JPH01121394A - 熱変色性色材 - Google Patents
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(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分骨
本発明は温度変化によって可逆的な熱変色を示す色材に
関するものである。
関するものである。
従来の技術及び発明が解決しようとする問題点従来の熱
変色性色材は、電子供与性呈色性化合物と変色に関与す
る原料と変色温度に関与する原料の8FR,分を必須と
し、更に、変色温度を変更するための第4成分を添加し
たために、変色温度の温度中が拡大して鋭敏性を炊くと
共に、消色の不完全、発色の強さが弱くなる等の欠点が
あった。
変色性色材は、電子供与性呈色性化合物と変色に関与す
る原料と変色温度に関与する原料の8FR,分を必須と
し、更に、変色温度を変更するための第4成分を添加し
たために、変色温度の温度中が拡大して鋭敏性を炊くと
共に、消色の不完全、発色の強さが弱くなる等の欠点が
あった。
又、電子供与性呈色性化合物は、耐光性において不満足
なものが多く、耐光性の良好なものは、変色温度に関与
する原料に溶解しない等の欠点があった。
なものが多く、耐光性の良好なものは、変色温度に関与
する原料に溶解しない等の欠点があった。
本発明は、−100℃から+100℃まで、第4成分を
加えることな(,8成分だけで、任意の温度の発色及び
消色が得らnる熱変色性色材を提供するものである。ま
た、本発明は、親水性から親油性まで、巾広い溶解性を
何し、耐光性の強い電子供与性呈色性、フェノール化合
物の使用ができる熱変色性色材を提供するものである。
加えることな(,8成分だけで、任意の温度の発色及び
消色が得らnる熱変色性色材を提供するものである。ま
た、本発明は、親水性から親油性まで、巾広い溶解性を
何し、耐光性の強い電子供与性呈色性、フェノール化合
物の使用ができる熱変色性色材を提供するものである。
問題点を解決するための手段
本発明は(イ)電子供与性呈色性化合物と、(ロ)水酸
基を有するフェノール化合物と、(ハ)多価アルコール
類と脂肪酸類のエステル、多価アルコール類トー価アル
コールとのエーテル化合物、又は、多価アルコール類、
脂肪酸類及び一価アルコール類のエステル・エーテル化
合物の8成分からなるものである。
基を有するフェノール化合物と、(ハ)多価アルコール
類と脂肪酸類のエステル、多価アルコール類トー価アル
コールとのエーテル化合物、又は、多価アルコール類、
脂肪酸類及び一価アルコール類のエステル・エーテル化
合物の8成分からなるものである。
本発明において、電子供与性呈色性化合物は、ロイコオ
ーラミン類、アリルオーラミン類、ジアリルフタリド類
、フルオラン類、アリルオーラミン類、ポリアリルカル
ビノール類、スピロラン類、ローダミン類、ラクタム類
等がある。そのうち主なものを例示すれば、クリスタル
バイオレットラクタム、マラカイトグリンラクタム、ク
リスタルバイオレットオーラミン、Nアセチルオーラミ
ン、Nフェニールオーラミン、ローダミンBラクトン、
N−8−8−)リメチルインドリノベンゾスピロ。
ーラミン類、アリルオーラミン類、ジアリルフタリド類
、フルオラン類、アリルオーラミン類、ポリアリルカル
ビノール類、スピロラン類、ローダミン類、ラクタム類
等がある。そのうち主なものを例示すれば、クリスタル
バイオレットラクタム、マラカイトグリンラクタム、ク
リスタルバイオレットオーラミン、Nアセチルオーラミ
ン、Nフェニールオーラミン、ローダミンBラクトン、
N−8−8−)リメチルインドリノベンゾスピロ。
ラン、8−ジエチルアミノ−7−メトオキシフルオラン
%8−アミノ−5メチル−8−メチルフルオラン等があ
る。
%8−アミノ−5メチル−8−メチルフルオラン等があ
る。
水酸基を有するフェノール化合物としては、没食子酸、
カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、ヘキサク
ロロフェン、ジクロロフェン、ビチオノール、2・2′
−ジヒドロキシ4−メトオキシベンゾフェノン、2・2
′−ジヒドロキシ4n−オクトオキシベンゾフェノン、
2・4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2・2′−ジヒ
ドロキシ4・4′ジメトオキシベンゾフエノン、2・2
’−4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、ノル
ジヒドログアヤレヂン酸、2・5′−ジ−タート−ブチ
ル−ヒドロキノン、2・2′−メチレンビス−(4−メ
チル−6−ターシャリ−ブチルフェノール)等がある。
カテコール、レゾルシノール、ヒドロキノン、ヘキサク
ロロフェン、ジクロロフェン、ビチオノール、2・2′
−ジヒドロキシ4−メトオキシベンゾフェノン、2・2
′−ジヒドロキシ4n−オクトオキシベンゾフェノン、
2・4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2・2′−ジヒ
ドロキシ4・4′ジメトオキシベンゾフエノン、2・2
’−4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、ノル
ジヒドログアヤレヂン酸、2・5′−ジ−タート−ブチ
ル−ヒドロキノン、2・2′−メチレンビス−(4−メ
