JPH01226801A - 植物の蒸散抑制剤及び植物の蒸散を抑制する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、アセチレン化合物及びフェニルベンジル尿素
をベースとする植物の蒸散を抑制しかつ／又は熱及び乾
燥ストレスによる植物の障害を防止する薬剤に関する。

更に、本発明は植物の蒸散を抑制する方法、並びに少な
くとも１種のアセチレン化合物及び少なくとも１種のフ
ェニルベンジル尿素から成る混合物を植物における蒸散
を抑制するために使用することに関する。

従来の技術 植物内に自然に存在する存在するフィトホルモンのアブ
シジン酸（ＡＩ３Ａ）が植物の種々の生理学的プロセス
に調整作用することは公知である（　Ｄｉｅ　Ｐｈａｒ
ｍａｚｉｅ　２７．６１９　（＋９７２）　；　Ｂ、Ｖ
。

Ｍ！ｌｂｏｒｒｏｗ　’Ａｂｓｃｉｓｉｃ　Ａｃ１ｄ”
ｉｎ　”Ｐｈｙｔｏｈｏｒｍｏｎｅｓａｎｄ　Ｒｅ１ａ
ｔｅｄ　Ｃｏ５ｐｏｕｎｄｓ　−Ａ　Ｃｏｍｐｒｅｈｅ
ｎｓｉｖｅＴｒｅａｔ　ｉｓｅ″Ｙｏｕ、　１．　ｐ、
２９５ｆｒ、　Ｅｄｉｔｏｒｓ；　ＬｅｔｈａｍＧｏｏ
ｄｖｉｎ　ａｎｄ　Ｈｉｇｇｉｎｓ、　Ｅｌｓｅｖｉｅ
ｒ　１９７８）。

ＡＢＡは、例えば種子及び芽の休眠、果実の熟成並びに
果実及び葉の器官脱離過程に影響する。アブシジン酸は
、植物の水節約の調整において重要である。従って、例
えば乾燥状態で生合成が強化されると葉内のＡ　）−Ａ
の内在濃度が高められ、このことは葉の気孔（３ｔｏｍ
ａｔａ）を閉鎖せしめ、ひいては気孔を介する植物の水
の放出を減少させる（気孔蒸散の減少）。このようにし
て、植物を不十分な水の供給に対して対抗させることが
できる。勿論、内在ＡＢＡの作用は負荷が大きければ、
植物を熱又は乾燥状態による障害から予防するには常に
は不十分である例えばＡＢＡの溶液を植物に噴霧するこ
とにより、外部から供給されたＡＢＡは、気孔の閉塞を
強化し、ひいては蒸散を著しく減少させる。それにより
、処理された植物は熱及び乾燥ストレスに対して未処理
の植物に比較して著しく高い抵抗性を有する。

従って、蒸散抑制剤で栽培植物を処理することは、農業
の実地において極めて大きな利点を有する、それという
のもこのような処理によれば、内部の水不足、萎れ、収
穫損失又はその上完全な枯死を惹起することがある、熱
及び乾燥ストレスによる栽培植物の障害を防止すること
ができる。この種の障害は、多くの農業耕作、特に定期
的に熱及び乾燥に脅かされる乾燥地帯において大きな問
題点をなす。そこで、栽培植物の蒸散を抑制する薬剤に
対する差し迫った必要性が生じる。

外部から適用されるＡＢＡはその生物学的作用に基づき
栽培植物のための蒸散抑制剤として適当であるが、該抑
制剤は従来農業の実地においては使用されなかった。そ
の理由は、十分な量のＡＢＡは所望の農業用途のために
代替可能な費用で供給することができないことにある。

ＡＢＡは植物内に極めて僅かな量で存在しかつそれから
は極めて高い費用をかけて単離できるにすぎない。他面
、公知のアブシジン酸の完全合成法［Ｊ、１．　Ｃｏｒ
ｎｆｏｒｔｈ　ｅｔ　ａｌ、、Ｊ、　Ｃｈｅｖ、　Ｓｏ
ｃ。

Ｃ，、１５６５（１９６８）：　Ｄ、Ｌ、　Ｒｏｂｅｒ
ｔｓ　ｅｔ　ａｌ、、　　Ｊ。

Ｏｒｇ、　ＣＨｅｍ、　３３．３５６６　（１９６８）
　；　Ｔ、オリタニｅｔ　ａｌ、、＾ｇｒｉｃ、　Ｂｌ
ｏｌ、　　Ｃｈｅｗ、　　（東京、）　３４．１０８（
１９７０）；　Ｊ、Ａ、　Ｆｉｎｄｌａｙ　　ｅｔ　ａ
ｌ、　Ｃａｎ、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ。

４９、２３６９　（１９７１）　：　Ｉｌ、Ｊ、　Ｍａ
ｙｅｒ　ｅｔ　ａｌ、、　ｌ１ｅｌｖ。

ＣｈｉＩｌ、Ａｃｔａ　　５９．１４２４　　（１９７
６）；　Ｆ、Ｋｉｅｎｙ、ｅｌ　　ｅｔａｌ、、ｌ１ｅ
ｌｖ、Ｃｈｅｗ、Ａｃｔ　　６１．２６１６　　（１９
７８）；　Ｍ、Ｇ、　Ｃｏｎ５ｔａｎｔｉｎｏ　ｅｔ　
ａｌ、、　Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅ＋ｓ、　５１．２５
３　（１９８６）］は、ＡＢＡを植物生長調整剤を製造
するため、特に栽培植物の蒸散の制御剤を製造するには
問題にされない程極めて困難でありかつ著しく高い技術
的かつ経済的費用を必要とする。

更に、前記式Ｉに包含される、ドイツ連邦共和国特許出
願公開第３１４３７２１号明細書及び欧州特許公開第７
８５０９号から公知のＡＢＡに類似したアセチレン化合
物が、それらの生物学的活性において天然のＡＢＡに相
当することは公知である（　Ｊ、　Ｊｕｎｇ　ｕｎｄ　
Ｋ、　Ｇｒｏｓｓｍａｎｎ。

