JPH01279716A - Manufacture of metal-based composite material - Google Patents

Manufacture of metal-based composite material

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JPH01279716A
JPH01279716A JP10816888A JP10816888A JPH01279716A JP H01279716 A JPH01279716 A JP H01279716A JP 10816888 A JP10816888 A JP 10816888A JP 10816888 A JP10816888 A JP 10816888A JP H01279716 A JPH01279716 A JP H01279716A
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molten metal
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雅洋 久保
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隆 森川
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淳夫 田中
Yoshiaki Kajikawa
義明 梶川
Tetsuya Gakumi
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  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To manufacture the title material without pressurizing the molten metal of Al, Mg or the like by immersing a molded body constituted of a reinforcing material of the short fiber, whisker, grains, etc., by specific materials and the fine pieces of specific metals and oxide into the above molten metal. CONSTITUTION:A reinforcing material 12 constituted of Al2O3 short fiber, SiC whisker, Si3N4 grains and their mixture and a molded body 10 formed with the mixture of fine pieces 13 constituted of Ni, Fe, Co, Cr, Mn, Cu, Ag, Si, Mg, Al, Zn, Sn, Pb, Ti, Nb and their alloys and the fine pieces 14 of the oxide of W, Mo, Pb, Bi, V, Cu, Ni, Co, Sn, Mn, B, Cr, Mg, Al, Fe, Si, Zn, Nb, Ta and their mixture is immersed into the molten metal 18 of Al, Mg or their alloys in a vessel 16. The wettability between the molded body 10 and the molten metal is good; the molten metal 18 of the Al alloy, etc., permeates into the molded body 10 and is solidified, by which a fiber reinforcing composite material contg. Al alloy, etc., as the matrix can easily be manufactured without pressurizing the molten metal.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、複合材料に係り、更に詳細には短繊維、ウィ
スカ、若しくは粒子を強化材とし、アルミニウム合金等
をマトリックスとする金属基複合材料の製造方法に係る
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to composite materials, and more particularly to the production of metal matrix composite materials in which short fibers, whiskers, or particles are used as reinforcing materials and aluminum alloy or the like is used as a matrix. Regarding the method.

従来の技術及び発明が解決しようとする課題例えば日本
軽金属学会の主催により昭和60年7月15〜160に
熱海市に於て開催された第3回金属成形セミナーに於て
頒布された「アルミニウム複合飼料(FRM)の成形」
と題する小冊子に記載されている如く、強化繊維が連続
繊維である繊維強化金属複合材料の製造方法として、■
拡散接合法、■プラズマ・スプレィ法、■気相析出法、
■溶融浸透法、■電着法(めっき法)等があり、強化繊
維が不連続繊維である繊維強化金属複合材料の製造方法
として、■粉末冶金法、■コンポキャスティング法、■
溶湯鍛造法、■半溶融加工法、■HIP法等があること
が知られている。
Problems to be solved by conventional techniques and inventions For example, the "Aluminum Composite" paper distributed at the 3rd Metal Forming Seminar held in Atami City from July 15 to 160, 1985, sponsored by the Japan Society of Light Metals. "Formation of feed (FRM)"
As described in the booklet entitled, ■
Diffusion bonding method, ■Plasma spray method, ■Vapor phase deposition method,
■Melt infiltration method, ■Electrodeposition method (plating method), etc.As methods for manufacturing fiber-reinforced metal composite materials whose reinforcing fibers are discontinuous fibers, ■Powder metallurgy method, ■Compocasting method, ■
It is known that there are methods such as molten metal forging method, (1) semi-melt processing method, and (2) HIP method.

特に強化繊維が不連続繊維である場合には、上述の他の
方法に比してユ産性等に優れていることから、主として
上述の■の溶湯鍛造法(高圧鋳造法)が従来より一般に
採用されている。しかし溶湯鍛造法に於ては、マトリッ
クス金属の溶湯を非常に高い圧力に加圧する必要があり
、従って製造設備が大規模なものとなり、そのため複合
材料の製造が高コストになり、このことが複合材料の実
用化に対する一つの大きな阻害要因となっている。
Especially when the reinforcing fibers are discontinuous fibers, the molten metal forging method (high-pressure casting method) mentioned above has been generally used since it has superior productivity compared to the other methods mentioned above. It has been adopted. However, in the molten metal forging method, the molten matrix metal must be pressurized to very high pressures, which requires large-scale production equipment, which makes the production of composite materials expensive; This is one of the major impediments to the practical application of the material.

かくして強化繊維が不連続である場合に於ける複合材料
の製造に於ては、マトリックス金属の溶湯に対する必要
加圧力を低減し、更には加圧を省略することが要請され
ており、このことを実現するためには強化繊維とマトリ
ックス金属の溶湯との濡れ性を大幅に改善することが必
要である。
Thus, in the production of composite materials in which the reinforcing fibers are discontinuous, there is a need to reduce the necessary pressure on the molten matrix metal, and even to omit the pressure. In order to achieve this, it is necessary to significantly improve the wettability between the reinforcing fibers and the molten matrix metal.

かかる要請に鑑み、例えば特開昭61−295344号
公報には、マトリックス金属として特殊な元素が添加さ
れたアルミニウム合金を使用することが提案されている
。しかしマトリックス金属に特殊な元素を添加するだけ
では十分な濡れ性を確保することができず、またマトリ
ックス金属の組成が特定のものに限定されてしまうとい
う問題がある。
In view of this demand, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 61-295344 proposes the use of an aluminum alloy to which a special element is added as a matrix metal. However, there is a problem in that sufficient wettability cannot be ensured simply by adding a special element to the matrix metal, and the composition of the matrix metal is limited to a specific one.

また強化繊維が連続繊維である場合についてマトリック
ス金属の溶湯に対する繊維の濡れ性を改筈するための種
々の方法が従来より提案されており、例えば特開昭49
−42504号公報には繊維の表面に金属粉末を塗布し
、これにより濡れ性を改善する方法が記載されており、
特開昭50−109904号、特開昭52−28433
号、特開昭53−38791号、特開昭57−1690
36号、特開昭57−169037号の各公報には繊維
の表面に金属を被覆し、これにより濡れ性を改善する方
法が記載されている。
Furthermore, in the case where the reinforcing fibers are continuous fibers, various methods have been proposed for changing the wettability of the fibers with respect to the molten metal of the matrix metal.
Publication No. 42504 describes a method of applying metal powder to the surface of fibers to improve wettability.
JP-A-50-109904, JP-A-52-28433
No., JP-A-53-38791, JP-A-57-1690
No. 36 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 57-169037 describe a method of coating the surface of fibers with a metal to thereby improve wettability.

これらの公報に記載されている如く、強化2M all
が連続繊維である場合には、一般に繊維が一方向に配向
されるので、毛細管現象によって個々の連続繊維の間に
マトリックス金属の溶湯が浸透し、従って上述の如き方
法によれば繊維とマトリックス金属の溶湯との間の濡れ
性を向上させることができる。
As described in these publications, reinforced 2M all
When the fibers are continuous fibers, the fibers are generally oriented in one direction, so the molten matrix metal penetrates between the individual continuous fibers by capillary action, and therefore, according to the method described above, the fibers and the matrix metal It is possible to improve the wettability between the molten metal and the molten metal.

