JPH01191793A - イリジウム含有溶液の浄液法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の利用分野］ 本発明はイリジウムおよびイリジウム以外の貴金属を含
有する塩酸酸性溶液の浄液法に関する。

より詳細には、本発明は、イリジウムおよびイリジウム
以外の貴金属を含有する塩酸酸性溶液を電気分解しイリ
ジウム以外の貴金属を陰極上に電着させることによりイ
リジウム含有溶液を浄液する方法に関する。

［従来の技術１ イリジウムは単独でまたは他の白金族金属との合金とし
て不溶性電極、触媒、接点材料等に工業的に用いられて
いる。天然には他の貴金属や非鉄金属（例えばニッケル
、銅）と共に産出される。

ニッケル、銅等に含まれたイリジウムは電解精製工程に
おいて発生するスライム中に他の貴金属とともに濃縮さ
れる。

工業的に発生するスクラップ、残渣およびスライムから
イリジウムを回収する工程において貴金属の混合溶液か
らイリジウムを分離する方法としては、原子価とｐＨを
調節して沈澱分離する方法とか原子価を調節し溶媒抽出
する方法等がある。

例えば、特公昭５３−４１３３号では、酸性溶液に過酸
化水素を加えて加熱し低酸化状態としたのちｐＨを９と
しイリジウムと白金以外の貴金属を沈澱させたのち酸性
とし臭素酸ナトリウム番加え加熱してイリジウムと白金
を最高酸化状態とし、更に炭酸ナトリウムによりｐＨを
６．５ないし７゜５に調整した後加熱しイリジウムを沈
澱として分離する方法が開示されている。しかしこの方
法によるイリジウムの回収率は３３．３３％と極めて悪
く非能率的である。

更に特開昭５７−７９１３５号にはルテニウムとオスミ
ウムを四酸化物として蒸留分離したのち金およびパラジ
ウムを順次溶媒抽出し残液中のイリジウムを三価の状態
に還元してから白金を溶媒抽出しその後イリジウムを四
価の状態に酸化して溶媒抽出し最後にロジウムを溶媒抽
出する方法が開示されている。しかしこの方法では溶液
中に共存する貴金属を１元素づつ分離除去していくため
非常に長い時間を必要としイリジウムの分離精製法とし
ては適当でない。

［発明の目的］ 本発明はイリジウムおよびイリジウム以外の貴金属が共
存する塩酸酸性溶液からイリジウム以外の貴金属を簡便
且つ高収率で除去することによりイリジウム含有溶液の
浄液を行なう方法を提供することにある。

［問題点を解決する手段］ 本発明者は、従来技術における前記問題点を解決するた
め研究を重ねた結果、イリジウムおよびイリジウム以外
の貴金属を含有する塩酸酸性溶液の塩酸濃度を適当な範
囲としてこの溶液の電気分解を行なう場合イリジウムは
陰極に電着しないことを見出し本発明を完成させた。

前記目的は、イリジウムおよびイリジウム以外の貴金属
を含有する塩酸酸性溶液の塩酸濃度を０゜３ないし４．
ＯＮとして電気分解することによりイリジウム以外の貴
金属を陰極上に電着させることを特徴とするイリジウム
含有溶液の浄液法により達成される。

以下本発明の詳細な説明する。

本明細書に於て、貴金属とは金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、
白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ロジウム（Ｒｈ）
、ルテニウム（Ｒｕ）およびイリジウム（Ｉｒ）の７元
素をいう。

イリジウムおよびイリジウム以外の貴金属を含をする塩
酸酸性溶液の塩酸濃度としては０．３ないし４．ＯＮ、
好ましくは０．５ないし３　．０Ｎ。

より好ましくは０．５ないし２．ＯＮの範囲が用いられ
る。塩酸濃度が０．３Ｎ以下だとイリジウム以外の貴金
属が陰極上に電着するのに時間がかかり実用的でなく、
一方４．ＯＮ以上ではイリジウム以外の貴金属が陰極上
に電着するのに長時間を要するばかりでなくその間に塩
酸の電気分解も激しくなり塩素ガスを発生し環境を汚染
するとともに電流効率が低下し無駄な電力を消費するこ
とになり好ましくない。

電極としてはＰＬ−Ｔｉ、　　Ｉｒ０ｚ−Ｔｉ、　Ｒｕ
Ｏ２−Ｔ　ｉ％の不溶性電極、カーボン、ステンレス、
銅等が用いられ、その形状はどんな形状でもよいが、板
状あるいは網状の電極が好ましく用いられる。溶液に対
する電極物質の耐腐食性あるいは電極物質による溶液の
汚染を考慮すると不溶性電極の使用が好ましい。

陽極と陰極間の電圧は１．５Ｖ以上、好ましくは１．８
Ｖ以上が用いられる。１．５ｖ以下だとイリジウム以外
の貴金属、特にルテニウムは電着しにくくなりイリジウ
ムの純度を下げることになる。

陽極と陰極の極間距離は短くすればするほど電流が多く
流れるので短時間でイリジウム以外の貴金属を陰極上に
電着させることができるが、操作性が悪くなりまた電極
の必要枚数も多くなり不経済である。また極間距離を長
くすれば操作性が良く電極の枚数も少なくてすむが、電
流が流れにくくなりイリジウム以外の貴金属が陰極上に
電着するのに長時間を要することとなるので、通常極間
距離は５ｃｍないし１０ｃｍ程度とすることが好ましい
。

