JP7621657B2 - リポソームの製造方法 - Google Patents

Description

本開示は、少ない製造工程で封入される薬剤の高い封入効率を得るための、リポソームの製造方法に関する。

リポソームとは、1つ以上の同心円状のリン脂質層（ラメラ）に囲まれた水性のコアからなる人工的な微小ベシクルであると定義されている［非特許文献１］。リポソームは、自然界に存在する物質で構成されているため、毒性がなく生分解性があることから、さまざまな治療薬のキャリアとして広く注目されている［非特許文献２］。リポソームは、親水性物質（水性分画内）、疎水性物質（脂質膜内）、両親媒性物質（脂質－水界面）を取り込むことができるため、幅広い用途が期待されている［非特許文献３］。さらに、リポソームに封入されている生理活性物質は、すぐに希釈されたり分解されたりせずに保護される。これらの理由から、リポソームは発見されて以来、最も多く使用されているナノキャリアシステムとなっている。

リポソームがいくつかの目的で広く使用されるようになったことにより、効率的かつ再現性を有し、最も簡便な調製方法を開発することが求められている。リポソームの調製方法にはさまざまな方法があり、数多くの変形例がある。多くの研究室では、その簡便さから、１９６５年に最初に報告された脂質薄膜水和法が用いられている［非特許文献４］。しかし、薄膜法は大規模な製造には不向きな傾向がある。また、塩素系溶媒の使用も懸念される。

国際公開第２０１３／０８４２０８号 米国特許第４７５２４２５号明細書 米国特許第５５４９９１０号明細書 米国特許出願公開第２０１２／０１７１２８０号明細書 米国特許第５３１６７７１号明細書 米国特許第５９３９０９６号明細書 国際公開第２０１３／６４９１１号 国際公開第０１／０５３７４号

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エタノール注入法は、ＧＭＰに適合した大規模リポソーム製造のための興味深い技術である。この方法は、脂質の分解または酸化による変化をさせないのみならず、簡便であること、ＧＭＰに適合した溶媒であること、迅速に導入でき再現性があることなど、いくつかの利点を備える。エタノール注入法は、超音波処理を行わずにスモールユニラメラベシクル（ＳＵＶ）を調製するための最初の選択肢の１つとして１９７３年にＢａｔｚｒｉとＫｏｒｎによって報告された［非特許文献５］。水相のエタノールをすぐに希釈すると、脂質分子が沈殿し、２層の平面状の断片が形成される。これらの脂質二重膜の断片は、（撹拌および／または超音波により）系内のエネルギーを散逸させると、分子の疎水性部分の水性環境への露出を減少させようとし、その結果、これらの断片が湾曲して準球状の構造をとる。その後、いくつかの研究において、エタノール注入法の調製パラメータ（脂質の濃度および組成、注入速度、両相の温度、撹拌速度など）が、得られるリポソームの特性（サイズ分布、ゼータ電位、薬物封入効率など）に及ぼす影響が研究された［非特許文献６］。

従来のエタノール注入法では、エタノール相は水相に比べて割合が低く、通常５～１０％である。エタノールを蒸発させた後、ベシクルのサイズを小さくするためにリポソーム分散液を押し出す。簡潔に述べると、従来のエタノール注入法は、
１．水相に脂質（エタノール）を注入する工程と、
２．押出を行ないリポソームのサイズを小さくする工程と、
３．封入されなかった薬剤を除去する工程と、の３つの主要工程を有する。

一般に、リポソーム状の治療薬またはイメージング剤のローディングは、パッシブまたはアクティブな方法で行なわれる。

パッシブローディングでは、目的の薬剤を含む水溶液に乾燥した脂質膜を溶解させる。この方法は、水溶性の薬剤にしか用いることができず、ローディング効率が低い（５％以下）ことが多い。この方法は、化学構造によらず、広範囲の化合物に使用することができる。

アクティブローディングでは、リポソーム膜間のｐＨ勾配によって薬剤が内包化される［非特許文献７］。このプロセスは効率が非常に高く（≧９５％）、リポソーム内濃度を向上させ、貴重な化学療法剤の廃棄を最小限に抑えることができる。

