JPH01125317A - 脱塩素用化粧料 - Google Patents
脱塩素用化粧料Info
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- JPH01125317A JPH01125317A JP28367387A JP28367387A JPH01125317A JP H01125317 A JPH01125317 A JP H01125317A JP 28367387 A JP28367387 A JP 28367387A JP 28367387 A JP28367387 A JP 28367387A JP H01125317 A JPH01125317 A JP H01125317A
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Classifications
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は脱塩素用化粧料に関する。
従来の技術
水道水あるいはプールなどの水には消毒用に次亜塩素酸
塩が添加されており、かかる水に触れた皮膚及び毛髪に
は塩素が残留し皮膚、毛髪を痛める。
塩が添加されており、かかる水に触れた皮膚及び毛髪に
は塩素が残留し皮膚、毛髪を痛める。
従来、このような皮膚等に残留する塩素に対して保護効
果を有する化粧料としてはＵＳＰ４，２９５゜９８５に
開示の化粧料が知られている。ここでは、チオ硫酸塩と
、尿素等の弱還元性物質とを配合し皮膚や毛髪に付着し
た塩素を除去し、皮膚及び毛髪の保護をはかっている。
果を有する化粧料としてはＵＳＰ４，２９５゜９８５に
開示の化粧料が知られている。ここでは、チオ硫酸塩と
、尿素等の弱還元性物質とを配合し皮膚や毛髪に付着し
た塩素を除去し、皮膚及び毛髪の保護をはかっている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、チオ硫酸塩は化学的に非常に不安定であ
り、分解により化粧料のｐＨが上昇し悪臭を伴う。
り、分解により化粧料のｐＨが上昇し悪臭を伴う。
本発明は、チオ硫酸塩を安定に配合して皮膚や毛髪を塩
素の害から保護しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
素の害から保護しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
問題点を解決するための手段
本発明は、（ａ）チオ硫酸塩０．１〜１０重量％、およ
び（ｂ）下記の式［１］、［１１］および［Ｉ１１］か
らなる群より選ばれた１種または２種以上の化合物を含
有することを特徴とする脱塩素用化粧料を提供するもの
である。
び（ｂ）下記の式［１］、［１１］および［Ｉ１１］か
らなる群より選ばれた１種または２種以上の化合物を含
有することを特徴とする脱塩素用化粧料を提供するもの
である。
〔式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基、ｎは０〜５
の整数を意味する。〕 〔式中、Ｒはアルキル基、ｍおよびｎは各々別個に１〜
３の整数、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子を意味
する。〕 〔式中、Ｒはアルキル基、Ｍは水素原子、アルカリ金属
原子、またはトリエタノールアミン残基を意味する。〕 チオ硫酸塩の組成物全体に対する配合量は０゜１〜１０
重量％である。チオ硫酸塩の配合量が０゜１重量％未満
であると、脱塩素効果が認められず、一方、１０重量％
を越えると特異な臭気が強く化粧料として不適当である
。
の整数を意味する。〕 〔式中、Ｒはアルキル基、ｍおよびｎは各々別個に１〜
３の整数、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子を意味
する。〕 〔式中、Ｒはアルキル基、Ｍは水素原子、アルカリ金属
原子、またはトリエタノールアミン残基を意味する。〕 チオ硫酸塩の組成物全体に対する配合量は０゜１〜１０
重量％である。チオ硫酸塩の配合量が０゜１重量％未満
であると、脱塩素効果が認められず、一方、１０重量％
を越えると特異な臭気が強く化粧料として不適当である
。
本発明組成物に配合される前記式［Ｉ］の化合物として
は、例えば、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ、
Ｏ，Ｅ、（２）ラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（３）ラウリルエーテル硫酸トリエ
タノールアミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（４）ラウリルエーテル
硫酸トリエタノールアミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（５）ラウリ
ルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ステアリル硫酸
トリエタノールアミン、ミリスチル硫酸トリエタノール
アミン、セチル硫酸トリエタノールアミンなどが挙げら
れる。
は、例えば、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、Ｐ、
Ｏ，Ｅ、（２）ラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（３）ラウリルエーテル硫酸トリエ
タノールアミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（４）ラウリルエーテル
硫酸トリエタノールアミン、Ｐ、Ｏ，Ｅ、（５）ラウリ
ルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ステアリル硫酸
トリエタノールアミン、ミリスチル硫酸トリエタノール
アミン、セチル硫酸トリエタノールアミンなどが挙げら
れる。
