JP7560752B2 - 希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法 - Google Patents

Description

本開示は、希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法に関する。

発光ダイオード（ＬＥＤ）やレーザーダイオード（ＬＤ）と、ＬＥＤやＬＤから発せられた光の波長を変換する蛍光体を含む波長変換部材を備えた発光装置が知られている。このような発光装置は、例えば車載用、一般照明用、液晶表示装置のバックライト、プロジェクター等の光源に用いられている。

発光装置に備えられる波長変換部材として、例えば、特許文献１には、理論密度に対して特定の範囲の密度を有する単相の多孔質オプトセラミックスが開示されている。

特開２０１７－１９７７７４号公報

波長変換部材は、多孔性により光を散乱させる場合、多孔性によって波長変換部材の密度が低下すると光束が低下する傾向があり、波長変換部材の光の取り出し効率が低下する場合がある。
そこで本開示は、光の取り出し効率を高めることができる、希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法を提供することを目的とする。

第一態様は、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相と、を含み、前記結晶凝集粒の周囲に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置される、希土類アルミン酸塩焼結体である。

第二態様は、湿式混合した後に乾燥して得られる第１原料混合物を準備することと、前記第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子と、を乾式混合することと、前記第１原料混合物と前記希土類アルミン酸塩粒子とを乾式混合して得られる混合物を成形することと、前記混合物を成形して得られる成形体を焼成すること、を含む希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法である。

本開示によれば、光の取り出し効率を高めることができる、希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法を提供することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法のフローチャートである。 発光装置の一例を示す概略構成を示す図である。 希土類アルミン酸塩焼結体を含む蛍光体デバイスの一例の概略構成を示す平面図である。 希土類アルミン酸塩焼結体を含む蛍光体デバイスの一例の概略構成を示す側面図である。 実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体のＳＥＭ写真である。 実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体のＳＥＭ写真において、結晶凝集粒を粒界分離した状態を示すイメージ図である。 比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体のＳＥＭ写真である。 比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体のＳＥＭ写真において、酸化アルミニウム結晶相を粒界分離した状態を示すイメージ図である。 実施例１及び２に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す図である。 実施例３及び４に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す図である。 実施例５に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す図である。 実施例６及び７に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す図である。 実施例８及び９に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す図である。

以下、本発明に係る希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法を実施形態に基づいて説明する。ただし、以下に示す実施形態は、本発明の技術思想を具体化するための例示であって、本発明は、以下の希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法に限定されない。なお、色名と色度座標との関係、光の波長範囲と単色光の色名との関係は、ＪＩＳ Ｚ８１１０に従う。

希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相と、を含み、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されたものである。本明細書において、希土類アルミン酸塩焼結体は、「焼結体」と記載する場合がある。また、本明細書において、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相は、「蛍光体結晶相」と記載する場合がある。蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒の周囲に、蛍光体結晶相とは屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相が配置されていると、焼結体に入射された励起光と、蛍光体結晶相で励起光を吸収して波長変換された波長変換光が、蛍光体結晶相と、蛍光体結晶相とは屈折率の異なる希土類アルミン酸塩結晶相との界面で散乱され、焼結体から出射される光の広がりを抑制することができる。希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩焼結体から出射される光の広がりが抑制されるため、光の取り出し効率を高くすることができる。

希土類アルミン酸塩焼結体は、一断面視において、２つ以上の結晶凝集粒を含み、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されることが好ましい。一断面視は、例えば走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて測定されたＳＥＭ画像における希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面を見ることを示す。２つ以上の結晶凝集粒の間に、希土類アルミン酸塩結晶相が配置されていると、焼結体に入射された励起光と、蛍光体結晶相で波長変換された波長変換光が、蛍光体結晶相と、蛍光体結晶相とは屈折率の異なる希土類アルミン酸塩結晶相との界面でより散乱されやすくなり、焼結体から出射される光の広がりをより抑制することができる。希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩焼結体から出射される光の広がりがより抑制されるため、光の取り出し効率を高くすることができる。

希土類アルミン酸塩結晶相は、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来であることが好ましい。希土類アルミン酸塩結晶相が、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来であると、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。また、希土類アルミン酸塩結晶相が、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来であると、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。

希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における、結晶凝集粒の絶対最大長が１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内であることが好ましい。希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における、結晶凝集粒の絶対最大長は、８０．０μｍ以上１４８．０μｍ以下の範囲内であることがより好ましく、１００．０μｍ以上１４５．０μｍ以下の範囲内であることがさらに好ましい。希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における、結晶凝集粒の絶対最大長が、１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内であれば、焼結体に入射された励起光を、結晶凝集粒に含まれる蛍光体結晶相が吸収して波長変換しやすく、焼結体から出射される光束の低下を抑制して、高い光束を維持した光を焼結体から出射することができる。結晶凝集粒の絶対最大長は、希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面の測定範囲において確認できる１つの結晶凝集粒の最も離れている２点の距離をいう。また、希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における結晶凝集粒の絶対最大長が１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内であれば、結晶凝集粒が、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来の希土類アルミン酸塩結晶相よりも大きく、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。また、結晶凝集粒が、希土類アルミン酸塩結晶相よりも大きいと、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。

結晶凝集粒の絶対最大長を測定する希土類アルミン酸塩焼結体の測定範囲の領域が、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて測定されたＳＥＭ画像における１２０９６７５μｍ^２の領域であることが好ましい。希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面において、結晶凝集粒の絶対最大長を測定する測定範囲が、ＳＥＭ画像において１２０９６７５μｍ^２の領域であれば、結晶凝集の絶対最大長を正確に測定することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が主相であり、希土類アルミン酸塩結晶相が副相であることが好ましい。本明細書において、主相とは、主相と副相の合計１００体積％において、５１体積％以上１００体積％以下の範囲内で存在する結晶相をいう。希土類アルミン酸塩焼結体において、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が主相であり、希土類アルミン酸塩結晶相が副相であると、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒の体積割合が、希土類アルミン酸塩結晶相の体積割合よりも多くなり、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすく、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。

希土類アルミン酸塩焼結体において、結晶凝集粒と希土類アルミン酸塩結晶相の合計１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相が１．０体積％以上１０．０体積％以下の範囲内であることが好ましい。結晶凝集粒と希土類アルミン酸塩結晶相の合計１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相が１．２体積％以上８．０体積％以下の範囲内であることがより好ましく、１．５体積％以上５．０体積％以下の範囲内であることがさらに好ましい。希土類アルミン酸塩焼結体において、希土類アルミン酸塩結晶相が１．０体積％以上１０．０体積％以下の範囲内であると、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすく、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。

希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相は、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含むことが好ましい。希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相に、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素が含まれると、入射された励起光を吸収して所望の波長に波長変換する組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を得られやすくなる。

希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相は、下記式（Ｉ）で表される組成式に含まれる組成を有することが好ましい。希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が、下記式（Ｉ）で表される組成を有していると、励起光を吸収して、所望の波長に波長変換した光を出射することができる。
（Ｒ^１ _１－ｎＣｅ_ｎ）_３（Ａｌ_１－ｍＭ^１ _ｍ）_５ｋＯ_１２ （Ｉ）
（前記式（Ｉ）中、Ｒ^１は、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^１は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｍ、ｎ及びｋは、それぞれ０≦ｍ≦０．０２、０．００２≦ｎ≦０．０１７、０．９５≦ｋ≦１．１０を満たす。）

