JPH01180866A - オレフインスルホネートの漂白方法 - Google Patents
オレフインスルホネートの漂白方法Info
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- JPH01180866A JPH01180866A JP408388A JP408388A JPH01180866A JP H01180866 A JPH01180866 A JP H01180866A JP 408388 A JP408388 A JP 408388A JP 408388 A JP408388 A JP 408388A JP H01180866 A JPH01180866 A JP H01180866A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はオレフィンスルホネートの製造方法、詳しくは
、1分子中に8〜24個の炭素原子を有するオレフィン
に無水硫酸ガスを反応させて得られるオレフィンスルホ
ネートの漂白方法に関する。
、1分子中に8〜24個の炭素原子を有するオレフィン
に無水硫酸ガスを反応させて得られるオレフィンスルホ
ネートの漂白方法に関する。
オレフィンスルホネートは他のアニオン活性剤、例えば
、アルキルベンゼンスルホネートや、高級アルコールサ
ルフェート等に比べて反応に際し着色し易いことが知ら
れてお9、特に淡色なオレフィンスルホネートを要求さ
れる場合には漂白処理が行われる。
、アルキルベンゼンスルホネートや、高級アルコールサ
ルフェート等に比べて反応に際し着色し易いことが知ら
れてお9、特に淡色なオレフィンスルホネートを要求さ
れる場合には漂白処理が行われる。
従来、漂白処理の方法としては、次亜塩素酸塩を用いる
方法が最も一般的で効果が大きいことが知られている。
方法が最も一般的で効果が大きいことが知られている。
しかし次亜塩素酸塩を用いる方法では、食塩が発生し、
また装置を腐食し易いといれているように過酸化水素を
用いる方法もあるが、次亜塩素酸塩を使用した場合に比
して漂白効果が小さい。この過酸化水素を用いる漂白処
理効果の改良方法として、0.1重量大以上の過酸化水
素と、リン酸塩及び、またはケイ酸塩を添加して行う方
法が提案されている(%開餡51−138619号公報
)。しかし、この方法ではリン酸塩を添加した場合、富
栄養化の問題となるリンを含んだ廃水を生ずるので好ま
しくない。また、ケイ酸塩を用いた場合は漂白処理工程
に於いて発泡し泡立つという問題がある。
また装置を腐食し易いといれているように過酸化水素を
用いる方法もあるが、次亜塩素酸塩を使用した場合に比
して漂白効果が小さい。この過酸化水素を用いる漂白処
理効果の改良方法として、0.1重量大以上の過酸化水
素と、リン酸塩及び、またはケイ酸塩を添加して行う方
法が提案されている(%開餡51−138619号公報
)。しかし、この方法ではリン酸塩を添加した場合、富
栄養化の問題となるリンを含んだ廃水を生ずるので好ま
しくない。また、ケイ酸塩を用いた場合は漂白処理工程
に於いて発泡し泡立つという問題がある。
本発明は、過酸化水素によるオレフィンスルホネートの
漂白処理において、かかる問題なく、かつ、漂白効果の
向上を図った改良方法を提供せんとするものである。
漂白処理において、かかる問題なく、かつ、漂白効果の
向上を図った改良方法を提供せんとするものである。
本発明者は、リンを含まず、且つ発泡の少ない過酸化水
素による漂白方法を種々検討した結果、硼酸類を添加し
て過酸化水素で漂白することにより、発泡が無く、かつ
、漂白効果が大きいことを見い出し本発明を完成した。
素による漂白方法を種々検討した結果、硼酸類を添加し
て過酸化水素で漂白することにより、発泡が無く、かつ
、漂白効果が大きいことを見い出し本発明を完成した。
即ち本発明は、1分子中に炭素原子8〜24個を有する
オレフィンスルホネートに対し、過酸化水素0.5重量
%以上と硼酸またはそのアルカリ金属塩を硼酸として0
.5重量%以上−を添加して、30〜85℃の温度範囲
内で処理することを特徴とするオレフィンスルホネート
の漂白方法を提供するものである。
オレフィンスルホネートに対し、過酸化水素0.5重量
%以上と硼酸またはそのアルカリ金属塩を硼酸として0
.5重量%以上−を添加して、30〜85℃の温度範囲
内で処理することを特徴とするオレフィンスルホネート
の漂白方法を提供するものである。
本発明で漂白処理に供されるオレフィンスルホネートは
、一般に、1分子中に8〜24個の炭素原子を有する直
