JPH01263910A - 垂直磁気記録媒体および磁気ディスク装置 - Google Patents
垂直磁気記録媒体および磁気ディスク装置Info
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- JPH01263910A JPH01263910A JP8905888A JP8905888A JPH01263910A JP H01263910 A JPH01263910 A JP H01263910A JP 8905888 A JP8905888 A JP 8905888A JP 8905888 A JP8905888 A JP 8905888A JP H01263910 A JPH01263910 A JP H01263910A
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Landscapes
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は次世代の超高密度記録が可能な媒体として注目
されている垂直磁気記録媒体に係わり、特に高密度記録
に好適な磁気ディスク装置用媒体に関する。
されている垂直磁気記録媒体に係わり、特に高密度記録
に好適な磁気ディスク装置用媒体に関する。
[従来の技術]
従来、起電密度記録用の垂直磁気記録媒体として、特公
昭57−17282号に記載のように、磁性膜としてC
o−Cr合金薄膜を用いた媒体が提案されている。重置
磁気記録用媒体の形成法としては蒸着法、スパッタリン
グ法、メッキ法などがある。最近、記録密度の向上がま
すます要求されてきており、そのため特開昭49−74
912号公報、特開昭58−14318号公報のように
Go−Cr合金薄膜と基板との間にTi中間層を設け、
結晶性を制御して高いC軸配向性を得る提案がなされて
いる。また、特開昭58−133624号公報には、C
o−Cr合金との熱膨張率の差を少なくし、記録時と再
生時におけるトラックずれを小さくするために垂直磁気
記録媒体用の基板として、Ti基合金を用いることや、
さらに特開昭62−143227,62−143228
゜62−143229号公報には下地層としてTi合金
中間層を設け、さらに磁性層の結晶粒径を10〜300
nmとすることで、真空蒸着法でも高い保磁力の媒体を
得ようとする提案もなされている。
昭57−17282号に記載のように、磁性膜としてC
o−Cr合金薄膜を用いた媒体が提案されている。重置
磁気記録用媒体の形成法としては蒸着法、スパッタリン
グ法、メッキ法などがある。最近、記録密度の向上がま
すます要求されてきており、そのため特開昭49−74
912号公報、特開昭58−14318号公報のように
Go−Cr合金薄膜と基板との間にTi中間層を設け、
結晶性を制御して高いC軸配向性を得る提案がなされて
いる。また、特開昭58−133624号公報には、C
o−Cr合金との熱膨張率の差を少なくし、記録時と再
生時におけるトラックずれを小さくするために垂直磁気
記録媒体用の基板として、Ti基合金を用いることや、
さらに特開昭62−143227,62−143228
゜62−143229号公報には下地層としてTi合金
中間層を設け、さらに磁性層の結晶粒径を10〜300
nmとすることで、真空蒸着法でも高い保磁力の媒体を
得ようとする提案もなされている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、これらの発明はほとんど蒸着法、イオンブレー
ティング法などによる、磁気記録用テープやフレキシブ
ルディスクに関するものであり、強化ガラスやNi−P
メッキAl合金のように平坦で硬い材料からなる基板を
用いるコンピュータ用リジッドディスクにおいてはあま
り検討されていない、そこで本発明者らは、まずNi−
PメッキAl合金基板上に直接Co−Cr合金をRFス
パッタリング法で形成し特性を評価してみた。ここでC
rの組成は5〜25at%、成膜時の基板温度:室温〜
150℃、Arガス圧 3〜30mTorr (0,4
〜4Pa)を投入電力密度1〜10W/aJ、膜厚60
〜250nmとした。いずれのCo −Cr膜も垂直方
向の保磁力は3000e以下と低く、しかもGo−Cr
のC軸配向性の分散Δθ5oも10”以上と悪く、良好
な垂直磁化膜は得られなかった。強化ガラス基板につい
ても同様であった。これはNi−P基板や強化ガラス基
板は通常の有機系基板に比べて表面エネルギーが高く六
方晶のCo−Crの最密面である0面の高配向が阻害さ
れるためである。一般に垂直磁気記録用の磁性膜におい
て高い記録密度を達成するには、垂直方向の保磁力を高
めると共に垂直磁化膜の結晶軸(C軸)を膜面に垂直に
配向させることが特に重要であることが知られている。
ティング法などによる、磁気記録用テープやフレキシブ
ルディスクに関するものであり、強化ガラスやNi−P
メッキAl合金のように平坦で硬い材料からなる基板を
用いるコンピュータ用リジッドディスクにおいてはあま
り検討されていない、そこで本発明者らは、まずNi−
PメッキAl合金基板上に直接Co−Cr合金をRFス
パッタリング法で形成し特性を評価してみた。ここでC
rの組成は5〜25at%、成膜時の基板温度:室温〜
150℃、Arガス圧 3〜30mTorr (0,4
〜4Pa)を投入電力密度1〜10W/aJ、膜厚60
〜250nmとした。いずれのCo −Cr膜も垂直方
向の保磁力は3000e以下と低く、しかもGo−Cr
のC軸配向性の分散Δθ5oも10”以上と悪く、良好
な垂直磁化膜は得られなかった。強化ガラス基板につい
ても同様であった。これはNi−P基板や強化ガラス基
板は通常の有機系基板に比べて表面エネルギーが高く六
方晶のCo−Crの最密面である0面の高配向が阻害さ
れるためである。一般に垂直磁気記録用の磁性膜におい
て高い記録密度を達成するには、垂直方向の保磁力を高
めると共に垂直磁化膜の結晶軸(C軸)を膜面に垂直に
配向させることが特に重要であることが知られている。
本発明の目的は、高い密着性が得られるスパッタリング
法などにより磁気記録用テープやフレキシブルディスク
だけでなく、強化ガラスや金應材料などの硬質基板を用
いるリジッドディスクとしても良好な結晶配向性、磁気
特性及び密着性を有する垂直磁化膜を形成し、高記録密
度が可能で信頼性の高い磁気記録媒体を提供することに
ある。
法などにより磁気記録用テープやフレキシブルディスク
だけでなく、強化ガラスや金應材料などの硬質基板を用
いるリジッドディスクとしても良好な結晶配向性、磁気
特性及び密着性を有する垂直磁化膜を形成し、高記録密
度が可能で信頼性の高い磁気記録媒体を提供することに
ある。
[課題を解決するための手段]
六方晶系の磁性合金層と強化ガラス基板、Ni−Pメッ
キ層付きAl合金基板及びセラミックス基板等の非磁性
基板との間にSi基合金、Ti基合金、Zr基合金等の
種々の非磁性中足層を設けた媒体をスパッタ法などで形
成し、その媒体の結晶学的特性及び磁気的特性、記録再
生特性さらに密着性、耐食性等の信頼性などを鋭意検討
した本発明者等の研究によれば、上記の目的は前記非磁
性中間層としてTiの他にV、Nb、Ta、Cr。
キ層付きAl合金基板及びセラミックス基板等の非磁性
基板との間にSi基合金、Ti基合金、Zr基合金等の
種々の非磁性中足層を設けた媒体をスパッタ法などで形
成し、その媒体の結晶学的特性及び磁気的特性、記録再
生特性さらに密着性、耐食性等の信頼性などを鋭意検討
した本発明者等の研究によれば、上記の目的は前記非磁
性中間層としてTiの他にV、Nb、Ta、Cr。
Mo、W、Nm、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag。
素を含むTi基合金中間層を用いることにより達成され
る。このTi基合金中間層に対して、V。
る。このTi基合金中間層に対して、V。
Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Ni、Cu。
C,Si、Geから成る群から選ばれた少なくとも1種
の元素を含みその組成比は総量で1at%以上25at
%以下が望ましく、Pd、Pt、Ag。
の元素を含みその組成比は総量で1at%以上25at
%以下が望ましく、Pd、Pt、Ag。
Au、Ru、Os、Rh及びIrから成る群から選ばれ
た少なくとも1種の元素を含みその組成比は総量で0.
