JPH01242414A - 酸化物系高温超電導体 - Google Patents
酸化物系高温超電導体Info
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- JPH01242414A JPH01242414A JP63068993A JP6899388A JPH01242414A JP H01242414 A JPH01242414 A JP H01242414A JP 63068993 A JP63068993 A JP 63068993A JP 6899388 A JP6899388 A JP 6899388A JP H01242414 A JPH01242414 A JP H01242414A
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- superconductor
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Links
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はＹ（イツトリウム）、Ｂａ（バリウム）、Ｃｕ
（銅）及びＯ（酸素）を基本元素とするＹ−Ｂ ａ−Ｃ
ｕ−Ｏ系超電導体に関するものである。
（銅）及びＯ（酸素）を基本元素とするＹ−Ｂ ａ−Ｃ
ｕ−Ｏ系超電導体に関するものである。
（ロ）従来の技術
Ｙ−Ｂ ａ−Ｃｕ−Ｏ系超電導体は、その組成比がＹＢ
ａ＋Ｃｕ＋０ｙ−８の時に高温超電導（Ｔ ｃ 〜９０
Ｋ）になることが知られている。
ａ＋Ｃｕ＋０ｙ−８の時に高温超電導（Ｔ ｃ 〜９０
Ｋ）になることが知られている。
ところで、このような超電導体をエレクトロニクス素子
や線材等に利用する場合には焼結体の形態で用いる必要
があり、その際、焼結体の機械的強度や超電導特性、例
えば臨界電流密度（ｌｃ、）などが重要となる。
や線材等に利用する場合には焼結体の形態で用いる必要
があり、その際、焼結体の機械的強度や超電導特性、例
えば臨界電流密度（ｌｃ、）などが重要となる。
斯る見地から考察すると、組成比ＹＢａ、Ｃｕ。
０、−８の超電導体では十分に高密度で機械的強度大な
る焼結体が得がたく、且つＪｃも５００Ａ／ｃｍ２程度
と比較的小さいものであった。
る焼結体が得がたく、且つＪｃも５００Ａ／ｃｍ２程度
と比較的小さいものであった。
そして、更に、この焼結体に蒸着法等により電極付けを
する際には、高密度の焼結体でないため十分な接着強度
が得られないという不都合がある。
する際には、高密度の焼結体でないため十分な接着強度
が得られないという不都合がある。
（ハ）発明が解決しようとする課題
本発明は前述せる従来技術の問題点に鑑み、機械的強度
及び超電導特性に優れたＹ−Ｂａ−Ｃｕ−Ｏ系超電導体
を得ることを目的とするものである。
及び超電導特性に優れたＹ−Ｂａ−Ｃｕ−Ｏ系超電導体
を得ることを目的とするものである。
（ニ）課題を解決するだめの手段
本発明による酸化物系高温超電導体は、共沈法によって
得られ、組成比がＹｌ＊よりａｌＣｕ３０ｔ−８（０，
０５≦Ｘ≦０．２５）であることを特徴とするものであ
る。
得られ、組成比がＹｌ＊よりａｌＣｕ３０ｔ−８（０，
０５≦Ｘ≦０．２５）であることを特徴とするものであ
る。
（ホ）作用
組成比がＹ ＋＊ｘＢ ａ 、Ｃｕ ５ｏｔ−８（０，
０５≦Ｘ≦０２５）である超電導体は、Ｙ Ｂ ａ 、
Ｃｕ Ｉｏｔ−８に比してＹの化合物（例えばｙ、ｏ、
）が過剰に存在し、この過剰のＹの化合物が、焼結体の
焼結性に寄与し高密度の焼結体が得られると共に焼結性
や超電導特性に悪影響を与える不純物相（例えばＢａＣ
０，など）の生成を抑制する作用をなし超電導特性の改
善が図れる。
０５≦Ｘ≦０２５）である超電導体は、Ｙ Ｂ ａ 、
Ｃｕ Ｉｏｔ−８に比してＹの化合物（例えばｙ、ｏ、
）が過剰に存在し、この過剰のＹの化合物が、焼結体の
焼結性に寄与し高密度の焼結体が得られると共に焼結性
や超電導特性に悪影響を与える不純物相（例えばＢａＣ
０，など）の生成を抑制する作用をなし超電導特性の改
善が図れる。
