JP7597384B2 - 膀胱癌の治療方法 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年４月１４日出願の米国特許仮出願第６２／４８５，８０５号及び２０１７年５月３日出願の米国特許仮出願第６２／５００，７２９号に対する優先権を主張するものであり、それらは全て、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、ＣＧ００７０などの腫瘍溶解性ウイルスを使用して、膀胱上皮内癌治療する方法に関する。

２０１６年には、約７７，０００例の新たな膀胱癌症例が診断された。筋層非浸潤性膀胱癌（病期Ｔａ、Ｔ１、又は上皮内癌）は、これらの症例の７０～８０％を占め、一方、筋層浸潤性疾患（病期Ｔ２以上）及び転移性疾患は残りの２０～３０％を構成する。膀胱癌は、はっきりと異なる細胞増殖パターンに基づいて、乳頭状腫瘍及び扁平状腫瘍の２つのサブタイプに分類される。上皮内癌は、膀胱の表面層に限られる扁平状腫瘍である。病期Ｔａ及びＴ１の乳頭状腫瘍と比較して、膀胱ＣＩＳは診断がより困難であり、筋層浸潤性膀胱癌に進行するリスクが高い。

膀胱内カルメット・ゲラン桿菌（ＢＣＧ）は、膀胱ＣＩＳの標準治療である。患者は、典型的には、週１回のＢＣＧ膀胱内注入６週間からなる初期治療と、その後６～１２ヶ月間の毎月の維持治療を受ける。しかしながら、患者の約３０～４０％は、１回のＢＣＧ治療に反応しない。１つの研究では、中央値２．５年の経過観察を伴うＢＣＧ治療を受けたＣＩＳ患者における、全体的な進行リスクは約１４％であった。Ｗｉｔｊｅｓ，Ｊ．Ａ．Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｕｒｏｌｏｇｙ ４５．２（２００４）：１４２－１４６参照。ＢＣＧに失敗したＣＩＳ患者における進行の可能性は有意であるため、部分的及び根治的膀胱切除術を含む膀胱切除術は、治療選択肢として残される。しかしながら、膀胱切除術は、重篤な副作用と関連し、患者の生活の質に悪影響を及ぼす。更に、臨床的に限局した膀胱癌の根治的膀胱切除術後の再発のリスクは高く、病期依存性である。例えば、Ｂａｓｓｉ Ｐ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｕｒｏｌ．１９９９；１６１：１４９４－７参照。高齢者及び腎不全の患者は、手術や化学療法への忍容性が低く、膀胱ＣＩＳの治療のための更なる臨床的課題を提起する。
本明細書で参照した全ての出版物、特許、特許出願、及び特許出願公開の開示内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

Ｗｉｔｊｅｓ，Ｊ．Ａ．Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｕｒｏｌｏｇｙ ４５．２（２００４）：１４２－１４６ Ｂａｓｓｉ Ｐ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｕｒｏｌ．１９９９；１６１：１４９４－７

本出願は、腫瘍溶解性ウイルス、例えば、ＣＧ００７０の膀胱内投与を含む、個体における膀胱癌を治療するための方法、組成物（医薬組成物を含む）、及びキットを提供する。

一態様では、本明細書では、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、維持期中週１回３週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。

別の態様では、本明細書では、個体内の膀胱を保存する方法が提供され、この方法は、維持期中週１回３週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。

いくつかの実施形態では、上記の方法のいずれかにより、腫瘍溶解性ウイルスは、維持期中６ヶ月毎に週１回３週間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、本発明の方法は、維持期の前に導入期を更に含み、導入期は、週１回６週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に投与することを含む。いくつかの実施形態では、導入期の開始と維持期の開始が、約３ヶ月離れている。いくつかの実施形態では、導入期の開始と維持期の開始が、約６ヶ月離れている。いくつかの実施形態では、導入期は、治療レジメンの０及び３ヶ月目に週１回６週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に投与することを含む。

また、本明細書では、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない個体におけるＴａ又はＴ１膀胱癌の治療方法も提供され、この方法は、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。

本出願の一態様では、個体（例えばヒト）内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱上皮内癌のみを有している。いくつかの実施形態では、個体は、病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱上皮内癌とＴａ又は病期Ｔａの癌を有する（ＣＩＳ＋Ｔａ又はＣＩＳ＋Ｔ１）。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有するが、上皮内癌ではない。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、個体は、切除不可能な病期Ｔａ又はＴ１の膀胱癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しない。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、約６ヶ月以内にＢＣＧ治療に失敗している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧが無効である。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術を受けていない。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、膀胱切除術は、根治的膀胱切除術である。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、癌細胞内で優先的に複製する。いくつかの実施形態では、癌細胞は、Ｒｂ経路に欠失がある。いくつかの実施形態では、腫瘍特異性プロモーターは、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、Ｅ２Ｆ－１プロモーターは、配列番号１に示すヌクレオチド配列を含む。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、免疫関連分子は、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、インターフェロン、ＣＣＬ４、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＬ１３、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５、ＬＧＰ２、及びＬＴαβからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子はＧＭ－ＣＳＦである。いくつかの実施形態では、異種遺伝子は、ウイルスプロモーターに操作可能に連結されている。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、アデノウイルス、単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、ニューカッスル病ウイルス、ポリオウイルス、麻疹ウイルス、セネカバレーウイルス、コクサッキーウイルス、レオウイルス、水疱性口内炎ウイルス、マラバ及びラブドウイルス、並びにパルボウイルスからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは腫瘍溶解性アデノウイルスである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、異種遺伝子は、Ｅ１プロモーター又はＥ３プロモーターに操作可能に連結されている。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはアデノウイルス血清型５であり、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーターはヒトＥ２Ｆ－１プロモーターに置換され、天然アデノウイルスの内因性Ｅ３ １９ｋＤコード領域は、ヒトＧＭ－ＣＳＦをコードしている核酸に置換されている。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはＣＧ００７０である。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４ウイルス粒子の用量で投与される。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、毎週投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間にわたって投与される。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、方法は、個体に、腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って形質導入増強剤を膀胱内投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、形質導入増強剤はＮ－ドデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＤＭ）である。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、方法は、少なくとも１回繰り返される。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。

上記の方法のうちのいずれかによるいくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。

また、一態様では、個体（例えばヒト）内の膀胱癌を治療するための医薬組成物が提供され、医薬組成物は個体に膀胱内投与され、医薬組成物は腫瘍溶解性ウイルスを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。

更に一態様では、個体（例えばヒト）内の膀胱癌を治療するための薬剤の調製における腫瘍溶解性ウイルスの使用が提供され、薬剤は個体に膀胱内投与され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。

本発明のこれらの及び他の態様及び利点は、後に続く詳細な説明及び添付の「特許請求の範囲」から明白となるであろう。本明細書に記載の様々な実施形態の特性のうちの１つ、いくつか、又は全ては、本発明の他の実施形態を形成するように組み合わされてもよいことを理解されたい。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
個体内の膀胱上皮内癌を治療する方法であって、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に膀胱内投与することを含み、前記腫瘍溶解性ウイルスは、前記腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む、方法。（項目２）
前記個体が膀胱上皮内癌のみを有する、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記個体が病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記腫瘍溶解性ウイルスが週１回投与される、項目１～３のいずれか一項に記載の方法。
（項目５）
前記腫瘍溶解性ウイルスが約１週間～約６週間にわたって投与される、項目１～４のいずれか一項に記載の方法。
（項目６）
前記方法が少なくとも１回繰り返される、項目１～５のいずれか一項に記載の方法。
（項目７）
個体内の膀胱癌を治療する方法であって、維持期中週１回３週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に膀胱内投与することを含み、前記腫瘍溶解性ウイルスは、前記腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む、方法。
（項目８）
個体内の膀胱を保存する方法であって、維持期中週１回３週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に膀胱内投与することを含み、前記腫瘍溶解性ウイルスは、前記腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む、方法。
（項目９）
前記腫瘍溶解性ウイルスが、維持期中６ヶ月毎に週１回３週間にわたり投与される、項目７又は８に記載の方法。
（項目１０）
前記維持期の前に導入期を更に含み、前記導入期は、週１回６週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に投与することを含む、項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記導入期の開始と前記維持期の開始が約３ヶ月離れている、項目１０に記載の方法。
（項目１２）
前記導入期の開始と前記維持期の開始が約６ヶ月離れている、項目１０に記載の方法。
（項目１３）
前記導入期が、治療レジメンの０及び３ヶ月目に週１回６週間にわたり、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に投与することを含む、項目１０に記載の方法。
（項目１４）
前記個体が上皮内癌を有する、項目７～１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５）
前記個体が病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
前記個体が病期Ｔａ又はＴ１の膀胱癌を有する、項目７～１４のいずれか一項に記載の方法。
（項目１７）
経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない個体内のＴａ又はＴ１膀胱癌を治療する方法であって、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを前記個体に膀胱内投与することを含み、前記腫瘍溶解性ウイルスは、前記腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む、方法。
（項目１８）
前記個体がＢＣＧ治療に非反応性である、項目１～１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１９）
前記個体がＢＣＧ治療後の疾患再発を有する、項目１～１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２０）
前記個体が約６ヶ月以内にＢＣＧ治療に失敗している、項目１８又は１９に記載の方法。
（項目２１）
前記個体が膀胱切除術を受けていない、項目１～２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目２２）
前記個体が膀胱切除術を拒否したか、又はこれに適していない、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記腫瘍溶解性ウイルスが癌細胞内で優先的に複製する、項目１～２２のいずれか一項に記載の方法。
（項目２４）
前記癌細胞はＲｂ経路に欠失がある、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記腫瘍特異的プロモーターがＥ２Ｆ－１プロモーターである、項目２３に記載の方法。
（項目２６）
前記Ｅ２Ｆ－１プロモーターが配列番号１に記載されるヌクレオチド配列を含む、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記免疫関連分子が、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、インターフェロン、ＣＣＬ４、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＬ１３、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５、ＬＧＰ２、及びＬＴαβからなる群から選択される、項目１～２６のいずれか一項に記載の方法。
（項目２８）
前記免疫関連分子がＧＭ－ＣＳＦである、項目２７に記載の方法。
（項目２９）
前記異種遺伝子がウイルスプロモーターに操作可能に連結されている、項目１～２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
前記腫瘍溶解性ウイルスが、アデノウイルス、単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、ニューカッスル病ウイルス、ポリオウイルス、麻疹ウイルス、セネカバレーウイルス、コクサッキーウイルス、レオウイルス、水疱性口内炎ウイルス、マラバ及びラブドウイルス、並びにパルボウイルスからなる群から選択される、項目１～２９のいずれか一項に記載の方法。
（項目３１）
前記腫瘍溶解性ウイルスが腫瘍溶解性アデノウイルスである、項目３０に記載の方法。
（項目３２）
前記腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須の前記ウイルス遺伝子が、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される、項目３１に記載の方法。
（項目３３）
前記異種遺伝子が、Ｅ１プロモーター又はＥ３プロモーターに操作可能に連結されている、項目２９又は項目３０に記載の方法。
（項目３４）
前記腫瘍溶解性ウイルスがアデノウイルス血清型５であり、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーターがヒトＥ２Ｆ－１プロモーターに置換され、前記天然アデノウイルスの内因性Ｅ３ １９ｋＤコード領域が、ヒトＧＭ－ＣＳＦをコードしている核酸に置換されている、項目１～３３のいずれか一項に記載の方法。
（項目３５）
前記腫瘍溶解性ウイルスがＣＧ００７０である、項目３４に記載の方法。
（項目３６）
前記腫瘍溶解性ウイルスが、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子の用量で投与される、項目１～３５のいずれか一項に記載の方法。
（項目３７）
前記腫瘍溶解性ウイルスが５０ｍＬの量で投与される、項目１～３６のいずれか一項に記載の方法。
（項目３８）
前記腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って、形質導入増強剤を個体に膀胱内投与することを更に含む、項目１～３７のいずれか一項に記載の方法。
（項目３９）
前記形質導入増強剤がＮ－ドデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＤＭ）である、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記腫瘍溶解性ウイルスが免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない、項目１～３９のいずれか一項に記載の方法。
（項目４１）
前記腫瘍溶解性ウイルスが単一の治療薬として投与される、項目１～４０のいずれか一項に記載の方法。
（項目４２）
前記個体がヒトである、項目１～４１のいずれか１つに記載の方法。

ＣＧ００７０及び野生型（ｗｔ）アデノウイルス５型の模式図である。ＣＧ００７０は、アデノウイルス血清型５に基づいているが、内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３ １９ｋＤコード領域は、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター、及びヒトＧＭ－ＣＳＦのｃＤＮＡコード領域にそれぞれ置換されている。

膀胱内ＣＧ００７０治療を受けた６ヶ月後の、様々な病期の高悪性度の筋層非浸潤性膀胱癌を有する患者における完全奏功（ＣＲ）率を示す。

本発明は、ＣＧ００７０などの有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することによって、個体内の膀胱癌を治療するための方法及び組成物を提供する。ｉｎ ｖｉｔｒｏ研究では、ＣＧ００７０などの条件付きで複製する腫瘍溶解性ウイルスの使用は、膀胱癌の治療の有効な戦略であり得ることを示唆している。Ｒａｍｅｓｈ Ｎ，Ｇｅ Ｙ，Ｅｎｎｉｓｔ ＤＬ，Ｚｈｕ Ｍ，Ｍｉｎａ Ｍ，Ｇａｎｅｓｈ Ｓ，Ｒｅｄｄｙ ＰＳ，Ｙｕ ＤＣ．ＣＧ００７０，ａ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｌｌｙ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｎｇ ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ－ａｒｍｅｄ ｏｎｃｏｌｙｔｉｃ ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｂｌａｄｄｅｒ ｃａｎｃｅｒ．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００６；１２：３０５－１３。しかしながら、特定の患者集団でのＣＧ００７０の予想外の有効性、及び本明細書に記載される特定の投与レジメンの効果は、これまで未知であった。この方法は、以前に標準治療法に失敗したものを含む膀胱癌において、膀胱を保存し、有効性が高く、かつ良好な忍容性がある。第ＩＩ相臨床試験において、発明者らは、驚くべきことに、以前ＢＣＧ療法に失敗した純粋ＣＩＳを有する患者の７２．２％が、６ヶ月間の膀胱内ＣＧ００７０治療後に完全奏功（ＣＲ）したことを見出した。腫瘍溶解性ウイルスの治療効果は、腫瘍溶解性ウイルスを単剤療法薬として、つまり免疫チェックポイント調節剤と組み合わせずに使用して達成することができる。本明細書に記載される方法及び組成物は、高リスク膀胱ＣＩＳを有するが、膀胱切除術を拒否している、又は膀胱切除術に適していない患者にとって特に有用である。

したがって、本出願の一態様は、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供し、この方法は、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはＣＧ００７０である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、又はＢＣＧ治療後に疾患再発を有している。