しかし、この方法（アクティブローディング）では、リポソームの内部と外部とで緩衝液の極端なｐＨを用いて、分子に異なるプロトン化状態を持たせる必要がある。このように、リポソームの内外で２つの異なるｐＨが設定されると、特定の分子が脂質二重層に拡散する。このように、ｐＨ勾配は、両親媒性の弱い塩基および酸を移動させ、保持するための駆動力となる［非特許文献８］。

また、膜間の硫酸アンモニウム勾配を利用した弱塩基性アミンの治療薬またはイメージング剤のアクティブローディング手法が文献に報告されている。この場合、アンモニアの勾配によってｐＨ勾配が生じ、リポソーム内への薬剤のアクティブな輸送が行なわれる。その後、硫酸塩がイオン化された薬剤の対イオンとして作用し、リポソーム内に沈殿する。Ｄｏｘｉｌの場合、この手法が、リポソーム状ドキソルビシンの製造に適用されている。Ｍｙｏｃｅｔは、リポソーム状ドキソルビシンをリモートローディングした別の例であり、クエン酸によりｐＨ勾配を形成する［非特許文献９］。

アクティブローディングプロセスでは、従来のエタノール注入法でリポソームを調製した後、リポソーム外相（extra-liposomal phase）を除去し、次にリポソーム外相に薬剤を添加してリポソームをインキュベートすることで、リモートローディングプロセスを進行させる。簡潔に述べると、アクティブローディングのプロセスは、
１．水相に脂質（エタノール）を注入する工程と、
２．押出を行ないリポソームのサイズを小さくする工程と、
３．リポソーム外相を除去する工程と、
４．薬剤を含むリポソームをインキュベートする工程と、
５．封入されなかった薬剤を除去する工程と、の５つの主要工程を有する。

特許文献１（Paulo A. et al., 2013, Liposomes and its production method）には、脂質膜水和法であるリポソームの製造方法が記載されている。

特許文献２（Martin F. et al., 1988, High-encapsulation liposome processing method）には、クロロホルムを用いたリポソームの製造方法が記載されている。製造されるリポソームは１．５ミクロン以上で、押し出してサイズを小さくする必要がある（元々封入されていた薬剤は失われる）。

特許文献３（Szoka F. et al., 1994, Preparation of liposome and lipid complex compositions）には、水、アルコール、ハロゲン化炭化水素系溶媒への溶解度が低い化合物を含むリポソームを得る方法が記載されている。この方法では、脂質を非プロトン性溶媒の溶液に溶解させるが、この溶液は、脂質を可溶化するために必要な場合には追加で低級アルカノールを含んでよい。この方法では、決められたサイズのリポソームを得るために押出が必要である。

特許文献４（Zhang Y, 2011, Method of making liposomes, Liposome compositions made by the methods, and methods of use of the same）には、アスコルビン酸またはその塩を封入するために、水溶液がエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含むリポソームを得る方法が記載されている。このリポソーム組成物は、約２００～約５００ｎｍの選択された平均粒径を有する。

特許文献５（Barenholz, Y. et al., 1994, Method of amphiphatic drug loading in liposomes by ammonium ion gradient）には、膜間勾配を用いた弱両親媒性薬物のリポソームへのアクティブなローディングが記載されている。

特許文献６（Clerc, S.Y. and Barenholz, 1999, Stably encapsulating a weak acid drug in liposomes, at a high concentration）には、弱酸性薬物が高濃度で封入されているリポソームが記載されている。この方法では、内側が高く外側が低いｐＨ勾配を得るために弱酸の塩を用いたプロトンシャトル機構を採用している。

特許文献７は、脂質層内に封入された核酸、タンパク質、ペプチドなど、脂質に封入された負電荷を有する治療用ポリマーを製造するための方法および組成物に関する。

特許文献８は、あらかじめ作製した脂質ベシクル、電荷を有する治療薬（脂質とは反対の電荷）、および不安定化剤を混合した後、脂質に封入された電荷を有する治療薬粒子を製造するための方法および組成物に関する。