くべ）実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
実施例１
硝酸イツトリウム Ｙ（Ｎ Ｏ＊）ｓ ・ｎ ＨＩＯ１
硝酸バリウム Ｂ ａ （Ｎ Ｏｓ）＊、硝酸ｕ４Ｃｕ
（Ｎ Ｏｓ）＊ ・ｎＨ＋ｏを夫々水に溶解し、Ｙ、
Ｂａ、Ｃｕがモル比で１．０５： ２ ： ３になるよ
うに混合する。ついで蓚酸の水溶液をＢａ元素２モルに
対し７モル加えて反応させる。尚、この際にアンモニア
水を滴下してｐＨ；ｉｌｌ整を行ないｐＨ−４〜７とし
ＹｌＢａ、Ｃｕの組成比が１．０５： ｊ： ３になる
ようにする。
硝酸バリウム Ｂ ａ （Ｎ Ｏｓ）＊、硝酸ｕ４Ｃｕ
（Ｎ Ｏｓ）＊ ・ｎＨ＋ｏを夫々水に溶解し、Ｙ、
Ｂａ、Ｃｕがモル比で１．０５： ２ ： ３になるよ
うに混合する。ついで蓚酸の水溶液をＢａ元素２モルに
対し７モル加えて反応させる。尚、この際にアンモニア
水を滴下してｐＨ；ｉｌｌ整を行ないｐＨ−４〜７とし
ＹｌＢａ、Ｃｕの組成比が１．０５： ｊ： ３になる
ようにする。
そして、沈澱物を濾過し水洗したのち十分乾燥し、さら
に空気中において８５０°Ｃで約１０時間の仮焼成を行
なう。
に空気中において８５０°Ｃで約１０時間の仮焼成を行
なう。
次に、仮焼成の粉末を約２トン／ ＣＩＴ＋ ２の圧力
で約５ ａＸ２０ｍｍＸ Ｉ Ｉｎに成形し、この成形
体を酸素雰囲気中において９２０℃で約１０時間の本焼
成を行なう。このように共沈法によって得た組成比Ｙ
１ｅｉＢ ａ ＩＣｕ ｓｏ ｔ−１；の焼結体を試料
Ａとする。
で約５ ａＸ２０ｍｍＸ Ｉ Ｉｎに成形し、この成形
体を酸素雰囲気中において９２０℃で約１０時間の本焼
成を行なう。このように共沈法によって得た組成比Ｙ
１ｅｉＢ ａ ＩＣｕ ｓｏ ｔ−１；の焼結体を試料
Ａとする。
実施例２
Ｙ、Ｂａ、Ｃｕのモル比が１．１０： ２ ： ３であ
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ １．ＩＯＢ ａ
ＩＣｕｌｏ２−８の焼結体を試料Ｂとする。
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ １．ＩＯＢ ａ
ＩＣｕｌｏ２−８の焼結体を試料Ｂとする。
実施例３
Ｙ、Ｂａ、Ｃｕのモル比が１．２０： ２ ： ３であ
る以外は実施例１と同様の組成比ＹＩ！。Ｂ ａｚｃ
ｕｓＯ７−８の焼結体を試料Ｃとする。
る以外は実施例１と同様の組成比ＹＩ！。Ｂ ａｚｃ
ｕｓＯ７−８の焼結体を試料Ｃとする。
実施例４
Ｙ、Ｂａ、Ｃｕのモル比が１．２５： ２ ： ３であ
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ＋、ｔｓＢ ａｚｃ
ｕｌｏ、Ｓの焼結体を試料りとする。
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ＋、ｔｓＢ ａｚｃ
ｕｌｏ、Ｓの焼結体を試料りとする。
比較例Ｉ
Ｙ、Ｂａ、Ｃｕのモル比が１．３０： ２ ： ３であ
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ’＋、ｓ＋＋Ｅ３
ａｔｃ ｕｌｏ２−８の焼結体を試料Ｅとする。
る以外は実施例１と同様の組成比Ｙ’＋、ｓ＋＋Ｅ３
ａｔｃ ｕｌｏ２−８の焼結体を試料Ｅとする。
比較例２
Ｙ、Ｂａ、Ｃｕのモル比が１：２：３である以外は実施
例１と同様の組成比ＹＢａ、Ｃｕ５Ｏｔ−８の焼結体を
試料Ｆとする。
例１と同様の組成比ＹＢａ、Ｃｕ５Ｏｔ−８の焼結体を
試料Ｆとする。
］表はこれら試料のカサ密度ρ及び７７にでの臨界ｔ
？ｉＥ密度Ｊｃの値を示し、図はこれをグラフ化したも
のである。
？ｉＥ密度Ｊｃの値を示し、図はこれをグラフ化したも
のである。
表
尚、カサ密度はアルキメデス法により測定し、又臨界ｉ
ｔ流密度は７７にでの値であり約２′ｍ×１５ｍＸＩＩ
ＴＩＴＩの焼結体材料を直流四端子法により測定した。
ｔ流密度は７７にでの値であり約２′ｍ×１５ｍＸＩＩ
ＴＩＴＩの焼結体材料を直流四端子法により測定した。
上表及び図から明らかなように、従来の試料Ｆに比して
