JPH01102001A - 殺菌消毒剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 、　　本発明は殺菌消毒剤組成物に関し、詳しくは、食
品工場、畜舎、豚舎、鶏舎などの建物、環境の殺菌消毒
、木材の防腐、製紙工程での防腐など各種産業分野での
防腐に優れた効力を発揮し、或いは家庭など常時湿気を
帯びたトイレ、風呂場、台所などで繁殖しや″すいカビ
などに対しても優れた殺菌消毒活性を発揮する、殺菌消
毒剤組成物に関する。

〔従来の技術夏びその問題点〕

殺菌消毒剤は、乳剤、水和°剤、フロワブル剤、粉剤、
くん煙剤などの剤型にて使用されている。

その際、原体の活性を十分に引き出すために製剤物性上
、種々の工夫がなされているが、殺菌消毒剤の効力を更
に増強させるまでには到っていない。

よって、殺菌消毒剤の開発が一層困難な状況にある現在
、特に、既存殺菌消毒剤の活性を一層増強させることは
大いに意味のあることである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは鋭意検討を積み重ねた結果、特定の化合物
が殺菌消毒剤に対して効力を顕著に増強させることを見
出し、本発明を完成した。

即ち本発明は、一般式（Ｉ）で表される化合物と一般式
（Ｉ［）で表される化合物とを重量比で１：１〜２０：
１の割合で含有することを特徴とする殺菌消毒剤組成物
を提供するものである。

〔式（Ｉ）中、Ｒ１は炭素数１０〜１４のアルキル基又
はアルケニル基、Ｒ２は（ＣＨ２ＣＨ２０）、）ｌ（ｘ
は１〜１５の整数）、Ｒ３はＣＨ３、ＣＨ２Ｃ）Ｒ３又
は（ＣＨ２ＣＨ２０）　ｙＨ〔式（ＩＩ）中、Ｒ３、Ｒ
１１はメチル基、エチル基、炭素数１０〜１４のアルキ
ル基又はアルケニル基で、少なくとも一方は炭素数１０
〜１４のアルキル基又一般式（Ｉ）における対アニオン
×１は特に限定されないが、好ましいものとして、ＣＨ
３５Ｏいハロゲン原子（ＣＩ、　Ｓｒ、　Ｉ）、Ｃ，ｌ
ｌ、ＳＯ４、ＨＯ（ＣＨ２）　、Ｃ００（ｐは１〜５の
整数）等が例示される。

また、一般式（ＩＩ）　　における対アニオン×２は特
に限定されないが、好ましいものとして、ＣＨ３５Ｏ１
、ハロゲン原子（ＣＩ、　Ｂｒ、　Ｉ）　、Ｃ２Ｈ５Ｓ
Ｏ４、ＨＤ（ＣＨ２）、ＣＯＯ＜ｐは１〜５の整数）等
が例示される。

なお、本発明に係る前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）で表さ
れる化合物は公知の方法で製造される。

本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は殺菌消毒
剤の効力増強剤として用いられるものであり、中でも下
記の式（ＤＩ）で表される化合物が好適である。

〔式（ＩＩＩ）中、ｎは９〜１３、ＸＮｙはそれぞれ１
〜１５の整数で、ｘｌはＣ１１叶又はＩである。〕本発
明に係る一般式（ＩＩ）で表される化合物は殺菌消毒剤
として用いられるものであり、中でも下記の式（ｒＶ）
〜（■）で表される化合物が好適である。

θ （式中、ｎ＝９〜１３であり、ｘ２はＣＩ、　Ｂｒ又は
Ｉである。） （式中、ｎ＋ｍ　＝　６〜１０であり、ｘ２はＣｌ５Ｂ
ｒ又はＩである。） （式中、ｎ＋ｍ　＝１８〜２６であり、ｘ２はＣＩ、　
Ｓｒ又はＩである。） （式中、ｎ＋ｍ　＝　６〜１０であり、ｘ２はＣ１，８
ｒ又はＩである。） （式中、ｎ十ｍ　＝　６〜１０であり、ｘ２はＣＩ、　
Ｄｒ又はＩである。） 本発明の殺菌消毒剤組成物は、２薬害なく効力を、前記
一般式（ＩＩ）で表される殺菌消毒剤単独の場合と比較
して５〜１０倍増大させることができる。

本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表される効力増強剤の
使用量は、通常、前記一般式（ＩＩ）で表される殺菌消
毒剤に対し重量比で１＝１〜１：２０が好ましい。

本発明の殺菌消毒剤組成物は、乳剤、フロワブル剤、水
和剤、粉剤、くん煙剤等、いずれの製剤型でも用いるこ
とができ、型は問わない。

従って、その製剤型に応じ、他の添加剤、例えば乳化剤
、分散剤、担体等を加えることができる。

本発明殺菌消毒剤組成物の使用に当たっては、上記各種
剤型中に入れて処方化する場合と、希釈使用時に別添に
て使用する方法があるが、どちらの方法にても本発明の
殺菌消毒剤組成物は効力増強効果が得られる。

