JPH01152200A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
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- JPH01152200A JPH01152200A JP30971687A JP30971687A JPH01152200A JP H01152200 A JPH01152200 A JP H01152200A JP 30971687 A JP30971687 A JP 30971687A JP 30971687 A JP30971687 A JP 30971687A JP H01152200 A JPH01152200 A JP H01152200A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02838—C2HCl2F3
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【え立且遣
フッ素系溶剤は不燃性、低毒性、低腐食性等の利点があ
るために産業界で賞用されて来たが、オゾン層を破壊す
る懸念があるとの問題が起こり、従来広く使用されてい
たF−11,F−12、F−113は近く使用が規制さ
れることになる。
るために産業界で賞用されて来たが、オゾン層を破壊す
る懸念があるとの問題が起こり、従来広く使用されてい
たF−11,F−12、F−113は近く使用が規制さ
れることになる。
そこでオゾン層を破壊する恐れのないフッ素系溶剤とし
て1.1−ジクロロ−2,2,2−ト!J フo o
z タン(以下フロン123という)が注目されるよう
になった。
て1.1−ジクロロ−2,2,2−ト!J フo o
z タン(以下フロン123という)が注目されるよう
になった。
フロン123は単独でも洗浄効果があるが、用途によっ
ては他の溶剤、特にアルコールと混合して使用した方が
洗浄効果が向上する。
ては他の溶剤、特にアルコールと混合して使用した方が
洗浄効果が向上する。
フロン123とアルコールの混合溶剤は、プリント基板
のフラックス洗浄に有効である。
のフラックス洗浄に有効である。
現在プリント基板にへンダ付する場合、−数的には基板
全面にフラックスを塗布し、その後溶融ハンダを通して
行う、或はクリームハンダを赤外線、又はフロリナート
等の蒸気でリフローすることによって行う、いずれの場
合も最終的にフラックスを有機溶剤で除去することが必
要である。
全面にフラックスを塗布し、その後溶融ハンダを通して
行う、或はクリームハンダを赤外線、又はフロリナート
等の蒸気でリフローすることによって行う、いずれの場
合も最終的にフラックスを有機溶剤で除去することが必
要である。
この用途の有機溶剤としては各層のものが市販されてい
るが、フロン123とアルコールの混合溶剤は低毒性、
非引火性、洗浄力或は基板への影響といった点で特に優
れている。
るが、フロン123とアルコールの混合溶剤は低毒性、
非引火性、洗浄力或は基板への影響といった点で特に優
れている。
特に98.8重量%のフロン123と1.2重量%のメ
タノールよりなる混合液は共沸組成物なので、沸点が低
下すると共に、蒸留しても成分が変化せず、溶剤の回収
・再使用に好都合である。
タノールよりなる混合液は共沸組成物なので、沸点が低
下すると共に、蒸留しても成分が変化せず、溶剤の回収
・再使用に好都合である。
またメタノールの含有量が少なく、大気中に漏洩した場
合てもメタノール濃度が高くならず、安全である。
合てもメタノール濃度が高くならず、安全である。
しかしフロン123は、メタノールその他のアルコール
のようにOH基を有する化合物と混合すると不安定にな
り、分解して多量の塩素イオンやフッ素イオンを生成す
るようになる。
のようにOH基を有する化合物と混合すると不安定にな
り、分解して多量の塩素イオンやフッ素イオンを生成す
るようになる。
例えば後記の実施例の試験条件では第1表に示すような
結果が得られる。
結果が得られる。
その結果、被洗浄物の腐食や変色、溶剤の急速な劣化を
生じる。
生じる。
第 1 表
F−11、F−12、F−113のようなりコロフルオ
ロカーボン類に対する安定剤としては、プロピレンオキ
サイド、フラン、2−メチルフラン、l−メチルピロー
ル、ジ−イソプロピルアミン、ジエチルアミン、トリエ
チルアミン、N−メチルモルホリンなどが知られている
が、これらはクロロフルオロへイドロカーボンであるフ
ロン123とアルコールとの混合物に対する安定剤とし
ては有効でない。
ロカーボン類に対する安定剤としては、プロピレンオキ
サイド、フラン、2−メチルフラン、l−メチルピロー
ル、ジ−イソプロピルアミン、ジエチルアミン、トリエ
チルアミン、N−メチルモルホリンなどが知られている
