JPH01104010A - 腎臓疾患の治療または予防用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、腎臓および肝臓疾患の治療および予防用薬剤
に関し、さらに詳しくは、単独に発生する腎臓疾患およ
び肝臓疾患の各々にも、さらに両臓器の疾！ぶが併発し
た場合にも優れた治療および予防効果を発揮する腎臓お
よび肝臓疾患の治療および予防用薬剤に関するものであ
る。

（従来の技術および問題点〕 周知のよ−うに、生体における腎臓は、その尿細管上皮
細胞において、濾過および分泌機構により血液から老廃
物および生体内に取り込まれた有害物質、例えば薬物ま
たは毒物を尿中に排泄する機能を有する。

他方、生体における肝臓は、主として以下に列挙する３
つの機能を有する。すなわら、まず第１の機能として、
肝臓は、消化腺として働き、１日に５００〜１０００Ｃ
Ｃの胆汁を分泌して小腸における脂肪の消化ならびに吸
収を助ける。また、第２の機能として、肝臓は、各種栄
養素の体内における化学的変化、貯蔵および利用、すな
わち、中間代謝にあずかる。さらに、第３の機能として
、肝臓は、解毒作用を営み、体外からの有害物質、例え
ば毒物および体内で作られた右毒物質に酸化、還元、抱
合などの解毒処理を加え、あるいは、これを胆汁に混ぜ
て廃棄するか、腎臓へ送って尿中へ排泄する。

このように腎臓および肝臓は、それぞれ独自の機能を営
なんでいるが、前記老廃物および薬物は局在的に蓄積し
やすく、そのために、これら物質に起因して腎臓および
肝臓の各単独疾患ばかりでなく、両臓器の併発的疾患が
多発しやすい。このような単独または併発的な腎臓およ
び肝臓の疾患の原因となる物質は、具体的には多岐多様
にわたるが、薬物を例にとり、各臓器ごとに分けて示す
と、以下のようである。なお、以下の列挙薬剤のうち台
頭に◎印を付した薬剤は、腎臓、肝臓の両方に障害を生
じさせるものである。

（腎障害を起こしやすい薬剤） ◎鎮痛、下熱、抗炎症剤、抗リウマチ剤フエナセチン、
アスピリン、インドメタシン、メフェナム酸、フェノプ
ロフェン、金製剤、Ｄ−ペニシラミン等。

◎抗生物質 アミノグリコシド系、ポリペプチド系、ポリエン系、セ
ファロスポリン系、゛ ペニシリン系等。

◎化学療法剤 スルファミド類等。

◎抗癌剤 マイトマイシンＣ１ダウノマイシン、 シスプラチン、ニトロソウレア系等。

・免疫抑制剤 シクロホスファミド等。

◎麻酔剤 メトキシフルラン等。

◎利尿剤 チアジド系等。

・増影剤 （肝障害を起こしやすい薬剤） ◎鎮痛、下熱、抗炎症剤、抗リウマチ剤アレドアミノフ
ェン、アスピリン、 フェニルブタシン、スリンダック、 イブフェナック、金製剤等。

◎抗生物質 アミノグリコシド系、ポリエン系、 セファ０スポリン系、ペニシリン系、 テトラサイクリン系等。

◎化学療法剤 サルファ剤、イソニアシト等。

◎抗癌剤 マイトマイシンＣ１シスプラチン、６−ＭＰ。

ニトロソウレア系等。

◎麻酔剤 ハローセン、メトキシフルラン等。

・向精神薬 クロルプロマジン系、ジアゼパム系、 バルビタール系等。

◎利尿剤 デアシト系等。

なＪ３、前記した腎臓および肝臓の疾患の原因となる薬
物例は、以下の文献に基づいて整理したものである。

すなわち、〔臨床成人病１６巻８号（１９８６）４５〜
６２頁、８５〜１０３頁）、（最新医学文！ｓ４２「慢
性肝炎の診療」西岡幹夫著、■新興医学出版社、昭和６
２年１月２６日発行、２９〜３１頁）、〔臨床と研究６
３巻４号、昭和６１年４月発行、３８〜３９頁〕、〔「
肝臓の病気」織田敏次他著、中外医学孔、１９８０年１
０月２０日発行、３２３〜３３３頁〕、〔「医薬品要覧
」大阪府病院薬剤師会編、薬業時報社、昭和５８年１１
月１０日発行〕。

以上、腎臓および肝臓疾患をそれら臓器の物質代謝機能
面から考察してきた。しかし、腎臓疾患にあっては、こ
の他に免疫機序を介すると考えられる疾患もある。

本発明で言う腎臓疾患とは、（イ）前記物質代謝機能異
常に起囚する腎機能障害、例えば薬物等により生じる急
性腎炎およびかかる急性腎炎が慢性化した慢性腎炎、（
ロ）免疫機序を介する急性腎炎およびかかる急性腎炎が
慢性化した慢性腎炎、（ハ）細菌およびウィルス感染に
より生じる急性腎炎およびこれらが慢性化した慢性腎炎
等、糸球体、尿ｍ管、ループス等の腎臓部位に機能障害
を呈する疾患をいう。

また、同じく本発明で言う肝臓疾患とは、（ａ）前記物
質代謝機能異常ならびに生合成機能異常に起囚する肝機
能障害、例えば、薬物等による急性肝炎もしくは、かか
る急性肝炎が慢性化した慢性肝炎、（ｂ）飲酒等による
脂肪肝またはこれらが慢性化した慢性肝炎、（Ｃ）ウィ
ルス感染によるウィルス肝炎、またはこれが慢性化した
慢性肝炎、そして以上の各障害の結果生じる肝硬変、等
の広く肝臓機能障害を呈する疾患をいう。