鎖状モノオレフィンを主成分とするオレフィン類に、不
活性ガスで希釈した無水硫酸ガスを反応させた後、アル
カリ水で中和、次いで加水分解して得られる。
、一般に、1分子中に8〜24個の炭素原子を有する直
鎖状モノオレフィンを主成分とするオレフィン類に、不
活性ガスで希釈した無水硫酸ガスを反応させた後、アル
カリ水で中和、次いで加水分解して得られる。
オレフィンスルホネートの漂白処理は、オレフィンスル
ホネート罠対し過酸化水素をO,S重量5以上及び硼酸
またはそのアルカリ金属塩を硼酸としてO,S重量%以
上添加することが必要でちゃ、好ましくは過酸化水素1
〜5重量%、硼酸5〜10重量%である。
ホネート罠対し過酸化水素をO,S重量5以上及び硼酸
またはそのアルカリ金属塩を硼酸としてO,S重量%以
上添加することが必要でちゃ、好ましくは過酸化水素1
〜5重量%、硼酸5〜10重量%である。
過酸化水素が0.5重量に未満では漂白効果が不十分で
あり、10重量%以上添加しても漂白効果の向上はみら
れず無駄である。又、硼酸の添加量が0.5重量%未満
では漂白効果が小さく、泡立ちが大きい。10重量%以
上添加しても漂白効果の向上は与られず無駄である。
あり、10重量%以上添加しても漂白効果の向上はみら
れず無駄である。又、硼酸の添加量が0.5重量%未満
では漂白効果が小さく、泡立ちが大きい。10重量%以
上添加しても漂白効果の向上は与られず無駄である。
添加される過酸化水素はどのような濃度のものでも良い
が、30〜35%水溶液が工業的に入手でき安全に取扱
えるので好ましい。高濃度のものは不安定で分解の危険
があり、低濃度のものは得られるオレフィンスルホネー
ト濃度を低くしてしまう。
が、30〜35%水溶液が工業的に入手でき安全に取扱
えるので好ましい。高濃度のものは不安定で分解の危険
があり、低濃度のものは得られるオレフィンスルホネー
ト濃度を低くしてしまう。
硼酸のアルカリ金属塩を用いる場合、硼酸ナトリウム、
硼酸カリウム、硼酸リチウムのいずれでも良い。硼酸ま
たはそのアルカリ金属塩の添加は過酸化水素を添加する
前に添加すべきである。先に過酸化水素を添加した場合
、発泡し泡立ちが起ってしまう。
硼酸カリウム、硼酸リチウムのいずれでも良い。硼酸ま
たはそのアルカリ金属塩の添加は過酸化水素を添加する
前に添加すべきである。先に過酸化水素を添加した場合
、発泡し泡立ちが起ってしまう。
添加する硼酸またはそのアルカリ金属塩は粉末状のもの
をそのまま添加しても良いし、水溶液として用いても良
いが、粉末状の場合はオレフィンスルホネート溶液に十
分溶解した後過酸化水素を添加しないと硼酸の添加効果
が小さくなってしまう。
をそのまま添加しても良いし、水溶液として用いても良
いが、粉末状の場合はオレフィンスルホネート溶液に十
分溶解した後過酸化水素を添加しないと硼酸の添加効果
が小さくなってしまう。
漂白処理温度は、30℃未満では漂白処理に時間がかか
9過ぎ、また85℃より高いと過酸化水素の分解が急激
に起9発泡して泡立つので、30〜85℃の温度範囲内
で処理する必要がある。
9過ぎ、また85℃より高いと過酸化水素の分解が急激
に起9発泡して泡立つので、30〜85℃の温度範囲内
で処理する必要がある。
本発明のオレフィンスルホネートの漂白方法は次亜塩素
酸塩による漂白処理における食塩の発生、装置の腐食な
どの問題を起こさないし、漂白処理温度における発泡を
抑制し、リンを含有しない色相の改良されたオレフィン
スルホネートの製造カ可能となる。
酸塩による漂白処理における食塩の発生、装置の腐食な
どの問題を起こさないし、漂白処理温度における発泡を
抑制し、リンを含有しない色相の改良されたオレフィン
スルホネートの製造カ可能となる。
以下実施例を挙げ本発明を説明する。
合成例
炭素数16〜18混合内部オレフィン(平均炭素数17
)を薄膜式連続スルホン化、反応管を用い、温度30〜
50℃でスルホン化を行った。反応終了後、スルホン酸
とサルトンの1.2倍当量の苛性ソーダで中和し、オー
トクレーブ中で、温度170℃で30分間加水分解して
オレフィンスルホネート水溶液を得た。次いで20重量
製硫酸でPH8に調整した。PR調整後のオレフィンス
ルホネートa度は、32重量%で、色相(オレフィンス
ル*:+ −ト2.5重量大水溶液の10簡セルにおけ
る、波長420mμの光の吸光度を1000倍した値(
以下間))は、1600であった。
)を薄膜式連続スルホン化、反応管を用い、温度30〜
50℃でスルホン化を行った。反応終了後、スルホン酸
とサルトンの1.2倍当量の苛性ソーダで中和し、オー