また、本明細書に記載の方法に有用である組成物（医薬組成物など）、薬、キット、及び単位用量も提供される。

Ｉ．定義
用語は、以下のように別途定義されない限り、当該技術分野において一般的に使用されるように本明細書において用いられる。

本明細書で使用するとき、「膀胱上皮内癌」、「膀胱ＣＩＳ」、及び「膀胱の上皮内癌」は互換的に使用され、尿路上皮の完全又は部分的な厚さのいずれかに関し得る細胞学的悪性細胞で構成される、扁平（すなわち、非乳頭状）病変を特徴とする膀胱癌の臨床病期を指す。

本明細書で使用するとき、「治療」又は「治療する」は、臨床結果を含めて有益な又は所望の結果を得るための方法である。本発明の目的のために、有益な又は所望の臨床結果には、以下のうちの１つ以上が含まれるが、これらに限定されない：膀胱癌がもたらす１つ以上の症状を軽減すること、膀胱癌の範囲を縮小させること、膀胱癌を安定させること（例えば、膀胱癌の悪化を防止する若しくは遅らせること）、膀胱癌の拡散（例えば、転移）を防止する若しくは遅らせること、膀胱癌の再発を防止する若しくは遅らせること、膀胱癌の再発率を減少させること、膀胱癌の進行を遅らせる若しくは減速させること、膀胱癌状態を寛解させること、膀胱癌の寛解（部分又は完全）をもたらすこと、膀胱癌を治療するために必要な１つ以上の他の投薬の用量を減らすこと、膀胱癌の進行を遅らせること、生活の質を向上させること、及び／又は生存期間を延ばすこと。また「治療」には膀胱癌の病理学的帰結の縮小も包含される。本発明の方法は、治療のこれらの態様のうちのいずれか１つ以上を企図する。

本明細書で使用される「前治療」は、腫瘍溶解性ウイルスの膀胱内投与を含む、本明細書に記載される方法とは異なり、かつ、本明細書に記載される方法に先立って開始された治療レジメンを指す。

本明細書で使用するとき、「リスクのある」個体は、膀胱ＣＩＳに罹患するリスクがあるヒト個体である。「リスクのある」ヒト個体は、検出可能な疾患を有しても有していなくてもよく、又は、本明細書に記載の治療方法に先立って検出可能な疾患を呈していても呈していなくてもよい。「リスクのある」は、ヒト個体が、本明細書に記載される筋層浸潤性膀胱癌の発症と相関する測定可能なパラメーターである、１つ又は２つ以上のいわゆるリスク因子を有することを示す。これらのリスク因子のうちの１つ又は２つ以上を有するヒト個体は、これらのリスク因子を有していないヒト個体よりも膀胱ＣＩＳを発症する確率が高い。

「アジュバント設定」は、個体が膀胱癌の既往歴を有し、かつ同個体に通常は（必ずしもそうなったとは限らないが）治療の効果があった臨床設定を指し、これには、外科治療（例えば、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）、部分的膀胱切除術、根治的膀胱切除術）、放射線療法、及び化学療法などが挙げられるが、これらに限定されない。「アジュバント設定」としての治療及び投与は、後に続く治療の機序を指す。

「ネオアジュバント設定」は、方法が一次／根治治療の前に行われる臨床設定を指す。

用語「個体」、「被験者」、及び「患者」は、ヒトを含む哺乳類を表すために本明細書において互換的に使用される。個体として、ヒト、ウシ、ウマ、ネコ科動物、イヌ科動物、げっ歯類、又は霊長類が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、個体はヒトである。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱ＣＩＳを患っている。いくつかの実施形態では、個体は治療を必要としている。

本明細書で使用されるとき、膀胱癌の発症を「遅延させる」とは、その膀胱癌の発症を遅らせる、妨げる、遅くする、抑制する、安定化する、及び／又は先送りにすることを意味する。この遅延は、病歴及び／又は治療されている個体により、様々な期間であり得る。当業者には明らかであるように、十分な、つまり有意な遅延は、実際には、個体がその疾患を発症しないという点で、予防を包含する場合がある。膀胱癌の発症を「遅延」させる方法は、その方法を使用しないときと比較して、疾患が発症する確率を一定期間低下させる、及び／又は、膀胱癌の程度を一定期間低下させる方法である。このような比較は、典型的には、統計学的に有意な被験者数を用いる臨床試験に基づいている。膀胱癌の発症は、尿細胞診、尿道膀胱鏡検査（ＵＣＳ）、コンピュータ断層撮影（ＣＴスキャン、例えば螺旋ＣＴスキャン）、超音波内視鏡検査（ＥＵＳ）、内視鏡的逆行性胆道膵管造影（ＥＲＣＰ）、腹腔鏡検査、又は生検（例えば、経皮針生検又は細針吸引）が挙げられるがこれらに限定されない、標準的な方法を使用して検出可能である。発症はまた、初期には検出できない膀胱癌の進行も指す場合があり、再発を含む。

本明細書で使用されるとき、「併用療法」は、第１の剤が別の剤と併用して投与されることを意味する。「併用」とは、別の治療様式に加えて、１つの治療様式を投与することを指す。すなわち、「併用」は、個体に別の治療法を送達する前、送達中、又は送達後に、ある治療法を投与することを指す。

本明細書で使用するとき、「単剤療法」は、腫瘍溶解性ウイルスなどの単一の治療薬の投与を指し、免疫チェックポイント調節剤などの別の治療様式と併用しない。癌溶解ウイルスによる単剤療法は、本発明の目的において異なる治療様式と見なされない形質導入増強剤（例えば、ＤＤＭ）などの前処理薬と共に投与することができる。

本明細書で使用する用語「有効量」は、症状のうちの１つ以上を寛解させる、和らげる、軽減する、及び／又は遅らせるなど、指定された障害、容態又は疾患を治療するのに十分な化合物（例えば、本明細書に記載される腫瘍溶解性ウイルス）又は組成物の量を指す。癌に関連しては、有効量は、腫瘍を縮小させる及び／若しくは腫瘍の増殖速度を減少させる（腫瘍増殖を抑制するなど）又は癌における他の望まれない細胞増殖を防止若しくは遅らせるのに十分な量を含む。いくつかの実施形態では、有効量は、膀胱癌の進行を遅らせるのに十分な量である。いくつかの実施形態では、有効量は、再発を防止する又は遅らせるのに十分な量である。いくつかの実施形態では、有効量は、個体内での再発率を減少させるのに十分な量である。いくつかの実施形態では、有効量は、個体において腫瘍転移を阻害するのに十分な量である。有効量は、１回以上の投与で投与され得る。有効量の薬剤又は組成物は、（ｉ）癌細胞の数を減らし、（ｉｉ）腫瘍サイズを縮小し、（ｉｉｉ）末梢器官への癌細胞浸潤をある程度阻害し、遅らせ、減速させ、及び好ましくは止め、（ｉｖ）腫瘍転移を阻害し（すなわち、ある程度遅らせる、及び好ましくは止める）、（ｖ）腫瘍増殖を阻害し、（ｖｉ）腫瘍の発生及び／若しくは再発を防止し、（ｖｉｉ）腫瘍の発生及び／若しくは再発を遅らせ、（ｖｉｉｉ）腫瘍の再発率を減少させ、並びに／又は（ｉｘ）癌に関連した症状のうちの１つ以上をある程度軽減してよい。当該技術分野において理解されるように、「有効量」は、１回以上の投与におけるものであってよく、すなわち、所望の治療エンドポイントを達成するために、単回投与又は複数回投与が必要とされてよい。

本明細書で使用するとき、用語「同時投与」は、併用療法としての第１の治療及び第２の治療が同時に投与されることを意味する。第１及び第２の治療が同時に投与されるとき、第１及び第２の治療は、同一組成物（例えば、第１及び第２の治療の両方を含む組成物）に含有されてよく、又は別個の組成物に含有されてもよい（例えば、第１の治療が１つの組成物に含有され、第２の治療は別の組成物に含有される）。

本明細書で使用するとき、用語「連続投与」又は「順に」は、併用療法としての第１の治療及び第２の治療が、例えば、約５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０分、又はそれ以上のうちのいずれかを超えるなど、約１分を超える時間差で投与されることを意味する。いくつかの事例では、用語「連続投与」は、併用療法としての第１の治療及び第２の治療が、約１日～１週間、２週間、３週間、４週間、８週間、１２週間、又はそれ以上の週のうちのいずれかを超えるなど、約１日を超える時間差で投与されることを意味する。第１の治療又は第２の治療のいずれかが最初に投与されてよい。第１及び第２の治療は、同一又は別のパッケージ又はキットに含まれてよい、別個の組成物に含有される。

用語「～の直前に投与される」は、第１の治療が、第２の治療の投与前の、約１０、５、又は１分のうちのいずれか以内など、約１５分以内に投与されることを意味する。用語「～の直後に投与される」は、第１の治療が、第２の治療の投与後の、約１５、１０、又は１分のうちのいずれか以内など、約１５分以内に投与されることを意味する。

本明細書で使用されるとき、「医薬的に許容される」又は「薬理的に適合される」は、生物学的又は非生物学的に望ましくないものではない物質を意味し、例えば、その物質を、望まれない生物学的影響をほとんど起こさずに、又は、それが含有される組成物の別の任意の構成成分と悪い相互作用をせずに、患者に投与される医薬組成物中に組み込むことができる。医薬的に許容される担体又は賦形剤は、好ましくは、必要な毒性学的及び製造的検査基準を満たしており、並びに／又は、Ｕ．Ｓ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎが作成したＩｎａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｇｕｉｄｅに含まれている。

本明細書で使用されるとき、「有害事象」又は「ＡＥ」は、市販の医薬品が投与されている個体、又は、臨床試験に参加し、治験薬若しくは非治験薬が投与されている個体における、あらゆる好ましくない医療上の出来事を指す。ＡＥは、必ずしも個体の治療との因果関係を持たない。したがって、ＡＥは、医薬品の使用と時間的に関連のある、あらゆる好ましくない、意図しない徴候、症状又は疾患のことであり得、この医薬品との因果関係の有無は問わない。ＡＥとして、既存疾病の増悪、既存の突発性事象又は状態の頻度又は強度の増加、治験薬投与後に検出又は診断された状態（試験開始前に呈していた場合でも）、及び、開始時に存在しており、試験開始後に悪化した継続的に持続する疾患又は症状が挙げられるが、これらに限定されない。通常は、ＡＥとしては、医学的又は外科的処置（例えば、手術、内視鏡検査、抜歯、又は輸血）（ただし、その処置に至る状態は有害事象である）；既存疾患、状態、又は、試験開始時に存在又は検出され、悪化していない検査所見の異常；好ましくない医療上の出来事と関係がない選択的目的でなされる入院又は処置（例えば、美容整形若しくは待機手術のための入院、又は、社会的／コンビニエンス入院）；個体の状態が予想以上に重篤でない限り、試験されている疾患、又は、その疾患に関連する徴候／症状；及び、いかなる臨床的徴候又は症状を伴わない治験薬の過量投与、を含まない。

本明細書で使用されるとき、「重篤な有害事象」、つまり（ＳＡＥ）は、任意の用量における全ての好ましくない医療上の出来事を指し、ａ）死に至るもの；ｂ）生命を脅かすもの（発生した事象による差し迫った死の危険と定義される）；ｃ）長期的又は重大な障害若しくは無能力に至るもの；ｄ）入院若しくは入院期間の延長が必要になるもの（例外：試験中に悪化しなかった既存症状の選択的治療のための入院は、有害事象とは見なさない。入院中に発生する合併症はＡＥであり、合併症が入院期間を延長させる場合、その事象は重篤である）；ｅ）薬物を投与された個体の子孫における先天奇形／先天異常；又は、ｆ）明らかに個体の原疾患に関連する場合を除いて、個体を危険にさらし得る、若しくは、上記転帰のうちの１つを予防するための介入を要し得る、上記定義に含まれない症状が挙げられるが、これらに限定されない。「有効性の欠如」（進行）は、ＡＥ又はＳＡＥと見なされない。有効性の欠如が原因となる徴候と症状、又は臨床的続発症は、ＡＥ又はＳＡＥの定義を満たす場合は報告しなくてはならない。

以下の定義を使用して、標的病変に基づく応答を評価することができる：「完全奏功」又は「ＣＲ」は、全ての標的病変の消失を指し、「部分奏功」又は「ＰＲ」は、標的病変の最長径（ＳＬＤ）の和が、ベースラインＳＬＤと比較して少なくとも３０％減少していることを指し、「安定」又は「ＳＤ」は、治療開始以降の最小ＳＬＤと比較して、ＰＲとするには標的病変の縮小が不十分で、かつ、ＰＤとするには増大が不十分であることを指し、「進行」又は「ＰＤ」は、治療開始以降に記録された最小ＳＬＤと比較して、標的病変のＳＬＤが少なくとも２０％増加していること、又は、１つ若しくは２つ以上の新たな病変部が存在していることを指す。

以下の応答を判断する定義を用いて、非標的病変を評価することができる：「完全奏功」又は「ＣＲ」は、全ての非標的病変の消失を指し、「安定」又は「ＳＤ」は、ＣＲ又はＰＤではない１つ又は２つ以上の非標的病変の残存を指し、「進行」又は「ＰＤ」は、既存の非標的病変の「明らかな増悪」を指し、ありは、１つ又は２つ以上の新たな病変部が存在していると、進行と見なされる（個体におけるＰＤが、非標的病変の進行だけを基準に、ある時点について評価される場合、評価の実施には追加基準が必要である）。

「無増悪生存期間」（ＰＦＳ）は、治療中及び治療後、癌が成長しない期間を指す。無増悪生存期間は、個体が完全奏功又は部分奏功である期間、並びに、個体が安定である期間を含む。

「無膀胱切除生存期間」（ＣＦＳ）は、医師によって決定される、患者が膀胱切除術を必要としない治療中及び治療後の期間を示す。

本明細書では、「予測する」又は「予測」を、治療レジメンに対し、良好又は不良のいずれかで応答する可能性を指すために用いる。

本明細書で使用されるとき、「治療開始時点」又は「ベースライン」は、治療に初めて曝露されたとき、又はその前の期間を指す。

本明細書で使用されるとき、「サンプル」は、例えば、物理的、生化学的、化学的、生理学的、及び／又は遺伝子学的特徴に基づいて、特徴付けられる、及び／又は識別される、分子を含有する組成物を指す。

本明細書に記載の本発明の実施形態は、実施形態「からなる」及び／又は「から本質的になる」を含むことを理解されたい。

本明細書に記載の「約」のついた値又はパラメーターへの言及は、値又はパラメーター自体を対象とする変形を含む（及び記載する）。例えば、「約Ｘ」に言及する説明は、「Ｘ」の説明を含む。

本明細書で使用するとき、「～されない」などの否定（ｎｏｔ）を伴うある値又はパラメーターへの言及は、その値又はパラメーター「以外」が肯定されることを一般に意味し、記載する。例えば、「方法は、タイプＸの癌を治療するのに使用されない」は、「方法は、Ｘ以外のタイプの癌を治療するのに使用される」を意味する。

本明細書で使用する用語「約Ｘ～Ｙ」は、「約Ｘ～約Ｙ」と同一の意味を有する。

本明細書及び添付の「特許請求の範囲」で使用するとき、単数形の「ａ」、「ｏｒ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈から単数であることが明確に読み取れる場合を除き、対象の複数形も含まれるものとする。