上記式（Ｉ）で表される組成において、Ｒ^１は、２種以上の希土類元素が含まれていてもよい。Ｃｅは、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相の賦活元素であり、変数ｎと３の積は、前記式（Ｉ）で表される組成において、Ｃｅのモル比を表す。変数ｎは、より好ましくは０．００２以上０．０１６以下（０．００２≦ｎ≦０．０１６）、さらに好ましくは０．００３以上０．０１５以下（０．００３≦ｎ≦０．０１５）である。前記式（Ｉ）で表される組成において、変数ｍと５とｋの積は、元素Ｍ^１のモル比を表す。元素Ｍ^１は、式（Ｉ）で表される組成において含まれていない、つまり、ｍ＝０であってもよい。前記式（Ｉ）で表される組成において、所望の色調に波長変換するために、変数ｍは、０．００００１以上０．０２以下（０．００００１≦ｍ≦０．０２）であってもよく、０．００００５以上０．０１８以下（０．００００５≦ｍ≦０．０１８）であってもよい。前記式（Ｉ）で表される組成において、変数ｋと５の積は、Ａｌ及び元素Ｍ^１の合計のモル比を表す。変数ｋは、より好ましくは０．９６以上１．０９以下（０．９６≦ｋ≦１．０９）であり、さらに好ましくは０．９７以上１．０８以下（０．９７≦ｋ≦１．０８）である。

希土類アルミン酸塩結晶相は、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含むことが好ましい。希土類アルミン酸塩結晶相に、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素が含まれると、入射された励起光を吸収して所望の波長に波長変換する組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を得られやすくなる。

希土類アルミン酸塩結晶相は、下記式（ＩＩ）で表される組成を有することが好ましい。希土類アルミン酸塩結晶相が、下記式（ＩＩ）で表される組成を有していると、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすく、２つ以上の結晶凝集粒の間に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されやすくなる。
Ｒ^２Ａｌ_１－ｊＭ^２ _ｊＯ_３ （ＩＩ）
（前記式（ＩＩ）中、Ｒ^２は、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^２は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｊは、０≦ｊ≦０．０２を満たす。）

希土類アルミン酸塩焼結体は、その相対密度が９０％以上であることが好ましく、９３％以上であることがより好ましく、９５％以上であることが好ましく、１００％でもよく、９９％以下でもよく、９８％以下でもよい。希土類アルミン酸塩焼結体は、その相対密度が９０％以上１００％以下の範囲内であると、焼結体に入射された励起光と、蛍光体結晶相で波長変換された波長変換光が、蛍光体結晶相と、蛍光体結晶相とは屈折率の異なる希土類アルミン酸塩結晶相との界面で散乱され、焼結体から出射される光の広がりがより抑制される。

希土類アルミン酸塩焼結体の相対密度は、希土類アルミン酸塩焼結体の見掛け密度及び希土類アルミン酸塩焼結体の真密度から下記式（１）により算出することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の見掛け密度は、希土類アルミン酸塩焼結体の質量を希土類アルミン酸塩焼結体の体積で除した値であり、下記式（２）により算出することができる。希土類アルミン酸塩焼結体の真密度は、下記式（３）により、希土類アルミン酸塩蛍光体の真密度と、希土類アルミン酸塩の真密度を用いることができる。希土類アルミン酸塩焼結体の空隙率は、１００％から希土類アルミン酸塩焼結体の相対密度を差し引いた残部である。

希土類アルミン酸塩焼結体は、励起光が入射される入射面（第１の主面）と、波長変化された光が出射する出射面（第１の主面）とが同一の面である反射型の波長変換部材として用いることができる。希土類アルミン酸塩焼結体を反射型の波長変換部材として用いる場合には、希土類アルミン酸塩焼結体の厚さには制限されず、希土類アルミン酸塩焼結体が板状体である場合には、光の取り出し効率をよくするために、板厚は、９０μｍ以上２５０μｍ以下の範囲内であることが好ましく、１００μｍ以上２４０μｍ以下の範囲内であることがより好ましい。

希土類アルミン酸塩焼結体は、形状が板状であり、励起光が入射される入射面と光が出射される出射面が同一の面である場合に、入射光の光径を１００％としたときに、出射光の光径が１００％未満であることが好ましく、より好ましくは９５％以下であり、さらに好ましくは９４％以下である。このように、入射光の光径に対して、入射面と同一面から出射される出射光の光径が、入射光の光径１００％に対して、１００％未満であれば、出射光の光の広がりが抑制され、希土類アルミン酸塩焼結体から出射された光を目的の位置に集光することができる。希土類アルミン酸塩焼結体の一つの面に入射される入射光の光径は、光源から出射された光の光径である。入射光の光径は、例えば色彩輝度計によって測定することができる。入射光の光径は、好ましくは０．１ｍｍ以上５ｍｍ以下の範囲内であり、より好ましくは０．５ｍｍ以上４ｍｍ以下の範囲内である。希土類アルミン酸塩焼結体の入射光入射された面と同一の面から出射される出射光の光径は、希土類アルミン酸塩焼結体から出射される光の発光輝度を、色彩輝度計によって測定し、得られた発光スペクトルにおいて最大輝度を示す位置を中心（測定中心）とし、発光スペクトルにおいて最大輝度の１００分の１０となる輝度（以下、「１０/１００輝度」と称する場合がある。）となる２か所の位置の測定中心からの距離（ｍｍ）を絶対値として測定し、発光スペクトルにおける最大輝度から最大輝度の１０/１００輝度となる２か所の位置の測定中心からの距離（ｍｍ）の絶対値の和を出射光の光径として測定することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法は、湿式混合した後に乾燥して得られる第１原料混合物を準備することと、第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子と、を乾式混合することと、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子とを乾式混合して得られる混合物を成形することと、混合物を成形して得られる成形体を焼成すること、とを含む。

図１は、希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法の一例を示すフローチャートである。図１を参照にして、希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法を説明する。希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法は、第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子を準備するＳ１０１ことと、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を乾式混合するＳ１０２ことと、混合物を成形するＳ１０３ことと、成形体を焼成するＳ１０４ことを含む。

第１原料混合物を準備するときに、第１原料混合物は、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の希土類元素Ｒ^１を含む第１酸化物粒子と、Ｃｅを含む第２酸化物粒子と、Ａｌを含む第３酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃから選択される少なくとも１種の元素Ｍ^１を含む第４酸化物粒子と、必要に応じて希土類アルミン酸塩蛍光体粒子を含むことが好ましい。

第１酸化物粒子は、具体的には、酸化イットリウム粒子、酸化ランタン粒子、酸化ルテチウム粒子、酸化ガドリニウム粒子、酸化テルビウム粒子が挙げられる。第２酸化物粒子は、酸化セリウム粒子が挙げられる。第３酸化物粒子は、酸化アルミニウム粒子が挙げられる。第４酸化物粒子は、酸化ガリウム粒子、酸化スカンジウム粒子が挙げられる。

第１原料混合物に含まれる各酸化物粒子は、前記式（Ｉ）で表される組成となるモル比となるように配合されることが好ましい。

第１原料混合物に含まれる各酸化物が、例えば、前記式（Ｉ）で表される組成となるモル比となるように配合されている場合には、第１原料混合物に含まれる希土類アルミン酸塩蛍光体粒子は、前記式（Ｉ）で表される組成を有することが好ましい。