資料Ａ−ＤではＸ−０，２に極大を持つようにカサ密度
、Ｊｃ特性が向上しているのがわかる。又、Ｘ≧０．３
になるカサ密度の減少は少ないものの、Ｊｃ特性が急激
に低下している。この理由は過剰のＹ化合物が必要以上
に多くなると超電導相率を減少させるという悪影響を示
すためと思われる。
資料Ａ−ＤではＸ−０，２に極大を持つようにカサ密度
、Ｊｃ特性が向上しているのがわかる。又、Ｘ≧０．３
になるカサ密度の減少は少ないものの、Ｊｃ特性が急激
に低下している。この理由は過剰のＹ化合物が必要以上
に多くなると超電導相率を減少させるという悪影響を示
すためと思われる。
（ト） 発明の効果
上述した如く、共沈法によって得られ、組成比がＹ ｌ
＋ｘＢ ａ ＊Ｃｕ ｓｏ ｔ−１； （０，０５≦Ｘ
≦０．２５）である酸化物系高温超電導体は、高密度の
焼結体が得られると共に高い臨界電流密度を有するもの
であり、エレクトロニクス素子や線材等への利用に資す
るところ極めて大である。
＋ｘＢ ａ ＊Ｃｕ ｓｏ ｔ−１； （０，０５≦Ｘ
≦０．２５）である酸化物系高温超電導体は、高密度の
焼結体が得られると共に高い臨界電流密度を有するもの
であり、エレクトロニクス素子や線材等への利用に資す
るところ極めて大である。
図はｙ ｒｈｘＢａ ｒｃ ｕ ｓＯｔｌ中のＸの値と
、カサ密度ρ及び臨界を流密度Ｊｃとの関係を示す図で
ある。
、カサ密度ρ及び臨界を流密度Ｊｃとの関係を示す図で
ある。
Claims (1)
- （１）共沈法によって得られるＹ−Ｂａ−Ｃｕ−Ｏ系超
電導体であって、組成比がＹ＿１＿＋＿ＸＢａ＿２Ｃｕ
＿３Ｏ＿７＿−＿δ（０．０５≦Ｘ≦０．２５）である
ことを特徴とする酸化物系高温超電導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63068993A JPH01242414A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 酸化物系高温超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63068993A JPH01242414A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 酸化物系高温超電導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01242414A true JPH01242414A (ja) | 1989-09-27 |
Family
ID=13389694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63068993A Pending JPH01242414A (ja) | 1988-03-22 | 1988-03-22 | 酸化物系高温超電導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01242414A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5270292A (en) * | 1991-02-25 | 1993-12-14 | The Catholic University Of America | Method for the formation of high temperature semiconductors |
-
1988
- 1988-03-22 JP JP63068993A patent/JPH01242414A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5270292A (en) * | 1991-02-25 | 1993-12-14 | The Catholic University Of America | Method for the formation of high temperature semiconductors |
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