しかし強化繊維が短繊維やウィスカである場合には、そ
れらが不連続なものであるため毛細管現象によるマトリ
ックス金属の溶湯の浸透を期待することができず、従っ
て例えば特開昭59−205464号公報に記載されて
いる如く、連続繊維について濡れ性を向上させる手段と
して知られている方法を只単に短繊維やウィスカに適用
しただけではそれらの濡れ性を十分に向上させることは
できない。また強化繊維が短繊維やウィスカである場合
には、これらの金属を多量に被覆したり金属粉末を多量
に塗布することが困難であり、また非常に高コストであ
る。これらの問題は米国特許第4,376.803号及
び同第4,569,886号公報に記載されている如く
繊維の表面を金属酸化物にて被覆する場合も同様である
However, when the reinforcing fibers are short fibers or whiskers, since they are discontinuous, penetration of the molten matrix metal by capillary action cannot be expected. As described in , simply applying methods known to improve the wettability of continuous fibers to short fibers and whiskers cannot sufficiently improve their wettability. Further, when the reinforcing fibers are short fibers or whiskers, it is difficult to cover them with a large amount of metal or apply a large amount of metal powder, and the cost is extremely high. These problems also occur when the surface of the fiber is coated with a metal oxide as described in US Pat. No. 4,376.803 and US Pat. No. 4,569,886.

また本願出願人と同一の出願人の出願にかかる特開昭5
7−31466号公報や特開昭62−67133号公報
に記載されている如く、強化材成形体を所定の温度に予
熱し、しかる後成形体中にマトリックス金属の溶湯を加
圧浸透させる方法が知られている。かかる方法によれば
、強化材自身が成る温度に加熱されることによってマト
リックス金属の溶湯との濡れ性が向上し、成形体が予熱
されない場合に比してマトリックス金属の溶湯の浸透性
が向上する。しかしこれらの方法に於ては成形体を予熱
することが必須であり、またそのための特別の手段が必
要であり、従ってこれらの方法によっても複合材料の製
造を能率化し低コスト化することに限界がある。
In addition, Japanese Patent Application Laid-open No. 5
As described in Japanese Patent Application Laid-open No. 7-31466 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-67133, there is a method in which a reinforcing material molded body is preheated to a predetermined temperature, and then a molten matrix metal is infiltrated into the molded body under pressure. Are known. According to this method, the wettability of the matrix metal with the molten metal is improved by heating the reinforcing material itself to a temperature at which the reinforcing material itself is heated, and the permeability of the matrix metal with the molten metal is improved compared to the case where the molded body is not preheated. . However, in these methods, it is essential to preheat the molded body, and special means are required for that purpose, so these methods also have limitations in streamlining and reducing the cost of manufacturing composite materials. There is.

また本願出願人と同一の出願人の出願にかかる特開昭6
1−16526号公報に記載されている如く、強化材の
成形体中に含まれる金属酸化物とマトリックス金属中の
成る特定の金属元素との間に於ける酸化還元反応を利用
して強化材成形体中へのマトリックス金属の溶湯の浸透
性を向上させる方法が知られている。しかしこの方法に
於ては互いに酸化還元反応する元素が成る程度制限され
るため、任意の組成の金属をマトリックス金属とする複
合材料を製造することができないという問題がある。
In addition, Japanese Patent Application Laid-open No. 6, filed by the same applicant as the applicant
As described in Japanese Patent Application No. 1-16526, the reinforcing material is formed by utilizing the redox reaction between the metal oxide contained in the molded material of the reinforcing material and the specific metal element in the matrix metal. Methods are known to improve the permeability of molten matrix metal into the body. However, this method has a problem in that it is not possible to produce a composite material in which the matrix metal is a metal of an arbitrary composition because the elements that undergo redox reactions with each other are limited.

更に上述の何れの従来の方法に於ても、マトリックス金
属の溶湯を成る比較的高い圧力に加圧することが必須で
あり、従ってこれら従来の方法によってはマトリックス
金属の溶湯に対する加圧を省略したり、加圧に必要な鋳
型等の使用を省略して能率よく低廉に複合材料を製造す
ることはできず、また鋳造毎に鋳型内の成形体以外の領
域に於て比較的多量のマトリックス金属が凝固すること
が避けられないため、歩留りを向上させることができな
いという問題がある。
Furthermore, in any of the above-mentioned conventional methods, it is essential to pressurize the molten matrix metal to a relatively high pressure, and therefore, depending on these conventional methods, pressurization of the molten matrix metal may be omitted or However, it is not possible to efficiently and inexpensively manufacture composite materials by omitting the use of molds, etc. necessary for pressurization, and a relatively large amount of matrix metal is removed from the mold in areas other than the molded product each time it is cast. Since solidification is unavoidable, there is a problem in that the yield cannot be improved.

また特表昭59−500973号公報及び1985年4
月に出版されたJornal orMaterials
 5clance Lettersには、強化繊維の成
形体をフッ素含有試薬で前処理し、その成形体にマトリ
ックス金属の溶湯を含有させる複合材料の製造方法が記
試されている。しかしこの方法に於ては、強化繊維が炭
素又は炭化物を主成分とし若しくは炭素又は炭化物で表
面被覆された強化繊維に限定され、またマトリックス金
属の溶湯を含浸させる前に処理後の成形体を予熱するこ
とが必要であるという問題がある。
Also, Special Publication No. 59-500973 and April 1985
Journal or Materials published in month
5clance Letters describes a method for producing a composite material in which a reinforcing fiber molded body is pretreated with a fluorine-containing reagent and the molded body is made to contain a molten matrix metal. However, in this method, the reinforcing fibers are limited to those whose main component is carbon or carbide, or whose surface is coated with carbon or carbide, and the processed molded body must be preheated before being impregnated with the molten matrix metal. The problem is that it is necessary to do so.

本願発明者等は、従来の複合材料の製造方法に於ける上
述の如き問題に鑑み、種々の実験的研究を行った結果、
強化材の成形体中に成る特定の金属の微細片及び成る特
定の金属酸化物の微細片を混入することにより、上述の
如き柾々の問題を解決し得ることを見出した。
In view of the above-mentioned problems in conventional composite material manufacturing methods, the inventors of the present application have conducted various experimental studies, and have found that:
It has been found that the above-mentioned problems can be solved by incorporating fine pieces of a specific metal and fine pieces of a specific metal oxide into a molded reinforcing material.

本発明は本願発明者等が行った種々の実験的研究の結果
得られた知見に基き、マトリックス金属の溶出を加圧し
なくてもマトリックス金属が個々の強化材の間に良好に
充填された複合材料を能率よく低廉に製造することので
きる方法を提供することを目的としている。
The present invention is based on the knowledge obtained as a result of various experimental studies conducted by the inventors of the present invention, and is based on the knowledge obtained from various experimental studies conducted by the inventors of the present invention. The purpose is to provide a method that can efficiently and inexpensively manufacture materials.

また本発明は、マトリックス金属の溶湯を加圧するため
の鋳型や所定の形状の複合材料を製造するための鋳型を
用いることなく、実質的に所定の形状及び寸法の複合材
料を非常に能率よく且低順に非常に高い歩留りにて製造
することのできる方法を提供することを目的としている
Furthermore, the present invention can produce a composite material having a substantially predetermined shape and size very efficiently and without using a mold for pressurizing a molten matrix metal or a mold for manufacturing a composite material having a predetermined shape. The purpose of this invention is to provide a method that can be manufactured with very high yields in descending order.

