JPH01135358A - カテーテル - Google Patents
カテーテルInfo
- Publication number
- JPH01135358A JPH01135358A JP62294363A JP29436387A JPH01135358A JP H01135358 A JPH01135358 A JP H01135358A JP 62294363 A JP62294363 A JP 62294363A JP 29436387 A JP29436387 A JP 29436387A JP H01135358 A JPH01135358 A JP H01135358A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catheter
- bacteria
- metal layer
- main body
- catheter main
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 5
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 3
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 241001235572 Balantioides coli Species 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 2
- 241000256215 Spongomorpha aeruginosa Species 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241001311547 Patina Species 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AWLITQJUQFXBFV-UHFFFAOYSA-N magnesium mercury Chemical compound [Mg].[Hg] AWLITQJUQFXBFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は患者の体内に治療用の薬液を注入したり、体
内の排泄物、内容物等を除去するときに用いるカテーテ
ルに関するものである。
内の排泄物、内容物等を除去するときに用いるカテーテ
ルに関するものである。
一般に、寝たきり老人や重病患者に対しては、尿道１人
工肛門や屡孔からカテーテルを挿入して体内に治療用の
薬液を注入したり、膀胱９人工肛門又は開腔の尿や内容
物或は、排泄物を除去することが行なわれている。
工肛門や屡孔からカテーテルを挿入して体内に治療用の
薬液を注入したり、膀胱９人工肛門又は開腔の尿や内容
物或は、排泄物を除去することが行なわれている。
ところが、実際にはカテーテル表面と尿道や凄孔との接
触部に細菌が増殖して患者の症状を重くする。また、カ
テーテルを体内へ長期間留置した場合には一層細菌の増
殖が著しくなって補体の活性化を起こし、肺炎、気管支
炎、膀胱感染など他の症状を併発する虞れがある。従来
、このような膀胱感染を防ぐために抗生剤の投与、ポリ
ミキシンＢによる膀胱洗浄等の方法を採用していたが、
医療行為が複雑であるばかりでなく、殺菌能力が低いこ
とから膀胱内の細菌の増殖を抑制するまでには至らなか
った。
触部に細菌が増殖して患者の症状を重くする。また、カ
テーテルを体内へ長期間留置した場合には一層細菌の増
殖が著しくなって補体の活性化を起こし、肺炎、気管支
炎、膀胱感染など他の症状を併発する虞れがある。従来
、このような膀胱感染を防ぐために抗生剤の投与、ポリ
ミキシンＢによる膀胱洗浄等の方法を採用していたが、
医療行為が複雑であるばかりでなく、殺菌能力が低いこ
とから膀胱内の細菌の増殖を抑制するまでには至らなか
った。
この発明は上記の問題を解消するためのもので、カテー
テルの表面と患者の尿道９人工肛門、屡孔等との接触部
に発生した細菌や、内容物、排泄物等の付着による細菌
の増殖及び膀胱内、また、開腔内の細菌の増殖を抑制す
るとともに、肺炎、気管支炎、膀胱感染などの他の症状
の併発を防止することができるカテーテルを提供するこ
とを目的としている。
テルの表面と患者の尿道９人工肛門、屡孔等との接触部
に発生した細菌や、内容物、排泄物等の付着による細菌
の増殖及び膀胱内、また、開腔内の細菌の増殖を抑制す
るとともに、肺炎、気管支炎、膀胱感染などの他の症状
の併発を防止することができるカテーテルを提供するこ
とを目的としている。
上記目的を達成するため、この発明はカテーテル本体の
表面の全部または一部に金属層を形成するように構成し
たものである。
表面の全部または一部に金属層を形成するように構成し
たものである。
次に、この発明を添付図面に示す一実施例に基づいて説
明する。
明する。
第１図において、１０はカテーテル本体で、該カテーテ