1at%以上10at%以下とすることが望ましい、さ
らに、前記Ti基合金中間層に対して、特にNb、Ta
のうち何れか1種の元素の組成比が5at%以上20a
t%以下であることがより望ましく、Pd、Pt、Ag
、Au、Ru。
た少なくとも1種の元素を含みその組成比は総量で0.
1at%以上10at%以下とすることが望ましい、さ
らに、前記Ti基合金中間層に対して、特にNb、Ta
のうち何れか1種の元素の組成比が5at%以上20a
t%以下であることがより望ましく、Pd、Pt、Ag
、Au、Ru。
Os、Rh及びIrから成る群から選ばれた元素を含み
その組成比が総量で1at%以上7,5at%以下とす
ることがより望ましい。また、前記六方晶系の磁性合金
層としてはCoを50at%以上含み、さらにCr、V
、Mo、W、Ti、Mn。
その組成比が総量で1at%以上7,5at%以下とす
ることがより望ましい。また、前記六方晶系の磁性合金
層としてはCoを50at%以上含み、さらにCr、V
、Mo、W、Ti、Mn。
Re、Sm、Fe及びOから成る群Xから選ばれた少な
くとも1種の元素を総量で0.1at%以上25at%
以下含むCo−X2元合金薄膜を用いると、磁気特性の
上でより効果的である。さらに、前記六方晶系の磁性合
金層として、Zr、Ti。
くとも1種の元素を総量で0.1at%以上25at%
以下含むCo−X2元合金薄膜を用いると、磁気特性の
上でより効果的である。さらに、前記六方晶系の磁性合
金層として、Zr、Ti。
Hf、Ta、Ru、Rh、Pd及びptから成る群Yか
ら選ばれた少なくとも1種の元素を総量でQ、1at%
以上15at%以下含むG o −Y 2元合金薄膜を
用いてもよい。前記Go−X2元合金にさらに前記Yか
ら選ばれた少なくとも1種の元素を総量で0.1at%
以上25at%以下含むCo−X−Y3元合金薄膜を用
いると耐食性の上でより効果的である。
ら選ばれた少なくとも1種の元素を総量でQ、1at%
以上15at%以下含むG o −Y 2元合金薄膜を
用いてもよい。前記Go−X2元合金にさらに前記Yか
ら選ばれた少なくとも1種の元素を総量で0.1at%
以上25at%以下含むCo−X−Y3元合金薄膜を用
いると耐食性の上でより効果的である。
[作用]
上記手段は以下の作用による。これまで、特開昭58−
159225.59−22236.59−22225.
59−33628号公報などにポリイミド等の耐熱性基
板上にTi薄膜を介してCo−Cr薄膜を形成すること
で、Co−Cr磁性膜の結晶配向性を高めることが知ら
れている。
159225.59−22236.59−22225.
59−33628号公報などにポリイミド等の耐熱性基
板上にTi薄膜を介してCo−Cr薄膜を形成すること
で、Co−Cr磁性膜の結晶配向性を高めることが知ら
れている。
そこでまず、Ni−P基板に対しても同様の効果が得ら
れるか検討した。すなわち、Ni−Pをメッキし、その
表面を鏡面研磨したA1合金基板上に、RFスパッタリ
ング法で基板温度:室温〜200℃、Arガス圧3〜3
0mTorr (0,4〜4Pa)、投入電力密度1〜
IOW/a#として膜厚20〜600nmのTi中間層
を形成し、さらに連続して膜厚60〜250nmのCo
−Cr合金磁性層を形成し、特性を評価した。Cr組
成については5〜25at%まで変えて検討した。その
結果、Ti中間層を設けることによりCo−Crの保磁
力は3000e以上に高くなり、基板温度が高い程高い
保磁力が得られたが、いずれの膜においてもCo−Cr
のC軸配向性の分散を示すΔθ5oは10°以上と大き
く、良好なC軸配向性を示さなかった。蒸着法では15
°以上とさらに低い配向性の膜しか得られず、強化ガラ
ス基板でもNi−P基板と同様の結果しか得られなかっ
た。
れるか検討した。すなわち、Ni−Pをメッキし、その
表面を鏡面研磨したA1合金基板上に、RFスパッタリ
ング法で基板温度:室温〜200℃、Arガス圧3〜3
0mTorr (0,4〜4Pa)、投入電力密度1〜
IOW/a#として膜厚20〜600nmのTi中間層
を形成し、さらに連続して膜厚60〜250nmのCo
−Cr合金磁性層を形成し、特性を評価した。Cr組
成については5〜25at%まで変えて検討した。その
結果、Ti中間層を設けることによりCo−Crの保磁
力は3000e以上に高くなり、基板温度が高い程高い
保磁力が得られたが、いずれの膜においてもCo−Cr
のC軸配向性の分散を示すΔθ5oは10°以上と大き
く、良好なC軸配向性を示さなかった。蒸着法では15
°以上とさらに低い配向性の膜しか得られず、強化ガラ
ス基板でもNi−P基板と同様の結果しか得られなかっ
た。
一方、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド。
ポイアミド等の有機系基板に対してはいずれの方法でも
Δθ5oは約5°と高いC軸配向性を有する膜が得られ
た。これは、Ni−P基板や強化ガラス基板は有機系基
板に比べて表面エネルギーが高く、Ti中間層の最密面
であるC面の配向も阻害されてしまうためである。そこ
で本発明者らは、まず中間層の配向性を高めることにつ
いて上記成膜条件で、Tiに4A、5A、6A、7A、
8゜IB、2B、3B、4B、5B、6B族の元素を添
加した中間層を成膜、特性評価することで鋭意検討する
ことにした。その結果、いずれの成膜条件においても、
Tiの他に、V、Nb、Ta。
Δθ5oは約5°と高いC軸配向性を有する膜が得られ
た。これは、Ni−P基板や強化ガラス基板は有機系基
板に比べて表面エネルギーが高く、Ti中間層の最密面
であるC面の配向も阻害されてしまうためである。そこ