Ｊ、　Ｐｌａｎｔ、　　Ｐｈｙｓｉｏｌ、　　１２１．
３６１　（１９８５）参照）。

発明の構成 ところで、一般式Ｉ： ［式中、置換基 Ｒ１はＣＩｌ、Ｏ）１．　Ｃ０ＯＨ，ＣＩｌ、ＯＲ’、
　Ｃ０ＯＲ’又はＣ）ＩＸＹを表し、 ＸはＯＲ”を表しかつ ＹはＯＲ’を表すか又は ＸとＹは一緒に場合により０１〜Ｃ４−アルキル基によ
って、モノ−、ジー又はトリー置換されたＣ７〜Ｃｓ−
アルキレンオキシ基又は二重結合した酸素原子を表し、
上記式中、 Ｒ＊、　Ｒ３はＣ，−Ｃ，−アルキル基を表しかつＲ４
はＣ１〜Ｃ，−アルキル基、Ｃ２〜Ｃ，−アルコキシア
ルキル基、Ｃ，〜Ｃ４−／’ロゲンアルキル基、フェニ
ル基又は０７〜Ｃ＋ｓ−フェニルアルキル基を表す］で
示されるアセチレン化合物の少なくとも１種及び一般式
口： ［式中、置換基 Ｒ５は水素原子、Ｃ３〜Ｃ４−アルキル基、Ｃ６〜Ｃ３
−アルコキシ基、０１〜Ｃ４−ハロゲンアルキル基、Ｃ
３〜Ｃ４−ハロゲンアルコキシ基、フェニル基又は０７
〜Ｃ１６−フェニルアルキル基を表しかつ Ｒ８−Ｒ１は相互に無関係に水素原子、０１〜Ｃ４−ア
ルキル基％Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基、ハロゲン原子、
０１〜Ｃ４−ハロゲンアルキル基、ｃｌ〜Ｃ４−ハロゲ
ンアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ニトロ基
、シアノ基、ヒドロキン基、ＯＲ’、Ｃ）１０又はＣ０
ＯＲ’を表す］で示されるフェニルベンジル尿素の少な
くとも１種を含有する薬剤が、植物の蒸散を抑制しかつ
／又は熱及び乾燥ストレスによる植物の障害を防止する
ことが判明した、この際には相乗効果が生じる。

更に、該薬剤を植物の蒸散抑制のために散布する方法及
びその用途が見い出された。

アセチレン化合物Ｉは、一部分ドイツ連邦共和国特許出
願公開第３１４３７２１号明細書及び欧州特許公開第７
８５０９号から公知であり又は自体公知方法（Ｌｉｅｂ
ｉｇｓ　Ａｎｎ、　Ｃｈｅｗｉｅ、　１９７９、　　ｐ
、１９４５−１９５１　　；　　Ｊ、　　Ｏｒｇ、　　
ＣｈｅＬ　５１．　２５３−２５４（１９＋１１６））
に基づき製造することができる。

式Ｈのフェニル、ベンジル尿素は、例えば」。

Ｃｈｉｎ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｃ、　１３．２２　（１
９４６）　；　Ｈｅ１ｖ、Ｃｈｉｓ。

Ａｃｔａ　　２１．　１１３７　　（１９３８）；　　
Ｃａｎ、　　　Ｊ、　　Ｃｈｅｗ、　　３０．２２５　
（＋９５２）及びＣａｎ、　Ｊ、　Ｃｈｅｗ、　３］、
　８９６　（＋９５３）から公知であるか又は自体公知
方法（１ｌｏｕｂｅｎ／Ｗｅｙｌ、　　Ｂｄ、■　、　
　ｐ、１４９ｒｒ、　　Ｇｅｏｒｇ　　Ｔｈｉｅｍｅ　
　Ｖｅｒｌａｇ。

Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、　１９５２）に基づき製造するこ
とができる。

詳細には、式１及び■中の置換基は以下のものを表す： Ｒ′は、 Ｃ）１２０Ｂ。

Ｃ０ＯＨ。

Ｃ）１．ＯＲ’。

Ｃ０ＯＲ’。

Ｃ１１（ＯＲ”）（ＯＲ３）を表し、 ＸはＯＲ”を表し、 Ｙは　ＯＲ３を表し、 Ｘ及びＹは、共通に−０、 Ｃ１〜Ｃ２−アルケンジオキシ基、例えば０−（Ｃ１１
、）、−０，０−（Ｃ）１．）、−０，０−（ＣＨ，）
、−０及び０−（ＣＨｔ）ｓ−Ｃ１ Ｃ，〜Ｃ４−アルキル基によってモノ−、ジー又は場合
によりトリー置換された、アルキレン橋を有するＣ２〜
Ｃ４−アルキレンジオキシ基、例えば−ＣＩｌ（ＣＨ３
）Ｃ１１，−、−ＣＨ（Ｃ，ＨＳ）ＣＩ、−、−ＣＨ（
Ｃ１１３）ＣＩｌ（Ｃ）］、）−、−Ｃ１ｌ（ＣＨ，）
ＣＨ，ＣＩ、−、−ＣＩ、Ｃ）ｌ（ＣＨｔ３）Ｃ１ｌ。