本明細書の方法は、ナノ粒子を製造するために追加の処理工程を必要とせずに、対象とするリポソームにおいて、従来の方法と同等またはそれ以上の低分子の封入効率を実現できるという利点を備える。本方法では、構造内に中性のｐＨ（５～８）で多価の電荷を有する分子、つまり負電荷を有する分子、例えばメトテキトラートおよびドキソルビシンなどがより良好に封入される。メトテキトラートは封入率が高く、ドキソルビシンは工程数が少ない（表２および表３）。

本提案の代替方法では、同様の体積比のエタノール：水相を用いた前濃縮法を用いて、治療薬またはイメージング剤のより高い封入効率を実現し、最後にリポソームが希釈されてよい。本提案の新しい方法は、産業プロセスにおいて望ましい工程数の削減（わずか２工程）を実現する。これら特徴が、初めてこの同じ方法に集約されており、これにより、この方法は文献で報告されている方法とは差違を有するものとなる。

リポソームがいくつかの目的で広く使用されるようになったことにより、効率的かつ再現性を有し、最も簡便な調製方法を開発することが求められている。既存の方法では、工業的な大規模化が煩雑であり、かつ／または目的の薬剤の封入効率が低い。そのためには、工程数が少なく、かつ封入される薬剤の高い封入効率を実現する方法の開発が肝要である。

リポソームの表面および膜層の特性を調整するために、リポソームの製造に使用される脂質が変更または修正されてよい。脂質には、その電荷に基づき、中性、カチオン性、アニオン性という異なるクラスが存在する。リン酸頭基（phosphate head group）に有機分子を付加すると、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、およびホスファチジルコリン（ＰＣ）など、さまざまな種類のリン脂質が得られる。これらの脂質はすべてリポソームの製造に使用することができる。

未修飾のリポソームは、マクロファージによって除去されるため、循環に長時間残存することができない。これらの問題を課題するための最初の試みの１つは、二重膜の流動性を変更するため、ステロイドを含有させるなどの脂質膜の成分の調整が中心的であった。このように、本発明者らのリポソーム製剤は、コレステロール（ＣＨ）を好ましくは含有してよく、そのモル比は３５～５５％、好ましくは３５～４０％に変化させることができる。リポソームにコレステロールを組み込むと、脂質二重層中のリン脂質の充填が増えることにより、血中タンパク質との相互作用が低下することが示された。

さらに、好ましい実施では、合成ポリマーであるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）をリポソームに含有させた。ＰＥＧ含有リポソームは、血中タンパク質との結合が少なく、ＲＥＳの取り込みが減少し、そのため、循環系内にリポソームが長時間残存した。これは、薬物送達に対する従来のリポソームの血液循環を延長し、共役リン脂質であるＤＳＰＥ－ＭＰＥＧはこれらの新しい製剤の脂質膜に４～１２％、好ましくは５～１０％のモル比で組み込まれた。

また、ガングリオシドを付加した表面修飾リポソームは、非修飾リポソームに比べて血流中の循環時間が長いことも示された。これらの特徴は、免疫療法でのガングリオシドの利用に役立つ可能性がある。静脈内注射後のリポソームのＲＥＳ取り込みの試験で数種類の糖脂質を試験した。糖脂質ＧＭ１（脳組織由来のモノシアロガングリオシド）は、リポソーム表面に取り込まれるとＲＥＳの取り込みを大幅に減少させ、この製剤は数時間にわたり血液循環に残存した。

アクティブターゲティングとは、リポソームの表面をターゲティングリガンドで特異的に修飾することにより、標的部位への集積または標的細胞への細胞内送達を可能にするものである。リポソームが特定のリガンドを含んでいると、受容体を介したエンドサイトーシスによって内容物が細胞内に放出される。膜表面へのターゲティング剤の組み込みは、リン脂質または脂肪アシル鎖への共役、あるいは脂質膜への組み込みによって行なわれる。

リポソームの調製法にはさまざまな方法があり、数多くの種類がある。エタノール注入法（５％エタノール）では、水溶性物質を含む水溶液の一部がベシクルの内部にパッシブに封入される。この方法の利点は、その簡便さにあるものの、この方法で封入可能な水溶性の治療薬またはイメージング剤の割合は非常に低い。