ところで、腎臓疾患の治療方法としては、現在、その重
度に応じて、腎臓機能保持のための療法、例えば安静療
法、食事療法もしくは薬物療法、血液透析療法または腎
臓移植が知られている。前記血液透析療法は、腎疾患の
最終療法とされているが、腎臓機能障害により体内に貯
留される老廃物を血中から除去するのみで、腎機能は改
善されず、患者は生涯透析療法を続けねばならず、しか
も最終的には、多くの場合、心不全、感染症等を併発し
死に至る。他方、薬物療法としては、利尿剤、免疫抑制
剤、副腎皮質ステロイド療法、マンニトール、ラクツロ
ース療法等が現在行なわれているが、これらは、いずれ
も対症療法であり、かつ、その治療効果が乏しく、患者
は食事療法および安静療法等に依存しているのが現状で
ある。例えば、腎疾患治療剤として利尿剤が使用されて
いるが、その薬理作用は低下した腎臓機能を補うもので
あり、腎臓疾患を未然に防いだり、または腎臓疾患を冶
癒するものではない。また、利尿剤のうちでも、チアジ
ド系利尿剤の大部分および非チアジド系利尿剤フロセミ
ドは、その副作用として肝臓機能障害を惹起し、治療上
好ましくないという問題点を有する。

したがって、腎臓疾患の治療用薬剤として未だ４分に満
足し得るような薬剤が存在するとはいえないのが現状で
あり、さらに有効な薬剤の１Ｊｕ１発が＠望されている
。

同様に、肝臓疾患の治療方法としては、現在、肝臓機能
保持のための療法、例えば安静療法、食事療法および薬
物療法が知られている。これら療法のうち薬物療法とし
ては、具体的には、アミノ酸、例えばアスパラギン酸、
ヂオクト酸、メヂオニン、チオプロリン、グリシンおよ
びグルタチオン等のペプチド類、肝臓抽出エキス、肝臓
氷解物、胎盤氷解物、グルクロンＭＭ導体および甘草か
ら抽出精製したグリチルリチン等を使用する療法がある
。そして、これら薬剤のうち、グリチルリチンは慢性肝
炎に起因する肝臓機能の改善に有効であることが知られ
ているが、このグリチルリチンは経口投与では無効であ
るという投与□上の問題点を有している。

また、肝臓疾患の発生機序はウィルス肝炎、中ｍ性肝炎
以外は解明されておらず、肝臓疾患の治療法も安静療法
および食事療法等が主となっていた。しかし、近年、例
えば、肝細胞の蛋白質合成およびＲＮＡ合成を賦活する
ことにより肝繊維化゛進展抑制作用を有するマロチラー
トが開発された。

しかしながら、かかるマロチラートは肝硬変の治療にの
み適用することが認められているに過ぎない。

さらにまた、その作用機序は不明であるものの免疫賦活
剤としてシアニダノールが開発され、Ｂ型つィルス性肝
炎の治療に有効であるとされている。しかし、イタリア
、ポルトガルにおいて、シアニダノールの投与を受けた
患者の死亡事故が発生したために、我国においては、シ
アニダノールの販売が現在停止されている。

したがって、広範な肝臓疾患の治療および予防に真に有
効であり、安全性に優れた薬剤の開発が嘱望されている
のが現状である。

さらには、前記のように腎臓および肝臓は生体代謝ｍ能
に重要な役割を有し、相互に関連しあっている。この事
は、肝臓もしくは腎臓の一方に機能障害が生じた場合、
他方に代謝ｌＩｌ能の負担が増大し、結果的に両臓器の
機能障害を生ずる場合が多く、特に肝機能障害者におい
ては肝機能障害の進行に伴い、腎機能障害を併発する場
合が多い。

従って、治療薬剤としては、両臓器の機能を同時に改善
する薬剤が望ましい。

（ｔｒ４題点を解決する々めの手段〕 本発明者らは、前記従来のｍｌｆｆ１点を解決するため
に鋭意研究を重ね、多岐多様な物質を検討した結果、イ
ソリクイリチゲニンに着目し、下記のような知見を得る
に至った。

イソリクイリチゲニンは、植物甘草成分として自然界に
存在することは、古くから知られている。

しかし、甘草中のインリクイリチゲニンの金回は極く微
ｍで、しかもその大部分は配糖体として存在し、かつ多
数の類似同族体が共存するため、その分離精製が困難で
あり、イソリクイリチゲニンの薬理効果については定か
とは言えなかった。例えば、特公昭４８−８４８５号に
甘草より抽出したりクイリヂン、イソリクイリチン、リ
クイリチゲニン、イソリクイリチゲニン等の混合物が抗
潰瘍作用を右Ｊ゛るとの報告がある。しかしながら、か
かる報告においては、ごく微量共存するイソリクイリチ
ゲニンが抗潰瘍作用の有効成分である事の明確な示唆は
ない。

また、同様に使用したイソリクイリチゲニンの純度は不
明であるが、イソリクイリチゲニンが比較的強い鎮痙作
用を有するという報告（薬学雑誌第８０巻６２０〜６２
４頁１９６０年）が柴田らによりなされている。

また、ここ数年カルコン類の薬理活性が注目を集めてい
る。例えば中鎖らによる発癌プロモーターＴＰＡによる
皮膚血管透過性几進の抑制作用の報告（“炎症”第４巻
５５４〜５５６頁１９８４年〉や特願昭６０−１７８８
１５号にお番）る動物の腫瘍細胞に対する分化誘導活性
、さらには制癌剤としての有用性に関する報告がみられ
る。

かくして、かかる知見を基に本発明者等は独自に研究を
進め、先にイソリクイリチゲニンの有用性として抗アレ
ルギー剤としての用途について提案した（特願Ｉｌｌ　
６１−４９５３０号）。そこで、かかる知見を基に更に
検討を重ねた結果、イソリクイリチゲニンが腎臓および
肝臓の疾患の治療および予防に有効であるとの新たな知
見を得るに至った。

本発明は、かかる知見に基づいてなされたものである。

すなわち、本発明は、イソリクイリチゲニンまたはその
薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とす
る腎臓および肝臓疾患の治療および予防用薬剤である。

ここでいう腎臓疾患とは、前記したように、（イ）物質
代謝機能異常に起因する腎機能障害、例えば薬物等によ
り生じる急性腎炎およびかかる急性腎炎がｊｆｉ性化し
た慢性腎炎、（ロ）免疫機序を介する急性腎炎およびか
かる急性腎炎が慢性化した慢性腎炎、（ハ）細菌および
ウィルス感染により生じる急性腎炎およびこれらが慢性
化した慢性腎炎等、糸球体、尿ｍ管、ループス等の腎臓
部位に機能障害を呈する疾患をいう。