、−ＣＨ−Ｃ（ＣＨｓ）−ＣＨ２，Ｃ）１（Ｃ）１−）
Ｃ）Ｉ−ＣＩ（（Ｃ１１３）−。

−Ｃ１１（Ｃ１１３）ＣＩｌ、Ｃ１ｌ、Ｃ１１，−、−
Ｃ１１２Ｃ１１（Ｃ）１３）Ｃ）ｌ、Ｃ１１，−。

−Ｃ１１−Ｃ１１（Ｃ１１ｓ）Ｃｉｌ（Ｃ１ｌ−）ＣＩ
Ｌ−１−ＣＨ（Ｃ１ｌ＊）ＣＨｚＣＨ−Ｃｔｌ−ＣＬ−
、−Ｃ１１，Ｃ１１（Ｃ１１３）ＣＩｌ、Ｃ）ｌ、ＣＨ
，−、−ＣＩｌ、ＣＩ、Ｃ）ｌ（Ｃ１１３）ＣＩＬＣｌ
ｌ、−及び−Ｃ１１，ＣＨｔ、ＣＩ（ＣＩ（、）Ｃ）ｌ
、Ｃ１１，−を表し、ｎ　ｔ　、　Ｒ″は、ＣＩ−Ｃ，
−アルキル基、有利にはアルキル基、例えばメチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、イソ−プロピル基、ｎ−ブ
チル基、イソ−ブチル基、Ｓ−ブチル基及びｔ−ブチル
基を表し、 Ｒ４は、０１〜Ｃ１−アルキル基、有利には０１〜Ｃ４
−アルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソ−ブチル
基、Ｓ−ブチル基、イソ−ブチル基及びｔ〜ブチル基、 Ｃ２〜Ｃ，−アルコキシアルキル基、有利にはＣ７〜Ｃ
４−アルコキシアルキル基、例えばメトキシメチル基、
メトキシエチル基、メトキン−ｎ−プロピル基、メトキ
シ−イソ−プロピル基、エトキシメチル基、エトキシエ
チル基、ｎ　−プロポキシメチル基及びイソ−プロポキ
シメチル基、 Ｃ，−Ｃ，−ハロゲンアルキル基、有利にはＣ７〜Ｃ４
−フルオル−及び／又はクロルアルキル基、特に有利に
はＣ１〜Ｃ７−フルオル−及び／又はクロルアルキル基
、例えばフルオルメチル基、ジフルオルメチル基、トリ
フルオルメチル基、クロルメチル基、ジクロルメチル基
、トリクロルメチル基、クロルフルオルメチル基、ジク
ロルフルオルメチル基、クロルアルキルメチル！、２．
２．２−トリフルオルエチル基、２，２．２−トリクロ
ルエチル基、ペンチルフルオルエチル基及びペンタクロ
ルエチル基、フェニル基、 ０７〜Ｃ１，−フェニルアルキル基、有利には０７〜Ｃ
ｌ０−フェニルアルキル基、例えばベンジル基、Ｉ−７
エネチル基及び２−フェネチル基、 水素原子、 Ｃｌ−０４−アルキル基、例えばメチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イ
ソ−ブチル基及びｔ−ブチル基、自゛利にはメチル基及
びエチル基、Ｃ，−Ｃ，−アルコキシ基、例えばメトキ
シ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソ−プロポキ
シ基、ｎ−ブトキシ基、イソ−ブトキシ基Ｓ−ブトキシ
基及び【−ブトキシ基、有利にはメトキシ基及びエトキ
シ基、 Ｃ８〜Ｃ４−ハロゲンアルキル基、有利にはＣ３〜Ｃ４
−フルオル−及び／又はクロルアルキル基、特に有利に
はＣ１〜Ｃ２−フルオル−及び／又はクロルアルキル基
、例えばフルオルメチル基、ジフルオルメチル基、トリ
フルオルメチル基、クロルメチル基、ジクロルメチル基
、トリクロルメチル基、クロルフルオルメチル基、ジク
ロルフルオルメチル基、クロルフルオルメチル基、２．
２．２−トリフルオルエチル基、２，２．２−）リクロ
ルエチル基、ペンタフルオルエチル基、ペンタクロルエ
チル基、Ｃ、−Ｃ、−ハロゲンアルコキシ基、有利には
Ｃｌ−０４−フルオル−及び／又はクロルアルコキシ基
、特に有利には０１〜Ｃ２−フルオル−及び／又はクロ
ルアルコキシ基、例えばフルオルメトキシ基、ジフルオ
ルメトキシ基、トリフルオルメトキシ基、クロルエトキ
シ基、ジクロルメトキシ基、トリクロルメトキシ基、ク
ロルフルオルメトキシ基、ジクロルフルオルメトキシ基
、クロルジフルオルメトキシ基、２，２．２−トリフル
オルエトキシ基、２．２．２−トリクロルエトキシ基、
ペンタフルオルエトキシ基及びペンタクロルエトキシ基
、 フェニル基、 ０７〜Ｃ＋ａ−フェニルアルキル基、有利には０７〜Ｃ
５゜−フェニルアルキル基、例えばベンジル基、ｌ−フ
ェネチル基及び２−フェネチル基を表し、 Ｒ６〜Ｒ”は相互に無関係に水素原子、Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基
、イソ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソ−ブチル基、
Ｓ−ブチル基及びｔ−ブチル基、有利にはメチル基及び
エチル基、 Ｃ，−Ｃ，−アルコキシ基、例えばメトキシ・基、エト
キシ基、ｎ−プロポキシ基、イソ−プロポキシ基、ｎ−
ブトキシ基、イソ−ブトキシ基、Ｓ−ブトキシ基及びｔ
−ブトキシ基、有利にはメトキシ基及びエトキシ基、 ハロゲン原子、例えば弗素原子、塩素原子、臭素原子及
びヨウ素原子、有利には弗素原子、塩素原子及び臭素原
子、 ０１〜Ｃ４−ハロゲンアルキル基、有利にはＣ１〜Ｃ４
−フルオル−及び／又はクロルアルキル基、特に有利に
はＣ８〜Ｃ２−フルオル−及び／又はクロルアルキル基
、例えばフルオルメチル基、ノフルオルメチル基、トリ
フルオルメチル基、クロルメチル基、ジクロルメチル基
、トリクロルメチル基、クロルフルオルメチル基、ジク
ロルフルオルメチル基、クロルフルオルメチル基、２．
２．２−トリフルオルエチル基、２，２．２−トリクロ
ルエチル基、ペンタフルオルエチル基及びペンタクロル
エチル基、Ｃ，−Ｃ，−ハロゲンアルコキシ基、有利に
はＣ，−ｃ、−フルオル−及び／又はクロルアルコキシ
基、特に有利にはＣ８〜Ｃ２−フルオル−及び／又はク
ロルアルコキシ基、例えばフルオルメトキシ基、ジフル
オルメトキシ基、トリフルオルメトキシ基、クロルメト
キシ基、ジクロルメトキシ基、トリクロルメトキシ基、
クロルフルオルメトキシ基、ジクロルフルオルメトキシ
基、クロルジフルオルメトキシ基、２，２．２−トリフ
ルオルエトキシ基、２．２．２−トリクロルエトキシ基
、１，１．２．２−テトラフルオルエトキシ基、ペンタ
フルオルエトキシ基及びペンタクロルエトキシ基、 ハロゲン原子、有利には弗素原子、塩素原子又は臭素原
子、 フェニル基、 フェノキシ基、 ニトロ基、 ンアノ基、 ヒドロキシ基、 ＯＲ４゜ Ｃ１１０及び Ｃ０ＯＲ’を表す。