ル本体１０は先端近傍に薬剤注出孔（排尿孔）１１及び
後端に薬剤注入口（排尿孔）１２を備えている。１３は
バルーン部で、該バルーン部１３は第２図に示すように
、管１４の端部１４ａがら空気供給具（図示せず）によ
って逆止弁１４ｂを通して空気を供給すると二点鎖線の
ように膨張し、空気を排出すると元の状態に戻るように
なっている。
ル本体１０は先端近傍に薬剤注出孔（排尿孔）１１及び
後端に薬剤注入口（排尿孔）１２を備えている。１３は
バルーン部で、該バルーン部１３は第２図に示すように
、管１４の端部１４ａがら空気供給具（図示せず）によ
って逆止弁１４ｂを通して空気を供給すると二点鎖線の
ように膨張し、空気を排出すると元の状態に戻るように
なっている。
２０はカテーテル本体１０の表面の全部または一部に形
成した金属層で、該金属層２０は医学的に無害な粘着剤
に金属粒子を混入したペースト状のものを表面に数回に
分けて塗布し、３〜４日程度放置して乾燥させた後、そ
の表面を紙やすり等を用いて研磨し、金属粒子を表面に
露出させたものである。なお、バルーン部１３の表面に
金属層２０を点状に形成しているが、これはバルーン部
１３の膨張・収縮を容易にするためである。また、第３
図の如くカテーテル本体１０の先端内面１０’に予め上
に金属粒子２０’を適当な方法で充填しておくこともあ
る。
成した金属層で、該金属層２０は医学的に無害な粘着剤
に金属粒子を混入したペースト状のものを表面に数回に
分けて塗布し、３〜４日程度放置して乾燥させた後、そ
の表面を紙やすり等を用いて研磨し、金属粒子を表面に
露出させたものである。なお、バルーン部１３の表面に
金属層２０を点状に形成しているが、これはバルーン部
１３の膨張・収縮を容易にするためである。また、第３
図の如くカテーテル本体１０の先端内面１０’に予め上
に金属粒子２０’を適当な方法で充填しておくこともあ
る。
次に、上記実施例において使用している金属層２０を構
成している金属粒子の特性について説明する。
成している金属粒子の特性について説明する。
金属に殺菌作用（オリゴシナミー作用）があることは周
知の事実であり、１９２５年田中國夫氏（東京大学衛生
学教室）は金属の殺菌作用を研究し、金属の殺菌能力を
高い順に並べると、次の順にあると結論づけている。
知の事実であり、１９２５年田中國夫氏（東京大学衛生
学教室）は金属の殺菌作用を研究し、金属の殺菌能力を
高い順に並べると、次の順にあると結論づけている。
水銀〉銀〉銅〉鉛〉カドミウム〉亜鉛〉鉄〉金〉マグネ
シウム このように、水銀が最も殺菌能力を有するが、液体であ
り有害であるから使えない。また、銀は高価であり入手
が容易でない、そこで、出願人は安価で入手が容易な銅
、具体的には塩化銅と水酸化銅及び銅製の網を用いて実
際に殺菌作用を有するか否かを実験するとともに、銅粒
子を用いて上記構成の銅材尿道カテーテルを作成し、こ
・の尿道カテーテルから銅イオンが析出されるかどうか
、また、殺菌作用を発揮するかどうかの実験を行った。
シウム このように、水銀が最も殺菌能力を有するが、液体であ
り有害であるから使えない。また、銀は高価であり入手
が容易でない、そこで、出願人は安価で入手が容易な銅
、具体的には塩化銅と水酸化銅及び銅製の網を用いて実
際に殺菌作用を有するか否かを実験するとともに、銅粒
子を用いて上記構成の銅材尿道カテーテルを作成し、こ
・の尿道カテーテルから銅イオンが析出されるかどうか
、また、殺菌作用を発揮するかどうかの実験を行った。
＊実験ｌ
脳−心臓培養液に塩化銅と菌を混入し、２４時間後に菌
の生死を調べたところ、表１のように工・シエリシア・
コリ菌は５００ｐｐｍ１スートモナス・エルギノザ菌は
１０００ｐｐａｉ 、エンテロコツカス菌とセラティア
菌は５０００ｐｐｎ＋の濃度でそれぞれ死滅した。
の生死を調べたところ、表１のように工・シエリシア・
コリ菌は５００ｐｐｍ１スートモナス・エルギノザ菌は
１０００ｐｐａｉ 、エンテロコツカス菌とセラティア
菌は５０００ｐｐｎ＋の濃度でそれぞれ死滅した。
表１
（濃度ｐｐｍ） １００ ２００ ５００ １０００
５０００エンテロコツカス ００００ ｘ セラティア ００００ ｘ ＊実験２ 水酸化銅のニジエリシア・コリ菌とスートモナス・エル
ギノザ菌に対する殺菌能力を２４時間後に調べたところ
、表２のように５０００ｐｐｍの濃度で死滅した。
５０００エンテロコツカス ００００ ｘ セラティア ００００ ｘ ＊実験２ 水酸化銅のニジエリシア・コリ菌とスートモナス・エル
ギノザ菌に対する殺菌能力を２４時間後に調べたところ
、表２のように５０００ｐｐｍの濃度で死滅した。
表２
（濃度ｐｐｍ） １００ ２００ ５００ １０００
５０００エル千ノザ リ リ リ ム
Ｘ上記２つの実験結果から、水酸化銅よりも塩化銅の
ほうが殺菌作用が強いことが判明した。
５０００エル千ノザ リ リ リ ム
Ｘ上記２つの実験結果から、水酸化銅よりも塩化銅の
ほうが殺菌作用が強いことが判明した。
＊実験３
銅製の網を生理食塩水中に浸潤させておき、銅イオンが