ＩＩ．膀胱癌の治療方法
本出願の一態様は、腫瘍溶解性ウイルスなどのウイルスの局所投与による個体（例えばヒト個体）における膀胱癌の治療に関する。これに関連して、腫瘍溶解性ウイルスの局所投与は、腫瘍溶解性ウイルスの膀胱内投与を包含する。本明細書に記載される方法のうち任意のものは、膀胱腫瘍の増殖阻害、膀胱腫瘍の転移阻害、膀胱癌を有する個体の生存期間（例えば、無病生存期間、無増悪生存期間、又は無膀胱切除生存期間）の延長、膀胱癌を有する個体における疾病の寛解の誘発、膀胱癌を有する個体における疾患増悪の予防、及び／又は、膀胱癌を有する個体の生活の質の改善に有用であり得る。いくつかの実施形態では、方法は、膀胱保存又は膀胱温存である。いくつかの実施形態では、膀胱保存法又は膀胱温存法は、個体の生活の質を改善するために有用である。

いくつかの実施形態では、本明細書では、膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含み、腫瘍溶解性ウイルスは、週１回３週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、０ヶ月目に週１回６週間にわたって、及び、６ヶ月目に週１回３週間にわたって送達される。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、導入期及び維持期の間に投与される。いくつかの実施形態では、導入期間は、週１回６週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、導入期間は、０及び３ヶ月目に週１回６週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。

いくつかの実施形態では、維持期は、導入期に続いて、週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、６ヶ月毎に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを送達することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、６ヶ月毎に週１回３週間にわたり、２、３、４、５、６回、又は必要に応じて腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、６、１２、及び１８ヶ月目に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、３、６、１２、及び１８ヶ月目に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。

いくつかの実施形態では、投与スケジュールは、腫瘍溶解性ウイルスに対する個体の反応に基づいて調節され得る。例えば、いくつかの実施形態では、個体に、０ヶ月目に週１回６週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与し、３ヶ月目に再評価する。いくつかの実施形態では、３ヶ月目に完全奏功した個体は、６ヶ月毎に週１回６週間にわたる腫瘍溶解性ウイルスの投与を含む、維持期を開始する。いくつかの実施形態では、３ヶ月目に完全奏功していない個体は、週１回６週間にわたる腫瘍溶解性ウイルスの２回目の導入投与を受ける。

したがって、本明細書では、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、６ヶ月毎に週１回３週間にわたり腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含み、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）は膀胱内に投与され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１を伴わないＣＩＳ、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な膀胱癌である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの３、６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、必要に応じて、６ヶ月毎に週１回３週間にわたって投与される。

したがって、本明細書では、膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、導入期中に週１回６週間にわたり、及び維持期中に週１回３週間にわたり腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含み、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）は膀胱内に投与され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１を伴わないＣＩＳ、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な（non-respectable）膀胱癌である。いくつかの実施形態では、導入期は、０及び３ヶ月目に週１回６週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、６、１２、及び１８ヶ月目に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、３、６、１２、及び１８ヶ月目に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。いくつかの実施形態では、維持期は、必要に応じて、６ヶ月毎に週１回３週間にわたって腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含む。

方法は、患者において膀胱切除術の必要性を低減する利点を有し、したがって膀胱温存法において、膀胱切除術に適していない患者の治療に使用することができる。したがって、いくつかの実施形態では、本明細書では、個体における膀胱温存法が提供され、この方法は、６ヶ月毎に週１回３週間にわたり腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含み、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）は膀胱内に投与され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１を伴わないＣＩＳ、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な膀胱癌である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの３、６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、必要に応じて、６ヶ月毎に週１回３週間にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、本明細書では、維持療法の方法が提供され、この方法は、６ヶ月毎に週１回３週間にわたり腫瘍溶解性ウイルスを投与することを含み、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）は膀胱内に投与され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１を伴わないＣＩＳ、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な膀胱癌である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、治療レジメンの３、６、１２、及び１８ヶ月目に投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、必要に応じて、６ヶ月毎に週１回３週間にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍溶解性ウイルスを２１回以下投与される。いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍溶解性ウイルスを、３０、２５、２０、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、又は６回以下投与される。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターを含むウイルスベクターを含む、有効量の腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍分解アデノウイルス）を個体に膀胱内投与することを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍選択的プロモーターは、腫瘍細胞中での腫瘍溶解性ウイルスの優先的複製を可能にする。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、Ｒｂ経路に欠失のある癌細胞などの癌細胞内で優先的に複製する。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、アデノウイルス、単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、ニューカッスル病ウイルス、ポリオウイルス、麻疹ウイルス、セネカバレーウイルス、コクサッキーウイルス、レオウイルス、水疱性口内炎ウイルス、マラバ及びラブドウイルス、並びにパルボウイルスからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫関連分子（サイトカイン、ケモカイン、又はＰＲＲａｇｏ（すなわち、病原体認識受容体アゴニスト）など）を更に含む。いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、免疫チェックポイント調節剤ではない。いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、インターフェロン（１型、２型又は３型インターフェロンなど、例えば、インターフェロンγγ）、ＣＣＬ４、ＣＣＬ１９、ＣＣＬ２１、ＣＸＣＬ１３、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５、ＬＧＰ２、及びＬＴααββからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、ＳＴＩＮＧ（すなわち、インターフェロン遺伝子の刺激物質）賦活物質（ＣＤＮ、すなわち、環状ジヌクレオチドなど）、ＰＲＲａｇｏ（ＣｐＧ、イミキモド、又はポリＩ：Ｃなど）、ＴＬＲ刺激物質（ＧＳ－９６２０、ＡＥＤ－１４１９、ＣＹＴ－００３－ＱｂＧ１０、ＡＶＥ－０６７５、又はＰＦ－７９０９など）、及びＲＬＲ刺激物質（ＲＩＧ－Ｉ、Ｍｄａ５、又はＬＧＰ２刺激物質など）からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、樹状細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞、及び／又は濾胞性ヘルパーＴ細胞を誘引する。

いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、腫瘍溶解性ウイルスによって発現させられる。例えば、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫関連分子をコードしている核酸を含んでよく、核酸は、ウイルスベクター内に存在することも、別個のベクター上に存在することもできる。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、ウイルスベクターを含むウイルスであり、このときウイルスベクターは、免疫関連分子をコードする核酸を含む。いくつかの実施形態では、免疫関連分子をコードしている核酸は、Ｅ１プロモーター又はＥ３プロモーターなど、ウイルスプロモーターに操作可能に連結されている。

いくつかの実施形態では、免疫関連分子は、個体内の免疫応答を強化する。免疫関連分子には、サイトカイン、ケモカイン、幹細胞成長因子、リンホトキシン、造血因子、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、エリスロポエチン、トロンボポエチン、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ）、ＴＮＦ－β、果粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγ、インターフェロンλ、「Ｓ１因子」と呼ばれる幹細胞成長因子、ヒト成長ホルモン、Ｎ－メチオニルヒト成長ホルモン、ウシ成長ホルモン、副甲状腺ホルモン、チロキシン、インスリン、プロインスリン、リラキシン、プロリラキシン、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、肝成長因子、プロスタグランジン、線維芽細胞成長因子、プロラクチン、胎盤性ラクトゲン、ＯＢタンパク質、ミュラー管抑制因子、マウスゴナドトロピン関連ペプチド、インヒビン、アクチビン、血管内皮成長因子、インテグリン、ＮＧＦ－β、血小板成長因子、ＴＧＦ－α、ＴＧＦ－β、インスリン様成長因子Ｉ、インスリン様成長因子ＩＩ、マクロファージ－ＣＳＦ（Ｍ－ＣＳＦ）、ＩＬ－１、ＩＬ－１ａ、ＩＬ－２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８、ＩＬ－９、ＩＬ－１０、ＩＬ－１１、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１４、ＩＬ－１５、ＩＬ－１６、ＩＬ－１７、ＩＬ－１８、ＩＬ－２１、ＩＬ－２５、ＬＩＦ、ＦＬＴ－３、アンジオスタチン、トロンボスポンジン、エンドスタチン、リンホトキシン、タリドミド、レナリドミド、又はポマリドミドが挙げられ得るが、これらに限定されない。

したがって、いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、有効量の腫瘍溶解性ウイルスを個体に膀胱内投与することを含み、このとき、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、ウイルスプロモーターに操作可能に連結されている免疫関連分子（例えばサイトカイン又はケモカイン）をコードする核酸と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子をコードする核酸に操作可能に連結されたウイルスプロモーターは、Ｅ３プロモーターである。いくつかの実施形態では、免疫関連分子はＧＭ－ＣＳＦである。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約６週間、又は３週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはアデノウイルス血清型５である。いくつかの実施形態では、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３の１９ｋＤのコード領域が、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター及びヒトＧＭ－ＣＳＦをコードする核酸に置き換わっている。いくつかの実施形態では、ポリアデニル化シグナル（ＰＡ）が、Ｅ２Ｆ－１プロモーターの５’に挿入される。いくつかの実施形態では、ヒトＧＭ－ＣＳＦをコードしている核酸は、Ｅ３プロモーターに操作可能に連結されている。いくつかの実施形態では、アデノウイルス血清型５のベクターバックボーンは、野生型アデノウイルス血清型５ゲノムと同一のＥ２、Ｅ４、後期タンパク質領域又は逆位末端配列（ＩＴＲ）を更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、図１に示すようなゲノム構造を有する。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは条件付き複製である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、癌細胞内で優先的に増殖する。いくつかの実施形態では、癌細胞はＲｂ経路欠失癌細胞である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはＣＧ００７０である。

したがって、いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のアデノウイルス血清型５を個体に膀胱内投与することを含み、このとき、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３ １９ｋＤコード領域は、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター、及び免疫関連分子（サイトカイン又はケモカインなど、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ）をコードしている核酸に置換されている。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、方法は、アデノウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約６週間、又は３週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含む。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、約１週間～約６週間（例えば約６週間、又は３週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して個体に投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として個体に投与される。本明細書で使用されるとき、「免疫チェックポイント調整薬」は、免疫細胞（例えばＴ細胞）又は腫瘍細胞において、抑制性免疫チェックポイント分子を阻害する分子若しくは薬剤（例えば抗体）、又は、免疫刺激分子を活性化する免疫刺激剤を指す。「免疫チェックポイント分子」として、腫瘍細胞に対する、免疫シグナルを増加させる分子（すなわち、「免疫刺激分子」）、又は、免疫シグナルを減少させる分子（すなわち、「抑制性免疫チェックポイント分子」）が挙げられる。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫刺激剤と併用して個体に投与されない。免疫刺激剤は、ＯＸ４０のリガンド（例えば、ＯＸ４０Ｌ）、ＣＤ－２８のリガンド（例えば、ＣＤ８０、ＣＤ８６）、ＩＣＯＳのリガンド（例えば、Ｂ７ＲＰ１）、４－１ＢＢのリガンド（例えば、４－１ＢＢＬ、Ｕｌｔｒａ４－１ＢＢＬ）、ＣＤ２７のリガンド（例えば、ＣＤ７０）、ＣＤ４０のリガンド（例えば、ＣＤ４０Ｌ）、及びＴＣＲのリガンド（例えば、ＭＨＣクラスＩ又はクラスＩＩ分子、ＩＭＣｇｐ１００）からなる群から選択される、免疫刺激分子の天然又は人工リガンドであってよい。免疫刺激剤は、抗ＣＤ２８（例えば、ＴＧＮ－１４１２）、抗ＯＸ４０（例えば、ＭＥＤＩ６４６９、ＭＥＤＩ－０５６２）、抗ＩＣＯＳ（例えば、ＭＥＤＩ－５７０）、抗ＧＩＴＲ（例えば、ＴＲＸ５１８、ＩＮＢＲＸ－１１０、ＮＯＶ－１２０３０１）、抗４１－ＢＢ（例えば、ＢＭＳ－６６３５１３、ＰＦ－０５０８２５６６）、抗ＣＤ２７（例えば、ＢＩＯＮ－１４０２、バルリルマブ及びｈＣＤ２７．１５）、抗ＣＤ４０（例えば、ＣＰ８７０、８９３、ＢＩ－６５５０６４、ＢＭＳ－９８６０９０、ＡＰＸ００５、ＡＰＸ００５Ｍ）、抗ＣＤ３（例えば、ブリナツモマブ、ムロモナブ）、及び抗ＨＶＥＭからなる群から選択される抗体であってもよい。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント阻害剤と併用して個体に投与されない。免疫チェックポイント阻害剤は、ＣＴＬＡ－４のリガンド（例えば、Ｂ７．１、Ｂ７．２）、ＴＩＭ３のリガンド（例えば、Ｇａｌｅｃｔｉｎ－９）、Ａ２ａ受容体のリガンド（例えば、アデノシン、レガデノソン）、ＬＡＧ３のリガンド（例えば、ＭＨＣクラスＩ又はＭＨＣクラスＩＩ分子）、ＢＴＬＡのリガンド（例えば、ＨＶＥＭ、Ｂ７－Ｈ４）、ＫＩＲのリガンド（例えば、ＭＨＣクラスＩ又はＭＨＣクラスＩＩ分子）、ＰＤ－１のリガンド（例えば、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２）、ＩＤＯのリガンド（例えば、ＮＫＴＲ－２１８、Ｉｎｄｏｘｉｍｏｄ、ＮＬＧ９１９）、及びＣＤ４７のリガンド（例えば、ＳＩＲＰ－α受容体）からなる群から選択される、抑制性免疫チェックポイント分子の天然又は人工リガンドであってよい。免疫チェックポイント阻害剤は、抗ＣＴＬＡ－４（例えば、イピリムマブ、Ｔｒｅｍｅｌｉｍｕｍａｂ、ＫＡＨＲ－１０２）、抗ＴＩＭ３（例えば、Ｆ３８－２Ｅ２、ＥＮＵＭ００５）、抗ＬＡＧ３（例えば、ＢＭＳ－９８６０１６、ＩＭＰ７０１、ＩＭＰ３２１、Ｃ９Ｂ７Ｗ）、抗ＫＩＲ（例えば、Ｌｉｒｉｌｕｍａｂ及びＩＰＨ２１０１）、抗ＰＤ－１（例えば、ニボルマブ、Ｐｉｄｉｌｉｚｕｍａｂ、ペムブロリズマブ、ＢＭＳ－９３６５５９、ａｔｅｚｏｌｉｚｕｍａｂ、ランブロリズマブ、ＭＫ－３４７５、ＡＭＰ－２２４、ＡＭＰ－５１４、ＳＴＩ－Ａ１１１０、ＴＳＲ－０４２）、抗ＰＤ－Ｌ１（例えば、ＫＹ－１００３（ＥＰ２０１２０１９４９７７）、ＭＣＬＡ－１４５、ＲＧ７４４６、ＢＭＳ－９３６５５９、ＭＥＤＩ－４７３６、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、ＡＵＲ－０１２、ＳＴＩ－Ａ１０１０、ＰＣＴ／ＵＳ２００１／０２０９６４、ＭＰＤＬ３２８０Ａ、ＡＭＰ－２２４、Ｄａｐｉｒｏｌｉｚｕｍａｂ ｐｅｇｏｌ（ＣＤＰ－７６５７）、ＭＥＤＩ－４９２０）、抗ＣＤ７３（例えば、ＡＲ－４２（ＯＳＵ－ＨＤＡＣ４２、ＨＤＡＣ－４２、ＡＲ ４２、ＡＲ４２、ＯＳＵ－ＨＤＡＣ ４２、ＯＳＵ－ＨＤＡＣ－４２、ＮＳＣ Ｄ７３６０１２、ＨＤＡＣ－４２、ＨＤＡＣ ４２、ＨＤＡＣ４２、ＮＳＣＤ７３６０１２、ＮＳＣ－Ｄ７３６０１２）、ＭＥＤＩ－９４４７）、抗Ｂ７－Ｈ３（例えば、ＭＧＡ２７１、ＤＳ－５５７３ａ、８Ｈ９）、抗ＣＤ４７（例えば、ＣＣ－９０００２、ＴＴＩ－６２１、ＶＬＳＴ－００７）、抗ＢＴＬＡ、抗ＶＩＳＴＡ、抗Ａ２ａＲ、抗Ｂ７－１、抗Ｂ７－Ｈ４、抗ＣＤ５２（例えばアレムツズムブ）、抗ＩＬ－１０、抗ＩＬ－３５、及び抗ＴＧＦ－β（例えばＦｒｅｓｏｌｕｍｉｍａｂ）からなる群から選択される、抑制性免疫チェックポイントタンパク質を標的とする抗体であってもよい。

