JP2003501152A

JP2003501152A - 抗感染性装置およびその製造方法

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Publication number: JP2003501152A
Application number: JP2001501275A
Authority: JP
Inventors: テレンス・アール・グリーン; ジャック・フェルマン
Original assignee: オキシバイオ・インコーポレイテッド
Priority date: 1999-06-04
Filing date: 2000-06-02
Publication date: 2003-01-14
Anticipated expiration: 2020-06-02
Also published as: DE60037657D1; AU5868400A; EP1183058A1; DE60037657T2; EP1183058B1; JP5209159B2; WO2000074743A1; ATE382379T1

Abstract

(57)【要約】本発明は、抗感染性活性を医療装置に提供しおよび/または保持せしめる方法であって、概要的には、医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめ、抗感染性酸化促進物質を医療装置の壁に移行することを含む。ひとつの実施態様は、患者内に少なくとも部分的に存する医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめることを含む。別の実施態様は、医療装置を、抗感染性酸化促進物質を生成する水溶液に接触せしめること、および十分な量の抗感染性酸化促進物質を医療装置中に移行して医療装置に抗感染性活性を提供することを含む。本発明の別の態様は、酸化促進物質放出メンバーに関する。このメンバーは、抗感染性オキシダーゼを放出可能的に含有し、医療装置のそばに位置するように配置されるものである。本発明において有用な現在好ましい医療装置は、静脈、動脈、尿管のカテーテルを含み、一般的に、カテーテル中で伸張する管腔を有し、カテーテル管腔とで液体通過できるシャフト上のバルーンを選択的に有する長いカテーテルを含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の分野）本発明は、抗感染性活性を医療装置に提供しおよび/または保持せしめる方法
装置に関する。特に元素性ヨウ素などの抗感染性酸化促進物質（oxidant)をつく
る組成物のインシトゥ提示による抗感染性活性を移行するための方法および装置
に関する。これにより、尿管、静脈などの管腔に存する医療装置のポリマー基剤
に酸化促進物質の移行が可能になり、該装置ついて埋め込み関連の感染の予防お
よび治療をもたらし、および／または装置自体の非感染状態を保持する。

【０００２】（参考文献）米国特許: 4278548 Bettinger et al.等 (1981) 逆浸透性体における生物成長の調節 4312833 Clough et al.等 (1982) 親水性コンタクトレンズの滅菌 4476108 Kessler et al. (1984) 殺菌方法 4576817 Montgomery and Pellico (1986) 酵素性包帯およびパッド 4937072 Kessler et al. (1990) インシトゥ殺胞子性消毒剤 5227161 Kessler (1993) ペルオキシダーゼ、ヨウ化物、界面活性剤を含有する
組成物による表皮の病原菌を除去または殺す方法 5232914 Fellman (1993) 固体の保存安定性の殺菌剤、予ヨウ素組成物 5370815 Kessler (1994) 粘性表皮清浄殺菌剤 5419902 Kessler (1995) 病原菌の不活性化方法 5462713 Schiltzer et al. (1995) コンタクトレンズ用の二重レドックス系 5607681 Galley et al. (1997) 抗微生物組成物 5629024 Kessler et al. (1997) ヨウ素を基にした殺菌組成物をつくる方法 5772971 Murphy et al. (1998) ヨウ素を基にした微生物清浄系

【０００３】その他の文献： Barabas, E.S.and Brittain, H.G.(1998) 薬剤の成分および賦形剤の分析的プロ
ファイルにおけるプロビドン−ヨウ素(ed., Brittain, H.G.) Vol. 25, AP, San
Diego, pp. 341-462 Birnbaum, L.M., Hopp, D.D. and Mertens, B.F. (1982) マウスでの球面拘縮に
おけるヨウ素放出シリコン埋め込み体の役割 Plastic & Reconstructive Surger
y 69 (6): 956 - 959 Caufield, P.W. and Wannemuehler, Y.M. (1982) ヨウ素およびフッ化ナトリウ
ムに対する、単独および併用の、種々のｐＨでの streptococcus mutans 6715
のインビトロ感受性 Antimicrob. Agents Chemother. 22 (1):115-9 Conn, H. and Langer, R. (1981) 親水性コンタクトレンズのヨウ素殺菌 Ann. O
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ngress on Antisepsis (Hong Kong) in Postgrad Med J 69 (suppl. 3), Sl - S
134 Gristina, A.G. (1987) 生物材料を主とする感染：組織集成に対する微生物接着
Science 237: 1588 - 1595 Gupta, K., Scholes, D. and Stamm, W.E. (1999) 女性における急性単純膀胱炎
を起こす尿路病原菌における抗微生物耐性の増加 JAMA 281 (8): 736 -738 Houang, E.T., Gilmore, O.J., Reid, C. and Shaw, E.J. (1976) ポビドン−ヨ
ウ素に対する細菌耐性の欠如 J. Clin. Pathol. 29 (8): 752-5 Jansen, B. et al. (1992) 細菌増殖を防ぐためのヨウ素付加による中位静脈カ
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たポリマーの抗微生物活性 J. Biomaterials Applications 5: 173-184 LeVeen, H H. et al. (1993) ポビドン−ヨウ素についての神話および自己滅菌
プラスチックの開発 Gynecology & Obstetrics 176: 183-190 MacLellan, D.G. (1997) Foreword; Ermini, M. (1997) 最新のポビドン−ヨウ
素に関する研究：要旨を提示：下記も参照 - Third Asian Pacific Congress on
Antisepsis (Sidney) in Dermatology 195 (suppl. 2), S 1 - S120 (and 15
abstracts S121 - S159) Morain, W.D. and Vistnes, L.M. (1977) ヨウ素化シリコン−抗菌性アロプラス
チック材 Plastic & Reconstructive Surgery 59 (2): 216 - 22 Rodeheaver, G., Turnbull, V., Edgerton, M.T., Kurtz, L. and Edlich, R.F.
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Shikani, A.H. et al. (1996) ヒト免疫不全ウイルスのポリマー−ヨウ素不活性
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ための抗感染性被覆 Medical Plastics and Biomaterials, November/December
Issue, pp. 16 - 24

【０００４】（発明の背景）体内に埋め込まれた医療装置は重篤な病院感染の糸口になる。埋め込まれた医
療装置（例えば、静脈、動脈、神経系人工装具、創傷排液管、尿路「フォレー」
カテーテル、腹膜カテーテル、および他の管腔留置装置）は、埋め込み中に病原
菌の侵入を防ぐべく滅菌され、注意深く包装されてはいても、挿入操作中またそ
の後リスクを引き起こす。挿入中に細菌は皮膚から拾い集められ、挿入場所に運
ばれ、そこで細菌の増殖が起こる。尿路および静脈カテーテルの場合、特に長期
にわたって使われる場合には、カテーテルの外壁に沿って細菌が成長するという
大きな脅威がある。このことは、慢性尿路感染症（ＣＵＴＩ）または静脈および
動脈カテーテルの場合は敗血症、カテーテルにより起きた感染に起因する溶血性
塞栓、および特に高齢者での生命に関わる合併症に至る。この問題を避けるため
の方法は、抗生物質で埋め込み部位を洗浄すること、種々の抗生物質軟膏剤また
は抗生物質をしみ込ませたスポンジを、感染が最も起こりやすい外側開口部近く
に適用すること、埋め込まれた装置を抗生物質または重金属としての銀、または
抗生物質との併用で被覆したポリマー基剤をしみ込ませること、または患者を抗
生物質で全身的処置することを含む。種々の体腔へのカテーテルおよび管腔留置
装置の埋め込みに関係した感染を防ぐ前述の試みにもかかわらず、感染の予防お
よび治療に関するこれらの方法は、満足できるものではない。

【０００５】例えば、抗生物質の長期使用および誤用は、しばしば抗生物質耐性株の選択が
起こる結果となる。したがって、一般的に抗生物質による全身的治療は不適切に
勧められ、またＣＵＴＩなどを防ぐには無効である。抗生物質による全身的治療
の二次的副作用が、多くの患者に深刻なリスクを引き起こす。さらに、多くの埋
め込み部位において、その部位周辺の線維性組織の形成が埋め込み装置の内腔へ
の血液供給を低下せしめ、そのため埋め込み装置と皮膜内皮壁との間の決定的に
重要な空間の、抗生物質による全身的治療を妨げる。尿路カテーテル（フォレー
・カテーテルなど）の場合、尿管内に被覆物として注入した抗生物質は、導尿中
に尿路に沿った尿の漏れによりカテーテル外に洗い出されたり、あるいは尿路の
限定された部位で増殖する細菌を効果的に殺すのに十分な濃度レベルに達する前
に分解される。

【０００６】体腔へのカテーテル挿入によって起こる感染を防ぎ処置する、より良い方法の
開発、ことに抗生物質耐性の微生物の選択問題を回避する方法および装置の開発
は、差し迫って必要であることが前述の問題からよく理解できる。この問題が特
に重大であるのは、カテーテルおよび他の管腔留置装置が尿路、動脈または静脈
のような体腔に挿入された際、埋め込まれた装置の壁にバイオフィルムがすばや
く形成されるからである。そうすると宿主自身の持つ食菌的防御システムによる
攻撃をまぬがれ、また抗生物質の全身的処置をまぬがれ、細菌が増殖する(Grist
ina, A. G., Science 237: 1588-1595 (1987); Zhang, X. et al., Medical Pla
stics and Biomaterials, Nov. 1997, pp. 16-24)。

【０００７】遊離の元素性ヨウ素は抗感染症薬として魅力的である。細菌の生存に必須のタ
ンパク質中のスルフヒドリル基、および他の官能基を攻撃する酸化活性に対する
抵抗力を発達させた微生物は知られていない(Second Asian Pacific Congress o
n Antisepsis in Postgrad. Med. J. 69 (suppl. 3), 1993: S1-S134; Third As
ian Pacific Congress on Antisepsis in Dermatology 195 (suppl. 2), 1997:
S1-S120)。溶液中の数百万分の一（ｐｐｍ）が細菌およびビールスを殺すのに十
分な濃度である(LeVeen et al. (1993) Gynecology & Obstetrics 176: 183-190
; Barabas, E. S. and Brittain, H. G. (1998) in Analytical Profiles of Dr
ug Substances and Excipients (ed., Brittain, H. G.) Vol. 25, AP, San Die
go, pp. 341-462)。他方、水、空気、および脂質への高い拡散性、およびその酸
化剤としての反応性のために、元素性ヨウ素は臨床の場では扱い難い。

【０００８】ポビドン−ヨウ素のような組成物によって例示される、溶液中でのヨウ素の安
定化方法は、当業者にはよく知られている。この組成物はカテーテルに抗感染性
を付与することに不満足のまま試みられてきた。ポビドン−ヨウ素は被覆物とし
ての装置を除いて洗い、それ故、それに続く装置の埋め込みによって起こる感染
の発生率を著しく減らすには、特に複雑な生理的媒体にあっては、不十分な持続
性を呈す。Jansenら（J. Antimicrobial Chemotherapy 30: 135-139 (1992))お
よび Kristinssonら（J. Biomaterials Applplications 5: 173-184 (1991))は
、ポリビニールピロリドン（ＰＶＰ）と複合したヨウ素で管腔を前もって充填す
ることにより、カテーテルに抗感染性活性を付与することを考えた。それらは水
性緩衝溶液中で弱い抗感染活性を示したが、この戦略は複雑な媒体中では不充分
であることが明らかとなった。Jansenは、この方法によってもたらされる活性は
、持続しても血清中で３時間未満であることを報告した。実際にJansenは、カテ
ーテル管腔に配送されるヨウ素の抗感染性活性を高める試みとして、無機のヨウ
素とヨウ素化合物の濃厚混合物であるルゴール液を、ＰＶＰで被覆したカテーテ
ルの管腔に前もって充填することを考えた。下記の如く、またここに記載の発明
を説明する実施例８のとおり、反応を防ぐため元素性ヨウ素を隔離するようデザ
インした、ＰＶＰの如きヨードホール複合試薬の使用は、カテーテルへの抗感染
性活性の付与を促進するよりもむしろ不利に働く。このことは、ヨウ素との結合
においてヨードホールはヨウ素と競合し、カテーテルのポリマー基剤からヨウ素
の放出する速度を減少せしめ、その結果ヨウ素がカテーテルに抗感染性活性を付
与する効果を好転させるので、評価することができる。

【０００９】ポビドン−ヨウ素は、全ヨウ素含量が１０,０００ｐｐｍとして市販用に処方
されていて、そのうち殺菌効果に必要な形の遊離ヨウ素はわずか１ｐｐｍほどで
あるが、患者には高レベルでヨウ素と接触させる。水溶液中結合型でヨウ素を閉
じ込めるために使われる結合剤のＰＶＰは、創傷治癒を妨げる点で問題がある(L
eVeen et al. (1993) Gynecology & Obsterics 176: 183-190)。埋め込まれた装
置上のポビドン−ヨウ素被覆の維持が短命なこと、ＰＶＰのような結合剤が創傷
治癒を悪化させるという事実、およびポビドン−ヨウ素中の遊離型ヨウ素が、効
果的な殺菌に必要な遊離ヨウ素レベルの必須レベル以下ないし２ｐｐｍであると
いう事実は、カテーテルおよび他の留置埋め込み装置（創傷排液管など）に抗感
染剤としてヨウ素を提供するもっとよい方法が必要であることを指摘している。

【００１０】 Morain および Vistnes (Plastic & Reconstructive Surgery 59: 216-222 (1
977))は、結晶性ヨウ素を溶かした９５％エタノール溶液にディスクを浸してシ
リコンディスクにヨウ素をしみ込ませることを考え、そのディスクの抗感染性活
性を調べた。ヨウ素をしみ込ませたディスク標品に抗感染性活性が現れることを
示し得たが、使った組成物中のポリメチルビニールシロキサンのビニール基にヨ
ウ素が付加して、「まったく新しい一連の物理化学的性質となった物質」に恐ら
く変わったと思われる事態のため、ヨウ素の使用は「禁忌」であると、彼らは結
論した。結晶性ヨウ素およびアルコール溶液を使って埋め込み装置にしみ込ませ
る方法は、臨床の場に非現実的であることが明白である。アルコールとの組み合
わせでヨウ素の結晶は、もし組織に直接接触させれば、重篤な化学的やけどを起
こす。信頼できる方法で結晶性ヨウ素の投与をコントロールすることは難しく、
また結晶性ヨウ素とアルコールの混合物を扱うのは厄介である。このように、こ
の技術でしみ込ませた抗感染性埋め込み装置を作成する上で実際的な障害は、ヨ
ウ素の取り扱いと放出における重大な運搬上の問題を提起する。

【００１１】 Birnbaumら(Plastic & Reconstructive Surgery 69: 956-959 (1982))は、抗
感染性活性を持たないシリコン製埋め込み装置を埋め込んだ比較対照動物のそれ
に匹敵する線維症、コラーゲン沈着、および炎症は認めるが、炎症によると考え
られる球状の拘縮の防止を研究中、埋め込み装置の内腔にポビドン−ヨウ素溶液
を注入することにより、シリコン製乳房埋め込み装置に抗感染性活性を付与する
ことを考えた。Birnbaumらは、彼らの組成物では「ヨウ素の効果が規定された期
間に限られ、その後は阻害活性がすべて失われる」と考えた。彼らは、「…活性
の存続する期間を過ぎてから到達する細菌は阻害されないであろう。そして線維
症および後期の瘢痕性拘縮が結果として起こるのであろう…」と結論し、こうし
てシリコンポリマー製埋め込み装置に遊離ヨウ素を配送することの効用から学ん
だ。