また、同じくここで言う肝臓疾患とは、（ａ）物質代謝
機能異常ならびに生合成機能異常に起因する肝機能障害
、例えば、薬物等による急性肝炎もしくは、かかる急性
肝炎が慢性化した慢性肝炎、（ｂ）飲酒等による脂肪肝
またはこれらが慢性化した慢性肝炎、（Ｃ）ウィルス感
染によるウィルス肝炎、またはこれが慢性化した慢性肝
炎、そして以上の各障害の結果生じる肝硬変、等の広く
肝Ｍｉ機能障害を呈する疾患をいう。

イソリクイリチゲニンの薬学的に許容される塩としては
、アルカリ金属およびアルカリ土類金属塩のような無毒
性の塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシ
ウム塩、カルシウム塩等があり、さらに、アンモニウム
塩なとのＭ毒性のアミン塩等がある。

本発明の腎臓および肝臓疾患の治療および予防用薬剤は
、経口又は非経口投与（例えば静注、皮下投与、直腸投
与など）することができ、投与に際しては、それぞれの
投与方法に適した剤型に調製することができる。

かかる薬剤は、その用途に応じて錠剤、カプセル剤、顆
粒剤、散剤、細粒剤、火剤、トローチ錠、舌下錠、坐剤
、軟膏、注射剤、乳剤、懸濁剤、シロップなどのいずれ
かの製剤形態に調製することができる。

これらの調製に際しては、例えば、この種の薬剤に通常
使用される無毒性の賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、
保存剤、酸化防止剤、等張化剤、Ｖ！衝剤、コーティン
グ剤、矯味剤、溶解補助剤、基剤、分散剤、安定化剤、
着色剤等の添加剤を使用して公知の方法により製剤化す
ることができる。

前記使用し得る無毒性の添加剤の８剤の具体例を列挙す
ると、以下のようである。

まず、賦形剤としては、デンプン及びその誘導体（デキ
ストリン、カルボキシメチルスターチ等）、セルロース
及びその誘導体くメチルセルロース。

ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、糖類（乳糖
、白糖、ブドウ糖′６）、ケイ酸及びケイ酸塩類（天然
ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、メタケイ酸
アルミン酸マグネシウム等）、炭酸塩（炭酸カルシウム
、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム等）、水酸化
アルミニウム・マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、
ポリ第４−ジエチレン誘導体、モノステアリン酸グリセ
リン。

モノオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。

結合剤としては、デンプン及びその誘導体（アルファー
化デンプン、デキストリン等）、セルロース及びその誘
導体くエチルセルｌ」−ス、カルボキシメチルセルロー
スナトリークム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
等）、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、糖類（ブ
ドウ糖、白糖等）、エタノール、ポリビニルアルコール
、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。

崩壊剤としては、デンプン及びその誘導体（カルボキシ
メチルスターチ、ヒドロキシプロビルスターチ等）、セ
ルロース及びその誘導体く力ルポキシメヂルセルロース
、カルボキシメチルセルロ−スナトリウム ロピルメチルセルロース等）、炭酸塩（炭酸カルシウム
、炭酸水素ナトリウム等）、トラガント、ゼラチン、寒
天等が挙げられる。

滑沢剤としては、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、タルり、ケイ酸及びそ
の塩（軽質無水ケイ酸，天然ケイ酸アルミニウム等）、
酸化チタン、リン酸水素力ルシークム．乾燥水酸化アル
ミニウム・ゲル、マクロゴール等が挙げられる。

保存剤としては、パラオキシ安患香酸Ｊステル類、並値
ＷＩ塩類（亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム等
）、リンｍＪ！１類（リン酸ナトリウム。

ポリリン酸カルシウム、ポリリン酸ナトリウム。

メタリン酸ナトリウム等）、アルコール類（クロロブタ
ノール、ベンジルアルコール等）、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、クレゾール、ク
ロロクレゾール、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウ
ム、ソルビン酸グリセリン、糖類等が挙げられる。

酸化防止剤としては、亜硫酸塩類（亜硫酸水素ナトリウ
ム、亜硫酸水素ナトリウム等）、ロンガリット、エリソ
ルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸、システィン、アセチル
システィン、チオグリセロール、ブチルヒドロキシアニ
ソール、ジプチルにドロキシトルエン、没食子酸プロピ
ル、アスコルビン酸パルミテート、ｄＪ−α−トコフェ
ロール、ノルジヒドログアヤレチック酸等が挙げられる
。

等張化剤としては、塩化ナトリウム、硝酸カリウム、硝
酸ナトリウム、デキストラン、グリセリン、ブドウ糖等
が挙げられる。

ｔＩｉ函剤としては、炭酸ナトリウム、塩酸、ホウ酸、
リンａｌｌ塩（リン酸水素ナトリ・ラム等）等が挙げら
れる。

コーティング剤としては、セルロース誘導体（ヒドロキ
シプロピルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート等゛）、セ
ラック、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン類
（ポリ−２−ビニルピリジン、ポリ−２−ビニル−５−
エチルピリジン等）、ポリビニルアセタルジエチルアミ
ノアセテート、ポリビニルアルコールフタレート、メタ
アクリレート・メタアクリル酸共重合体等が挙げられる
。

矯味剤としては、糖類（ブドウ糖，白糖，乳糖等）、サ
ッカリンナトリウム、糖アルコール類等が挙げられる。

溶解補助剤としては、エチレンジアミン、ニコチン酸ア
ミド、サッカリンナトリウム、クエン酸、クエン酸塩類
、安息香酸，ナトリウム、石ケン類、ポリビニルピロリ
ドン、ポリソルベート類、ソルビタン脂肪酸エステル類
、グリセリン、プロピレングリコール、ベンジルアルコ
ール、ジエチレン、糖エステル等が挙げられる。

基剤としては、脂肪類（脂血等）、植物油（オリーブ油
、ゴマ油等）、動物油、ラノリン、ワレリン、パラフィ
ン、ロウ、樹脂、ベントナイト、グリセリン、グリコー
ル類、高級アルコール類（ステアリルアルコール、セタ
ノール等）セルロース誘導体等が挙げられる。

分散剤としては、アラビアゴム、トラガント、セルロー
ス誘導体（メチルセルロース等）、ステアリン酸ポリオ
キシル類、セスキオレイン酸ソルビタン、モノステアリ
ン酸アルミニウム、アルギン酸ナトリウム、ポリソルベ
ート類、ソルビタン脂肪酸エステル類等が挙げられる。