リモートローディングでは、一般に、最初の塩または低ｐＨの緩衝液内で空のリポソームを調製する。その後、透析またはサイズ排除クロマトグラフィーを用いる、あるいはｐＨをわずかに塩基性にすることで、リポソーム外相を除去する。最後に、リポソーム外相に薬剤を添加し、リポソームをインキュベートすることで、リモートローディングのプロセスを進行させる［非特許文献６］。工程数が多いため、製造プロセスの大規模化が難しく、この標準的なアプローチのさらなる開発を進める上での障壁となっている。

そこで、本発明者らは、少ない製造工程数でリポソームに薬剤を封入する方法の最適化に注力している。実際、使用された薬剤のうち少量しか封入されず（例えばメトトレキサート薬では３～５％）、廃棄される薬剤の量が多く、大規模化の際に問題となる可能性がある。封入される薬剤を増やすために、製造方法のいくつかの工程でさまざまな条件を試した。詳細には、（逆にして）リン脂質を含有する有機相に水相を添加する、エタノールを除去しない、７０℃ではなく室温で注入を行なう、注入速度を変えた試験を行なう、有機相の濃度を変える（５％～９５％）などを行なった。

本発明は、新しいリポソームの製造方法であり、リポソームの疎水性成分をエタノールに溶解させ、激しく撹拌しながら約２～４ｍｌ／分の速度で水相に注入する。エタノール：水相の初期の体積比は１／１である。エタノールを蒸発させるか、またはタンジェンシャルフローろ過を行なった後、リポソーム分散液を１～１０倍に希釈して、望ましい最終濃度とする。

一実施形態では、前濃縮法は、
脂質（エタノール）を水相（１：１ｖ／ｖ）に注入し、その後、希釈を行なう工程と、
封入されなかった薬剤を除去する工程と、の２つの主要工程を有する。

一実施形態では、この方法により、少ない工程数（わずか２工程）で、メトトレキサートなどの多電荷を有する薬剤の高い封入効率（例えば、約４０％）を実現することができる。初期の前濃縮（少ない体積の水の使用）により、リン脂質濃度が上がり、この結果、高い封入効率が得られる。さらに、エタノール：水相の初期の体積比を１：１にすることで、極性の異なる２つの相の間をバランスさせ、薬剤の封入が促進される。

一実施形態では、本開示は、リポソームに活性成分を封入する方法に関し、この方法は、
リン脂質およびステロイド、好ましくはコレステロールの疎水性分子をエタノールと混合してエタノール相を調製する工程と、
活性成分およびターゲティング剤を用いて緩衝液中に水相を調製する工程と、
約５０℃～約８０℃の温度で、前記水相に前記エタノール相を、前記エタノール相と前記水相との体積比を１：１～３：２として注入してリポソームを得る工程と、
前記エタノールを蒸発させるか、またはタンジェンシャルフローろ過で除去することにより、前記エタノールを除去する工程と、
残留する遊離の前記活性成分を適切な方法、具体的にはタンジェンシャルフローろ過によって除去する工程と、を逐次的に有し、
前記ターゲティング剤は、リポソーム成分と共役しているか、脂質膜に組み込まれているペプチドである。

別の実施形態では、本開示は、前記リポソーム分散液を前記水相で１～１０倍にさらに希釈する工程をさらに含む、方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記エタノール相が約２～４ｍｌ／分の速度で注入される方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記注入工程が撹拌下で行なわれる方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記活性成分が薬剤、特に抗がん剤、抗リウマチ剤、抗神経変性疾患剤、抗酸化剤、抗炎症剤、解熱剤、抗生剤、抗ウイルス剤、鎮痛剤、またはそれらの組み合わせである方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記ターゲティング剤が、配列番号１、配列番号２、配列番号３、またはその組み合わせのリストから選択される配列と少なくとも９０％の同一度を有する、少なくとも９５％、好ましくはまたは少なくとも９６％同一である、または少なくとも９７％同一である、または少なくとも９８％同一である、または少なくとも９９％同一である、少なくとも１種のペプチドである方法に関する。