で本発明者らは、まず中間層の配向性を高めることにつ
いて上記成膜条件で、Tiに4A、5A、6A、7A、
8゜IB、2B、3B、4B、5B、6B族の元素を添
加した中間層を成膜、特性評価することで鋭意検討する
ことにした。その結果、いずれの成膜条件においても、
Tiの他に、V、Nb、Ta。
Cr、Mo、W+ Mn、Ni、Pd、Pt、Cu。
A g r A u y C+ S i+ G e +
Ru + Os r Rh及びIrから成る群から選
ばれた少なくとも1種の元素を含むTi基合金中間層は
、Ti単相膜に比べて、非磁性基板上に垂直にC軸が配
向し易いことがRHEED、X線回折法などにより明ら
かになった。実際、第4図(a)にはNi−P基板上に
形成した、TiにNb、Taに添加したTi基合金中間
層とその上に形成したCo−Cr磁性合金層のC軸配向
性を示すが、Ti基合金中間層に対してNb、Taの何
れか1種の組成比が5at%以上20at%以下のとき
に、Ti−Nb。
Ru + Os r Rh及びIrから成る群から選
ばれた少なくとも1種の元素を含むTi基合金中間層は
、Ti単相膜に比べて、非磁性基板上に垂直にC軸が配
向し易いことがRHEED、X線回折法などにより明ら
かになった。実際、第4図(a)にはNi−P基板上に
形成した、TiにNb、Taに添加したTi基合金中間
層とその上に形成したCo−Cr磁性合金層のC軸配向
性を示すが、Ti基合金中間層に対してNb、Taの何
れか1種の組成比が5at%以上20at%以下のとき
に、Ti−Nb。
T i −T a合金中間層及びCo−Cr磁性合金層
の002反射のΔθ5oが小さく、特にCo−CrNb
−Ta合金やV、Cr、Mo、W、Mn。
の002反射のΔθ5oが小さく、特にCo−CrNb
−Ta合金やV、Cr、Mo、W、Mn。
Ni、Cu、C,Si及びGeから成る群から選ばれた
元素の1種をTiに添加した場合やこれらの組み合わせ
から成る合金も同様の添加量で同じ効果が認められた。
元素の1種をTiに添加した場合やこれらの組み合わせ
から成る合金も同様の添加量で同じ効果が認められた。
ここでTiにNb、Taのいずれか1種を添加した膜は
、V、Cr、Mo、W。
、V、Cr、Mo、W。
Ni、Cu、C,Si及びGeの1種を添加した場合に
比べて耐食性が高く中間層としては特に好ましい。また
、Ti基合金中間層にNb、Taの何れか1種を5at
%以上20at%以下添加した場合に最も高いC軸配向
性が得られた。さらに、第4図(b)には、TiにPt
、Pdを添加したTi基合金中間層上に形成したGo−
Cr磁性合金層のC軸配向性を示すが、Ti基合金に対
してPt、Pdの何れか1種の組成比が1at%以上7
.5at%以下のときに、特にCo−Cr磁性合金層の
C軸配向性が高いことが分かる。Ru。
比べて耐食性が高く中間層としては特に好ましい。また
、Ti基合金中間層にNb、Taの何れか1種を5at
%以上20at%以下添加した場合に最も高いC軸配向
性が得られた。さらに、第4図(b)には、TiにPt
、Pdを添加したTi基合金中間層上に形成したGo−
Cr磁性合金層のC軸配向性を示すが、Ti基合金に対
してPt、Pdの何れか1種の組成比が1at%以上7
.5at%以下のときに、特にCo−Cr磁性合金層の
C軸配向性が高いことが分かる。Ru。
○s、Rh、I r、Ag及びAuから成る群から選ば
れた元素の少なくとも1種をTiに添加した場合やTi
にRu、Os、Rh、I r、AgeAu、Pt、Pd
の合金を添加した場合にも同様の添加量で同じ効果が認
められた。ここで、TiにV、Nb、Ta、Cr、Mo
、W、Mn、Ni+Cu、C,Si、Geを添加したT
i基合金系に比べて、これらの合金系は高価ではあるが
耐食性が高く、信頼性の面ではより好ましい。いずれに
せよ、このように、V、Nb、Ta、Cr、Mo。
れた元素の少なくとも1種をTiに添加した場合やTi
にRu、Os、Rh、I r、AgeAu、Pt、Pd
の合金を添加した場合にも同様の添加量で同じ効果が認
められた。ここで、TiにV、Nb、Ta、Cr、Mo
、W、Mn、Ni+Cu、C,Si、Geを添加したT
i基合金系に比べて、これらの合金系は高価ではあるが
耐食性が高く、信頼性の面ではより好ましい。いずれに
せよ、このように、V、Nb、Ta、Cr、Mo。
W、Mn、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au。
C,Si、Get Ru、Os、Rh及びIrから成る
群から選ばれた少なくとも1種の元素をTiに添加する
ことにより、Ti基合金中間層としてのC軸配向性が向
上するのは、Ti基合金のバルクの状態図においてTi
の六方晶相を保持できるV、Nb、Ta、Cr、Mo、
w、Mn、Ni。
群から選ばれた少なくとも1種の元素をTiに添加する
ことにより、Ti基合金中間層としてのC軸配向性が向
上するのは、Ti基合金のバルクの状態図においてTi
の六方晶相を保持できるV、Nb、Ta、Cr、Mo、
w、Mn、Ni。
Pd、Pt、Cu、Ag、Au、C,Si、Ge。
Ru、Os、Rh及びIr等の固溶限が非常に小さく、
したがって、V、Nb、Ta、Cr、Mo。
したがって、V、Nb、Ta、Cr、Mo。
W + M n t N i+ P d + P t
+ Cu t A g HA u yC,Si、Ge、
Ru、Os、Rh及びIr等の成分はTi基合金中間層
の柱状結晶の粒界に偏析し易く、そのために最密面であ
る0面が基板面に平行に成長し易いためである。ただし
一般にスパッタリング法等で成膜した薄膜状態での状態