電解槽としては特別なものは必要とせず、一般に用いら
れている耐酸性のものを使用することができる。また、
電解効率を上げるため、溶液をスターラーあるいはエア
ー等で撹はんしたりポンプで溶液を循環させることが望
ましい。

このようにして浄液されたイリジウム含有溶液からのイ
リジウム金属の回収は公知の方法により、例えば塩化イ
リジウム酸アンモニウムとして沈澱分離し水素気流中で
加熱還元することにより簡単に高純度のメタルを得るこ
とができる。

［実施例］ 以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。

実施例　ｌ Ｉ　ｒ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、及びＡｇを含有する
１．０Ｎ塩酸酸性の溶液２Ｑを用い、１５ｃｍＸ１５ｃ
ｍのＰ　ｔ　−Ｔ　ｉ網状の電極２枚を陽極、１枚を陰
極とし極間距離７．５ｃｍでエアー吹き込みにより撹は
んしながら電圧１．５Ｖで１０時間電気分解を行なった
。

結果を表１に示す。

表　　ｌ 実施例　２ Ｉｒ、ＰｔおよびＰｄを含有する１．０Ｎ塩酸酸性溶液
２００−を用い、９Ｃ１１Ｘ８ｃｎ＋のＰｔ−Ｔｉ網状
の電極を陽極および陰極としてそれぞれ１枚づつ用い、
極間距離を５ｃｍとしてスターラーで撹はんしながら電
圧２．Ｏｖで１０時間電気分解を行なった。

結果を表２に示す。

表　　２ 実施例　３ 約４．０００ｍｇ／（２のＩｒにＲｈおよびＲｕを共存
させた塩酸酸性溶液の塩酸濃度をそれぞれ０゜３．０．
５．１．０．２．０．３．ＯＮとし、８ｃｍＸ８ｃｍの
Ｐ　ｔ　−Ｔ　ｉ網状の電極を陰極および陽極とし極間
距離を４ＣＩ１１でスターラーで撹はんしながら電圧２
．Ｏｖで電気分解を行い、液中のＩｒ、ＲｈおよびＲｕ
の濃度の経時変化を調べた。

結果を表３に示す。

表３ 実施例　４ 約４．０ＯＯａ＋ｇ／（２のＩｒにＲｈおよびＲｕを共
存させた１．０Ｎ塩酸酸性溶液を用い、電圧をそれぞれ
１．５．２．０，２．５．３．ＯＶとし、８ＣＩｌｌＸ
８ＣＯ１のＰ　ｔ　−Ｔ　ｉ網状の電極を陰極および陽
極とし極間距離４ｃｍでスターラーで撹はんしながら電
気分解を行い、液中のＩｒ、ＲｈおよびＲｕの濃度の経
時変化を調べた。

結果を表４に示す。

表４ 実施例　５ Ｉ　ｒ　１１６０：ｊ、Ｒｈ２１８ｊＪ　、Ｒｕ２７０
，９　。

Ｐｔ　４２９　、Ｐｄ　ｌ　０９を含有する１．０Ｎ塩
酸酸性溶液１００（２を２００Ｑの電解槽にいれ、Ｐｔ
−Ｔｉ板（３０ｃｍＸ　５０ｃｍ）を陽極として１２枚
、陰極として１３枚を極間距離５ｃｍで交互に並べ、２
．ＯＶで１０時間以上電解を行った。

浄液されたイリジウム含有溶液に塩化アンモンを１０％
になるように加えて加温し、塩化イリジウム酸アンモン
を生成させ、冷却後ろ過、洗浄しｔ二　。

得られた塩化イリジウム酸アンモンを炉に入れ７００℃
まで昇温焼成し、７００℃で３０分間水素で還元し、１
Ｏ７０１のイリジウムメタルを得た。イリジウムの純度
は９９．９８％、収率は９２．２％であった。メタル中
に不純物として混入していたＩｒ以外の貴金属はＲｈ２
３ｐｐｍ、Ｒｕ４０ｐｐｍ、　Ｐ　ｔ　４０ｐｐｍ、　
Ｐ　ｄ　ｌ　３ｐｐｍであった。

比較例　ｌ 実施例３において、塩酸濃度を６．ＯＮとした以外は同
様にして電気分解を行い、液中のＩｒ。

ＲｈおよびＲｕの濃度の経時変化を調べた。

結果を表５に示す。

表５ 比較例　２ 実施例４において、電圧を１．ＯＶとした以外は同様に
して液中のＩｒ、ＲｈおよびＲｕの濃度の経時変化を調
べたが、３０時間まで分析誤差範囲内で全熱変化しなか
った。

［効果］ 以上述べたことより明らかなごとく、本発明の方法を用
いればイリジウムおよびイリジウム以外の貴金属を含有
する塩酸酸性溶液から極めて単純な操作により清浄化さ
れたイリジウム含有溶液（イリジウム以外の貴金属を実
質的に含有しないイリジウム溶液）が得られる。この清
浄化されたイリジウム含有溶液から常法に従い簡便に且
つ高い収率でイリジウムを分離精製することが出来る。

外１名

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. イリジウムおよびイリジウム以外の貴金属を含有する塩
   酸酸性溶液を、塩酸濃度を０．３ないし４．０Ｎとして
   電気分解しイリジウム以外の貴金属を陰極上に電着させ
   ることを特徴とするイリジウム含有溶液の浄液法。