課題を解決するための手段 上述の如き目的は、本発明によれば、短繊維、ウィスカ
、粒子、及びこれらの混合物よりなる群より選択された
強化材と、N15FeSCo、Cr、Mn、CuSAg
5S 15Mg、A I、Zn。
SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention, a reinforcing material selected from the group consisting of short fibers, whiskers, particles, and mixtures thereof, and N15FeSCo, Cr, Mn, CuSAg.
5S 15Mg, AI, Zn.

Sn、Pb、Ti、Nb、及びそれらの何れかを主成分
とする合金よりなる群より選択された金属の微細片と、
W、Mo、P b、B i、VSCu。
Fine pieces of metal selected from the group consisting of Sn, Pb, Ti, Nb, and alloys containing any of them as a main component;
W, Mo, P b, B i, VSCu.

N L % Co s S n −、M n SB S
Cr % M g s A 1、F e s S s 
s Z n 1N b s T aの酸化物、及びそれ
らの混合物よりなる群より選択された金属の酸化物の微
細片とを含む成形体を形成し、前記成形体の少くとも一
部をAl、Mg、又はこれらを主成分とする合金よりな
る群より選択されたマトリックス金属の溶湯に接触させ
、前記溶湯を実質的に加圧することなく前記成形体中に
浸透させる金属基複合材料の製造方法によって達成され
る。
N L % Co s S n -, M n SB S
Cr % M g s A 1, Fe s S s
s Z n 1 N b s Ta oxide, and fine pieces of a metal oxide selected from the group consisting of mixtures thereof, and at least a portion of the molded body is made of Al, A method for producing a metal matrix composite material, in which the molten metal is brought into contact with a molten matrix metal selected from the group consisting of Mg or an alloy containing Mg as a main component, and the molten metal is infiltrated into the molded body without substantially applying pressure. achieved.

発明の作用及び効果 本発明の方法によれば、強化材と特定の金属の微細片と
特定の金属酸化物の微細片とを含む成形体が形成され、
その成形体の少くとも一部がマトリックス金属の溶湯と
接触せしめられる。上述の如き特定の金属の微細片はア
ルミニウム合金等の溶出に対する濡れ性が良好であり、
また上述の特定の金属酸化物の微細片は他の金属酸化物
に比してアルミニウム合金等の溶湯に対する濡れ性が良
好であるので、マトリックス金属の溶湯は特定の金属の
微細片及び特定の金属酸化物の微細片づたいに成形体中
へ浸透し、これにより順次強化材と接触して行き、更に
マトリックス金属の溶湯が特定の金属の微細片及び特定
の金属酸化物の微細片と反応することによって発熱し、
その熱によって溶湯の成形体中への浸透性及び強化材の
濡れ性が向上され、これによりマトリックス金属の溶湯
が成形体全体に良好に浸透して行く。
Effects and Effects of the Invention According to the method of the present invention, a molded body containing a reinforcing material, fine pieces of a specific metal, and fine pieces of a specific metal oxide is formed,
At least a portion of the compact is brought into contact with a molten matrix metal. Fine pieces of specific metals as mentioned above have good wettability against elution of aluminum alloys, etc.
In addition, the fine pieces of the above-mentioned specific metal oxide have better wettability with molten metal such as aluminum alloy than other metal oxides, so the molten metal of the matrix metal is The oxide particles permeate into the molded body, and as a result, they come into contact with the reinforcing material in turn, and the molten matrix metal reacts with the specific metal particles and the specific metal oxide particles. fever,
The heat improves the permeability of the molten metal into the molded body and the wettability of the reinforcing material, so that the molten metal of the matrix metal satisfactorily permeates throughout the molded body.

従って本発明の方法によれば、マトリックス金属の溶湯
を加圧したり強化材を予熱しなくても、従ってマトリッ
クス金属の溶湯を加圧したり強化材を予熱するための犬
山りな設備を要することなく、マトリックス金属が個々
の強化材の間に良好に充填された複合材料を従来の方法
に比して能率よく低廉に製造することができる。
Therefore, according to the method of the present invention, there is no need to pressurize the molten matrix metal or preheat the reinforcing material, and therefore, there is no need for extensive equipment for pressurizing the molten matrix metal or preheat the reinforcing material. Composite materials in which matrix metal is well filled between individual reinforcing materials can be produced more efficiently and at lower cost than conventional methods.

また本発明の方法によれば、上述の如くマトリックス金
属の溶湯が良好に成形体中へ浸透して行くので、強化材
と特定の金属の微細片と特定の金属酸化物の微細片とを
含む成形体を所定の形状及び寸法にて形成し、その一部
をマトリックス金属の溶湯に接触させれば、成形体全体
にマトリックス金属の溶湯が過不足なく迅速に浸透し、
これにより実質的に所定の形状及び寸法の複合材料が形
成される。従ってマトリックス金属の溶湯を加圧したり
所定の製品形状を郭定するための鋳型を要し、また鋳型
内の複合材料以外の部分にて多量のマトリックス金属が
凝固することが避けられない従来の溶湯鍛造法等に比し
て、非常に高い歩留りにて実質的に所定の形状及び寸法
の複合材料を能率よく低置に製造することができる。
Furthermore, according to the method of the present invention, as described above, the molten metal of the matrix metal satisfactorily penetrates into the molded body, so that the molten metal containing the reinforcing material, the fine pieces of the specific metal, and the fine pieces of the specific metal oxide. If a molded body is formed into a predetermined shape and size and a part of the molded body is brought into contact with the molten matrix metal, the molten matrix metal will quickly penetrate into the entire molded body in just the right amount.
This forms a composite material of substantially predetermined shape and dimensions. Therefore, a mold is required to pressurize the molten matrix metal and define a predetermined product shape, and a large amount of the matrix metal inevitably solidifies in parts of the mold other than the composite material. Compared to forging methods, etc., composite materials of substantially predetermined shapes and dimensions can be efficiently manufactured at a low level with a very high yield.

本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、成形
体中に上述の特定の金属の微細片及び金属酸化物の微細
片が含まれていれば、マトリックス金属の溶湯の成形体
中への浸透性を向上させることができるが、強化材に対
する特定の金属の微細片の重量比が50%以上、好まし
くは75%以上であり、強化材に対する特定の金属酸化
物の微細片の重量比が3%以上、好ましくは5%以上で
ある場合にマトリックス金属の溶湯を成形体中へ良好に
浸透させることができる。従って本発明の一つの詳細な
特徴によれば、成形体中の特定の金属の微細片の量は強
化材に対する重量比で見て5026以上、好ましくは7
5%以上に設定され、成形体中の特定の金属酸化物の微
細片の量は強化材に対するff1ffi比で見て3%以
上、好ましくは5%以上に設定される。
According to the results of experimental research conducted by the inventors of the present application, if the molded body contains fine pieces of the above-mentioned specific metal and fine pieces of metal oxide, the molded body of the molten metal of the matrix metal The weight ratio of the specific metal fine pieces to the reinforcement is 50% or more, preferably 75% or more, and the weight ratio of the specific metal oxide fine pieces to the reinforcement is 50% or more, preferably 75% or more. When the ratio is 3% or more, preferably 5% or more, the molten matrix metal can satisfactorily penetrate into the molded body. According to one particular feature of the invention, therefore, the amount of specific metal fines in the compact is greater than or equal to 5,026, preferably 7,026 by weight relative to the reinforcement.
The amount of fine particles of the specific metal oxide in the molded body is set to 3% or more, preferably 5% or more in terms of the ff1ffi ratio to the reinforcing material.