図は組成の絶対値、相状態等はバルクの状態図とは著し
く異なることが通常で、バルクの状態図だけがら逆に本
効果を予想することは困難であり、既に説明したような
詳細な実験が必要である。さらにCo −Cr 、 G
o −V 、 Co −M o 、 Co −W 。
+ Cu t A g HA u yC,Si、Ge、
Ru、Os、Rh及びIr等の成分はTi基合金中間層
の柱状結晶の粒界に偏析し易く、そのために最密面であ
る0面が基板面に平行に成長し易いためである。ただし
一般にスパッタリング法等で成膜した薄膜状態での状態
図は組成の絶対値、相状態等はバルクの状態図とは著し
く異なることが通常で、バルクの状態図だけがら逆に本
効果を予想することは困難であり、既に説明したような
詳細な実験が必要である。さらにCo −Cr 、 G
o −V 、 Co −M o 、 Co −W 。
Go−Re、Co−Ti、Co−8m、Co−M n
、 Co −T a 、 Co −Z r 、 Co
−Hf 。
、 Co −T a 、 Co −Z r 、 Co
−Hf 。
Co−Pd、Co−Pt、Co−Fe、Co−0゜Co
−Cr−Rh、Co−Cr−Ru、Co−Cr −T
a 、 Co −Cr −Z r 、 Co −Cr
−Pt、Co−Cr−Pd、Co−Cr−Ti。
−Cr−Rh、Co−Cr−Ru、Co−Cr −T
a 、 Co −Cr −Z r 、 Co −Cr
−Pt、Co−Cr−Pd、Co−Cr−Ti。
Go−Cr−Hf、Go−Ti−Ta等の六方晶系磁性
合金は上記Ti基合金と格子定数が近いため、エピタキ
シャル的に六方晶系磁性合金層がTi基合金上に成長し
易く、上記六方晶系磁性合金から成る、高いC軸配向性
を示す垂直磁化膜が得られることになる。ここでCo基
3元合金はcO基2元合金に比べて耐食性が高いので好
ましい。
合金は上記Ti基合金と格子定数が近いため、エピタキ
シャル的に六方晶系磁性合金層がTi基合金上に成長し
易く、上記六方晶系磁性合金から成る、高いC軸配向性
を示す垂直磁化膜が得られることになる。ここでCo基
3元合金はcO基2元合金に比べて耐食性が高いので好
ましい。
次に本発明より成る高配向垂直磁化膜の磁気特性、記録
再生特性について述べる。TiにそれぞれNb、Ta及
びPt、Pdを添加したTi基合金中間層上に形成した
Co−Cr磁性合金層の磁気特性を第4図(a)、第4
図(b)に示した。
再生特性について述べる。TiにそれぞれNb、Ta及
びPt、Pdを添加したTi基合金中間層上に形成した
Co−Cr磁性合金層の磁気特性を第4図(a)、第4
図(b)に示した。
Co−Cr磁性合金層のC軸配向性が高いTi基合金組
成で、垂直磁気異方性が高く角形比が大きい等の優れた
垂直磁気特性が得られた。また、V。
成で、垂直磁気異方性が高く角形比が大きい等の優れた
垂直磁気特性が得られた。また、V。
Cr、Mo、W、Mn、Ni 、Cu、Ag、Au。
C,Si、Ge、Ru、Os、Rh及びIrから成る群
から選ばれた少なくとも1種の元素をTiに添加した場
合も同様に、Co基磁性合金層のC軸配向性が高いTi
基合金組成で、優れた垂直磁気特性が得られた。特に、
前記六方晶系の磁性合金層として、Cr、V、Mo、W
、Ti、Mn。
から選ばれた少なくとも1種の元素をTiに添加した場
合も同様に、Co基磁性合金層のC軸配向性が高いTi
基合金組成で、優れた垂直磁気特性が得られた。特に、
前記六方晶系の磁性合金層として、Cr、V、Mo、W
、Ti、Mn。
Re、Sm、Fe及びOから成る群Xがら選ばれた少な
くとも1種の添加元素を総量で0.1at%以上25a
t%以下含むCo基合金薄膜を用いると、より良好な記
録再生特性を示し、添加元素量をQ、1at%未滴にす
ると面内記録成分が著しく強くなり、25at%より多
くすると再生出力が著しく低下し、何れも記録再生特性
は劣化した。さらに、前記六方晶系の磁性合金層として
、Zr。
くとも1種の添加元素を総量で0.1at%以上25a
t%以下含むCo基合金薄膜を用いると、より良好な記
録再生特性を示し、添加元素量をQ、1at%未滴にす
ると面内記録成分が著しく強くなり、25at%より多
くすると再生出力が著しく低下し、何れも記録再生特性
は劣化した。さらに、前記六方晶系の磁性合金層として
、Zr。
Ti、Hf、Ta、Ru、Rh、Pd及びPLから成る
群Yから選ばれた少なくとも1種の添加元素を総量で0
.1at%以上15at%以下含むC0基合金薄膜を用
いても良好な記録再生特性を示すが、添加元素量を0.
1at%未満にしても、15at%より多くしても、前
記と同様に記録再生特性は劣化した。ここで前記のよう
にCo−X2元合金にY群から選ばれた少なくとも1種
の元素を総量で0.1at%以上25at%以下添加し
たCo−X−Y3元合金は、再生出力が若干低下するが
優れた耐食性を示すので応用上より好ましい。以上の効
果は蒸着法によっても確認されたが、Δθ5゜は7°程
度と、効果の大きさはスパッタリング法によるものに比
べて大きかった。これは一般に蒸着法で成膜された膜は
、蒸着粒子の運動エネルギーが0.1〜1eVと小さい
ので、1桁長度高い運動エネルギーを有する、スパッタ
リング法による膜と比べて膜の配向性や密着性に劣るた
めである。このようにスパッタリング法による膜は密着
性にも優れているため、耐摺動性等の信頼性の面でも好
ましい。以上の効果はスパッタリング中のガス中にN2
,02.N2等の不純物ガスを1v01%まで添加して
もほぼ同様であった。
群Yから選ばれた少なくとも1種の添加元素を総量で0
.1at%以上15at%以下含むC0基合金薄膜を用
いても良好な記録再生特性を示すが、添加元素量を0.