【００１２】 LeVeen および LeVeen (US Pat. No. 5156164) は、スポンジを構成するポリ
ウレタンのポリマーにルゴール液中にできる遊離ヨウ素の水溶液をしみ込ませる
ことにより、避妊用スポンジに殺菌活性を付与することを請求した。ごく最近、
Shikani および Domb (US Pat. No. 5695458; 5762638) は、有機ポリマーを含
む有機溶媒に元素性ヨウ素を溶解して作った種々の厚さの、ヨウ素をしみ込ませ
たポリマー被覆物の製造を記載している。当有機ポリマーは、液に浸し乾燥して
、血液を扱う収集袋、チューブ、カテーテル、および同様のものを含む医療装置
上に層をなし被覆される。この技術は、ヨウ素をしみ込ませたポリマーの多重層
化すること、有機溶媒に溶かしたヨウ素を持たないポリマーの付加的な層の間隔
を取ること、および制御して抗感染性活性を提供するため、ポリマー基剤から遊
離ヨウ素の放出速度を遅らせたり、調整したりする行程に変化をつけることを含
む。同様にTyagi および Singh (Biomedical Sciences Instrumentation 33: 24
0-45 (1997))は、ラテックス製フォレー尿路バルーン・カテーテルに抗感染性活
性を付与することを考えて、元素性ヨウ素とラテックスの混合物を含むトルエン
溶液にラテックス製バルーンの外部表面を浸して乾燥し、このように処理したカ
テーテルを使用前に低温でポリエチレンの袋中に保存した。ポリウレタン方法も
ラテックス方法も、ベッドサイドまたは手術室で既存のカテーテルまたは埋め込
み装置に抗感染性活性をその場で配送するには、どちらもなじまない。臨床の場
で埋め込み装置に抗感染性活性を付与するにあたり、有機溶媒、乾燥時間、およ
び多段階の浸漬行程を必要とすることは、これらの方法を非現実的にさせている
。

【００１３】 LeVeen および LeVeen 、Shikani および Domb 、ならびに Tyagi および Sin
gh が考えたようなポリマー基剤内に元素性ヨウ素を捕捉する後者の技術は、一
般に、溶媒系に溶けた遊離の元素性ヨウ素から始まって、技術上困難のないプロ
セスであるポリマー基剤内にそれを捕捉することに依っている。Shikani および
Domb 、ならびに Tyagi および Singhの考案による技術で使われた、層形成と
乾燥行程は、なお値段が高く時間を必要とする。加えて、遊離の元素性ヨウ素か
ら始まる方法はどれも、埋め込み装置のポリマー基剤内に捕捉したヨウ素の長寿
命をいかに保証するかの問題には迫っていない。一度装置が構成されヨウ素で満
たされると、初期の保存場所から自由に分散するヨウ素の内在的化学性質の故に
、ヨウ素は空気中に拡散し始めることは、当業者には理解できる。さらに、遊離
ヨウ素の高い反応性がこれらの方法にとっては短所である。例えば、ヨウ素は反
応し、装置と接触する種々の還元性化合物に出合って、装置から消失する。装置
内に捕捉したヨウ素を奪う化合物は、ガス状、液体、または装置を収蔵する包材
を含む固体の形であってよい。これらの制限に加えて、Shikani および Domb 、
ならびに Tyagi および Singh が考えた技術では、ヨウ素を溶かした有機溶媒を
用いて互いに上に種々のポリマー層の積層は、強くて一定の粘着性接合の形成に
互いに適合し、さらに濡れた際および処置を行なう生理学的部位に供された際に
膨張したり変形しないポリマーに限られる。これは、ひとたび体内に置かれると
、膨張したり形が歪んだりする傾向のある医療装置に使われる、多くの医療用品
質のポリマーがもつ性質に反している。膨張し歪むポリマーは、Shikani および
Domb が考えた技術には受け入れられない。何故なら後者の現象は、埋め込み装
置のヨウ素で被覆した層間の粘着性接合の開裂をきたし、また装置から出る遊離
ヨウ素の放出速度の制御を失う結果となる。

【００１４】したがって、このような医療装置からの感染リスクを軽減する技術の必要性は
いまなお存している。

【００１５】（発明の要旨）本発明は、抗感染性活性を医療装置に提供しおよび/または保持せしめる方法
に関する。概要的には、医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめ、抗感染
性酸化促進物質を医療装置の壁に移行することを含む。用語「抗感染性活性」は
、感染に対する活性または非感染状態の保持のいずれかを意味すると理解される
べきものである。用語「患者内で」は、口腔や膣腔などの自然体の管腔に設置さ
れた装置および外科的切開により体内に設置された装置を意味すると理解される
べきものである。さらに、「患者」はヒトおよび動物を含むと理解されるべきも
のである。別の実施態様は、医療装置を、抗感染性酸化促進物質を生成する水溶
液に接触せしめること、および十分な量の抗感染性酸化促進物質を医療装置中に
移行して医療装置に抗感染性活性を提供することを含む。本発明は壁を有する抗
感染性医療装置も提供する。この装置は患者体内に少なくとも該装置の部分が導
入できるように設計されて、この壁が抗感染性酸化促進物質と接触する。本発明
の別の態様は、酸化促進物質放出メンバーに関する。このメンバーは、放出され
得る抗感染性酸化促進物質を含有し、医療装置のそばに位置するように配置され
るものである。本発明において有用な現在好ましい医療装置は、静脈、動脈、尿
管のカテーテルを含み、一般的に、その中で伸張する管腔を有し、カテーテル管
腔とで液体通過できるシャフト上のバルーンを選択的に有する長いカテーテルシ
ャフトを含む。

【００１６】医療装置の抗感染性酸化促進物質との接触は種々の適当な方法で行い得る。一
つの実施態様において、医療装置を、抗感染性酸化促進物質を生成する組成物に
接触せしめる。例えば、組成物を装置の管腔中にまたは装置のバルーン内部中に
配送できる。装置を組成物内に少なくとも部分的に浸すことができる。組成物の
医療装置への配送は、医療装置管腔に挿入された管状配送メンバーを用いるか、
医療装置の側腕アダプター中や末端部口などに組成物源を接着せしめることによ
る。別の実施態様において、酸化促進物質の医療装置の壁への移行を、放出可能
的に含有された抗感染性酸化促進物質を有する酸化促進物質放出メンバーから行
う。酸化促進物質放出メンバーは好ましくはポリマーからなり、ポリマーへ酸化
促進物質の拡散がある。酸化促進物質放出メンバーへの酸化促進物質の供給は、
種々の適当な方法でなし得る。例えば、酸化促進物質放出メンバーを、酸化促進
物質を生成する組成物に接触せしめると、酸化促進物質がそのポリマー壁に拡散
する。あるいは、酸化促進物質放出メンバーを酸化促進物質生成化合物の固相拡
散を有するポリマーから作ることができる。そこでは、酸化促進物質生成化合物
に接触せしめる水などの成分を必要とし、所望のときに酸化促進物質をつくり得
る。酸化促進物質放出メンバーの現在好ましい材料は、ポリエチレンなどの疎水
性ポリマーであるが、種々の適当な材料も、使用する酸化促進物質の種類、濃度
、医療装置に応じて用い得る。現在好ましい実施態様において、酸化促進物質放
出メンバーは、医療装置管腔中に滑り込むように配置され長い本体を有する。あ
るいは、酸化促進物質放出メンバーを、医療装置の少なくともセクションの周り
に位置するように配置し得る。酸化促進物質放出メンバーは種々の適当な形態を
有し、例えば、棒状や管状などである。ひとつの実施態様において、酸化促進物
質放出メンバーは少なくとも１つのチャネルを外側表面に持つ棒である。この棒
は中を液体通過できるように配置されている。液体を管腔部に安全に直接注入で
きないような型のカテーテルにおいては、酸化促進物質放出メンバーのカテーテ
ル管腔への挿入が、医療装置の抗感染性酸化促進物質への接触の好ましい方法で
ある。あるいは、尿管などのカテーテルにおいて、酸化促進物質生成組成物をカ
テーテル管腔中に典型的に導入できる。

【００１７】医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめた後少し時間をおいて、例えば
、酸化促進物質生成組成物または酸化促進物質充填棒を装置の管腔部に導入する
と、酸化促進物質を医療装置の壁に十分移行でき、その組成物または棒を除去し
て、抗感染性酸化促進物質の医療装置への意図した充填をなし得る。その後、酸
化促進物質は医療装置の外壁に拡散して抗感染性活性を与える。現在好ましい実
施態様において、抗感染性酸化促進物質の単回接触で医療装置に抗感染性活性を
所望の期間提供できる。これは複数回の接触を必要とする従来法と異なる。医療
装置の抗感染性酸化促進物質との接触は典型的には約１分から３０分であり、酸
化促進物質が医療装置に移行する。医療装置管腔中に導入されるか、または酸化
促進物質放出メンバーに接触された酸化促進物質生成組成物は、十分な量の抗感
染性酸化促進物質を生成して医療装置の壁に移行せしめる。移行量は約２から３
００ｐｐｍ、好ましくは２から約１０ｐｐｍである。酸化促進物質生成組成は、
用いた酸化促進物質に依存して、約０.１から約３００ｐｐｍ、好ましくは２か
ら約１０ｐｐｍの抗感染性酸化促進物質を生じる。

【００１８】抗感染性酸化促進物質は、その酸化活性によって殺細菌性および殺ウイルス性
の活性を有する。適当な抗感染性酸化促進物質には、元素性ヨウ素（遊離ヨウ素
とも称す）、次亜ハロゲン酸塩、ハロアミン、チオシアン、次亜チオシアン酸塩
がある。抗感染性酸化促進物質の酸化促進物質生成組成物による製造は、酸化促
進物質生成成分の酸化、還元、加水分解による。

【００１９】元素性ヨウ素の場合、酸化促進物質生成組成物中の酸化促進物質生成成分は、
酸化または還元されるヨウ素含有塩であり、元素性ヨウ素を生成する。ヨウ素含
有塩を元素性ヨウ素に酸化または還元するのに、プロトン源を必要とする。本発
明の使用に適するヨウ素含有塩は、酸化で元素性ヨウ素となるヨウ化塩および酸
化で元素性ヨウ素となるヨウ素酸塩である。適当なヨウ化塩には、アルカリおよ
びアルカリ土類金属のすべてのヨウ素塩があり、例えば、ヨウ化ナトリウム、ヨ
ウ化カリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化バリウムである。適当なヨウ素酸塩に
は、アルカリ金属のヨウ素酸塩があり、例えば、ヨウ素酸ナトリウム、ヨウ素酸
カリウム、五酸化ヨウ素である。ヨウ素酸塩の場合、ヨウ素酸塩は、ヨウ素源と
ヨウ化塩を元素性ヨウ素に酸化する酸化剤との両方として作用し得る。

【００２０】本発明の化学的性質上の利点は、ヨウ素が親水相および疎水相に自由に拡散し
、この性質でヨウ素が管腔埋め込み装置の外部表面への出口のための望む場所に
移動する。そこでは、抗感染性活性が管腔装置の埋め込みに関連する感染を予防
または治療するのに必要である。酸化促進物質生成組成物は、適当なプロトン源
を、元素性ヨウ素の生成に要する前駆物質とともに含み、元素性ヨウ素の迅速な
形成を確保し、ついで医療装置または酸化促進物質放出メンバーによる元素性ヨ
ウ素の迅速な取り込みが起きる。酸化促進物質生成組成物は、少なくとも約０.
１ｐｐｍの元素性ヨウ素、好ましくは約２ｐｐｍから約３００ｐｐｍの元素性ヨ
ウ素、最も好ましくは約５ｐｐｍから約１０ｐｐｍの元素性ヨウ素を処置ごとに
生じて、約２ｐｐｍから約３００ｐｐｍの元素性ヨウ素が処置ごとに、または約
２μｇの元素性ヨウ素が日ごとに、好ましくは約１５００μｇを越えない元素性
ヨウ素が日ごとに、医療装置から患者に拡散して、医療装置に抗感染性活性を提
供する。

【００２１】抗感染性酸化促進物質として次亜ハロゲン酸塩の場合、酸化促進物質生成成分
は、次亜ハロゲン酸塩をつくるために酸化剤で酸化されたハロゲン化物含有化合
物を含む。同様に、抗感染性酸化促進物質としてのチオシアンまたは次亜シアン
酸塩をチオシアン化物の酸化で製造し得る。

【００２２】酸化ヨウ素塩、過酸、基質オキシドレダクターゼなどの種々の酸化剤を用いて
、酸化促進物質生成成分を酸化できる。適当な酸化ヨウ素塩には、アルカリ金属
のヨウ素酸塩があり、例えば、ヨウ素酸ナトリウム、ヨウ素酸カリウム、ヨウ素
酸カルシウム、五酸化ヨウ素である。適当な過酸には、過ホウ酸および有機過酸
がある。

【００２３】種々の適当な還元剤を用いて酸化促進物質生成成分を還元する。例えば、酸化
促進物質生成成分がヨウ素酸塩であると、アスコルビン酸塩、チオール類、有機
アルデヒドなどのヨウ素酸塩酸化可能基質が還元等価物を提供して、ヨウ素酸塩
を元素性ヨウ素に還元する。

【００２４】種々の適当なプロトン生成物質を使用でき、水との接触で自動的に酸産物に分
解する無水物および酸産物の形成を触媒する基質に作用する酵素がある。現在好
ましい実施態様において、プロトン生成物質は、五酸化ヨウ素、有機または無機
の酸、グルコオキシダーゼなどの酵素オキシダーゼ、コハク酸無水物、マレイン
酸無水物、サクシニルマレイン酸無水物、酢酸無水物などの無水物よりなる群か
ら選ぶ。

【００２５】元素性ヨウ素、抗感染性酸化促進物質について最初に説明したが、本明細書で
述べる種々の実施態様が別の抗感染性酸化促進物質の使用を含むと理解すべきで
ある。すなわち、例えば、前駆反応体から所望に応じて形成され得る別の酸化促
進物質には、次亜塩素酸塩（ＯＣｌ⁻）、次亜ヨウ素酸塩（ＯＩ⁻）、次亜臭素
酸塩（ＯＢｒ⁻）などの次亜ハロゲン酸塩；クロルアミン、ヨードアミン、ブロ
ムアミンなどの、タウリンの次亜塩素酸塩への導入により形成されたタウリンク
ロルアミンなどの第一級および第二級アミンと次亜ハロゲン塩との反応により形
成された酸化産物であるハロアミン；チオシアン（(ＳＣＮ)_２）；次亜チオシア
ン酸塩（ＯＳＣＮ⁻）がある。

【００２６】本発明の方法は、改善された抗感染性活性を医療装置に提供する。これは溶液
中で迅速に形成され抗感染性酸化促進物質によるものであって、そして十分な量
で調整可能な所望の濃度の酸化促進物質が医療装置の管壁または充填棒に存在し
、ポリマー壁を経て移行する。新たな遊離ヨウ素の化学的形成をもたらす能力、
およびこの化学物を用いて感染の治療および予防のための特異的な部位に管腔内
で元素性ヨウ素を位置し移行せしめる能力は、大きい利点である。なぜなら、尿
管、静脈、動脈のカテーテルなどの存在管腔埋め込み装置、損傷ドレン、他の内
在管腔装置についてのこの技術の使用で、製造の装置に抗感染性を与えるのが製
造者の費用や再手段なしにできるからである。さらに、この技術によって、医師
や本技術使用者が感染の予防や治療に対して患者の必要な処置の頻度に適合でき
る。このように、本技術は、臨床の場においてその適用に大きい柔軟性を与える
。本発明のこのようなまたは他の利点は、下記の詳細な説明および添付の図面か
ら明確となる。