また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
特定の金属の微細片を構成する金属がNi、Fe、Co
5Cu5S i、Zn5SnSTt及びそれらの何れか
を主成分とする合金の何れがである場合にマトリックス
金属の溶湯を成形体中へ良好に浸透させることができる
。従って本発明の他の一つの詳細な特徴によれば、特定
の金属の微細片を構成する金属はN L SF e −
、COSCu 5SiSZnSSnSTi及びそれらの
何れかを主成分とする合金よりなる群より選択された金
属に選定される。
Also, according to the results of experimental research conducted by the inventors of the present application,
The metals that make up the specific metal particles are Ni, Fe, and Co.
When using any of 5Cu5S i, Zn5SnSTt, and alloys containing any of them as a main component, the molten metal of the matrix metal can be well penetrated into the molded body. According to another detailed feature of the invention, therefore, the metal constituting the particular metal particles is N L SF e -
, COSCu 5SiSZnSSnSTi, and alloys containing any of them as main components.

また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
マトリックス金属がAl合金である場合に於て、該Al
合金がM g SZ r s Caの少くとも何れかを
合計て0.5%以上含有している場合にマトリックス金
属の溶湯をより一層良好に成形体中へ浸透させることが
でき、特にこのことは強化材自体の濡れ性を向上させる
べく成形体が予熱される場合に効果的である。従って本
発明の更に他の一つの詳細な特徴によれば、マトリック
ス金属はMg、Zr、Caの少くとも何れかを合計で0
.5%以上含有するAl合金である。
Also, according to the results of experimental research conducted by the inventors of the present application,
When the matrix metal is an Al alloy, the Al
When the alloy contains at least 0.5% or more of M g SZ r s Ca in total, the molten metal of the matrix metal can be penetrated into the molded body even better, and this is particularly true. This is effective when the molded body is preheated to improve the wettability of the reinforcing material itself. According to yet another detailed feature of the invention, the matrix metal contains a total of at least 0 of Mg, Zr, and Ca.
.. It is an Al alloy containing 5% or more.

また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
成形体中の強化材、特定の金属の微細片、及び特定の金
属酸化物中の微細片の合計の体積率が低過ぎても逆に高
過ぎてもマトリックス金属の溶湯を成形体中に良好に浸
透させることが困難になる。従って本発明の更に他の一
つの詳細な特徴によれば、成形体中の強化材、特定の金
属の微細片、及び特定の金属酸化物の微細片の合計の体
積率は4〜90%、好ましくは5〜85%に設定される
Also, according to the results of experimental research conducted by the inventors of the present application,
Even if the total volume fraction of the reinforcing material, fine pieces of a specific metal, and fine pieces of a specific metal oxide in the molded body is too low or too high, the molten metal of the matrix metal can be properly contained in the molded body. It becomes difficult to penetrate the According to yet another detailed feature of the invention, the total volume fraction of the reinforcing material, the specific metal particles, and the specific metal oxide particles in the compact is 4 to 90%; Preferably it is set to 5 to 85%.

また本願発明者等が行った実験的研究の結果によれば、
成形体中に含まれる特定の金属の微細片及び金属酸化物
の微細片の体積率が高い値であってもマトリックス金属
の溶湯を成形体中に良好に浸透させることができるが、
これらの量が多くなればなる程強化材の体積率が相対的
に低下し、またそれらの種類によってはマトリックス金
属の組成が大きく変化することになる。従って本発明の
更に他の一つの詳細な特徴によれば、成形体中の特定の
金属の微細ハの体積率は好ましくは85%以下に設定さ
れ、特定の金属酸化物の微細片の体積率は45%以下、
好ましくは40%以下に設定される。
Also, according to the results of experimental research conducted by the inventors of the present application,
Even if the volume fraction of specific metal fine pieces and metal oxide fine pieces contained in the molded body is high, the molten metal of the matrix metal can be well penetrated into the molded body.
As the amount of these increases, the volume fraction of the reinforcing material decreases relatively, and depending on the type of reinforcing material, the composition of the matrix metal changes greatly. Therefore, according to yet another detailed feature of the present invention, the volume fraction of the specific metal fine particles in the compact is preferably set to 85% or less, and the volume fraction of the specific metal oxide fine particles is preferably set to 85% or less. is less than 45%,
Preferably it is set to 40% or less.

また本発明の更に他の一つの詳細な特徴によれば、成形
体は所定の形状及び寸法を有し、その−部のみがマトリ
ックス金属の溶湯に浸漬される。
According to yet another detailed feature of the invention, the molded body has a predetermined shape and dimensions, and only a portion thereof is immersed in the molten metal of the matrix metal.

かかる方法によれば、マトリックス金属の溶湯を加圧し
たり所定の製品形状を郭定するための鋳型等を使用する
ことなく、所定の形状及び寸法の複合材料を非常に高い
歩留りにて能率よく且低順に製造することができる。
According to this method, a composite material of a predetermined shape and size can be efficiently produced at a very high yield without pressurizing a molten matrix metal or using a mold to define a predetermined product shape. Can be manufactured in descending order.

尚本発明の方法に於ては、成形体の予熱は不要であるが
、強化材の濡れ性を向上させるべく成形体を予熱する場
合には、その温度は従来より採用されている温度よりも
低い温度であってよく、また低い予熱温度は特定の金属
の微細片が著しく酸化することを回避し得る点でも好ま
しい。また本発明に於ける特定の金属の微細片及び特定
の金属酸化物の微細片の形態は短繊維、つ・rスカ、粉
末の如き任意の形態のものであってよい。
In the method of the present invention, it is not necessary to preheat the molded body, but when preheating the molded body to improve the wettability of the reinforcing material, the temperature should be higher than the temperature conventionally used. The temperature may be low, and a low preheat temperature is also preferred in that it can avoid significant oxidation of certain metal particles. Further, the specific metal fine pieces and the specific metal oxide fine pieces in the present invention may be in any form such as short fibers, fibers, or powder.

また本願出願人により本願と同日付にて出願された特願
昭63−     号明細書には強化材の成形体に特定
の金属の微細片を混入する方法が、また特願昭63− 
    号及び特願昭63−号の各明細書には強化材の
成形体に 特定の金属酸化物の微細片を混入する複合材料の製造方
法が開示されている。
In addition, the specification of Japanese Patent Application No. 1983 filed by the applicant on the same date as the present application describes a method of mixing fine pieces of a specific metal into a molded product of reinforcing material.
No. 1, and Japanese Patent Application No. 1983 discloses a method for producing a composite material in which fine pieces of a specific metal oxide are mixed into a molded reinforcing material.

以下に添付の図を参照しつつ、本発明を実施例について
詳細に説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The invention will be explained in detail below by way of example embodiments with reference to the accompanying figures.

実施例1 強化材として平均繊維径3μ丘、平均繊維長1■のアル
ミナ短繊維(IC1社製[サフィルRGJ、95%A 
I 203.5%5i02)、繊維径0゜1〜1.0μ
m1繊維長50〜200μmの炭化ケイ素ウィスカ(東
海カーボン株式会社製)、平均粒径10μmの窒化ケイ
素粒子(高純度化学株式会社製)を用意した。また特定
の金属の微細片として下記の表1に示された金属繊維及
び金属粉末を用意した。
Example 1 As a reinforcing material, short alumina fibers with an average fiber diameter of 3 μm and an average fiber length of 1 μm (manufactured by IC1 [Safil RGJ, 95% A
I 203.5%5i02), fiber diameter 0°1~1.0μ
Silicon carbide whiskers (manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.) with a m1 fiber length of 50 to 200 μm and silicon nitride particles (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.) with an average particle diameter of 10 μm were prepared. In addition, metal fibers and metal powders shown in Table 1 below were prepared as specific metal fine pieces.