が、これらはクロロフルオロへイドロカーボンであるフ
ロン123とアルコールとの混合物に対する安定剤とし
ては有効でない。
が しよ 。
本発明は洗浄力に優れたフロン123とアルコールとの
混合液であって、しかも安定性の良い溶剤組成物を提供
することを目的とする。
混合液であって、しかも安定性の良い溶剤組成物を提供
することを目的とする。
口1発明の構成
。 た の本発明の溶剤
組成物は、フロン123とアルコールとの混合液であっ
て、ニトロアルカン類及び1.2.3−ベンゾトリアゾ
ールよりなる群より選ばれる安定剤を含有していること
を特徴とする。
組成物は、フロン123とアルコールとの混合液であっ
て、ニトロアルカン類及び1.2.3−ベンゾトリアゾ
ールよりなる群より選ばれる安定剤を含有していること
を特徴とする。
ニトロアルカン類としては、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、l−ニトロプロパンなどが例示される。
ン、l−ニトロプロパンなどが例示される。
フロン123とアルコールとの混合液に対するニトロア
ルカン類及び1,2.3−ベンゾトリアゾールよりなる
群より選ばれる安定剤の添加量は0.1〜1.0重量%
、好ましくは0.2〜0.5重量%とするのが適当であ
る。
ルカン類及び1,2.3−ベンゾトリアゾールよりなる
群より選ばれる安定剤の添加量は0.1〜1.0重量%
、好ましくは0.2〜0.5重量%とするのが適当であ
る。
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
1〜4 1〜8
98.8重量部のフロン123と1.2重量部のメタノ
ニルよりなる混合液に、第2表に示した安定剤をそれぞ
れ0.5重量部添加したもの約4gをガラス容器に入れ
、8mm X60mmiX1mmtの鉄片及び蔓鉛片
を浸漬した。
ニルよりなる混合液に、第2表に示した安定剤をそれぞ
れ0.5重量部添加したもの約4gをガラス容器に入れ
、8mm X60mmiX1mmtの鉄片及び蔓鉛片
を浸漬した。
このガラス容器を密閉して封管とし、70℃で7日間貯
蔵した後、封管な液体窒素で冷却固化させ、封管の先端
を切断し、予め用意した脱イオン水にバブリングさせ、
バブリング終了後濾紙を通してloomJlのメスフラ
スコに入れた。封管内に脱イオン水を3〜5ml入れ、
2〜3回洗浄し前記100mjLメスフラスコ内に集め
た。この液を試料液とし、イオンクロマトグラフィーで
塩素イオン及び弗素イオンを測定した。
蔵した後、封管な液体窒素で冷却固化させ、封管の先端
を切断し、予め用意した脱イオン水にバブリングさせ、
バブリング終了後濾紙を通してloomJlのメスフラ
スコに入れた。封管内に脱イオン水を3〜5ml入れ、
2〜3回洗浄し前記100mjLメスフラスコ内に集め
た。この液を試料液とし、イオンクロマトグラフィーで
塩素イオン及び弗素イオンを測定した。
測定装置は横河北辰電機製イオンクロマトアナライザー
IC−100を用い、カラムは陰イオン用分離カラム4
.6mm (50mm+25mm)を40℃で用いた。
IC−100を用い、カラムは陰イオン用分離カラム4
.6mm (50mm+25mm)を40℃で用いた。
測定結果を第2表に示す。
第2表
第2表から明らかなように、ニトロアルカン類及び1,
2.3−ベンゾトリアゾールを安定剤として用いた場合
は塩素イオン及び弗素イオンの生成が極めて少ない。
2.3−ベンゾトリアゾールを安定剤として用いた場合
は塩素イオン及び弗素イオンの生成が極めて少ない。
また封入した鉄片及び亜鉛片は液相接触部分及び気相接
触部分共に変化がなかったのに対し、比較各側の場合は
重量減少が認められ且つ灰色乃至灰黒色に変色していた
。
触部分共に変化がなかったのに対し、比較各側の場合は
重量減少が認められ且つ灰色乃至灰黒色に変色していた
。
5〜89
98.8重量部のフロン123と1.2重量部のエタノ
ールよりなる混合液に、第2表に示した安定剤をそれぞ
れ0.5重量部添加したもの約4gをガラス容器に入れ
、8mmWX60mm立×1mmtの鉄片及び亜鉛片を
浸漬した。
ールよりなる混合液に、第2表に示した安定剤をそれぞ
れ0.5重量部添加したもの約4gをガラス容器に入れ
、8mmWX60mm立×1mmtの鉄片及び亜鉛片を
浸漬した。
これを前記実施例1〜4及び比較例5〜8と同様な操作
を行い、発生した塩素イオン及び弗素イオンを測定した
。測定結果を第3表に示す。
を行い、発生した塩素イオン及び弗素イオンを測定した
。測定結果を第3表に示す。
(以下余白)
第3表
第3表から明らかなように、ニトロアルカン類及び1,
2.3−ベンゾトリアゾールを安定剤として用いた場合
は塩素イオン及び弗素イオンの生成が極めて少ない。
2.3−ベンゾトリアゾールを安定剤として用いた場合