本発明の殺菌消毒剤組成物が、いかにしてこの様な顕著
な効力増強作用を呈するかについての機作は必ずしも明
らかではないが、本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表さ
れる効力増強剤が菌体表面の細胞膜や脂質に作用し、前
記一般式（ＩＩ）で表される殺菌消毒剤の菌体内への浸
透を促すものと推察される。

〔実施例〕

次に具体例を挙げて本発明の殺菌消毒剤組成物を説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。

尚、以下に実施例で用いた本発明に係る効力増強剤（化
合物１〜４）と使用した殺菌消毒剤原体の構造、及び殺
菌消毒剤処方例を示す。

化合物１ 化合物２ 化合物３ （×＋ｙは１０） 化合物４ （ｘ＋ｙ　は１５） 使用した殺菌消毒剤原体 く処　方　例〉 処方例１ 殺菌消毒剤原体　　　　　　２％ （重量基準、以下同じ） 化合物１　　　　　　　　４％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９４　　％処方例２ 殺菌消毒剤原体　　　　　　２％ 化合物２　　　　　　　　４％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９４　　％処方例３ 殺菌消毒剤原体　　　　　　２％ 化合物３　　　　　　　　４％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９４　　％処方例４ 殺菌消毒剤原体　　　　　　２％ 化合物４　　　　　　　　４％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９６　　％比較処方
例１ 殺菌消毒剤原体　　　　　　６％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９４　％比較処方例
２ 化合物１　　　　　　　　６％ 水　　　　　　　　　　　　　　　９４　％実施例１ 本発明の効力増強剤を用いた処方例１〜４、及び比較処
方例１〜２の殺菌消毒剤組成物を各種濃度に調整し、そ
の後、予め液体培地にて培養した大腸菌（８ｓｃｈｅｒ
ｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）、枯草菌（Ｂａ−ｃｉｌｌｕｓ
　５ｕｂｔｉｌｉｓ）を５分間接触させ、その後集菌し
、新しい培地に植えつぎ、一定時間放置後、これらの菌
の生育状態を下記の基準にて評価した。

結果を表−１に示す。

く評　価〉 −生育せず（コロニーの形成なし） ±　僅かに生育（コロニー５個まで） ＋　生育を示す（コロニー５個以上） 表−１ 実施例２ 正確に秤量した処方例１〜４及び比較処方例１〜２の殺
菌消毒剤組成物を水に溶解し、各種濃度に調整し、その
１ｒ１１１を９ｃｍのシャーレに流した。加温溶解した
寒天培地を９ｍ１ｉ！分注し、均一に混合して固化した
。

各平板にアスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓｎｉｇｅｒ）、ボトリティス・シネリア（Ｂｏｔｏ
ｒｉｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）　、クラドスポリウム・バ
ーバリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｈｅｒｂａｒ
ｉｕｍ）の試験菌を接種して、一定条件で培養後、発育
を完全に阻止する最小濃度（ｍｉｎｉｍｕｍ　１ｎｈｉ
ｂｉｔｏｒｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　Ｍ［Ｃμ
ｇ／　ｍｌ）を求めた。

その結果を表−２に示す。

表−２ 実施例３ グロープシコース法に準じて、まず実験者の手にゴム手
袋をはめ、手袋内にサンプリング液を入れ、その上から
マツサージを行い、回収液を培養し、初期菌数値を求め
る。

次に、処方例１〜４及び比較処方例１〜２の殺菌消毒剤
組成物を５００ｐｐｍに調整した液にて手指消毒後、ゴ
ム手袋をはめ、直後並びに３０分後、１時間後、２時間
後に初期菌数値測定と同様の操作で手指に残存する菌を
回収し、菌数値を求め、以下の式で滅菌率を求めた。

その結果を表−３に示す。

表−３ 出願人代理人　　古　谷　　　馨

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）で表される化合物と一般式（II）で表さ
   れる化合物とを重量比で１：１〜２０：１の割合で含有
   することを特徴とする殺菌消毒剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） 〔式（ I ）中、Ｒ＿１は炭素数、１０〜１４のアルキ
   ル基又はアルケニル基、Ｒ＿２は（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ
   ）＿ｘＨ（ｘは１〜１５の整数）、Ｒ＿３はＣＨ＿３、
   ＣＨ＿２ＣＨ＿３又は（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｙＨ（
   ｙは１〜１５の整数）、Ｒ＿４はＣＨ＿３又はＣＨ＿２
   ＣＨ＿３、Ｘ＾■＿１はアニオンである。〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） 〔式（II）中、Ｒ＿５、Ｒ＿６はメチル基、エチル基、
   炭素数１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基で、少
   なくとも一方は炭素数１０〜１４のアルキル基又はアル
   ケニル基、Ｒ＿７はＣＨ＿３、ＣＨ＿２ＣＨ＿３、▲数
   式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式、表
   等があります▼、ＲｅはＣＨ＿３又はＣＨ＿２ＣＨ＿３
   、Ｘ＾■＿２は対アニオンである。〕