次いで■上記強化材と酸化物(A I 203 、Zr
O2、Fe203 、CeO2、TiO2,5nOSC
r203 、S t 02 )のゾル(日産化学株式会
社製)とを混合し、それらの混合物を圧縮成形し、それ
らの成形体を乾燥させることにより、強化材と上記金属
の微細片と上記金属酸化物の微細片とよりなる成形体を
形成した。
Next, ■ the above reinforcing material and oxides (A I 203, Zr
O2, Fe203, CeO2, TiO2, 5nOSC
r203, S t 02) (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), compression molding the mixture, and drying the molded product, the reinforcing material, the fine pieces of the metal, and the metal oxide are combined. A molded body consisting of fine pieces of the material was formed.

また■上記強化材と平均粒径]、5μmのTa205粉
末(三井金属株式会社r!A)、平均粒径5μmのNb
2O5粉末(三井金属株式会社製)、粒径1〜2μmの
pbo粉末(高純度化学株式会社製)、平均粒径5μm
のV2o5粉末(高純度化学株式会社製)、平均粒径6
μmのBi2O3粉末(高純度化学株式会社製)、平均
粒径10μmのZnO粉末(高純度化学株式会社製)、
粒径1〜2μmのM n O2粉末(高純度化学株式会
社製)、平均粒径43μmの8203粉末(高純度化学
株式会社製)、平均粒径3μmのM n O3粉末(日
本新金属株式会社製)、平均粒径0,551t zのW
 O3粉末(日本新金属株式会社製)、平均粒径74μ
IのCO3O4粉末(住友金属鉱山株式会社製)、平均
粒径1.6μmのNiO粉末(住友金属鉱山株式会社製
)、平均粒径0.05μmのMgO粉末(宇部興産株式
会社製)とをそれぞれ水中にて混合し、それらの混合物
を圧縮成形し、それらの成形体を乾燥させることにより
、強化材と上記金属の微細片と上記金属酸化物の微細片
とよりなる成形体を形成した。
In addition, ■ the above reinforcing material and average particle size], 5 μm Ta205 powder (Mitsui Kinzoku Co., Ltd. r!A), Nb with an average particle size of 5 μm
2O5 powder (manufactured by Mitsui Kinzoku Co., Ltd.), PBO powder with a particle size of 1 to 2 μm (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.), average particle size of 5 μm
V2o5 powder (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.), average particle size 6
μm Bi2O3 powder (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.), ZnO powder (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.) with an average particle size of 10 μm,
M n O2 powder with a particle size of 1 to 2 μm (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.), 8203 powder with an average particle size of 43 μm (manufactured by Kojundo Kagaku Co., Ltd.), M n O3 powder with an average particle size of 3 μm (manufactured by Japan Shinkin Metal Co., Ltd.) ), W with an average particle size of 0,551t z
O3 powder (manufactured by Nippon Shinkinzoku Co., Ltd.), average particle size 74μ
CO3O4 powder (manufactured by Sumitomo Metal Mining Co., Ltd.) of I, NiO powder (manufactured by Sumitomo Metal Mining Co., Ltd.) with an average particle size of 1.6 μm, and MgO powder (manufactured by Ube Industries, Ltd.) with an average particle size of 0.05 μm, respectively. By mixing in water, compression molding the mixture, and drying the molded body, a molded body consisting of the reinforcing material, fine pieces of the above-mentioned metal, and fine pieces of the above-mentioned metal oxide was formed.

第1図はかくして形成された成形体10の一例を示す斜
視図であり、図に於て12は強化材を、13は金属の微
細片を、14は金属酸化物の微細片を示している。尚こ
の場合アルミナ短繊維、SICウィスカ、Si3N4粒
子の体積率はそれぞれ7%、15%、30%であり、強
化材に対する金属の微細片の重量比は10%であり、強
化材に対する金属酸化物の重量比は10%であり、全体
の体積率は7.4〜89.99i6であった。また各成
形体は20X20X40mmの寸法を有し、金属の微細
片及び金属酸化物の微細片は成形体中に実質的に均一に
分散されていた。
FIG. 1 is a perspective view showing an example of the molded body 10 thus formed, and in the figure, 12 indicates a reinforcing material, 13 indicates fine pieces of metal, and 14 indicates fine pieces of metal oxide. . In this case, the volume fractions of alumina short fibers, SIC whiskers, and Si3N4 particles are 7%, 15%, and 30%, respectively, the weight ratio of fine metal pieces to the reinforcing material is 10%, and the weight ratio of the metal oxide to the reinforcing material is 10%. The weight ratio was 10%, and the total volume ratio was 7.4 to 89.99i6. Each compact also had dimensions of 20 x 20 x 40 mm, and the metal particles and metal oxide particles were substantially uniformly dispersed throughout the compact.

次いで金属繊維がZn謙維及びSn繊維である成形体、
及び金属粉末がpb粉末である成形体以外の各成形体を
200°Cに予熱し、しかる後第2図に示されている如
く、各成形体10を溶湯容器16内に配置し、該容器内
に700°Cのマトリックス金属の溶湯1い8を注湯し
、該溶l易を加圧することなく凝固させた。この場合ア
ルミナ短繊維、SiCウィスカ、Si3N4粒子の強化
材について、マトリックス金属としてそれぞれMg含有
量が0.5%であるアルミニウム合金(JIS規洛AC
4D)、マグネシウム合金(JIS規格MC−2)、ア
ルミニウム合金(JIS規格AC4D)を使用した。
Next, a molded article in which the metal fibers are Zn fiber and Sn fiber,
The molded bodies other than the molded bodies in which the metal powder is PB powder are preheated to 200°C, and then each molded body 10 is placed in a molten metal container 16 as shown in FIG. Molten metals 1 to 8 of the matrix metal at 700°C were poured into the chamber, and the molten metal was solidified without applying pressure. In this case, for the reinforcing materials of alumina short fibers, SiC whiskers, and Si3N4 particles, aluminum alloys (JIS Kirakku AC
4D), a magnesium alloy (JIS standard MC-2), and an aluminum alloy (JIS standard AC4D) were used.

次いで上述の如く製造された各凝固体より元の成形体の
部分に形成された複合材料20を切り出し、第3図に於
て仮想線22にて示されている如く、その中央部を横断
方向に切断し、その切断面を研磨したのち実体観察及び
光学顕微鏡による観察を行うことにより、各複合材料に
ついて複合状態の良否を評価した。
Next, the composite material 20 formed in the original molded body is cut out from each of the solidified bodies produced as described above, and the central part thereof is cut in the transverse direction as shown by the imaginary line 22 in FIG. The quality of each composite material was evaluated by cutting the composite material, polishing the cut surface, and performing physical observation and observation using an optical microscope.

これらの評価の結果を強化材がアルミナ短繊維、SiC
ウィスカ、Si3N4粒子である場合についてそれぞれ
下記の表2〜4に示す。尚これらの表に於て、◎はマク
ロ的複合状態及びミクロ的複合状態が共に良好であるこ
とを示しており、Qはマクロ的複合状態が良好であるこ
とを示しており、△は部分的な複合化しか達成されてい
ないことを示しており、×は全く複合化していないこと
を示している(後述の表6〜表8に於ても同じ)。
The results of these evaluations show that the reinforcing materials are alumina short fibers, SiC
The cases of whiskers and Si3N4 particles are shown in Tables 2 to 4 below, respectively. In these tables, ◎ indicates that both the macroscopic and microcomplex states are good, Q indicates that the macroscopic complex state is good, and △ indicates that the macrocomposite state is good. This indicates that only a certain degree of compositing has been achieved, and x indicates that no conjugation has been achieved at all (the same applies to Tables 6 to 8, which will be described later).