トクレーブ中で、温度170℃で30分間加水分解して
オレフィンスルホネート水溶液を得た。次いで20重量
製硫酸でPH8に調整した。PR調整後のオレフィンス
ルホネートa度は、32重量%で、色相(オレフィンス
ル*:+ −ト2.5重量大水溶液の10簡セルにおけ
る、波長420mμの光の吸光度を1000倍した値(
以下間))は、1600であった。
実施例1
合成例で得たオレフィンスルホネート水溶液1002を
300d三ツロフラスコに入れ、攪拌し乍ら80℃に昇
温した。昇温後、硼酸1.69 (オレフィンスルホネ
ートに対し5重量%)を加え、次いで31重t%過酸化
水素水溶液5.29 (オレフインスルホイ・−トに対
し5重量%)を加え、80℃で1.5時間攪拌して漂白
処理を行った。漂白処理中発泡による泡立ちは無かった
。漂白終了後5重量%苛性ソーダ水溶液でPHを8に調
整した。
300d三ツロフラスコに入れ、攪拌し乍ら80℃に昇
温した。昇温後、硼酸1.69 (オレフィンスルホネ
ートに対し5重量%)を加え、次いで31重t%過酸化
水素水溶液5.29 (オレフインスルホイ・−トに対
し5重量%)を加え、80℃で1.5時間攪拌して漂白
処理を行った。漂白処理中発泡による泡立ちは無かった
。漂白終了後5重量%苛性ソーダ水溶液でPHを8に調
整した。
色相は1600から420に改善された。
比較例1
硼酸を加えなかった以外は実施例1と同様にして行った
。
。
比較例2
漂白処理温度を90℃とした以外は実施例1と同様にし
て行った。
て行った。
比較例3
硼酸にかえてケイ酸ナトリウム1.6tを加えた以外は
実施例1と同様にして行った。
実施例1と同様にして行った。
以上の結果を表−1に示す。
(以下余白)
実施例2〜8
漂白処理時間、硼酸の添加量、過酸化水素水溶液の添加
量を変化させて実施例1と同様にして行った結果を表−
2に示す。
量を変化させて実施例1と同様にして行った結果を表−
2に示す。
(以下余白)
Claims (1)
- 1分子中に炭素原子8〜24個を有するオレフィンスル
ホネートに対し、過酸化水素0.5重量以上と硼酸また
はそのアルカリ金属塩0.5重量以上(硼酸として)と
を添加して、30〜85℃の温度範囲内で処理すること
を特徴とするオレフィンスルホネートの漂白方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP408388A JPH01180866A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | オレフインスルホネートの漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP408388A JPH01180866A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | オレフインスルホネートの漂白方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01180866A true JPH01180866A (ja) | 1989-07-18 |
Family
ID=11574888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP408388A Pending JPH01180866A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | オレフインスルホネートの漂白方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01180866A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100954824B1 (ko) * | 2004-07-21 | 2010-04-28 | 콸콤 인코포레이티드 | 통신 시스템을 위해 공유되는 시그널링 채널 |
-
1988
- 1988-01-12 JP JP408388A patent/JPH01180866A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100954824B1 (ko) * | 2004-07-21 | 2010-04-28 | 콸콤 인코포레이티드 | 통신 시스템을 위해 공유되는 시그널링 채널 |
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