JPH01168321A - 触媒の失活防止方法 - Google Patents
触媒の失活防止方法Info
- Publication number
- JPH01168321A JPH01168321A JP62327301A JP32730187A JPH01168321A JP H01168321 A JPH01168321 A JP H01168321A JP 62327301 A JP62327301 A JP 62327301A JP 32730187 A JP32730187 A JP 32730187A JP H01168321 A JPH01168321 A JP H01168321A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- smaller
- calcium silicate
- protective layer
- narrow pore
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 title claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 abstract description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は触媒の失活防止方法に関する。より詳細には、
本発明は接触酸化による原料〃人中の不純物および廃〃
人中の有害物質の除去を行なう際に用いる触媒の失活防
止方法に関する。
本発明は接触酸化による原料〃人中の不純物および廃〃
人中の有害物質の除去を行なう際に用いる触媒の失活防
止方法に関する。
従来の技術
従来廃〃人中の有害物質である一酸化炭素や有8!溶媒
を用いて除去する際に、該廃〃人中の触媒毒となるダス
トやタール、油分、有機金属化合物等をアルミナ、シリ
カ、けいそう土、ゼオライト、シリカアルミナ、活性炭
等の層に捕捉したのち、ガスを触媒層に通す触媒の失活
防止方法は公知である(*開昭53−51437号)、
また高純度ガスの製造の際に原料〃人中に含まれる油分
、潤滑剤、ガスシール剤等の高沸点有機化合物を除去す
るために同様の方法が行なわれている。しかしながら、
活性炭はその燃焼温度以下でしか使用で忽ないばかりで
なく、有機物の吸着により着火する危険性もある。また
その他の無機物質は、実用上圧損の小さい粒状等に成形
する場合、細孔容積が高々1.5輪1/g以下のものし
かできず、単位重量当りの油分吸着量が少なく、吸着飽
和までの使用時開が短く、取り替えの回数や再生の頻度
が高い欠点がある。
を用いて除去する際に、該廃〃人中の触媒毒となるダス
トやタール、油分、有機金属化合物等をアルミナ、シリ
カ、けいそう土、ゼオライト、シリカアルミナ、活性炭
等の層に捕捉したのち、ガスを触媒層に通す触媒の失活
防止方法は公知である(*開昭53−51437号)、
また高純度ガスの製造の際に原料〃人中に含まれる油分
、潤滑剤、ガスシール剤等の高沸点有機化合物を除去す
るために同様の方法が行なわれている。しかしながら、
活性炭はその燃焼温度以下でしか使用で忽ないばかりで
なく、有機物の吸着により着火する危険性もある。また
その他の無機物質は、実用上圧損の小さい粒状等に成形
する場合、細孔容積が高々1.5輪1/g以下のものし
かできず、単位重量当りの油分吸着量が少なく、吸着飽
和までの使用時開が短く、取り替えの回数や再生の頻度
が高い欠点がある。
また比較的細孔容積やBET表面積が大きい活性アルミ
ナを用いて印刷層ガス中の有機シリコン化合物を除去す
る場合、活性アルミナを150℃以上の温度で使用する
ことにより吸着だけでなくそれ自体の接触酸化作用を利
用する方法が開示されている(特開昭55−15622
号)。しかしこの方法では使用温度が150℃以上であ
るため、処理がス量が多い場合には熱的に不利であるば
かりでな(、ガス中の濃度が比較的低く高沸、αの有機
化合物の除去効果は低い欠点を有している。
ナを用いて印刷層ガス中の有機シリコン化合物を除去す
る場合、活性アルミナを150℃以上の温度で使用する
ことにより吸着だけでなくそれ自体の接触酸化作用を利
用する方法が開示されている(特開昭55−15622
号)。しかしこの方法では使用温度が150℃以上であ
るため、処理がス量が多い場合には熱的に不利であるば
かりでな(、ガス中の濃度が比較的低く高沸、αの有機
化合物の除去効果は低い欠点を有している。
発明の目的
本発明の目的は上記欠点を解消し廃が大中の有害物質お
よび高純度ガス製造用原料ガス中の不純物を接触酸化に
より除去する際の触媒の失活防止を比較的低い温度かつ
長期間効果的に持続できる方法を提供することにある。
よび高純度ガス製造用原料ガス中の不純物を接触酸化に
より除去する際の触媒の失活防止を比較的低い温度かつ
長期間効果的に持続できる方法を提供することにある。
問題点を解決する手段
本発明者は、上記欠点を解決すべく鋭意研究を重ねた結
果、細孔容積が2.Oaj!/g以上で、かつ水銀圧入
法で測定した細孔径が400Å以上のケイ酸カルシウム
成形体が油分の吸着量も多く、触媒の前段にこれを用い
れば触媒の活性を長期間維持できることを見出し本発明
を完成した。
果、細孔容積が2.Oaj!/g以上で、かつ水銀圧入
法で測定した細孔径が400Å以上のケイ酸カルシウム
成形体が油分の吸着量も多く、触媒の前段にこれを用い
れば触媒の活性を長期間維持できることを見出し本発明
を完成した。
以下本発明の詳細な説明する。
燃焼廃ガス中には未燃焼の炭化水素や不完全燃焼により
発生する一酸化炭素、タール分等やダストが含まれ、各
種工場の廃ガス中には各種有機化合物が含まれているの
で、大気汚染防止の目的からこれら廃ガスを触媒を用い
て無害化して大気中に放出している。、シかし廃が大中
には高沸点有機化合物、有機金属化合物、有fi +7
ン化合物、タール分等の触媒を失活させる物質が含まれ
ている。本発明は、特殊なケイ酸カルシウムからなる成
形体(ケイ酸カルシウム成形体)を含有する保護層を触