1at%未満にしても、15at%より多くしても、前
記と同様に記録再生特性は劣化した。ここで前記のよう
にCo−X2元合金にY群から選ばれた少なくとも1種
の元素を総量で0.1at%以上25at%以下添加し
たCo−X−Y3元合金は、再生出力が若干低下するが
優れた耐食性を示すので応用上より好ましい。以上の効
果は蒸着法によっても確認されたが、Δθ5゜は7°程
度と、効果の大きさはスパッタリング法によるものに比
べて大きかった。これは一般に蒸着法で成膜された膜は
、蒸着粒子の運動エネルギーが0.1〜1eVと小さい
ので、1桁長度高い運動エネルギーを有する、スパッタ
リング法による膜と比べて膜の配向性や密着性に劣るた
めである。このようにスパッタリング法による膜は密着
性にも優れているため、耐摺動性等の信頼性の面でも好
ましい。以上の効果はスパッタリング中のガス中にN2
,02.N2等の不純物ガスを1v01%まで添加して
もほぼ同様であった。
以上の効果により、スパッタリング法などによりu、A
g、Au、C,Si、Ge、Ru、Os。
g、Au、C,Si、Ge、Ru、Os。
Rh及びIrから成る群から選ばれた少なくとも1種の
元素を含むTi基合金中間層を形成することにより、六
方晶系磁性合金層は基板面に対して垂直方向にC軸配向
性が高く、優れた垂直磁気特性を示すと共に密着性も高
いので、本発明より成る六方晶系磁性合金層を用いるこ
とにより、特に優れた記録再生特性及び信頼性を有する
垂直磁気記録媒体及び装置を提供することができる。
元素を含むTi基合金中間層を形成することにより、六
方晶系磁性合金層は基板面に対して垂直方向にC軸配向
性が高く、優れた垂直磁気特性を示すと共に密着性も高
いので、本発明より成る六方晶系磁性合金層を用いるこ
とにより、特に優れた記録再生特性及び信頼性を有する
垂直磁気記録媒体及び装置を提供することができる。
[実施例]
以下、本発明の詳細な説明する。
[実施例1] 第1図において、11はAl金合金から
成る非磁性基板、12,12’はNi−P。
成る非磁性基板、12,12’はNi−P。
Ni−W−Pもしくはこれらを主たる成分とする合金か
ら成る非磁性メッキ層、13.13’はTi基合金から
成る非磁性中間層、14.14’はCo−Crから成る
六方晶系磁性合金層、15゜15′はC,B、B4C,
5i−C,Co3O4゜S i02. S i3N4.
W−C,S i −C,Z r −C等から成る保護
潤滑層であり、それぞれは以下に示すように形成される
。外径130mmΦ、内径40mmΦ、厚さ1.9mm
のAl合金基板11の上に、膜厚20μmの非磁性12
wt%P−Niメッキ層12,12’ を形成した後1
表面を円周方向に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗
さ10nmになるように鏡面研磨して膜厚を15μmと
した。この基板上にRFマグネトロンスパッタ装置によ
り基板温度100℃、Arガス圧0.7 P a 、
RF投入電力5 W/cdのスパッタ条件で以下のTi
基合金中間層を膜厚400nm形成して非磁性中間ff
113.13’ とした後、同一のスパッタ条件で21
at%Cr−Co磁性M14゜14′を膜厚250nm
形成した。ここで、非磁性中間層としてTi基合金中間
層には、V、Nb。
ら成る非磁性メッキ層、13.13’はTi基合金から
成る非磁性中間層、14.14’はCo−Crから成る
六方晶系磁性合金層、15゜15′はC,B、B4C,
5i−C,Co3O4゜S i02. S i3N4.
W−C,S i −C,Z r −C等から成る保護
潤滑層であり、それぞれは以下に示すように形成される
。外径130mmΦ、内径40mmΦ、厚さ1.9mm
のAl合金基板11の上に、膜厚20μmの非磁性12
wt%P−Niメッキ層12,12’ を形成した後1
表面を円周方向に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗
さ10nmになるように鏡面研磨して膜厚を15μmと
した。この基板上にRFマグネトロンスパッタ装置によ
り基板温度100℃、Arガス圧0.7 P a 、
RF投入電力5 W/cdのスパッタ条件で以下のTi
基合金中間層を膜厚400nm形成して非磁性中間ff
113.13’ とした後、同一のスパッタ条件で21
at%Cr−Co磁性M14゜14′を膜厚250nm
形成した。ここで、非磁性中間層としてTi基合金中間
層には、V、Nb。
Ta、Cr、Mo、W、Mn、Ni、Cu、C。
Si及びGeを各々10at%添加して形成した薄膜と
、Pd、Pt、Ag、Au、Ru、Os。
、Pd、Pt、Ag、Au、Ru、Os。
Rh及びIrを各々5at%添加して形成した薄膜を用
いたさらにDCマグネトロンスパッタ装置により、基板
温度100℃、Arガス圧1.3Pa。
いたさらにDCマグネトロンスパッタ装置により、基板
温度100℃、Arガス圧1.3Pa。
DC投入電力3 W/aJのスパッタ条件でCから成る
保護潤滑層15.15’ を膜厚30nm形成し、磁気
ディスクを作製した。
保護潤滑層15.15’ を膜厚30nm形成し、磁気
ディスクを作製した。
[実施例2コ 第2図において、21は表面に円周方向
に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗さを5nmとし
た強化ガラス等から成る非磁性基板22.22’はTi
基合金から成る非磁性中間層23.23’はCo−Cr
等から成る六方晶系磁性合金層、24,24’はC,B
、B4C,5i−C等から成る保護潤滑層であり、それ
ぞれは以下に示すように形成される。強化ガラス基板2
1上にDCマグネトロンスパッタ装置により、基板温度
100℃、Arガス圧0.5 P a 、 DCC投入
力カフW/cdのスパッタ条件で以下のTi基合金中間
層を膜厚200nm形成して非磁性中間層22.22’
とした後、同一のスパッタ条件で20at%Cr−C
o磁性層23,23’ を膜厚200nm形成した。こ
こで、非磁性中間層としてのTi基合金中間層には、V
、Nb、Ta。
に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗さを5nmとし
た強化ガラス等から成る非磁性基板22.22’はTi
基合金から成る非磁性中間層23.23’はCo−Cr
等から成る六方晶系磁性合金層、24,24’はC,B
、B4C,5i−C等から成る保護潤滑層であり、それ
ぞれは以下に示すように形成される。強化ガラス基板2
1上にDCマグネトロンスパッタ装置により、基板温度
100℃、Arガス圧0.5 P a 、 DCC投入
力カフW/cdのスパッタ条件で以下のTi基合金中間
層を膜厚200nm形成して非磁性中間層22.22’
とした後、同一のスパッタ条件で20at%Cr−C
o磁性層23,23’ を膜厚200nm形成した。こ
こで、非磁性中間層としてのTi基合金中間層には、V
、Nb、Ta。
Cr、 Mo、 W、 Mn、 Ni、 Cu、 C,
Si及びGeを各々8at%添加して形成した薄膜と、
Pd、Pt、Ag、Au、Ru、Os、Rh及びIrを
各々3at%添加して形成した薄膜を用いた。
Si及びGeを各々8at%添加して形成した薄膜と、
Pd、Pt、Ag、Au、Ru、Os、Rh及びIrを
各々3at%添加して形成した薄膜を用いた。
さらに、DCマグネトロンスパッタ装百により、基板温
度100℃、Arガス圧1.3Pa、DC投入電力3
W/aJでBから成る保護潤滑層24゜24′を膜厚2