出るかどうかを実験したところ、３日後に６８μｇ／ｄ
ｉ、６日後に８６μｇ／ｄｌ、 ８日後に３０２μｇ／
ｄｉの銅イオンが析出された。
出るかどうかを実験したところ、３日後に６８μｇ／ｄ
ｉ、６日後に８６μｇ／ｄｌ、 ８日後に３０２μｇ／
ｄｉの銅イオンが析出された。
＊実験４
尿道カテーテルの表面に上記構成の金属層を形成し、該
尿道カテーテルを生理食塩水に浸潤させて銅イオンが析
出するかどうかを実験したところ、カテーテルの先端・
中央・隣接部の三個所において１週間後７７６μｇ／ｄ
ｉ、 １０２７μｇ／ｄｉ、９７５μｇ／ｄｉの銅イオ
ンが析出された。更に析出した銅イオン溶液を用いて実
際に菌が死ぬか否かを実験したところ、希釈しない場合
はニジエリシア・コリ菌は完全に死滅し、スートモナス
・エルギノザ菌は６０％溶液で死滅した。
尿道カテーテルを生理食塩水に浸潤させて銅イオンが析
出するかどうかを実験したところ、カテーテルの先端・
中央・隣接部の三個所において１週間後７７６μｇ／ｄ
ｉ、 １０２７μｇ／ｄｉ、９７５μｇ／ｄｉの銅イオ
ンが析出された。更に析出した銅イオン溶液を用いて実
際に菌が死ぬか否かを実験したところ、希釈しない場合
はニジエリシア・コリ菌は完全に死滅し、スートモナス
・エルギノザ菌は６０％溶液で死滅した。
以上の結果に基づいて、実験４において使用したものと
同様の尿道カテーテルを各種の臨床に応用した。
同様の尿道カテーテルを各種の臨床に応用した。
臨床例Ａ
第４図は患者Ａに対して通常カテーテルと銅粒子により
金属層を形成した尿道カテーテル（以下、本願カテーテ
ルという）を−週間間隔で使用して、−逓倍にカテーテ
ルに付着している菌の数を調べた結果を示す０通常カテ
ーテル（Ｏ印、以下同様）から本願カテーテル（・印、
以下同様）に取り替えると菌数が減少し、通常カテーテ
ルに戻すと菌数が増加するという結果が繰り返されてい
る。また、１９８７年３月６日〜７月１０日の期間にお
いて比較すると、７９０から３まで減少している。これ
は菌数が１０１０乗個から１０６乗個に減少したことに
なる。
金属層を形成した尿道カテーテル（以下、本願カテーテ
ルという）を−週間間隔で使用して、−逓倍にカテーテ
ルに付着している菌の数を調べた結果を示す０通常カテ
ーテル（Ｏ印、以下同様）から本願カテーテル（・印、
以下同様）に取り替えると菌数が減少し、通常カテーテ
ルに戻すと菌数が増加するという結果が繰り返されてい
る。また、１９８７年３月６日〜７月１０日の期間にお
いて比較すると、７９０から３まで減少している。これ
は菌数が１０１０乗個から１０６乗個に減少したことに
なる。
臨床例Ａ′
第５図は患者Ａの尿道に通常カテーテルと本願カテーテ
ルを一週間毎に交互に使用したときの尿中の菌数の変動
を示すものである０本願カテーテルを使用しているとき
の方が通常カテーテルを使用しているときよりもよりも
菌数が少ないことがわかった。
ルを一週間毎に交互に使用したときの尿中の菌数の変動
を示すものである０本願カテーテルを使用しているとき
の方が通常カテーテルを使用しているときよりもよりも
菌数が少ないことがわかった。
臨床例Ｂ
第６図は患者Ｂに対して通常カテーテルと本願カテーテ
ルを一週間毎に交互に使用したもので、本願カテーテル
の方が通常カテーテルよりも菌数が少なく、１９８７年
３月６日〜７月１０日の間で比較すると、３５０が０．
０１に減少している。これは菌数が１０＠個から１０’
個に減少したことを意味する。
ルを一週間毎に交互に使用したもので、本願カテーテル
の方が通常カテーテルよりも菌数が少なく、１９８７年
３月６日〜７月１０日の間で比較すると、３５０が０．
０１に減少している。これは菌数が１０＠個から１０’
個に減少したことを意味する。
臨床例Ｂ′
第７図は患者Ｂの尿道に通常カテーテルと本願カテーテ
ルを一週間毎に交互に使用したときの尿中の菌数の変動
を示すもので、臨床例Ａと同様菌数の結果が表れている
。
ルを一週間毎に交互に使用したときの尿中の菌数の変動
を示すもので、臨床例Ａと同様菌数の結果が表れている
。
臨床例Ｃ
第８図は患者Ｃの尿道に通常カテーテルと本願カテーテ
ルを一週間毎に交互に使用したときのカテーテル表面の
菌数で、３月２４日〜７月１３日の間で９５６Ｘ１０”
個から０．０１Ｘ １０ ’個まで減少している０点線
は同時に測定した尿中の菌数である。
ルを一週間毎に交互に使用したときのカテーテル表面の
菌数で、３月２４日〜７月１３日の間で９５６Ｘ１０”
個から０．０１Ｘ １０ ’個まで減少している０点線
は同時に測定した尿中の菌数である。
臨床例り
第９図は患者りに対して使用するカテーテルを３週間毎
に交換した例である０通常カテーテルから本願カテーテ
ルに交換すると菌数が減少し、通常カテーテルにすると
菌数が増加している。また９月２４日〜６月２４日の間
を見れば徐々に菌数が１３００から４６に減少している
ことがわかる。これは菌数が１０”から１０′１個に減
少したことに相当する。