【００２７】本発明はさらに、患者身体に用いるための医療装置を消毒する方法を提供する
。この医療装置は壁を有す。最後に、本発明は、患者身体に用いるように設計さ
れた医療装置の表面上での微生物の増殖を制御する方法を提供する。この医療装
置は壁を有す。これらの２つの方法は、医療装置をその使用状態で抗感染性酸化
促進物質に曝し酸化促進物質を装置の壁に接触せしめることを含む。この様に、
医療装置の消毒における抗感染性酸化促進物質の使用は本発明の追加の実施態様
であり、上記の医療装置の患者身体への適用である。

【００２８】（図面の簡単な説明）図１は、緩衝クエン酸溶液（５０ｍＭ）のｐＨを変えることによる、前駆物と
してヨウ素酸カリウムおよびナトリウムを用いての遊離元素性ヨウ素の形成に対
する作用を示す。ヨウ素形成についての最適ｐＨは約４.５である。

【００２９】図２は、本発明の抗感染性活性を提供する方法、すなわちヨウ素生成組成物に
ついてのインシトゥ化学的抗感染性充填法（以下「ＩＣＡＴ」）を用いての、種
々の濃度のヨウ素で前充填された塩化ポリビニル（ＰＶＣ）チューブから放出さ
れたヨウ素の回収と、酸化促進物質生成組成物（「ＩＣＡＴ液」）におけるカテ
ーテルの浸漬時間を示す。長さ５ｃｍのＰＶＣチューブ（外径５.５ｍｍ、内径
３.０ｍｍ）に、部分ＡおよびＢからつくられたヨウ素生成組成物を入れた。無
機ヨウ素酸ナトリウムの最終濃度はそれぞれ、２.５ｍＭ（黒丸）、１２.５ｍＭ
(黒四角）、５０ｍＭ（ｘ）であった。Carbopol C971 ＰＮＦの最終濃度を０.２
５％とし、ヨウ素酸塩を１２.５ｍＭ一定に保った。ヨウ素生成組成物のｐＨは
４.６であった。

【００３０】図３は、図２と同じＰＶＣチュービング中へのＩＣＡＴの充填後の内部管腔か
ら遊離ヨウ素の対応取り込みを示す。ヨウ化ナトリウムの最終濃度は２５ｍＭ、
ヨウ素酸塩濃度は１２.５ｍＭの一定であり、Carbopol C971 ＰＮＦは０.２５％
であり、最終ｐＨは４.６であった。図３に示す濃度は、図３に表示する時間で
カテーテルの内部管腔に存在する遊離ヨウ素の実際の濃度の１／１００である。

【００３１】図４は、ＩＣＡＴ法を用いて遊離元素性ヨウ素を前充填された疎水性ポリエチ
レン（ＰＥ）タブ（長さｘ幅ｘ厚さ、８.５ｘ０.５ｘ０.０５）から遊離溶液（
１０ｍＭのＫＩ１０ｍｌ）への遊離元素性ヨウ素の速度論的移行を示す。グラフ
上の各点は、ＰＥタブが設置された浸漬液中に回収された遊離ヨウ素のレベルを
示す。

【００３２】図５は、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物で２０分間前充填されたシリコンカテーテ
ルの外壁からの遊離ヨウ素の放出を示す。上方の線は、下方の線より２倍の直径
を有するカテーテル外壁からの遊離ヨウ素の放出を示す（カテーテル中に前充填
された全ＩＣＡＴ液量を各線の右に表示する)。

【００３３】図６は、ヨウ化カリウム１０ｍｌ中に浸したシリコンカテーテルの外壁からの
遊離ヨウ素の放出を示す。内部管腔に配送されたＩＣＡＴ組成物のヨウ化ナトリ
ウムの濃度を、低濃度１.６ｍＭから高濃度２５ｍＭに変えて浸漬時間の関数と
して表した。濃度は、ヨウ素酸塩ナトリウムが１２.５ｍＭ、Carbopol C971 Ｐ
ＮＦが０.２５％の一定に保持した。

【００３４】図７は、前充填時間（管腔中のＩＣＴＡ存続時間）のシリコンカテーテルから
の遊離ヨウ素に対する作用を示す。これらの実験において、５セグメントのシリ
コンカテーテル（管腔容量、０.５ｍｌ）にＩＣＡＴヨウ素生成組成物を充填せ
しめ、最終濃度はヨウ化ナトリウムが２５ｍＭ、Carbopol C971 ＰＮＦが０.２
５％の一定に保持した。その後、ＩＣＡＴ溶液を蒸留水でカテーテルから流し出
し、カテーテルをガラス棒で再度栓をし、１０ｍＭヨウ化カリウム１０ｍｌに浸
し、浸漬４時間後のカテーテル壁から外部液への遊離ヨウ素の放出を調べた。

【００３５】図８は、ヨウ素生成組成物でのＩＣＡＴ処置後に１０ｍＭヨウ化カリウム１０
ｍｌに浸したシリコンカテーテル壁からの遊離ヨウ素の放出を示す。ただし、組
成物の部分ＢのCarbopolを、最終ｐＨ４.２に調節した２５ｍＭクエン酸カリウ
ムで置き換えた。ヨウ素生成組成物中のヨウ化カリウムは６.３から５０ｍＭで
ある。ヨウ素酸ナトリウム濃度を１２.５ｍＭの一定に保った。また、図８は、
遊離ヨウ素の対応放出率に対する、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物に代える１０％ポ
ビジオン-ヨウ素（ＰＶＰ-Ｉ）を充填されたシリコンカテーテルについての浸漬
時間を示す。

【００３６】図９は、ＭｃＣｏｍｂネオナタールカテーテルの外壁からの遊離ヨウ素の放出
を示す。これはカテーテルが最初に接触するＩＣＡＴヨウ素生成溶液中のヨウ化
カリウムの濃度を変えることにより影響を受ける。ＩＣＡＴを用いてＭｃＣｏｍ
ｂカテーテル（Model NNCR3, Phoenix Biomedical Corp, Valley Forge, PA)の
ポリマー基剤中への一時的ヨウ素充填の効率を調べるために、図９に表示したヨ
ウ化カリウムの種々の濃度（部分ＡおよびＢを混合した後の最終濃度）で溶液を
つくった。一方、最終濃度はヨウ化ナトリウムが２５ｍＭ、ヨウ素酸塩ナトリウ
ムが１２.５ｍＭ、Carbopol C971 ＰＮＦが０.２５％の一定に保持した。溶液を
緩衝ｐＨ４.２とした。カテーテルを種々のヨウ化カリウム濃度のＩＣＡＴ液に
浸し、２０分間インキュベートした。その後、カテーテルを蒸留水ですすぎ、栓
つきポリカルボネートチューブ内の１０ｍＭヨウ化カリウム液１０ｍｌに移した
。時間を変えて、カテーテルに取り込まれた前充填ヨウ素の放出を測定した。こ
の測定において、カテーテルの受け器をナイロン栓で蓋をし、カテーテル外側か
らのヨウ素の放出のみを調べた。

【００３７】図１０は、種々の濃度のヨウ化カリウムでつくられたＩＣＡＴヨウ素生成組成
物で前処理したＭｃＣｏｍｂの外壁からの遊離ヨウ素の放出率（および「フック
」作用−参照、実施例９）を示す。ヨウ素の最大回収は約３０ｍＭヨウ化カリウ
ムの周辺にあり、約３０ｐｐｍの遊離ヨウ素を、ポリマー基剤からＩＣＡＴヨウ
素生成組成物のないカテーテルを浸した約４０分後に回収した。

【００３８】図１１は、フォレー尿管カテーテルの膨張可能バルーン中にＩＣＡＴヨウ素生
成組成物を入れるることについての模式図である。Luerロックシリンジ（表示せ
ず）をカテーテルの末端バルブの入口につける。シリンジの圧縮が、バルーンと
連結のフォレーカテーテルの壁中につくられた内部カニューレ管腔を通してＩＣ
ＡＴ溶液を表し、ＩＣＡＴ溶液がバルーン中に入りそれを膨らます。カテーテル
面に垂直的な白い矢印は、カテーテル壁を通りその外側表面への遊離ヨウ素の放
出を示す。これは抗感染性活性をＩＣＡＴ充填カテーテルに付与している。

【００３９】図１１ａは、線１１ａ−１１ａでの図１１の横断面を示す。図１１ｂは、カテーテルの管腔における酸化促進物質放出メンバーを有するカ
テーテルの横断面を示す。

【００４０】図１２は、本発明の特性を具体化する管状配送メンバーの立面図である。図１２ａは、線１２ａ−１２ａでの図１２の管状配送メンバーの横断面を示す
。

【００４１】図１３は、本発明の特性を具体化する酸化促進物質放出メンバーの立面図であ
る。図１３ａは、線１３ａ−１３ａでの図１３の酸化促進物質放出メンバーの横断
面を示す。

【００４２】図１４は、酸化促進物質放出メンバーの別の実施態様についての横断面を示し
、酸化促進物質放出メンバーの外表面に大溝を有す。

【００４３】図１５は、フォレーカテーテルの外部バルーン壁からの発生期ヨウ素の速度論
的放出を示す。カテーテルはシリコン（実線）およびラテックス（破線）でつく
られ、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物で膨らまされている。ＩＣＡＴ溶液を固定濃度
のヨウ素酸塩（１２.５ｍＭ）およびクエン酸カリウム（２５ｍＭ）でつくり、
ヨウ化カリウムを３０ｍＭ（黒丸）または１５ｍＭ（白丸）に調整した。ＩＧＦ
−１により形成された発生期ヨウ素のフォレーカテーテルへの移行を始めるため
に、５ｍの「部分Ａ」ＩＣＡＴ（蒸留水中でつくられた３０または６０ｍＭのヨ
ウ化カリウム、表示のとおり）を５ｍｌの「部分Ｂ」ＩＣＡＴ（５０ｍＭクエン
酸カリウム、ｐＨ４.２、蒸留水中の２５ｍＭのヨウ素酸塩中でつくられた）と
前混合した。この混合物をすぐに１０ｍｌLuerロックシリンジに移し、フォレー
カテーテルのLuerロック型接続器またはバルブに通すとカテーテルのバルーンが
膨らむ。膨らんだバルーンをガラスジャー中の１０ｍＭヨウ化カリウム１００ｍ
ｌに沈めた。ジャー中には磁気混合棒を入れて、均質の混合およびバルーンの外
壁とサンプル溶液との接触を容易にした。表示の数字は、表示の時間での膨張バ
ルーンを入れた溶液中の回収遊離ヨウ素を示す。

【００４４】図１６は、ラテックス尿管カテーテルのＩＣＡＴ充填バルーンの、ＩＣＡＴ組
成物中の含有ＰＶＰ濃度に対する放出率を示す。

【００４５】（発明の詳細な説明）装置および組成物化学についての説明現在好ましい実施態様において、抗感染性酸化促進物質は元素性ヨウ素である
。前駆の無機ヨウ化物からの遊離元素性ヨウ素の新しい生成は、所望の遊離ヨウ
素をつくる基を提供し、必要に応じて、ヨウ素の管腔カテーテル埋め込み装置へ
の一時的提示および移行を可能とする。その製造のための方法および組成を変え
ることは先行技術に記載されている（米国特許4278548, 4312833, 4476108, 523
2914, 5607681, 5648075, 5849241）。これらの方法は共通して、無機ヨウ化物
、酸化促進物質、プロトン源、溶媒としての水を提示しており、併せて、酸化に
よる遊離元素性ヨウ素の形成し、ヨウ化物のヨウ素への転換を提示している。こ
の転換は下記式で示し得る：酸化促進物質＋Ｈ^＋＋Ｉ⁻ → Ｉ_２＋Ｈ_２Ｏ

【００４６】用いた酸化促進物質によって、他の反応副産物が生じることがある（グルコー
スオキシダーゼの場合のグルコネート、そこでは、グルコン酸形成において生じ
たプロトンおよび分子酸素の消費で生じた過酸化水素がヨウ素形成に付属して水
に変る）。本発明において、無機ヨウ化物から始まる新たな遊離元素性ヨウ素の
形成についての厳密な方法は,過剰のヨウ素が迅速に生成し、十分な量で埋め込
み装置または充填棒の管腔壁に配置される限り、あまり重要でない。装置ではポ
リマー壁を通しての移行が確保される。本発明の他の重要な要素は、埋め込み装
置に抗感染性活性を付与するために要する適当な部位での埋め込み装置内での化
学物質の存在のための装置であり、処置の所望部位への遊離要素の適当な拡散を
確保するために管腔空間の性質の開発である。

【００４７】抗感染性遊離ヨウ素を一時的に充填する埋め込み装置の原理が、親水性および
疎水性のポリマー中に自由に拡散し、埋め込み装置の外壁に分散する遊離ヨウ素
の性質を作る。そこでは、埋め込み装置の外壁と装置の表面に形成されたバイオ
フィルムとの間に感染がおきるのを、抗感染性活性が予防的に防止する。同様に
、感染が存在する埋め込み体腔に生じると、遊離ヨウ素がその部位に配送できる
。それには、この技術を用いて、埋め込み装置の壁を通して新たにつくられたヨ
ウ素が、埋め込み装置の周辺での感染部位へ移動することによる。殺細菌作用を
得るためには、装置から放出された遊離ヨウ素レベルが、処置される体液中で、
２ｐｐｍ以上で約３００ｐｐｍを越えないレベルに好ましくは達しなければなら
ない。３００ｐｐｍを越えるレベルは、必要でなく、体液から遊離ヨウ素の結晶
化を起こすことがあり、処置部位での望ましくない濃度をもたらす。

【００４８】使用における医療装置の消毒方法および医療装置表面での微生物生長の制御方法本発明はさらに、患者身体に使用のための医療装置を消毒する方法を提供する
。この医療装置は壁を有す。最後に、本発明は、患者身体に使用するように設計
された医療装置の表面上での微生物の生育を制御する方法を提供する。この医療
装置は壁を有す。これらの２つの方法は、医療装置をその使用状態で抗感染性酸
化促進物質に曝し酸化促進物質を装置の壁に接触せしめることを含む。さらに、
両方法は下記請求項２から２４の特異的な特性を具体化できる。

【００４９】具体的には、使用における医療装置の消毒方法および医療装置表面での微生物
生長の制御方法は、管腔を有する医療装置を含む。その輪郭壁を抗感染性酸化促
進物質に接触せしめ得る。さらに、問題の装置は、管腔輪郭シャフトを有するカ
テーテルおよび内部でシャフト管腔に液体通過できるバルーンを含む。除去可能
酸化促進物質生成組成物を管状配送メンバーを経て管腔に配送できる。このメン
バーは医療装置の管腔に挿入できる。この方法は、最終工程として医療装置の管
腔からの酸化促進物質の除去を含む。組成物に粘度増加水和ゲルを加えると、そ
こからの徐出を阻害する。