0nm形成し、磁気ディスクを作製した。
度100℃、Arガス圧1.3Pa、DC投入電力3
W/aJでBから成る保護潤滑層24゜24′を膜厚2
0nm形成し、磁気ディスクを作製した。
[比較例1] 実施例1における非磁性中間層13.1
3’ をTi単相膜とした以外は実施例1と同一構成か
つ同一スパッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
3’ をTi単相膜とした以外は実施例1と同一構成か
つ同一スパッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
[比較例2コ 実施例2における非磁性中間層22.2
2’ をTi単相膜とした以外は実施例2と同一構成か
つ同一スパッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
2’ をTi単相膜とした以外は実施例2と同一構成か
つ同一スパッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
[比較例3コ 実施例1における非磁性中間層13.1
3’ を除いた以外は実施例1と同一構成かつ同一スパ
ッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
3’ を除いた以外は実施例1と同一構成かつ同一スパ
ッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
[比較例4] 実施例2における非磁性中間層22.2
2’ を除いた以外は実施例2と同一構成かつ同一スパ
ッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
2’ を除いた以外は実施例2と同一構成かつ同一スパ
ッタ条件で、磁気ディスクを作製した。
上記実施例1,2及び比較例1,2,3.4によって得
られた磁気ディスクにおけるC o −Cr磁性層のC
軸配向性及び磁気特性の測定結果を第1表に示す。ここ
で、Co −Cr磁性層のΔθ5゜はCo−Crの00
2反射のロッキング曲線の半筒 1 表 値幅であり、Δθ5oが小さい程配向性は高い。
られた磁気ディスクにおけるC o −Cr磁性層のC
軸配向性及び磁気特性の測定結果を第1表に示す。ここ
で、Co −Cr磁性層のΔθ5゜はCo−Crの00
2反射のロッキング曲線の半筒 1 表 値幅であり、Δθ5oが小さい程配向性は高い。
Re土は基板面に対し垂直方向に磁界を印加したときの
保磁力である。上記の各媒体の記録再生特性はM n
−Z nフェライトリングヘッドにより、磁性層表面か
らの浮上スペーシング0.24μmで評価した。ここで
、D5゜は孤立波再生出力が半分になるときの線記録密
度である。これらの結果から明かなように、本発明によ
れば、非磁性中間層としてのTi単相膜を設けただけの
比較例1゜2や非磁性中間層を設けない比較例3,4に
比べて、実施例1,2ではCo −Cr磁性層の保磁力
及びC軸配向性が大幅に向上している。これに対応して
良好な記録再生特性が得られた。特に、TiにNb、T
aを添加した場合に最も良好なC軸配向性が得られてい
る。また、本効果は強化ガラス基板、セラミックス基板
、プラスチック被膜Al合金基板等の基板を用いた場合
にも認められた。本発明によるディスクを用いた磁気デ
ィスク装胃は、装置容量が比較例によるディスクを用い
た磁気ディスク装置に比べて装置容量が2倍以上大きく
、ざらに摺動等により装置がダウンしてしまうまでの平
均時間も1桁以上長く、特に良好であった。
保磁力である。上記の各媒体の記録再生特性はM n
−Z nフェライトリングヘッドにより、磁性層表面か
らの浮上スペーシング0.24μmで評価した。ここで
、D5゜は孤立波再生出力が半分になるときの線記録密
度である。これらの結果から明かなように、本発明によ
れば、非磁性中間層としてのTi単相膜を設けただけの
比較例1゜2や非磁性中間層を設けない比較例3,4に
比べて、実施例1,2ではCo −Cr磁性層の保磁力
及びC軸配向性が大幅に向上している。これに対応して
良好な記録再生特性が得られた。特に、TiにNb、T
aを添加した場合に最も良好なC軸配向性が得られてい
る。また、本効果は強化ガラス基板、セラミックス基板
、プラスチック被膜Al合金基板等の基板を用いた場合
にも認められた。本発明によるディスクを用いた磁気デ
ィスク装胃は、装置容量が比較例によるディスクを用い
た磁気ディスク装置に比べて装置容量が2倍以上大きく
、ざらに摺動等により装置がダウンしてしまうまでの平
均時間も1桁以上長く、特に良好であった。
[実施例3] 第3図において、31は表面に円周方向
に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗さ−を5nmと
した強化ガラス等から成る非磁性基板32.32’はC
o−Zr−Mo、Fe−Ni。
に微細な凹凸を有しその中心線平均面粗さ−を5nmと
した強化ガラス等から成る非磁性基板32.32’はC
o−Zr−Mo、Fe−Ni。
Mo−Fe−Ni、Fe−Co−Al11−3i合金等
の高透磁率磁性層、33.33’はTi基合金から成る
非磁性中間層、34.34’はCo−Cr等から成る六
方晶系磁性合金層、35゜35′はC,B、B4C,5
i−C等から成る保護潤滑層であり、それぞれは以下に
示すように形成される。強化ガラス基板31上にDCマ
グネトロンスパッタ装置により、基板温度150°C2
Arガス圧0.6Pa、DC投入電力6W/c+Jのス
パッタ条件で20at%Fe−NiもしくはC。
の高透磁率磁性層、33.33’はTi基合金から成る
非磁性中間層、34.34’はCo−Cr等から成る六
方晶系磁性合金層、35゜35′はC,B、B4C,5
i−C等から成る保護潤滑層であり、それぞれは以下に
示すように形成される。強化ガラス基板31上にDCマ
グネトロンスパッタ装置により、基板温度150°C2
Arガス圧0.6Pa、DC投入電力6W/c+Jのス
パッタ条件で20at%Fe−NiもしくはC。
−Zr−Mo高透磁率磁性層32.32’ を膜厚50
0nm形成し、その上に同一のスパッタ条件で以下のT
i基合金中間層を膜厚2,5.10及び20nm形成し
て非磁性中間N33,33’ とした後、同一のスパッ
タ条件で5at%Ta−16at%Cr−Coもしくは
5at%Zr−15at%Cr −Co磁性層34.3
4’ を膜厚200nm形成した。ここで、非磁性中間
層としてTi基合金中間層には、V、Nb、Ta、Cr
、Mo、W。
0nm形成し、その上に同一のスパッタ条件で以下のT
i基合金中間層を膜厚2,5.10及び20nm形成し
て非磁性中間N33,33’ とした後、同一のスパッ
タ条件で5at%Ta−16at%Cr−Coもしくは
5at%Zr−15at%Cr −Co磁性層34.3
4’ を膜厚200nm形成した。ここで、非磁性中間
層としてTi基合金中間層には、V、Nb、Ta、Cr
、Mo、W。
Mn、Ni、Cu、C,Si及びGeを各々11at%
添加して形成した薄膜と、Pd、Pt、Ag。
添加して形成した薄膜と、Pd、Pt、Ag。
Au、Ru、Os、Rh及びIrを各々6at%添加し
て形成した薄膜を用いた。さらに、DCマグネトロンス
パッタ装置により、基板温度100℃。
て形成した薄膜を用いた。さらに、DCマグネトロンス
パッタ装置により、基板温度100℃。
Arガス圧1.3Pa、DC投入電力5W/adでBか
ら成る保護潤滑層35.35’ を膜厚20nm形成し