比較のために配列をアラインメントする方法は当技術分野で公知であり、そのような方法にはＧＡＰ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＢＬＡＳＴ、ＦＡＳＴＡ、ＴＦＡＳＴＡなどがある。ＧＡＰは、ＮｅｅｄｌｅｍａｎおよびＷｕｎｓｃｈ（(1970) J Mol Biol 48: 443-453）のアルゴリズムを用いて、一致数が最大でギャップ数が最小となる２つの配列のグローバルな（配列全体の）アライメントを検出する。ＢＬＡＳＴアルゴリズム（Altschul et al. (1990) J Mol Biol 215: 403-10）は、配列の同一性のパーセントを計算し、２つの配列の相同性の統計的分析を行なう。ＢＬＡＳＴ解析を行なうためのソフトウェアは、アメリカ国立生物工学情報センター（National Centre for Biotechnology Information；ＮＣＢＩ）によって公開されている。また、相同性および同一性のグローバルな割合は、ＭａｔＧＡＴソフトウェアパッケージで利用可能な方法の１つを用いて求めることもできる（Campanella et al., BMC Bioinformatics. 2003 Jul 10; 4:29. MatGAT: an application that generates similarity/identity matrices using protein or DNA sequences）。当業者にとって自明なように、わずかな手動編集を行なって保存されたモチーフ間のアラインメントを最適化することができる。本主題においてパーセンテージで示される配列の同一性の値は、ＢＬＡＳＴを用いてデフォルトのパラメータで、アミノ酸配列全体について求めたものである。

別の実施形態では、本開示は、前記水相の初期体積に対する前記エタノールの濃度が４０％～６０％、好ましくは５０％である方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記温度が６０℃または７０℃である方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記活性成分が、ｐＨ約４～約７で少なくとも１つの負電荷を含む多荷電分子、特にメトテキトラートまたはドキソルビシンである方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記水相がリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）である方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記エタノール相が、アニオン性、中性、またはカチオン性のリン脂質を含む方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記エタノール相が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、および／またはそれらの誘導体もしくはそれらの混合物、特に１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミンを含む、方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記エタノール相が、ステロイド、ステルス剤、ターゲティング剤、またはそれらの混合物を含む方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記ステロイドがコレステロールおよび／またはその誘導体、特にヘミスコハク酸コレステリルである方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記ステルス剤がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはガングリオシドである方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が、リン脂質、特にジステアロイルホスファチジルエタノールアミンに結合されている方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記ターゲティング剤が脂質膜に組み込まれている方法に関する。

別の実施形態では、本開示は、前記活性成分がイメージング剤または治療薬である方法に関する。

さらなる実施形態では、本開示は、前記イメージングまたは治療薬が疎水性または親水性である方法に関する。

別のさらなる実施形態では、本開示は、前記イメージング剤が染料である方法に関する。

本開示は、少ない製造工程数で、詳細には、従来のリポソーム製造プロセスの押出工程を省略して、封入される薬剤の高い封入効率を得るためのリポソームの製造方法に関する。本発明のリポソームは、抗がん剤、抗酸化剤、抗炎症剤、解熱剤、抗生剤、抗ウイルス剤、抗リウマチ剤、鎮痛剤、成長因子、またはそれらの混合物などの治療薬を運搬することを対象としている。

本明細書の方法は、ナノ粒子を製造するために追加の処理工程を必要とせずに、対象とするリポソームにおいて、従来の方法と同等またはそれ以上の低分子の封入効率を実現できるという利点を備える。