また前記式［］Ｉ］の化合物としては、例えば、２−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチルヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チルヒドロキシメチルイミダゾリニウムベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシエチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチルヒドロキシメチルイミダゾリニウムベタインなど
が挙げられる。
ルキル−Ｎ−カルボキシメチルヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チルヒドロキシメチルイミダゾリニウムベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシエチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチルヒドロキシメチルイミダゾリニウムベタインなど
が挙げられる。
前記式［Ｉ］の化合物としては、例えば、Ｎ−ヤシ油脂
肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−硬
化牛脂脂肪酸アシル−し−グルタミン酸モノナトリウム
、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン酸ジナトリ
ウム、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−し−グルタミン酸ジ
ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン
酸モノトリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル
−し−グルタミン酸ジトリエタノールアミン、Ｎ−硬化
牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノー
ルアミン、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン
酸ジトリエタノールアミンなどが挙げられる。
肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−硬
化牛脂脂肪酸アシル−し−グルタミン酸モノナトリウム
、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン酸ジナトリ
ウム、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−し−グルタミン酸ジ
ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン
酸モノトリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル
−し−グルタミン酸ジトリエタノールアミン、Ｎ−硬化
牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノー
ルアミン、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン
酸ジトリエタノールアミンなどが挙げられる。
これら式［Ｉ］ ［ＩＩ］ ［ＩＩＩ］の化合物は
、単独で配合してもよく、またこれらの２種以上を併用
してもよい。これら式［１］〜［■］の化合物の配合量
は組成物全体に対して、１〜３０重量％であるのが好ま
しい。配合量がこの範囲より少ないと、チオ硫酸ナトリ
ウムに対する安定化の効果が低く、一方、この範囲を越
えると濃度が高過ぎて使用が困難となる。
、単独で配合してもよく、またこれらの２種以上を併用
してもよい。これら式［１］〜［■］の化合物の配合量
は組成物全体に対して、１〜３０重量％であるのが好ま
しい。配合量がこの範囲より少ないと、チオ硫酸ナトリ
ウムに対する安定化の効果が低く、一方、この範囲を越
えると濃度が高過ぎて使用が困難となる。
つぎに各種化合物のチオ硫酸ナトリウムに対する安定化
の効果を試験した結果を第１表に示す。
の効果を試験した結果を第１表に示す。
［試験方法］
チオ硫酸ナトリウム２％と第１表の成分とを混合して溶
液を調製した。これを４０℃にて時間放置後、ｐＨの変
動および臭気を判定した。
液を調製した。これを４０℃にて時間放置後、ｐＨの変
動および臭気を判定した。
［評価方法］
（ｐＨの変動）
ｐＨメーターにより測定した。
○：初期ｐＨ±０．ｌＯ以内
△・ 〃 ±０．１０〜±０．５０
×・ 〃 ±０５０以上
（臭気）
専門パネラ−５名による官能評価を行った。
○：全く悪臭がない
△：わずかに悪臭がある
×：悪臭がある
（総合評価）
○：安定性がよい
×：安定性が悪い
＝７−
第１表より明らかなごとく、チオ硫酸ナトリウムに式［
Ｉ］〜［ＩＩＩ］の化合物を配合した場合はチオ硫酸ナ
トリウムが安定化し、ｐＨの変動や悪臭の発生がない。
Ｉ］〜［ＩＩＩ］の化合物を配合した場合はチオ硫酸ナ
トリウムが安定化し、ｐＨの変動や悪臭の発生がない。
本発明の化粧料は、公知の方法により、シャンプー、ボ
ディシャンプー、化粧水、クリーム、乳液、バック、ス
プレー、泡沫状化粧料などの形態に製造される。
ディシャンプー、化粧水、クリーム、乳液、バック、ス
プレー、泡沫状化粧料などの形態に製造される。
さらに、本発明の化粧料には、その形態に応じ性能を損
なわない範囲において、湿潤剤、防腐剤、香料、着色料
など適宜の公知の成分を配合することができる。
なわない範囲において、湿潤剤、防腐剤、香料、着色料
など適宜の公知の成分を配合することができる。
寒奄鯉
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例１（シャンプー）
下記の成分を用いて常法によりシャシブーを製造した。
成 分 配合量（％）
チオ硫酸ナトリウム ２，０ラ
ウリル硫酸 ８．０トリ
エタノールアミン ポリオキシエチレンラウリルエーテル ４．０硫酸
トリエタノールアミン ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル ３．０〜Ｎ
−ヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン 湿潤剤 ５．０防腐
剤 ０．３精製水
適量実施例２（ボ
ディーシャンプー） 下記の成分を用いて常法によりボディシャンプーを製造
した。
チオ硫酸ナトリウム ２，０ラ