第１原料混合物に希土類アルミン酸塩蛍光体粒子を含む場合は、第１酸化物粒子、第２酸化物粒子、第３酸化物粒子、及び必要に応じて第４酸化物粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩蛍光体粒子の質量比率が１０質量％以上９０質量％以下の範囲内であることが好ましく、１５質量％以上８０質量％以下の範囲内であることがより好ましく、３０質量％以上７０質量％以下の範囲内であることがより好ましい。第１原料混合物中に前記質量比率の範囲内の希土類アルミン酸塩蛍光体粒子が含まれていると、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置されるように、所望の大きさの結晶凝集粒を含む焼結体を得ることができる。第１原料混合物に含まれる希土類アルミン酸塩蛍光体粒子は、共沈法により形成された希土類アルミン酸塩蛍光体粒子でもよい。共沈法により形成された希土類アルミン酸塩蛍光体粒子は、大きな比表面積を有し、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒を形成しやすい。

第１原料混合物は、湿式混合されることが好ましい。第１原料混合物は、湿式混合されることによって、第１から第４酸化物粒子、及び必要に応じて希土類アルミン酸塩蛍光体粒子が液体に均一に分散され、均質な希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒が形成される。第１原料混合物を湿式混合するときに用いる液体は、脱イオン水、水、エタノール等が挙げられる。第１原料混合物を湿式混合するときに用いる液体は、第１原料混合物１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下の範囲内であることが好ましく、５０質量部以上１５０質量部以下の範囲内でもよい。

湿式混合される第１原料混合物は、分散剤を含んでいてもよい。分散剤は、例えば有機系分散剤を用いることができ、カチオン性分散剤、アニオン性分散剤、ノニオン性分散剤等を用いることができる。第１原料混合物に分散剤を加える場合には、加熱脱脂や焼成によって分散剤が揮発する量であることが好ましく、第１原料混合物１００質量％に対して１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下でもよく、３質量％以下でもよい。

第１原料混合物は、湿式混合後、乾燥して、第１原料混合物が得られる。乾燥温度は、５０℃以上１５０℃以下の範囲内でよく、乾燥時間は１時間以上２０時間以内でよい。第１原料混合物を湿式混合し、乾燥させることで、第１から第４酸化物及び必要に応じて含まれる希土類アルミン酸塩蛍光体粒子の各原料が均一に混合された第１原料混合物を得ることができる。

希土類アルミン酸塩粒子を準備するときに、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｒ^２を含む第５酸化物粒子と、Ａｌを含む第６酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃからなる群から選択される元素Ｍ^２を含む第７酸化物粒子と、を湿式混合することと、湿式混合して得られる第２原料混合物を１０００℃以上１６００℃以下の範囲内の温度で焼成すること、を含むことが好ましい。第２原料混合物は、湿式混合されることによって、第５から第７酸化物粒子が均一に分散され、均質な希土類アルミン酸塩結晶相を有する希土類アルミン酸塩粒子が形成される。第２原料混合物を湿式混合するときに用いる液体は、第１原料混合物を湿式混合するときに用いる液体と同様の液体を用いることができる。第２原料混合物を湿式混合するときに用いる液体は、第２原料混合物１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下の範囲内であることが好ましく、５０質量部以上１５０質量部以下の範囲内でもよい。

第２原料混合物に含まれる各酸化物粒子は、前記式（ＩＩ）で表される組成となるモル比となるように配合されることが好ましい。
第５酸化物粒子は、具体的には、酸化ガドリニウム粒子、酸化テルビウム粒子、酸化ルテチウム粒子が挙げられる。第６酸化物粒子は、酸化アルミニウム粒子が挙げられる。第７酸化物粒子は、酸化ガリウム粒子、酸化スカンジウム粒子が挙げられる。

第２原料混合物は、湿式混合後、乾燥して得られる。乾燥温度は、５０℃以上１５０℃以下の範囲内でよく、乾燥時間は１時間以上２０時間以内でよい。

第２原料混合物は、１０００℃以上１６００℃以下の範囲内の温度で焼成することによって、希土類アルミン酸塩粒子が得られる。得られる希土類アルミン酸塩粒子は、前記式（ＩＩ）で表される組成式に含まれる組成を有することが好ましい。第２原料混合物の焼成は、酸素含有雰囲気のもとで行うことが好ましい。雰囲気中の酸素の含有量は、好ましくは５体積％以上である。第２原料混合物は、大気（酸素含有量が２０体積％以上）雰囲気のもとで焼成してもよい。雰囲気中の酸素の含有量が１体積％未満の雰囲気中では、各酸化物の表面が溶融し難く、希土類アルミン酸塩の組成を有する結晶構造が生成され難い場合がある。雰囲気中の酸素量の測定は、例えば焼成装置に流入する酸素量によって測定してもよく、２０℃の温度、大気圧（１０１．３２５ｋＰａ）の圧力で測定してもよい。第２原料混合物を焼成するときの圧力は、大気圧（１０１．３２５ｋＰａ）であってもよい。

第２原料混合物を焼成して得られた希土類アルミン酸塩粒子は、湿式解砕してもよい。希土類アルミン酸塩粒子は、乾燥粉砕混合してもよい。希土類アルミン酸塩粒子は、湿式解砕後、乾燥粉砕混合してもよい。希土類アルミン酸塩粒子は、液体に分散させ、例えばボールミル等を用いて湿式解砕することができる。希土類アルミン酸塩粒子は、５０℃以上１５０℃以下の温度で乾燥させ、例えばボールミル等を用いて粉砕混合することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法は、湿式混合後乾燥させて得られた第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子とを乾式混合することを、を含む。乾式混合は、例えばボールミルで１０分以上２時間以下行うことが好ましい。乾式混合後に、目開き３５０μｍ以下の篩を通してもよい。第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子が乾式混合されると、湿式混合された場合よりも均等に混合されない。湿式混合された場合ほど均等に混合されていない乾式混合された第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子が焼成されることによって、第１原料混合物から希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒が形成され、結晶凝集粒の周囲に配置された希土類アルミン酸塩粒子を含む焼結体が得られる。第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を含む混合物は、一部が粉砕される、乾式粉体混合されてもよい。

第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計量１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子の含有量は、１．０質量％以上２０．０質量％以下の範囲内であることが好ましく、１．２質量％以上１９．０質量％以下の範囲内であることがより好ましく、１．５質量％以上１８．０質量％以下の範囲内であることがさらに好ましい。第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計量１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子の含有量が１．０質量％以上２０．０質量％以下の範囲内であれば、結晶凝集粒と希土類アルミン酸塩結晶相の合計１００体積％に対して希土類アルミン酸塩結晶相が１．０体積％以上１０．０体積％以下の範囲内である焼結体を得ることができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法は、乾式混合して得られる混合物を成形することを含む。乾式混合して得られる混合物を成形する方法は、プレス成形法等の知られている方法を採用することができる。プレス成形法としては、例えば金型プレス成形法、ＪＩＳ Ｚ２５００：２０００、Ｎｏ．２１０９で用語が定義されている、冷間静水等方圧加圧（ＣＩＰ：Ｃｏｌｄ Ｉｓｏｓｔａｔｉｃ Ｐｒｅｓｓｉｎｇ）法等が挙げられる。その他に一軸で圧縮して成形してもよい。成形方法は、成形体の形状を整えるために、２種の方法を採用してもよく、例えば金型プレス成形をした後に、ＣＩＰを行ってもよく、ローラベンチ法により一軸で圧縮した後に、ＣＩＰを行ってもよい。ＣＩＰは、水を媒体とする冷間静水等方圧加圧法により成形体をプレスすることが好ましい。