媒層の前段に設置することによりこのような触媒を失活
させる物質を除去するものである。
発生する一酸化炭素、タール分等やダストが含まれ、各
種工場の廃ガス中には各種有機化合物が含まれているの
で、大気汚染防止の目的からこれら廃ガスを触媒を用い
て無害化して大気中に放出している。、シかし廃が大中
には高沸点有機化合物、有機金属化合物、有fi +7
ン化合物、タール分等の触媒を失活させる物質が含まれ
ている。本発明は、特殊なケイ酸カルシウムからなる成
形体(ケイ酸カルシウム成形体)を含有する保護層を触
媒層の前段に設置することによりこのような触媒を失活
させる物質を除去するものである。
また高純度ガスを製造する場合触媒を用いることがある
が、この場合にもダスト、油分等が混入して触媒を失活
させることがあり同様な前処理が必要となる。
が、この場合にもダスト、油分等が混入して触媒を失活
させることがあり同様な前処理が必要となる。
本発明において保護層として用いるケイ酸カルシウム成
形体は、水銀圧入法による細孔容積が2、Omj!/i
r以上でありかつ平均細孔径が400Å以上のものであ
る。細孔容積が2.0ml/g以下では失活防止期間が
それほど向上せず、平均細孔径が400Å以下では高沸
点有機化合物の吸着が悪くなる。ケイ酸カルシウム成形
体として、例えば大きさ0.5〜20m+*の球状、押
し山状、ペレット状、ハニカム状のものが用いられる。
形体は、水銀圧入法による細孔容積が2、Omj!/i
r以上でありかつ平均細孔径が400Å以上のものであ
る。細孔容積が2.0ml/g以下では失活防止期間が
それほど向上せず、平均細孔径が400Å以下では高沸
点有機化合物の吸着が悪くなる。ケイ酸カルシウム成形
体として、例えば大きさ0.5〜20m+*の球状、押
し山状、ペレット状、ハニカム状のものが用いられる。
このような成形体を用いる理由は、通気抵抗を小さくす
るためである。大きさが0.5IIIm以下の小さい成
形体では通気抵抗が大きくなり、また大きさが20mm
以上の成形体ではガスの吹き抜けがおこり十分な保護効
果が得られない。ケイ酸カルシウム成形体を含有する保
護層は触媒層の前に設置するが、設置場所は触媒層に密
着させることもできるがある程度の間隔を置いたほうが
吸着能が劣化したときの保iJMの交換に都合が良い。
るためである。大きさが0.5IIIm以下の小さい成
形体では通気抵抗が大きくなり、また大きさが20mm
以上の成形体ではガスの吹き抜けがおこり十分な保護効
果が得られない。ケイ酸カルシウム成形体を含有する保
護層は触媒層の前に設置するが、設置場所は触媒層に密
着させることもできるがある程度の間隔を置いたほうが
吸着能が劣化したときの保iJMの交換に都合が良い。
また保glElの層厚は処理するガス中に存在する不純
物あるいは有害物の量により適宜状めることができる。
物あるいは有害物の量により適宜状めることができる。
尚、ケイ酸カルシウム成形体を含有する屑を単に保護層
としてだけでなく触媒化して触媒層も兼用させることも
本発明の主旨を妨げるものではな−1゜ 実施例1 市販のミシン油、有機シリコン化合物および有機リン化
合物(主成分ニジメチルシロキサン)の当量混合物をト
ルエンで30重景%に希釈したものを準備し、フィルタ
ーでろ過した空気で100 ppmまで希釈した混合ガ
スを調製した。
としてだけでなく触媒化して触媒層も兼用させることも
本発明の主旨を妨げるものではな−1゜ 実施例1 市販のミシン油、有機シリコン化合物および有機リン化
合物(主成分ニジメチルシロキサン)の当量混合物をト
ルエンで30重景%に希釈したものを準備し、フィルタ
ーでろ過した空気で100 ppmまで希釈した混合ガ
スを調製した。
2g/Aの白金を担持したハニカム状触媒の前段に、ケ
イ酸カルシウム(W山曹達製、70−ライ) RM−2
0)からなる成形体を含有する層を保護層として設けた
装置に、120℃に予熱した上記混合ガスを供給し、一
定時間を経過した後の触媒の活性を測定した。
イ酸カルシウム(W山曹達製、70−ライ) RM−2
0)からなる成形体を含有する層を保護層として設けた
装置に、120℃に予熱した上記混合ガスを供給し、一
定時間を経過した後の触媒の活性を測定した。
活性の測定は、混合ガスの代わりに7クロレインが50
0 ppuとなるようにフィルターでろ過した空気で希
釈したガスを用いてアクロレインの除去率を測定するこ
とにより行った。
0 ppuとなるようにフィルターでろ過した空気で希
釈したガスを用いてアクロレインの除去率を測定するこ
とにより行った。
結果を1@1表に示す。
比較例1〜5
保:a層として粒状の活性アルミナ、シリカゾル、シリ
カ、ゼオライト、活性炭を用いた以外はそれぞれ実施例
と同様にして一定時間経過後の触媒の活性を測定した。
カ、ゼオライト、活性炭を用いた以外はそれぞれ実施例
と同様にして一定時間経過後の触媒の活性を測定した。
結果をft51表に示す6
第1表
実施例1 ケイ酸カルシウム 1 98比較例1
活性アルミナ 1 95比較例2 シリカゲル
1 95比較例3 シリカ
1 85比較例4 ゼオライト 1 89
比較例5 活性炭 1 95発明の効果 本発明の方法によれば、従来保護層において用いられて
いた物質を用いた時よりも低い温度で、几つ艮い時間触
媒の活性を維持することができる。
活性アルミナ 1 95比較例2 シリカゲル
1 95比較例3 シリカ
1 85比較例4 ゼオライト 1 89
比較例5 活性炭 1 95発明の効果 本発明の方法によれば、従来保護層において用いられて
いた物質を用いた時よりも低い温度で、几つ艮い時間触
媒の活性を維持することができる。
特許出願人 日本エンデルハルト株式会社1−7〜代
理 人 、弁理士 小田島 平 吉 1〜−一、:外
1名
理 人 、弁理士 小田島 平 吉 1〜−一、:外
1名
Claims (1)
- 1、廃ガス中の有害物質および高純度ガス製造用原料ガ
ス中の不純物を接触酸化により除去する際に、接触酸化
のための触媒層の前に保護層を設けで触媒の失活を防止