最後に、安定化剤としては、亜硫酸塩類（亜硫酸水素ナ
トリウム等）、窒素、二酸化炭素等が挙げられる。

また、かかる製剤中におけるイソリクイリチゲニンの含
有量は、その剤型に応じて異なるが、−般に０．１〜１
００重量％の濃度で含有していることが望ましい。

本発明にかかる製剤の投与間は、対象とする人間をはじ
めとする４血動物の種類、症状の軽重、医師の診断など
により広範に変えることができるが、一般に活性成分と
して、経口投与の場合、体重１　Ｋｙ当たり１日に０．
０１〜３ｏｏＩｔｇ／Ｋｇ、好ましくは、０．０１〜５
０Ｒｇ／Ｋｇ、非経口投与の場合、体ＥＸ１　Ｋｇ当た
り１日に０．０１〜１５０＃ＬＩＦ／Ｋｙ、好ましくは
、０．０１〜２０１１１１７に９投与するのが好ましい
。しかし、患者の症状の軽重、医師の診断に応じて投薬
範囲を変えることも可能である。上記投与間は１日１回
又は数回に分けて投与することができる。

以下、本発明の実施例を示す。なお、本発明はこれら実
施例に何ら限定されるものではない。

〔実施例１〕 「毒性試験」 本実施例は本発明の有効成分であるイソリクイリチゲニ
ンの安全性を確認するために行なったものである。

５週令のｄｄＹ雄性マウス５匹に、イソリクイリチゲニ
ンを経口および腹腔内に投与した。その結果、ｌ＞致死
ｍは３０００ｑ／Ｋｙ以上（１１口）および１０００ｊ
ｌ！Ｆ／Ｎｆｆ以上（腹腔内）であった。

〔実施例２〕 ［ゲンタマイシン（Ｇｅｎｔａｍｙｃｉｎ）惹起急性腎
障害に及ぼす作用」 本実施例は、物質代謝機能異常に起因する腎機能障害の
内、薬物により生じる急性腎炎モデルとして、その腎機
能障害惹起作用が極めて強いことが知られているアミノ
グリコシド系抗生物質ゲンタマイシンを選び、これが惹
起する急性腎炎に対するイソリクイリチゲニンの作用を
調べ、本発明薬剤の有用性を確認するために行なったも
のである。

枠木らの方法（日本薬理学会誌８４巻４６３〜４６９　
１９８４年）に準じて行った。すなわち、体重１６０〜
１８０ｇのｕｉｓｔａｒ系雄性ラット（日本チャールス
・リバー株式会社１群５匹）にゲンタマイシン８０１１
１／Ｋｇ／ｄａＶを１日１回、１５日間背部皮下投与し
て腎障害を惹起させ、１％カルボキシメチルセルロース
（以下１％ＣＭＣと略す）水溶液に懸濁したイソリクイ
リチゲニン５ｏ、１５０　、３００Ｉｌｔｇ／＆ｙ／ｄ
ａｙを５ｄｌＫ９宛１５日間連続経口投与した。溶媒対
照群には、ゲンタマイシンをイソリクイリチゲニン投与
群と同様に投与した後、１％ＣＨＣ水溶液５ＩＩｄｌ／
Ｋｇを１５日間連続経口投与した。初回投与前日と最終
投与口からそれぞれの翌日にか１プで代謝ケージを使用
して２４時間蓄尿により採尿し、尿量測定後、３０００
　ｒｐｍ１１５分間遠心して、その上清について尿中の
乳酸脱水素酵素活性（ＬＤＨ）を自動分析装置（八〇−
５５０、オリンパス光学工業）を使用して測定した。

ざらに、尿中のＮ−アセチル−β−Ｄ−グルコ゛す゛ミ
ダーゼ活性（ＮＡＧ　）をＮＡＧテストジオツギ（塩野
義製薬）を使用して測定した。採尿終了後、試験開始前
の場合は、尾静脈より採血した。また、最終投与翌日は
、エーテル麻酔下で腹大動脈より採血し、放血致死せ１
め、開腹し、腎を摘出した。

採血した血液はａｏｏｏｒｐｍ　、１５分間遠心模、血
清について山中尿素窒素（ＢＵＮ）を自動分析装置を用
いて測定した。摘出した腎は二分割し、１０％ｌ！衝ホ
ルマリンにて固定後、ヘマトキシリン・エオシン染色標
本を作製して鏡検した。

その結果を下記表１〜表２に示す。

（結果） （１）ゲンタマイシンのみを投与した群はゲンタマイシ
ン投与後１５日目でＮＡＧ　、　ＬＤＨが顕著に増加し
、８１１Ｎの増加も認められ、ゲンタマイシンによる腎
障害発症が明らかに認められた。

（２）イソリクイリチゲニンはほぼ用量依存的にゲンタ
マイシン惹起対照群に比してＮＡＧ　、　ＬＤＩＩ　。

ＢＵＮ値の増加を顕著に抑制した。

（３）腎組織病理所見においても、ゲンタマイシン惹起
対照群に比してイソリクイリチゲニン３００１１１！Ｊ
／に９投与群では尿細管上皮細胞の壊死、変性。

再生及び分裂、浸潤の顕著な改善が認められた。

又、イソリクイリチゲニン５０．１５０■７に９投与群
でも尿細管上皮細胞の壊死、変性、再生１分裂の改善が
認められた。

以上の試験結果からイソリクイリチゲニンは薬物により
惹起される急性腎炎を顕著に改善していることが明らか
でありイソリクイリチゲニンは薬物による急性腎炎の治
療に極めて有用であると考えられる。

〔実施例３〕 ［シスプラチン惹起急性腎障害に対するイソリクイリチ
ゲニンの作用」 本実施例は、物質代謝ｎ能異常に起因する腎機能障害の
内、薬物により生じる急性腎炎モデルとして、その腎機
能障害惹起作用が極めて強いことが知られている抗癌剤
シスプラチンを選び、これが惹起する急性腎炎に対する
イソリクイリチゲニンの作用を調べ、本発明薬剤の有用
性（予防効果および治療効果）を確認するために行なっ
たものである。