化合物Ｉ及び■は、本発明による薬剤中に１０ｗ１〜０
．０１：１．有利には５：ｌ〜０．０５：１１特に有利
には２：ｌ〜０．２：１の重＋ａ比で含有されている。

アセチレン化合物Ｉは、０．０１　＝　１０　＆９／ｈ
ａ、有利には０．１〜３　ｋｇ／ｈａの使用量で、尿素
■は０．０５〜ｌ　Ｏｋｇ／ｈａ、有利には０　、１〜
３　ｋｇ／ｈａの使用量で使用することができる。

本発明による薬剤は、例えば直接的に散布可能な溶液、
粉末、懸濁液、又高濃度の水性、油性又はその他の懸濁
液又は分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、
微粉末、散布剤又は顆粒の形で噴霧、ミスト、散布、散
粉又は注入により施用することができる。施用量は、全
く使用目的次第である。いずれにせよ、薬剤ないしな該
薬剤中に含有された有効物質の可能な限りの微細分が保
証されるべきである。

直接飛散可能の溶液、乳濁液、ペースト又は油分散液を
製造するために、中位乃至高位の沸点の鉱油留分例えば
燈油又はディーゼル油、更にフールター油等、並びに植
物性又は動物性産出源の油。

脂肪族、環状及び芳香族炭化水素例えばペンゾール、ド
ルオール、キジロール、パラフィン、テトラヒドロナフ
タリン、アルキル置換ナフタリン又はその誘導体１例え
ばメタノール、エタノール。

プロパツール、ブタノール、クロロフォルム、四塩化炭
素、シクロヘキサ７−ル、シクロヘキサノン、クロルベ
ンゾール、イソフォロン等、　強極性溶剤例えばＮ、Ｎ
−ジメチルフォルムアミド、ジメチルスルフオキシド、
Ｎ−メチルピロリドン及び水が使用される。

水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト又は湿潤可能の粉
末（噴射粉末）、油分散液より水の添加により製造され
ることができる。乳濁液、ペースト又は油分散液を製造
するためには、物質はそのまま又は油又は溶剤中に溶解
して、湿潤剤、接着剤１分散剤又は乳化剤により水中に
均質に混合されることができる。しかも有効物質、湿潤
剤、接着剤９分散剤又は乳化剤及び場合により溶剤又は
油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて
希釈するのに適する。

表面活性物質としては次のものが挙げられる：リグニン
スル７オン酸、ナフタリンスルフォン酸。

フェノールスルフォン酸のアルカリ塩、アルカリ土１［
、アンモニウム塩、アルキルアリールスルフォナート、
アルキルスルフアート、アルキルスル７オナート、ジブ
チルナフタリンスルフォン酸のアルカリ塩及びアルカリ
土類塩、ラウリルエーテルスルファ−）、脂肪アルコー
ルスルフアート。

脂肪酸アルカリ塩及びアルカリ土類塩、硫酸化へキサデ
カノール、ヘプタデカメール、オクタデカノール（ｆ）
　塩、　ａ　ｋ　化ＩＪｉ　肪アルコールグリコールエ
ーテルの塩、スルフォン化ナフタリン又はナフタリン誘
導体とフォルムアルデヒドとの縮合生成物。

ナフタリン或はナフタリンスルフォン酸とフェノール及
びフォルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチ
レン−オクチルフェノールエーテル。

エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェ／
−ル、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリ
コールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエ
ーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イ
ソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキ
シド−ｍ合物。

エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、エトキシル化ポリオキシプロピレン、ラウリル
アルコールポリグリコールエーテルアセタール、ソルビ
ットエステル、リグニン、亜硫酸廃液及びメチル繊維素
。

粉末、散布剤及び振りかけ剤は有効物質と固状担体物質
とを混合又は−緒に磨砕することにより製造されること
ができる。

粒状体例えば被覆−１透浸−及び均質粒状体は。

有効物質を固状担体物質に結合することにより製造され
ろことができる。固状担体物質は例えば鉱物上例えばシ
リカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩９滑石、カオリン、
アタクレ１石灰石１石灰、白亜。

膠塊粒土１石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫
酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、
磨砕合成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アン
モニウム、硝酸アンモニウム。

尿素及び植７物性生成物例えば穀物粉、尉皮、木材及び
クルミ殻粉、繊維素粉末及び他の固状担体物質である。

使用形は有効物質０．１乃至９５重量％、とくに０．５
乃至９０重量％を含有する。

本発明による薬剤は、植物及び／又は土壌に該薬剤を噴
霧もしくは散布するか又は植物の種を該薬剤で処理する
ことにより適用することができる。

本発明による薬剤はその都度の置換パターンに基づき、
植物において使用する際の検出可能な作用スペクトル及
びそれらの蒸散特性の所望の作用を考慮しかつ適用法の
多様性を考慮すれば、極めて多数の植物において使用す
ることができる。