したがって、いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、ウイルスプロモーターに操作可能に連結されている免疫関連分子（例えばサイトカイン又はケモカイン）をコードする核酸と、を含むウイルスベクターを含む、有効量の腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、ウイルスプロモーターに操作可能に連結されている免疫関連分子（例えばサイトカイン又はケモカイン）をコードする核酸と、を含むウイルスベクターを含む、有効量の腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子をコードする核酸に操作可能に連結されたウイルスプロモーターは、Ｅ３プロモーターである。いくつかの実施形態では、免疫関連分子はＧＭ－ＣＳＦである。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約６週間、又は３週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のアデノウイルス血清型５を個体に膀胱内投与することを含み、このとき、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３ １９ｋＤコード領域は、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター、及び免疫関連分子（サイトカイン又はケモカインなど、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ）をコードしている核酸に置換されており、アデノウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体内の膀胱上皮内癌を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のアデノウイルス血清型５を個体に膀胱内投与することを含み、このとき、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３ １９ｋＤコード領域は、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター、及び免疫関連分子（サイトカイン又はケモカインなど、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ）をコードしている核酸に置換されており、アデノウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、方法は、アデノウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、アデノウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体内の膀胱上皮内癌を治療する方法が提供され、この方法は、有効量のＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

患者集団
本明細書に記載の方法は、様々な膀胱癌を治療するために使用することができる。いくつかの実施形態では、個体は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ Ｃａｎｃｅｒ（ＡＪＣＣ）のガイドラインによるＴＮＭ病期分類システムによって判定されるとき、病期Ｔａ、Ｔ１、又はＣＩＳ（ＴＩＳ）の膀胱癌を有している。

いくつかの実施形態では、膀胱癌はＣＩＳである。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、移行上皮癌又は尿路上皮癌である。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、転移性尿路上皮癌である。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、膀胱の尿路上皮に位置する。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、上部尿路内に位置する。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、尿管内にある。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、尿道内にある。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、腎盂内にある。

「膀胱上皮内癌」は、病期０ｉｓ、Ｔｉｓ、扁平、又は膀胱ＣＩＳとしても知られる、悪性度の高い膀胱癌である。膀胱ＣＩＳは、膀胱の内壁のみに見られ、膀胱の中空部に向かって成長しておらず、膀胱の厚い筋層又は膀胱の結合組織には広がっていない。膀胱ＣＩＳは、侵攻性疾患と見なされ、浸潤性膀胱癌の前駆体であると考えられる。膀胱癌についてのＮＣＣＮガイドラインによれば、膀胱ＣＩＳに対する現在の標準的治療は切除術であり、その後にＢＣＧによる膀胱内治療が行われる。ＢＣＧは、一般に、週１回６週間にわたって投与され、その後４～６週間の休薬期間があり、完全に再評価されるのは治療開始後１２週目である。患者がＢＣＧに耐えられない場合、膀胱内にマイトマイシンＣを投与する場合がある。

いくつかの実施形態では、個体は、「純粋ＣＩＳ」又は「ＣＩＳ」の病理学的病期を有し、このとき個体は、膀胱上皮内癌を１ヶ所以上有している。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔｉｓ、Ｎ０、Ｍ０の病理学的病期を有している。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、原発腫瘍である。いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳは、再発腫瘍である。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱上皮内癌を少なくとも約１、２、３、４、５、１０ヶ所、又はそれ以上のうちのいずれかの個数を有している。

いくつかの実施形態では、個体は、同時に、１ヶ所以上の膀胱上皮内癌、及び１ヶ所以上の病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、「ＣＩＳ＋Ｔａ」の病理学的病期を有しており、このとき個体は、同時に、１ヶ所以上の膀胱上皮内癌、及び１ヶ所以上の病期Ｔａの乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、「ＣＩＳ＋Ｔ１」の病理学的病期を有しており、このとき個体は、同時に、１ヶ所以上の膀胱上皮内癌、及び１ヶ所以上の病期Ｔ１の乳頭癌を有している。

「乳頭癌」とは、膀胱の内側表面から中空の中心部に向かって、細長い指状の突起部を成長させる膀胱腫瘍を指す。乳頭状腫瘍は、多くの場合、膀胱のより深い層内に成長するのではなく、膀胱の中心部に向かって成長する。これらの腫瘍は、非浸潤性乳頭癌と呼ばれる。非常に低いグレード（成長が遅い）の非浸潤性乳頭癌は、低悪性度乳頭状尿路上皮新生物（ＰＵＮＬＭＰ）と呼ばれる場合がある。

病期「Ｔａ」の乳頭癌は、膀胱内壁の表面上に見られる乳頭癌を指す。癌細胞は共に集団化しており、多くの場合、容易に除去され得る。癌は、膀胱壁の筋肉又は結合組織に浸潤していない。Ｔａ乳頭癌はまた、非浸潤性乳頭尿路上皮癌、又は病期０ａ膀胱癌とも呼ばれる。

病期「Ｔ１」の乳頭癌は、膀胱内壁を通って固有層内に成長した乳頭癌を指す。膀胱壁の厚い筋層、又はリンパ節若しくは他の臓器には広がっていない。いくつかの実施形態では、癌は、上皮下結合組織に浸潤している。

いくつかの実施形態では、個体は、ＣＩＳに伴い乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度又は高悪性度の乳頭癌を有していない。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の乳頭癌を有していない。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない。

いくつかの実施形態では、個体は、乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＣＩＳと併発した低悪性度又は高悪性度の乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発している。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発している。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない。

いくつかの実施形態では、個体は、ＣＩＳを伴わずに乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度又は高悪性度の乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の乳頭癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発している。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔａの乳頭癌を併発している。いくつかの実施形態では、個体は、低悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、高悪性度の病期Ｔ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、個体は、ＣＩＳを伴わずに病期Ｔａ又はＴ１の膀胱癌を有している。

膀胱癌は、尿細胞診、尿道膀胱鏡検査（ＵＣＳ）、生検（例えば経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ））生検（膀胱腫瘍の経鼻切除、又は「ＴＵＲＢＴ」など）、コンピュータ断層撮影（ＣＴ又はＣＡＴ）（例えば、ＣＴ尿路造影）、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ、すなわち、ＭＲ尿路造影）、ポジトロンＣＴ（ＰＥＴ又はＰＥＴ－ＣＴ）、超音波検査（例えば、腎臓超音波検査）、尿管鏡検査、及びＸ線撮影（例えば、胸部撮影）が挙げられるが、これらに限定されない、当該技術分野において既知である任意の方法を用いて、検出し、病期分類することができる。膀胱ＣＩＳの明確な特徴として、ＣＩＳ細胞の一貫性及び付着性が低下するという事実がある。結果として、尿中により多くの細胞が存在し、それを尿細胞診によって検出することができる。加えて、膀胱ＣＩＳは、生検時に剥離した上皮の可能性増加と関連している。尿サンプル又は生検サンプル由来の腫瘍細胞は、免疫組織化学法、ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ、又は、膀胱ＣＩＳ又は乳頭状腫瘍に対する尿中マーカーの検出に好適な他の方法を用いて検査できる。蛍光膀胱鏡検査法、例えば、ポルフィリン系光増感剤を用いるものは、ＣＩＳ病変の検出に特に好適であり得る。

したがって、いくつかの実施形態では、膀胱上皮内癌のみを有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳを有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含み、個体は、病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約３週間又は約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、ＣＩＳを伴う病期Ｔ１の膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約３週間又は約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、ＣＩＳを伴う病期Ｔａの膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、ＣＩＳを伴わない病期Ｔ１の膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、ＣＩＳを伴わない病期Ｔａの膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、個体は、初期膀胱癌、非転移性膀胱癌、非浸潤性膀胱癌、筋層非浸潤性膀胱癌、原発性膀胱癌、局所進行膀胱癌（例えば局所的に切除不能な進行膀胱癌）、転移性膀胱癌、又は寛解期の膀胱癌を有している。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、切除可能に局在、切除不能に局在、又は切除不能である。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、標準的な膀胱内注入（膀胱内）治療に対して抵抗性があった、高悪性度の筋層非浸潤性癌である。いくつかの実施形態では、個体は、標準的な膀胱内注入（膀胱内）治療に対して抵抗性があった、高悪性度の筋層非浸潤性ＣＩＳを有している。いくつかの実施形態では、個体は、尿路上皮（すなわち、移行細胞）癌を有している。

本明細書で提供される方法は、膀胱癌と診断された又は膀胱癌を有する疑いのある個体（例えば、ヒト）を治療するために使用することができる。いくつかの実施形態では、個体は、ＴＵＲＢＴ又は部分的膀胱切除術などの腫瘍切除を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前にＴＵＲＢＴのみを受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に放射線化学療法と同時にＴＵＲＢＴを受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前にＴＵＲＢＴを繰り返し受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前にＴＵＲＢＴを、少なくとも約１、２、３、４回又はそれ以上のうちいずれかの回数受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前にｍａｘｉｍａｌ ＴＵＲＢＴを受けている。いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍切除を受けていない。膀胱癌についてのＮＣＣＮガイドラインによれば、ｍａｘｉｍａｌ ＴＵＲＢＴと同時に放射線化学療法を行うことによる膀胱の保存は、一般に、孤立性腫瘍が小さく、リンパ節転移陰性、上皮内癌がなく、腫瘍に関連した水腎症がなく、かつ、治療前に良好な膀胱機能を有する患者に予定される。

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法は、ＣＧ００７０による治療の前に、ＴＵＲＢＴ又は部分的膀胱切除術を受けていない膀胱癌を有する個体の治療に使用することができる。いくつかの実施形態では、個体は、病期Ｔａ又はＴ１の癌を有している。いくつかの実施形態では、個体は、切除不能か、又は残留疾患があると見なされる。いくつかの実施形態では、個体は、切除に適し得ない基礎的医学症状を有している。

したがって、いくつかの実施形態では、切除されていないか、又は切除不可能であると見なされる、病期Ｔ１又はＴａの膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、ＣＧ００７０を個体に膀胱内投与することを含み、このときＣＧ００７０は、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で、週１回約６週間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、方法は、ＣＧ００７０の投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、ＣＧ００７０は、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。

いくつかの実施形態では、個体は、部分的膀胱切除術又は根治的膀胱切除術などの膀胱切除術を拒否している。いくつかの実施形態では、個体は、部分的膀胱切除術又は根治的膀胱切除術などの膀胱切除術に適していない。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術への忍容性が低い。いくつかの実施形態では、個体は医学的に手術不能である。いくつかの実施形態では、個体は、以前に放射線外照射療法の過程を終了しており、大きく残った疾患を有している。いくつかの実施形態では、個体は、以前に膀胱保存療法を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、高齢患者である。いくつかの実施形態では、個体は、年齢のため膀胱切除術に耐えることができない。いくつかの実施形態では、個体は、少なくとも約６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５歳、又はそれ以上のうちのいずれかの年齢である。いくつかの実施形態では、個体は、腎欠損又は腎不全を有している。膀胱癌についてのＮＣＣＮガイドラインによれば、部分的膀胱切除術は、十分なマージンを取った部分切除に適した位置の孤立性病変を有するＴ２筋層浸潤性疾患に対して適応され、上皮内癌がないことをランダム生検によって判定する。根治的膀胱切除術又は膀胱前立腺切除術は、残った高悪性度のＴ１、及び筋層浸潤性疾患に対して適応される。膀胱摘出術は、患者が治療を受けていない場合、通常は診断の３ヶ月以内に実施される。更に、膀胱切除術は、ＴＵＲＢＴ又はＢＣＧ治療後の、病期Ｔａ、Ｔ１又はＣＩＳの再発性又は持続性膀胱癌に対して適応される。

いくつかの実施形態では、個体は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ（ＮＣＣＮ）ガイドラインにおいて根治的膀胱切除術に適していない。例えば、個体は、フレイルによって治癒的療法にそぐわない可能性がある。本発明の方法の前に、かかる個体は、典型的には、化学療法を行わずに緩和的放射線療法を受けた（３．５Ｇｙ／フラクションで１０回、又は７Ｇｙ／フラクションで７回、ＴＵＲＢＴ、又は治療なし）。

いくつかの実施形態では、個体は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ（ＡＳＡ）ガイドラインに基づき、根治的膀胱切除術に耐えられない。例えば、根治的膀胱切除術に耐えられない個体は、全身麻酔又は硬膜外麻酔を必要とする手術には、医学的に不適合であると考えられ得る。

他の実施形態では、個体は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓが提供するＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｇｅｒｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔによって判定される、術後ケアの体制や介護者がいない場合がある。これらのガイドラインでは、正常で独立した毎日の生活活動ができず、重度の栄養異常、認知障害、又は、高齢者に対するｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ ｉｌｌｎｅｓｓ ｒａｔｉｎｇ ｓｃａｌｅ（ＣＩＳＲ－Ｇ）グレード３～４の合併症を示している場合、個体はフレイルであると見なされる。

したがって、いくつかの実施形態では、膀胱癌を有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含み、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

本発明の方法はまた、膀胱の除去を求める標準的な治療レジメンと比較して、重要かつ有意な治療効果も提供する。本発明はまた、膀胱切除術に適しているが、膀胱切除術を選択しなかった個体に対する、膀胱温存プロトコールとして有用であるという利点も有する。本発明の方法は、現在利用可能な治療と比較して、膀胱癌の発症後に膀胱を保持でき、個体の生活の質を大幅に向上させる結果となる。

したがって、いくつかの実施形態では、膀胱を温存する方法が本明細書に提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含み、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、個体は、以前に膀胱癌に関して治療されている（「前治療」とも称する）。いくつかの実施形態では、前治療は、手術（例えば経尿道的膀胱腫瘍切除術、又は部分的膀胱切除）、膀胱内治療（例えばＢＣＧ又は膀胱内化学療法）、放射線療法、化学療法、免疫療法、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない、１種以上（１、２、３、４、５種又はそれ以上）の治療モダリティを含む。