（１）予防試験 ２０〜２５ｇのｄｄＹ雄性マウス（１蟲Ｙ１０匹）に１
％ＣＨＣ水溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン２００
■／Ｎ９／ｄａｙを５日間連続杆口投与し、５口重に生
ＴＭ１食塩水に２η／１０ｄに溶解したシスプラチン１
６１１ｔｇ／Ｋｇを１回皮下投与し、その翌日からさら
に５日間イソリクイリチゲニンを同様に経口投与した優
、採血し、３０００ｒｐｍ　、　１５分間遠心後、血清
中のＢＵＮを測定した。

（２）治療試験 ２０〜２５１７）ｄｄＹ雄性マウス（１群１０匹）に生
ＦＢ！Ｉｌ塩水に溶解したシスプラチン２Ｉｆｔｇ／１
０−を１６Ｉｔｇ／ＮｙＩ回皮下投与後、１％ＣＨＣ水
溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン２００ＩＩ＋９／
Ｎｙ／ｄａｙを１日１回５日間連続経口投与した後、採
血し、３０００ｒｐｎ＋　１１５分間遠心後、血清中（
７）８１Ｎを測定した。

（１）　、　（２）の試験において、２０〜２５ｇのｄ
ｄＹＩｎ性マウス（１群１０匹）にイソリクイリチゲニ
ン２００ＩＩＩ！Ｆ／Ｎｙ／ｄａｙのみを連続経口投与
シタものをイソリクイリチゲニン単独投与対照群とし、
腎炎惹起対照群として２０〜２５ｇのｄｄＹ　Ｍ性マウ
ス（１群１０匹）にシスプラチン１６ＩＲｇ／Ｋｇを皮
下に１回投与し、イソリクイリチゲニンの代りに１％Ｃ
ＨＣ水溶液を連続経口投与した以外は、シスプラチン＋
イソリクイリチゲニン投与群と同様に処理し、各々を同
投与群と比較した。その結果を表−３に示す。

〔表　３〕 （シスプラチン惹起急性腎炎に対するイソリクイリチゲ
ニンの作用）（結果） （１）無処置対照ＦＪに比してシスプラチンを投与した
腎障害惹起対照群は著しく　ＢＵＮが増大しており、シ
スプラチンによる急性腎障害発症が明らかに認められた
。

（２）インリクイリチゲニンは予防試験、治療試験いず
れにおいても腎障害惹起対照に比して、８１ＪＮの増加
を顕著に抑制した。

（３）腎障害を発症させないイソリクイリチゲニン単独
投与対照群では、無処置対照群に比して、ＢｕｔＮの変
化は認められず、イソリクイリチゲニンは腎障害発症に
よるＢＵＮの増加を特異的に抑制づる事が明らかである
。

以上の結果から、イソリクイリチゲニンは、薬物により
惹起される急性腎障害を顕著に改善する事が明らかであ
り、薬物による急性腎Ｆａ書の予防、治療に極めて有用
であると考えられる。

〔実施例４〕 （ラットの抗ＧＢＨ腎炎に対するイソリクイリチゲニン
の作用） ヒト慢ｆｌｉ腎疾患の７０％が免疫機序を介して発症す
ると言われており、特に糸球体腎炎では多数の症例で免
疫機序の関与を示唆する所見が認められており、これに
基づきヒト慢性腎炎モデルとしての動物実験モデルの作
製が種々研究されて来た。

中でも本邦で開発された馬杉腎炎モデルは、糸球体組織
抗原（ＧＢＮ）に対する抗体による腎炎モデルで世界的
に広く用いられている。したがって、本発明省らは、ヒ
ト慢性腎炎モデルとして馬杉腎炎モデルを選び、枠木良
維らの方法（日本腎臓学会誌２３巻３２３〜３３１頁　
１９８１年）および（日本薬理学会誌７７巻４０７〜４
１７頁　１９８１年）により本実施例を行ない、本発明
薬剤の有用性の確認を行なったものである。

即ち、体重１８０〜２００ｇのＳＯ系雌雄性ラット日本
チャールス・リバー株式会社、腎炎惹起対照群は７匹、
他の群は６匹ずっ）に族ラット０８Ｈウサギ血清０．５
ｄ／ラットを静注し、直ちに１％ＣＨＣ水溶液に懸濁し
たイソリクイリチゲニン３０．１００．３００ｔｔｔｙ
／Ｋｙ／ｄａｙを５ｘｄｌ１Ｋｇ宛３週問毎日連続各群
ラットに経口投与した。腎炎惹起対照群は抗うットＧＢ
Ｎウサギ血清０．５ｄ／ラットを静注後、１％ＣＨＣ水
溶液５　ｘｄｌ　／　Ｋ９宛３週間毎日連続軽口投与し
た。抗Ｇ８Ｍ血清投与３３１！間目の最終投与口からそ
の翌日にかけて代謝ケージを使用して２４時間蓄尿によ
り採尿し、尿量測定後、３０００ｒｐｍ　、１５分間遠
心後、その上清について尿中の乳酸脱水素酵素活性（Ｌ
ｌ）ＩＩ）、アルカリ性ホスファターゼ（ＡＬＰ　）　
、蛋白量を自動分析装置ｉ　（Ａｌｌ−５５０，オリン
パス光学工業）を使用して測定した。採尿終了後エーテ
ル麻酔下に膨大動脈より採血し３０００ｒｌ）ｌ　、１
５分間遠心した血清についてＢＵＮ　、クレアチニン、
ＡＬＰ　、総コレステロール、総蛋白、アルブミンを測
定した。

その結果を下表４に示す。

（結果） （１）３週目の腎炎惹起対照群は無処置対照群に比して
尿中の総蛋白、総ＡＬＰ　、総ＬＤＩｆが顕著に増加し
た。血中の８１１８　、クレアチニンは顕著な変化は見
られないものの、ＡＬＰの低下、総コレステロールの増
加が認められた。又、血清総蛋白ｍには変動が見られな
いもののアルブミン含量の減少が認められ、それに伴う
Ａ／Ｇ比の低下が見られた。以上の結果から免疫系を介
した腎障害の発症が明らかである。