金型プレス成形時の圧力又は一軸で圧縮して成形する場合の圧力は、好ましくは５ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下の範囲内であり、より好ましくは５ＭＰａ以上３０ＭＰａ以下の範囲内である。金型プレス成形時の圧力又は一軸で圧縮して成形する場合の圧力が前記範囲であれば、成形体を所望の形状に整えることができる。

ＣＩＰにおける圧力は、好ましくは５０ＭＰａ以上２００ＭＰａ以下の範囲内であり、より好ましくは５０ＭＰａ以上１８０ＭＰａ以下の範囲内である。ＣＩＰにおける圧力が５０ＭＰａ以上２００ＭＰａ以下の範囲内であると、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、結晶凝集粒の周囲に配置された希土類アルミン酸塩結晶相を含む焼結体を得ることができる。

混合物を成形して得られる成形体は、加熱して、分散剤等を除去し脱脂してもよい。成形体を加熱して脱脂する場合は、大気及び窒素雰囲気中で、５００℃以上１０００℃以下の範囲内で加熱することが好ましい。大気及び窒素雰囲気中で５００℃以上１０００℃以下の範囲内で加熱することによって、成形体中に含まれる炭素の量が減り、炭素が含まれることによる光束の低下を抑制することができる。

希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法は、成形して得られる成形体を焼成することを含む。成形体を焼成するときに、焼成温度（焼成炉内の温度）は、１３００℃以上１８００℃以下の範囲内であることが好ましく、１４００℃以上１７９０℃以下の範囲内であることがより好ましく、１４５０℃以上１７８０℃以下の範囲内であることがさらに好ましく、１５００℃以上１７００℃以下の範囲内でもよく、１５５０℃以上１６５０℃以下の範囲内でもよい。成形体を焼成するときに、焼成温度が１３００℃以上であれば、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、結晶凝集粒の周囲に配置された希土類アルミン酸塩結晶相を含む焼結体を得ることができる。成形体を焼成するときに、焼成温度が１８００℃以下であれば、各結晶相の粒界がなくなるように溶解させることなく、希土類アルミン酸塩焼結体の断面において、各結晶相の周囲に分散した空隙を含み、各結晶相の粒界が区別できる焼結体を得ることができる。

成形体を焼成するときは、酸素含有雰囲気のもとで行うことが好ましい。雰囲気中の酸素の含有量は、好ましくは５体積％以上、より好ましくは１０体積％以上、さらに好ましくは１５体積％以上である。成形体は、大気（酸素含有量が２０体積％以上）雰囲気のもとで焼成してもよい。雰囲気中の酸素の含有量が１体積％未満の雰囲気中では、酸化物の表面が溶融し難く、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒が形成され難く、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置され難い場合がある。雰囲気中の酸素量の測定は、例えば焼成装置に流入する酸素量によって測定してもよく、２０℃の温度、大気圧（１０１．３２５ｋＰａ）の圧力で測定してもよい。成形体を焼成するときの圧力は、大気圧（１０１．３２５ｋＰａ）であってもよい。

得られた焼結体は、還元雰囲気でアニール処理してもよい。得られた焼結体を還元雰囲気でアニール処理することによって、焼結体中の希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相に含まれる酸化された賦活元素であるセリウムが還元されて、各結晶相における波長変換効率の低下と発光効率の低下を抑制することができる。還元雰囲気は、へリウム、ネオン及びアルゴンからなる群から選ばれる少なくとも１種の希ガス又は窒素ガスと、水素ガス又は一酸化炭素ガスとを含む雰囲気であればよく、雰囲気中に少なくともアルゴン又は窒素ガスと、水素ガス又は一酸化炭素ガスとを含むことがより好ましい。アニール処理は、加工後に行ってもよい。

アニール処理の温度は、焼成温度よりも低い温度であり、１０００℃以上１６００℃以下の範囲内であることが好ましい。アニール処理の温度は、１１００℃以上１４００℃以下の範囲内であることがより好ましい。アニール処理の温度が、焼成温度よりも低い温度であり、１０００℃以上１６００℃以下の範囲内であれば、焼結体中の空隙を低下させることなく、焼結体中の希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相に含まれる酸化された賦活元素であるセリウムを還元し、波長変換の効率の低下と光束の低下を抑制することができる。

得られた焼結体は、所望の大きさ又は厚さに切断する加工してもよい。切断する方法は、公知の方法を利用することができ、例えば、ブレードダイシング、レーザーダイシング、ワイヤーソーを用いて切断する方法が挙げられる。

得られた焼結体は、面処理してもよい。面処理は、得られた焼結体を切断して得た切断物の表面を面処理する。この面処理により、希土類アルミン酸塩焼結体は、光の取り出し効率を高くするため、焼結体の表面を適切な状態とすることができるだけでなく、上述の加工と併せて、又は面処理単独で、焼結体を所望の形状、大きさ又は厚さにすることができる。面処理は、焼結体を所望の大きさ若しくは厚さに切断して加工する前に行ってもよく、加工後に行ってもよい。面処理する方法としては、例えば、サンドブラストによる方法、機械研削による方法、ダイシングによる方法、化学的エッチングによる方法等が挙げられる。

前述の製造方法によって、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相と、を含み、結晶凝集粒の周囲に希土類アルミン酸塩結晶相が配置される、希土類アルミン酸塩焼結体が得られる。前述の製造方法によって得られた希土類アルミン酸塩焼結体に含まれる希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相は、前記式（Ｉ）で表される組成を有することが好ましい。

得られる希土類アルミン酸塩焼結体は、波長変換部材として、光源と組み合わせることによって、プロジェクター用光源等の発光装置に用いることができる。

前述の希土類アルミン酸塩焼結体を波長変換部材として用いた発光装置について、説明する。発光装置は、希土類アルミン酸塩焼結体と、励起光源とを備える。

励起光源は、ＬＥＤチップ又はＬＤチップからなる半導体発光素子であることが好ましい。半導体発光素子は、窒化物系半導体を用いることができる。励起光源として半導体発光素子を用いることによって、高効率で入力に対する出力のリニアリティが高く、機械的衝撃にも強い安定した発光装置を得ることができる。希土類アルミン酸塩焼結体は、半導体発光素子から発せられた光の波長を変換し、波長変換された混色光を発する発光装置を構成することが可能となる。半導体発光素子は、例えば３５０ｎｍ以上５００ｎｍ以下の波長範囲の光を発するものであることが好ましい。希土類アルミン酸塩焼結体は、半導体発光素子からの励起光を波長変換して、５００ｎｍ以上６５０ｎｍ未満の範囲に発光ピーク波長を有する出射光を発することが好ましい。