、磁気ディスクを作製した。この磁気ディスクを垂直型
磁気ヘッドを用いて記録再生特性を評価した結果、実施
例1及び2の方法で作製した磁気ディスクの記録再生特
性に比べて2倍長度の高い出力が得られ、特に良好な記
録再生特性を示した。また、いずれのディスクも30に
回以上の良好な耐CSS (コンタクト・スタート・ス
トップ)特性を示し、耐摺動性にも優れていた。
ら成る保護潤滑層35.35’ を膜厚20nm形成し
、磁気ディスクを作製した。この磁気ディスクを垂直型
磁気ヘッドを用いて記録再生特性を評価した結果、実施
例1及び2の方法で作製した磁気ディスクの記録再生特
性に比べて2倍長度の高い出力が得られ、特に良好な記
録再生特性を示した。また、いずれのディスクも30に
回以上の良好な耐CSS (コンタクト・スタート・ス
トップ)特性を示し、耐摺動性にも優れていた。
なお、前記六方晶系磁性合金層として、Co−Cr磁磁
性以外にCo −V 、 Co −M o 、 Co
−W、Co−Re、Co−Ti、Co−3m、C。
性以外にCo −V 、 Co −M o 、 Co
−W、Co−Re、Co−Ti、Co−3m、C。
−Mn、Co−Pd、Co−Pt、Co−Fe。
Co−0、Co −Cr −Rh 、 Co −Cr
−Ru 。
−Ru 。
Co−Cr−Ti、Co−Cr−Hf、Co−Cr−P
t、Co−Cr−Pd、Co−Ti−Ta、Co−Mo
−Ta、Co−W、Ru等の六方晶系磁性合金層を用い
ても同様の効果があった。
t、Co−Cr−Pd、Co−Ti−Ta、Co−Mo
−Ta、Co−W、Ru等の六方晶系磁性合金層を用い
ても同様の効果があった。
また、さらに実施例1.実施例2及び実施例3において
、第1図、第2図及び第3図の保護潤滑層15.15’
、24,24’及び35.35’の上にパーフルオロ
ポリエーテル系極性潤滑剤などの潤滑層を2nm以上8
nm以下形成すると耐摺動性が向上するのでさらに好ま
しい。
、第1図、第2図及び第3図の保護潤滑層15.15’
、24,24’及び35.35’の上にパーフルオロ
ポリエーテル系極性潤滑剤などの潤滑層を2nm以上8
nm以下形成すると耐摺動性が向上するのでさらに好ま
しい。
[発明の効果]
以上説明したように本発明により、六方晶系磁性合金層
と非磁性基板の間にTi基合金中間層を有する垂直磁気
記録媒体において、前記Ti基合全中間層に対して、V
、Nb、Ta、Cr、Mo。
と非磁性基板の間にTi基合金中間層を有する垂直磁気
記録媒体において、前記Ti基合全中間層に対して、V
、Nb、Ta、Cr、Mo。
W + M n r N ir P d +
P t + Cu y A g + A u t
C,Si、Ge、Ru、○s、Rh及びIrから成る群
の中から少なくとも1種の元素を添加した薄膜を用いる
ことにより、六方品系磁性合金中間暦のC軸配向性及び
磁気特性を大幅に改善し、良好な記録再生特性及び信頼
性を有する磁気ディスク及び装置を提供することができ
る。
P t + Cu y A g + A u t
C,Si、Ge、Ru、○s、Rh及びIrから成る群
の中から少なくとも1種の元素を添加した薄膜を用いる
ことにより、六方品系磁性合金中間暦のC軸配向性及び
磁気特性を大幅に改善し、良好な記録再生特性及び信頼
性を有する磁気ディスク及び装置を提供することができ
る。
第1図、第2図及び第3図は本発明の実施例の磁気ディ
スクの断面図、第4図(a)および第4図(b)は本発
明の磁気ディスク等における種々の添加元素に対するT
i基合金中間暦の組成とTi基合金中間Je及びCo−
Cr磁性合金暦のC軸配向性と関係を示す図である。 11.21.31・・・基板、 12.12’・・・非磁性メッキ、 13.13’ 、22,22’ 、33,33’ ・・
・非磁性中間層、 14.14’ 、23.23’ 、34,34’・・・
六方晶系磁性合金層、 15.15’ 、24.24’ 、35.35’・・・
保護潤滑層。 32.32’・・・高透磁率磁性層。 1 ノ123 第4目 乙θりO−・C−C?鼻疼1C和沢何皮Hレ−・・・g
詠I 工−−−−・老工方伺 汐・−−一一面月方河
スクの断面図、第4図(a)および第4図(b)は本発
明の磁気ディスク等における種々の添加元素に対するT
i基合金中間暦の組成とTi基合金中間Je及びCo−
Cr磁性合金暦のC軸配向性と関係を示す図である。 11.21.31・・・基板、 12.12’・・・非磁性メッキ、 13.13’ 、22,22’ 、33,33’ ・・
・非磁性中間層、 14.14’ 、23.23’ 、34,34’・・・
六方晶系磁性合金層、 15.15’ 、24.24’ 、35.35’・・・
保護潤滑層。 32.32’・・・高透磁率磁性層。 1 ノ123 第4目 乙θりO−・C−C?鼻疼1C和沢何皮Hレ−・・・g
詠I 工−−−−・老工方伺 汐・−−一一面月方河
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、六方晶系の磁性合金層と非磁性基板との間に少なく
ともTi基合金中間層を有することを特徴とする垂直磁
気記録媒体。 2、上記Ti基合金中間層と非磁性基板との間にさらに
高透磁率磁性層を設けることを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の垂直磁気記録媒体。 3、前記Ti基合金中間層として、Tiの他にV、Nb
、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Ni、Pd、Pt、C
u、Ag、Au、C、Si、Ge、Ru、Os、Rh及
びIrから成る群から選ばれた少なくとも1種の元素を
含むことを特徴とする特許請求の範囲第1項ないし第2
項に記載の垂直磁気記録媒体。 4、前記Ti基合金中間層に対して、V、Nb、Ta、
Cr、Mo、W、Mn、Ni、Cu、C、Si及びGe
から成る群から選ばれた少なくとも1種の元素を含みそ
の組成比が総量で1at%以上25at%以下であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第3項に記載の垂直磁気
記録媒体。 5、前記Ti基合金中間層に対して、Nb、Taのうち
何れか1種の元素の組成比が5at%以上20at%以
下であることを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載
の垂直磁気記録媒体。 6、前記Ti基合金中間層に対して、Ru、Os、Rh
、Ir、Pd、Pt、Ag及びAuから成る群から選ば
れた少なくとも1種の元素を含みその組成比が総量で0
.1at%以上10at%以下であることを特徴とする
特許請求の範囲第3項に記載の垂直磁気記録媒体。 7、前記Ti基合金中間層に対して、特にRu、Os、
Rh、Ir、Pd、Pt、Ag及びAuから成る群から
選ばれた少なくとも1種の元素を含みその組成比が総量
で1at%以上7.5at%以下であることを特徴とす
る特許請求の範囲第6項に記載の垂直磁気記録媒体。 8、前記六方晶系の磁性合金層をCo組成比が50at
%以上のCo基合金薄膜とすることを特徴とする特許請
求の範囲第1項ないし第7項に記載の垂直磁気記録媒体
。 9、前記Co基合金薄膜が、Cr、V、Mo、W、Ti
、Mn、Re、Sm、Fe及びOから成る群から選ばれ
た少なくとも1種の元素を含みその組成比が総量で0.
1at%以上25at%以下であることを特徴とする特
許請求の範囲第8項に記載の垂直磁気記録媒体。 10、前記Co基合金薄膜が、Zr、Ti、Hf、Ta