表2及び表3より、強化材の種類や体積率に拘らず、成
形体がNi、Fe5Co、CrSMn、CuSAg、S
 is Mg、A 1%ZnSSn、Pbs Tt、N
bの微細片、及びWSMo、pb。
From Tables 2 and 3, it is clear that regardless of the type and volume ratio of the reinforcing material, the molded body is Ni, FeCo, CrSMn, CuSAg,
is Mg, A 1% ZnSSn, Pbs Tt, N
fine pieces of b, and WSMo, pb.

Bi、VSCu、Ni、Co、Sn、Mn、B。Bi, VSCu, Ni, Co, Sn, Mn, B.

Cr5Mg、At、Fe、S i、Zn、 Nb、Ta
の酸化物の微細片を含む場合に良好な複合化が達成され
ることが解る。
Cr5Mg, At, Fe, Si, Zn, Nb, Ta
It can be seen that good compositing is achieved when fine particles of the oxide are included.

尚金属の微細片が上述の元素の何れかを主成分とする合
金の微細片である場合や、金属の微細片及び金属酸化物
の微細片が上述の微細片の混合物である場合にも、良好
な複合化が達成されることが解っている。
Furthermore, even when the fine pieces of metal are fine pieces of an alloy containing any of the above-mentioned elements as a main component, or when the fine pieces of metal and the fine pieces of metal oxide are a mixture of the above-mentioned fine pieces, It has been found that good conjugation is achieved.

比較例 上述の実施例1に於て使用された強化材と同一のアルミ
ナ短繊維、炭化ケイ素ウィスカ、窒化ケイ素粒子のみよ
りなり、それぞれ体積率が5%、15%、50%である
成形体を形成し、各成形体について実施例1の場合と同
一の要領及び条件にて複合材料の製造を試みた。しかし
何れの成形体の場合にも良好な複合化は達成されなかっ
た。
Comparative Example Molded bodies were made of only the same alumina short fibers, silicon carbide whiskers, and silicon nitride particles as the reinforcing material used in Example 1, and had volume fractions of 5%, 15%, and 50%, respectively. The composite material was manufactured using the same method and conditions as in Example 1 for each molded body. However, good composite formation was not achieved in any of the molded bodies.

また上述の比較例の各成形体を使用し、高圧鋳造装置を
用いてマトリックス金属の溶湯を種々の圧力にて加圧し
た点を除き、実施例1の場合と同一の要領及び条件にて
複合材料の製造を試みた。
In addition, using each of the molded bodies of the above-mentioned comparative examples, composites were made in the same manner and under the same conditions as in Example 1, except that the molten matrix metal was pressurized at various pressures using a high-pressure casting device. An attempt was made to manufacture the material.

その結果、良好な複合化を達成するためには、マトリッ
クス金属の溶湯を少なくとも500 kg/。2以上の
圧力にて加圧することが必要であることが解った。
As a result, to achieve good compositing, at least 500 kg/mol of matrix metal is required. It was found that it was necessary to apply pressure at two or more pressures.

実施例2 上述の実施例1に示されている如く、強化材の成形体に
特定の金属の微細片及び特定の金属酸化物の微細片が含
まれていることが好ましいので、かかる金属の微細片及
び金属酸化物の微細片の量が如何なる値であることが適
切であるかの検討を行った。
Example 2 As shown in Example 1 above, it is preferable that the reinforcing material compact contains fine pieces of a specific metal and fine pieces of a specific metal oxide. An appropriate value for the amount of fine particles and metal oxide particles was investigated.

まず下記の表5〜7に示された強化材と金属の微細片と
金属酸化物の微細片とよりなる成形体を形成し、それら
の成形体及び表6.7に示されたマトリックス金属の溶
湯を用いて実施例1の場合と同様の要領にて複合材料を
製造し、各複合材料について実施例1の場合と同一の要
領にて複合状態の良否を評価した。
First, a molded body consisting of the reinforcing material, fine metal pieces, and metal oxide fine pieces shown in Tables 5 to 7 below is formed, and the molded body and the matrix metal shown in Table 6.7 are formed. Composite materials were produced using the molten metal in the same manner as in Example 1, and the quality of the composite state of each composite material was evaluated in the same manner as in Example 1.

尚強化材に対する金属の微細片の重量比は0%、25%
、50%、75%、100%、150%、200%、3
00%に設定され、強化材に対する金属酸化物の微細片
の重量比は0%、1%、3%、5%、7.5%、10%
、15%、20%に設定された。
The weight ratio of fine metal pieces to the reinforcing material is 0% and 25%.
, 50%, 75%, 100%, 150%, 200%, 3
The weight ratio of metal oxide fines to reinforcement is 0%, 1%, 3%, 5%, 7.5%, 10%.
, 15%, and 20%.

これらの評価の結果をマトリックス金属がアルミニウム
合金である場合については下記の表6に、マトリックス
金属がマグネシウム合金である場合については表7に示
す。表6及び表7より、良好な複合化を達成するために
は、強化材や金属酸化物の種類及びマトリックス金属の
組成に拘らず、強化材に対する金属の微細片の重量比は
50%以上、特に75%以上であることが好ましく、強
化材に対する金属酸化物の微細片の重量比は3%以上、
特に5%以上であることが好ましいことが解る。
The results of these evaluations are shown in Table 6 below when the matrix metal is an aluminum alloy, and in Table 7 when the matrix metal is a magnesium alloy. From Tables 6 and 7, in order to achieve a good composite, regardless of the type of reinforcing material or metal oxide and the composition of the matrix metal, the weight ratio of fine metal pieces to the reinforcing material must be at least 50%. In particular, it is preferably 75% or more, and the weight ratio of the metal oxide fine pieces to the reinforcing material is 3% or more,
It can be seen that it is particularly preferable that the content is 5% or more.

実施例3 本願と同日付にて本願出願人と同一の出願人により出願
された特願昭63−     号明細書に記載されてい
る如く、マトリックス金属としてのアルミニウム合金中
のMg5CaSZnは金属以外の強化材の濡れ性を向上
させる効果を有している。
Example 3 As described in the specification of Japanese Patent Application No. 1988 filed on the same date as the present application by the same applicant as the present applicant, Mg5CaSZn in an aluminum alloy as a matrix metal is not reinforced by a non-metal. It has the effect of improving the wettability of materials.

そこで強化材の成形体に金属の微細片及び金属酸化物の
微細片が混入される場合について、これらの元素の有効
性を検討した。
Therefore, the effectiveness of these elements was investigated in the case where fine pieces of metal and fine pieces of metal oxide were mixed into the molded material of the reinforcing material.

