JPH01118558A - 塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物Info
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- JPH01118558A JPH01118558A JP27542987A JP27542987A JPH01118558A JP H01118558 A JPH01118558 A JP H01118558A JP 27542987 A JP27542987 A JP 27542987A JP 27542987 A JP27542987 A JP 27542987A JP H01118558 A JPH01118558 A JP H01118558A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、自動車の床裏防錆用塗料に好適な塩化ビニル
系樹脂含有ゾル組成物に関する。
系樹脂含有ゾル組成物に関する。
従来、自動車外装の耐チツピング性能、即ち、自動車走
行中の路面にある砂利等が車体に衝突すること（チッピ
ング）により生じる自動車外裂傷及びこの傷が下地に至
りた場合の錆の拡がりを抑制する性能を向上するために
、自動車塗装工程において、通常、電着（ＥＤ）下塗シ
塗装と中塗り塗装の間で床裏防錆用塗料による塗装処理
が行なわれている。
行中の路面にある砂利等が車体に衝突すること（チッピ
ング）により生じる自動車外裂傷及びこの傷が下地に至
りた場合の錆の拡がりを抑制する性能を向上するために
、自動車塗装工程において、通常、電着（ＥＤ）下塗シ
塗装と中塗り塗装の間で床裏防錆用塗料による塗装処理
が行なわれている。
自動車塗装工程は、通常、第１図に概略的に示すように
、を着量装置、床裏防錆塗装２を順次行なった後に予備
乾燥３を行ない、次いで中塗り塗装４、中塗り乾燥５、
上塗り塗装６、上塗シ乾燥７を順次行なう各塗装工程と
乾燥工程により構成されている。
、を着量装置、床裏防錆塗装２を順次行なった後に予備
乾燥３を行ない、次いで中塗り塗装４、中塗り乾燥５、
上塗り塗装６、上塗シ乾燥７を順次行なう各塗装工程と
乾燥工程により構成されている。
即ち、自動車の床裏防錆用塗料は、通常、図中の矢印の
ところで、即ち、＊Ｓ塗装置焼上シ直後に塗布され、予
備乾燥３、中塗り乾燥５、上塗り乾燥７の合計３回の熱
履歴を受けて硬化する様に設計されている。また、この
様な塗料に塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物が使用され
ている。
ところで、即ち、＊Ｓ塗装置焼上シ直後に塗布され、予
備乾燥３、中塗り乾燥５、上塗り乾燥７の合計３回の熱
履歴を受けて硬化する様に設計されている。また、この
様な塗料に塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物が使用され
ている。
一般に塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物は、大きくわけ
て塩化ビニル系樹脂、可塑剤、充填剤及び接着付与剤の
４つの成分から成り立っている（特開昭５５−９０５３
６号公報、特開昭５７−１８０６７８号公報）。この内
の塩化ビニル系樹脂には、重合度２２ないし２４のスト
レート型塩化ビニル樹脂（即ち、塩化ビニル単独重合体
）と、重合度１６ないし１９の、例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体の如きコーポリマー型環化ビニル四指
とが併用され、また、可塑剤には、７タル酸エステル、
特にジオクチルフタレートが使用されている。
て塩化ビニル系樹脂、可塑剤、充填剤及び接着付与剤の
４つの成分から成り立っている（特開昭５５−９０５３
６号公報、特開昭５７−１８０６７８号公報）。この内
の塩化ビニル系樹脂には、重合度２２ないし２４のスト
レート型塩化ビニル樹脂（即ち、塩化ビニル単独重合体
）と、重合度１６ないし１９の、例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体の如きコーポリマー型環化ビニル四指
とが併用され、また、可塑剤には、７タル酸エステル、
特にジオクチルフタレートが使用されている。
上記した床裏防錆用塗料を自動車に塗布する場合、工場
ラインによっては中塗り乾燥工程以後にしか、床裏防錆
用塗料の塗布工程を設置できない場合がある。ここで、
塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を床裏防錆用塗料に用
いた場合、この組成物の硬化工程は、上塗り乾燥工程し
かない。従って今まで予備乾燥、中塗り乾燥及び上塗シ
乾燥の３回の熱履歴がかかっていたのに対し、１回の熱
履歴に変るため、従来の塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成
物では硬化不良をおこし、耐チツピング性能を満足でき
なくなるという問題があった。
ラインによっては中塗り乾燥工程以後にしか、床裏防錆
用塗料の塗布工程を設置できない場合がある。ここで、
塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を床裏防錆用塗料に用
いた場合、この組成物の硬化工程は、上塗り乾燥工程し
かない。従って今まで予備乾燥、中塗り乾燥及び上塗シ
乾燥の３回の熱履歴がかかっていたのに対し、１回の熱
履歴に変るため、従来の塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成
物では硬化不良をおこし、耐チツピング性能を満足でき
なくなるという問題があった。
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、中塗シ乾燥
工程以後に塗布されても、上塗り乾燥炉の一回の焼き付
けで硬化し、耐チツピング性能に優れた硬化被膜が形成
できる耐塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を提供するこ
とを目的とする。
工程以後に塗布されても、上塗り乾燥炉の一回の焼き付
けで硬化し、耐チツピング性能に優れた硬化被膜が形成
できる耐塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を提供するこ
とを目的とする。
上記目的を達成するための本発明の塩化ビニル系樹脂含
有ゾル組成物は、塩化ビニル系樹脂、可塑剤、充填剤及
び接着付与剤を含有し、かつ、塩化ビニル系樹脂として
重合度が１７ないし１８の塩化ビニル単独重合体７．５
ｆｉいし８．５重量％と、重合度が１６の塩化ビニル
−酢酸ビニル共１（合体８．５ないし９．５重量％と、
重合度が１９の塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体４．５
ないし５．５ 重ｆｉｔ％を使用すると共に、可塑剤と
してジオクチルフタレート１９０ないし２Ｏ，Ｓ重ｆ！
ｔ％とブチルベンジルフタレート１４ないし１５重量％
を使用したことを％徴とするものである。
有ゾル組成物は、塩化ビニル系樹脂、可塑剤、充填剤及
び接着付与剤を含有し、かつ、塩化ビニル系樹脂として
重合度が１７ないし１８の塩化ビニル単独重合体７．５
ｆｉいし８．５重量％と、重合度が１６の塩化ビニル
−酢酸ビニル共１（合体８．５ないし９．５重量％と、
重合度が１９の塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体４．５
ないし５．５ 重ｆｉｔ％を使用すると共に、可塑剤と
してジオクチルフタレート１９０ないし２Ｏ，Ｓ重ｆ！
ｔ％とブチルベンジルフタレート１４ないし１５重量％
を使用したことを％徴とするものである。
本発明組成物は、従来組成物に比し、重合度の低い塩化
ビニル単独重合体を使用すると共に、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体についても重合度の低いものの比率を若
干増やし、従って、全体として重合度の低い塩化ビニル
系樹脂を使用しているので、低温加熱の場合や加熱時間
が短かい場合、即ち低熱エネルギーの加熱の場合にも、
粉末状の前記樹脂に液状の可塑剤が充分に含浸して、硬
化反応（即ち、ゲル化）が促進される。更に、可塑剤に
、低分子系で、粉末状の塩化ビニル単独重合体にも含浸
しやすいブチルベンジルフタレートをジブチルオクチル
７タレートと併用しているので、より−層塩化ビニル系
樹脂に可塑剤が含浸しやすくなり、従って更に低熱エネ
ルギーの加熱でゲル化が終結するようになる。
ビニル単独重合体を使用すると共に、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体についても重合度の低いものの比率を若
干増やし、従って、全体として重合度の低い塩化ビニル
系樹脂を使用しているので、低温加熱の場合や加熱時間
が短かい場合、即ち低熱エネルギーの加熱の場合にも、
粉末状の前記樹脂に液状の可塑剤が充分に含浸して、硬
化反応（即ち、ゲル化）が促進される。更に、可塑剤に
、低分子系で、粉末状の塩化ビニル単独重合体にも含浸
しやすいブチルベンジルフタレートをジブチルオクチル
７タレートと併用しているので、より−層塩化ビニル系
樹脂に可塑剤が含浸しやすくなり、従って更に低熱エネ
ルギーの加熱でゲル化が終結するようになる。
ｉた、本発明組成物は、組成成分の種類及び配合量、更
に組成成分の内の重合体成分の重合度を本発明範囲とす
ることにより、ゲル化終結後に、耐チツピング性能に優
れ次塗料被膜が形成される。
に組成成分の内の重合体成分の重合度を本発明範囲とす
ることにより、ゲル化終結後に、耐チツピング性能に優
れ次塗料被膜が形成される。
以下、実施例により本発明を更に詳しく説明するが、こ
れにより本発明は何ら限定されるものではない。
れにより本発明は何ら限定されるものではない。
実施例１〜３．比較例
第１表に示す種類、配合量の塩化ビニル系樹脂、可塑剤
、充填剤、接着付与剤、その他顔料等を配合し、実施例
１〜３．比較例の塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を得
た。
、充填剤、接着付与剤、その他顔料等を配合し、実施例
１〜３．比較例の塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物を得