【００５０】本方法によって医療装置に接触する抗感染性酸化促進物質は元素性ヨウ素を含
み得る。これはヨウ化物含有溶液とヨウ素酸塩含有溶液との組み合せによりつく
られた元素性ヨウ素生成組成物の形態で、医療装置の管腔に配送し得る。酸化促
進物質生成組成物は同様に元素性ヨウ素を作り得て、選択的にオキシドリダクタ
ーゼなどの酵素を含み得る。使用の医療装置を、プロトン生成基質またはヨウ化
物酸化剤を含有する液体に接触せしめ得る。酸化促進物質生成組成物はヨウ素酸
塩を含み得る。これは元素性ヨウ素に還元され得る。酸化促進物質放出メンバー
は、棒などの滑らかに挿入できる長い本体を構成し、酸化促進物質生成組成物ま
たはヨウ化物、ヨウ素酸塩、プロトン源を含む元素性ヨウ素生成組成物に接触せ
しめ医療装置の管腔中に挿入し得る。挿入メンバーは管腔中に位置して、管腔中
に配送された酸化促進物質生成組成物の量が還元される。メンバーは抗感染性酸
化促進物質、例えば、その中で放出され得る元素要素を含有し得る。抗感染性酸
化促進物質放出メンバーの長い体は、元素性ヨウ素の拡散が可能となるポリマー
材で形成され得る。メンバーが棒であると、固く、液体流動のための少なくとも
１つの外部チャネルをさらに含む。長い体の外径は、医療装置の管腔の内径より
約９０から約５％小さく、好ましくは約２０％小さい。

【００５１】選択的に元素性ヨウ素を構成する抗感染性酸化促進物質の約２ｐｐｍから３０
０ｐｐｍが、医療装置の外表面から患者に移行し得る。酸化促進物質の医療装置
壁への移行は拡散によって生じ、選択的に１から約３０分間かかる。医療装置壁
における元素性ヨウ素などの抗感染性酸化促進物質の結合は、例えば、ヨウ素結
合剤を装置からなくすることで阻止し得る。この結合剤は下記のいずれかであり
得る。シリコン油、鉱物油、カデキソマー、ポリビニルピロリドン。実際のとこ
ろ、その存在は、少なくとも約２ｐｐｍの抗感染性酸化促進物質が医療装置表面
に移行される時間を増加する。選択的に、抗感染性酸化促進物質は元素性ヨウ素
であり、結合剤ポリビニルピロリドンが組成物の単位量当り約１％から１０％で
あると、少なくとも約２ｐｐｍの元素性ヨウ素の医療装置表面に移行される時間
が増加する。

【００５２】患者に与えられる医療装置の消毒をなすには、医療装置を抗感染性酸化促進物
質生成溶液に少なくとも１回接触せしめると、酸化促進物質の装置壁への移行が
起きる。特に好ましい実施態様において、溶液は水性であり、生成酸化促進物質
は元素性ヨウ素である。水性溶液は少なくとも０.１ｐｐｍの元素性ヨウ素、選
択的には約２ｐｐｍから約１０ｐｐｍのヨウ素を生じる。好ましくは、約２ｐｐ
ｍから約３００ｐｐｍの元素性ヨウ素を移行する。一日に移行する全量は１００
０μｇを越えるべきでない。

【００５３】遊離元素性ヨウ素抗感染性活性の埋め込み装置への配送埋め込み装置の管腔空間への化学物質の配送のために３つの一般的技術を開発
した。第１は、遊離ヨウ素の埋め込み装置への配送のための手段として、埋め込
み装置中につくられた「ブラインド」管腔（体液との連絡のない末端が閉じた管
腔）またはバルーンカニューレ入口の使用である。この型の配送運搬体の例は、
フォレーカテーテルなどのカテーテル中につくられた膨張可能バルーンの使用を
必要とする。膀胱基部でのバルーンの膨張による尿管中の挿入装置の保持のため
である。この設計において、隔壁遮断のある膨張可能バルーンにつながるカテー
テル中に分離の管腔を設計し、バルーンを末端で挿入し尿管から膀胱に収縮した
バルーンが入り込むと、無菌水をバルーンの拡張時に元から注入する。このよう
な装置は、接続子や支持物に使用されたカテーテル装置、容器の壁に対するカテ
ーテルに普通であり、当業者によく知られている。本発明においてバルーンを膨
らますのに用いる管腔およびバルーンの内部受容器を、ヨウ素生成化学物を配送
するための場所として使用できる。それには、バルーンの膨張剤として無菌水の
代わりに適当なヨウ素生成組成物（下記参照）を使用する。

【００５４】カテーテルへの抗感染性ヨウ素の付与および充填の回数は所望に応じて行うこ
とができ、管腔を通じてバルーン受容器に注入した液体をヨウ素生成組成物の新
鮮な液と入れかえる。この受容器およびバルーンに通じる管腔中に生成したヨウ
素は、埋め込み装置の壁に容易に拡散し、装置の外壁に放散し、装置に抗感染性
を与える。充填溶液中に新たにつくられた遊離ヨウ素の充填が可能である同様の
カニューレ充填口およびバルーンを、静脈および動脈のカテーテルにつくって抗
感染性を付与できる。

【００５５】図１１は、尿管カテーテル１０を表示する。このカテーテルは、近位末端１１
、遠位末端１２、シャフトの遠位部の膨張可能バルーンを持つカテーテルシャフ
ト１１を有する。バルーンは、カテーテルシャフト１１中で伸張している膨張管
腔と液体通過できる内部を有する。カテーテルシャフトはまた、カテーテルの近
位末端口からカテーテルの遠位末端口へ伸びている中央排出管腔１６を有する。
これは、使用に際し、体液用の廃物容器と典型的に接続する。バルブすなわち接
続体１８がカテーテルの近位末端にあり、膨張管腔１５がバルブ１８でカテーテ
ルの近位末端口１７とつながっている。図１１ａは、線１１ａ−１１ａでの図１
１に示すカテーテルの横断面を示す。上記したように、酸化促進物質生成組成物
を膨張管腔１５、中央管腔１６、バルーン１４の内部に導入する。図１１ｂは、
本発明方法にしたがって、カテーテル１０の中央管腔１６中に配置された酸化促
進物質放出メンバーを表す。酸化促進物質放出メンバーを膨張管腔１５中に導入
することもできる。

【００５６】液体組成物を医療装置の中央管腔中で耐用できる場合、新たにつくられた遊離
ヨウ素を中央排出口から遠位口の中央管腔に直接配送できる。ひとつの実施態様
において、図１２に示す管状配送メンバー２０は、本体２１および液体を装置管
腔に配送できる管腔２２を含み、組成物の配送に使用する。図１２ａは、線１２
ａ−１２ａでの図１２に示す管状配送メンバー２２の横断面を示す。管状配送メ
ンバー２０は、好ましくは狭い内径を有し、所望の長さに切断し得る柔らかいチ
ューブであり、ヨウ素生成組成物を充填するシリンジ（表示せず）上でのLuerロ
ックに固着している。チューブ２０は典型的にはカテーテルの管腔１６中にカテ
ーテルの排出部を経て挿入でき、管腔中にできるだけチューブを滑り込ませ、チ
ューブの末端に位置し、充填組成物中に形成した遊離ヨウ素をカテーテル中の所
望の適用点で配送する。シリンジ内容物の管腔への除去とともに、閉末端管腔に
おいて、シリンジから注入された液体が拡散チップから出口排出部へ逆流する。
これは最小抵抗性経路であるからである。こうして、遊離ヨウ素を、カテーテル
管腔１６中に挿入された管状配送メンバー２０の充填チップから、カテーテルの
所望の領域上の排出部へ、配送できる。遊離ヨウ素生成溶液の拡散後数分以下の
短い時間をおいて、管状配送メンバー２０をはずし、充填組成物を残し、管腔カ
テーテルから体液のある管腔の天然排泄により流出さす。あるいは、組成物の流
出は、化学的組成物中に形成した遊離ヨウ素のカテーテル壁への移送後に、管状
配送メンバー２０をカテーテルの管腔に再挿入すること、等張の洗液を注入する
かシリンジ・プランジャーで吸い上げることにより、選択に応じて行い得る。

【００５７】遊離の元素性ヨウ素を存在のカテーテルまたは管腔埋め込み装置中に充填せし
めるための第３の実施態様は、抗感染性酸化促進物質を含有する酸化促進物質放
出メンバーをカテーテル管腔に挿入することを含む。現在好ましい実施態様にお
いて、酸化促進物質放出メンバーは、固体の柔軟な棒であり、その挿入されるべ
き管腔装置の長さおよび直径に対してつくられ、ヨウ素生成組成物中に少なくと
も部分的に浸し得るものであり、棒が装置に挿入される直前に遊離元素性ヨウ素
を形成する。

【００５８】図１３は、本発明の特性を具体化する酸化促進物質放出メンバー３０を示す。
これは、医療装置管腔に滑らかに入るようにつくられた本体３１を有する。図１
２および１３に示す実施態様において、配送および放出メンバー２０／３０は装
置管腔中に容易に挿入できる先細りの遠位末端を有する。しかし、様々の適当な
変形を使用でき、例えば、先細りのない遠位末端がある。図１３ａは、線１３ａ
−１３ａでの図１３に示す酸化促進物質放出メンバー３０の横断面を示す。図１
４は、大溝３２が本体３１の外表面に設けられた酸化促進物質放出メンバーにつ
いての別の実施態様を示す。溝は典型的には、本体３１の軸に縦にそって設けら
れ、ヨウ素の埋め込み装置の壁への移行の際に棒によって、液体が管腔挿入によ
り流れ、挿入から排出するのを可能とする。棒は、栓として働き、ヨウ素抗感染
性活性の埋め込み装置の壁への移行の際に、その装置の管腔内壁に対してきちん
と固定する。

【００５９】この第３実施態様は、抗感染性ヨウ素活性を静脈や動脈のカテーテルなどの埋
め込み装置の壁に移行せしめる。そこでは、ヨウ素生成液体組成物の血液中への
直接の注入は許容されない。ｐＨの不適合性、ヨウ素生成組成物の成分と血液成
分との副反応の可能性、組成物液の血流への直接の配送により誘発される血栓融
解反応の可能性のためである。固体棒は遊離ヨウ素の固相輸送体として働く。静
脈カテーテルの場合、例えば、棒はカテーテルから血液を除き、除去に際しても
管腔空間に残留液を残さない。棒をつくるのに適した材料は、限定でないが、、
ポリエチレンなどの疎水性ポリマー、テフロン（登録商標）、シリコン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリウレタンおよび/またはポリカルボネートである。重要な性質は、固体ポリマーが棒を浸すヨウ素生成組成物から新たにつくられた遊離ヨウ素を受容でき、埋め込み管腔への棒の挿入またはそこからの棒の除去において、棒にとり込まれた遊離ヨウ素が棒から埋め込み装置の壁に再平衡し逆拡散し得ることである。ここで抗感染性活性が埋め込み装置に付与される。

【００６０】棒の設計においてその長さおよび形状にかなりの許容範囲があると理解される
べきであるが、好ましくは、挿入棒は十分小さい直径を有するものであり、管腔
内の意図した位置に完全な長さで容易に挿入し難いような管腔内壁に対して固く
接合または密着しすぎないで、埋め込み装置の管腔に円滑に挿入できる。この制
限からして、また、棒は十分な固さと柔軟性を有し、もって管腔の壁にひっかか
ることなしに押し込み得る。あるいは、遊離ヨウ素を保持するための受容器が実
際的な容量を有し、ヨウ素の埋め込み装置の壁への十分な移行が可能であること
も望まれる。実際の適用において、棒は管腔空間の約５％以下でも、また約９０
％以上をしめることもない。好ましい直径は、埋め込み装置の内壁直径の約８０
％である。さらに、好ましい実施態様において、棒の末端は丸くあるべきで、そ
れにより棒が装置の管腔壁にそって当ることなく滑らかに挿入できる。

【００６１】挿入のために設計され、埋め込み装置の中央管腔中に直接的に新たな生成ヨウ
素組成物を充填せしめる管状配送メンバーの場合、最も好ましくは、充填管腔の
直径は、抗感染性ヨウ素を受ける埋め込み管腔に比して小さくあるべきである。
挿入棒の場合のように、好ましくは、管状配送メンバーは充填末端が丸くあるべ
きで、それにより挿入されたときに医療装置の管腔内壁に管状配送メンバーがひ
っかかるのを防ぐ。棒が装置の管腔壁にそって当ることなく滑らかに挿入できる
。同様にメンバーは十分な固さと柔軟性を有する必要があり、もって容易に挿入
されて、医療装置の所望の場所に充填チップを滑りこませる。

【００６２】新たな遊離元素性ヨウ素抗感染性活性を生成するのに使用する組成物上記したように遊離元素性ヨウ素をつくるのにいくつかの組成物があるが、好
ましい実施態様において、十分な無機ヨウ化物を酸化促進物質およびプロトン源
とともに使用して、３００ｐｐｍを越える遊離の元素性ヨウ素を製造し得る。こ
の方法において、新たにつくられたヨウ素は埋め込み管腔の内壁または充填挿入
棒に速やかに移動して、ヨウ素が埋め込み装置に移行する効率を改善または促進
する。ある適用において、水和ゲルを組成物中に含めると、最終組成物の粘度が
増して、組成物を既存の装置の管腔中に配置するのに使用した充填カニューレの
除去とともに、装置から容易に流出しなくなる。

【００６３】種々の酸化促進物質があり、例えば、過ホウ酸塩、過オキシ酸、酵素オキシド
レダクターゼ（例えば、グルコースオキシダーゼ、ジアミンオキシダーゼ、ガラ
クトーゼオキシダーゼなど）とペルオキシダーゼ（例えば、ホースラジッシュペ
ルオキシダーゼ、ラクトペルオキシダーゼなど）の併用があり、元素性ヨウ素の
新たな生成に作用するのに無機のヨウ化アルカリ塩に併せて使用できるものであ
るが、好ましい実施態様においては、遊離ヨウ素を新たにつくるための組成物を
２成分溶液から作り得る。この液では、酸化促進物質と無機ヨウ化物を、別々に
しておいて、後に２溶液を混合する。プロトンまたはプロトン生成源（例えば、
グルコースオキシダーゼ）を２液の１つに、好ましくは酸化剤とともに含める。
プロトン生成源としてグルコースオキシダーゼなどの酵素を用いた場合、反応の
活性化のための基質（例えば、グルコース）が、別の溶液で提供されるか、装置
の挿入される体液中に存在しなければならない。次いで、新たな遊離ヨウ素の形
成が数秒後には起こり、好ましくは約１時間を越えることなしに埋め込み装置に
抗感染性活性を付与する。所望の終了点は、約２ｐｐｍ以上で約３００ｐｐｍを
越えない遊離ヨウ素の提示がなされた時点である。このレベルは、迅速にまたは
長い時間で形成され、埋め込み装置またはその周辺の組織に増殖しつつある微生
物を殺すのに十分である。

【００６４】好ましい新たな遊離ヨウ素組成物は、部分Ａと部分Ｂからつくり、その例を下
記する。

【００６５】部分Ａ約０.１ｍＭから約５０ｍＭまでのヨウ素のアルカリ塩を無菌水中に作る。好
ましい塩はヨウ化カリウムである。

【００６６】部分Ｂ約０.１ｍＭから約５０ｍＭまでのヨウ素酸塩を無菌水中に作る。好ましくは
ヨウ素酸ナトリウムまたはヨウ素酸カリウムであり、好ましくは、２０ｍＭであ
る。約０.０５から１％のB.F. Goodrich Carbopol C971、C974またはPolycarbop
ol 中で、必要に応じて稀塩基または稀酸で調整してｐＨを約３.５から約６.０
、好ましくは４.５とする。Carbopol組成物はプロトン源および粘性剤として働
く。