（２）イソリクイリチゲニン投与群は各用ｍ群において
、腎炎惹起対照群に比して、尿中の総蛋白。

総ＡＬＰ　、総１０Ｈの増加を顕著に抑制した。又、血
中＾ＬＰ　、総コレステロール、アルブミン潰の［ｉな
改善が見られた。

以上の結果から、イソリクイリチゲニンは、免疫を介す
る腎障害の予防及び治療に極めて有用であると考えられ
る。

〔実施例５〕 （ｄ−ガラク゛トナミン惹起肝臓障害に対するイソリク
イリチゲニンの作用） ｄ−ガラクトサミンはヒトにおけるウィルス性肝炎の病
変に似た障害を惹起する化合物で、ウィルス性肝炎のモ
デルとして利用されている。したがって、本発明者らは
版本らの方法（［新薬開発のための薬効スクリーニング
法第１巻」６９〜８２．１９８４年、版本浩二、清至書
院）により以下の通り、本実施例を行ない、本発明薬剤
の有用性の確認を行った。

即ち、体重１８０〜２００ｇの旧５ｔａｒ系雄性ラット
（日本チャールス・リバー株式会社、１群６匹）に１％
ＣＨＣ水溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン１０　、
３０１１９／に９／ｄａｙを５　ｄ　／　ＫＨ宛５日間
各ラット群に経口投与し、４日目のイソリクイリチゲニ
ン投与１時間後に、生理食塩水に溶解したｄ−ガラクト
サミン２５０η１５ｔｄ／Ｋｇを腹腔的投与し、ｄ−ガ
ラクトサミン投与４８時間後にエーテル麻酔下に膨大動
脈より採血し３０００ｒｐ鵠、１５分間遠心した血清に
ついてグルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ（
００丁）　、グルタミンＭピルビン酸トランスアミナー
ＩＪ（ＧＰｒ）。

ＡＬＰを自動分析装置ＡＵ−５５０により測定した。

なお、肝障害惹起対照群は、イソリクイリチゲニン１気
ＣＨＣ懸濁液の代りに１％ＣＮＣ水溶液を経口投与した
以外はイソリクイリチゲニン投与群と同様に処置した。

又、陽性対照群としてイソリクイリチゲニンの代りに各
々１％ＣＮＣ水溶液に懸濁したマロチラート３０１１１
！Ｊ／Ａｉ９／ｄａＶ　、　１００１１１１／に’Ｊ／
ｄａＶ　、シアニダノール３　ＯＮ／に９／ｄａＶ　、
　１００ｑ／に９／ｄａｙ宛を経口投与した以外はイソ
リクイリチゲニン投与群と同様に処置した。

測定結果は表−５に示ず。

（結果） （１）肝障害惹起対照群においては無処置対照群に比し
て、ＧＯＴ　、　ＧＰＴ　、＾ＬＰの明らかな増加が認
められた。

（２）イソリクイリチゲニン投与群では、肝障害惹起対
照群に比して、１０ｊＩ！Ｆ／Ｋｇ投与でＧＯＴ　、　
ＧＰＴ　。

ＡＬＰの増加抑制が見られ、３０１１１ｆｌ／Ｋｓ投与
で明らかなＧＯＴ　、　ＧＰＴの改善が認められた。

（３）陽性対照群マロチラート、シアニダノールは１０
０＃Ｉ！Ｊ／Ｋｇ投与群においてイソリクイリチゲニン
１０ｒｌＰＩ／に９投与群とほぼ同等のＧＯＴ　、　Ｇ
ＰＴの増加抑制が見られた。

以上の結果からイソリクイリチゲニンはマロチラート、
シアニダノールよりも低い用量において、ｄ−ガラクト
サミン惹起肝障害を抑制する事が明らかであり、ウィル
ス性肝炎等の予防、治療に有用であると考えられる。

〔実施例６，７〕 四塩化炭素は肝細胞中の薬物代謝酵素系により極めて反
応性の高いフリーラジカルを生じ、これが肝１８胞膜蛋
白と結合して細胞活性を強く抑制したり、細胞内小器官
の膜脂質の過酸化を起こすことにより、肝細胞の壊死、
肝脂肪の？Ｓ積を生じると言われており、ヒト急性薬物
肝炎、脂肪肝、慢性肝炎及び肝硬変の実験モデルとして
最も広く用いられている。

したがって、本発明者らはｘｍａｔｚｕｍｉらの方法（
Ｊａｐａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌｏｇｙ　ｖｏｌ、３１１５−２１１９８１年）および
加藤稔らの方法（日本薬理学会誌８０巻、ｐ８３−９１
　１９８２年）に準じた方法により以下の実施例６，７
を行ない、本発明薬剤の有用性の確認を行なった。

（実施例６） 「四塩化炭素（ＣＣ１４）惹起急性肝障害に対するイソ
リクイリチゲニンの作用」 体ｍ１８０〜２００ｇのＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（日
本チャールス・リバー株式会社、１群６匹）に１％ＣＨ
Ｃ水溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン１０　、３０
１１９／に９／ｃＪａＶを４日間連続杆口投与した。溶
媒対照群には、１％ＣＨＣ水溶液５　ｄ　／　Ｋ９／　
ｄａｙを４日間連続経口投与し、陽性対照群にはマロチ
ラート（）ｌａｌｏｔｉｌａｔｅ）　３０Ｎ１９／Ｋｆ
Ｊ／ｄａＶ　。

１００ａｔ／Ｋｙ／ｄａｙとシアニダノール（Ｃｉａｎ
ｉｄａｎｏｆ）　３　ＯＮ／Ｃｇ／ｄａＶ　、　１００
１１１／Ｋｇ／ｄａＶを１％ＣＨＣ水溶液に懸濁して４
日間連続杆口投与した。

四塩化炭素は精密分析用試薬を使用し、ラットに薬物投
与２日目から３日間連続杆口投与して０゜２ｄ／Ｋｓ／
ｄａｙ皮下投与した。

四塩化炭素最終投与２４時間後にエーテル麻酔下に農大
動脈から採血した。血液は３０００　ｒｐｍ、１５分間
遠心の血清についてＧＯＴ　、　ＧＰＴについて自動分
析装置（＾ｕ−ｓｓｏ、オリンパス光学工業）を使用し
て測定した。その結果を表６に示ず。

〔表　６〕 （四塩化炭素最終投与２４時間慢の血液生化学パラメー
ター）（結果） （１）肝障害惹起対照群は無処置対照群に比して、顕著
にＧＯＴ　、　ＧＰＴの増加が認められ、四塩化炭素に
よる肝障害発生が明らかに認められた。