少ない製造工程で封入される薬剤を増やすために、製造方法のいくつかの工程で多くの条件を試験した。その結果から、初期のエタノールの割合が封入効率に大きく影響することが示された。エタノールの体積を従来の５％よりも増やし（初期の水相に対して５０％）、さらに薬剤の水溶液の体積を少なくすると、封入効率の大幅な向上がみられた（その後、エタノールの蒸発またはタンジェンシャルフローろ過の後、サンプルを５倍に希釈して通常の薬剤濃度とする）。この割合となった後は、ベシクルのサイズが、エタノールの体積によって正の影響を受ける。実際、エタノールの体積が多い（≧５０％）バッチでは、従来法で製造されたリポソームのバッチよりも大きなベシクル（＜１５０ｎｍ）がみられた。この結果は、水相中での体積増加に伴うエタノールの拡散が遅くなり、リン脂質の自己組織化が遅くなることで、サイズの大きなリポソームが形成されるためと考えられる。したがって、ベシクルのサイズが小さいほど、水性コアの体積が減り、得られる封入効率が低下する。これは、リポソームの水性コアに親水性の薬剤が主に封入されるためである［非特許文献１０、非特許文献１１］。しかし、エタノールの初期の体積として５０％を使用することで、封入効率とサイズとの妥協点を得ることができた。エタノールをこの割合としたときに得られたリポソームは、サイズが小さく（＜１５０ｎｍ）、低いＰＤＩ値（＜０．１）を示した。また、これらの条件では、通常は減らすために押出工程が必要であり、ベシクルの均一なサイズが完全に拡張可能である。

（リポソームの製造）
一実施形態では、エタノール注入法を用いて、ＤＯＰＥ／コレステロール／ＤＳＰＥ－ＭＰＥＧ（モル比＝５４：３６：１０）から形成されるリポソームを調製した。簡潔に述べると、脂質（ＤＯＰＥ、コレステロール、およびＤＳＰＥ－ＭＰＥＧ）を６０℃のエタノール（従来のエタノール注入法では５％、本提案の新しい前濃縮法では初期の２０％水相に対して５０％）に溶解させた。

この溶液を撹拌下で水溶液（リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ））に注入した。このプロセスは７０℃で行なわれ、エタノールの全体積を蒸発させるのに必要な時間の間行なわれる。

従来のエタノール注入法では、サイズを小さくするためにリポソームが押し出される。前濃縮法では、エタノールの蒸発またはタンジェンシャルフローろ過の後、リポソーム分散液をＰＢＳ中で５倍に希釈する（残りの体積である８０％を加える）。リポソームに取り込まれなかった遊離の治療薬またはイメージング剤は、カットオフ５ｋＤａのゲルろ過クロマトグラフィーカラム（８．３ｍＬのＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５媒質を含むＰＤ－１０脱塩カラム）（ＧＥヘルスケア）にかけた後サンプルから除去した。親水性の治療薬またはイメージング剤（メトトレキサート、ドキソルビシンなど）は、従来のエタノール注入法でも、本提案の新しい前濃縮法でも、この水相に存在する。リモート／アクティブローディングでは、硫酸アンモニウム（１２０ｍＭ、ｐＨ＝８．５）内で空のリポソームを製造した後、緩衝液をＴｒｉｚｍａ（登録商標）Ｂａｓｅスクロース（１０％、ｗ／ｖ、ｐＨ９．０で緩衝）に変えて、治療薬またはイメージング剤によりインキュベートする。

メトトレキサートを封入したリポソームのキャラクタライゼーション：いくつかの製造方法の比較実験。

範囲が示されている場合は、端点も含まれる。さらに、別段の記載のない限り、あるいは文脈および／または当業者の理解から明らかでない限り、範囲として表現されている値は、文脈から明らかにそれ以外が指示されない限り、本発明の異なる実施形態において、範囲の下限の単位の１０分の１まで記載された範囲内の任意の特定の値を想定してよいことができることを理解されたい。また、別段の記載のない限り、あるいは文脈および／または当業者の理解から明らかでない限り、範囲として表現された値は、与えられた範囲内の任意の下位範囲を想定してよく、下位範囲の端点は、範囲の下限の単位の１０分の１と同じ精度で表現されることを理解されたい。

本文書で使用される「含む／含有する／有する」という用語は、記載された特徴、整数、工程、構成要素の存在を示すことを意図するが、１つ以上の他の特徴、整数、工程、構成要素、またはそれらのグループの存在または追加を排除するものではない。