【００６７】使用の直前に、部分ＡおよびＢを容量で１：１に混合し、次いで、上記したよ
うに、既存の装置の管腔部に直接入れるか、装置の管腔に棒を挿入する前に新た
に形成された遊離ヨウ素の充填のための挿入棒のあるチューブまたは受容器中に
入れる。そこで抗感染性活性が付与される。後者の場合、挿入棒はヨウ素生成溶
液に接触した後に、挿入棒の固相へのヨウ素の移行の指標として紫から赤を示す
。次いで、挿入棒を溶液から出して、埋め込み装置の内管腔に挿入すると、充填
の遊離ヨウ素が埋め込み装置に移行する。

【００６８】組成物の部分Ｂ中の粘性剤の除去が望ましい場合(例えば、既存の静脈カテー
テルに使用のために）、carbopolに代えて、クエン酸またはアルカリリン酸塩の
緩衝液を、１ｍＭから５０ｍＭまで、好ましくは約１０ｍＭ用いて、ｐＨを約３
.５から約６.０、好ましくは４.５とする。ｐＨドナーの選択は、緩衝系が静注
したときに毒性でなく、また身体の上皮組織に接触したときに刺激性でない限り
、重要でない。

【００６９】挿入棒に前充填せしめる適当な時間および遊離ヨウ素が埋め込み装置に移行す
るための適当な時間は、場合場合により異なり、充填される装置の本質によって
相違する。しかし、一般的には、この過程は約１分以上で約３０分以内が臨床的
見地から実際的である。充填組成物は埋め込み体中に残留するか、挿入棒が埋め
込み管腔中に残るように設計され、次いで必要なのは、埋め込み体の感染を予防
または治療する処置の頻度に関する時期を調べることである。この感染は埋め込
み体を用いる体腔中への埋め込み体の挿入およびそこでの滞留に関連している。

【００７０】ヨウ素生成組成物の部分ＢにおいてCarbopolの代わりに他の水和ゲルを使用で
きる。例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロメチルセルロース、ヒドロ
プロピルセルロース、ポリエチレングリコールなどがある。水和ゲルの主な目的
は、いっそうの粘度を与えて、抗感染性活性で処置される医療装置の管腔内での
所在位置からヨウ素生成組成物が迅速に流出するのを防ぐためである。同様に、
酸化促進物質の選択は、酸化促進物質が水性組成物中で安定で、商業的な実用性
のための十分な保存性を部分Ｂに与える限り、重要でない。この点について、ヨ
ウ素酸塩などの無機酸化促進物質は好ましい。この塩が組成物液中で数ヶ月も安
定であり、上記の条件でヨウ化物をヨウ素に転換する酸化活性の損失がないから
である。

【００７１】このように、本発明は、安定な２成分組成物の提供において実質的な柔軟性が
ある。この組成物は、カテーテルの管腔内壁または他の埋め込み装置に配送され
たときに、その装置に抗感染性活性を付与する。なお、装置は、シリコン、ポリ
ウレタン、塩化ポリビニル、ポリエチレン、および医療装置に通常用いられる医
学グレードのポリマーからつくられる。この抗感染性活性の付与は、遊離元素性
ヨウ素の、埋め込み装置の壁中またはそれを通しての移行によりなされ、該装置
の外側表面に濃度２ｐｐｍ以上のヨウ素を提示し、これは、かかる処置の対象と
なる装置の外壁またはその周辺の微生物を殺すのに十分である。

【００７２】さらに、本発明は、抗感染性活性を埋め込み装置に与えるのに柔軟性を有して
おり、本発明で処置される埋め込み装置の壁またはその周辺で遊離元素性ヨウ素
のインシトゥ新形成を可能にする。既存の技術と異なり、本発明によると、結合
剤やヨードフォアが処置される埋め込み装置の壁の被覆のために必要でなく、さ
らにこのような処理は禁忌である。遊離ヨウ素の付与および埋め込み装置からの
除去は、下記の実施例に示すように、本発明における前駆の無機ヨウ化物の利用
濃度を選択することで容易に制御できる。このヨウ化物は酸化剤およびプロトン
源との併用で、埋め込み装置への抗感染性活性の付与を確実にする。本発明は、
尿管カテーテルなどの現存カテーテル装置、静脈および動脈検定系、排出チュー
ブ、埋め込み固体装置などの処置に使用できる。埋め込み装置に付与された迅速
な自己滅菌性活性が望ましいことに、体腔に埋め込みの際またはその後に起こり
得る感染を低下せしめる。

【００７３】実施例実施例１−無機ヨウ化物およびヨウ素酸塩から生じた元素性ヨウ素の新たな形
成に対するｐＨの影響図１は、前駆物質としてヨウ化カリウムとヨウ化ナトリウムを用いて、遊離元
素性ヨウ素形成率に対するクエン酸緩衝溶液（５０ｍＭ）のｐＨを変えた場合の
影響を示す。ヨウ素は、試験反応混合物のアリコートを、蒸留水で作った保存１
０ｍＭヨウ化カリウム液に移して、形成された３価ヨウ化物複合体として、ＵＶ
−２６５ダブルビームＳhimadzu分光器で３５０ｎｍで測定し、計量した。検量
線を、同じ保存ヨウ化カリウム溶液で溶解させた結晶性ヨウ素を用いて作製した
。クエン酸緩衝溶液は、上記のように既知のｐＨに調整し、標準的なｐＨメータ
ーで滴定および測定によって決定した。クエン酸緩衝溶液のアリコートを、２％
のヨウ化カリウムと１０％ヨウ化ナトリウムの混合物（ディスクに対する重量比
）で浸漬したシリコンディスクと混合した。インキュベーションの時間を変化せ
た後、試験溶液のアリコートを、上記のように元素性ヨウ素の形成について分析
し、ｐＨプロファイル構築した。これは遊離のプロトン濃度に対するヨウ素形成
率を示す。ヨウ素形成についての至適ｐＨは、インキュベーション時間にかかわ
らず、約４.５であった。試料について、反応開始後の約１０分から２４時間ま
で、ヨウ素形成を追跡した。図１は、ヨウ素形成開始の約４時間後の蓄積した遊
離ヨウ素についての代表的なｐＨプロファイルである。

【００７４】実施例２−ＩＣＡＴによるポリビニルクロリド（ＰＶＣ）充填カテーテルのチ
ューブのヨウ素の排出図２は、種々の濃度のヨウ素で前充填されたＰＶＣチューブから放出のヨウ素
の回収を示す。インシトゥ化学的抗感染性充填技術法(ＩＣＡＴ)を用いて、液体
中のカテーテルの浸漬時間に対するヨウ素生成組成物について行った。５ｃｍの
長さのＰＶＣチューブ（外径５.５ｍｍ；内径３.０ｍｍ）をＡおよびＢ部分から
形成するヨウ素生成組成物によって前充填した。無機ヨウ化ナトリウムの終濃度
は、２.５ｍＭ（黒丸）から、１２.５ｍＭ（黒四角）から５０ｍＭ（ｘ印）の範
囲である。カルボポール（Carbopol）Ｃ９７1 ＰＮＦの終濃度を０.２５％とし
、ヨウ素酸ナトリウムを１２.５ｍＭで一定に保った。ヨウ素生成組成物のｐＨ
は４.６であった。ＰＶＣチューブ内部管腔の前充填直後に、末端をガラス・ロ
ッドでキャップし（全ＩＣＡＴ充填容積、０.３５３ｍｌ）、このカテーテルチ
ューブを蒸留水で洗浄し、外側表面からのヨウ素生成組成物の痕跡を完全に除去
した。次いで、各々を、水で調製した１０ｍＭＫＩ（１０ｍｌ）に浸漬し、後者
の溶液中への遊離ヨウ素の排出(３価ヨウ化物複合体として)を、図２で示した時
点でＵＶ−２６５Ｓhimazu ダブルビーム分光計によって３５０ｎｍで追跡した
。遊離ヨウ素濃度の定量は、検量線を構築し、外部液で測定したミリ吸収を同ヨ
ウ化カリウム溶液で溶解した結晶性ヨウ素の既知の量を用いてｐｐｍに変換する
ことによって行った。カテーテルを封止する場合に使用したエンド・キャップの
有効性の確認を、同じチューブを染料[トルイジン・ブルー（toluidine blue）]
で充填して、カテーテルを浸漬する外部液体中にそれが漏れていないことを確か
めることによって行った。全ての実験は室温で行った(〜２１−２３℃)。

【００７５】この結果によると、充填したカテーテル・セグメントからの遊離ヨウ素の放出
について、ＩＣＡＴ最初の充填後約１０〜１２時間の初期遅延期、そしてその後
の遊離ヨウ素レベルが時間に対してほぼ直線的に増加する期間があり、約３日後
に排出速度が緩慢となる。ヨウ素放出割合は、使用した最も低い充填用量（例え
ば、２.５ｍＭヨウ化ナトリウム）を除き、時間経過にわたって徐々に増加しつ
づけた。後者の場合、遊離ヨウ素はＩＣＡＴによる充填開始後の約５５〜６０時
間でピークとなった。２５ｍＭ以上のＩＣＡＴヨウ化ナトリウムの充填用量につ
いては、１０ｍｌの外部液体容積中の遊離ヨウ素のピークレベルが、最初の２４
時間以内に約２ｐｐｍの微生物殺菌目標に達した。外部液容量に依存して、カテ
ーテルチューブから排出するヨウ素が外部溶液に接触するようになり、微生物殺
菌性ヨウ素の十分なレベル以上のレベルが達成され、外部壁および局部環境の潜
在的な抗感染性活性を示すことがわかる。

【００７６】実施例３−ＩＣＡＴ充填ＰＶＣチューブのカテーテル壁中への遊離ヨウ素の取
込みおよび移動図３は、実施例２と同一の試験法を用いて、同一のＰＶＣチューブ中への、Ｉ
ＣＡＴ充填により形成される対応する遊離ヨウ素の取り込みを示す。これらの実
験においては、ＩＣＡＴ充填を、終濃度２５ｍＭのヨウ化ナトリウム、１２.５
ｍＭで一定に保ったヨウ素酸ナトリウム、０.２５％ＣarbopolＣ９７1 ＰＮＦを
用い、最終ｐＨを４.６で固定して実施した。ＰＶＣカテーテルチューブの末端
をキャップし、キャップしたチューブを蒸留水ですすいだ後、チューブを再び１
０ｍＭのＫＩ（１０ｍｌ）に入れた。しかし、ヨウ素の排出を追跡するよりはむ
しろ、図３に示した各点でＩＣＡＴ液のアリコート(１０μｌ)を、内部管腔から
取出し、後者の液体中の遊離ヨウ素レベルを、１０ｍＭヨウ化カリウム溶液で１
００倍希釈した後に測定した。即ち、図３で示される濃度は、カテーテルの内部
管腔で形成される遊離ヨウ素の実際の濃度の１／１００を示す。

【００７７】図３の結果によると、ＩＣＡＴ充填の数分以内に遊離ヨウ素濃度は、ヨウ素溶
解度（溶解度の上限、〜３２０ｐｐｍ）に関して遊離ヨウ素の飽和レベルに迅速
に達し、その後、ヨウ素濃度は次の数時間にわたって急速に低下し、カテーテル
のＩＣＡＴ充填開始後、約４０〜５０時間程度で低下速度が緩慢になる。内部管
腔にＩＣＡＴ充填後、約４０時間に小さい谷があり、ＩＣＡＴ充填５５〜６０時
間後の範囲でヨウ素のピーク排出に到達することは、ＰＶＣチューブにおけるカ
テーテル壁面を通過するヨウ素の移動時間が１５〜２０時間であることを示唆す
る。また、これは、図３に示されているＰＶＣカテーテルの壁面からの遊離ヨウ
素の排出における初期遅延期と一致している。遅延期を除いて、図２および３は
、カテーテルの内部壁から外部壁への相互移動過程で予期されるように、内部管
腔の貯蔵部からの遊離ヨウ素のクリアランスとＰＶＣカテーテルの外壁からの排
出との間に反比例の関係を示す。さらに、ヨウ素レベルにおいて、ＩＣＡＴ充填
直後に見られるヨウ素の高い内部レベルとそれに続く急激な低下は、カテーテル
の内部壁上でのヨウ素結晶化とカテーテルのＰＶＣ壁中へのヨウ素の取込みと一
致している。

【００７８】実施例４−固相充填プラットホームから水溶液への遊離ヨウ素の移動図４は、ＩＣＡＴ法を用いて、遊離元素性ヨウ素で充填の前製造の疎水性ポリ
エチレン(ＰＥ)タブ（寸法８.５×０.５×０.０５ｃｍ[長さ×幅×厚さ]）から
遊離溶液（１０ｍＭＫＩ、１０ｍｌ）への遊離元素性ヨウ素の速度論的移動を示
す。これらの実験では、ＰＥタブは、まず室温で３０分間ＩＣＡＴ（ヨウ化ナト
リウムの終濃度、２５ｍＭ；ヨウ素酸ナトリウム、１２.５ｍＭ；Ｃarbopol Ｃ
９７1 ＰＮＦ, ０.２５％）に曝露した。その間に、ＰＥタブはその表面上に濃
縮するヨウ素の結晶粒子の形成、それに続く固体状態からのＰＥタブへのヨウ素
の拡散に従って深紫色を呈色した。次いで、ＰＥタブを、ＩＣＡＴヨウ素充填溶
液から取出し、蒸留水ですすぎ、ＰＥタブ表面に付着した残存ヨウ素溶液を完全
に除去し、次いで、水で調製した１０ｍＭヨウ化カリウム（１０ｍｌ）に入れ、
遊離ヨウ素の放出を追跡した。図４に示したグラフ上の各点は、ＰＥタブをおい
た浸漬液体中で回収した遊離ヨウ素のレベルを示す（実施例１に記載のように３
５０ｎｍで測定した）。２ｐｐｍを超える遊離ヨウ素の微生物殺菌レベルは、溶
液中ＰＥタブ浸漬の約２０分間以内で固相移動プラットホームによって達成され
た。その後、遊離ヨウ素は、約６０時間にわたって浸漬液体中で蓄積し、ついで
遊離ヨウ素のレベルは、総液体容積１０ｍｌ中、約８ｐｐｍの一定に達した。

【００７９】これらの結果は、固相挿入物（例えば、ＰＥタブ）から水溶液への遊離ヨウ素
の固相移動に関する能性を確認するものであった。ＰＥタブが内在装置の管腔間
内に構築され挿入されること、一連のヨウ素の移動が固相挿入物から内部管腔液
体（もしくは、フリーフローの泌尿系カテーテルにおいてはエアー相）に、埋め
込み装置の壁に進行し、ついで装置の外部壁に排出することがわかる。これは、
実施例２と３および５〜８に示した結果を裏付けている。

【００８０】実施例５−ＩＣＡＴヨウ素生成組成物の前充填容積の、シリコンカテーテルか
らのヨウ素排出に対する影響図５は、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物で２０分間前充填したシリコンカテーテル
の外壁から排出する遊離ヨウ素の放出を示す。全長５ｃｍの全てがシリコンカテ
ーテルを準備し、これに１２.５ｍＭヨウ素酸塩ナトリウム、０.２５％Ｃarbopo
l Ｃ９７1 ＰＮＦ, ｐＨ４.６で調製した終濃度が２５ｍＭヨウ化ナトリウムＩ
ＣＡＴ溶液を充填し、末端をガラス・ロッドでキャップし、カテーテルの外部壁
上に残存する混在ＩＣＡＴ溶液の全てをすすぎ流した。室温で２０分間のインキ
ュベーション後、カテーテル内部に残留するＩＣＡＴ液体を蒸留水ですすぎ流し
、カテーテルの両端を、ガラス・ロッドで再び封止し、次いでカテーテルを、蒸
留水で調製した１０ｍＭヨウ化カリウム（１０ｍｌ）に浸漬した。その後、遊離
ヨウ素濃度を、図２と同じように浸漬時間の関数として追跡した。上方の曲線は
、下方の曲線（カテーテル中で前充填したＩＣＡＴ液体の総容積を、各曲線の右
側に示した）のものの２倍の直径を有するカテーテルを用いて、カテーテルの外
壁から排出するヨウ素の結果を示す。