以下に、適当な植物を列記する： タマネギ（ＡＡｌｌｌｕ　ｃｅｐａ　）パイナツプル（
Ａｎａｎａｓ　ｃｏｍｏｓｕｓ　）テンキンマメ（Ａｒ
ａｃｈｉｓ　ｈｙｐｏｇａｅａ　）アスパラガス（Ａｓ
ｐａｒａｇｕｓ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　）オートム
ギ（Ａｖｅｎａ　５ａｔｉｖａ　）フダンソウ（Ｂｅｔ
ａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　ｓｐｐ、　ａｌｔｉｓｓｉｍａ
　）サトウジシ−ｙ　（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　
ｓｐｐ、　ｒａｐａ　）アカテンサイ（Ｂｅｔａ　ｖｕ
ｌｇａｒｉｓ　ｓｐｐ、　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）ブラシ
ー力　ナパス（変種ナパス） （Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ　ｖａｒ、　ｎａｐｕ
ｓ　）ブラシー力　ナバス（変種ナボブラシーカ）（Ｂ
ｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ　ｖａｒ、　ｎａｐｏｂｒ
ａｓｓｉｃａ）ブラシー力　ナパス（変種ラバ） （Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ　ｖａｒ、　ｒａｐａ
　）ブラシー力　ナバス（変種シルベストリス）（Ｂｒ
ａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ　ｖａｒ、５ｉｌｖｅｓｔｒ
ｉｓ　）トウツバキ（Ｃ！ａｍｅｌｌｉａ　５ｉｎｅｎ
ｓｉｓ　）ベニバナ（Ｃ！ａｒｔｈａｍｕｓ　ｔｉｎｃ
ｔｏｒｉｕｓ　）キャリヤ　イリノイネンシス （０ａｒｙａ　　１ｌｌｉｎｏｉｎｅｎｓｉｓ　　）マ
ルプシュカン（Ｃ１ｔｒｕｓ　ｌｉｍｏｎ　）グレープ
フルーツ（０１ｔｒｕｓ　ｍａｘｉｍａ　）ダイダイ（
０１ｔｒｕｓ　ｒｅｔｉｃｕｌａｔａ　）ナラミカン（
Ｃ１ｔｒｕｓ　５ｉｎｅｎｓ　ｉｓ　）コーヒーツキ［
０ｏｆｆｅａ　ａｒａｂｉｃａ　（０ｏｆｆｅａｃａｎ
ｅｖｈｏｒａ　、　Ｃｏｆｆｅａ　１ｉｂｅｒｉｃａ　
）　］アミメロン（Ｃｕｃｕｍｉｓ　ｍｅｌｏ　）キュ
ウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ　５ａｔｉｖｕｓ　）ギョウギシ
バ（Ｃｙｎｏｄｏｎ　ｄａｃｔｙｌｏｎ　）アブラヤミ
（Ｅｌａｅｉｓ　ｇｕｉｎｅｅｎｉｓ　）イチゴ（Ｆｒ
ａｇａｒｉａ　ｖｅｓｃａ　）大豆（Ｇｌｙｃｉｎθｍ
ａｘ　） 木綿［Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｉｒｓｕｔｕｍ　（Ｇｏ
ｓｓｙｐｉｕｍ　。

ａｒｂｏｒθｕｍ、　　Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｅｒｂ
ａｃｅｕｍ　。

Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｖｉｔｉｆｏｌｉｕｍ　）　）ヒ
マワリ（Ｈｅ１ｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎｕｕｓ　）キク
イモ（Ｈｅ１ｉａｎｔｈｕｓ　ｔｕｂｅｒｏｓｕｓ　）
ゴムツキ（Ｈｅｖｅａ　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ　）
大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ　）カラハナソ
ウ（Ｈｕｍｕｌｕｓ　１ｕｐｕｌｕｓ　）アメリカイモ
（工ｐｏｍｏｅａ　ｂａｔａｔａｓ　）オニグルミ（Ｊ
ｕｇｌａｎｓ　ｒｅｇｉａ　）ラクチュカ　サテイバ（
Ｌａｃｔｕｃａ　５ａｔｉｖａ　）レンズマメ（Ｌｅｎ
ｓ　ｃｕｌｉｎａｒｉｓ　）ア？　（Ｌｉｎｕｍ　ｕｓ
ｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ　）ト　マ　ト　（Ｌｙｃｏｐ
ｅｒｓｉｃｏｎ　　ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ　　）リ
ンゴ属（Ｍａｌｕｓ　ｓｐｐ、） キャｙサバ（Ｍａｎｉｈｏｔ　ｅｓｃｕｌｅｎｔａ　）
ムラサキウマゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ　５ａｔｉｖａ
　）ハツカ（Ｍｅｎｔｈａ　ｐｉｐｅｒｉｔａ　）バシ
ョウ属（Ｍｕｓａ　ｓｐｐ、） タバコ［Ｎ１ｃｏｔｉａｎａ　ｔａｂａｃｕｍ　（Ｎ、
　ｒｕｓｔｉｃａ　）　’Ｊオリーブ（０１ｅａ　ｅｕ
ｒｏｐａｅａ　）イネ（０ｒｙｚａ　５ａｔｉｖａ　） キビ（Ｐａｎｉｃｕｍ　ｍｉｌｉａｃｅｕｍ　）アズキ
（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ　１ｕｎａｔｕｓ　）ササゲ（Ｐ
ｈａｓｅｏｌｕｓ　ｍｕｎｇｏ　）ゴガツササ、ゲ（Ｐ
ｈａｓｅｏｌｕｓ　ｖｕｌｇａｒｉｓ　）パセリ（Ｐｅ
ｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｇｌａｕｃｕｍ　）ペトロセリウム
　クリスパス （変種チーベロサム） （Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｃｒｉｓｐｕｍ　ｓｐｐ
、ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ　）トウヒ（Ｐｉｃｅａ　ａｂｉ
ｅｓ　） モ　ミ　（Ａｂｉｅｓ　　ａｌｂａ　　）マツ属（Ｐｉ
ｎｕｓ　ｓｐｐ、　） シｏエントウ（Ｐｉｓｕｍ　ｓａｔｉｖｕｍ　）サクシ
（Ｐｒｕｎｕｓ　ａｖｉｕｍ　）アンス（Ｐｒｕｎｕｓ
　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ　）プルヌス　ダルシス（Ｐｒｕ
ｎｕｓ　ｄｕｌｃｉｓ　）モモ（Ｐｒｕｎｕｓ　ｐｅｒ
ｓｉｃａ　）ナシ（Ｐｙｒｕｓ　ｃｏｍｍｕｎｉａ　）
サグリ（Ｒｌｂｅｓ　５ｙｌｖｅｓｔｒｅ　）サンザシ
（Ｒｌｂｅｓ　ｕｖａ−ｃｒｉｓｐａ　）トウゴマ（Ｒ
ｌｃｉｎｕａ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ　）サトウキビ（Ｓａ
ｃｃｈａｒｕｍ　ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ　）ライムギ
（５ｅｃａｌｅ　ｃｅｒｅａｌｅ　）ゴム（Ｓｅｓａｍ
ｕｍ　ｉｎｄｉｃｕｍ　）ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ
　ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ　）モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ　
ｂｉｃｏｌｏｒ　（ｓ、　ｖｕｌｇａｒｅ　）　］ツル
ガム、ドッチュナ（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｄｏｃｈｎａ　）
ホウレンソウ（５ｐｉｎａｃｉａ　ｏｌｅｒａｃｅａ　
）カカオツキ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ　ｃａｃａｏ　）ム
ラサキツメフサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ　ｐｒａｔｅｎｓ
ｅ　）小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ　）
イワツツジ（Ｖａｃｏｎｉｕｍ　ｃｏｒｙｍｂｏｓｕｍ
　）フケモモ（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ　ｖｉｔｉｓ−１ｄ
ａｅａ　）ソウマメ（Ｖｉｃｉａ　ｆａｂａ　） ビグナ　シネンシス（変種ウングイキュラータ）（Ｖｉ
ｇｎａ　　ｓ土ｎθｎ５ｉｓ（Ｖ、　　　ｕｎｇｕｉｃ
ｕｌａｔａ　　）　　）ブドウ（Ｖｉｔｉｓ　ｖｉｎｉ
ｆｅｒａ　）トウモロコシ（Ｚｅａ　ｍａｙｓ　） 作用スペクトルを拡大するために及び付加的な効果を達
成するために、本発明による薬剤は自体間で並びに又除
草性又は生長調整性有効物質の代表的物質と混合しかつ
一緒に散布することができる。