に交換した例である０通常カテーテルから本願カテーテ
ルに交換すると菌数が減少し、通常カテーテルにすると
菌数が増加している。また９月２４日〜６月２４日の間
を見れば徐々に菌数が１３００から４６に減少している
ことがわかる。これは菌数が１０”から１０′１個に減
少したことに相当する。
臨床例Ｄ′
第１０図は患者りに対して９月２４日〜１２月１０日ま
では通常カテーテルを使用し、１２月１０日〜６月２日
迄は本願カテーテルを使用した時の菌数の変動で、本願
カテーテルを使用した１２月１０日以降の方が菌数が少
なくなっている。なお、実線は一般細菌培地、点線は腸
内細菌培地を示している。
では通常カテーテルを使用し、１２月１０日〜６月２日
迄は本願カテーテルを使用した時の菌数の変動で、本願
カテーテルを使用した１２月１０日以降の方が菌数が少
なくなっている。なお、実線は一般細菌培地、点線は腸
内細菌培地を示している。
上記の各種の臨床例から次のように考察された。
（ａ）表面に金属層を形成した本願カテーテルのほうが
通常カテーテルよりも菌数がカテーテルの先端部、途中
部においても、また、ＴＳ（一般細菌）培地、ＤＨＬ（
腸内細菌）培地でも有意差１ ／１０００の誤差をもっ
て発生が少なかった。
通常カテーテルよりも菌数がカテーテルの先端部、途中
部においても、また、ＴＳ（一般細菌）培地、ＤＨＬ（
腸内細菌）培地でも有意差１ ／１０００の誤差をもっ
て発生が少なかった。
（ｂ）通常カテーテルから本願カテーテルに交換すると
、菌数が平均１０９個から１０″〜１０’個に減少した
（１０’個は手掌についている菌数といわれる）。
、菌数が平均１０９個から１０″〜１０’個に減少した
（１０’個は手掌についている菌数といわれる）。
（Ｃ）カテーテルの表面に緑青は発生せず、銅粉層のク
ランキングや剥げ落ちはなかった。
ランキングや剥げ落ちはなかった。
（ｄ）血中銅イオン濃度は８２〜１００μｇ ／ｄｉで
正常の７８〜１３１ μｇ ／ｄｉの範囲であった。尿
中のそれは４μｇ ／ｄｉで正常の３〜２５μｇ ／ｄ
ｉの範囲内であった。
正常の７８〜１３１ μｇ ／ｄｉの範囲であった。尿
中のそれは４μｇ ／ｄｉで正常の３〜２５μｇ ／ｄ
ｉの範囲内であった。
なお、上記実施例においては銅粒子を用いて金属層を形
成した場合を示しているが、その他の金属粒子（例えば
銀粒子）を用いてもよい、また、カテーテル本体１０の
表面に金属層２０を形成するに際しては、ペースト状の
ものを数回塗布した後乾燥させる方法に限らず、メツキ
加工を用いて形成してもよい。更に、ゴム製のバルーン
カテーテルに金属層２０を形成した場合を説明したが、
カテーテルの材質はプラスチック、金属等いずれであっ
てもよいし、バルーンのないカテーテルでもよいことは
勿論である。
成した場合を示しているが、その他の金属粒子（例えば
銀粒子）を用いてもよい、また、カテーテル本体１０の
表面に金属層２０を形成するに際しては、ペースト状の
ものを数回塗布した後乾燥させる方法に限らず、メツキ
加工を用いて形成してもよい。更に、ゴム製のバルーン
カテーテルに金属層２０を形成した場合を説明したが、
カテーテルの材質はプラスチック、金属等いずれであっ
てもよいし、バルーンのないカテーテルでもよいことは
勿論である。
以上説明したように、この発明はカテーテル本体の表面
の全部または一部に金属層を形成したことを特徴として
いるから、カテーテルの表面と患者の尿道、肛門、ｆｆ
孔、開腔等の接触部に発生した細菌及び開腔内、膀胱内
に発生した細菌の増殖を抑制し、よって膀胱内及び開腔
内を菌数の極めて少ない清浄な状態に維持することがで
きるとともに、肺炎、気管支炎、膀胱感染などの他の症
状の併発を防止することができる。さらに、先端内面に
金属層を充填したカテーテルにおいては、金属イオンの
徐放性（効果が長時間持続する）が向上するため、カテ
ーテルを患者の体内に長期間留置しておく場合に一層効
果的である。また、バルーン部に形成した点状の金属層
は、患部の重要個所に接触して殺菌効果を発揮するなど
各種の優れた効果を奏するものである。
の全部または一部に金属層を形成したことを特徴として
いるから、カテーテルの表面と患者の尿道、肛門、ｆｆ
孔、開腔等の接触部に発生した細菌及び開腔内、膀胱内
に発生した細菌の増殖を抑制し、よって膀胱内及び開腔
内を菌数の極めて少ない清浄な状態に維持することがで
きるとともに、肺炎、気管支炎、膀胱感染などの他の症
状の併発を防止することができる。さらに、先端内面に
金属層を充填したカテーテルにおいては、金属イオンの
徐放性（効果が長時間持続する）が向上するため、カテ
ーテルを患者の体内に長期間留置しておく場合に一層効
果的である。また、バルーン部に形成した点状の金属層
は、患部の重要個所に接触して殺菌効果を発揮するなど
各種の優れた効果を奏するものである。
第１図はカテーテルの斜視図、第２図はカテーテルの縦
断面図、第３図は先端内面に金属粒子が充填されたカテ
ーテルを示す縦断面図、第４図〜第１０図はＡ、 Ａ’