いくつかの実施形態では、本発明の方法は、ＢＣＧ療法後、少なくとも３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、又は１２ヶ月後に再発した個体に特に適している。いくつかの実施形態では、この方法は、ＢＣＧ療法を受けた少なくとも９ヶ月後に再発した個体に特に好適である。いくつかの実施形態では、個体は、ＣＩＳを有している。

いくつかの実施形態では、個体は、以前に膀胱癌に関して標準的治療で治療されている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に非浸潤性乳頭癌に関して標準的治療で治療されている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に膀胱ＣＩＳに関して標準的治療で治療されている。いくつかの実施形態では、従来の標準的治療は、膀胱内化学療法又は膀胱内免疫療法などの膀胱内療法である。いくつかの実施形態では、前標準的治療はマイトマイシンＣによる治療である。いくつかの実施形態では、前標準的治療はインターフェロン（インターフェロンαなど）による治療である。いくつかの実施形態では、前標準的治療は、白金系薬剤による治療である。いくつかの実施形態では、前標準的治療は、マイトマイシン及びチオテパによる治療である。いくつかの実施形態では、前標準的治療は、シスプラチン、ドキソルビシン、ゲムシタビン、及びバルルビシンによる治療である。いくつかの実施形態では、前標準的治療は、ＢＣＧ治療である。

いくつかの実施形態では、個体は、寛解期の膀胱ＣＩＳ、進行性膀胱ＣＩＳ、持続性膀胱ＣＩＳ、又は再発性膀胱ＣＩＳを有している。いくつかの実施形態では、個体は、他の薬剤（例えばＢＣＧ又は化学療法剤）による膀胱ＣＩＳの治療に抵抗性がある。いくつかの実施形態では、個体は、初期に他の薬剤（例えばＢＣＧ又は化学療法剤）による膀胱ＣＩＳの治療に応答しているが、治療後に進行している。いくつかの実施形態では、個体は、ＴＵＲＢＴを受けた後に持続性又は再発性膀胱ＣＩＳを有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱内ＢＣＧ又は膀胱内化学療法（例えば、マイトマイシンＣ）などの膀胱内治療を受けた後に、持続性又は再発性膀胱ＣＩＳを有している。いくつかの実施形態では、個体は、少なくとも２回の連続サイクルの膀胱内治療、及び／又は、少なくとも２回の膀胱内薬剤（例えば、膀胱内ＢＣＧとその後の膀胱内マイトマイシンＣ）を受けた後に、持続性又は再発性膀胱ＣＩＳを有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＴＵＲＢＴと１種以上の膀胱内療法との組み合わせを受けた後に、持続性又は再発性膀胱ＣＩＳを有している。

いくつかの実施形態では、個体は、前治療（前標準的治療、例えば、膀胱内ＢＣＧなど）後に、再発性膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）を有している。例えば、個体は、初期に前治療に対して応答性であり得るが、前治療を中止すると、約２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、２４、３６、４８、又は６０ヶ月のいずれか後に膀胱ＣＩＳを発症する。

いくつかの実施形態では、個体は、以前にＢＣＧ治療を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に、少なくとも１回（例えば、少なくとも約１、２、３、４、５、６回、又はそれ以上のうちのいずれか）の膀胱内ＢＣＧ治療を受けている。いくつかの実施形態では、膀胱内ＢＣＧ治療は、少なくとも約４週間、例えば、少なくとも約５、６、７、８、９週間、又はそれ以上のいずれかの間、週１回膀胱内にＢＣＧ注入を行うことを含む。いくつかの実施形態では、個体は、以前に、導入コースの膀胱内ＢＣＧ治療（例えば、約４～約９、例えば、約６週間のＢＣＧ投与）を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に、導入コースと、少なくとも１回の維持コースの膀胱内ＢＣＧ治療受けている。いくつかの実施形態では、個体は、以前に、６～２３３ｋの導入コースのＢＣＧと、その後の約３、６、１２、１８、２４、３０、及び３６ヶ月のうちのいずれかにおける３週間の注入による維持を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、少なくとも約３ヶ月間、例えば少なくとも約３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１８、２４、３０、３６ヶ月間以上のうちのいずれかにわたる、維持膀胱内ＢＣＧ治療中である。いくつかの実施形態では、個体は、本出願のウイルス治療を受ける前に、約１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、又は１ヶ月のうちのいずれか以内にＢＣＧ治療を受けている。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱内ＢＣＧ治療後に重篤な有害作用を有している。いくつかの実施形態では、個体は、細菌尿症、持続性肉眼的血尿、持続性の重篤な局所症状、又は全身症状を有している。いくつかの実施形態では、個体は、投与量を下げた後でも膀胱内ＢＣＧ治療に耐えることができない。

いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に失敗している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧの最終投与後、約２４、２２、２０、１８、１６、１４、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、又は１ヶ月のうちいずれか以内にＢＣＧ治療に失敗している。いくつかの実施形態では、個体は、導入コースの膀胱内ＢＣＧ治療に失敗している。いくつかの実施形態では、個体は、維持コース中又は維持コース後にＢＣＧ治療に失敗している。

いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しない。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に対した部分奏功を有した。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療の有害作用に耐えることができなかった。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧの最終投与後（例えばＢＣＧ導入又はＢＣＧ維持）、約２４、２２、２０、１８、１６、１４、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、又は１ヶ月のうちいずれか以下の後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療の維持コースを受けたにもかかわらず、疾患進行を有している。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療前に膀胱ＣＩＳを有していた。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療前に膀胱ＣＩＳを有していなかった。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療前に乳頭状腫瘍（例えば病期Ｔａ又はＴ１）を有していた。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療前に膀胱ＣＩＳと乳頭状腫瘍（例えば病期Ｔａ又はＴ１）の両方を有していた。

したがって、いくつかの実施形態では、個体内のＢＣＧ非反応性筋層非浸潤性膀胱癌（例えばＢＣＧ非反応性膀胱ＣＩＳ）を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱ＣＩＳのみを有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば６週間）にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳを有する個体を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含み、個体は、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱ＣＩＳのみを有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

エンドポイント
いくつかの実施形態では、この方法は、個体内の膀胱癌の進行を予防する。いくつかの実施形態では、この方法は、少なくとも約３、６、９、１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０ヶ月、又はそれ以上のうちのいずれかまで、筋層非浸潤性膀胱癌の筋層浸潤性膀胱癌への進行を予防する。

いくつかの実施形態では、膀胱癌を有する個体における疾患進行を予防する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、この方法は、膀胱癌の成長を阻止し、又は膀胱癌のサイズを縮小する。いくつかの実施形態では、膀胱癌のサイズは、少なくとも約１０％（例えば、少なくとも約２０％、３０％、４０％、６０％、７０％、８０％、９０％、又は１００％のうち、任意のものを含む）縮小する。

いくつかの実施形態では、膀胱癌を有する個体における腫瘍増殖を阻止する、又は腫瘍サイズを縮小する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、この方法は、個体における疾患寛解（部分又は完全）をもたらす。いくつかの実施形態では、個体は、少なくとも約２、３、４、５、６、１２、２４ヶ月、又はそれ以上のうちのいずれかにわたって疾患寛解している。

いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）を有する個体において疾患寛解（例えば部分又は完全寛解）をもたらす方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。

いくつかの実施形態では、この方法は、個体における腫瘍転移を阻害する。いくつかの実施形態では、少なくとも約１０％（例えば少なくとも約２０％、３０％、４０％、６０％、７０％、８０％、９０％、又は１００％のうち、任意の割合を含む）の転移が阻害される。いくつかの実施形態では、リンパ節への転移を阻害する方法が提供される。いくつかの実施形態では、肺への転移を阻害する方法が提供される。転移は、血液検査、骨スキャン、ｘ線検査、ＣＴ検査、ＰＥＴ検査、及び生検などの、当該技術分野において任意の既知の方法によって評価できる。

いくつかの実施形態では、膀胱癌を有する個体における腫瘍転位を阻害する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、この方法は、個体の生存期間（例えば、無病生存期間、無増悪生存期間、又は無膀胱切除生存期間）を延長する。いくつかの実施形態では、生存期間は、少なくとも約２、３、４、５、６、１２、２４ヶ月、又はそれ以上延長される。

いくつかの実施形態では、膀胱癌を有する個体の生存期間（例えば、無病生存期間、無増悪生存期間、又は無膀胱切除生存期間）を延長する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、この方法は、個体の生活の質を改善する。いくつかの実施形態では、個体は、本出願のウイルス療法を受けた後、少なくとも約３、６、９、１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０ヶ月、又はそれ以上のうちのいずれかにわたり、膀胱切除術（例えば、部分的膀胱切除術又は根本膀胱切除術）を必要としない。いくつかの実施形態では、本出願の方法は、個体における根治的膀胱切除術の必要性を遅延する、又はなくすため、個体は、根治的膀胱切除術後の再建手術による望まれない副作用に悩まされず、他の膀胱ＣＩＳ患者と比較して改善された生活の質を享受する。

いくつかの実施形態では、膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）を有する個体の生活の質を改善する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、個体に膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を受けさせることなく、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）を治療する膀胱保存法が提供され、この方法は、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することを含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を個体に投与することを更に含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３週間、又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。

治療レジメン
腫瘍溶解性ウイルスの膀胱内投与は、比較的簡便でしかも効果的に膀胱内腫瘍を腫瘍溶解性ウイルスに暴露させるまたとない機会を提供すると同時に、他の組織への毒性を潜在的に減少させる。腫瘍溶解性ウイルスの好適な用量は、腫瘍溶解性ウイルスの性質、治療される膀胱上皮内癌、及び投与経路などの要因によって左右される。本明細書で使用するとき、腫瘍溶解性ウイルスに関連するものとしての「粒子」は、腫瘍溶解性ウイルスの物理的な単数単位の集合的な数を意味する。この数は、当該技術分野において周知のとおり、感染力価単位を意味する別の数、例えば、プラーク形成単位（ｐｆｕ）又は国際単位へ、感染性アッセイによって換算することができ、又はこうした別の数と同等である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^５粒子、１×１０^６粒子、１×１０^７粒子、１×１０^８粒子、１×１０^９粒子、１×１０^１０粒子、２×１０^１０粒子、５×１０^１０粒子、１×１０^１１粒子、２×１０^１１粒子、５×１０^１１粒子、１×１０^１２粒子、２×１０^１２粒子、５×１０^１２粒子、１×１０^１３粒子、２×１０^１３粒子、５×１０^１３粒子、１×１０^１４粒子、又は１×１０^１５粒子のうちのいずれか１つの用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^５粒子～約１×１０^６粒子、約１×１０^６粒子～約１×１０^７粒子、約１×１０^７粒子～約１×１０^８粒子、約１×１０^８粒子～約１×１０^９粒子、約１×１０^９粒子～約１×１０^１０粒子、約１×１０^１０粒子～約１×１０^１１粒子、約１×１０^１１粒子～約５×１０^１１粒子、約５×１０^１１粒子～約１×１０^１２粒子、約１×１０^１２粒子～約２×１０^１２粒子、約２×１０^１２粒子～約５×１０^１２粒子、約５×１０^１２粒子～約１×１０^１３粒子、約１×１０^１３粒子～約１×１０^１４粒子、又は約１×１０^１４粒子～約１×１０^１５粒子のうちのいずれか１つの用量で投与される。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１日に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、１週間に少なくとも約１回、２回、３回、４回、５回、６回、又は７回（すなわち、毎日）のうちのいずれか１つで投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、途切れることなく１週間に１回、３週間のうちの２週間について１週間に１回、４週間のうちの３週間について１週間に１回、２週間に１回、３週間に１回で、４週間に１回、６週間に１回、８週間に１回、１ヶ月に１回、又は２～１２ヶ月毎に投与される。いくつかの実施形態では、それぞれの投与の間の間隔は、約６ヶ月、３ヶ月、１ヶ月、２０日、１５日、１２日、１０日、９日、８日、７日、６日、５日、４日、３日、２日、又は１日のうちのいずれか１つより短い。いくつかの実施形態では、それぞれの投与の間の間隔は、約１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、４ヶ月、５ヶ月、６ヶ月、８ヶ月、又は１２ヶ月のうちのいずれか１つよりも長い。いくつかの実施形態では、投薬スケジュールに途切れは存在しない。いくつかの実施形態では、それぞれの投与の間の間隔は、約１週間以下である。

腫瘍溶解性ウイルスの投与は、約１ヶ月～約７年など、長期間にわたることができる。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、少なくとも約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１８、２４、３０、３６、４８、６０、７２、又は８４ヶ月のうちのいずれか１つの期間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、少なくとも４週間又は６週間の期間にわたって投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、３ヶ月ごとに４週間にわたって１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、３ヶ月ごとに６週間にわたって１週間に１回投与される。

いくつかの実施形態では、各治療コースは、約３週間又は約６週間にわたる腫瘍溶解性ウイルスの毎週投与を含む。いくつかの実施形態では、各治療コース間の間隔は、少なくとも約１、２、３、４、５、６ヶ月、又はそれ以上のうちいずれかである。いくつかの実施形態では、各治療コース間の間隔は、約６、５、４、３、２、１ヶ月、又はそれ以下のうちのいずれかである。いくつかの実施形態では、治療コースは、少なくとも１回、例えば少なくとも約１、２、３、４、５、６回又はそれ以上のうちいずれかの回数繰り返される。いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍溶解性ウイルスの初期コースと、後続の維持コースで治療される。いくつかの実施形態では、初期コース及び維持コースは、同じ用量及びスケジュールを有する。いくつかの実施形態では、初期コース及び維持コースは、異なる用量及び／又はスケジュールを有する。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、カテーテルを介して溶液として注入することによって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱内注入（intravesical installation）に使用される溶液の総体積は、約１ｍＬ、１０ｍＬ、５０ｍＬ、７５ｍＬ、１００ｍＬ、１２５ｍＬ、１５０ｍＬ、２００ｍＬ、２５０ｍＬ、３００ｍＬ、４００ｍＬ又は５００ｍＬのうちのいずれかである。いくつかの実施形態では、膀胱内注入に使用される溶液の総体積は、約１ｍＬ～約１０ｍＬ、約１０ｍＬ～約５０ｍＬ、約５０ｍＬ～約７５ｍＬ、約７５ｍＬ～約１００ｍＬ、約１００ｍＬ～約１２５ｍＬ、約７５ｍＬ～約１２５ｍＬ、約１００ｍＬ～約１５０ｍＬ、約１５０ｍＬ～約２００ｍＬ、約２００ｍＬ～約３００ｍＬ、約３００ｍＬ～約４００ｍＬ、約４００ｍＬ～約５００ｍＬ、約５０ｍＬ～約５００ｍＬ、約５０ｍＬ～約２５０ｍＬ、又は約１００ｍＬ～約２５０ｍＬのうちのいずれかである。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１５粒子（約１×１０^１１～約１×１０^１４粒子など、例えば約１×１０^１２粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、点滴注入によって約５０～約５００ｍＬ（約１００ｍＬなど）の量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約５０ｍＬ中約１×１０^１２個の用量で投与される。