更に、本発明による薬剤は単独で又は除草剤と組み合わ
せたものを更にまた別の植物保護剤、例えば害虫又は植
物病原性真菌類もしくはバクテリアを防除するための薬
剤と混合して散布することができる。更に、養分及び微
量元素不足を補充するために使用される無機塩との混合
ｉ＋７能性も重要である。また、非植物毒性部及び油濃
縮液を添加することもできる。

製剤ないしはそれから調製された使用準備のできた調製
剤、例えば溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、微粉末
、ペースト又は顆粒は、公知方法で、例えば発芽前処理
法、発芽後処理法で又は種浸漬剤として施用することが
できる。

製剤例は以下の通りである。

１．２０重量部のＩ／ｌ及びＩｔ／１の混合物を。

ジイソブチル−ナフタリン−α−スルフォン酸のす）　
ＩＪウム塩塩型重量部亜硫酸−廃液よりのりゲニンスル
フォン酸のナトリウム塩１７重量部及び粉末状珪酸ゲル
６０重量部と充分に混和し、かつハンマーミル中におい
て磨砕する。この混合物を水２００００重量部に細分布
することにより有効成分０．１重量％を含有する噴霧液
が得られる。

Ｉｌ、　　３重量部の１　／　ｌ及びｕ　／　２の混合
物を。

細粒状カオリン９７重量部と密に混和する。かくして有
効物質３重量％を含有する噴霧剤が得られる。

１．３０重量部の１／１及びＩＩ　／　、ｓの混合物を
。

粉末状珪酸ゲル９２重量部及びこの珪酸ゲルの表面上に
吹きつけられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と
密に混和する。かくして良好な接着性を有する有効物質
の製剤が得られる。

■、４０重量部のＩ／ｌ及びＩＩ　／　４の混合物を。

フェノールスルホン酸−尿！−ホルムアルデヒドー縮合
物のす）　ＩＪウム塩１０重量部、珪醗ゲル２重環部及
び水４８重量部に混和すると安定な水性懸濁液が得られ
る。これを水１０００００重量部で希釈すると有効物質
０．０４重量％の水性分散液が得られる。

”ｌ／、　２０重量部の１　／　１及びｎ　／　５の混
合物を。

ドデシルペンゾールスルフォン酸のカルシウム塩２重量
部、脂肪アルコールポリグリフールエーテル８重量部、
フェノールスルフォン酸−尿素−フォルムアルデヒド−
縮合物のナトリウム塩２重量部及びパラフィン系鉱油６
８重量部と密に混和する。

安定な油状分散液が得られる。

■、９０重量部の１／１及びｌ　／　６の混合物をＮ−
メチルーα−ピロリドン１０重量部と混合する時は、極
めて小さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得られ
る。

■−１２０重量部の１／ｚ及び１１／ｌの混合物を。

キジロール８０重量部、エチレンオキシド８乃至１０モ
ルをオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モルに附
加した附加生成物１０重量部、ドデシルペンゾールスル
フォン酸のカルシウム塩５重量部及びエチレンオキシド
４０モルをヒマシ油１モルに附加した附加生成物５重量
部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を水１０００
００重量部に注入しかつ細分布することにより有効成分
０．Ｑ２重置火を含有する水性分散液が得られる。

１．２０重量部の１／１及び■／１の混合物を。

シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重量
部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール
１モルに附加した附加生成物２０重量部及びエチレンオ
キシド４０モルをヒマシ油１モルに附加した附加生成物
１０重量部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を水
１０００００重量部に注入しかつ細分布することにより
有効成分０，０２重量％を含有する水性分散液が得られ
る。

■、２０重量部のＩ／ｌ及びｌ　／　ｌの混合物を。

シクロヘキサ／−ル２５重量ｍ、　ｍ点２１ｏ乃至２８
０℃の鉱油留分６５電量部及びエチレンオキシド４０モ
ルをヒマシ油１モルに附加した附加生成物１０重量部よ
りなる混合物中に溶解する。この溶液を水１０００００
重量部に注入しかつ細分布することにより有効成分０，
０２重量％を含有する水性分散液が得られる。