発光素子は、レーザーダイオードであることがより好ましい。励起光源であるレーザーダイオードから出射された励起光を、波長変換部材に入射させ、波長変換部材のセラミックス複合体に含まれる蛍光体によって波長が変換された光を集光させて、レンズアレイ、偏光変換素子、色分離光学系等の複数の光学系によって赤色光、緑色光、及び青色光に分離して、画像情報に応じて変調し、カラーの画像光を形成してもよい。励起光源としてレーザーダイオードから出射された励起光は、ダイクロイックミラー又はコリメート光学系等の光学系を通じて波長変換部材に入射させてもよい。

図２は、発光装置１００の一例を示す構成を示す概略図である。図２中の矢印は、光の光路を模式的に表した。発光装置１００は、発光素子である励起光源１０１と、コリメートレンズ１０２と、３つのコンデンサレンズ１０３、１０５及び１０６と、ダイクロイックミラー１０４と、ロッドインテグレーダー１０７と、波長変換部材を含む波長変換デバイス１２０とを含むことが好ましい。励起光源１０１は、レーザーダイオードを用いることが好ましい。励起光源１０１は、複数のレーザーダイオードを用いてもよく、複数のレーザーダイオードをアレイ状又はマトリクス状に配置したものであってもよい。コリメートレンズ１０２は、複数のコリメートレンズがアレイ状に配置されたコリメートレンズアレイであってもよい。励起光源１０１から出射されたレーザー光は、コリメートレンズ１０２によって略平行光となり、コンデンサレンズ１０３によって集光され、ダイクロイックミラー１０４を通って、さらにコンデンサレンズ１０５によって集光される。コンデンサレンズ１０５によって集光されたレーザー光は、波長変換部材１１０と光反射板１２２と、を含む波長変換デバイス１２０によって波長変換され、所望の波長範囲に発光ピーク波長を有する光が、波長変換デバイス１２０の波長変換部材１１０側から出射される。波長変換デバイス１２０から出射された波長変換された光は、コンデンサレンズ１０６によって集光され、ロッドインテグレーダー１０７に入射され、被照明領域における照度分布の均一性を高めた光が発光装置１００から出射される。

図３は、波長変換デバイス１２０の一例の平面の構成を示す概略図である。なお、図４では、発光装置１００を構成する部材の一つとして、波長変換デバイス１２０を側面図で示している。波長変換デバイス１２０は、少なくとも波長変換部材１１０を備える。波長変換デバイス１２０は、円板状の波長変換部材１１０を備え、波長変換部材１１０を回転させるための回転機構１２１を備えていてもよい。回転機構１２１は、モータ等の駆動機構と連結され、波長変換部材１１０を回転させることによって放熱することができる。

図４は、図２で発光装置１００を構成する部材の一つとして側面図で示した波長変換デバイス１２０の詳細について、波長変換デバイス１２０の一例の側面の構成を示す概略図である。波長変換デバイス１２０は、波長変換部材１１０として、希土類アルミン酸塩焼結体１１１と透光性薄膜１１２とを備える。波長変換デバイス１２０は、波長変換部材１１０の希土類アルミン酸塩焼結体１１１の透光性薄膜１１２が配置されている側と反対側に光反射板１２２を備えている。なお、希土類アルミン酸塩焼結体１１１からの光を透光性薄膜１１２が配置されている側に十分に出射させることができる場合には、光反射板１２２を省略することもできる。光反射板１２２は、希土類アルミン酸塩焼結体１１１からの光を透光性薄膜１１２が配置されている側に反射させる部材としてだけでなく、希土類アルミン酸塩焼結体１１１で発生した熱を伝達して外部に放熱する放熱部材として用いてもよい。

以下、本発明を実施例により具体的に説明する。本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。

原料の希土類アルミン酸塩蛍光体粒子（共沈法によるＹＡＧ蛍光体粒子）の製造例
塩化イットリウム（ＹＣｌ_３）、塩化セリウム（ＣｅＣｌ_３）、塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ_３）を、Ｙ_２．９９Ｃｅ_０．０１Ａｌ_５Ｏ_１２で表される組成となるように計量して、脱イオン水に溶解し、混合溶液を作製した。この混合溶液を（ＮＨ_３）_２ＣＯ_３溶液に投入し、共沈法により、Ｙ_２．９９Ｃｅ_０．０１Ａｌ_５Ｏ_１２で表される混合物を得た。この混合物をアルミナルツボに入れ、大気雰囲気下、１２００℃から１６００℃の範囲で１０時間焼成して焼成物を得た。得られた焼成物を、乾式ふるいを通過させて分級し、Ｙ_２．９９Ｃｅ_０．０１Ａｌ_５Ｏ_１２で表される組成を有する原料のＹＡＧ蛍光体粒子（共沈ＹＡＧ蛍光体粒子）を準備した。

第１酸化物粒子として、酸化イットリウムの純度が９８質量％である酸化イットリウム粒子を用いた。

第２酸化物粒子として、酸化セリウムの純度が９２質量％である酸化セリウム粒子を用いた。

第３酸化物粒子又は第６酸化物粒子として、酸化アルミニウムの純度が９９質量％である酸化アルミニウム粒子を用いた。

第５酸化物粒子として、酸化ガドリニウムの純度が９８質量％である酸化ガドリニウム粒子、酸化テルビウムの純度が９８質量％である酸化テルビウム粒子、酸化ルテチウムの純度が９９質量％である酸化ルテチウム粒子を用いた。

実施例１
各酸化物粒子に含まれるＹ、Ａｌ、Ｃｅの各元素のモル比がＹ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成となるように、第１酸化物粒子として酸化イットリウム粒子、第２酸化物粒子として酸化セリウム粒子、第３酸化物粒子として酸化アルミニウム粒子、及び原料である希土類アルミン酸塩蛍光体粒子を計量した。第１酸化物粒子、第２酸化物粒子、第３酸化物粒子、及び原料である得られたＹＡＧ蛍光体粒子の合計量１００質量部に対して、分散剤（フローレンＧ－７００、共栄社化学株式会社）を６．０質量部加え、さらにエタノールを５０質量部加えて、ボールミルを用いて湿式混合し、１３０℃で１０時間乾燥させた後、ボールミルを用いて乾式粉砕混合し、第１原料混合物を準備した。

各酸化物粒子に含まれるＧｄ、Ａｌの各元素のモル比がＧｄＡｌＯ_３で表される組成となるように、第５酸化物粒子として酸化ガドリニウム粒子、第６酸化物粒子として酸化アルミニウム粒子を計量した。第５酸化物粒子及び第６酸化物粒子の合計量１００質量部に対して、分散剤（エスリームＣ－２０９３Ｉ、日油株式会社）を３．０質量部加え、さらにエタノールを５０質量部加えて、ボールミルを用いて湿式混合し、１３０℃で１０時間乾燥させて第２原料混合物を準備した。この第２原料混合物を、大気雰囲気（酸素含有量が２０体積％以上、１０１．３２５ｋＰａ）で、１４００℃で焼成し、焼成して得られた焼成物を、エタノールに分散させて、ボールミルを用いて湿式解砕し、１３０℃で乾燥させ、ボールミルを用いて乾式粉砕混合し、ＧｄＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を準備した。