下記の表8に示されている如く、実施例2の場合と同一
の強化材と金属の微細片と金属酸化物の微細片とよりな
る成形体を形成し、それらの成形体を用いて、金属繊維
がZn繊維、Sn繊維である成形体及び金属粉末がpb
粉末である成形体を1、 O0℃に予熱し、それ以外の
成形体を400℃に予熱した点を除き実施例1の場合と
同様の要領にて複合材料を製造し、各複合材料について
実施例1の場合と同一の要領にて複合状態の良否を評価
した。この場合マトリックス金属としてMg含(−j′
瓜がそれぞれ0.1%、0.3%、0.5%、10%で
あるJIS規)”l5AcIASJ Is規洛AC4C
SJIS規格AC4D、J I S規格AC7B、及び
JIS規格AC4Cにそれぞれ0.3%のCa、0.5
%のZr、0.7%のMgが添加されたアルミニウム合
金の7種類のアルミニウム合金を使用した。これらの評
価の結果を表8に示す。
As shown in Table 8 below, a molded body made of the same reinforcing material, fine pieces of metal, and fine pieces of metal oxide as in Example 2 was formed, and using these molded bodies, The molded body whose metal fibers are Zn fibers and Sn fibers and the metal powder are PB
A composite material was produced in the same manner as in Example 1, except that the powder compact was preheated to 00°C and the other compacts were preheated to 400°C, and the test was carried out for each composite material. The quality of the composite condition was evaluated in the same manner as in Example 1. In this case, Mg-containing (-j'
JIS standard where melon is 0.1%, 0.3%, 0.5%, 10% respectively)"l5AcIASJ Is Regulation AC4C
SJIS standard AC4D, JIS standard AC7B, and JIS standard AC4C each contain 0.3% Ca and 0.5% Ca.
% Zr and 0.7% Mg were used. The results of these evaluations are shown in Table 8.

表8より、マトリックス金属がアルミニウム合金である
場合には、0,5%以上のMg又は合計で0. 5%以
上のMFZSCa、若しくはZrを含有するアルミニウ
ム合金が使用される場合に、複合化が一層良好に行われ
ることが解る。
From Table 8, when the matrix metal is an aluminum alloy, Mg is 0.5% or more or a total of 0.5% or more. It can be seen that when an aluminum alloy containing 5% or more of MFZSCa or Zr is used, the compositing is performed better.

尚実施例としては示されていないが、アルミニウム合金
が単独で0.5%以上のCaを含有している場合にも複
合化が一層良好に行われることが解っている。
Although not shown as an example, it has been found that composite formation is even better performed when the aluminum alloy alone contains 0.5% or more of Ca.

実施例4 上述の実施例1に於て良好な複合化が達成された強化材
と金属酸化物の微細片との組合せ(表2及び3に於て複
合化状態が全て◎である組合せ)よりなり、強化材の体
積率、強化材に対する金属の微細片の重量比、及び強化
材に対する金属酸化物の微細片の重量比が実施例1の場
合と同一の混合物にて、第4図に示されている如く外径
40IIII11内径30mm、長さ50+uの円筒形
の成形体24を形成した。尚第4図に於て、26.27
及び28はそれぞれ強化材、金属の微細片及び金属酸化
物の微細片を示している。またマトリックス金属として
実施例1に於て使用されたマトリックス金属と同一のア
ルミニウム合金(JIS規格AC4D)及びマグネシウ
ム合金(JIS規格MC−2)の溶湯を用意した。
Example 4 From the combination of reinforcing material and metal oxide fine pieces in which good composite was achieved in the above-mentioned Example 1 (the combination in which the composite state is all ◎ in Tables 2 and 3) As shown in FIG. A cylindrical molded body 24 having an outer diameter of 40mm, an inner diameter of 30mm, and a length of 50+u was formed as shown in FIG. In addition, in Figure 4, 26.27
and 28 indicate a reinforcing material, a fine piece of metal, and a fine piece of metal oxide, respectively. Further, as matrix metals, molten metals of aluminum alloy (JIS standard AC4D) and magnesium alloy (JIS standard MC-2), which are the same as the matrix metals used in Example 1, were prepared.

次いで各成形体を実施例1の場合と同一の温度にr熱し
、しかる後第5図に示されている如く、各成形体24の
上端をピンセット状のホールダ30にて保持し、各成形
体の下端を溶湯容器32内に貯容された7 00 ’C
のマトリックス金属の溶湯34に接触させた。するとマ
トリックス金属の溶湯が各成形体の下端よりその上端ま
で5〜20秒の内に成形体全体に浸透した。溶湯が成形
体全体に完全に浸透した後、第6図に示されている如(
その成形体を溶湯より引き離し、そのままの状態で溶湯
を凝固させた。この場合溶湯はそれが凝固するまで表面
張力により成形体に付着した状態を維持し、実質的に成
形体より滴り落ちることはなかった。
Next, each molded body is heated to the same temperature as in Example 1, and then, as shown in FIG. 5, the upper end of each molded body 24 is held with a tweezers-like holder 30, 700'C stored in the molten metal container 32
was brought into contact with a molten metal 34 of matrix metal. Then, the molten metal of the matrix metal permeated the entire molded body from the lower end to the upper end of each molded body within 5 to 20 seconds. After the molten metal has completely penetrated into the entire molded body, as shown in Fig. 6 (
The molded body was separated from the molten metal, and the molten metal was allowed to solidify in that state. In this case, the molten metal remained attached to the molded body due to surface tension until it solidified, and substantially did not drip from the molded body.

次いでかくして製造された複合材料製の円筒体の寸法を
測定したところ、外径、内径、長さはそれぞれ39〜4
11If11128〜30rRm、48〜50■であり
、各円筒体は元の成形体と実質的に同一の形状及び寸法
を有していることが認められた。
Next, when the dimensions of the cylindrical body made of composite material thus manufactured were measured, the outer diameter, inner diameter, and length were each 39 to 4.
11If11128~30rRm, 48~50cm, and each cylinder was found to have substantially the same shape and dimensions as the original molded body.

また各円筒体を切断してその複合状態を調査したところ
、何れの円筒体に於ても表面までマトリックス金属が過
不足なく良好に充填していることが確認された。
Further, when each cylinder was cut and the composite state thereof was investigated, it was confirmed that the matrix metal was well filled to the surface of each cylinder without excess or deficiency.

以上の説明より、本発明によれば、マトリックス金属の
溶湯を加圧しなくてもマトリックス金属が個々の強化材
の間に良好に充填された複合材料を従来の方法に比して
能率良く低廉に製造することができ、また鋳型等を用い
なくても所定の形状及び寸法の複合材料製の鋳物を非常
に能率良く低廉に高い歩留まりにて製造することができ
ることが理解されよう。
From the above explanation, according to the present invention, it is possible to produce a composite material in which the matrix metal is well filled between individual reinforcing materials without pressurizing the molten metal of the matrix metal, more efficiently and at a lower cost than with conventional methods. It will be understood that composite material castings of predetermined shapes and dimensions can be produced very efficiently, inexpensively, and with high yields without using molds or the like.

尚上述の実施例1、2、4に於では、成形体は予熱され
ていないが、これらの実施例に於で成形体が予熱される
場合にも良好な複合化を達成し得ることが確認されてい
る。
In Examples 1, 2, and 4 mentioned above, the molded bodies were not preheated, but it was confirmed that good composite formation could be achieved even when the molded bodies were preheated in these Examples. has been done.

以上に於では本発明を幾つかの実施例について詳細に説
明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はなく、本発明の範囲内にて他の種々の実施例が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
Although the present invention has been described above in detail with reference to several embodiments, the present invention is not limited to these embodiments, and various other embodiments are possible within the scope of the present invention. This will be obvious to those skilled in the art.