本発明による薬剤中に含有され得る化合物Ｉ及び■の例
を、以下の表に列記する。

表　　１ ０Ｈ３ Ｉ／１　−ＣＨ（ＯＣＨ３）、　　０−０Ｈ（ＯＨ，）
ＯＨ，−Ｏ１／４　−０Ｈ（ＱＣ！Ｈ８）、　　　０−
０Ｈ２０Ｈ，−０１／７　−ＣＨｏ １／８　　　−ＯＨ，ＯＨ０−０１％　ＯＨ，−０１／
９　　　−ＯＨ，０ＯＨ８ １／１０　　　−ＣＨ，Ｏ（１！Ｈ，０ＯＨ３１／１１
　　　−０００Ｈ １／１２　　　−００００）１３ １／１３　　　−００００２　Ｈａ １／１４　　　−０Ｈ２０Ｈ０−０−Ｃ（ＯＨ３）２０
Ｈｔ　−０１／１５　　　−０ＨＯ １／１７　　　−０Ｈ（００４Ｘ １／１８　　　−０００Ｈ １／１９　　　−０００　＋：！　Ｉｓ１／２０　　　
−　ＯＨｚ　ＯＨ＝０ １／２１　　　−ａＨ，０ＯＨ８ １／２２　　　−ＯＨ，ＯＣＨ，ＯＯＨ。

１／２３　　　−０ＨＯ Ｉ、／２５　　　−ＣＨ（００１（ａ　）２　　　　　
　　ｔｔＩ々６　　　−０００Ｈ＃ １／２７　　　−ｃｏｏｃＨ３ｔｔ １／２８　　　−ｃｏｏｃ２Ｈ，ｓ １／２９　　　−０Ｈ（ＯＣＨ３）　　　０ＯＨ５０Ｏ
Ｈ５１／３０−Ｇ！００（１！Ｈ８ＱＣ！Ｈ３ＱＣ！Ｈ
８頴 工　工　工　エ　エ　工　　　　工　国　　　　　　間
開　　　　　　　　　　　　工 工　エ　エ　エ　エ　１）　　　工　工大　国　工　Ｘ
　閑　工　頴　平　工　　　　　工大　工　工　エ　工
　国　工　大　閑　　　　　　工工　エ　工　閑　工　
工　閃　工　工　　　　　　エ：！：　　エ　エ　＝　
工　加　　　０　国　工　て工 工 ：１１＋　工　エ　工　エ　エ　　　呻　工　国　工大 工 ロ ヱ　１　工　工　１）工　１）１）工　工大　　　　　
　　Ｃ 工 工　　１ 工　　　〜　モ　エ　エ　平　＝　工　工　エ適用実施
例 実施例Ａ−Ｃ 春撒きオオムギ（（ｌＩｏｒｄｅｕｓ＋　ｖｕｌｇａｒ
ｅ　Ｌ、　ａｙ。

Ｕｎｉｏｎ）を、植物数８０／栽培容器５００ｍ１２で
泥炭栽培上に標準化された温室条件下で１４日間栽培し
た（　Ｊｕｎｇ　ｕｎｄ　Ｇｒｏｓｓｍａｎｎ、　Ｊ、
　ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌ、　１２１．３６１＝３６
７、１９８５）。植物に十分に水をやりかつ第１表にＡ
及びＢで記載した物質の水性製剤で葉処理した。引続き
、特定の日に栽培容器を計量することにより水の消費量
を測定しかつ消費された水をを補充した。該薬剤は。ノ
クロヘキサノン（４部）とエマルポル（Ｅｍｕｌｐｈｏ
ｒ）　Ｅｌ　（１部）の混合物部中で製剤することによ
り、相応する化合物Ｉ及び■から製造した。薬剤の水性
調製剤中の製剤の最終量は約２容量％であった。噴霧液
に換算した量は１０００１２／ｈａであった。

第　　Ａ　　表 有効物質　有効物質又はその混合物　水の消費量［％］
　　　文１照（こ文（するＮｏ、　　　の施用量ｆｋｇ
／ｈａ］　　　　２日月４日目７日目　　全消費量［％
コ１／１　　　　　０．２５　　　　　　　８０　　１
０３　　９７　　　　　９４１／１　　　　　０．５　
　　　　　　　７２　　９５　　９５　　　　　８７Ｉ
ｔ／１　　　　　２．０　　　　　　　　９７　　９６
　　１００　　　　　９７１　／１＋　ＩＩハ　　０．
２５＋２．０　　　　　６１　　８３　　９０　　　　
７８１／１÷Ｉｆ／１　　０．２＋２．０　　　　　５
９　　７６　　８４　　　　　７３未処理　　　　０　
　　　　　　　１００　　１００　　１００　　　　１
００（対照） 第　　Ｂ　　表 有効物質　有効物質又はその混合　　　水の消費量［％
］　　　対照（こ対するＮｏ、　　　物の施用量ｉｆ９
／ｈａ］　　　２日月４日目７日目１１日目全消費量［
％］１／１　　　　　１　　　　　　　　　４９７４８
５　　９０　　　７９１／１＋Ｉ［／１　　　　　１＋
２　　　　　　　　　　　　　　　　４３　　　　５８
　　　　６５　　　　　７６　　　　　　　６４未処理
　　　　０　　　　　　　　１００　　１００　１００
　　　　　１００第Ａ表及び第８表の示した結果から、
Ｉｔ／１は自体では植物の水消費に対する作用を及ぼさ
ないことが明らかである。植物の蒸散を減少させるｌ／
１との組合わせにおいては、ｌ／１の作用はＩ］／］に
よって明らかに強化される。水の消費はｆｒ効にかつ長
期間持続的に制限される、従って植物はその貯水量をよ
り経済的に利用するすることができる。水やりを完全に
停止した後、萎れ、老衰及び乾燥現象は有効物質１／ｌ
だけで処理した植物におけるよりも数日開運れて初めて
生じた。