腫瘍溶解性ウイルスの溶液は、膀胱腫瘍細胞の間で腫瘍溶解性ウイルスの均一分布又は十分な暴露を達成するために、排尿前に一定時間膀胱内に保持されてよい。いくつかの実施形態では、溶液は、少なくとも約５分、１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、１時間、２時間、又はそれ以上のうちのいずれかにわたって個体の膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、溶液は、約５分～約１０分、約１０分～約１５分、約１０分～約２０分、約２０分～約３０分、約３０分～約４５分、約４５分～約５０分、約５０分～約１時間、約５分～約１５分、約１０分～約３０分、約３０分～約１時間、又は約１時間～約２時間のうちのいずれかにわたって個体の膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）は、約４５分～約５０分にわたって個体の膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの膀胱内投与の効率は、有効量の形質導入増強剤（ＤＤＭなど）の膀胱内投与を含む前処置によって更に高まる。

本明細書に記載の方法は、腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って前処置組成物を個体に膀胱内投与する工程を更に含んでよい。いくつかの実施形態では、前処置組成物は、Ｎ－ドデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＤＭ）などの形質導入増強剤を含む。ＤＤＭは、１本の１２炭素鎖で誘導体化されたマルトースからなる非イオン界面活性剤であり、中性洗剤及び可溶化剤として作用する。これは、食品添加物として使用されてきたものであり、おそらく膜結合性ＧＡＧ及び密着結合に対するその作用により、げっ歯類において粘膜面浸透を増強することで知られている。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱癌を治療する方法が提供され、この方法は、（１）形質導入増強剤（例えばＤＤＭ）を個体に膀胱内投与することと、続いて、（２）腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することと、を含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に切除を受けない。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な膀胱癌である。いくつかの実施形態では、形質導入増強剤を個体に膀胱内投与する前に、生理食塩水洗浄が実施される。

いくつかの実施形態では、膀胱癌（例えば、ＴＵＲＢＴを行わないＣＩＳ膀胱癌又はＴａ若しくはＴ１グレードの膀胱癌）を治療する方法が提供され、この方法は、（１）膀胱内生理食塩水洗浄液を投与することと、（２）形質導入増強剤（例えばＤＤＭ）を膀胱内洗浄投与することと、（３）形質導入増強剤（例えばＤＤＭ）を個体に膀胱内注入により投与することと、続いて、（４）腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を個体に膀胱内投与することと、を含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍選択的プロモーターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、免疫チェックポイント調節剤と併用して投与されない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、単一の治療薬として投与される。いくつかの実施形態では、個体は、ＢＣＧ治療に反応しないか、ＢＣＧ治療後の疾患再発を有している。いくつかの実施形態では、個体は、膀胱切除術（例えば根治的膀胱切除術）を拒否したか、適していない。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１×１０^８～約１×１０^１４個のウイルス粒子（例えば約１×１０^１２個のウイルス粒子）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは１週間に１回投与される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、約１週間～約６週間（例えば約３又は６週間）にわたって投与される。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ又はＴ１グレードの膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有し、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていない。いくつかの実施形態では、膀胱癌は、Ｔａ又はＴ１の切除不可能な膀胱癌である。いくつかの実施形態では、個体は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前に切除を受けない。いくつかの実施形態では、形質導入増強剤は、膀胱内注入中に１２～１５分間膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、生理食塩水によるリンスは、形質導入増強剤の膀胱内注入と、瘍溶解性ウイルスの投与後に投与される。

前処置組成物は、膀胱内に投与される。いくつかの実施形態では、前処置組成物は、形質導入増強剤（ＤＤＭなど）の溶液を含む。前処置組成物（ＤＤＭ溶液など）の好適な濃度には、約０．０１％、０．０５％、０．１％、０．２％、０．３％、０．４％、０．５％、１％、２％、３％、４％、又は５％のうちのいずれか１つの形質導入増強剤（ＤＤＭなど）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、前処置組成物は、約０．０１％～約０．０５％、約０．０５％～約０．１％、約０．１％～約０．５％、約０．５％～約１％、約１％～約２％、約２％～約３％、約３％～約４％、約４％～約５％、約０．０１％～約１％、約０．０５％～約２％、約１％～約５％、又は約０．１％～約５％のうちのいずれかの形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を含む。

前処置組成物（ＤＤＭなど）の好適な用量には、約０．１ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ、１．５ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋｇ、２．５ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ、２５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、４００ｍｇ／ｋｇ、５００ｍｇ／ｋｇ、０．１ｍｇ／ｋｇ～０．５ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ～１ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ～２ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋｇ～５ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ～１０ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ～２５ｍｇ／ｋｇ、２５ｍｇ／ｋｇ～５０ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ～１００ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ～１５０ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ～２００ｍｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ～２５０ｍｇ／ｋｇ、２５０ｍｇ／ｋｇ～５００ｍｇ／ｋｇ、又は０．５ｍｇ／ｋｇ～約５ｍｇ／ｋｇのうちのいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、前処置組成物の好適な用量は、約０．１ｇ、０．２ｇ、０．５ｇ、０．７５ｇ、１ｇ、１．５ｇ、２ｇ、２．５ｇ、５ｇ、又は１０ｇのうちのいずれか１つの形質導入増強剤（ＤＤＭなど）である。

いくつかの実施形態では、前処置工程は、腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って個体内の膀胱の管腔側を前処置組成物と接触させることによって行われる。例えば、前処置組成物は、約０．０１％～約０．５％（０．０５～約０．２％など、例えば約０．１％）の形質導入増強剤（ＤＤＭなど）を含んでよい。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭなど）の総体積は、約１０ｍＬ～約１０００ｍＬ（約１０ｍＬ～約１００ｍＬ、約１００ｍＬ～約５００ｍＬ、又は約５００ｍＬ～約１０００ｍＬなど）である。いくつかの実施形態では、前処置組成物は、約０．１％のＤＤＭを含む。いくつかの実施形態では、前処置組成物の好適な用量は、約０．１ｇ、０．２ｇ、０．５ｇ、０．７５ｇ、１ｇ、１．５ｇ、２ｇ、２．５ｇ、５ｇ、又は１０ｇのうちのいずれか１つの形質導入増強剤（ＤＤＭなど）である。いくつかの実施形態では、有効量の前処置組成物は、約１ｇのＤＤＭ（例えば、１００ｍＬの０．１％ＤＤＭ溶液）である。

いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭなど）は、腫瘍溶解性ウイルスの投与直前（投与前の５分以内など）に投与される。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭなど）は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前の約５分、１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、１時間、９０分、２時間、３時間又は４時間のうちのいずれか以内に投与される。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭなど）は、腫瘍溶解性ウイルスの投与前の約２時間以内に投与される。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭ溶液など）は、少なくとも約５分、１０分、１５分、又は２０分のうちのいずれか１つにわたって膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭ溶液など）は、約５分～約１０分、約１０分～約１５分、約１２分～約１５分、約１５分～約２０分、又は約１０分～約２０分のいずれかにわたって膀胱内に保持される。いくつかの実施形態では、前処置組成物（ＤＤＭ溶液など）は、約１２分～約１５分にわたって膀胱内に保持される。

いくつかの実施形態では、前処置工程は、腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って個体内の膀胱の管腔側を前処置組成物と接触させることによって行われる。いくつかの実施形態では、方法は、前処置組成物と接触する膀胱の管腔側を洗浄することを更に含む。いくつかの実施形態では、方法は、膀胱を前処置組成物と接触させた後に腫瘍溶解性ウイルスの投与に先立って膀胱の管腔側を洗浄することを更に含む。

いくつかの実施形態では、前処置工程は、７５ｍＬ又は１００ｍＬの前処置組成物（例えばＤＤＭ溶液）を、膀胱内注入することを含む。

いくつかの実施形態では、個体はヒト個体である。いくつかの実施形態では、膀胱上皮内癌を治療されている個体は、本明細書に記載の状態のうちの１つ以上を有するものとして特定されている。熟練した医師による本明細書に記載される状態の特定は、当該技術分野において日常的な作業であり（例えば、血液検査、Ｘ線、超音波、ＣＴスキャン、ＰＥＴスキャン、ＰＥＴ／ＣＴスキャン、ＭＲＩスキャン、ＰＥＴ／ＭＲＩスキャン、核医学ラジオアイソトープスキャン、内視鏡検査、生検、血管造影検査、ＣＴ血管造影検査などによる）、また個体又は他者によって、例えば、腫瘍増殖、出血、潰瘍形成、痛み、増大したリンパ節、咳、黄疸、腫大、体重減少、悪液質、発汗、貧血症、腫瘍随伴症の事象、血栓症などにより、これらの容態であると推測されてもよい。いくつかの実施形態では、個体は、本明細書に記載の治療方法のうちのいずれか１つのために、遺伝子プロファイリング、家族歴、病歴（例えば、関連する容態の発現及びウイルス感染歴）、生活様式又は習慣を含むがこれらに限定されない、当業者によって理解される複数の危険因子及び／又は診断手法のうちのいずれか１つ以上に基づいて選択される。

腫瘍溶解性ウイルス
本明細書に記載の方法及び組成物は、腫瘍溶解性ウイルス、例えば、腫瘍溶解性アデノウイルスに関する。腫瘍溶解性ウイルスは、天然に存在するウイルス、又は遺伝子操作されたウイルス、例えば弱毒化ウイルス、及び／若しくは、追加的な好ましい特徴を有するウイルス（例えば、癌細胞中での優先的複製、若しくは免疫関連分子のコード）であってよい。

本発明で使用するのに適している例示的なウイルスには、アデノウイルス、例えば、Ｈ１０１（ＯＮＣＯＣＲＩＮＥ（登録商標））、ＣＧ－ＴＧ－１０２（Ａｄ５／３－Ｄ２４－ＧＭ－ＣＳＦ）、及びＣＧ００７０；単純ヘルペスウイルス、例えば、Ｔａｌｉｍｏｇｅｎｅ ｌａｈｅｒｐａｒａｐｖｅｃ（Ｔ－ＶＥＣ）及びＨＳＶ－１７１６（ＳＥＰＲＥＨＶＩＲ（登録商標））；レオウイルス、例えば、ＲＥＯＬＹＳＩＮ（登録商標）；ワクシニアウイルス、例えば、ＪＸ－５９４；セネカバレーウイルス、例えば、ＮＴＸ－０１０及びＳＶＶ－００１；ニューカッスル病ウイルス、例えば、ＮＤＶ－ＮＳ１及びＧＬ－ＯＮＣ１；ポリオウイルス、例えば、ＰＶＳ－ＲＩＰＯ；麻疹ウイルス、例えば、ＭＶ－ＮＩＳ；コクサッキーウイルス、例えば、ＣＡＶＡＴＡＫ（商標）；水疱性口内炎ウイルス；マラバ及びラブドウイルス；パルボウイルス並びに流行性耳下腺炎ウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、野生型腫瘍溶解性ウイルスである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは遺伝改変される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、（例えば、複数回の継代、不活性化又は遺伝子改変によって）弱毒化される。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは増殖性である。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスは、Ｒｂ経路に欠失のある癌細胞などの癌細胞内で優先的に複製する。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターを含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は以下に示す配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍選択的プロモーターを含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍選択的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は以下に示す配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。

配列番号１（Ｅ２Ｆ－１プロモーター）
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いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結された腫瘍細胞特異性プロモーターと、ウイルスプロモーターに操作可能に連結された免疫関連分子（例えば、サイトカイン又はケモカイン）をコードする核酸と、を含む、ウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子をコードする核酸に操作可能に連結されたウイルスプロモーターは、Ｅ３プロモーターである。いくつかの実施形態では、免疫関連分子はＧＭ－ＣＳＦである。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えば腫瘍溶解性アデノウイルス）は、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結された腫瘍細胞選択的プロモーターと、ウイルスプロモーターに操作可能に連結された免疫関連分子（例えば、サイトカイン又はケモカイン）をコードする核酸と、を含む、ウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、腫瘍選択的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターなど、Ｅ２Ｆ－１プロモーターである。いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須なウイルス遺伝子は、Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ、及びＥ４からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、免疫関連分子をコードする核酸に操作可能に連結されたウイルスプロモーターは、Ｅ３プロモーターである。いくつかの実施形態では、免疫関連分子はＧＭ－ＣＳＦである。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはアデノウイルス５血清型であり、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーター及びＥ３の１９ｋＤのコード領域が、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター及び免疫関連分子（例えば、サイトカイン又はケモカイン、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ）をコードする核酸に置き換わっている。いくつかの実施形態では、腫瘍特異的プロモーターは、ヒトＥ２Ｆ－１プロモーター又は配列番号１に記載されたヌクレオチド配列を含むＥ２Ｆ－１プロモーターである。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルスはＣＧ００７０、すなわち、Ｅ１ａ遺伝子におけるＥ２Ｆプロモーター及びＥ３遺伝子におけるＧＭ－ＣＳＦ発現を有するアデノウイルス血清型５である。

ＣＧ００７０は、Ｒｂ経路欠失癌細胞内で優先的に増殖し、同癌細胞を殺傷するように設計された、条件付き複製の腫瘍溶解性アデノウイルス（血清型５）である。このベクターは、Ｒｂ経路欠失腫瘍細胞内でアップレギュレートされるプロモーター（例えば、Ｅ２Ｆ－１プロモーター）によって転写調節される。全ての癌のおよそ８５％では、腫瘍サプレッサＲｂ遺伝子など、Ｒｂ経路の１つ以上の遺伝子は、変異している。その制限された増殖に加えて、ＣＧ００７０は、感染した腫瘍細胞中で選択的に発現し、未感染の遠位部（例えば、転移）及び局所腫瘍病巣に対する免疫応答刺激する、ヒトサイトカインＧＭ－ＣＳＦもコードする。

腫瘍溶解性アデノウイルスベクターＣＧ００７０のゲノム構造遺伝子構造は、図１に模式的に示されている。アデノウイルスの初期Ｅ１Ａ遺伝子の生産物は、アデノウイルスのゲノムの他の領域の効率的な発現のために必須である。ＣＧ００７０は、ヒトＥ２Ｆ－ｌプロモーターの制御下でＥ１Ａ遺伝子を発現するように操作されており、ヒトＥ２Ｆ－ｌプロモーターは、Ｅ１Ａ遺伝子生産物に腫瘍特異性を与える。Ｅ１Ａ発現を活性化する転写リードスルーから保護するために、ポリアデニル化シグナル（ＰＡ）がＥ２Ｆ－１プロモーターの５’に挿入された。ＣＧ００７０は、１９ｋＤコード領域を除いた野生型Ｅ３領域全体を含む。Ｅ３含有とＥ３削除の腫瘍溶解性アデノウイルスベクターの直接比較により、腫瘍拡散及び効果においてＥ３含有ベクターの優位性が示された。１９ｋＤ遺伝子の代わりに、ＣＧ００７０は、内因性Ｅ３プロモーター（Ｅ３Ｐ）の制御下でヒトＧＭ－ＣＳＦのｃＤＮＡを保持する。同様にＥ３プロモーターはＥ１Ａによって活性化されるので、最終的に、ウイルス複製及びＧＭ－ＣＳＦ発現の両方がＥ２Ｆ－ｌプロモーターの制御下にある。Ｅ２、Ｅ４、後期タンパク質領域及び逆位末端配列（ＩＴＲ）を含む、ウイルスベクターバックボーンの残りの部分は、野生型Ａｄ５ゲノムと全く同じである。