チル−6−ターシャリ−ブチルフェノール)等がある。
多価アルコール類は、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリ
セリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等がある
。
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリ
セリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等がある
。
脂肪酸類は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
、アラキン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン
酸、メリシン酸、オレイン酸、ソルビン酸、リトル酸、
リルン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレ
ン酸、イソステアリン酸等がある。
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
、アラキン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン
酸、メリシン酸、オレイン酸、ソルビン酸、リトル酸、
リルン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレ
ン酸、イソステアリン酸等がある。
一価アルコール類は、アミルアルコール、カブロインア
ルコール、カプリルアルコール、ノナールアルコール、
カプリルアルコール、ウンデカノールアルコール、ラウ
リルアルコール、ペンタデカノールアルコール、セリル
アルコール、ヘプタデカノールアルコール、ステアリル
アルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール
、セリルアルコール等の飽和アルコール@8−へキセノ
−ルー1・11−ドデセノールートオレイルアルコール
、リルイルアルコール、リルニルアルコール等の不飽和
アルコール、ドパノール28、オキソコール1218、
オキソコール1216、オキソコール1415、アルホ
ール1214、アルホール1618.2−へキシルデカ
ノール等の合成アルコール等がある。
ルコール、カプリルアルコール、ノナールアルコール、
カプリルアルコール、ウンデカノールアルコール、ラウ
リルアルコール、ペンタデカノールアルコール、セリル
アルコール、ヘプタデカノールアルコール、ステアリル
アルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール
、セリルアルコール等の飽和アルコール@8−へキセノ
−ルー1・11−ドデセノールートオレイルアルコール
、リルイルアルコール、リルニルアルコール等の不飽和
アルコール、ドパノール28、オキソコール1218、
オキソコール1216、オキソコール1415、アルホ
ール1214、アルホール1618.2−へキシルデカ
ノール等の合成アルコール等がある。
脂肪酸類と多価アルコール類のエステル化合物は、モノ
カプロン酸グリセリン、シカブロン酸グリセリン、トリ
カプロン酸グリセリン、モノカプリル酸グリセリン、シ
カプリル酸グリセリン、トリカプリル酸グリセリン、モ
ノカプリン酸グリセリン、シカプリン酸グリセリン、ト
リカプリン酸グリセリンがあり、同様豪ζ、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリ
シン酸、オレイン酸、ソルビン酸、リノール酸、リルン
酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、
イソステアリン酸等のモノ・ジ・トリグリセリドがある
。
カプロン酸グリセリン、シカブロン酸グリセリン、トリ
カプロン酸グリセリン、モノカプリル酸グリセリン、シ
カプリル酸グリセリン、トリカプリル酸グリセリン、モ
ノカプリン酸グリセリン、シカプリン酸グリセリン、ト
リカプリン酸グリセリンがあり、同様豪ζ、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリ
シン酸、オレイン酸、ソルビン酸、リノール酸、リルン
酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、
イソステアリン酸等のモノ・ジ・トリグリセリドがある
。
また、エチレングリコールのエステルとしてモノカプロ
ン酸エチレングリコール、シカブロン酸エチレングリコ
ール、同様に、エチレングリコールと上記脂肪酸類との
モノ及びジ エステルがある。また同様に、と記脂肪酸
類とジエチレングリコールtトリエチレングリコール1
プロピレングリコール1ジプロピレングリコール1ポリ
プロピレングリコール類とのモノ及びジエステルがある
う更に、ジグリセリンと脂肪酸類とのモノ・ジ・トリ・
エステル、・ペンタエリスリトールと脂肪酸類とのモノ
・ジ・トリ・テトラ・エステルがある。
ン酸エチレングリコール、シカブロン酸エチレングリコ
ール、同様に、エチレングリコールと上記脂肪酸類との
モノ及びジ エステルがある。また同様に、と記脂肪酸
類とジエチレングリコールtトリエチレングリコール1
プロピレングリコール1ジプロピレングリコール1ポリ