【００８１】この結果は、前充填したシリコンカテーテルからの遊離ヨウ素の急速な排出が
、２ｐｐｍの微生物殺菌レベルを有し、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物にカテーテル
を開始２０分間曝露の後、約４０分間以内の浸漬中の両カテーテルについて得ら
れることを示す。遊離ヨウ素のピークレベル（１０ｍｌの液体容積）は、浸漬の
約３時間目に起こり、次の約２４時間にわたって遊離ヨウ素の回収において漸進
的に低下した。

【００８２】実施例６−ＩＣＡＴヨウ素充填用量と浸漬時間の関数としてのシリコンカテー
テルからの遊離ヨウ素の排出図６は、シリコンカテーテルの外壁からの遊離ヨウ素の排出を示すものであり
、このカテーテルは５ｃｍの長さに切断し、１.６ｍＭの低濃度から２５ｍＭの
高濃度のヨウ化ナトリウム濃度を変えて用いる以外は実施例２と同様にキャップ
した。ヨウ化ナトリウムおよびＣarbopol Ｃ９７１ＰＮＦの濃度は、１２.５ｍ
Ｍおよび０.２５％で各々一定に保持する。実施例２に示したように、カテーテ
ル中の内部管腔にＩＣＡＴヨウ素生成組成物を充填した後、カテーテル各々をガ
ラス・ロッドで封止し、１０ｍＭヨウ化カリウム（１０ｍｌ）に浸漬し、浸漬時
間の関数として外壁から排出する遊離ヨウ素を追跡できるようにした。

【００８３】ヨウ素排出の速度は、ＰＶＣカテーテルに比してシリコンカテーテル中ではよ
り速く（参照、図２）、追跡中の液体にカテーテルを浸漬した後、約４時間内に
ピークレベルに達する。また、〜６.５ｍＭを超えるヨウ化ナトリウム（参照、
図６）を含むＩＣＡＴを用いて充填したカテーテルについては浸漬２４時間以上
にわたって遊離ヨウ素の放出が連続的に上昇した。さらに、使用したヨウ化ナト
リウムの最も低い濃度の以外の全てにおいて、１０ｍｌの液体容積で約２ｐｐｍ
の微生物殺菌閾値レベルが、おおよそ１時間以内の浸漬で達成された。この結果
は、ＩＣＡＴ組成物中に含まれるヨウ化ナトリウムの充填用量と試験した全濃度
範囲にわたりカテーテルから排出する遊離ヨウ素との間の直線的比例関係を示す
。

【００８４】実施例７−シリコンカテーテルから排出する遊離ヨウ素の回収に対する前充填
時間の影響図７は、図２と同様に調製したシリコンカテーテルからの遊離ヨウ素の排出に
対する前充填時間の効果を示す（管腔内のＩＣＡＴの残留時間）。これらの実験
において、シリコンカテーテルの５ｃｍセグメント（管腔容積、０.２ｍｌ）を
、記載した時間について、ヨウ化ナトリウム終濃度を２５ｍＭで設定し、１２.
５ｍＭヨウ素酸ナトリム、０.２５％でのCaropol C971 PNFによるＩＣＡＴヨウ
素生成組成物で充填した。その後、蒸留水を用いてカテーテルからＩＣＡＴ溶液
をすすぎ流し、該カテーテルをガラス・ロッドで再びキャップし、次いで１０ｍ
Ｍヨウ化カリウム（１０ｍｌ）で浸漬し、浸漬後４時間でカテーテルの壁から外
部液体中に排出する遊離ヨウ素の放出について追跡した。

【００８５】キャップしたカテーテルを浸漬する外部液体内で、前充填時間と遊離ヨウ素の
回収とがほぼ直線関係を示す。２ｐｐｍ以上の遊離ヨウ素の微生物殺菌レベルは
、カテーテルをＩＣＡＴに約５分間曝露以内に達成された。これらの結果は、Ｉ
ＣＡＴヨウ素生成組成物への短い曝露であっても、シリコン型埋め込み装置の内
在壁にヨウ素仲介抗感染性活性を示すのに充分であることを示した（発明の背景
を参照）。

【００８６】実施例８-ＩＣＡＴヨウ素充填用量に対するおよび水和ゲル粘度増強剤の非存
在における浸漬時間に対するシリコンカテーテルからのヨウ素排出、およびＩＣ
ＡＴの代わりに使用した市販ポビドンヨウ素との比較遊離ヨウ素の排出を、ＩＣＡＴ組成物を用いる実施例６と同様に試験したが、
Ｂ部におけるカルボポールを、最終ｐＨ４.２に調整した２５ｍＭクエン酸カリ
ウム緩衝液で置換する。図８は、６.３〜５０ｍＭに変化させるＩＣＡＴ溶液中
のヨウ化カリウム濃度の関数としての遊離ヨウ素の排出を示す。各試験における
ヨウ素酸ナトリウムの開始濃度は、１２.５ｍＭで一定に保った。キャップした
シリコンチューブからヨウ素の量的放出はカルバポールで見られるものと非常に
類似しており、ＩＣＡＴ溶液を用いる内部管腔の充填後の約４時間での放出率は
最高値を示した。データは、カテーテルの壁から排出するヨウ素レベルを、低い
数ｐｐｍから５０ｐｐｍ以上（１０ｍｌ懸濁液中）の広範な用量にわたって調整
しうることを示す。ここで、最初の４時間以内で放出された全遊離ヨウ素は、Ｉ
ＣＡＴ溶液で充填したシリコンチューブの５ｃｍセグメントあたり５００μｇを
超えた。これは、１０％ポビドンヨウ素で充填したシリコンカテーテルを用いて
、同じ時間で遊離ヨウ素のたった数μｇの限界放出と明確に対照をなす（参照、
図８の下方曲線）。実験データ（参照、図８）の試験から、処理１時間以内にＩ
ＣＡＴを用いるカテーテルチューブから排出する遊離ヨウ素の元素レベルは、５
０倍以上の力価で、１０％ポビドンヨウ素を用いて検出した値を超えることがわ
かる。この間、懸濁液中に回収した遊離ヨウ素濃度は、ヨウ素のシリコンカテー
テル壁面への移動の平均としてポピドンヨウ素を用いてかろうじて０.４ｐｐｍ
に達し、この濃度は約２ｐｐｍの有効な抗微生物活性に必要な閾値よりもずっと
低い。（参照、Le Veen et al., (1993) Gynecology & Obsterics 176:183-190
）。これは、同じ実験条件下で、最初に使用した無機ヨウ素最初の組成物によっ
て、充填賦形剤としてＩＣＡＴを用いて８ｐｐｍの低さから２０ｐｐｍの高さま
で濃度範囲を与えた外部液中で測定した遊離のヨウ素レベルと明確に対照をなす
（参照、図８）。

【００８７】実施例９- McComb Neonatalカテーテルへの抗感染性活性の伝達およびカテー
テルへのヨウ素の取込みに影響するヨウ化カリウム濃度を変える効果ＩＣＡＴを用いて、neonatal McComb Cattheter(Model NNCR3, Phoenix Biome
dical Corp, Valley Forg, PA)のポリマー基剤中への一時的にヨウ素を充填する
効率を試験するために、溶液を図９で示したようなヨウ化カリウムの濃度（Ａ部
＆Ｂ部と一緒に混合後の終濃度）を変えて調製し、一方でヨウ化ナトリウムの濃
度とクエン酸カリウムの終濃度を、各々１２.５および２５ｍＭで保持した。こ
の溶液は、ｐＨ４.２に緩衝させた。ＭcCombカテーテルは、水頭症の処置用に設
計された排水チューブである。このチューブは、２.１ｍｍの外径および１.０ｍ
ｍの内径、長さ３ｃｍ、約０.１５ｍｌの液体容積を保持する小さな内部貯蔵部
を持ち、全てはプラチナ触媒シリコン基剤ポリマーによって組立てられ、脳内の
埋め込み部位で縫合するためのポリエステルパッチによって支持される。内部管
腔を通して液体の移動を遮断するために貯蔵部開ポート部内に挿入しうるナイロ
ンプラグとなる。該カテーテルを、室温で新たに調製したヨウ化カリウム濃度を
変化させるＩＣＡＴ溶液中に浸し、２０分間インキュベートした。その後、カテ
ーテルを、蒸留水で迅速にすすぎ流し、キャップしたポリカーボネートチューブ
内部に位置する１０ｍＭヨウ化カリウムの１０ｍｌ溶液に移した。時間を変化さ
せて、カテーテルから集められた前充填したヨウ素の排出を、３５０ｎｍで分光
的に３価ヨウ化物複合体として測定した。図９は、ＩＣＡＴ溶液で作った利用し
得るヨウ化カリウムとポリマー基剤に移って、２０分間の前充填後の溶液に放出
されるヨウ素の回収との間の用量依存性の関係を示している。この測定において
、カテーテルの内部貯蔵部を、ナイロンプラグでキャップし、カテーテルの外側
からヨウ素の排出のみを追跡した。カテーテルに前充填したヨウ素のカテーテル
の外側からの排出速度は、約３０分間でピークとなった。

【００８８】図１０は、ＩＣＡＴ組成物を包含されるヨウ化カリウムの濃度増加と共に、ポ
リマーの壁中に遊離のヨウ素の充填効率において事実上低下することを示す。ベ
ル型曲線によって明白である。ヨウ素の回収最高値は約３０ｍＭヨウ化カリウム
でピークとなり、ＩＣＡＴ溶液をカテーテルからすすぎ流した４０分後、ポリマ
ー基剤からかえってくる約３０ｐｐｍ（１０ｍｌの液体容積）の遊離ヨウ素を与
える。そのベル型曲線は、ヨウ素が自由形態で存在する場合に、充填が最も有効
であることを確認した。そのため、ヨウ化物とヨウ素酸塩のモル比は２.５を超
えるような、ＩＣＡＴ溶液中で形成された比較的高いヨウ素の濃度では、形成し
たヨウ素のかなりの部分は、カテーテルの壁にヨウ素を容易に移行させない３価
ヨウ化物として複合体化される。この観察から確認されるように、３価ヨウ化物
が優勢な成分であるルゴール型溶液にあるような遊離ヨウ素の複合体もしくはヨ
ウ素担体の教示とは異なり、遊離ヨウ素の優勢な発生を至適化することがヨウ素
のポリマー性埋め込み装置への移行を最大限にするための正しい技術である。

【００８９】微生物殺菌を立証するために、McCombカテーテルを、終濃度２５ｍＭのヨウ化
カリウム、１２.５ｍＭヨウ素酸ナトリウムおよび２５ｍＭクエン酸カリウム、
ｐＨ４.２を含有するＩＣＡＴを用いて２０分間、室温で前充填した。次いで、
完全に滅菌蒸留水で１０回すすぎ、カテーテルの壁に付着しているＩＣＡＴの残
存溶液の痕跡を全て除去した。次いで、等張生理食塩水およびＢＨＩ培地（ｐＨ
７）中で懸濁した全容積（０.１３ｍｌ）中 Staphalococcus epidermidis(〜１
０^４ＣＦＵ)を、カテーテルの内部貯蔵部中に充填し、カテーテルの内部貯蔵部
を充填した後の１時間および４時間後に血液寒天プレート上で生存菌を培養した
。生理食塩水中で、全ての菌はＩＣＡＴ処置したカテーテルへの培養物の導入後
最初の１時間以内で殺菌された。ＢＨＩ培地で懸濁した培養物は、最初の１時間
以内では死滅しなかったが、４時間までには検出し得る菌は、内部貯蔵部から回
収されなかったし、この時点で完全な死滅したことを示す。ＢＨＩ培地において
見られた遅延された殺菌は、カテーテルの壁に前充填した多少の遊離ヨウ素を中
和する培地中で高い還元性の等価物に最初に帰するように見える。しかし、ＩＣ
ＡＴ処置最初の２０分以内のカテーテルの壁に取り込まれたヨウ素の放出維持に
よって、貯蔵チャンバーの試料採取した４時間の間に完全に殺菌しつづけた。

【００９０】実施例１０−発生期のヨウ素の、ラテックスおよびシリコンのフォレー・カテ
ーテルに組込まれた膨張性バルーンの壁への移動多くの埋め込み装置が場所中に埋め込みを保持するために膨張するバルーンを
使用するので、埋め込みの外側の抗微生物活性を与えるためにバルーンの壁を通
過する発生期のヨウ素（ＩＣＡＴによって形成した）が移動する効率を試験した
。フォレー・カテーテルを、このタイプの装置を用いる当業者には既知のバルブ
を通じて膨張させた。この実験では、ＩＣＡＴ溶液を蒸留水に代え、発生期のヨ
ウ素をカテーテルおよびバルーンの壁に移動させた。バルーンへのＩＣＡＴの添
加は、蒸留水でバルーンを満たして用いた同じ過程、即ちニードルを用いないLu
er-lockシリンジを用いての液体の注入およびバルーンと通じる管状のラインを
通って液体を排出することを包含する。図１１は、ＩＣＡＴでバルーンを膨張さ
せるカテーテルの設計を示す。カテーテルの平面図およびバルーンの壁に対して
の垂直の小さな矢印は、カテーテル外部壁からの発生ヨウ素の側方への排出を示
す。このデザインにおいては、カテーテルの壁の側部に超えて出ていく発生期の
抗感染性遊離ヨウ素のみが、体液および体組織と接触するようになり、排出する
とカテーテルに近接する後者の外側部分を滅菌する。

【００９１】この実験では、ＩＣＡＴは、バルーンと通じる内部管腔を通じるカテーテルの
壁とバルーンの壁、それ自身（図１１）を横切って発生ヨウ素の一時的な移行を
提供するために用いうる。このように、この方法によって尿中に排出するヨウ素
は、膀胱内を殺菌するのに役立ち、膀胱炎を治療する医療上の手段として提供さ
れる。それは、フォレー・カテーテルが通ることにより尿道管を滅菌するのにも
役立つ。これはヨウ素が、バルーンへ液体を通す管腔壁を横切って外側に移動す
るときに起こり、また膀胱に移動したヨウ素が、排出経路の方向にフォレー・カ
テーテルの中心管腔に移動する時に起こる。

【００９２】図１５は、ＩＣＡＴで膨張させたシリコン(点線)およびラテックス（実線）に
よって作られているフォレー・カテーテルの外部バルーン壁から発生期のヨウ素
の速度論的排出を示す。ＩＣＡＴ溶液を、ヨウ素酸塩（１２.５ｍＭ）とクエン
酸ナトリウム（２５ｍＭ）の固定濃度で配合し、ヨウ化カリウムを３０ｍＭ（黒
符号）もしくは１５ｍＭ（白符号）のどちらかに調製した。ＩＣＡＴによって形
成された発生期のヨウ素のフォレー・カテーテルへの移動を開始するために、Ｉ
ＣＡＴの「Ａ部」(下記に示すように蒸留水で調製した３０ｍＭもしくは６０ｍ
Ｍヨウ化カリウム)（５ｍｌ）を、ＩＣＡＴの「Ｂ部」(５０ｍＭクエン酸カリウ
ム、ｐＨ４.２を、蒸留水中の２５ｍＭヨウ化ナトリウムで調製した)（５ｍｌ）
を使用前に混合した。この混合物を、直ぐに１０ｍｌのLuer-lockシリンジに移
し、フォレー・カテーテルのバルブから注射するとＩＣＡＴによるカテーテルバ
ルーンの膨張が生じる。発生ヨウ素は、Ａ部およびＢ部のＩＣＡＴ溶液と共に混
合直後に形成し始め、混合物がフォレー・カテーテルの膨張したバルーン内にあ
る間、次の４時間に渡って形成しつづけた。