表1 繊維又は粉末 径(μm) 長さ(m1)    メー
カーN1繊維     20     1   東京製
綱■ステンレス鋼繊維 20     1     〃
T1繊維     20     1     〃Z口
繊維     90     3     〃Sn繊!
I     90     3     〃W粉末  
   1.0          日本新金属■Mo粉
末      5     −     〃Ta粉末 
    10         高純度化学■Nb粉末
      3     −     〃V粉末   
    6     −     〃Zr粉末    
 74     −     〃Co粉末    2〜
3     −     〃Mn粉末    2〜3 
    −     〃S1粉末     43   
  −     /〆Cr粉末    2〜3    
 −     〃Ag粉末     75     −
     〃Mg粉末     75        
 福田金属■pb粉末     75     −  
   〃注:1)JIS規格SUS430 2)Cu −40%Zn 3> AI  596Mg ?く■X<l<I<l〈<<l<l<I<lくxxxx
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Table 1 Fiber or powder Diameter (μm) Length (m1) Manufacturer N1 fiber 20 1 Tokyo Rope ■ Stainless steel fiber 20 1
T1 fiber 20 1 〃Z mouth fiber 90 3 〃Sn fiber!
I 90 3〃W powder
1.0 Japan New Metal ■Mo powder 5 -〃Ta powder
10 High purity chemical ■Nb powder 3-〃V powder
6-〃Zr powder
74 -〃Co powder 2~
3-〃Mn powder 2-3
-〃S1 powder 43
-/〆Cr powder 2~3
-〃Ag powder 75-
〃Mg powder 75
Fukuda Metal ■PB powder 75 -
〃Note: 1) JIS standard SUS430 2) Cu -40%Zn 3> AI 596Mg? ku■X<l<I<l〈<<l<l<I<lxxxxxx
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謔 ロ 4〆◎◎◎◎ 謔 6 心 辞◎ ◎ ◎ ◎ 足 6 ; 雰 晶 城 霧 ◎ OO○ ; (ゴ 5 謔 10000Song Ro 4〆◎◎◎◎ Song 6 Heart ◎ ◎ ◎ ◎ Legs 6 ; atmosphere Castle Fog ◎ OO○ ; (Go 5 Song 10000

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は強化材と金属の微細片と金属酸化物の微細片と
よりなる成形体を示す斜視図、第2図は第1図に示され
た成形体を用いて本発明の方法に従って複合材料が製造
される態様を示す解図、第3図は第2図に示された方法
により製造された複合材料を示す斜視図、第4図は強化
材と金属の微細片と金属酸化物の微細片とよりなる円筒
形の成形体を示す斜視図、第5図は成形体の下端がマト
リックス金属の溶湯に浸漬された状態を示す解図、第6
図は成形体がマトリックス金属の溶湯より引上げられた
状態を示す解図である。 10・・・圧縮成形体、12・・・強化材、13・・・
金属の微細片、14・・・金属酸化物の微細片、16・
・・鋳型、18・・・マトリックス金属の溶湯、20・
・・複合材料、24・・・圧縮成形体、26・・・強化
材、27・・・金属の微細片、28・・・金属酸化物の
微細片、30・・・ホールダ、32・・・溶湯容器、3
4・・・マトリックス金属の溶湯 第1図 18・・マトリックス金属の1Ejl 第2図 第3図 クク 第4図 第6図
FIG. 1 is a perspective view showing a molded body made of a reinforcing material, fine pieces of metal, and fine pieces of metal oxide, and FIG. 2 is a composite of the molded body shown in FIG. An illustration showing how the material is manufactured; Figure 3 is a perspective view showing the composite material manufactured by the method shown in Figure 2; Figure 4 is a diagram showing the reinforcing material, fine metal pieces, and metal oxide. FIG. 5 is a perspective view showing a cylindrical molded body made of fine pieces; FIG.
The figure is an illustration showing the state in which the molded body is pulled up from the molten matrix metal. 10... Compression molded body, 12... Reinforcement material, 13...
Fine pieces of metal, 14...Fine pieces of metal oxide, 16.
... Mold, 18... Molten metal of matrix metal, 20.
...Composite material, 24...Compression molded body, 26...Reinforcement material, 27...Fine pieces of metal, 28...Fine pieces of metal oxide, 30...Holder, 32... Molten metal container, 3
4... Molten metal of matrix metal Fig. 1 18... 1 Ejl of matrix metal Fig. 2 Fig. 3 Kuku Fig. 4 Fig. 6

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 短繊維、ウィスカ、粒子、及びこれらの混合物よりなる
群より選択された強化材と、Ni、Fe、Co、Cr、
Mn、Cu、Ag、Si、Mg、Al、Zn、Sn、P
b、Ti、Nb、及びそれらの何れかを主成分とする合
金よりなる群より選択された金属の微細片と、W、Mo
、Pb、Bi、V、Cu、Ni、Co、Sn、Mn、B
、Cr、Mg、Al、Fe、Si、Zn、Nb、Taの
酸化物、及びそれらの混合物よりなる群より選択された
金属の酸化物の微細片とを含む成形体を形成し、前記成
形体の少くとも一部をAl、Mg、Al合金、及びMg
合金よりなる群より選択されたマトリックス金属の溶湯
に接触させ、前記溶湯を実質的に加圧することなく前記
成形体中に浸透させる金属基複合材料の製造方法。
a reinforcing material selected from the group consisting of short fibers, whiskers, particles, and mixtures thereof; and Ni, Fe, Co, Cr,
Mn, Cu, Ag, Si, Mg, Al, Zn, Sn, P
b, Ti, Nb, and alloys containing any of them as main components; and W, Mo.
, Pb, Bi, V, Cu, Ni, Co, Sn, Mn, B
, oxides of Cr, Mg, Al, Fe, Si, Zn, Nb, Ta, and mixtures thereof. At least a part of Al, Mg, Al alloy, and Mg
A method for producing a metal matrix composite material, which comprises contacting a molten metal of a matrix metal selected from the group consisting of alloys, and allowing the molten metal to infiltrate into the molded body without substantially applying pressure.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109913779A (en) * 2017-12-12 2019-06-21 江苏赛尔亚环保科技有限公司 Yielding coupling material

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1178127A1 (en) * 1999-12-21 2002-02-06 Hitachi Metals, Ltd. Method for producing metal-based composite material
CN109261935B (en) * 2018-10-19 2020-10-27 华南理工大学 High-entropy alloy reinforced aluminum-based composite material and extrusion casting method thereof
CN109822077B (en) * 2019-01-14 2021-07-27 东莞理工学院 SiC prepared by extrusion infiltration method3DMethod for preparing/Al composite material

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942504A (en) * 1972-08-30 1974-04-22
JPS5615470A (en) * 1979-07-12 1981-02-14 Mitsubishi Chem Ind Modifying of silicon carbide fiber
JPS61210137A (en) * 1985-03-15 1986-09-18 Toshiba Corp Manufacture of silicon nitride fiber frinforced metal
JPS62107038A (en) * 1985-10-31 1987-05-18 サリバン・マイニング・コ−ポレ−シヨン Metal oxide film of carbonaceous fiber

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942504A (en) * 1972-08-30 1974-04-22
JPS5615470A (en) * 1979-07-12 1981-02-14 Mitsubishi Chem Ind Modifying of silicon carbide fiber
JPS61210137A (en) * 1985-03-15 1986-09-18 Toshiba Corp Manufacture of silicon nitride fiber frinforced metal
JPS62107038A (en) * 1985-10-31 1987-05-18 サリバン・マイニング・コ−ポレ−シヨン Metal oxide film of carbonaceous fiber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109913779A (en) * 2017-12-12 2019-06-21 江苏赛尔亚环保科技有限公司 Yielding coupling material

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