得られた第１原料混合物と得られた希土類アルミン酸塩粒子を、ボールミルを用いて、２０分乾式混合を行った。第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を２．６質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得た。希土類アルミン酸塩焼結体の全体量に対する希土類アルミン酸塩結晶相の含有（体積％）量は、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計量１００質量％に対する希土類アルミン酸塩粒子の含有量（質量％）と、後述する希土類アルミン酸塩蛍光体の真密度及び希土類アルミン酸塩の真密度から算出することができる。

得られた混合物を金型に充填し、５ＭＰａ（５１ｋｇｆ／ｃｍ^２）の圧力で直径２６ｍｍ、厚さ１０ｍｍの円筒形状の成形体を形成した。得られた成形体を、包装容器に入れて真空包装し、冷間静水等方圧加圧装置（株式会社神戸製鋼所（ＫＯＢＥＬＣＯ）製）を用いて１７６ＭＰａでＣＩＰを行い、成形体を得た。得られた成形体を窒素雰囲気、７００℃で加熱脱脂した。

成形して得られた成形体を焼成炉（丸祥電気株式会社製）により焼成を行い、希土類アルミン酸塩焼結体を得た。焼成の条件は、大気雰囲気（１０１．３２５ｋＰａ、酸素濃度：約２０体積％）であり、温度が１６０５℃であり、焼成時間が６時間であった。得られた希土類アルミン酸塩焼結体をワイヤーソーで適切な形状及び大きさに切断した後、その切断物の表面を平面研削機で研磨した。そして、最終的に板厚が２３０μｍである実施例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＧｄＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相の屈折率は１．８３であり、ＧｄＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相の屈折率は２．０２である。

実施例２
第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を３．８質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得たこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例２に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＧｄＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

実施例３
各酸化物粒子に含まれるＴｂ、Ａｌの各元素のモル比がＴｂＡｌＯ_３で表される組成となるように、第５酸化物粒子として酸化テルビウム粒子、第６酸化物粒子として酸化アルミニウム粒子を計量し、実施例１と同様にして、ＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を準備した。
第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を２．６質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得たこと以外は、実施例１と同様にして、実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。ＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相の屈折率は１．７６である。

実施例４
第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を３．０質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得たこと以外は、実施例３と同様にして、実施例４に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例４に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_0.０１２Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。ＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相の屈折率は１．９５である。

実施例５
各酸化物粒子に含まれるＬｕ、Ａｌの各元素のモル比がＬｕＡｌＯ_３で表される組成となるように、第５酸化物粒子として酸化ルテチウム粒子、第６酸化物粒子として酸化アルミニウム粒子を計量し、実施例１と同様にして、ＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を準備した。
第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子を、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を４．４質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得たこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例５に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

比較例１
希土類アルミン酸塩粒子を用いないこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１の希土類アルミン酸塩焼結体を得た。

実施例６
実施例２と同様にして、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を３．８質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、混合物を成形して得られた成形体を、１６１０℃で焼成したこと以外は、実施例２と同様にして、実施例６に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例６に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＧｄＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

実施例７
第１原料混合物と、実施例４と同様にして得られたＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を乾式混合して、混合物を得て、実施例６と同様にして、実施例７に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例７に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

実施例８
第１原料混合物と、実施例５と同様にして得られたＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を、第１原料混合物と希土類アルミン酸塩粒子の合計１００質量％に対して、希土類アルミン酸塩粒子を３．０質量％添加し、得られる焼結体の全体量１００体積％に対して、希土類アルミン酸塩結晶相の含有量が表１に示す量（体積％）になるようにして、乾式混合して、混合物を得て、実施例６と同様にして、実施例８に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例８に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

実施例９
第１原料混合物と、実施例５と同様にして得られたＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩粒子を乾式混合して、混合物を得て、実施例６と同様にして、実施例９に係る希土類アルミン酸塩焼結体を得た。実施例９に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、Ｙ_{２．９８８}Ｃｅ_{０．０１２}Ａｌ_５．１Ｏ_１２で表される組成を有する希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒とＬｕＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相を含んでいた。

比較例２
希土類アルミン酸塩粒子を用いないこと以外は、実施例６と同様にして、比較例２の希土類アルミン酸塩焼結体を得た。

比較例３
希土類アルミン酸塩粒子の代わりに、酸化アルミニウムの純度が９９質量％である酸化アルミニウム粒子を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３の希土類アルミン酸塩焼結体を得た。

各希土類アルミン酸塩焼結体について、比較例３の希土類アルミン酸塩焼結体を除き、以下の評価を行った。結果は表１に記載した。表１中、「－」の記号は、該当する項目又は数値がないことを表す。

相対密度
実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体の相対密度を測定した。実施例及び比較例の希土類アルミン酸塩焼結体の相対密度は上述した式（１）により算出した。希土類アルミン酸塩焼結体の見掛け密度は、上述した式（２）より算出した。希土類アルミン酸塩焼結体の真密度は、上述の式（３）より算出した。希土類アルミン酸塩蛍光体の真密度は４．６０ｇ／ｃｍ^３、ＧｄＡｌＯ_３の真密度は７．２４ｇ／ｃｍ^３、ＴｂＡｌＯ_３の真密度は７．３９ｇ／ｃｍ^３、ＬｕＡｌＯ_３の真密度は８．３０ｇ／ｃｍ^３である。

相対光束（％）
各実施例及び比較例各の希土類アルミン酸塩焼結体に対して、レーザーダイオードから波長が４５０ｎｍのレーザー光を入射光の光径が２．２ｍｍとなるようにして照射して希土類アルミン酸塩焼結体に入射し、レーザー光を入射した面と同一の面から出射された光の放射束を、積分球で測定した。比較例１の放射束を１００％とし、比較例１の放射束に対する実施例１から９の各希土類アルミン酸塩焼結体及び比較例２の各希土類アルミン酸塩焼結体のサンプルを測定した放射束を相対光束（％）として表した。

光径比（出射光の光径／入射光の光径）
実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体に対して、レーザーダイオードから波長が４５０ｎｍのレーザー光を入射光の光径が、レーザー光が入射された第１の主面上で０．６ｍｍとなるように照射し、レーザー光の光径を希土類アルミン酸塩焼結体の第１の主面に入射される入射光の光径とした。レーザー光が入射された第１の主面と同一の面から出射された出射光の光径は、各実施例及び比較例の希土類アルミン酸塩焼結体から出射された光の発光輝度を色彩輝度計で測定し、得られた発光スペクトルにおいて最大輝度を示す位置を中心（測定中心）とし、発光スペクトルにおいて最大輝度の１００分の１０となる輝度（１０/１００輝度）となる２か所の位置の測定中心からの距離（ｍｍ）を絶対値として測定し、最大輝度から最大輝度の１０/１００輝度となる測定中心から２か所の位置の距離（ｍｍ）の絶対値の和を第１の主面から出射された出射光の光径として測定した。第１の主面に入射される入射光に対する同一面である第１の主面から出射された出射光の光径の光径比を求めた。比較例１の光径比を１００％とし、比較例１の光径比に対する実施例１から９の各希土類アルミン酸塩焼結体及び比較例２の希土類アルミン酸塩焼結体の各サンプルを測定した光径比を相対光径比（％）として表した。

光の取り出し効率（％）
実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体に対して、測定した相対光束を相対光径比で除した値を光の取り出し効率（％）として算出した。