（２）イソリクイリチゲニン投与群は、肝障害惹起対照
群に比して、各用量群においてＧＯＴ　、　ＧＭの顕著
な改善が見られた。

（３）陽性対照群マロチラート、シアニダノールは３０
ｒｔｔＦＪ／Ｋｙ投与群あるいは１００１１ｔ９／Ｋｇ
投与群にＪ３いてイソリクイリチゲニン１０Ｉｔ（↓ぼ
同等のＧＯＴ　、　ＧＰＴの増加抑制が見られた。

以−りの結果からイソリクイリチゲニンはマロチラート
、シアニダノールよりも低い用量において四塩化炭素惹
起急性肝障害を抑制し、急性肝障害の予防および治療に
有用であると考えられる。

（実施例７） ［四塩化炭素惹起慢性肝障害に対するイソリクイリチゲ
ニンの作用ｊ 体重１　８　０　〜２　０　０　９＋７）Ｗｉｓｔａｒ
系雄性ラット（日本チャールス・リバー株式会社、１群
６匹）にイソリクイリチゲニン３０■／に９／ｄａ’ｌ
を１％ＣＨＣ水溶液に懸濁して３週間毎日連続経口投与
した。溶媒対照群には、１％ＣＨＣ水溶液５ｔｔｄｌ／
に９／ｄａｙを３週間毎日連続経口投与し、陽性対照群
にはマロチラーｔ−　３　０ｑ／に９／ｄａｙとシ７二
’ｌ／−／ｌｚ　３　０　１Ｒ９／Ｋｇ／ｄａＶを１％
ＣＨＣ　＊溶液に懸濁して３週間毎日連続経口投与した
。　。

四塩化炭素は薬物投与３日目から３週間連続各週２回０
．５ｄ／／（ｇ腹腔内投与した。

四塩化炭素最終投与４日目にエーテル麻酔下に農大動脈
から採血した。血液は３０００ｒｌ）ｍ，１５分間遠心
後の血清についてＧＯＴ　、　ＧＰＴについて自動分析
装置（Ａυ−５５０）を使用して測定した。その結果を
表７に示す。

〔表　７） （四塩化炭素惹起慢性肝障害３週日の血液生化学パラメ
ーター）（結果） （１）肝障害惹起対照群は無処置対照群に比して、ＧＯ
Ｔ　、　ＧＰＴの顕著な増加が見られ、四塩化炭素によ
る重度の肝障害発症が明らかである。（２）イソリクイ
リチゲニン投与群は、陽性対照群シアニダノールとほぼ
同等のＧＯＴ　、　ＧＰＴの増加抑制が見られた。一方
、マロチラートはこの試験系では顕著な抑制が見られた
。

以上の結果からイソリクイリチゲニンは慢性肝障害の予
防および治療に有用であると考えられる。

〔実施例８〕 ［シスプラチン惹起急性肝障害に対するイソリクイリチ
ゲニンの作用」 制ガン剤シスプラチンは腎臓に障害を与えるのと同様に
肝臓に障害を与える事が知られている（Ｆ．Ｃａｗａｌ
ｌｉ　らｃａｎｃｅｒ　ＴｒＱａｔｌｌ（！ｎｔ　Ｒｅ
ｐＯｒｔＳ　ＶＯ＋．６２順１２　２１２５〜２１２６
　１９７８年）。本発明者らは制ガン剤シスプラチンが
腎臓と同様に肝臓にも障害を与え、しかも腎臓障害を生
じるより６低いシスプラチン投与量でも肝障害が惹起さ
れる事を見い出した。本実施例は、このシスプラチン惹
起急性肝障害に対するイソリクイリチゲニンの作用を調
べることによって本発明薬剤の有用性を確認したもので
ある。

体重１５０〜１８０グのＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（日
本チャールス・リバー株式会社、１群６匹）に生し！Ｉ
！食塩水２ｑ／１０ｍに溶解したシスプラチン８．５η
／Ｋｙを１回皮下投与摂、１％ＣＨＣ水溶液に懸濁した
イソリクイリチゲニン２ｏｏＩｒｔｇ／Ｋｇ／　ｄａｙ
を１０日間連続経口投与した後、解剖し、肝臓のへマド
キシリン−エオシン染色標本を作製し、鏡検した。

肝障害惹起対照群として、１５０〜１８０ｇのＷｉｓｔ
ａｒ系雄性ラット（日本チャールス・リバー株式会社、
１群６匹）にイソリクイリチゲニンの代りに１％ＣＨＣ
水溶液のみを１０日間連続経口投与した他は、イソリク
イリチゲニン投与群と同様に処理したものを用いた。そ
の結果を表８に示す。

（結果） （１）無処置対照群と比して、シスプラチンを投与した
肝障害惹起対照群はシスプラチン投与により肝臓に障害
を生じた事が明らかにある。

（２）イソリクイリチゲニンは、シスプラチン惹起急性
肝障害を顕著に抑制した。

以上の結果からイソリクイリチゲニンはシスプラチン惹
起急性肝障害を顕著に改善することが明らかであり、薬
物により急性肝障害の治療に極めて有用であると考えら
れる。

〔実施例９〕 （シスプラチン惹起急性腎及び肝障害に対するイソリク
イリチゲニンの作用） 上述して来たように、イソリクイリチゲニンは腎及び肝
障害の予防及び治療にいずれも有用である事が明らかと
なったので、本発明者らは前述した実施例３及び実施例
８の制ガン剤シスプラヂンによる実験モデルを用い、以
下の予防及び治療試験を行い、本発明薬剤の腎臓及び肝
臓の併発性疾患に対する有効性の確認を行なった。

（１）予防試験 体重２１５〜２４０ｇのフィッシャー系雄性ラット（日
本チャールス・リバー株式会社、１群３匹）に１％ＣＨ
Ｃ水溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン２０■／Ｎｙ
／ｄａｙを１鼾は経口投与、１群は腹腔内投与で１日１
回１２日間連続投与した。

投薬開始６日目から生理食塩水に溶解したシスプラチン
２１１９７に’ｊを２１ｆｌ／に９／ｄａＶ　１日１回
４日間連続皮下投与し、シスプラチン投与口およびシス
プラチン投与終了後も３日間同様にイソリクイリチゲニ
ンを投与した。但し、シスプラチン投与口は、シスプラ
チン投与１侵にイソリクイリチゲニンを投与した。

