JP7508834B2 - 粒子及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明の粒子の製造方法は、水溶性抗フケ剤、融点が50~80℃の化合物、及び界面活性剤を水性媒体に溶解し、前記融点が50~80℃の化合物を析出させることにより粒子を得ることを特徴とする。
水溶性抗フケ剤とは、20℃において水に対して1重量%以上の濃度で溶解し得るものであり、例えば、ピロクトンオラミン、シクロピロックスオラミン、クリンバゾール、サリチル酸、ミコナゾール塩、ケトコナゾール塩などが挙げられる。化粧料組成物としての水溶性抗フケ剤としては、ピロクトンオラミンやクリンバゾールが好ましく、抗フケ性能の観点からピロクトンオラミンが最も好ましい。
融点が50~80℃の化合物としては、融点(m.p.)がこの範囲に存在するものであればよく、特に限定されないが、毛髪用洗浄剤として用いる観点から、好ましくは、化粧品に使用可能な化合物(INCIに登録済の原料)から選ばれる。このような化合物としては、炭素数12~22のアルキル基、好ましくは炭素数16~20のアルキル基、より好ましくは炭素数16~18のアルキル基を有するエステル化合物又はエーテル化合物が挙げられる。これらの中でもステアリン酸誘導体が好ましい。ステアリン酸誘導体の中でも、ジステアリン酸グリコール等の、炭素数16~18のアルキル基を2以上有する化合物が結晶性が良好であり、より好ましい。これらの中でもジステアリン酸エチレングリコール(融点60~65℃)が好ましい。
即ち、融点が50~80℃の化合物であれば、当該融点以上の温度に加温することで、溶融させることができ、また、当該融点未満の温度に冷却することで固化させることができるため、高くても80℃以上の加温と低くても50℃未満の冷却という比較的緩やかな温度条件で溶融→析出の状態変化をさせることができ、溶融状態の時に水溶性抗フケ剤及び界面活性剤と相溶し、この状態で冷却して固化させることで、これらを取り込んだ粒子を析出させることができる。
本発明で用いる界面活性剤は、50℃以下において、当該界面活性剤の1重量%水溶液が、ピロクトンオラミン等の水溶性抗フケ剤を0.5重量%以上の濃度で完全に溶解することがないもの(以下、この条件を「水溶性抗フケ剤の溶解条件」と称す場合がある。)であることが好ましい。これは界面活性剤がピロクトンオラミン等の水溶性抗フケ剤を水に溶解させてしまうと、粒子形成時に、ピロクトンオラミン等の水溶性抗フケ剤は水中に安定に存在するため、融点が50~80℃の化合物中にピロクトンオラミンを含有させることが困難であるからである。なお、「完全に溶解することがない」とは、界面活性剤の1重量%水溶液に水溶性抗フケ剤を0.5重量%の濃度で添加して、60分以上撹拌しても、水溶性抗フケ剤の不溶物が目視にて観察されるものである。
水性媒体とは、水を含む溶媒をいい、水単独であってもよく、水と水混和性有機溶媒との混合溶媒であってもよい。水の種類は特に制限されず、蒸留水、純水、超純水、水道水等のいずれも用いることができる。水混和性有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、メタノールやエタノール等のアルコール類;テトラヒドロフラン等のエーテル類;アセトン等のケトン類;ジメチルホルムアミドやジメチルアセトアミド等のアミド類等を挙げることができる。
本発明では、水溶性抗フケ剤、融点が50~80℃の化合物及び界面活性剤を水性媒体中で混合し、好ましくは加熱により溶解し、好ましくは冷却により融点が50~80℃の化合物を析出させる。これにより水溶性抗フケ剤と界面活性剤とを含有した融点が50~80℃の化合物からなる粒子が得られる。
本発明により製造される粒子は、融点が50~80℃の化合物よりなるマトリックス中に水溶性抗フケ剤と界面活性剤を含有するものであり、本発明によれば、界面活性剤存在下にピロクトンオラミン等の水溶性抗フケ剤を不溶化させることができる。
この粒子中には、通常0.1~20重量%程度の水溶性抗フケ剤が含有されており、水難溶性ないしは水不溶性の水溶性抗フケ剤と同様に毛髪用洗浄剤等に配合して用いることができる。
本発明の粒子の製造方法により製造された水溶性抗フケ剤含有粒子、及びこの粒子を含有する組成物は、特に水溶性抗フケ剤の頭皮滞留性、フケ防止効果の長期持続性に優れた毛髪用洗浄剤として有用である。