絶対最大長の測定方法
実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により撮影して得られたＳＥＭ画像において、面積が１２０９６７５μｍ^２である領域を測定範囲とした。ここで、ＳＥＭ画像の縦横のデータサイズが、縦×横＝６４０×４８０画素であり、１画素が１．９８４３７５μｍであったので、測定範囲の面積を１２７０μｍ×９５２．５μｍとして計算し、１２０９６７５μｍ^２とした。この測定範囲に含まれる１つの希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相の二次凝集粒を結晶凝集粒として、結晶凝集粒の輪郭の最も離れている２点の距離を絶対最大長として、Ｗｉｎｒｏｏｆ２０１８画像解析ソフトウェア装置（三谷商事株式会社製）を用いて測定した。測定面積上の１００個以上１０００個以下の結晶凝集粒の絶対最大長を測定し、最も大きい絶対最大長の数値を各希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における結晶凝集粒の絶対最大長とした。希土類アルミン酸塩粒子の含有量が１．７体積％の場合（実施例１、３及び８）、又は、希土類アルミン酸塩粒子を含有しない場合（比較例１及び２）は、希土類アルミン酸塩粒子の結晶凝集粒の分離ができず、粒界分離した結晶凝集粒の測定ができなかった。

ＳＥＭ写真
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて、実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体の表面のＳＥＭ画像を得た。なお、図に示したＳＥＭ画像は、１００倍の倍率で得た画像であり、絶対最大長の測定に用いたＳＥＭ画像は、解析の精度を考慮して、１００倍の倍率で得た画像とした。図５は、実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面のＳＥＭ写真である。図７は、比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面のＳＥＭ写真である。

透過率（％）
分光光度計（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて、光源の光を分光器により、５５０ｎｍの波長の単色光に変換し、変換された５５０ｎｍの波長の光の光強度を測定して、入射光強度とし、５５０ｎｍの波長の光を実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体に入射し、入射された側と反対側の希土類アルミン酸塩焼結体から出射する光の光強度を測定して透過光強度とし、入射光強度に対する透過光強度の割合を、下記式（４）に基づき、５５０ｎｍの波長の光に対する透過率として測定した。下記式（４）中、Ｉ_０は入射光強度であり、Ｉは各波長における透過光強度である。

透過スペクトル
分光光度計（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて、光源の光を分光器により各波長の単色光に変換し、変換された波長の光の光強度を入射強度とし、各波長の光を実施例及び比較例の各希土類アルミン酸塩焼結体に入射し、入射された側と反対側の希土類アルミン酸塩焼結体から出射する光の光強度を測定して透過光強度とし、入射強度に対する透過光強度の割合を、前記式（４）に基づき算出して、各波長の透過率を透過スペクトルとして表した。図９から図１３に、実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルと、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを記載した。

実施例２、実施例４から７及び実施例９に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、いずれも希土類アルミン酸塩蛍光体相を含む結晶凝集粒の絶対最大長が１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内であった。実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、比較例１の希土類アルミン酸塩焼結体よりも、相対光径比が小さく、出射光の広がりが抑制されていた。実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体の相対光束は、比較例１よりも低くなったが、相対光径比が小さく、出射光の広がりが抑制されているため、比較例１よりも光の取り出し効率が高くなった。実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体の５５０ｎｍにおける透過率は、比較例１又は２に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過率よりも低く、希土類アルミン酸塩蛍光体相で光源からの光が有効に利用されていた。

比較例２に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、比較例１に係る焼結体よりも相対光束が高くなったが、相対光径比が比較例１に係る焼結体よりも大きくなり、出射光が広がっているため、光の取り出し効率が低下した。

図５は、実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面のＳＥＭ写真である。図６は、実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面の希土類アルミン酸塩蛍光体相を含む結晶凝集粒を粒界分離したイメージ図である。実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面において、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒１の周囲に、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相とは屈折率の異なるＴｂＡｌＯ_３で表される組成を有する希土類アルミン酸塩結晶相２が配置されていた。実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、一断面視（希土類アルミン酸塩焼結体の表面ＳＥＭ写真）において、２つ以上の結晶凝集粒１を含み、２つの結晶凝集粒１，１の間に希土類アルミン酸塩結晶２が配置されていた。実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、結晶凝集粒１と希土類アルミン酸塩結晶相２との界面で励起光及び波長変換光が散乱され、焼結体から出射される光の広がりを抑制されており、相対光径比が小さくなった。実施例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩焼結体から出射される光の広がりが抑制されたため、光の取り出し効率が高くなった。

図７は、比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面のＳＥＭ写真である。図８は、比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体の表面の酸化アルミニウム結晶相を粒界分離したイメージ図である。比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、希土類アルミン酸塩結晶相を含んでおらず、希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒が形成されていなかった。比較例３に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、酸化アルミニウム結晶相３が形成され、酸化アルミニウム結晶相の間に希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相４が記載されていた。

図９から図１３は、実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体、及び比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルを示す。実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルは、比較例１に係る希土類アルミン酸塩焼結体の透過スペクトルよりも低くなり、入射された光を吸収して効率よく希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相で波長変換され、実施例１から９に係る希土類アルミン酸塩焼結体は、光の取り出し効率が高くなった。

本発明に係る実施形態は、以下の希土類アルミン酸塩焼結体及びその製造方法を含む。

［項１］
希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相と、を含み、
前記結晶凝集粒の周囲に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置される、希土類アルミン酸塩焼結体。
［項２］
一断面視において、２つ以上の前記結晶凝集粒を含み、２つの前記結晶凝集粒の間に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置される、項１に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項３］
前記希土類アルミン酸塩結晶相が、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来である、項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項４］
希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における、前記結晶凝集粒の絶対最大長が１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内である、項１から３のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項５］
前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含む、項１から４のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項６］
前記希土類アルミン酸塩結晶相が、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含む、項１から５のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項７］
前記結晶凝集粒の絶対最大長を測定する希土類アルミン酸塩焼結体の測定範囲の領域が、走査型電子顕微鏡を用いて測定されたＳＥＭ画像における１２０９６７５μｍ^２の領域である、項４に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項８］
前記結晶凝集粒と前記希土類アルミン酸塩結晶相の合計１００体積％に対して、前記希土類アルミン酸塩結晶相が１．０体積％以上１０．０体積％以下の範囲内である、項１から７のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
［項９］
前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が、下記式（Ｉ）で表される組成を有する、項１から８のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
（Ｒ^１ _１－ｎＣｅ_ｎ）_３（Ａｌ_１－ｍＭ^１ _ｍ）_５ｋＯ_１２ （Ｉ）
（前記式（Ｉ）中、Ｒ^１は、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^１は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｍ、ｎ及びｋは、それぞれ０≦ｍ≦０．０２、０．００２≦ｎ≦０．０１７、０．９５≦ｋ≦１．１０を満たす。）
［項１０］
前記希土類アルミン酸塩結晶相が、下記式（ＩＩ）で表される組成を有する、項１から９のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
Ｒ^２Ａｌ_１－ｊＭ^２ _ｊＯ_３ （ＩＩ）
（前記式（ＩＩ）中、Ｒ^２は、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^２は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｊは、０≦ｊ≦０．０２を満たす。）
［項１１］
湿式混合した後に乾燥して得られる第１原料混合物を準備することと、
前記第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子と、を乾式混合することと、
前記第１原料混合物と前記希土類アルミン酸塩粒子とを乾式混合して得られる混合物を成形することと、
前記混合物を成形して得られる成形体を焼成すること、を含む希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
［項１２］
前記第１原料混合物を準備するときに、第１原料混合物が、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｒ^１を含む第１酸化物粒子と、Ｃｅを含む第２酸化物粒子と、Ａｌを含む第３酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｍ^１を含む第４酸化物粒子と、必要に応じて希土類アルミン酸塩蛍光体粒子を含む、項１１に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
［項１３］
前記希土類アルミン酸塩粒子を準備するときに、
Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｒ^２を含む第５酸化物粒子と、Ａｌを含む第６酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃからなる群から選択される元素Ｍ^２を含む第７酸化物粒子と、を湿式混合することと、
前記湿式混合して得られる第２原料混合物を１０００℃以上１６００℃以下の範囲内の温度で焼成すること、を含むことにより、前記希土類アルミン酸塩粒子が作製される、項１１又は１２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
［項１４］
前記成形体を焼成するときに、焼成温度が１３００℃以上１８００℃以下の範囲内である、項１１から１３のいずれか１項に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。