実施例Ｃ 春撒きオオムギを温室条件下で栽培しかつ実施例Ａ及び
Ｂに記載と同様に処理した。植物の水消費を特定の日に
軽量により測定した。

第　　Ｃ表 有効物質　有効物質又はその混合物　水の消費量［％］
　　　対照に対するＮｏ、　　　の施用量［ｂ／ｈａ］
　　　　２日目４日目７日目　　全消費量［％］］１５
　　　　　０．２５　　　　　　　６３　　７６　１０
０　　　　　　８０１１５　　　　　０．５　　　　　
　　　６２　　７３　　９９　　　　　　７６１１５　
　　　　１．０　　　　　　　　５７　　５４　　８４
　　　　　　６２］１５＋ＩＩ／Ｉ　　　Ｏ，２５＋２
．０　　　　　５７　　５８　　９２　　　　　　６６
１１５＋ｎ／Ｉ　　　　　　Ｏ，５＋２．０　　　　　
　　　　　　　５３　　　　　４７　　　　７４　　　
　　　　　　　　　５４１１５４■／１　　１．０÷２
．０　　　　　　５３　　４３　　６９　　　　　　５
１未処理　　　　Ｑ　　　　　　　　　１００　　１０
０　１００　　　　　１００（対照） １／３　　　　　０．２５　　　　　　　６７　　７８
　　９９　　　　　　８１１／３　　　　　０．５　　
　　　　　　６９　　７８　１００　　　　　　８１１
／３　　　　　１．０　　　　　　　　５９　　５６　
　８１　　　　　　６２１／３４１／１　　０．２５＋
２．Ｑ　　　　　　５８　　６５　　９４　　　　　　
６９］／３＋Ｉ／Ｉ　　　　　　０．５＋２．０　　　
　　　　　　　　５５　　　　　５８　　　　８７　　
　　　　　　　　　　６５１／３＋ｎ／ｌ　　　１．０
＋２．０　　　　　５４　　４８　　７１　　　　　　
５６未処理　　　　０　　　　　　　　１００　　１０
０１００　　　　　１００（対照） 第０表は、Ｉｔ／１は１１５及びＩ／３と組合せるとそ
の作用は明らかに強化されることを示す。

実施例り 春撒き第１ムギを温室条件下で栽培しかつ実施例Ａに記
載と同様に処理した。植物の水消費を特定の日に軽量に
より測定した。

第　　　Ｄ　　　表 有効物質　　有効物質又はその混合物　　水の消費量［
％］−ノ呻−一」創ｆｆｌ　Ｌｉ／ｈａコ　　　　　処
理後１１町ｌ−１／ｌ　　　　　　　　　１　　　　　
　　　　　　８４０／＋　　　　　　　　　　　２　　
　　　　　　　　　　　　９７ＩＩ　／２　　　　　　
　　２　　　　　　　　　　１００Ｉ！　／３　　　　
　　　　２　　　　　　　　　　　９９ＩＩ　／４　　
　　　　　　２　　　　　　　　　　　９８ＩＩ　１５
　　　　　　　　２　　　　　　　　　　　９９ＩＩ　
／６　　　　　　　　２　　　　　　　　　　１０２１
　／１４　［１／１　　　　　１÷２６９１　／１＋口
／２　　　　　　　　　　１＋２　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６８１／Ｉｌｌ／３　　　　　　　
　　　　１＋２　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７４１／１邊１１／４　　　　　１＋２　　　　　
　　　　　７２１／１斗１１１５　　　　　１４２　　
　　　　　　　　７５１／ｌ＋ｒｌ／６　　　　　１＋
２　　　　　　　　　　７８未処理　　　　　　　０１
００ （対照） 第り表は、尿素１１／１〜Ｉｔ／６は蒸散抑制剤として
の１７１の作用を相乗的に高めることを示す。

代理人　　弁理士　　１）代　黒　治

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、植物の蒸散の抑制しかつ／又は熱及び乾燥ストレス
   による植物の障害を防止する薬剤において、該薬剤が一
   般式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、置換基 Ｒ＾１はＣＨ＿２ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＣＨ＿２ＯＲ＾４、
   ＣＯＯＲ＾４又はＣＨＸＹを表し、 ＸはＯＲ＾２を表しかつ ＹはＯＲ＾３を表すか又は ＸとＹは一緒に場合によりＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基
   によって、モノ−、ジ−又はトリ−置換されたＣ＿２〜
   Ｃ＿５−アルキレンオキシ基又は二重結合した酸素原子
   を表し、上記式中、 Ｒ＾２、Ｒ＾３はＣ＿１〜Ｃ＿６−アルキル基を表しか
   つ Ｒ＾４はＣ＿１〜Ｃ＿８−アルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿８
   −アルコキシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４ハロゲンアル
   キル基、フェニル基又はＣ＿７〜Ｃ＿１＿０−フェニル
   アルキル基を表す］で示されるアセチレン化合物の少な
   くとも１種及び一般式II：▲数式、化学式、表等があり
   ます▼（II） ［式中、置換基 Ｒ＾５は水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基、Ｃ＿
   １〜Ｃ＿４−アルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−ハロゲン
   アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−ハロゲンアルコキシ基、
   フェニル基又はＣ＿７〜Ｃ＿１＿８−フェニルアルキル
   基を表しかつ Ｒ＾６〜Ｒ＾１＾１は相互に無関係に水素原子、Ｃ＿１
   〜Ｃ＿４−アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基
   、ハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−ハロゲンアルキル基
   、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−ハロゲンアルコキシ基、フェニル基
   、フェノキシ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、
   ＯＲ＾４、ＣＨＯ又はＣＯＯＲ＾４を表す］で示される
   フェニルベンジル尿素の少なくとも１種を含有すること
   を特徴とする植物の蒸散抑制剤。 ２、植物及び／又は種及び／又は土壌を、蒸散を抑制す
   るために有効な量の請求項１記載の蒸散抑制剤で処理す
   ることを特徴とする植物の蒸散を抑制する方法。