ＣＧ００７０は、ＨｅＬａ－Ｓ３細胞内で製造され、感染したＨｅＬａ－Ｓ３細胞から洗浄性細胞溶解によって放出される。ＣＧ００７０は、クロマトグラフィーによって可溶化液から精製され、次いで、５％スクロース、１０ｍＭトリス、０．０５％ポリソルベート－８０、１％グリシン、１ｍＭ塩化マグネシウム、ｐＨ７．８で配合される。

ＣＧ００７０は、ストッパー付きガラスバイアル中の無菌で少し乳白色の凍結した液体として供給される。１ｍＬ当たりの粒子濃度（ｖｐ／ｍＬ）は、ＣＧ００７０のそれぞれのロットの分析証明書に記載される。

ＣＧ００７０は、持続性の抗腫瘍免疫を生成するための鍵となるサイトカインである、ヒトＧＭ－ＣＳＦのｃＤＮＡを保持することから、追加の潜在的な抗腫瘍活性を有する。したがって、ＣＧ００７０は、２つの機序、すなわち、増殖するベクターとしての直接の細胞毒性及び宿主免疫応答の誘導によって、腫瘍を攻撃するための潜在能力を有する、優先的に増殖する腫瘍溶解性ベクターである。ＣＧ００７０の腫瘍選択性及び抗腫瘍活性及び安全性を明らかにするために、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ試験が行われている。例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２０１５０１９０５０５号を参照されたい。
ＩＩＩ．医薬組成物、キット、及び製造物品

別の態様では、本明細書に記載の方法のうちのいずれか１つに有用である、キット、単位用量、及び製品が提供される。

いくつかの実施形態では、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）と、医薬的に許容される担体と、を含む医薬組成物が提供され、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。医薬組成物は、本明細書に記載の方法のいずれか１つによる膀胱ＣＩＳ（例えば純粋ＣＩＳ）の治療に使用することができる。

好適な医薬的担体として、滅菌水；生理食塩水、ブドウ糖；ブドウ糖の水又は生理食塩水溶液；ヒマシ油１モル当たり約３０～約３５モルのエチレンオキシドを含む、ヒマシ油及びエチレンオキシドの縮合物；液体酸；低級アルカノール；トウモロコシ油などの油；ピーナツ油、ゴマ油などと、脂肪酸のモノ－又はジ－グリセリド、又はホスファチド、例えば、レシチンなどといった乳化剤；グリコール；ポリアルキレングリコール；懸濁剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム存在下の水性溶媒；アルギン酸ナトリウム；ポリ（ビニルピロリドン）；その他同種のモノを単独で、又はレシチンなどの好適な分散剤と共に；ポリオキシエチレンステアレート；その他同種のものが挙げられる。担体は、浸透増強剤と共に使用する保存安定剤、湿潤剤、乳化剤などといった、補助剤を含んでもよい。最終形態は滅菌でき、また、中空針などの注射器具を容易に通過することもできる。溶媒又は賦形剤を適切に選択することによって、適切な粘度が得られ、維持できる。医薬的担体は、ポリマー系及び非ポリマー系など、薬物送達用の活性又は不活性の賦形剤を含んでよい。他の医薬的に許容される担体及びそれらの処方は、標準処方の論説、例えば、Ｅ．Ｗ．ＭａｒｔｉｎによるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓに記載されている。

本明細書に記載される医薬組成物は、組成物の特性を向上するため、その他の剤、賦形剤、又は安定剤を含んでよい。好適な賦形剤及び希釈剤の例として、ラクトース、ブドウ糖、ショ糖、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、生理食塩水溶液、シロップ、メチルセルロース、メチル－及びプロピルヒドロキシ安息香酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱物油が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、約４．５～約９．０のｐＨ範囲、例えば約５．０～約８．０、約６．５～約７．５、又は約６．５～約７．０のうち任意のｐＨ範囲を有するように配合される。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、グリセロールなどの好適な浸透圧調整剤を添加することによって、血液と等張にすることもできる。

いくつかの実施形態では、個体内の膀胱上皮内癌（例えば純粋ＣＩＳ）を治療するためのキットが提供され、このキットは、腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）を含み、このとき腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍溶解性ウイルスの複製に必須のウイルス遺伝子に操作可能に連結されている腫瘍細胞特異的プロモーターと、免疫関連分子をコードしている異種遺伝子と、を含むウイルスベクターを含む。いくつかの実施形態では、キットは、Ｎ－ドデシル－β－Ｄ－マルトシド（ＤＤＭ）などの形質導入増強剤を含む前処置組成物を更に含む。いくつかの実施形態では、キットは、上記の方法のうちのいずれか１つを行うためのデバイス、材料、及び／又は説明書を更に含む。膀胱内送達用の医療用デバイスとして、カテーテル、例えば、Ｒｕｓｃｈ １７３４３０ Ｆｏｌｅｙ Ｃａｔｈｅｔｅｒ＆ＢＡＲＤ ＬＵＢＲＩ－ＳＩＬ Ｆｏｌｅｙ Ｃａｔｈｅｔｅｒ ＃７０５１６ＳＩを含んでよい。

腫瘍溶解性ウイルス（例えばＣＧ００７０）の使用に関する説明書は、意図する治療向けの用量、投与スケジュール、及び投与経路に関する情報を概ね含む。容器は、単位用量、大量容器（例えば、多用量パッケージ）又は亜単位用量であってよい。例えば、本明細書に開示される十分な用量の腫瘍溶解性ウイルスを含むキットが提供され、１週間、２週間、３週間、４週間、６週間、８週間、３ヶ月、４ヶ月、５ヶ月、７ヶ月、８ヶ月、９ヶ月、１２ヶ月、又はそれ以上のうちのいずれかなど長期間にわたって個体の有効な治療を提供できる。キットはまた、腫瘍溶解性ウイルスの複数回の単位用量と、使用説明書と、を含んでよく、例えば、院内薬局及び調剤薬局など薬局での保管及び使用に十分な量でパッケージ化される。

本発明のキットは、好適なパッケージに入っている。好適なパッケージには、バイアル、ボトル、ジャー、可撓性パッケージ（例えば、密閉マイラー又はプラスチック袋）などが挙げられるが、これらに限定されない。キットは、任意追加的に、緩衝材及び解釈的情報など追加構成要素を提供してよい。したがって、本願はまた、バイアル（密閉バイアルなど）、ボトル、ジャー、可撓性パッケージなどを含む製品を提供する。

製品は、容器と、この容器上にある又はこの容器に付随したラベル又は添付文書と、を含むことができる。好適な容器には、例えば、ボトル、バイアル、注射器などが挙げられる。容器は、ガラス又はプラスチックなどの様々な材料から形成されてよい。一般に、容器は、本明細書に記載される膀胱ＣＩＳの治療に有効な組成物を保持し、無菌アクセスポートを有してもよい。ラベル又は添付文書は、組成物が、個体内の特定の状態を治療するために使用されることを表示する。ラベル又は添付文書は、組成物を個体に投与するための説明書を更に含むことになる。本明細書に記載の併用療法を含む製品及びキットもまた企図される。

添付文書は、治療用製品の商品パッケージに習慣的に含まれている、このような治療用製品の使用に関しての指示、使用法、用量、投与、禁忌及び／又は警告に関する情報を記載している説明書を参照する。いくつかの実施形態では、添付文書は、組成物が膀胱上皮内癌（例えば純粋ＣＩＳ）の治療に使用されることを示す。

加えて、製品は、静菌注射用水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝食塩水、リンガー液及びブドウ糖液など、医薬上許容される緩衝液を含む第２の容器を更に含んでよい。これは、他の緩衝液、希釈液、濾過器、針、及び注射器を含めて、商業上及び利用者の立場からの他の好ましい材料を更に含んでよい。

実施例
以下の実施例は、本発明の純粋な例示であると意図されるものであり、したがって、本発明をいかなる方法でも制限しないと見なすべきである。以下の実施例及び詳細な説明は例証のために提供され、それらには限定されない。

実施例１：ＢＣＧ非反応性筋層非浸潤性膀胱癌（ＮＭＩＢＣ）治療に対するＣＧ００７０の第ＩＩ相臨床実験
この実施例は、ＢＧ治療に失敗し、かつ膀胱切除術を拒否した筋層非浸潤性膀胱癌患者における、膀胱内ＣＧ００７０単剤療法の安全性及び有効性のための、非盲検単一群第ＩＩ相多施設共同試験について記載する。ＢＣＧ膀胱内治療（標準治療）に失敗したほとんどのＮＭＩＢＣ（Ｃｉｓ、Ｔａ及び／又はＴ１を伴うＣｉｓ、頻繁又は無制御の再発を伴う高悪性度のＴａ又はＴ１）患者は、通常は膀胱切除術以外の選択肢がない。膀胱切除術は、主に罹患率、死亡率、及び生活の質問題に関連する手術である。罹患率及び長期にわたる単調な医学的ケアは、膀胱摘出術後の患者の残りの人生に関係する。ＮＭＩＢＣ病期のほとんどの患者は、筋肉層への疾患進行や転移の徴候を示しておらず、手術は非常に難しい決断である。この患者集団において、治療選択肢における満たされないニーズが存在する。

ＣＧ００７０は、その欠失した網膜芽腫（Ｒｂ）経路を通して膀胱腫瘍細胞を破壊する、複製選択的腫瘍分解性アデノウイルスである。膀胱内ＣＧ００７０のこれまでの報告では、以前ＢＣＧに反応しなかった高悪性度のＮＭＩＢＣ患者において期待できる活性が示されている。しかしながら、症例数が限られているため、特に病理的サブセットについての有効性の分析が妨げられている。ＣＧ００７０の初回膀胱内投与から６ヶ月の時点で中間解析を行い、病期Ｔａ又はＴ１の併発乳頭癌を伴う、又は伴わない膀胱上皮内癌（ＣＩＳ）を有する患者における、ＣＧ００７０単剤療法の有効性を検討した。

試験デザイン
本試験では、各患者に、膀胱内ＣＧ００７０を、１×１０^１２個のウイルス粒子の用量で週１回６週間にわたって投与した。初回膀胱内介入６ヶ月後において部分奏功又は完全奏功を達成した患者を、週１回６週間の同じ治療コースのＣＧ００７０の膀胱内注入で維持した。患者を、３ヶ月毎に２４ヶ月間フォローアップした。６ヶ月のフォーアップ時に、患者に膀胱鏡検査、尿細胞診、及び生検を行った。疑わしい病変が見られなかった場合、患者から膀胱のランダム生検を入手した。生検サンプルを各施設及び中央の病理専門医によって評価し、両方の生検結果を用いて治療応答を決定した。

試験の主要転帰は、ＣＧ００７０の初回膀胱内投与の日から１８ヶ月の時点で、持続性完全奏功率（ＤＣＲ）の尺度である。ＤＣＲは、少なくとも６ヶ月以上（最初の中間解析）、初回完全奏功確認日から少なくとも１２ヶ月以上、及び、初回膀胱内介入日から少なくとも１８ヶ月以上持続している、持続性完全奏功の患者の割合として定義される。副次的転帰尺度として、初回膀胱内治療後１８ヶ月における無膀胱切除生存期間、初回膀胱内治療後１８ヶ月における完全奏功生存期間、初回膀胱内治療後１８ヶ月における無増悪期間、初回膀胱内治療後１８ヶ月における筋層浸潤性疾患に進行するまでの時間、初回膀胱内治療後１８ヶ月及び２４ヶ月における全生存期間、２４ヶ月までの膀胱切除術又は生検のいずれかの時点での介入前後のＰＤ－Ｌ１状態の変化、ＩＨＣによる腫瘍部位における癌細胞及び免疫細胞のＰＤ－Ｌ１状態、膀胱切除術時点での臓器限局性疾患割合、膀胱切除術時点での所属リンパ節中に癌細胞がない患者割合、初回膀胱内治療後２４ヶ月における完全奏功率、少なくとも１２ヶ月持続する完全奏功患者の割合、初回膀胱内治療後２４ヶ月における疾患退行割合、並びに、１２ヶ月未満持続する部分奏功及び／又は完全奏功患者の割合が挙げられる。

患者は、研究に適格であるために、以下の条件の全てに適合しなければならない：
１．１８歳以上、成人及び高齢者を含む、
２．２００４年のＷＨＯ分類システムによって定義されるとき、患者は、病態学的に確認された筋層非浸潤性膀胱癌（ＮＭＩＢＣ）の高悪性度疾患（ＨＧ）を有していなければならない、
３．患者は、筋層浸潤性疾患を示す徴候を有していてはならない、
４．患者は、病理組織学的に確認された移行上皮（尿路上皮）癌について、十分な生検サンプルを中央病理専門医に提供できなければならない。混合組織構造を有する（ただし５０％未満の変異体を有する）尿路上皮腫瘍が適格である、
５．患者は、推奨されるスケジュールによって、少なくとも２回以上の膀胱内前治療を受けていなければならない。ＢＣＧは、投与される前治療のうちの１種でなければならない、
６．患者は、６ヶ月以内のＢＣＧ導入療法に失敗しているか、又は、ＢＣＧ治療が成功したものの、後に再発が見られているかのいずれかであってよい。初回の標準的膀胱内ＢＣＧ療法は、少なくとも６週間の毎週治療を含まなくてはならない（コース当たりの許容可能な注入範囲は４～９である）。２回目のＢＣＧ療法は、少なくとも２週間の治療を含まなくてはならない、
７．患者は、登録時又は以前に、Ｃｉｓ又はＴａ及び／若しくはＴ１疾患を伴うＣｉｓのいずれかを有している。登録時にＴａ又はＴ１疾患のみを有する患者、及びＣｉｓの病歴がない患者については、直近のいかなる種類の膀胱内治療の１２ヶ月以内に発症しなくてはならない疾患再発、又は、ＢＣＧ維持の１８ヶ月以内の疾患再発、又は、ＢＣＧ導入の２４ヶ月以内の疾患再発のいずれかを有していなければならない、
８．Ｔ１患者は、直近の生検に含まれた筋肉に徴候を有する必要があり、有さない場合は、登録前に再ＴＵＲＢＴを行わなければならない、
９．膀胱切除術が遅れることにより疾患の進行の危険性が増加する場合があり、その結果重篤かつ致命的結果に至る可能性があることについて、治験医師から被験者に明確に説明されており、インフォームドコンセント中の署名された特別な項目において、患者は根治的膀胱切除術を拒否している、
１０．患者は、直近の診断手順から１０週間以内に試験に参加できなければならず、診断手順は通常、診断的生検、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）、又は積極的な尿細胞診である、
１１．Ｅａｓｔｅｒｎ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ Ｇｒｏｕｐ（ＥＣＯＧ）パフォーマンスステータスが＜２、
１２．妊娠中又は授乳中でない、
１３．妊娠可能性がある患者は、適切な避妊法の利用に同意しなければならない、
１４．試験特異的なインフォームドコンセント及び個体健康情報の公表に関するＨＩＰＡＡ委任に同意する、
１５．適正なベースラインＣＢＣ、腎及び肝機能。パラメーターは、ＷＢＣ＞３０００／ｍｍ^３、ＡＮＣ＞１，０００／ｍｍ^３、ヘモグロビン＞９．５ｇ／ｄＬ、及び血小板数＞１００，０００／ｍｍ^３と記載される、適正な腎機能：血清クレアチニン＜２．５ｍｇ／ｄＬ、ビリルビン、ＡＳＴ及びＡＬＴ、２×正常上限値以下、ＰＴ／ＩＮＲ、ＰＴＴ、及びフィブリノーゲン、施設での許容限界範囲、ＣＧ００７０の初回投与前の絶対リンパ球数、≧８００／μＬ。