、Ru、Rh、Pd及びPtから成る群から選ばれた少
なくとも1種の元素を含みその組成比が総量で0.1a
t%以上15at%以下含むことを特徴とする特許請求
の範囲第8項ないし第9項に記載の垂直磁気記録媒体。 11、前記非磁性基板として、強化ガラス基板、Ni−
Pメッキ層付きAl合金基板及びセラミックス基板の何
れか1種を用いることを特徴とする特許請求の範囲第1
項ないし第10項に記載の垂直磁気記録媒体。 12、特許請求の範囲第1項ないし第11項に記載の垂
直磁気記録媒体を用いた磁気ディスク装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8905888A JP2669529B2 (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 垂直磁気記録媒体および磁気ディスク装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8905888A JP2669529B2 (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 垂直磁気記録媒体および磁気ディスク装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01263910A true JPH01263910A (ja) | 1989-10-20 |
JP2669529B2 JP2669529B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=13960254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8905888A Expired - Lifetime JP2669529B2 (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 垂直磁気記録媒体および磁気ディスク装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2669529B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03165315A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
JPH08273141A (ja) * | 1995-03-27 | 1996-10-18 | Akita Pref Gov | 薄膜磁気記録媒体 |
SG91345A1 (en) * | 2000-09-21 | 2002-09-17 | Toshiba Kk | Perpendicular magnetic recording medium |
US7083870B2 (en) * | 2002-07-12 | 2006-08-01 | Showa Denko K. K. | Magnetic recording medium, method of manufacturing the same, and magnetic recording and reproduction apparatus |
US10127932B2 (en) | 2015-05-29 | 2018-11-13 | Showa Denko K.K. | Perpendicular magnetic recording medium and magnetic storage apparatus |
US10192571B2 (en) | 2015-04-13 | 2019-01-29 | Showa Denko K.K. | Perpendicular magnetic recording medium and magnetic recording and reproducing apparatus |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7141315B2 (en) | 2002-07-31 | 2006-11-28 | Showa Denko K.K. | Magnetic recording medium, method of manufacturing the same, and magnetic recording and reproduction apparatus |
US8309238B2 (en) | 2005-12-26 | 2012-11-13 | Showa Denko K.K. | Magnetic recording medium and magnetic recording and reproducing device |
JP4470881B2 (ja) | 2005-12-27 | 2010-06-02 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体、および磁気記録再生装置 |
JP5616606B2 (ja) | 2009-10-19 | 2014-10-29 | 昭和電工株式会社 | 磁気記録媒体及び磁気記録再生装置 |
JP5325945B2 (ja) | 2010-08-26 | 2013-10-23 | 昭和電工株式会社 | 垂直磁気記録媒体及び磁気記録再生装置 |
-
1988
- 1988-04-13 JP JP8905888A patent/JP2669529B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03165315A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
JPH08273141A (ja) * | 1995-03-27 | 1996-10-18 | Akita Pref Gov | 薄膜磁気記録媒体 |
SG91345A1 (en) * | 2000-09-21 | 2002-09-17 | Toshiba Kk | Perpendicular magnetic recording medium |
US7083870B2 (en) * | 2002-07-12 | 2006-08-01 | Showa Denko K. K. | Magnetic recording medium, method of manufacturing the same, and magnetic recording and reproduction apparatus |
US10192571B2 (en) | 2015-04-13 | 2019-01-29 | Showa Denko K.K. | Perpendicular magnetic recording medium and magnetic recording and reproducing apparatus |
US10127932B2 (en) | 2015-05-29 | 2018-11-13 | Showa Denko K.K. | Perpendicular magnetic recording medium and magnetic storage apparatus |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2669529B2 (ja) | 1997-10-29 |
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