、 Ｂ、 Ｂ’、 Ｃ，Ｄ、 Ｄ’の臨床例を示すグラ
フである。 ｌＯ・−・−・カテ−テル本体 ２０−・−金属層 １０′・−先端内面 １３−・バルーン部 第３図 第４図（臨床例Ａ） 第 ５ 図（臨床イタリＡ’） 第６図（ヅ任１」Ｂ） 第７図（臨床秒！Ｂ’） 第８図（臨床４“ｊ（）
断面図、第３図は先端内面に金属粒子が充填されたカテ
ーテルを示す縦断面図、第４図〜第１０図はＡ、 Ａ’
、 Ｂ、 Ｂ’、 Ｃ，Ｄ、 Ｄ’の臨床例を示すグラ
フである。 ｌＯ・−・−・カテ−テル本体 ２０−・−金属層 １０′・−先端内面 １３−・バルーン部 第３図 第４図（臨床例Ａ） 第 ５ 図（臨床イタリＡ’） 第６図（ヅ任１」Ｂ） 第７図（臨床秒！Ｂ’） 第８図（臨床４“ｊ（）
Claims (4)
- （１）カテーテル本体の表面の全部または一部に金属層
を形成したことを特徴とするカテーテル。 - （２）前記金属層が、医学的に無害な粘着剤に金属粒子
を混入したものである特許請求の範囲第１項記載のカテ
ーテル。 - （３）前記カテーテル本体が、空気の注入・排出によっ
て伸縮するバルーン部を備えたものであって、該バルー
ン部表面の金属層が点状のものである特許請求の範囲第
１項記載のカテーテル。 - （４）前記カテーテル本体が、先端内面に金属粒子が充
填されたものである特許請求の範囲第１項記載のカテー
テル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62294363A JPH01135358A (ja) | 1987-11-21 | 1987-11-21 | カテーテル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62294363A JPH01135358A (ja) | 1987-11-21 | 1987-11-21 | カテーテル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01135358A true JPH01135358A (ja) | 1989-05-29 |
| JPH0211248B2 JPH0211248B2 (ja) | 1990-03-13 |
Family
ID=17806741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62294363A Granted JPH01135358A (ja) | 1987-11-21 | 1987-11-21 | カテーテル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01135358A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03114250U (ja) * | 1990-03-05 | 1991-11-22 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4893187A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| JPS4961979A (ja) * | 1972-07-31 | 1974-06-15 | ||
| JPS5252996A (en) * | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Toyo Rubber Chem Ind Co Ltd | Preparation of polyurethane foam for mushrom growing |
| JPS5262996A (en) * | 1975-11-18 | 1977-05-24 | Hiroshi Akiyama | Catheter |
| JPS53157586U (ja) * | 1977-05-17 | 1978-12-11 | ||
| JPS5414876A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-03 | Michiko Sakurai | Pendant employing lens |
-
1987
- 1987-11-21 JP JP62294363A patent/JPH01135358A/ja active Granted
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4893187A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| JPS4961979A (ja) * | 1972-07-31 | 1974-06-15 | ||
| JPS5252996A (en) * | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Toyo Rubber Chem Ind Co Ltd | Preparation of polyurethane foam for mushrom growing |