する方法においで、該保護層が細孔容積が2.0ml/
g以上でかつ平均細孔径が400Å以上のケイ酸カルシ
ウムからなる成形体を含有することを特徴とする触媒の
失活防止方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62327301A JPH01168321A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 触媒の失活防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62327301A JPH01168321A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 触媒の失活防止方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01168321A true JPH01168321A (ja) | 1989-07-03 |
Family
ID=18197600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62327301A Pending JPH01168321A (ja) | 1987-12-25 | 1987-12-25 | 触媒の失活防止方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01168321A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006314935A (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス脱硝触媒、その製法および排ガス脱硝方法 |
-
1987
- 1987-12-25 JP JP62327301A patent/JPH01168321A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006314935A (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス脱硝触媒、その製法および排ガス脱硝方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3501897A (en) | Process for removing sulfur oxides from gas mixtures | |
ATE272598T1 (de) | Reinigung von olefinen durch adsorption von acetylenverbindungen und regenerierung vom absorbent | |
ATE202795T1 (de) | Olefinreinigung von acetylenischen verbindungen und adsorbent-regenerierung | |
US3363401A (en) | Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases | |
US4377396A (en) | Process of purifying exhaust air laden with organic pollutants | |
US4875910A (en) | Filter for removing cancer causing compounds from exhaust fumes | |
US5102634A (en) | Method for purifying exhaust gas and apparatus | |
KR960700809A (ko) | 다공질선택 흡착성재료 및 그 제조방법(A porous material having selective adsorptivity and a production method thereof) | |
US7524359B2 (en) | Methods for purifying gases having organic impurities using granulated porous glass | |
US4042352A (en) | Method for the removal of the dusts from combustion exhaust gases | |
JPH01168321A (ja) | 触媒の失活防止方法 | |
JPH08173797A (ja) | 吸着剤 | |
JP6140326B1 (ja) | 揮発性有機化合物の吸着剤の再生処理方法 | |
RU96103684A (ru) | Способ обессеривания газа, содержащего hs | |
AU3833199A (en) | Method for reducing nitrous oxide in gases and corresponding catalysts | |
JP2001104750A (ja) | 排ガス処理方法 | |
SU806080A1 (ru) | Способ очистки природного газаОТ пАРОВ ВОды и бЕНзиНОВыХуглЕВОдОРОдОВ | |
JP2941909B2 (ja) | 脱臭材および製造方法 | |
JP3442287B2 (ja) | 酸性ガス吸着剤 | |
JPS61238337A (ja) | ガス中の水銀の除去方法 | |
SU797760A1 (ru) | Способ получени адсорбента | |
JPH0259021A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JPH0259020A (ja) | 排ガスの前処理方法 | |
JPH0587112B2 (ja) | ||
JPS6218253Y2 (ja) |