本発明により製造される粒子を含有する毛髪用洗浄剤としては、例えばシャンプー等が挙げられる。シャンプーとしては例えば、洗浄を重視したフケ防止用シャンプー、アンチエイジング目的のハリコシ付与シャンプー、白髪染めシャンプー、カラーシャンプー、コンディショニングシャンプー、ダメージケアシャンプー、ベビー用低刺激シャンプー等が挙げられる。
(注)植物オイルとしてオリーブ油を使用したが、その他、オリーブ果実油、ツバキ油、ツバキ種子油、ヒマワリ種子油、ラベンダー油、ホホバ油等を使用することができ、同様の効果(ツヤ、しっとり感付与)が得られる。
(注)オイル可溶化剤としてポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを使用した。その他、汎用的な可溶化剤である、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンオレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等を使用することができる。
水溶性抗フケ剤としてピロクトンオラミンを10重量部、融点が50~80℃の化合物としてジステアリン酸エチレングリコールを30重量部、界面活性剤としてヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド(HLB10.1)を2重量部及びPOE(9)ラウリルエーテル(HLB14.5)を1重量部、並びに水57重量部を混合し、80℃に加温し、完全に溶解するまで撹拌した。その後、1時間かけて50℃まで徐々に冷却し、粒子を析出させた。その後、1時間室温中に放置することにより冷却し、粒子が析出した混合物を分析に供した。なお、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド(HLB10.1)2重量部とPOE(9)ラウリルエーテル(HLB14.5)1重量部の混合物のHLBは11.5である。
得られた混合物10g中のピロクトンオラミンの量は配合量に基づき1g、ろ液に含まれるピロクトンオラミンの量は前記LCによる定量の結果0.8gであったので、「得られた混合物10g中の粒子」中に含まれるピロクトンオラミンの量は0.2gであった。
一方、得られた混合物10g中の粒子の量は3.2gであったので、粒子中のピロクトンオラミン濃度(重量%)は、[0.2/3.2×100]=6.3重量%であった。
粒子のピロクトンオラミン濃度を表4に示す。
市販のパール化剤であるBASF社製「EUPERLAN(登録商標)PK771」(ジステアリン酸エチレングリコール、ラウレス硫酸ナトリウム、コカミドMEA、及びラウレス-10の混合物。固形分濃度50重量%)60重量部とピロクトンオラミン20重量部を、水20重量部と混合したこと以外は実施例1と同様の操作を行い、同様に粒子中のピロクトンオラミン濃度を測定した。結果を表4に示す。
Claims (6)
- 水溶性抗フケ剤100重量部、炭素数16~18のアルキル基を有する融点が50~80℃のエステル化合物100~1000重量部、及びHLB8~16の界面活性剤10~50重量部を、固形分濃度が20~70重量%になる量の水性媒体中で混合し、80℃以上100℃以下の温度で加熱溶解した後、50℃以下の温度に冷却することにより、水溶性抗フケ剤、炭素数16~18のアルキル基を有するエステル化合物及び界面活性剤を含有する粒子を析出させることを特徴とする粒子の製造方法。
- 前記水溶性抗フケ剤がピロクトンオラミン又はクリンバゾールであり、前記エステル化合物がジステアリン酸エチレングリコールであり、前記界面活性剤がPOEアルキルエーテル類又はアルカノールアミドである請求項1に記載の粒子の製造方法。
- 水溶性抗フケ剤、炭素数16~18のアルキル基を有する融点が50~80℃のエステル化合物及びHLB8~16の界面活性剤を含む粒子であって、水溶性抗フケ剤の含有量が0.1~20重量%である粒子。
- 前記水溶性抗フケ剤がピロクトンオラミン又はクリンバゾールであり、前記エステル化合物がジステアリン酸エチレングリコールであり、前記界面活性剤がPOEアルキルエーテル類又はアルカノールアミドである請求項3に記載の粒子。
- 請求項3又は4に記載の粒子を含有する組成物。
- 請求項3又は4に記載の粒子を含有する毛髪用洗浄剤。
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