た。
次いで各ゾル組成物について、その硬化被膜の耐チツピ
ング性能を評価した。
ング性能を評価した。
実施例１ないし３の本発明のゾル組成物は、中塗り乾燥
後に塗布され、塗膜は上塗シ乾燥炉においてのみ硬化が
行なわれた。一方、比較例の従来のゾル組成物について
は、電着塗装焼土り直後に塗布し、予備乾燥、中塗り乾
燥及び上塗り乾燥の合計３回の熱履歴により硬化させる
場合と、中塗り乾燥後に塗布し、上塗り乾燥炉のみの１
同の熱脂肪により硬化させる場合の両方について試験が
なされた。
後に塗布され、塗膜は上塗シ乾燥炉においてのみ硬化が
行なわれた。一方、比較例の従来のゾル組成物について
は、電着塗装焼土り直後に塗布し、予備乾燥、中塗り乾
燥及び上塗り乾燥の合計３回の熱履歴により硬化させる
場合と、中塗り乾燥後に塗布し、上塗り乾燥炉のみの１
同の熱脂肪により硬化させる場合の両方について試験が
なされた。
なお、各乾燥工程における温度及び時間は次のとおりで
ある。
ある。
予（＋ｉｉ＋乾燥 温度＝１００℃、時間：１０分中
塗シ乾燥 ／／ ：１４Ｑｐ、 ｎ ：２０／
Ｆ−ヒ塗り乾燥 〃 ：１４０〃、 ＃ ＝ ２
０〃また、耐チツピング性能の評価は、２ｍの高さから
２０φの塩ビパイプを貫通してＭ−４黄銅ナツトを垂直
に落下し、塩ビパイプに対して３０°の角度で傾けられ
た被塗装板塗面上のクロスカット部にナツトが当る様に
して行ない、第２衣に示す結果を得た。第２表中の数値
（Ｋｇ）は、この時の電着塗面が表われるまでの落下ナ
ツトの総重量を表わすものである。
塗シ乾燥 ／／ ：１４Ｑｐ、 ｎ ：２０／
Ｆ−ヒ塗り乾燥 〃 ：１４０〃、 ＃ ＝ ２
０〃また、耐チツピング性能の評価は、２ｍの高さから
２０φの塩ビパイプを貫通してＭ−４黄銅ナツトを垂直
に落下し、塩ビパイプに対して３０°の角度で傾けられ
た被塗装板塗面上のクロスカット部にナツトが当る様に
して行ない、第２衣に示す結果を得た。第２表中の数値
（Ｋｇ）は、この時の電着塗面が表われるまでの落下ナ
ツトの総重量を表わすものである。
以上説明してきた様に、本発明組成物は、従来の組成物
に比較して硬化湿度が低く、かつ硬化時間が短いという
特徴を有し、従って、自動車塗装工程において、中塗り
乾燥後に塗布され、上ｍｎ乾燥工程のみの加熱で硬化が
行なわれる場合であっても、塗膜は確実に硬化し、耐チ
ツピング性能に優れた被膜が形成されるという効果を有
し、このため自動車の床裏防錆塗料に使用し次場合、塗
装に関する工場ライン上の制約もクリアできる。
に比較して硬化湿度が低く、かつ硬化時間が短いという
特徴を有し、従って、自動車塗装工程において、中塗り
乾燥後に塗布され、上ｍｎ乾燥工程のみの加熱で硬化が
行なわれる場合であっても、塗膜は確実に硬化し、耐チ
ツピング性能に優れた被膜が形成されるという効果を有
し、このため自動車の床裏防錆塗料に使用し次場合、塗
装に関する工場ライン上の制約もクリアできる。
第１図は、自動車塗装工程の概略図である。
出願人 トヨタ自動車株式会社
（外２名）
第１図
上塗り転煉
Claims (1)
- （１）塩化ビニル系樹脂、可塑剤、充填剤及び接着付与
剤を含有し、かつ、塩化ビニル系樹脂として重合度が１
７ないし１８の塩化ビニル単独重合体７．５ないし８．
５重量％と、重合度が１６の塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体８．５ないし９．５重量％と、重合度が１９の塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体４．５ないし５．５重量
％を使用すると共に、可塑剤としてジオクチルフタレー
ト１９．０ないし２０．５重量％とブチルベンジルフタ
レート１４ないし１５重量％を使用したことを特徴とす
る塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27542987A JPH01118558A (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27542987A JPH01118558A (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01118558A true JPH01118558A (ja) | 1989-05-11 |
Family
ID=17555396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27542987A Pending JPH01118558A (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 塩化ビニル系樹脂含有ゾル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01118558A (ja) |
-
1987
- 1987-10-30 JP JP27542987A patent/JPH01118558A/ja active Pending
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