プロピレングリコール類とのモノ及びジエステルがある
う更に、ジグリセリンと脂肪酸類とのモノ・ジ・トリ・
エステル、・ペンタエリスリトールと脂肪酸類とのモノ
・ジ・トリ・テトラ・エステルがある。
ソルビトールと脂肪酸類とでは、モノ・ジ・トリ エス
テルがある。
テルがある。
多価アルコール類と一価アルコール類とのエーテル化合
物は次のものがある。
物は次のものがある。
エチレングリコールモノアミルエーテル、エチレングリ
コールシアミルエーテル、同様に、カブロインアルコー
ル、カプリルアルコール、ノナールアルコール、カプリ
ルアルコール、ウンデカノールアルコール、ラウリルア
ルコール、ペンタデカノールアルコール、セチルアルコ
ール、ヘプタデカノールアルコール、ステアリルアルコ
ール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、セリ
ルアルコール、3−へキセノ−ルー1.11−ドブセノ
ール−1、オレイルアルコール、リルイルアルコール、
リルニルアルコール、ドパノール23、オキソコール1
213、オキソコール1215、オキソコール1415
、アルホール1214、アルホール1618.2−ヘキ
シルデカノールとのモノ・ジ・エーテルがある。
コールシアミルエーテル、同様に、カブロインアルコー
ル、カプリルアルコール、ノナールアルコール、カプリ
ルアルコール、ウンデカノールアルコール、ラウリルア
ルコール、ペンタデカノールアルコール、セチルアルコ
ール、ヘプタデカノールアルコール、ステアリルアルコ
ール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、セリ
ルアルコール、3−へキセノ−ルー1.11−ドブセノ
ール−1、オレイルアルコール、リルイルアルコール、
リルニルアルコール、ドパノール23、オキソコール1
213、オキソコール1215、オキソコール1415
、アルホール1214、アルホール1618.2−ヘキ
シルデカノールとのモノ・ジ・エーテルがある。
また、同様にジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ルと上記一価アルコール’lllとのモノ及びジエーテ
ル化合物があり、また、グリセリン、ジグリセンと一価
アルコール類とのモノ・ジ・トリエーテル、ペンタエリ
スリトールと一価アルコール類とのモノ・ジ・トリ・ペ
ンタ・エーテル化合物があり、ソルビトールと一価アル
コール類とのモノ・ジ・トリエーテル化合物がある。更
に、二価アルコール類と脂肪酸類、一価アルコール類と
のモノエステル・モノエーテル化合物、三価アルコール
類と一価アルコール類、脂肪酸類とのモノエステル・ジ
エーテル化合物とジエステル・モノエーテル化合物、ペ
ンタエリスリトールと脂肪酸類、−gEアルコール類と
のエステルエーテル化合物にモノエステル・トリエーテ
ル化合物、ジエステル−ジエーテル化合物、トリエステ
ル・モノエーテル化合物の881の組合せのエステル・
エーテル化合物がある。 、 5 実施例 成分1(w1子供与性呈色性化合物)と成分2(水酸基
を有するフェノール化合物)と成分8(多価アルコール
類と脂肪酸類とのエステル、多価アルコール類と一価ア
ルコールとのエーテル化合物、又は、多価アルコール類
、脂肪酸類及び一価アルコール類のエステル・エーテル
化合物)トを、100°C〜120℃で透明に溶解して
冷却し、本発明による熱変色性色材とした。()円はグ
ラム数を示す。
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ルと上記一価アルコール’lllとのモノ及びジエーテ
ル化合物があり、また、グリセリン、ジグリセンと一価
アルコール類とのモノ・ジ・トリエーテル、ペンタエリ
スリトールと一価アルコール類とのモノ・ジ・トリ・ペ
ンタ・エーテル化合物があり、ソルビトールと一価アル
コール類とのモノ・ジ・トリエーテル化合物がある。更
に、二価アルコール類と脂肪酸類、一価アルコール類と
のモノエステル・モノエーテル化合物、三価アルコール
類と一価アルコール類、脂肪酸類とのモノエステル・ジ
エーテル化合物とジエステル・モノエーテル化合物、ペ
ンタエリスリトールと脂肪酸類、−gEアルコール類と
のエステルエーテル化合物にモノエステル・トリエーテ
ル化合物、ジエステル−ジエーテル化合物、トリエステ
ル・モノエーテル化合物の881の組合せのエステル・
エーテル化合物がある。 、 5 実施例 成分1(w1子供与性呈色性化合物)と成分2(水酸基
を有するフェノール化合物)と成分8(多価アルコール
類と脂肪酸類とのエステル、多価アルコール類と一価ア
ルコールとのエーテル化合物、又は、多価アルコール類
、脂肪酸類及び一価アルコール類のエステル・エーテル
化合物)トを、100°C〜120℃で透明に溶解して
冷却し、本発明による熱変色性色材とした。()円はグ
ラム数を示す。
(註)OVL クリスタルバイオレットラクトン
P8D−0フルオラン系ロイコ化合物 PSD−Rフルオラン系ロイコ化合物 psn−v フルオラン系ロイコ化合物発明の効果 本発明による熱変色性色材は、変色温度を規制する物質
として低級脂肪酸から高級脂肪酸と多価アルコール類、
低級アルコールから高級アルコール類のエステルとして
モノ・ジ・トリ・テトラエステル、同様にモノ・ジ・ト
リ・テトラエーテル類が、多覆類得ることにより一10
0℃〜+100℃の範囲の変色が第四成分を加えること