腎及び肝障害惹起対照群には、シスプラチンをイソリク
イリチゲニン投与群と同様に投与し、インリクイリチゲ
ニン１％ＣＨＣ懸濁液の代りに１％ＣＨＣ水溶液を経口
投与した以外は、イソリクイリチゲニン投与群と同様に
処理した。

イソリクイリチゲニン投与終了２４時間後、エーテル麻
酔下で慶大動脈から採血後、剖検を行ない肝臓を摘出し
、１０％緩衝ホルマリン液に固定し、ヘマ］〜キシリン
ーエオシン染色ならびにＰ△Ｓ染色を行ない鏡検した。

採血した血液は３０００ｒｐｍ１１５分間遠心後、血清
についてＢＵＮを自動分析装置（へ〇−５５０．オリン
パス光学工業）を使用して測定した。

（２）治療試験 体重２１５〜２４０ｇのフィッシャー系雄性ラット（日
本チｔ＃−ルス・リバー株式会社、１群３匹）に生理食
塩水に溶解したシスプラチン２η／１０−を２ｒｔｔｙ
／Ｋｇ／ｄａｙ　１日１回４日間皮下投与し、腎及び肝
障害を惹起させた。毎日シスプラチン投与直後、１％Ｃ
ＨＣ水溶液に懸濁したイソリクイリチゲニン２０■／に
’Ｊ／ｄａＶを１群は経口投与で、もう１群は腹腔内投
与で、１日１回４日間連続投与し、シスプラチン投与後
も１日１回３日間連続投与した。腎及び肝障害惹起対照
にはシスプラチンをイソリクイリチゲニン投与群と同様
に投与し、インリクイリヂゲニン１％ＣＨＣ懸濁液の代
りに１％ＣＨＣ水溶液を経口投与した以外、イソリクイ
リチゲニン投与群と同様に処理した。

イソリクイリチゲニン投与終了２４時間後、エーテル麻
酔下で慶大動脈から採血後、剖検を行ない肝臓を摘出し
、１０％緩衝ホルマリン液に固定し、ヘマトキシリン−
エオシン染色ならびにＲＡＳ染色を行ない鏡検した。採
血した血液は３０００　ｒＤＩＩｌ　ｓ　１５分間遠心
゛侵、血清についてＢＵＮを自動分析装置（へ〇−５５
０．オリンパス光学工業）を使用して測定した。

なお、無処置対照群は、体重２１５〜２４０ｇのフィッ
シ１１−系雄性ラット（Ｅ］木チト−ルス・リバー株式
会社、１群３匹）にイソリクイリヂゲニン１％ＣＨＣ懸
濁液の代りに１％Ｃ）４Ｃ水溶液を１日１回１２日間経
口投与した。投与終了２４時間後に、採血、剖検し、Ｂ
ＵＮ測定、鏡検は上記同様に行なった。結果を表９およ
び表１０に示す。

（結果） （１）無処置対照群に比して、冑及び肝障害惹起対照群
ＣよりＥＩＮの増大及び肝臓組織、［ｌ胞の病理所見、
即ち、肝細胞の好酸化変性、空胞変性等からシスブラチ
ンによる腎障害、肝障害発症が明らかである。

（２）予防試験および治療試験において、イソリクイリ
チゲニン投与群は、腎及び肝障害惹起対照群比して、経
口投与、腹腔内投与い°ずれにおいてもＢＵＮの増加を
顕著に抑制し、かつ肝臓障害の発症抑制が認められた。

以上の結果並びに前記実施例３および実施例８からイソ
リクイリチゲニンが腎障害及び肝障害併発症の予防およ
び治療に極めて有用であると考えられる。

以上、前記各実施例において、腎臓、肝臓の各疾患およ
び両臓器の併発疾患における本発明薬剤の有用性を示し
た。続いて以下に示す実施例においては、具体的に剤型
、組成物を特定した処方例を示す。

なお、本発明は、以下の実施例になんら限定されるもの
ではない。

〔実施例１０〕 １錠当たりの５ｑ及び２５ｑの活性成分を含有する錠剤
の処方例は次の通りである。

処方例１（５ｍｇ錠） イソリクイリチゲニン　　　　　　　　　　５乳糖　　
　　　　　　　　　　　　　　１３７でんぷん　　　　
　　　　　　　　　　　４５カルボキシメチルセルロー
ス カルシウム　　　　　　１０ タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　２スー　
１゛　マｔ　　Ｓ、　　　　　　　　　　　１２００ｑ
／錠 処方例２（２５ｑ錠） イソリクイリチゲニン　　　　　　　　　２５乳１！ｌ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２０でんぷん
　　　　　　　　　　　　　　　４２カルボキシメチル
セルロース カルシウム　　　　　　１０ タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　２スー　
リン　マｔ　、シウム　　　　　　　　１２００Ｉｒｔ
ｇ／錠 製造方法の詳細は以下の通りである。

イソリクイリチゲニンの結晶を粉砕し、それに乳糖及び
でんぶＩυを加え混合する。１０％のでんぷんのりを上
記の混合体に加え、撹拌し顆粒を製造する。乾燥後粒径
を約８５０ミクロンに整粒し、これにタルク及びステア
リン酸マグネシウムを混合し、打錠した。

〔実施例１１〕 （２０■カプセル） イソリクイリチゲニン　　　　　　　　　２０乳糖　　
　　　　　　　　　　　　　　　５３でんぶ／υ　　　
　　　　　　　　　　　　２５スーアリン　マグ　シ　
ム　　　　　　　　２１００■ イソリクイリチゲニンをよく粉砕し、でんぷん、乳糖Ｊ
３よびステアリン酸マグネシウムを加え充分に混合した
後、カプセルに充填した。

（発明の効果） 以上説明したように、本発明は、イソリクイリチゲニン
またはそのｇ、学的に許容される塩を有効成分とするこ
とを特徴とする腎臓および肝臓疾患”の治療および予防
用薬剤であり、本発明によれば、単独に発生する広範な
腎臓および肝臓疾患の各々にも、ざらに両胸器の疾患が
併発した場合にも優れた治療および予防効果を発揮する
腎臓および肝臓疾患の治療および予防用薬剤を提供する
ことができる。

出願人　　株式会社　日本ハイボックス佐藤利夫

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. イソリクイリチゲニンまたはその薬学的に許容される塩
   を有効成分とすることを特徴とする腎臓および肝臓疾患
   の治療および予防用薬剤。