本開示にかかる希土類アルミン酸塩焼結体は、励起光源と組み合わせて、車載用や一般照明用の照明装置、液晶表示装置のバックライト、プロジェクター用光源の波長変換部材として利用することができる。

１：結晶凝集粒、２：希土類アルミン酸塩結晶相、３：酸化アルミニウム結晶相、４：希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相、１００：発光装置、１０１：励起光源、１０２：コリメートレンズ、１０３、１０５及び１０６：コンデンサレンズ、１０４：ダイクロイックミラー、１０７：ロッドインテグレーダー、１１０：波長変換部材、１１１：希土類アルミン酸塩焼結体、１１２：透光性薄膜、１２０：波長変換デバイス、１２１：回転機構、１２２：光反射板。

Claims (14)

1. 希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる希土類アルミン酸塩結晶相と、を含み、
   前記結晶凝集粒の周囲に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置され、
   一断面視において、２つ以上の前記結晶凝集粒を含み、２つの前記結晶凝集粒の間に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置され、
   希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における、下記測定方法により前記結晶凝集粒の絶対最大長が１０．０μｍ以上１５０．０μｍ以下の範囲内である、希土類アルミン酸塩焼結体。
   測定方法
   希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により撮影して得られたＳＥＭ画像において、面積が１２０９６７５μｍ ^２ である領域を測定範囲とし、この測定範囲に含まれる１つの希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相の二次凝集粒を結晶凝集粒として、結晶凝集粒の輪郭の最も離れている２点の距離を絶対最大長とし、測定面積上の１００個以上１０００個以下の結晶凝集粒の絶対最大長を測定し、最も大きい絶対最大長の数値を希土類アルミン酸塩焼結体の表面又は断面における結晶凝集粒の絶対最大長とする。
2. 前記希土類アルミン酸塩結晶相が、希土類アルミン酸塩の一次粒子由来である、請求項１記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
3. 前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含む、請求項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
4. 前記希土類アルミン酸塩結晶相が、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素を含む、請求項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
5. 前記結晶凝集粒と前記希土類アルミン酸塩結晶相の合計１００体積％に対して、前記希土類アルミン酸塩結晶相が１．０体積％以上１０．０体積％以下の範囲内である、請求項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
6. 前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相が、下記式（Ｉ）で表される組成を有する、請求項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
   （Ｒ^１ _１－ｎＣｅ_ｎ）_３（Ａｌ_１－ｍＭ^１ _ｍ）_５ｋＯ_１２ （Ｉ）
   （前記式（Ｉ）中、Ｒ^１は、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^１は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｍ、ｎ及びｋは、それぞれ０≦ｍ≦０．０２、０．００２≦ｎ≦０．０１７、０．９５≦ｋ≦１．１０を満たす。）
7. 前記希土類アルミン酸塩結晶相が、下記式（ＩＩ）で表される組成を有する、請求項１又は２に記載の希土類アルミン酸塩焼結体。
   Ｒ^２Ａｌ_１－ｊＭ^２ _ｊＯ_３ （ＩＩ）
   （前記式（ＩＩ）中、Ｒ^２は、Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、Ｍ^２は、Ｇａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり、ｊは、０≦ｊ≦０．０２を満たす。）
8. 湿式混合した後に乾燥して得られる第１原料混合物を準備することと、
   前記第１原料混合物と、希土類アルミン酸塩粒子と、を乾式混合することと、
   前記第１原料混合物と前記希土類アルミン酸塩粒子とを乾式混合して得られる混合物を成形することと、
   前記混合物を成形して得られる成形体を焼成すること、を含み、
   前記第１原料混合物から形成される希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相を含む結晶凝集粒と、前記結晶凝集粒の周囲に配置された前記希土類アルミン酸塩粒子から形成される希土類アルミン酸塩結晶相を含み、
   一断面視において、２つ以上の前記結晶凝集粒を含み、２つの前記結晶凝集粒の間に前記希土類アルミン酸塩結晶相が配置され、
   前記希土類アルミン酸塩結晶相が、前記希土類アルミン酸塩蛍光体結晶相と屈折率が異なる、希土類アルミン酸塩焼結体を得る、希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
9. 前記第１原料混合物を準備するときに、第１原料混合物が、Ｙ、Ｌａ、Ｌｕ、Ｇｄ及びＴｂからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｒ^１を含む第１酸化物粒子と、Ｃｅを含む第２酸化物粒子と、Ａｌを含む第３酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｍ^１を含む第４酸化物粒子と、必要に応じて希土類アルミン酸塩蛍光体粒子を含む、請求項８に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
10. 前記希土類アルミン酸塩粒子を準備するときに、
    Ｇｄ、Ｔｂ及びＬｕからなる群から選択される少なくとも１種の元素Ｒ^２を含む第５酸化物粒子と、Ａｌを含む第６酸化物粒子と、必要に応じてＧａ及びＳｃからなる群から選択される元素Ｍ^２を含む第７酸化物粒子と、を湿式混合することと、
    前記湿式混合して得られる第２原料混合物を１０００℃以上１６００℃以下の範囲内の温度で焼成すること、を含むことにより、前記希土類アルミン酸塩粒子が作製される、請求項８又は９に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
11. 前記成形体を焼成するときに、焼成温度が１３００℃以上１８００℃以下の範囲内である、請求項８又は９に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
12. 前記湿式混合するときに用いる液体は、脱イオン水、水及びエタノールからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、前記液体は、前記第１原料混合物１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下の範囲内である、請求項１０に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
13. 前記第１原料混合物と前記希土類アルミン酸塩粒子の合計量１００質量％に対して、前記希土類アルミン酸塩粒子の含有量が、１．０質量％以上２０．０質量％以下の範囲内である、請求項８に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。
14. 前記第１酸化物粒子、前記第２酸化物粒子、前記第３酸化物粒子、及び必要に応じて前記第４酸化物粒子の合計１００質量％に対して、前記第１原料混合物に含まれる前記希土類アルミン酸塩蛍光体粒子の質量比率が１０質量％以上９０質量％以下の範囲内である、請求項９に記載の希土類アルミン酸塩焼結体の製造方法。