| JPS5262996A (en) * | 1975-11-18 | 1977-05-24 | Hiroshi Akiyama | Catheter |
| JPS53157586U (ja) * | 1977-05-17 | 1978-12-11 | ||
| JPS5414876A (en) * | 1977-07-05 | 1979-02-03 | Michiko Sakurai | Pendant employing lens |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03114250U (ja) * | 1990-03-05 | 1991-11-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0211248B2 (ja) | 1990-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11559503B2 (en) | Materials and methods for controlling infections | |
| JP6947756B2 (ja) | 抗菌組成物およびその使用 | |
| US5479945A (en) | Method and a removable device which can be used for the self-administered treatment of urinary tract infections or other disorders | |
| US4623329A (en) | Drainage and infusion catheters having a capillary sleeve forming a reservoir for a fluid antimicrobial agent | |
| JP5330373B2 (ja) | カテーテル | |
| ES2369785T3 (es) | Conjunto de catéter con efecto bactericida. | |
| CA3049779A1 (en) | Medication infusion components and systems | |
| JP2014156455A (ja) | タウロリジン製剤及び投与：細菌マイクロフィルム形成に対する治療処置及び抗菌保護 | |
| US20180207323A1 (en) | Medical products and methods configured for controlled release of nitric oxide | |
| WO1996029071A1 (en) | Uses of antibacterial compounds | |
| JP2005515029A5 (ja) | ||
| CO5611101A2 (es) | Artefactos medicos resistentes a la infeccion | |
| JP2009517335A (ja) | 次亜ハロゲン酸組成物を用いた尿路感染（ｕｔｉ）を含む細菌・菌類感染の防止及び処理のためのシステム及び方法 | |
| JP2007534361A (ja) | 治療薬を投与する装置および方法 | |
| JP2006502769A (ja) | 膀胱感染を阻止するための装置 | |
| JP2003501152A (ja) | 抗感染性装置およびその製造方法 | |
| JPH01135358A (ja) | カテーテル | |
| JP2019522017A5 (ja) | ||
| CN217661096U (zh) | 一种泌尿外科用尿道给药装置 | |
| Lakshmi Priya et al. | Local Drug Delivery–An Overview | |
| RU2636611C1 (ru) | Способ продления действия лекарственного средства при интралакунарном введении в небные миндалины | |
| JP2020092911A (ja) | 尿道カテーテル | |
| Carson | Antibiotic impregnation of inflatable penile protheses: effect on perioperative infection | |
| CN113797429A (zh) | 药物洗脱pta球囊导管 | |
| Tran et al. | The effect of tranexamic acid on cochlear blood flow in guinea pigs measured by laser Doppler flowmetry |