共に明瞭に変移する
もの、たとえばフルオロール（Ｆｌｕｏｒｏｌ Ｊ Ｏ
８６，０８８（ＢＡＳＦ社の染料〕などが用いられる。
検出試薬用溶剤としては、特に水、および２０％までの
有機溶剤、特にアルコール類を添加した水が適し℃いる
。
有機溶剤、特にアルコール類を添加した水が適し℃いる
。
（外４名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、化学兵器であるＳ−ＬＯＳＴ、Ｎ−ＬＯＳＴおよび
／またはＶＸと相溶性でない溶剤に溶解された検出試薬
を使用し、該検出試薬が当該化学兵器の相に可溶性であ
り、従って接触した際に検出試薬が化学兵器の相中へ拡
散し、ここでこれが自身から発せられる螢光を変化させ
ることを特徴とする、 螢光性検出試薬を化学兵器と接触させ、これを自身から
発せられる螢光が変化する様式で化学兵器と反応させる
ことによる化学兵器の検出方法。 ２、その基底状態における酸定数の対数と励起状態にお
ける酸定数の対数が２以上異なり、有機溶剤中における
その陽子移行型が水中におけるものと異なる波長におい
て螢光を発する６−アミノキノリンまたは他の検出試薬
を使用することを特徴とする、請求項１に記載の方法。 ３、その凝集挙動（二量体化、オリゴマー化）が水性溶
剤から有機溶剤へ移行した際に変化し、有機溶剤中にお
いて生じるその形態が螢光性であり、水中において生じ
るその形態が螢光を発しないか、または他の波長におい
て螢光を発するアクリジンオレンジ、ニュートラルレッ
ド／ライトグリーンまたは他の検出試薬を使用すること
を特徴とする、請求項１記載の方法。 ４、その吸収スペクトル、特に螢光スペクトルが用いる
溶剤の極性と共に明瞭に変移するフルオロール０８６、
フルオロール０８８（ＢＡＳＦ社の染料）または他の検
出試薬を使用することを特徴とする、請求項１に記載の
方法。 ５、検出試薬用溶剤として、水および２０重量％以下の
有機溶剤からなる燃焼または引火しにくい混合物を使用
することを特徴とする、請求項１ないし４のいずれかに
記載の方法。 ６、水溶液または水−有機溶液状の検出試薬の１×１０
＾−＾３〜１×１０＾−＾２Ｍ溶液を添加することを特
徴とする、請求項１ないし５のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3803142.6 | 1988-02-03 | ||
| DE3803142A DE3803142A1 (de) | 1988-02-03 | 1988-02-03 | Verfahren zum nachweis eines kampfstoffes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01301164A true JPH01301164A (ja) | 1989-12-05 |
Family
ID=6346514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1025627A Pending JPH01301164A (ja) | 1988-02-03 | 1989-02-03 | 化学兵器の検出方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5019518A (ja) |
| EP (1) | EP0326982A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01301164A (ja) |
| DE (1) | DE3803142A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5032380A (en) * | 1990-03-05 | 1991-07-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Detection of sulfur mustards using spectrofluorometry |
| WO1999001737A2 (en) * | 1997-06-10 | 1999-01-14 | Calspan Corporation | Detection of chemical agent materials using a sorbent polymer and fluorescent probe |
| DE29716943U1 (de) * | 1997-09-22 | 1999-02-04 | Betonwerk Kwade GmbH & Co. KG, 48465 Schüttorf | Hochsiloanlage |
| US6566138B1 (en) * | 1998-10-26 | 2003-05-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Chemical agent simulant training composition |
| US6300638B1 (en) | 1998-11-12 | 2001-10-09 | Calspan Srl Corporation | Modular probe for total internal reflection fluorescence spectroscopy |
| US6838292B1 (en) * | 1999-04-19 | 2005-01-04 | Alion Science And Technology Corporation | Detection of biological warfare agents |
| WO2001009041A2 (en) * | 1999-07-20 | 2001-02-08 | Lockheed Martin Corporation | System for protection of building water supplies against chemical and biological warfare agents |
| US6913928B2 (en) * | 2002-04-08 | 2005-07-05 | Technical Solutions Group International | Hazardous chemical simulants |
| US7780913B2 (en) | 2005-08-26 | 2010-08-24 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Paint for detection of corrosion and warning of chemical and radiological attack |
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