なく容易に任意の温度が得られ、シタがって任意の温度
の発色・消色が可能である。
P8D−0フルオラン系ロイコ化合物 PSD−Rフルオラン系ロイコ化合物 psn−v フルオラン系ロイコ化合物発明の効果 本発明による熱変色性色材は、変色温度を規制する物質
として低級脂肪酸から高級脂肪酸と多価アルコール類、
低級アルコールから高級アルコール類のエステルとして
モノ・ジ・トリ・テトラエステル、同様にモノ・ジ・ト
リ・テトラエーテル類が、多覆類得ることにより一10
0℃〜+100℃の範囲の変色が第四成分を加えること
なく容易に任意の温度が得られ、シタがって任意の温度
の発色・消色が可能である。
更に、親水性のものから親油性の化合物(天然の油脂は
脂肪酸のトリグリセリドである)を得られることにより
、電子供与性呈色性化合物、水酸基を存するフェノール
七合物を自由に選定でき、従来耐光性のある化合物を溶
解が困難なために使用出来ない等の問題の解決が可能と
なった。
脂肪酸のトリグリセリドである)を得られることにより
、電子供与性呈色性化合物、水酸基を存するフェノール
七合物を自由に選定でき、従来耐光性のある化合物を溶
解が困難なために使用出来ない等の問題の解決が可能と
なった。
又、脂肪酸類、多価アルコール類、アルコール類を組合
せたエステル・エーテル化合物はそれ自体界面活性を有
するものが多いので、マイクロカプセル化が容易で1〜
2主クロンのマイクロカプセルが得らn、従来困難であ
ったオフセット印刷・グラビヤ写真印刷が可能になり、
また、真性能のカラーマスターバッチの製造等も可能に
なった。
せたエステル・エーテル化合物はそれ自体界面活性を有
するものが多いので、マイクロカプセル化が容易で1〜
2主クロンのマイクロカプセルが得らn、従来困難であ
ったオフセット印刷・グラビヤ写真印刷が可能になり、
また、真性能のカラーマスターバッチの製造等も可能に
なった。
Claims (1)
- (イ)電子供与性呈色性化合物と、(ロ)水酸基を有す
るフェノール化合物と、(ハ)多価アルコール類と脂肪
酸類とのエステル、多価アルコール類と一価アルコール
とのエーテル化合物、又は、多価アルコール類、脂肪酸
類及び一価アルコール類のエステル・エーテル化合物の
3成分よりなることを特徴とする熱変色性色材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27846787A JPH01121394A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | 熱変色性色材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27846787A JPH01121394A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | 熱変色性色材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01121394A true JPH01121394A (ja) | 1989-05-15 |
Family
ID=17597734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27846787A Pending JPH01121394A (ja) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | 熱変色性色材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01121394A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002053853A (ja) * | 2000-08-09 | 2002-02-19 | Pilot Ink Co Ltd | 耐光性を向上した可逆性熱変色組成物とこれを用いた製品 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4932885A (ja) * | 1972-07-27 | 1974-03-26 | ||
JPS5081157A (ja) * | 1973-11-17 | 1975-07-01 |
-
1987
- 1987-11-04 JP JP27846787A patent/JPH01121394A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4932885A (ja) * | 1972-07-27 | 1974-03-26 | ||
JPS5081157A (ja) * | 1973-11-17 | 1975-07-01 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002053853A (ja) * | 2000-08-09 | 2002-02-19 | Pilot Ink Co Ltd | 耐光性を向上した可逆性熱変色組成物とこれを用いた製品 |
JP4567859B2 (ja) * | 2000-08-09 | 2010-10-20 | パイロットインキ株式会社 | 耐光性を向上した可逆性熱変色組成物とこれを用いた製品 |
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