JPH01247495A - アルファービサボロールの製造方法 - Google Patents

アルファービサボロールの製造方法

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JPH01247495A
JPH01247495A JP63073234A JP7323488A JPH01247495A JP H01247495 A JPH01247495 A JP H01247495A JP 63073234 A JP63073234 A JP 63073234A JP 7323488 A JP7323488 A JP 7323488A JP H01247495 A JPH01247495 A JP H01247495A
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JP
Japan
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bisabolol
essential oil
alpha
fraction
extracted
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Application number
JP63073234A
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English (en)
Inventor
Gorousaku Ueda
五郎作 上田
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EIKOUDOU KK
Original Assignee
EIKOUDOU KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 この発明は、化粧品、歯磨等に添加されるアルファービ
サボロールの新規製造方法に関するものである。
「従来技術及びその問題点」 アルファービサボロールは、化学名を1−メチル4(1
,5−/メチルーI−ヒドロキシヘキシー4(5)−エ
ニルーシクロヘキセン−1という次式: で表わされる化合物である。
従゛にアルファービサボロールは、マトリカリアカモミ
ラ(Matoricaria Chamomilla 
L、)の花の精油から抽出して製造していた。しかしな
がら、この方法は原料が高価であることから、アルファ
ービサボロールが安価に製造できない欠点があった一方
、パニロスモフィス エリスロバッパ(Vanillo
smopsis Er1thropappa)からの抽
出精油(Cand6ia oil)中にもアルファービ
サボロールが含有されていることが知られていたが、こ
れからアルファービサボロールをW aすることは全く
知られていなかった。即ち、I′iに上記抽出精油を蒸
留してアルファービサボロールを分離したのでは、外観
、臭等の点で側底化粧品等への使用に酎えるような高純
度のものは得られなかったからである。
木発tJtl ハ、 /<ニロスモフイス エリスロパ
7ノぐから、化粧品への使用に適した高純度なアルファ
ービサボロールを製造する方法を提供することを目的と
する。
「問題点を解決するための手段」 本発明者は、上記目的を達成するため鋭意研究の結果、
ハニロスモフィス エリスロパツパ(Vanillos
mopsis Er1thropappa)からの抽出
精油(Candeia oil)を洗浄し、ついで分留
して得た目的成分に活性炭を加えて濾過することにより
、外観、臭等の点で十分満足し得る高純度のフルファー
ビサボロールが得られることを見い出し、本発明に到達
した。
本発明の製造方法は、抽出精油を洗浄する工程と、洗浄
した抽出精油を蒸留する工程と、蒸留により分離した目
的成分に活性炭を加えて濾過する工程とから成る。
洗浄した抽出精油を蒸留するには、例えばウィツトマー
型、クライゼン型の蒸留フラスコが好適に使用される。
蒸留は、最初分留して目的成分を含む留分を分離し、こ
れを更に精留して目的成分を単離するようにするとよい
「実施例」 次に本発明の実施例を示し、本発明を更に説明するが、
本発明は、この実施例に限定されない。
バニスモフィスエリスロパッパからの抽出精油100部
を洗浄後分留して、130〜150℃の留分70部を得
た。この留分を更に精留して130〜150℃の留分6
0部を得た。このようにして得た留分60部に活性炭1
部を加えた後濾過して目的物を得た。
得られた目的物は無色〜淡黄色透明の油溶性粘性のある
液体であり、僅かに特異臭があった。この目的物の物性
は下記の通りであった。
分子量(C,5H260:223.3B)このようにし
て得た目的物は、従来の製法によるよりも格段と高純度
であり、化粧品等に話加するのに極めて適していた。
「発明の効果」 以上述べた如く本発明によれば、安価な原料を使用して
極めて高純度のフルファービサボロールを製造すること
ができるので、斯業に神益するところ極めて大きい。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 バニロスモフィス エリスロパッパ(Vanillos
    mopsis Erithropappa)からの抽出
    精油(Candeiaoil)を洗浄し、ついで分留し
    て得た目的成分に活性炭を加えて濾過することを特徴と
    する次式:▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる1−メチル4(1,5−ジメチル−1−ヒ
    ドロキシヘキシ−4(5)−エニル−シクロヘキセン−
    1の製造方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0420630A2 (en) * 1989-09-27 1991-04-03 Colgate-Palmolive Company Antiplaque oral compositions
US9580668B2 (en) 2008-11-11 2017-02-28 Takasago International Corporation Process for producing purified essential oil

Cited By (3)

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