【００９３】ラテックスカテーテルについては、標準的な１６Ｆr.５ｃｃの肋骨バルーン
「定まらない」フォレー・被覆カテーテル[BARDEX（登録商標）、LUBRICATH（登
録商標）Ｆoley Catheters, C.R.Bard, Inc. Covington, GA 3014]を用いた。シ
リコンについては、上記と同じ製造会社から入手した１６Ｆr.５ｃｃシリコンフ
ォレー・カテーテル[BARDEX（登録商標）、All−Silicone Ｆoley Catheters, C
.R. Bard, Inc., Covington, GA 30014]を用いた。各カテーテルは、カテーテル
製造元が推奨する容積に従って１０ｍｌ容積に、蒸留水をＩＣＡＴで置換して、
膨張させた。次いで、膨張したバルーンを、ガラスジャー内で１０ｍＭヨウ化カ
リウム（１００ｍｌ）の下に浸漬し、このガラスジャーには磁性の混合棒も含ん
でおり、バルーン壁の外側と接触する溶液の試料採取および均一な混合を容易に
するのに使用する。カテーテルの残りの部分を、ヨウ化カリウムのヨウ素捕捉溶
液への接触をすることから、バルブから流したＩＣＡＴ溶液の取り込みもしくは
漏れについての全ての可能性を除く方法で、ガラスジャーの上に滴下した。表示
時に、バルーンを浸漬するヨウ化カリウムのヨウ素捕捉溶液のアリコートを、溶
液中へ３価ヨウ化物複合体を排出する発生期ヨウ素を測定するために抜き取った
。そこでは、ヨウ素が外部溶液と接触して形成する。３価ヨウ化物形成を３５０
ｎｍで分光学的に追跡した。外部捕捉溶液中の遊離ヨウ素の計算を、試験試料の
吸光度と標準曲線によって得られた吸光度との比較によって行った。標準曲線に
による吸光度は保存ヨウ化カリウム溶液に添加したヨウ素の既知濃度を用いて得
らる。

【００９４】ＩＣＡＴ中の遊離ヨウ素の最高値レベルは、バルーン中にＩＣＡＴを充填した
後、約４時間で現れた（参照、図１５）。その後の発生期ヨウ素の劇的な減少は
、これらの測定期間中に捕捉溶液から逃れたヨウ素として、遊離ヨウ素の大気中
への損失を反映するものである。このため、大気中への発生期のヨウ素の損失を
考慮すると、シリコンカテーテルについて５０ｐｐｍ（１００ｍｌ液体容積中）
およびラテックスカテーテルについて３０ｐｐｍ（１００ｍｌ液体容積中）を超
える遊離ヨウ素の実質的濃度が達成されることは明かである。さらに、この用量
は、保存ＩＣＡＴ溶液中（Ａ部）で形成される無機ヨウ化物濃度によって調節し
得る。即ち、このデータは、膀胱の基部でカテーテルを固定装置に使用した膨張
したバルーンへのＩＣＡＴ導入によるフォレー・カテーテルの外部壁に移行した
発生期のヨウ素用量を調節する可能性を示すものである。純粋な溶液中のわずか
数ｐｐｍの遊離ヨウ素が部分滅菌をなすために必要である一方、カテーテルの使
用におけるこのタイプの柔軟性は、カテーテル壁面との接触する際に、尿および
他の体液中に存在する天然の還元性等価物を補う必要がある。このため、臨床的
評価および適切な用量によって、バルーンへのＩＣＡＴ移行の回数、および保存
組成物のＡ部およびＢ部の混合によって活性されたＩＣＡＴ溶液において形成さ
れるヨウ素の初期濃度の慎重な操作を選択できる。

【００９５】実施例１１−抗殺菌性ヨウ素を血液および全身循環系へ直接提供するのに安全
な用量を維持しながら、アクセスラインおよび埋め込みポートで付着および伝播
する微生物を殺菌するに充分な用量で、アクセスライン管にヨウ素を配送する方
法ＩＣＡＴを用いる遊離ヨウ素の新たな生成に使用した全物質は身体の天然成分で
あるので、使用者への安全性に関する顕著な問題は一般的であるとみなされる
閾値を上回る範囲を充分に超えない（例えば、この閾値を２倍下回る）ことが保
証される。有効な微生物殺菌は、少なくとも０.１ｐｐｍの遊離ヨウ素、好まし
くは５〜１０ｐｐｍでおきる。しかし、血液および体液中の還元物質の存在は、
遊離ヨウ素を消費して、それを無機ヨウ素に変換する。このため、測定には、上
述の範囲内、もしくはそれ以上で、微生物殺菌および移植アクセスラインもしく
は埋め込みポートの滅菌をなす遊離ヨウ素の終濃度に達するためには血液中およ
び体液中の還元物質を補償することが必要である。しかし、１日あたり１０００
μｇ以下の全ヨウ素曝露に対して閾値の１日あたりの上限は、ヒトの健康に対し
て意味のある害をあたえるものでないと通常考えられている。過剰かつ慢性ヨウ
素曝露に関する主な標的は甲状腺であって、甲状腺では過剰な全体のヨウ素曝露
によって、慢性曝露と共に高いおよび促進性甲状腺症を含めた甲状腺疾患になる
ことがある。

【００９６】表１：代表的な管アクセスラインと埋め込みポート内部管腔容積

【表１】表１は血管アクセスライン（参照、中心静脈カテーテル（ＣＶＣ））および末
梢挿入された中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）埋め込みポート（参照、SLIMPORT
(登録商標)およびROSENBLATT埋め込み）は、小さな直径を有すように設計されて
いる。基本的な態様は、薬物療法の際の薬剤配送および全身血管系のサンプル採
取のために、この装置を血管中に挿入し得ることである。このため、そのような
装置の全内部管腔容積が小さく、Ｐｉ×ｒ^２×Ｌとして計算でき、この方程式は
、シリンダーの容積に対して既知の幾何学的計算を示す（ｒ＝埋め込み管腔の内
径の半径、Ｌ＝埋め込み装置の長さ）。この計算を用いると、表１で示した代表
的な内部管腔容積が、０.０４２ｍｌ〜約１ｍｌの範囲であることがわかった。

【００９７】装置の内部管腔へのＩＣＡＴ直接配送で示される全ヨウ素充填量は、装置中に
流れ出た量にＩＣＡＴ溶液中の全ヨウ素（遊離ヨウ素、無機ヨウ化物およびヨウ
化物の酸化物）の濃度を掛けて、計算し得る。血管アクセスラインの小さな内部
管腔サイズ、埋め込みポート、上記計算を基にすると、安全な１日用量の閾値保
持量は、遊離ヨウ素の配送の際にいかなる日での処置あたり１０００μｇ以下で
あり、ヨウ素曝露期間において使用者に意味のある安全上の問題とはならない。
このことは、１２.５ｍＭヨウ素酸ナトリウム、３０ｍＭヨウ化ナトリウム、１
２.５ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ４.２）で形成したＩＣＡＴについて見られ
る。例えば、約２０分以内の活性化で２００〜３００ｐｐｍｍまでの遊離ヨウ素
を生じる。ＩＣＡＴ混合物の１ｍｌのために、この組成物について全ヨウ素が２
６９７μｇヨウ素であるので、この溶液を注入前に等張生理食塩水で１０倍希釈
し、次いで該希釈溶液の１ｍｌを装置管腔に配送すると、埋め込み装置の内部管
腔への約２０〜３０ｐｐｍの遊離ヨウ素の提供ができ、一方、全身体へのヨウ素
曝露は約２７０μｇ以下である。

【００９８】還元物質を埋め込み物（カテーテル）から取り除くために、埋め込み物にまず等
張生理食塩水を流すべきである。このやり方で、埋め込み物の管腔内に存在する
微生物またはその外壁に付着した微生物を、埋め込み物中に分散し、その壁から
外側表面に分散した遊離ヨウ素で殺菌し得る。該処理は、必要であれば、規則的
な間隔で使用して、血管のアクセスラインおよびポートに抗殺菌活性を付与し得
る。

【００９９】実施例１２−ＩＣＡＴ抗感染性活性を付与される管腔内の容量占有挿入物によ
る全ヨウ素の身体量の減少別の方法として、ＩＣＡＴ処置を要する管腔の直径もしくはアクセス管腔の長さ
からして、１日あたり１０００μｇ以上のヨウ素のレベルに使用者を曝露するこ
となしには、管腔占有液体の全容積がＩＣＡＴの安全運搬を行ない得ない場合、
管腔の処置は、中央管腔内で管腔を占有している挿入物の挿入によって達成され
得る。実施例１１に記載するように、表示組成のＩＣＡＴ(１０ｍｌ)溶液は２６
９６８μｇの全ヨウ素用量を含み、これは１日に摂取されるべき〜１０００μｇ
の上限閾値より２５倍以上大きい。挿入物を構築して管腔内の容積を変えて、管
腔内処置部位に配送されたＩＣＡＴを有する全液体容積が０.１ｍｌ以上で０.５
ｍｌ以下であることを確保できる。この方法で、中央ライン内で容積占有挿入物
の設置において、挿入物と管腔の内壁との末梢空間のみがＩＣＡＴ処置を受け、
ヨウ素への全身体曝露は健康上の害とはならない。なぜなら、管腔に配送された
ヨウ素量が、使用者への健康に対する重大な障害のレベルである約１３４８μｇ
以上（例えば、ＩＣＡＴ溶液０.５ｍｌ）を超えることがないからである。この
ヨウ素の曝露レベルは、ヨウ素についての身体の必須元素の必要性に適合してお
り、２００〜３００ｐｐｍの範囲で形成した遊離ヨウ素は、装置管腔の表面およ
び内部管腔壁上での微生物を殺菌し、装置の外壁に接種し得る微生物を処置する
際に管腔の壁を通るのに充分である。

【０１００】挿入物が管腔内部区分と接触し得るという事実は、装置壁からの抗感染性活性
の伝達を排除しない。遊離ヨウ素が装置の疎水性ポリマー基剤内に自由拡散し、
管腔壁に対する挿入物の位置からして、直接的なアクセスが可能でない場所を満
たす。ある実施態様において、挿入物は、上記に説明し図１３−１４に示したよ
うな酸化促進物質放出メンバーに類似した立体配置をとる。ただ、このものは好
ましくはステンレススチールなどのヨウ素不可入性物質を含み、もってＩＣＡＴ
によって生じた遊離ヨウ素を吸収しないで空間を占める。

【０１０１】好ましくは、挿入物は、処置されるべき管腔の完全長を占有し、それが挿入さ
れるべき中心管腔ラインから新たに、挿入物を滑らせるように取巻いたチップを
含むべきである。実際の断面図の形状は、挿入によって占有された内部容積と管
腔の全容積との差異が約０.５ｍｌ以上でないか、または全ヨウ素用量容積が処
置あたり１０００μｇを超えないように調整される限り、重要でない。挿入物の
物理学的寸法は、下記式によって管腔容積に比例して計算し得る：配送されたＩＣＡＴ容積＝全管腔容積−挿入物容積。

【０１０２】挿入物の直径は、挿入および除去がし易いように管腔直径の９５％以下であっ
て、１０％以上であるのが好ましい。管腔直径の１０％以下である直径は、一般
的には、挿入プローブとして使用するのを調整するために大部分のスペースを占
有しない。

【０１０３】半径ｒ、長さＬを示す周辺管腔に関して、挿入物が管腔管腔の８０％を占める
場合、管腔に抗感染性を与えるために管腔に配送されたＩＣＡＴ容積は、下記式
で計算し得る：配送されたＩＣＡＴの容積＝Ｐｉ×（０.１ｒ）^２×Ｌ

【０１０４】ヨウ素に曝露された体全体は、ヨウ素前駆体の濃度に、ＩＣＡＴ組成物中の各
前駆体を含むヨウ素の分子画分を掛け、処置管腔に配送されたＩＣＡＴの容積を
掛けて、算出し得る。

【０１０５】実施例１３−ＩＣＡＴ充填尿路カテーテルの外部壁からの遊離ヨウ素排出につ
いて、ＩＣＡＴ組成物内の平衡結合剤の存在よる調節バルーンの壁を通しての遊離ヨウ素の排出速度は、医療機器、例えばカテーテ
ルバルーンの少なくとも１つの区分内で液体ＩＣＡＴ組成物内に結合剤を入れる
ことで遅延できる。この方法による遊離ヨウ素の排出速度を調整する原理は、ヨ
ウ素の金属イオン封鎖に対して２つの競合する部位、第１にはバルーンの壁、続
くヨウ素が排出するバルーンを浴する外部溶液、第２にはバルーン中に含まれる
ヨウ素結合剤の設定に基づいている。後者は、バルーン内の遊離および結合ヨウ
素の間の平衡条件を確立し、バルーン壁からのヨウ素排出の保存および遅延を確
立する。これは、結合剤が化学的電荷を帯びるか、もしくは、膨張したバルーン
の壁を新たに通過することから制限された場合、結合剤がバルーン装置をつくる
ポリマー基剤と混和性でない場合もしくは、該結合剤がバルーン壁を新たに浸透
して通過する２つの大きな分子量である場合に排出する。一旦バルーンの壁にヨ
ウ素が行くと、ヨウ素はバルーンを浴する外部溶液へ動き、バルーン中に含有さ
れる遊離ヨウ素の正味の損失となることが、当然考えられる。ＩＣＡＴ組成物中
に含まれる結合剤の濃度は、溶液中で形成される遊離ヨウ素の高い比率を封鎖す
るために増加させて、次いでヨウ素排出速度が量作用の法則および拡散における
基本原理を基に遅延し、そこでは、特定部位からの拡散速度がその部位での物質
濃度に比例する。バルーン中に含まれた適当なヨウ素結合剤は、結合の際の貯蔵
、それによるカテーテル壁を横切るヨウ素排出を遅延を示す方法で、シリコンも
しくは無機油、カデクソマー(ヨウ素の炭化水素複合体)、ポリビニルピロリドン
（ＰＶＰ）もしくは、ヨウ素生成組成物中に分散した他の疎水性物質を包含する
。