ウリル硫酸 ８．０トリ
エタノールアミン ポリオキシエチレンラウリルエーテル ４．０硫酸
トリエタノールアミン ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル ３．０〜Ｎ
−ヒドロキシエチル イミダゾリニウムベタイン 湿潤剤 ５．０防腐
剤 ０．３精製水
適量実施例２（ボ
ディーシャンプー） 下記の成分を用いて常法によりボディシャンプーを製造
した。
成 分 配合量（％）
チオ硫酸ナトリウム ４．ＯＮ
−アシル−Ｌ〜グルタミン酸塩 ｌ０００湿潤
剤 ５．０防腐剤
０．３精製水
適量１２一 実施例３（化粧水） 下記の成分を用いて常法により化粧水を製造した。
チオ硫酸ナトリウム ４．ＯＮ
−アシル−Ｌ〜グルタミン酸塩 ｌ０００湿潤
剤 ５．０防腐剤
０．３精製水
適量１２一 実施例３（化粧水） 下記の成分を用いて常法により化粧水を製造した。
成 分 配合量（％）
チオ硫酸ナトリウム １．０２
−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル ５．０−Ｎ
−ヒト冶キシエチル イミダゾリニウムベタイン 湿潤剤 ２．０防
腐剤 ０．３精製
水 適量発明の効果 本発明の化粧料においては、チオ硫酸塩が安定に配合さ
れており、悪臭などを伴うことなく、皮膚及び毛髪を塩
素の害から保護しうる。
チオ硫酸ナトリウム １．０２
−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル ５．０−Ｎ
−ヒト冶キシエチル イミダゾリニウムベタイン 湿潤剤 ２．０防
腐剤 ０．３精製
水 適量発明の効果 本発明の化粧料においては、チオ硫酸塩が安定に配合さ
れており、悪臭などを伴うことなく、皮膚及び毛髪を塩
素の害から保護しうる。
特許出願人 サンスター株式会社
Claims (1)
- （１）（ａ）チオ硫酸塩０．１〜１０重量％、および（
ｂ）下記の式［ I ］、［II］および［III］からなる群
より選ばれた１種または２種以上の化合物を含有するこ
とを特徴とする脱塩素用化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ 〔式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基、ｎは０〜５
の整数を意味する。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ 〔式中、Ｒはアルキル基、ｍおよびｎは各々別個に１〜
３の整数、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子を意味
する。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼［III］ 〔式中、Ｒはアルキル基、Ｍは水素原子、アルカリ金属
原子、またはトリエタノールアミン残基を意味する。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28367387A JPH0759493B2 (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 脱塩素用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28367387A JPH0759493B2 (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 脱塩素用化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01125317A true JPH01125317A (ja) | 1989-05-17 |
| JPH0759493B2 JPH0759493B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=17668582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28367387A Expired - Lifetime JPH0759493B2 (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 脱塩素用化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759493B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1046390A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-25 | Calgon Corporation | Compositions and methods for cleaning and removing contaminants from hair |
| CN113456509A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-10-01 | 广州雅纯化妆品制造有限公司 | 一种沐浴露及其制备方法 |
-
1987
- 1987-11-10 JP JP28367387A patent/JPH0759493B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1046390A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-25 | Calgon Corporation | Compositions and methods for cleaning and removing contaminants from hair |
| CN113456509A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-10-01 | 广州雅纯化妆品制造有限公司 | 一种沐浴露及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0759493B2 (ja) | 1995-06-28 |
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