は塩素イオン及び弗素イオンの生成が極めて少ない。
また封入した鉄片及び亜鉛片は液相接触部分及び気相接
触部分共に変化がなかったのに対し、これらの安定剤を
使用しない比較例9の場合は重量減少が認められ且つ灰
色乃至灰黒色に変色していた。
触部分共に変化がなかったのに対し、これらの安定剤を
使用しない比較例9の場合は重量減少が認められ且つ灰
色乃至灰黒色に変色していた。
使」L例
■−辺が45mm四方のプリント基板(ガラスエポキシ
製)にフラックス(千住金属製PO−Z−6)60JL
をマイクロシリンジで一様に全面に塗布した。
製)にフラックス(千住金属製PO−Z−6)60JL
をマイクロシリンジで一様に全面に塗布した。
■その基板を、いったん100℃迄予備加熱した後、2
60℃の溶融噴流ハンダを2ft1分の速度でハンダ付
けした。
60℃の溶融噴流ハンダを2ft1分の速度でハンダ付
けした。
■−時間放置後、フロン123:メタノール:ニトロメ
タン重量比=98.8:1.2:0.5の混合溶剤に冷
浴で30秒侵潰した後蒸気で30秒すすぎ洗いした。プ
リント基板上にフラックス残液は認められず、ハンダの
変色もなく、洗浄結果は良好であった。
タン重量比=98.8:1.2:0.5の混合溶剤に冷
浴で30秒侵潰した後蒸気で30秒すすぎ洗いした。プ
リント基板上にフラックス残液は認められず、ハンダの
変色もなく、洗浄結果は良好であった。
また溶剤中に塩素イオン及び弗素イオンの生成は認めら
れなかった。
れなかった。
ハ0発明の効果
洗浄力に優れ、しかも安定性の良い溶剤組成物が得られ
る。
る。
Claims (1)
- 1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフロロエタンとア
ルコールとの混合液であって、ニトロアルカン類及び1
,2,3−ベンゾトリアゾールよりなる群より選ばれる
安定剤を含有していることを特徴とする溶剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30971687A JPH01152200A (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30971687A JPH01152200A (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01152200A true JPH01152200A (ja) | 1989-06-14 |
Family
ID=17996435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30971687A Pending JPH01152200A (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01152200A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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WO1991004356A1 (en) * | 1989-09-25 | 1991-04-04 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
WO1991005081A1 (en) * | 1989-10-04 | 1991-04-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
US5039443A (en) * | 1989-03-23 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and methanol |
WO1991013969A1 (en) * | 1990-03-13 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized constant-boiling, azeotrope or azeotrope-like compositions of dichlorotrifluoroethane; 1,1-dichloro-1-fluoroethane; with methanol and/or ethanol |
-
1987
- 1987-12-09 JP JP30971687A patent/JPH01152200A/ja active Pending
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---|---|---|---|---|
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