【０１０６】図１６は、遊離ヨウ素の形成を開始するために各々で等容積で混合した、６０
ｍＭヨウ化ナトリウムを含むＩＣＡＴ溶液のＡ部から製造したＰＶＰ（平均分子
量、４０,０００）と２５ｍＭヨウ素酸ナトリウムで製造したＢ部の組成物、２
５ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ４.２）の濃度変化の影響を示す。カテーテル
バルーン膨張させてLouer-Lockから注入したＩＣＡＴ溶液の最終容量は１０ｍｌ
であった。次いで、バルーンは１０ｍＭヨウ化ナトリウム（１００ｍｌ）、外部
溶液中に３価ヨウ化物複合体として捕捉した遊離ヨウ素排出を、遊離ヨウ素排出
を捕捉のために使用した同容積の１０ｍＭヨウ化ナトリム溶液で調製したヨウ素
標準で３５０ｎｍ分光学的に測定した。各点で、カテーテルをすすぎ流し、新し
いヨウ素ナトリウム(１００ｍｌ)で浸漬し、約２４時間で２２日間の経過を追跡
した。図１６に見られるように、ＩＣＡＴ組成物中の１％から１０％の高さ（ユ
ニット容積当たりの重量）のＰＶＰ濃度を増加によって、バルーン（バルーンを
浴する溶液中で遊離ヨウ素の回収によって証明する）の外部壁から遊離ヨウ素の
排出速度のピークを扁平にし、ピークの漸進性が右側にシフトするようになる。
この態様は、カテーテルバルーンの１回の充填によって時間が長くなる遊離ヨウ
素排出の保持速度を保持する利点、長い処理時間にわたる遊離ヨウ素の連続的放
出による抗菌性を保持する利点を示す。８〜１０日目のわたって、ＰＶＰ強化Ｉ
ＣＡＴ溶液中の遊離ヨウ素に対する排出速度が、ヨウ化ナトリウム浴溶液(１０
０ｍｌ)当たり、約１〜２ｐｐｍの間、１０日間を超える最終の平衡条件をに達
するＰＶＰ濃度にかなり低い依存性であった。

【０１０７】好ましい態様において、ＰＶＰの最終濃度を、新生で遊離ヨウ素を発生するＩ
ＣＡＴ組成物中で約２重量％に調節するが、ＩＣＡＴ溶液の単位容積あたり約１
重量％の低さ〜約１０重量％の高さの範囲にしてもよい。泌尿系バルーンカテー
テルの外部壁からの遊離ヨウ素の排出速度を拡張する基本原理の点で使用され得
る他のヨウ素結合剤は、貯蔵器外側のバルーンと競合するバルーンの内部の平衡
貯蔵器の存在によって遅延した。この態様において、外側のバルーンはバルーン
の壁を包含する。そこでは、ヨウ素が一旦この領域を通過して、バルーン内部に
保持されたＩＣＡＴ溶液内に含まれた結合剤に結合する可能性がもはや存在しな
い。別の態様において、結合剤は、バルーンの壁中もしくはバルーン上のコーテ
ィングとして与え得る。バルーン内部での結合について説明したが、結合剤を有
するＩＣＡＴ組成物は、多様なカテーテルもしくは医療機器コンポーネント、例
えばカテーテルシャフトの内部にも提供され得ると理解されるべきである。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、緩衝クエン酸溶液（５０ｍＭ）のｐＨを変えることによ
る、前駆物としてヨウ素酸カリウムおよびナトリウムを用いての遊離元素性ヨウ
素の形成に対する作用を示す。

【図２】図２は、本発明の抗感染性活性を提供する方法、すなわちヨウ素
生成組成物についてのインシトゥ化学的抗感染性充填法（以下「ＩＣＡＴ」）を
用いての、種々の濃度のヨウ素で前充填された塩化ポリビニル（ＰＶＣ）チュー
ブから放出されたヨウ素の回収と、酸化促進物質生成組成物（「ＩＣＡＴ液」）
におけるカテーテルの浸漬時間を示す。

【図３】図３は、図２と同じＰＶＣチュービング中へのＩＣＡＴの充填後
の内部管腔から遊離ヨウ素の対応取り込みを示す。

【図４】図４は、ＩＣＡＴ法を用いて遊離元素性ヨウ素を前充填された疎
水性ポリエチレン（ＰＥ）タブ（長さｘ幅ｘ厚さ、８.５ｘ０.５ｘ０.０５）か
ら遊離溶液（１０ｍＭのＫＩ１０ｍｌ）への遊離元素性ヨウ素の速度論的移行を
示す。

【図５】図５は、ＩＣＡＴヨウ素生成組成物で２０分間前充填されたシリ
コンカテーテルの外壁からの遊離ヨウ素の放出を示す。

【図６】図６は、ヨウ化カリウム１０ｍｌ中に浸したシリコンカテーテル
の外壁からの遊離ヨウ素の放出を示す。

【図７】図７は、前充填時間（管腔中のＩＣＴＡ存続時間）のシリコンカ
テーテルからの遊離ヨウ素に対する作用を示す。

【図８】図８は、ヨウ素生成組成物でのＩＣＡＴ処置後に１０ｍＭヨウ化
カリウム１０ｍｌに浸したシリコンカテーテル壁からの遊離ヨウ素の放出を示す
。

【図９】図９は、ＭｃＣｏｍｂネオナタールカテーテルの外壁からの遊離
ヨウ素の放出を示す。

【図１０】図１０は、種々の濃度のヨウ化カリウムでつくられたＩＣＡＴ
ヨウ素生成組成物で前処理したＭｃＣｏｍｂの外壁からの遊離ヨウ素の放出率（
および「フック」作用−参照、実施例９）を示す。

【図１１ａ】図１１ａは、線１１ａ−１１ａでの図１１の横断面を示す。

【図１１ｂ】図１１ｂは、カテーテルの管腔における酸化促進物質放出メ
ンバーを有するカテーテルの横断面を示す。

【図１２】図１２は、本発明の特性を具体化する管状配送メンバーの立面
図である。

【図１２ａ】図１２ａは、線１２ａ−１２ａでの図１２の管状配送メンバ
ーの横断面を示す。

【図１３】図１３は、本発明の特性を具体化する酸化促進物質放出メンバ
ーの立面図である。

【図１３ａ】図１３ａは、線１３ａ−１３ａでの図１３の酸化促進物質放
出メンバーの横断面を示す。

【図１４】図１４は、酸化促進物質放出メンバーの別の実施態様について
の横断面を示し、酸化促進物質放出メンバーの外表面に大溝を有す。

【図１５】図１５は、フォレーカテーテルの外部バルーン壁からの発生期
ヨウ素の速度論的放出を示す。

【図１６】図１６は、ラテックス尿管カテーテルのＩＣＡＴ充填バルーン
の、ＩＣＡＴ組成物中の含有ＰＶＰ濃度に対する放出率を示す。

【符号の説明】

１０尿管カテーテル：１１カテーテルシャフト近位末端：１２カテーテ
ルシャフト遠位末端：１４バルーン：１５膨張管腔：１６中央排出管腔：
１７近位末端口：１８接続体：２０管状配送メンバー：２１本体：２２
管腔：３０酸化促進物質放出メンバー：３１本体：３２大溝

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4C058 AA14 BB07 CC02 JJ02 JJ04 JJ07 JJ21 JJ28 4C081 AC06 AC08 AC10 BA14 BB06 CA021 CA041 CA082 CA211 CA271 CA272 CB051 CE01 CE07 CE10 DA03 DA04 DC14 EA06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】医療装置に抗感染性活性を提供する方法であって、下記：ａ）患者内に少なくとも部分的に存する医療装置を準備し、ｂ）医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめ、ｃ）抗感染性酸化促進物質を医療装置の壁に移行する、ことを含む方法。
【請求項２】医療装置が管腔を有し、管腔の輪郭を定める壁を抗感染性酸
化促進物質に接触せしめることを含む、請求項１の方法。
【請求項３】医療装置が、管腔の輪郭を定めるシャフトを有するカテーテ
ル、かつ、カテーテルシャフトの管腔とで液体通過できる内部をもつバルーンを
有するカテーテルであって、そしてバルーンの内部表面を抗感染性酸化促進物質
に接触せしめることを含む、請求項２の方法。
【請求項４】医療装置の管腔中で酸化促進物質を生成する組成物を配送す
ることを含む、請求項２の方法。
【請求項５】管状配送メンバーを医療装置の管腔中に挿入すること、およ
び管状配送メンバーが酸化促進物質生成組成物を医療装置の管腔中に配送するよ
うに配置された管腔を有することを含む、請求項４の方法。
【請求項６】最後の工程として、医療装置の管腔から酸化促進物質生成組
成物を除去することを含む、請求項４の方法。
【請求項７】粘度増強水和ゲルを酸化促進物質生成組成物に提供して、医
療装置の管腔から酸化促進物質生成組成物の排出を防ぐことを含む、請求項４の
方法。
【請求項８】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、そしてヨウ化
物を含有する第１溶液とヨウ素酸塩を含有する第２溶液とを組み合せて、元素性
ヨウ素生成組成物をつくり、元素性ヨウ素生成組成物を医療装置の管腔に配送す
ることを含む、請求項４の方法。
【請求項９】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、酸化促進物質
生成組成物がヨウ化物およびオキシドリダクターゼを含み、そしてオキシドリダ
クターゼを基質に接触せしめてプロトンまたはヨウ化物酸化剤をつくり、酸化促
進物質生成組成物が元素性ヨウ素を産生することを含む、請求項４の方法。
【請求項１０】プロトンまたはヨウ化物酸化剤をつくる基質を有する体液
に医療装置を接触せしめて、体液に接触したときに酸化促進物質生成組成物が元
素性ヨウ素を産生する、請求項９の方法。
【請求項１１】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、酸化促進物
質生成組成物がヨウ素酸塩を含み、そしてヨウ素酸塩を還元剤に接触せしめて元
素性ヨウ素をつくることを含む、請求項４の方法。
【請求項１２】酸化促進物質放出メンバーを医療装置の管腔に挿入するこ
とを含む、請求項２の方法。
【請求項１３】酸化促進物質放出メンバーが医療装置の管腔中に滑らかに
挿入されるように配置された長い本体を有し、そして請求項１の工程（ｂ）の前
に、酸化促進物質を生成する組成物に酸化促進物質放出メンバーを接触せしめて
、酸化促進物質が酸化促進物質放出メンバーに拡散するようにすることをさらに
含む、請求項１２の方法。
【請求項１４】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、そしてヨウ
化物、ヨウ素酸塩、プロトン源を含む元素性ヨウ素生成組成物に酸化促進物質放
出メンバーを接触せしめることを含む、請求項１３の方法。
【請求項１５】約２ｐｐｍから約３００ｐｐｍの酸化促進物質が医療装置
の外表面から患者に移行することを含む、請求項１４の方法。
【請求項１６】最後の工程として酸化促進物質が医療装置の外側表面に拡
散することを含む、請求項１の方法。
【請求項１７】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、そして約２
ｐｐｍから約３００ｐｐｍの元素性ヨウ素が医療装置の外表面から患者に移行す
ることを含む、請求項１の方法。
【請求項１８】抗感染性酸化促進物質が約１から約３０分以内に移行する
、請求項１の方法。
【請求項１９】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、そして医療
装置の壁内での元素性ヨウ素の結合を防止することを含む、請求項１の方法。
【請求項２０】元素性ヨウ素の結合がヨウ素結合剤のない医療装置を準備
することで防止される、請求項１９の方法。
【請求項２１】組成物が抗感染性酸化促進物質に結合可能の結合剤を含み
、そして生成した抗感染性酸化促進物質を結合剤に結合せしめて、結合した抗感
染性酸化促進物質の医療装置壁への移行を阻止することを含む、請求項４の方法
。
【請求項２２】結合剤がシリコン油、鉱油、カデキソマー、ポリビニルピ
ロリドンよりなる群から選ばれ、そして少なくとも２ｐｐｍの抗感染性酸化促進
物質が医療装置壁に移行する期間を増加することを含む、請求項２１の方法。
【請求項２３】抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素を含み、結合剤がポ
リビニルピロリドンを含み、ポリビニルピロリドンが組成物の単位容量当り約１
％から約１０％で存在し、そして少なくとも２ｐｐｍの元素性ヨウ素が医療装置
壁から患者に移行する期間を増加することを含む、請求項２１の方法。
【請求項２４】挿入メンバーを医療装置の管腔中に入れて、医療装置管腔
中に配送される組成物の量を減らすことを含む、請求項４の方法。
【請求項２５】医療装置の管腔中に滑らかに挿入されるように配置された
長い本体、および長い本体中に放出可能的に含有された抗感染性酸化促進物質を
含む、抗感染性酸化促進物質放出メンバー。
【請求項２６】長い本体が固体棒を含む、請求項２５の抗感染性酸化促進
物質放出メンバー。
【請求項２７】固体棒が、液体通過が可能なように配置された棒の外側表
面上に少なくとも１つのチャネルをさらに含む、請求項２６の抗感染性酸化促進
物質放出メンバー。
【請求項２８】長い本体の外径が医療装置管腔の内径より約９０％から約
５％小さい、請求項２５の抗感染性酸化促進物質放出メンバー。
【請求項２９】長い本体の外径が医療装置管腔の内径より約２０％小さい
、請求項２５の抗感染性酸化促進物質放出メンバー。
【請求項３０】酸化促進物質が元素性ヨウ素を含む、請求項２５の抗感染
性酸化促進物質放出メンバー。
【請求項３１】長い本体がポリマー材で形成され、そして元素性ヨウ素が
ポリマー性の長い本体中に拡散し得る、請求項２６の抗感染性酸化促進物質放出
メンバー。
【請求項３２】医療装置に抗感染性活性を提供する方法であって、下記：
ａ）抗感染性酸化促進物質を産生する溶液に医療装置を接触せしめ、ｂ）十分な量の抗感染性酸化促進物質を医療装置の壁に移行して、医療装置に抗
感染性活性を提供する、ことを含む方法。
【請求項３３】溶液が水性であり、抗感染性酸化促進物質が元素性ヨウ素
である、請求項３２の方法。
【請求項３４】水性溶液が少なくとも約０.１ｐｐｍの元素性ヨウ素を産
生する、請求項３３の方法。
【請求項３５】約２ｐｐｍから約３００ｐｐｍの元素性ヨウ素が医療装置
の外表面から患者に移行することを含む、請求項３３の方法。
【請求項３６】請求項３２の工程（ａ）が医療装置を水性溶液に単回接触
せしめることをさらに含む、請求項３５の方法。
【請求項３７】水性溶液が約２ｐｐｍから１０ｐｐｍのヨウ素を産生する
、請求項３６の方法。
【請求項３８】１日につき約１０００μｇ以下の元素性ヨウ素が医療装置
の外表面から患者に移行する、請求項３３の方法。
【請求項３９】医療装置に抗感染性活性を提供する方法であって、下記：
ａ）抗感染性酸化促進物質を生成する組成物に酸化促進物質放出メンバーを接触
せしめて、抗感染性酸化促進物質が酸化促進物質放出メンバーに拡散するように
し、ｂ）酸化促進物質放出メンバーを医療装置に接触せしめて、抗感染性酸化促進物
質が酸化促進物質放出メンバーから医療装置の壁に拡散するようにする、ことを含む方法。
【請求項４０】壁を有する抗感染性医療装置であって、該装置が、少なく
ともその部分および該壁が、患者の身体に導入されるように設計され、抗感染性
酸化促進物質に接触する、医療装置。
【請求項４１】患者身体に使用するための医療装置を消毒する方法であっ
て、該装置が壁を有し、該方法が下記：ａ）使用状態の医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめ、ｂ）該酸化促進物質を該壁に接触せしめる、ことを含む方法。
【請求項４２】患者身体に使用するための医療装置の表面での微生物の増
殖を制御する方法であって、該装置が壁を有し、該方法が下記：ａ）使用状態の医療装置を抗感染性酸化促進物質に接触せしめ、ｂ）該酸化促進物質を該壁に接触せしめる、ことを含む方法。
【請求項４３】請求項１−４２による医療装置の消毒における抗感染性酸
化促進物質の使用。
【請求項４４】請求項１−４２による医療装置の患者身体への使用。