以下の除外基準のいずれかに適合する患者は、研究から除外される：
１．膀胱癌に対する以前に全身化学療法又は放射線療法。注：表在性疾患に対する以前の免疫療法又は膀胱内（膀胱内に投与される）化学療法は許容される、
２．ヒト化若しくはヒト治療用モノクローナル抗体への暴露に続いてのアナフィラキシー反応、ＧＭ－ＣＳＦ又は酵母由来製品に対する過敏性、臨床的に意味があるアレルギー反応又は研究薬物中の配合賦形剤のいずれかに対する任意の周知の過敏性若しくは前の反応の病歴、
３．ＨＩＶ、ＨＢＶ又はＨＣＶの既知の感染、
４．研究の間に研究実験計画書に明記されていない化学療法又は放射線療法の予期される使用、
５．治験医師の所見において、試験用ベクターの投与が患者を害することになり、有害事象の解釈をあいまいにする、又は適切な外科的切除をできなくする可能性がある、任意の基礎的な病状、
６．登録前２８日以内での任意の試験中の臨床試験における全身療法、
７．任意の全身性ステロイド剤（例外：吸入するステロイド又は局所的に適用するステロイド、並びに急性及び慢性の標準用量ＮＳＡＩＤ、は可）を含む、免疫抑制剤又は免疫調節剤との併用療法。ＣＴスキャンに使用される静脈造影剤に対する反応を防止するために、短期（すなわち、≦１日）のグルココルチコイドの使用は許容される、
８．研究参加の３ヶ月以内のシクロスポリン、抗胸腺細胞グロブリン、又はタクロリムスを含めて、免疫抑制療法、
９．昨年中に、試験用癌ワクチン治療（例えば、樹状細胞療法、熱ショックワクチン）を事前に受けたことがある、
１０．尿路上皮癌を除く、病期ＩＩＩ以上の癌の病歴。基底細胞皮膚癌又は扁平上皮皮膚癌は十分に治療されていなければならず、また被験者は登録時に無病でなければならない。病期Ｉ又はＩＩの癌の病歴を有する被験者は、十分に治療されていて、かつ、登録時に２年以上無病状態になっていなければならない、
１１．進行性又は持続性のウイルス又は細菌感染、
１２．全ての感染が解決される必要があり、また患者は試験に組み入れられる前に抗生物質なしの無熱状態を７日間維持しなければならない、
１３．特に膀胱感染を含む尿路感染症は、試験に組み入れられる前に解決されなければならない、
１４．プロトコール遵守の意思がない若しくはできない、又は治験医師及び施設担当者と全面的に協力する意思がない若しくはできない。

中間解析結果
中間解析１
２０１６年１０月の締め切り日での中間解析では、残存する高悪性度のＴａ、Ｔ１、又は上皮内癌（ＣＩＳ）＋／－Ｔａ／Ｔ１の３６例の患者が、この第ＩＩ相単一群多施設共同試験（ＮＣＴ０２３６５８１８）において６ヶ月のフォローアップを終了していた。組み入れ基準の指示は、以前に、少なくとも２回のＣＩＳに対する膀胱内治療を受けており、うち１回がＢＣＧ治療であることであった。患者は、６ヶ月以内にＢＣＧ導入治療に失敗したか、又はＢＣＧの治療が成功し、後に再発したかのいずれかであった。６ヶ月目の完全奏功（ＣＲ）は、細胞診、膀胱鏡検査、及びランダム生検において疾患が見られないこととして定義された。

以下の図２及び表１に示されるように、この中間解析の３６例の患者のうち、１８例がＣＩＳ、４例がＣＩＳ＋Ｔａ、３例がＣＩＳ＋Ｔ１、８例がＴａ、及び３例がＴ１であった。６ヶ月の総ＣＲは４４％であった。注目すべきは、６ヶ月のＣＲは、純粋ＣＩＳ患者で７２．２％、ＣＩＳ＋／－Ｔａ／Ｔ１で５２％、ＣＩＳ＋Ｔａ／Ｔ１で０％、純度Ｔａ／Ｔ１で２７％であった。ＣＩＳの非反応者では、６ヶ月時点で持続的ＣＩＳを有する患者が４例（２２％）、ＣＩＳ＋Ｔ１に進行したのが１例（５．６％）であった。純粋Ｔ１、又はＣＩＳ＋Ｔａ／Ｔ１の患者では、６ヶ月のＣＲは見られなかった。ＣＩＳ＋Ｔａ／Ｔ１の両方の患者（ｎ＝７）では、５例が持続的なＴａ／Ｔ１＋／－ＣＩＳを有し、一方、２例は６ヶ月時点の生検においてＣＩＳを有していた。

６ヶ月時点での全ての治療関連有害事象（ＡＥ）は、グレード１～３の最も一般的な泌尿器関連事象である、排尿障害（４７％）、膀胱痙攣（４４％）、血尿（３６％）、及び尿意切迫感（３３％）であった。免疫学的治療に関連するＡＥは、倦怠感（１１％）及び悪寒（５．６％）を含んでいた。等級３の処理関連ＡＥには、染色剤（５．６％）及び斜辺（２．７％）が含まれた。グレード４／５の治療関連ＡＥは見られなかった。

中間解析２
２０１７年４月１４日の締め切り日の中間解析における６ヶ月の臨床反応の結果を表２～５に要約する。

病理学的検査若しくは尿細胞診検査、又は直近の病理学的検査のいずれかによって、悪性の徴候を示さない患者は、試験に不適格とした。各患者のベースラインの病期を判定するために、患者サンプルを施設病理専門医及び中央病理専門医によって評価した。施設病理専門医及び中央病理専門医が合意しなかったものの、両者とも悪性であると見なした場合、施設及び中央病理専門医の両方が判定した病期を組み合わせた。施設病理専門医及び中央病理専門医が合意せず、一方のみが悪性であると見なした場合、悪性であると見なした病理専門医が判定した病期を用いて、患者は悪性であるとした。患者サンプルが、施設病理専門医又は中央病理専門医のいずれかによってのみ評価された場合、単一の利用可能な結果を使用した。いずれの病理専門医も悪性と見なさなかったものの、尿細胞診が陽性であった場合、患者の病期を「不明」として注釈を付けた。いずれの病理専門医も悪性と見なさなかったものの、尿細胞診の結果がないか陰性であった場合、患者の病期を「陰性」として注釈を付けた。「乳頭」がある病理報告は、Ｔａ＋Ｔ１として入力した。「高悪性度ＵＣＣ」がある病理報告は、固有層（Ｔ１）又は筋板（Ｔ２）への浸潤が特定されない限り、「Ｔａ」と解釈した。尿細胞診が唯一の評価方法であり、結果が異型又は疑いあり、かつ病理学的報告がなかった場合、病期を「陰性」として注釈を付けた。尿細胞診が唯一の評価方法であり、２回目の尿細胞診結果が陰性であった場合、その時点は陰性であると見なした。

患者の臨床反応は、上記ベースラインの病期評価と同じ病期分類の規則を使用して判定した。完全奏功（ＣＲ）患者は、ＣＧ００７０治療後６ヶ月において「陰性」と評価された患者を含む。進行性疾患（ＰＤ）患者は、前の時点の評価が「陰性」であり、現時点の評価が「陰性」でなかった患者、及び、Ｔ２以上の病期に進行していた患者を含む。
^＊６７例のうち２２例の患者は、６ヶ月時点で評価不可能（ＮＥ）と見なされ、ＣＲではないと仮定した。

この第ＩＩ相試験は、高リスクのＢＣＧ非反応性ＮＭＩＢＣ患者において、膀胱内ＣＧ００７０が許容可能なレベルの毒性で６ヶ月時点での４６．７％の全完全奏功率をもたらしたことを示す。純粋ＣＩＳ患者では、特に高い反応と、進行の制限が見られる。この試験の進行中のフォローアップは、ＢＣＧ非反応性ＮＭＩＢＣ集団において貴重なものとなろう。

最終結果
ＣＩＳ、ＣＩＳ＋Ｔａ、ＣＩＳ＋Ｔ１、Ｔａ、又はＴ１の病期の膀胱癌を有する合計６７例の患者を、膀胱内ＣＧ００７０によって治療した。上記のように、６ヶ月及び１２ヶ月の時点で、完全奏功について患者を評価した。表７は、ＢＣＧ非反応性、ＢＣＧ耐性、及びＢＣＧ後再発膀胱癌患者におけるＣＧ００７０に対する奏功率を示す。ＢＣＧ非反応性患者は、６ヶ月で４９％の完全奏功率、１２ヶ月で３０％の完全奏功率を示す。ＢＣＧ耐性患者は、６ヶ月で５６％の完全奏功率、１２ヶ月で４４％の完全奏功率を示す。最後に、ＢＣＧ後再発患者は、６ヶ月で３５％の完全奏功率、１２ヶ月で１８％の完全奏功率を示す。これは、ＣＧ００７０が、ＢＣＧ非反応性、ＢＣＧ後再発、及びＢＣＧ耐性患者の治療に有効であることを示す。

表８に要約されるように、ＢＣＧ非反応性膀胱癌患者の反応性を、癌のサブタイプによっても分析した。表８に示されるように、乳頭癌を有する患者は、ＣＩＳ含有癌患者よりも若干高い完全奏功率を示した（６ヶ月で６２％対４６％ＣＲ、１２ヶ月で５５％対２６％ＣＲ）。

再発までの期間とＣＧ０７００療法への反応性との関連性も評価した。ＣＲを達成した後に再発した１４例の被験者のうち、６４％（９／１４）が、３ヶ月でＣＲを達成した後６ヶ月で再発した。この時点後に再発が生じない場合、ＣＲは、９ヶ月目に開始し持続可能である。ＣＲを達成した後、Ｔａ／Ｔ１患者は再発しなかった。

まとめると、このＣＧ０７００の第ＩＩ相試験は、ＣＩＳ含有及び乳頭状膀胱癌の両方の治療に対する有効性を示した。非反応性、ＢＣＧ耐性、及びＢＣＧ後再発膀胱癌の患者は全て、ＣＧ０７００に対する高い奏功率を示し、これら十分に治療されていなかった患者群に対する有効性を示している。ＣＧ０７００療法の高い有効性は、根治的膀胱切除術に対する実行可能な代替治療法であり、筋層非浸潤性膀胱癌患者の膀胱の保存を可能にし、これらの患者の生活の質を向上できることを示唆している。

実施例２：膀胱癌患者の治療におけるＣＧ００７０の第ＩＩＩ相臨床試験
この試験は、導入期及び維持期を含むＣＧ００７０による治療レジメンの効果を示す。膀胱癌患者に、導入期の０ヶ月目に、週１回６週間にわたりＣＧ０７００を投与する。３ヶ月目に、患者を再評価する。持続性疾患を有する患者には導入療法を継続し、３ヶ月目に週１回６週間にわたりＣＧ００７０が投与される。完全奏功を示す患者には維持期を開始し、３ヶ月目に週１回３週間にわたりＣＧ００７０が投与される。６ヶ月目、維持期において、全患者に週１回３週間にわたりＣＧ００７０を投与する。１２ヶ月及び１８ヶ月目、維持期において、患者に週１回３週間にわたりＣＧ００７０を投与する。患者は、最大で２１回のＣＧ０７００を投与される。完全奏功率を評価する。

実施例３：ＴＵＲＢＴを受けていないＴａ又はＴ１筋層非浸潤性膀胱癌患者の治療
この試験は、例えばネオアジュバント設定中の、経尿道的膀胱腫瘍切除術（ＴＵＲＢＴ）を受けていないＴａ又はＴ１筋層非浸潤性膀胱癌患者の治療効果を示す。ＴＵＲＢＴを受けていない患者に、ＣＧ００７０を投与する。患者には、ＴＵＲＢＴに適していない患者、及び切除不可能な病期Ｔａ又はＴ１膀胱癌を有すると考えられる患者が含まれる。完全奏功率を評価する。

Claims (20)

1. 膀胱癌を有する個体内の膀胱癌を治療するまたは膀胱を保存する方法において使用するための、腫瘍溶解性ウイルスを含む組成物であって、前記方法は、導入期および維持期の間に、前記個体に前記組成物を膀胱内投与することを含み、前記導入期は、週１回６週間にわたり、約１×１０ ^１２ 個のウイルス粒子～約２×１０ ^１３ 個のウイルス粒子の腫瘍溶解性ウイルスの用量で前記組成物を投与することを含み、前記維持期は、週１回３週間にわたり前記組成物を投与することを含み、前記腫瘍溶解性ウイルスは、アデノウイルス血清型５であり、天然アデノウイルスの内因性Ｅ１ａプロモーターがヒトＥ２Ｆ－１プロモーターに置換され、前記天然アデノウイルスの内因性Ｅ３ １９ｋＤコード領域が、ヒトＧＭ－ＣＳＦをコードしている核酸に置換されていることを特徴とする、組成物。
2. 前記組成物は前記維持期中３ヶ月または６ヶ月毎に週１回３週間にわたり投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記導入期が、週１回６週間にわたり、約１×１０ ^１２ 個のウイルス粒子の用量で前記組成物を前記個体に投与することを含む、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記導入期の開始と前記維持期の開始が約３ヶ月離れている、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記導入期の開始と前記維持期の開始が約６ヶ月離れている、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記導入期が、治療レジメンの０及び３ヶ月目に週１回６週間にわたり、約１×１０ ^１２ 個のウイルス粒子～約２×１０ ^１３ 個のウイルス粒子の腫瘍溶解性ウイルスの用量で前記組成物を前記個体に投与することを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記個体が筋層非浸潤性膀胱癌を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記個体が上皮内癌を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記個体が病期Ｔａ又はＴ１の乳頭癌を併発していない、請求項８に記載の組成物。
10. 前記個体が病期Ｔａ又はＴ１の膀胱癌を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記個体が上皮内癌を有さない、請求項１０に記載の組成物。
12. 前記個体がＢＣＧ治療に非反応性である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記個体がＢＣＧ治療後の疾患再発を有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記個体が約６ヶ月以内にＢＣＧ治療に失敗している、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記個体が膀胱切除術を受けていない、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記個体が膀胱切除術を拒否したか、又はこれに適していない、請求項１５に記載の組成物。
17. 前記腫瘍溶解性ウイルスがＣＧ００７０である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 前記維持期が、週１回３週間にわたり、約１×１０ ^１２ 個のウイルス粒子～約２×１０ ^１３ 個のウイルス粒子の腫瘍溶解性ウイルスの用量で前記組成物を投与することを含むことを特徴とする、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記方法が、前記組成物の投与に先立って形質導入増強剤を前記個体に膀胱内投与することをさらに含むことを特徴とする、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記組成物が単一の治療薬として投与されることを特徴とする、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。