本開示は、記載されている実施形態に何ら限定されるものではなく、当業者であれば、添付の特許請求の範囲に定義されている本開示の基本的な考え方を逸脱することなく、その修正に多くの可能性を見出すことができる。

上述した実施形態は組み合わせ可能である。

以下の従属請求項は、本開示の特定の実施形態を規定するものである。
[配列表]

配列番号１：葉酸-DRDDQAAWFSQY
配列番号２：KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK-DRDDQAAWFSQY
配列番号３：YQSFWAAQDDRD-KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK

Claims (25)

1. リン脂質およびステロイドの疎水性分子をエタノールと混合してエタノール相を調製する工程と、
   活性成分およびターゲティング剤を用いて緩衝液中に水相を調製する工程と、
   約５０℃～約８０℃の温度で、前記水相に前記エタノール相を、前記エタノール相と前記水相との体積比を１：１～３：２として注入してリポソームを得る工程と、
   前記エタノールを除去する工程と、
   残留する遊離の前記活性成分を適切な方法、具体的にはタンジェンシャルフローろ過によって除去してリポソーム分散液を得る工程と、
   任意で、前記リポソーム分散液を前記水相で１～１０倍にさらに希釈する工程と、
   を逐次的に有し、
   前記ターゲティング剤は、リポソーム成分と共役しているか、脂質膜に組み込まれているペプチドであり、
   前記水相の初期体積に対する前記エタノールの濃度が４０％～６０％である、活性成分をリポソームに封入する方法。
2. 前記エタノールの除去が、蒸発またはタンジェンシャルフローろ過によって行なわれる、請求項１に記載の方法。
3. 前記ステロイドがコレステロールである、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記リポソーム分散液を前記水相で１～１０倍にさらに希釈する工程を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記エタノール相が約２～４ｍｌ／分の速度で注入される、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
6. 前記水相の初期体積に対する前記エタノールの濃度が５０％である、請求項１～５に記載の方法。
7. 前記温度が６０℃または７０℃である、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記活性成分が、ｐＨ約４～約７で少なくとも１つの負電荷を含む多荷電分子である、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
9. 前記活性成分が薬剤、イメージング剤または治療薬である、請求項１～８のいずれか１項に記載の方法。
10. 前記薬剤が、抗がん剤、抗リウマチ剤、抗神経変性疾患剤、抗酸化剤、抗炎症剤、解熱剤、抗生剤、抗ウイルス剤、鎮痛剤、またはそれらの組み合わせである、請求項９に記載の方法。
11. 前記注入工程が撹拌下で行なわれる、請求項１～１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 前記ターゲティング剤が、配列番号１、配列番号２、配列番号３、またはその組み合わせのリストから選択される配列と少なくとも９０％の同一度を有する少なくとも１種のペプチドである、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
13. 前記水相がリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 前記エタノール相が、アニオン性、中性、またはカチオン性のリン脂質を含む、請求項１～１３のいずれか１項に記載の方法。
15. 前記エタノール相の前記リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、および／またはそれらの誘導体もしくは混合物からなるリストから選択される、請求項１～１４のいずれか１項に記載の方法。
16. 前記エタノール相の前記リン脂質が、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミンである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の方法。
17. 前記エタノール相が、ステルス剤、ターゲティング剤、またはそれらの混合物をさらに含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の方法。
18. 前記ステルス剤がポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはガングリオシドである、請求項１７に記載の方法。
19. 前記ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が、リン脂質に結合されている、請求項１８に記載の方法。
20. 前記リン脂質がジステアロイルホスファチジルエタノールアミンである、請求項１９に記載の方法。
21. 前記ターゲティング剤が前記脂質膜に組み込まれている請求項１７～２０のいずれか１項に記載の方法。
22. 前記活性成分がイメージング剤または治療薬である、請求項１～２１のいずれか１項に記載の方法。
23. 前記イメージング剤または治療薬が疎水性または親水性である、請求項２２に記載の方法。
24. 前記イメージング剤が染料である、請求項２２または２３に記載の方法。
25. 前記活性成分が、メトトレキサート、ドキソルビシンまたはそれらの混合物である、請求項１～２４のいずれか１項に記載の方法。